職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制

1、上海市職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)上海市職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)上海市職業(yè)安全健康研究院上海市職業(yè)安全健康研究院上海市化工職業(yè)病防治院上海市化工職業(yè)病防治院2課程要點(diǎn)掌握空氣樣品采集質(zhì)量控制應(yīng)注意的關(guān)掌握空氣樣品采集質(zhì)量控制應(yīng)注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié)鍵環(huán)節(jié)掌握減少或消除采樣誤差的方法掌握減少或消除采樣誤差的方法掌握職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作質(zhì)量控制掌握職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作質(zhì)量控制的目的的目的3質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述1.1.質(zhì)量管理體系（質(zhì)量管理體系（ Quality Quality management system management system ） 什么是質(zhì)量管理體系

2、？什么是質(zhì)量管理體系？“建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并實(shí)現(xiàn)建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系這些目標(biāo)的體系”-”-質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系（ISO9000-2000.2.2.3ISO9000-2000.2.2.3） 4質(zhì)量管理質(zhì)量管理體系概述體系概述質(zhì)量管理質(zhì)量管理在質(zhì)量方面指揮和控制在質(zhì)量方面指揮和控制一個(gè)一個(gè)組織的協(xié)組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)調(diào)活動(dòng)。- -任何組織（機(jī)構(gòu)）都需要管理。當(dāng)管任何組織（機(jī)構(gòu)）都需要管理。當(dāng)管理與質(zhì)量有關(guān)時(shí)，則為理與質(zhì)量有關(guān)時(shí)，則為質(zhì)量管理質(zhì)量管理。質(zhì)質(zhì)量管理量管理是在質(zhì)量方面指揮和控制組織是在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常包括制定的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常包括制定質(zhì)量方

3、針質(zhì)量方針、目標(biāo)以及目標(biāo)以及質(zhì)量策劃質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制質(zhì)量控制、質(zhì)量、質(zhì)量保證和保證和質(zhì)量改進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)等活動(dòng)。等活動(dòng)。5質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理的發(fā)展質(zhì)量管理的發(fā)展- -傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段從檢驗(yàn)檢測(cè)中從檢驗(yàn)檢測(cè)中來(lái)來(lái)- -統(tǒng)計(jì)技術(shù)階段統(tǒng)計(jì)技術(shù)階段從生產(chǎn)中來(lái)從生產(chǎn)中來(lái)- -全面質(zhì)量管理階段全面質(zhì)量管理階段從管理中來(lái)從管理中來(lái)全面質(zhì)量管理，強(qiáng)調(diào)的是全面質(zhì)量管理，強(qiáng)調(diào)的是的質(zhì)的質(zhì)量管理量管理6質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述與檢測(cè)檢驗(yàn)工作有關(guān)的各類過(guò)程表與檢測(cè)檢驗(yàn)工作有關(guān)的各類過(guò)程表1 1檢測(cè)檢驗(yàn)過(guò)程檢測(cè)檢驗(yàn)過(guò)程支持過(guò)程支持過(guò)程管理過(guò)程管理過(guò)程法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)客戶服務(wù)管理職

4、責(zé)權(quán)限分配現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研合同評(píng)審管理方針目標(biāo)管理樣品采集運(yùn)送人員培訓(xùn)文件記錄控制實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分析設(shè)備計(jì)量校準(zhǔn)維護(hù)糾正預(yù)防措施數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)服務(wù)供應(yīng)品采購(gòu)內(nèi)部審核報(bào)告編制校核環(huán)境（安全）管理管理評(píng)審表17質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述體系體系/ /系統(tǒng)系統(tǒng)相互關(guān)聯(lián)和相互作用的一組要素相互關(guān)聯(lián)和相互作用的一組要素質(zhì)量系統(tǒng)：與質(zhì)量要求相互關(guān)聯(lián)和質(zhì)量系統(tǒng)：與質(zhì)量要求相互關(guān)聯(lián)和相互作用的一組要素。如圖相互作用的一組要素。如圖1 1質(zhì)量控制環(huán)：職業(yè)病危害因素檢測(cè)檢驗(yàn)質(zhì)質(zhì)量控制環(huán)：職業(yè)病危害因素檢測(cè)檢驗(yàn)質(zhì)量控制系統(tǒng)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如表量控制系統(tǒng)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如表2 28料料法法環(huán)環(huán)人人機(jī)機(jī)2.2.設(shè)施、設(shè)施、設(shè)備設(shè)備1.1

5、.所有所有人員人員3.3.消耗品、消耗品、試劑、標(biāo)準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)物質(zhì)4.4.法律法律、法規(guī)、法規(guī)和方法和方法依據(jù)依據(jù)5.5.環(huán)境、環(huán)境、安全安全質(zhì)量系統(tǒng)圖質(zhì)量系統(tǒng)圖1 1測(cè)測(cè)6.6.檢測(cè)檢檢測(cè)檢驗(yàn)、計(jì)量驗(yàn)、計(jì)量校準(zhǔn)校準(zhǔn)質(zhì)質(zhì)量量質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述表表210質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述管理體系管理體系建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系 為實(shí)現(xiàn)組織的目標(biāo)，為實(shí)現(xiàn)組織的目標(biāo)， 把若干個(gè)不同把若干個(gè)不同的管理體系，如質(zhì)量管理體系的管理體系，如質(zhì)量管理體系ISO9000ISO9000、環(huán)境管理體系環(huán)境管理體系ISO14001ISO14001、職業(yè)健康和

6、安、職業(yè)健康和安全管理體系全管理體系OHSAS18001OHSAS18001，通過(guò)一定的方，通過(guò)一定的方式方法，將其整合在一個(gè)架構(gòu)下運(yùn)行的式方法，將其整合在一個(gè)架構(gòu)下運(yùn)行的一個(gè)管理體系一個(gè)管理體系. .11質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系 一個(gè)在質(zhì)量方面協(xié)調(diào)、指揮、控制整個(gè)一個(gè)在質(zhì)量方面協(xié)調(diào)、指揮、控制整個(gè)組織，制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并致力于組織，制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并致力于實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的系統(tǒng)。實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的系統(tǒng)。質(zhì)量方針質(zhì)量方針 由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向總的質(zhì)量宗旨和方向質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量目標(biāo) 質(zhì)量方面所追

7、求的目的質(zhì)量方面所追求的目的12質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述檢測(cè)檢測(cè)檢驗(yàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的目標(biāo)和機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的目標(biāo)和任務(wù)任務(wù)- -保證服務(wù)質(zhì)量，提高檢測(cè)水平；保證服務(wù)質(zhì)量，提高檢測(cè)水平；- -對(duì)檢測(cè)對(duì)檢測(cè)檢驗(yàn)檢驗(yàn)技術(shù)技術(shù)、管理管理和和人員進(jìn)行有效控人員進(jìn)行有效控制，預(yù)防、減少和消除風(fēng)險(xiǎn)制，預(yù)防、減少和消除風(fēng)險(xiǎn)。- -有效控制各階段的工作程序和過(guò)程有效控制各階段的工作程序和過(guò)程。13質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理體系的基本要求檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理體系的基本要求管理要求管理要求（1515要素）要素）技術(shù)要求技術(shù)要求（1010要素）要素）14職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制

8、職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制2.2.職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制目的目的（1 1）降低測(cè)量誤差到允許程度；降低測(cè)量誤差到允許程度；（2 2）為得到可靠的數(shù)據(jù)減少工作量；為得到可靠的數(shù)據(jù)減少工作量；（3 3）改善實(shí)驗(yàn)室之間數(shù)據(jù)可比性；改善實(shí)驗(yàn)室之間數(shù)據(jù)可比性；（4 4）為分析測(cè)試為分析測(cè)試的的質(zhì)量作出評(píng)價(jià)質(zhì)量作出評(píng)價(jià)，提供統(tǒng)提供統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)，最終為保證所進(jìn)行的檢測(cè)與評(píng)價(jià)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)，最終為保證所進(jìn)行的檢測(cè)與評(píng)價(jià)準(zhǔn)確可靠。準(zhǔn)確可靠。15職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制樣品現(xiàn)場(chǎng)采集工作質(zhì)量控制樣品檢測(cè)分析工作質(zhì)量控制 -樣品前處理控制

9、 -檢測(cè)中質(zhì)量控制16職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制2.12.1空氣樣品采集的質(zhì)量控制空氣樣品采集的質(zhì)量控制采樣過(guò)程的質(zhì)量保證采樣過(guò)程的質(zhì)量保證采集空氣樣品必須滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求采集空氣樣品必須滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求樣品的空白試驗(yàn)樣品的空白試驗(yàn)樣品的空白對(duì)照值樣品的空白對(duì)照值應(yīng)應(yīng)小于或等于測(cè)定方法小于或等于測(cè)定方法的檢出限的檢出限；減少減少采樣誤差采樣誤差（一）（一）儀器誤差儀器誤差17職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制使用不合格的儀器使用不合格的儀器使用未經(jīng)校正的儀器使用未經(jīng)校正的儀器采樣器的電壓變動(dòng)采樣器的電壓變動(dòng) （二）（二）采

10、樣操作誤差采樣操作誤差采樣裝置漏氣導(dǎo)致采樣體積不準(zhǔn)采樣裝置漏氣導(dǎo)致采樣體積不準(zhǔn)采樣流量使用錯(cuò)誤采樣流量使用錯(cuò)誤采樣時(shí)機(jī)選擇錯(cuò)誤采樣時(shí)機(jī)選擇錯(cuò)誤18職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制 采樣點(diǎn)選擇不當(dāng)采樣點(diǎn)選擇不當(dāng) 采樣高度選擇不當(dāng)采樣高度選擇不當(dāng) 在個(gè)體采樣時(shí)在個(gè)體采樣時(shí), ,采樣對(duì)象選擇不當(dāng)采樣對(duì)象選擇不當(dāng) 個(gè)體采樣器掛的不當(dāng)個(gè)體采樣器掛的不當(dāng) 采樣持續(xù)時(shí)間不符合要求采樣持續(xù)時(shí)間不符合要求 采樣操作中的污染采樣操作中的污染 采樣過(guò)程中吸收液的損失采樣過(guò)程中吸收液的損失采樣量超過(guò)收集器的容量或承受量采樣量超過(guò)收集器的容量或承受量, ,穿透穿透如：如：氯氣變無(wú)色氯氣變

11、無(wú)色. . 收集器器壁的吸附收集器器壁的吸附19職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制樣品運(yùn)送的質(zhì)量控制樣品運(yùn)送的質(zhì)量控制要求要求- -采樣后將樣品封存，盡快送回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行采樣后將樣品封存，盡快送回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測(cè)定分析測(cè)定；甲醛；甲醛6 6小時(shí)內(nèi)測(cè)定小時(shí)內(nèi)測(cè)定- -需要時(shí)使用冰盒運(yùn)輸樣品。需要時(shí)使用冰盒運(yùn)輸樣品。20職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制空氣樣品采集的質(zhì)量控制要素空氣樣品采集的質(zhì)量控制要素（1 1）采樣點(diǎn)和采樣對(duì)象的選擇）采樣點(diǎn)和采樣對(duì)象的選擇（2 2）采樣時(shí)機(jī)選擇）采樣時(shí)機(jī)選擇（3 3）采樣頻率）采樣頻率（4 4）采樣時(shí)間

12、）采樣時(shí)間（5 5）采樣效率）采樣效率（6 6）采樣過(guò)程中誤差）采樣過(guò)程中誤差（7 7）現(xiàn)場(chǎng)空白樣品）現(xiàn)場(chǎng)空白樣品21職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制2.22.2實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分析工作的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分析工作的質(zhì)量控制 為保證所進(jìn)行的檢測(cè)與評(píng)價(jià)為保證所進(jìn)行的檢測(cè)與評(píng)價(jià)結(jié)果結(jié)果準(zhǔn)確可靠準(zhǔn)確可靠，質(zhì)量控制貫穿于職業(yè)病危害因素檢測(cè)與評(píng)價(jià)工質(zhì)量控制貫穿于職業(yè)病危害因素檢測(cè)與評(píng)價(jià)工作始終作始終，是檢測(cè)分析全過(guò)程的，是檢測(cè)分析全過(guò)程的質(zhì)量控制。質(zhì)量控制。類型類型實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量控制22職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病

13、危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制- -樣品交接樣品交接- -樣品前處理樣品前處理- -樣品檢測(cè)樣品檢測(cè)- -數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理- -報(bào)告報(bào)告23職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制要求（1 1）人員）人員（2 2）儀器設(shè)備）儀器設(shè)備（3 3）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品（4 4）檢測(cè)方法選擇和確認(rèn)）檢測(cè)方法選擇和確認(rèn)（5 5）質(zhì)量體系文件）質(zhì)量體系文件（6 6）測(cè)定過(guò)程中質(zhì)量控制）測(cè)定過(guò)程中質(zhì)量控制（7 7）設(shè)施與環(huán)境條件）設(shè)施與環(huán)境條件24職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危

14、害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制（1 1）人員）人員要求：要求：- -質(zhì)量管理人員、質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)量管理人員、質(zhì)量監(jiān)督員、檢測(cè)技術(shù)人員檢測(cè)技術(shù)人員等等（檢驗(yàn)人員、復(fù)核人員、授權(quán)簽字人、監(jiān)督員、檢驗(yàn)人員、復(fù)核人員、授權(quán)簽字人、監(jiān)督員、內(nèi)審員、檢測(cè)設(shè)備管理員、樣品管理員、檔案管內(nèi)審員、檢測(cè)設(shè)備管理員、樣品管理員、檔案管理員理員等）；等）；- -精通所負(fù)責(zé)的技術(shù)工作精通所負(fù)責(zé)的技術(shù)工作、具有專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)具有專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；熟；熟練的分析技術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)、方法、技巧、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的練的分析技術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)、方法、技巧、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用等）使用等）; ;25職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危

15、害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制- -責(zé)任感（確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性）責(zé)任感（確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性）- -法律意識(shí)（實(shí)事求是、注意到數(shù)據(jù)的溯源法律意識(shí)（實(shí)事求是、注意到數(shù)據(jù)的溯源性）性） - -符合符合職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)檢測(cè)人員的任職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)檢測(cè)人員的任職條件，持證上崗職條件，持證上崗。26職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制（2 2）儀器設(shè)備儀器設(shè)備要求要求: :- -儀器設(shè)備性能滿足檢測(cè)項(xiàng)目要求儀器設(shè)備性能滿足檢測(cè)項(xiàng)目要求；- -經(jīng)過(guò)計(jì)量檢定（校準(zhǔn)），精度和量程符合檢測(cè)要經(jīng)過(guò)計(jì)量檢定（校準(zhǔn)），精度和量程符合檢測(cè)要求，求，有明顯的標(biāo)識(shí)表明其狀態(tài)有明顯的標(biāo)

16、識(shí)表明其狀態(tài)，并且在用受控；，并且在用受控；（確認(rèn)）（環(huán)境）（確認(rèn)）（環(huán)境） - -檢測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果能量值溯源到國(guó)家基準(zhǔn)；檢測(cè)檢驗(yàn)結(jié)果能量值溯源到國(guó)家基準(zhǔn)；- -記錄和操作文件齊備（設(shè)備使用、維護(hù)記錄、作記錄和操作文件齊備（設(shè)備使用、維護(hù)記錄、作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程）；業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程）；- -儀器設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)考核合格，授權(quán)專門人員操作。儀器設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)考核合格，授權(quán)專門人員操作。27職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制（3 3）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品要求要求- -使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)），沒(méi)有標(biāo)沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)

17、確保量值的準(zhǔn)確性準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)確保量值的準(zhǔn)確性；- -按方法要求使用不同級(jí)別試劑，按方法要求使用不同級(jí)別試劑，盡量選擇盡量選擇高級(jí)別的試劑高級(jí)別的試劑；- -新購(gòu)試劑和消耗品經(jīng)抽樣驗(yàn)收合格后使用，新購(gòu)試劑和消耗品經(jīng)抽樣驗(yàn)收合格后使用，使用有效期內(nèi)試劑。使用有效期內(nèi)試劑。28職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制（4 4）檢測(cè)方法選擇和確認(rèn)）檢測(cè)方法選擇和確認(rèn)要求要求- -優(yōu)先優(yōu)先采采用國(guó)用國(guó)家家標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)，其次選用國(guó)際或區(qū)域方法其次選用國(guó)際或區(qū)域方法標(biāo)準(zhǔn)，且方法現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，且方法現(xiàn)行有效；有效；- -滿足客戶要求滿足客戶要求- -用

18、下列方法之一或其組合對(duì)方法的性能進(jìn)行用下列方法之一或其組合對(duì)方法的性能進(jìn)行確定確定: :使用使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)；29職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制與與其他方法所其他方法所得得的結(jié)果進(jìn)行比較的結(jié)果進(jìn)行比較；檢測(cè)機(jī)構(gòu)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)間比比對(duì)；對(duì)；對(duì)影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)評(píng)審對(duì)影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)評(píng)審；根據(jù)對(duì)方法的理論原理和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的科根據(jù)對(duì)方法的理論原理和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)理解，對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行不確定度評(píng)定學(xué)理解，對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行不確定度評(píng)定；（5 5）質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件30職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控

19、制 外部產(chǎn)生文件控制外部產(chǎn)生文件控制 （1 1）法律法規(guī)）法律法規(guī) （2 2）標(biāo)準(zhǔn)）標(biāo)準(zhǔn) （3 3）規(guī)范性文件）規(guī)范性文件 （4 4）圖紙、軟件、指導(dǎo)書和手冊(cè)等其他相）圖紙、軟件、指導(dǎo)書和手冊(cè)等其他相關(guān)文件關(guān)文件內(nèi)部產(chǎn)生文件控制內(nèi)部產(chǎn)生文件控制（1 1）質(zhì)量（管理）手冊(cè)）質(zhì)量（管理）手冊(cè)（2 2）程序文件）程序文件（3 3）作用指導(dǎo)書）作用指導(dǎo)書（4 4）記錄表格）記錄表格123431職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制（6 6）樣品測(cè)定過(guò)程樣品測(cè)定過(guò)程中中的質(zhì)量控制的質(zhì)量控制要求要求- -儀器空白應(yīng)小于方法空白；儀器空白應(yīng)小于方法空白；- -方法空白應(yīng)小于試劑空白

20、；方法空白應(yīng)小于試劑空白；- -試劑空白應(yīng)小于所用方法檢出限；試劑空白應(yīng)小于所用方法檢出限；- -標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線- -加標(biāo)回收加標(biāo)回收- -分析質(zhì)量控制圖和質(zhì)控樣品分析質(zhì)量控制圖和質(zhì)控樣品- -檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理與匯總檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理與匯總32職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制- -空白樣品的計(jì)算空白樣品的計(jì)算 當(dāng)樣品空白檢測(cè)結(jié)果低于所有樣品含量當(dāng)樣品空白檢測(cè)結(jié)果低于所有樣品含量最低值的最低值的50%50%時(shí)，可采取扣除空白的方法計(jì)時(shí)，可采取扣除空白的方法計(jì)算檢測(cè)結(jié)果，現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)數(shù)據(jù)有效；算檢測(cè)結(jié)果，現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)數(shù)據(jù)有效； 當(dāng)樣品空白檢測(cè)結(jié)果達(dá)到或超過(guò)所有樣當(dāng)樣品空白檢測(cè)結(jié)

21、果達(dá)到或超過(guò)所有樣品含量最低值的品含量最低值的50%50%時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)效，時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)效，應(yīng)進(jìn)行重新進(jìn)行樣品采集和檢測(cè)。應(yīng)進(jìn)行重新進(jìn)行樣品采集和檢測(cè)。加標(biāo)回收加標(biāo)回收質(zhì)控圖質(zhì)控圖33職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制（7 7）設(shè)施與環(huán)境條件）設(shè)施與環(huán)境條件要求要求- -設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)滿足法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)滿足法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)要求和儀器設(shè)備自身的要求范或標(biāo)準(zhǔn)要求和儀器設(shè)備自身的要求；- -應(yīng)建立安全作業(yè)管理程序，確?；瘜W(xué)危險(xiǎn)應(yīng)建立安全作業(yè)管理程序，確保化學(xué)危險(xiǎn)品品、易燃易爆品、易燃易爆品、有害生物等危及安全的有害生物等危及安全的因

22、素和環(huán)境得以控制因素和環(huán)境得以控制；34職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制 - -具有應(yīng)急處理措施（對(duì)危害物，廢料處理時(shí)具有應(yīng)急處理措施（對(duì)危害物，廢料處理時(shí)應(yīng)委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理）應(yīng)委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理）- -區(qū)域之間有相互影響時(shí)，應(yīng)進(jìn)行有效隔離區(qū)域之間有相互影響時(shí)，應(yīng)進(jìn)行有效隔離；- -對(duì)影響實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的工作區(qū)域應(yīng)有標(biāo)識(shí)，并對(duì)影響實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的工作區(qū)域應(yīng)有標(biāo)識(shí)，并有限制進(jìn)入措施有限制進(jìn)入措施；（如生物安全實(shí)驗(yàn)室）（如生物安全實(shí)驗(yàn)室）- -影響檢測(cè)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)監(jiān)測(cè)、控影響檢測(cè)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件制和記錄環(huán)境條件。35職業(yè)

23、病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量控制 由上一級(jí)實(shí)驗(yàn)室（或相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)）對(duì)由上一級(jí)實(shí)驗(yàn)室（或相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)）對(duì)下級(jí)實(shí)驗(yàn)室提供質(zhì)控樣品或盲樣，檢測(cè)結(jié)下級(jí)實(shí)驗(yàn)室提供質(zhì)控樣品或盲樣，檢測(cè)結(jié)果由分發(fā)質(zhì)控樣品或盲樣的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行統(tǒng)果由分發(fā)質(zhì)控樣品或盲樣的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)，以考核實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量。計(jì)評(píng)價(jià)，以考核實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量。試驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證計(jì)劃試驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證計(jì)劃36實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄3 3實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄定義定義指通過(guò)一定的表格形式，按照一定的指通過(guò)一定的表格形式，按照一定的要求，對(duì)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢

24、測(cè)和操作活動(dòng)要求，對(duì)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)和操作活動(dòng)所做的最初的、數(shù)字或文字的、詳細(xì)所做的最初的、數(shù)字或文字的、詳細(xì)的記載。的記載。37實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄特點(diǎn)特點(diǎn)（1 1）按一定要求制定的表格；）按一定要求制定的表格；（2 2）未經(jīng)加工整理的最原始情況記載；）未經(jīng)加工整理的最原始情況記載；（3 3）包括現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量、現(xiàn)場(chǎng)采樣和實(shí)驗(yàn)）包括現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量、現(xiàn)場(chǎng)采樣和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的原始記錄室檢測(cè)的原始記錄38實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄要求要求（1 1）規(guī)范性）規(guī)范性原始一致、緊密、條理、簡(jiǎn)原始一致、緊密、條理、簡(jiǎn)明、穩(wěn)定、連續(xù)。明、穩(wěn)定、連續(xù)。（2 2）可溯源性）可溯源性使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)

25、的使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn), ,通常是與國(guó)家標(biāo)通常是與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性；足夠準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性；足夠的信息量，根據(jù)這些信息可以在最接近原的信息量，根據(jù)這些信息可以在最接近原來(lái)的條件的情況下復(fù)現(xiàn)檢測(cè)活動(dòng)，并識(shí)別來(lái)的條件的情況下復(fù)現(xiàn)檢測(cè)活動(dòng)，并識(shí)別不確定度的影響因素。不確定度的影響因素。 39實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)原始記錄原始記錄的內(nèi)容包括：原始記錄的內(nèi)容包括：（1 1）檢測(cè)樣品信息：檢測(cè)樣品的名稱或待測(cè)物名）檢測(cè)樣品信息：檢測(cè)樣品的名稱或待測(cè)物名稱，監(jiān)測(cè)類型，方法依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，樣品的編號(hào)，稱，監(jiān)測(cè)類型，方法依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，樣品的編號(hào)，收樣日期、檢測(cè)日期和檢測(cè)完成日期，檢測(cè)項(xiàng)目收樣日期、檢測(cè)日期和檢測(cè)完成日期，檢測(cè)項(xiàng)目等；等；（2 2）檢測(cè)設(shè)備和條件