儀器分析復(fù)習(xí)題

1、第一章、緒論一、選擇題1、利用電流-電壓特性進(jìn)行分析的相應(yīng)分析方法是（C）A、點(diǎn)位分析法 B、電導(dǎo)法 C、極譜分析法 D、庫(kù)侖法2、利用兩相間分配的分析方法是（D）A、光學(xué)分析法 B、電化學(xué)分析法 C、熱分析法 D、色譜分析法3、下列哪種分析方法是以散射光譜為基礎(chǔ)的？（D）A、原子發(fā)射光譜B、X熒光光譜法 C、原子吸收光譜 D、拉曼光譜法4、下列分析方法中，哪一個(gè)不屬于電化學(xué)分析法？（D）A、電導(dǎo)分析法 B、極譜法 C、色譜法 D、伏安法5、儀器分析與化學(xué)分析比較，其靈敏度一般（A）A、比化學(xué)分析高 B、比化學(xué)分析低 C、相差不大 D、不能判斷6、儀器分析與化學(xué)分析比較，其準(zhǔn)確度一般（B）A、

2、比化學(xué)分析高 B、比化學(xué)分析低 C、相差不大 D、不能判斷7、儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點(diǎn)是（ACDE）A、靈敏度高 B、準(zhǔn)確度高 C、速度快 D、易自動(dòng)化 E、選擇性高8、下列分析方法中，屬于光學(xué)分析法的是（AB）A、發(fā)射光譜法 B、分光光度法 C、電位分析法 D、氣相色譜法 E、極譜法9、對(duì)某種物質(zhì)進(jìn)行分析，選擇分析法時(shí)應(yīng)考慮的因素有（ABCDE）A、分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度 B、分析結(jié)果要求的精確度C、具有的設(shè)備條件 D、成本核算 E、工作人員工作經(jīng)驗(yàn)10、儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（ABCDE）A、儀器結(jié)構(gòu)的改善 B、計(jì)算機(jī)化 C、多機(jī)連用 D、新儀器分析法 E、自動(dòng)化二、填空題1、儀器分

3、析法是以測(cè)量物質(zhì)的 物理性質(zhì) 為基礎(chǔ)的分析方法。2、儀器分析具有 簡(jiǎn)便、快捷 、靈敏，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)操作等特點(diǎn)。3、測(cè)量物質(zhì)試液的電化學(xué)性質(zhì)及其變化來(lái)進(jìn)行分析的方法稱電化學(xué)分析法。 4、屬于電化學(xué)分析法的有電導(dǎo)分析法、電位分析法、極譜、電解、庫(kù)倫分析法。5、光學(xué)分析法是一類重要的儀器分析法。它主要根據(jù)物質(zhì)發(fā)射和吸收電磁波以及物質(zhì)與電磁輻射的相互作用來(lái)進(jìn)行分析。三、名詞解釋1、化學(xué)分析是基于化學(xué)反應(yīng)和它的計(jì)量關(guān)系來(lái)確定被測(cè)物質(zhì)組成和含量的一類分析方法。2、儀器分析是基于測(cè)量某些物質(zhì)的物理性質(zhì)或物理化學(xué)性質(zhì)、參數(shù)及其變化來(lái)確定被測(cè)物質(zhì)組成與含量的一類分析方法。四、簡(jiǎn)答題1、定量分析方法的評(píng)定指標(biāo)有哪

4、些？答：精密度、準(zhǔn)確度、檢出限、靈敏度、標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍等指標(biāo)。2、檢出限的定義及意義？答：定義，某一方法在給定的置信水平上能夠檢出被測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小質(zhì)量稱為這種方法對(duì)該物質(zhì)的檢出限。意義：方法的靈敏度越高，精密度越好，檢出限就越低。檢出限是方法靈敏度和精密度的綜合指標(biāo)，它是評(píng)價(jià)儀器性能及分析方法的主要技術(shù)指標(biāo)。第三章、光學(xué)分析法導(dǎo)論一、選擇題1、在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（C）。A、原子光譜 B、分子光譜 C、可見(jiàn)分子光譜 D、紅外光譜2、同一電子能級(jí)，振動(dòng)態(tài)變化時(shí)所產(chǎn)生的光譜波長(zhǎng)范圍是（C）A、可見(jiàn)光區(qū) B、紫外光區(qū) C、紅外光區(qū) D、微波區(qū)3、下面四個(gè)電磁輻射區(qū)中，頻率最

5、小的是（C）A、X射線區(qū) B、紅外光區(qū) C、無(wú)線電波區(qū) D可見(jiàn)光區(qū)4、在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（B）A、白光 B、單色光 C、可見(jiàn)光 D、紫外光5、所謂的真空紫外區(qū)，其波長(zhǎng)范圍是（B）A、200-400nm B、10-200nm C、100-300nm D、400-800nm6、已知光速c=2.998x1010cm.s-1,波長(zhǎng)為589.0nm的鈉D線，其頻率為（A）A、5.090x1014 Hz B、5.090X1015 Hz C、5.090X1016 Hz D、5.090x1017 Hz7、下列哪種躍遷產(chǎn)生拉曼散射光譜？（D）A、原子外層電子的躍遷 B、

6、原子內(nèi)層電子的躍遷C、分子外層電子的躍遷 D、分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷8、鈉原子的第一共振線的波長(zhǎng)為588.9nm和589.5nm，它們的激發(fā)能是（A）A、2.10ev B、0.21ev C、21.0ev D、0.021ev9、射頻區(qū)的電磁輻射的能量相當(dāng)于（B）A、核能級(jí)的躍遷 B、核自旋能級(jí)的躍遷C、內(nèi)層電子的躍遷 D、電子自旋能級(jí)的躍遷10、下列分析方法中，屬于非光譜法的是（D）A、原子吸收法 B、原子發(fā)射法 C、核磁共振法 D、折射法11、下列分析方法中，屬于光譜法的是（A）A、化學(xué)發(fā)光法 B、X射線衍射法 C、干涉法 D、旋光法12、在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（C）A、原子光譜

7、 B、分子光譜 C、可見(jiàn)分子光譜 D、紅外光譜13、光譜分析法包括（ABC）A、紅外吸收法 B、分子熒光法 C、激光拉曼法 D、電子衍射法 E、干涉法14、根據(jù)輻射能量傳遞方式，光譜方法可分為（ABDE）A、發(fā)射光譜 B、吸收光譜 C、X射線衍射 D、拉曼光譜 E、熒光光譜法二、填空題1、不同波長(zhǎng)的光，具有不同的頻率和能量。波長(zhǎng)越長(zhǎng)，則頻率越小，能量越小。2、在光學(xué)分析法中，基于光的吸收、發(fā)射和拉曼散射等作用，通過(guò)測(cè)定光譜的波長(zhǎng)和強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行計(jì)量的分析方法，稱光譜法。3、試舉出屬于光譜法的分析方法：原子發(fā)射光譜、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、紫外-可見(jiàn)分光光度法。4、在光學(xué)分析法中，僅通過(guò)測(cè)量

8、電磁輻射的某些基本性質(zhì)（如反射、折射等）的變化的分析方法，稱非光譜法。5、屬于非光譜法的分析方法有：折射法、干涉法、旋光法、X射線衍射法。6、光學(xué)分析法是一類重要的儀器分析法。它主要是根據(jù)物質(zhì)發(fā)射和吸收電磁波以及物質(zhì)與電磁輻射的相互作用來(lái)進(jìn)行分析的。三、名詞解釋1、光學(xué)分析法是以電磁輻射的測(cè)量或輻射與物質(zhì)的相互作用為基礎(chǔ)的一大類儀器分析方法。2、電磁輻射是一種以巨大速度通過(guò)空間傳播的光量子流，它即有波動(dòng)性，又具有粒子性3、電磁波譜是將電磁輻射按波長(zhǎng)順序排列，便得到電子波普，電子波普無(wú)確定的上下限，實(shí)際上它包括了波長(zhǎng)或能量的無(wú)限范圍。4、發(fā)射光譜是原來(lái)處于激發(fā)態(tài)的粒子回到低能級(jí)或基態(tài)時(shí)，往往會(huì)發(fā)

9、射電磁輻射，這樣產(chǎn)生的光譜為發(fā)射光譜。5、吸收光譜是物質(zhì)對(duì)輻射選擇性吸收而得到的原子或分子光譜稱為吸收光譜。6、熒光光譜是在某些情形下，激發(fā)態(tài)原子或分子可能先通過(guò)無(wú)輻射躍遷過(guò)渡到較低激發(fā)態(tài)，然后再以輻射躍遷的形式過(guò)渡到基態(tài)或者直接以輻射躍遷的形式過(guò)渡到基態(tài)。通過(guò)這種方式獲得的光譜稱為熒光光譜。7、原子光譜是由原子能級(jí)之間躍遷產(chǎn)生的光譜稱為原子光譜。8、分子光譜是由分子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜稱為分子光譜。9、原子吸收/發(fā)射光譜是產(chǎn)生于原子外層電子能級(jí)的躍遷。10、紫外吸收光譜是產(chǎn)生于原子外層電子能級(jí)的躍遷。11、紅外吸收光譜是產(chǎn)生于分子振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。第四章、原子發(fā)射光譜法一、選擇題1、在

10、原子發(fā)射光譜中譜線的強(qiáng)度與下列哪個(gè)因素有關(guān)？（D）A、樣品的組成 B、觀測(cè)方向 C、光源的溫度 D、元素及譜線的性質(zhì)2、原子發(fā)射光譜分析中自吸產(chǎn)生的原因？（D）A、原子間的碰撞B、光散射C、原子的熱運(yùn)動(dòng) D、同種元素的吸收3、在電感耦合等離子體光源中，一旦ICP開(kāi)始工作后，可以停止的是（B）A、外管氣 B、中間管氣 C、內(nèi)管氣 D、感應(yīng)線圈中冷卻水4、在原子發(fā)射分析中，如果采用攝譜法進(jìn)行元素全分析時(shí)，一般采用下列那種元素作為標(biāo)尺？（C）A、鈉 B、鎂 C、鐵 D、鈷5、發(fā)射光譜法基本定量公式I=acb,其中b值與下列哪個(gè)因素有關(guān)（C）A、式樣組成 B、光源類型 C、譜線的自吸 D、感光板性質(zhì)6

11、、發(fā)射光譜法分析難揮發(fā)的元素時(shí)，適宜的光源是（B）A、火焰 B、直流電弧 C、交流電弧 D、火花7、原子光譜來(lái)源于（A）A、原子的外層電子在不同能級(jí)之間的躍遷B、原子的次外層電子在不同能級(jí)之間的躍遷C、原子核的轉(zhuǎn)動(dòng) D、原子核的振動(dòng) 8、若S表示黑度、H表示曝光量、I表示光強(qiáng)、C表示含量，則光譜感光板的乳劑特性曲線是（B）A、S-H曲線 B、S-lgH曲線 C、I-lgC曲線 D、S-lgC曲線9、選用具有自吸的譜線進(jìn)行原子發(fā)射常量進(jìn)行分析時(shí)，其工作曲線會(huì)出現(xiàn)（B）A、直線下部向上彎曲 B、直線上部向下彎曲 C、直線下部向下彎曲 D、直線上部向上彎曲10、下面幾種常用光源中，分析的線性范圍最大

12、的是（D） A、直流電弧 B、交流電弧 C、火花 D、ICP11、用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大說(shuō)明（C）A、惰延量大 B、展度大 C、反襯度大 D、反襯度小12、直流電?。?）、交流電弧（2）、高壓火花（3）三種光源的激發(fā)溫度由高到低的順序是（D）A、（1）（2）（3）B、（2）（3）（1）C、（3）（1）（2）D、（3）（2）（1）13、原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（B）A、提高靈敏度 B、提高準(zhǔn)確度 C、減少化學(xué)干擾D、減小背景14、欲對(duì)礦石礦物作定性分析，應(yīng)選用什么激發(fā)光源？（A）A、直流電弧 B、交流電弧 C、高壓火花 D、火焰15、在光譜波長(zhǎng)表中

13、，常用表示（B）A、原子線 B、一次電離線 C、二次電離線 D、三次電離線16、欲在200-300nm光區(qū)進(jìn)行分析，可選用的棱鏡攝譜儀（C）A、玻璃棱鏡 B、螢石棱鏡 C、石英棱鏡 D、以上三種均可17、下列色散元件中，色散均勻，波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是（C）A、濾光器 B、玻璃棱鏡 C、光柵 D、石英棱鏡18、在光柵攝譜儀中解決200-400nm區(qū)間各級(jí)譜線重疊干擾的最好辦法（C）A、用濾光器B、選用優(yōu)質(zhì)感光板C、不用任何措施D、調(diào)節(jié)狹縫寬度19、測(cè)量光譜線的黑度可以使（A）A、測(cè)微光度計(jì) B、比色計(jì) C、比長(zhǎng)計(jì) D、攝譜儀20、在原子發(fā)射光譜中，設(shè)I為分析元素的譜線強(qiáng)度，c為元素的含量，在

14、大多數(shù)的情況下，I與c的關(guān)系是式中a、b在一定條件下為常數(shù)（D）A、c=abI B、c=bIa C、I=acb D、I=bca21、在光譜波長(zhǎng)表中，常用r表示（C）A、原子線 B、離子線 C、自吸線 D、自蝕線22、等離子體一般是指電離度（B）A、<0.1% B、>0.1% C、<1% D、>1%23、下列哪一部件不適用ICP裝置？（D）A、高頻發(fā)生器 B、矩管 C、感應(yīng)圈 D、空心陰極燈24、某光譜儀能分辨位于207.3nm及215.1nm的相鄰兩條譜線，則儀器的分辨率為（C）A、29.2 B、26.3 C、27.1 D、26.825、內(nèi)標(biāo)法光譜定量分析是為了克服（D

15、）A、光源不穩(wěn) B、檢測(cè)器不穩(wěn) C、干擾元素的影響 D、光源不穩(wěn)和檢測(cè)器不穩(wěn)26、原子發(fā)射線的自吸收是何種原因產(chǎn)生的？（）A、光散射B、電磁場(chǎng)C原子間的碰撞 D同種元素基態(tài)原子的吸收27、發(fā)射光譜法定量分析低含量的金屬和合金式樣，應(yīng)選擇適宜光源是（B）A、空心陰極燈 B、交流電弧 C、直流電弧 D、高壓火花二、填空題1、原子發(fā)射光譜分析法是依據(jù)元素的特征光譜進(jìn)行定性分析，是依據(jù)譜線的強(qiáng)度定量分析。原子光譜是線狀光譜的根本原因是原子能級(jí)是不連續(xù)的，電子躍遷也是不連續(xù)的。狹縫寬度是影響譜線強(qiáng)度和分辨率的主要因素。在光譜定性分析中并列鐵譜的目的是用鐵的譜線作為標(biāo)尺，以確定譜線的波長(zhǎng)及其所代表的元素。

16、2、發(fā)射光譜產(chǎn)生特征輻射波長(zhǎng)與其能量的關(guān)系為E=hc/。3、原子自蝕現(xiàn)象是指自吸現(xiàn)象嚴(yán)重時(shí)，譜線的峰值吸收會(huì)被完全吸收這種現(xiàn)象稱為自蝕。4、IPC光源的全稱是電感耦合等離子體光源。5、感光板上譜線的黑度與曝光度之間的關(guān)系可用乳劑特性曲線來(lái)描述。6、光譜定性分析中確定試樣中是否有某元素存在一般應(yīng)找出2-3條元素的靈敏線來(lái)確定。7、內(nèi)標(biāo)法定量的基本關(guān)系式為lgR=lg(I1/I2=blgC+lgA。8、發(fā)射光譜定性分析識(shí)別譜線的主要方法有標(biāo)準(zhǔn)光譜圖比較法和標(biāo)準(zhǔn)式樣光譜比較法。9、在羅馬金公式I=acb中，b表示與譜線自吸有關(guān)的常數(shù)。當(dāng)b=0時(shí)，表示此時(shí)譜線強(qiáng)度與元素含量無(wú)關(guān)，當(dāng)b=1時(shí)，表明譜線無(wú)

17、自吸，此時(shí)譜線強(qiáng)度與元素含量呈線性關(guān)系。10、發(fā)射光譜法的分析線對(duì)是由分析線和比較線所組成的線對(duì)，并且通常要求必須是勻稱現(xiàn)對(duì)。11、原子發(fā)射光譜是由電熱能對(duì)氣態(tài)原子外層電子的激發(fā)躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成原因是原子的各個(gè)能級(jí)量子化和電子的躍遷量子化。12、棱鏡攝譜儀主要由照明系統(tǒng)、準(zhǔn)光系統(tǒng)、色散系統(tǒng)及投影系統(tǒng)組成。13、攝譜法原子發(fā)射光譜用感光板的乳劑特性曲線表示黑度（S）與曝光量的對(duì)數(shù)(lgH之間的關(guān)系。14、當(dāng)元素含量低時(shí)，最后線也就是光譜中的最靈敏線，但在含量高時(shí)，由于光譜中譜線的自吸現(xiàn)象而影響其靈敏度。15、在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)使原子線減弱，離子線增強(qiáng)。16、在原子發(fā)射光譜

18、用的感光板中，用來(lái)檢測(cè)輻射能的物質(zhì)是感光材料。 17、原子發(fā)射光譜激發(fā)光源的作用是提供足夠的能量使式樣蒸發(fā)，解離和激發(fā)。18、在原子發(fā)射光譜定性分析攝譜時(shí)，采用哈特曼光欄是為了克服移板造成的誤差。三、簡(jiǎn)答題1、原子發(fā)射光譜的定性依據(jù)及方法名稱、定量依據(jù)及方法名稱？答：定性依據(jù)：元素的特征光譜方法名稱：標(biāo)準(zhǔn)光譜圖比較法、標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法。定量依據(jù)：譜線強(qiáng)度方法名稱：標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法。2、儀器基本組成及作用：答：組成：激發(fā)光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)。作用：激發(fā)光源的作用是提供試樣蒸發(fā)、解離、原子化和激發(fā)所需要的能量，并產(chǎn)生輻射信號(hào)。分光系統(tǒng)的作用是將發(fā)射的特征光譜分開(kāi)。檢測(cè)系統(tǒng)的作用是把發(fā)射光譜記錄或檢測(cè)下來(lái)。3、常用激發(fā)光源種類及選擇：答：種類：電弧光源（直流電弧光源和交流電弧光源）、電火花光源（高壓火花）、電感耦合等離子體光源。選擇：（1）、礦石中元素的定性和定量分析（直流電弧光源）（2）、銅合金中的錫（高壓火花光源）（3）、鋼中的猛（低壓交流電弧光源）（4）、污水中的Cr、Cu、Fe、Pb、V的定量分析（電感耦合等離子體光源）（5）、人發(fā)中Cu、Mn、Zn、Cd、Pb的定量分析（電感耦合等離子體光源）4、什么叫內(nèi)標(biāo)法？為什么使用內(nèi)標(biāo)法？答：內(nèi)標(biāo)法是通過(guò)測(cè)量譜線相對(duì)強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的方法，又稱相對(duì)強(qiáng)度