西南大學(xué)生活中的DNA科學(xué)在線作業(yè)_第1頁
西南大學(xué)生活中的DNA科學(xué)在線作業(yè)_第2頁
西南大學(xué)生活中的DNA科學(xué)在線作業(yè)_第3頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1、下面哪種酶是在重組DNA支術(shù)中不常用到的酶1. 限制性核酸切酶2. DNA聚合酶3. DNA連接酶4. DNA解鏈酶矽2、長期接觸X射線的人群,后代遺傳病發(fā)病率明顯升高,主要原因是該人群生殖細胞發(fā)生1. 基因重組2. 基因突變3. 基因互換4. 基因別離3、朊病毒的主要組成成分是:1.RNA2.蛋白質(zhì)3.多糖4.DNA4、Wester n blot是1.檢測DNA的方法2.檢測RNA的方法3.檢測蛋白的方法24.檢測酶的方法5、 針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。以下有關(guān)噬菌體的1. 利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)2. 以宿主菌DNA為模

2、板合成子代噬菌體的核酸3. 外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細菌死亡4. 能在宿主菌以二分裂方式增殖,使該細菌裂解6、 在真核細胞中肽鏈合成的終止原因是1. 已到達mRNA分子的盡頭2. 具有特異的tRNA識別終止密碼子3. 終止密碼子本身具有酯酶作用,可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵4. 終止密碼子被終止因子 RF所識別7、tRNA的作用是1. 將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上2. 把氨基酸帶到mRNA位置上W3. 將mRN/接到核糖體上4. 增加氨基酸的有效濃度&“轉(zhuǎn)基因動物是指1.含有可利用基因的動物2.基因組中插入外源基因的動物3.本身具有抗體蛋白類的動物4.能表達基因信息的動物9、a

3、和b是不同順反子的突變,基因型ab/+和a+/+b的表型分別為1.野生型和野生型2.野生型和突變型3.突變型和野生型4.突變型和突變型10、法醫(yī)DNA科學(xué)涉與的學(xué)科有1. 分子遺傳學(xué)2. 生物化學(xué)3. 生物統(tǒng)計學(xué)4. 以上都是11、 以下哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基1. 腺嘌吟2. 鳥嘌吟3. 次黃嘌吟4. 胸腺嘧啶12、以下哪項不是法醫(yī) DNA分析技術(shù)的衍生技術(shù)1. RT-PCR 邏2. SSP - PCR3. PCR - SSOP4. MVR - PCR13、 以下哪項不屬于現(xiàn)在主要開發(fā)研究的微型化DNA分析儀器1. 微芯片毛細管電泳裝置2. 微型熱循環(huán)儀3. 雜交陣列4. 流式細胞

4、儀14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運載體的理由是1. 能復(fù)制2. 有多個限制酶切點3. 具有標(biāo)記基因4. 它是環(huán)狀DNA15、關(guān)于朊蛋白PrP的表達,以下哪項是錯誤的1. 由人和動物細胞中的 PrP基因編碼2. 由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體3. PrPC有致病性和傳染性4. PrPC對蛋白酶K敏感16、其中兩對基因連鎖,交換值為 0,對獨立遺傳 丨種1. 一種2. 二種3. 三種4. 四種17、以下關(guān)于DNA連接酶的表達中,正確的選項是1. DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對之間的氫鍵2. DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖3. DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸

5、和核糖4. 同一種DNA連接酶可以切岀不同的黏性末端18、表觀遺傳與傳統(tǒng)遺傳突變相比,具有以下特點,正確的選項是1. 表觀遺傳學(xué)是漸變的遺傳過程而非突變的過程。表觀遺傳變異具有可逆性2. 表觀遺傳改變多發(fā)生在基因調(diào)控區(qū)如啟動子3. 遺傳突變多發(fā)生在編碼區(qū)4. 以上全是19、關(guān)于目前的中心法那么所包含的遺傳信息傳遞,以下說法不正確的選項是1. 從 DNA到 DNA2. 從 DNA至U RNA3. 從RNA到蛋白質(zhì)4. 從蛋白質(zhì)到RNA20、識別10堿基序列的限制酶,大約每隔進展一次切割。1. 41010102. 1043.4.21、以下事件中,不屬于表觀遺傳調(diào)控的是1. DNA甲基化2. 組蛋白

6、乙?;?. mRNA加尾W4. RNA干擾22、重組DNA的根本構(gòu)建過程是將1. 任意兩段DNA接在一起2. 外源DNA接入人體DNA3. 目的基因接人適當(dāng)載體4. 外源基因接人宿主基因23、關(guān)于回文序列,以下各項中正確的選項是1. 是限制性切核酸酶的識別序列2. 是某些蛋白質(zhì)的識別序列3. 是基因的旁側(cè)序列4. 是高度重復(fù)序列矽24、大腸桿菌 RNA聚合酶由以下哪些亞基組成。1. a 22. a 23. BB4. a 2 BBA25、1953 年 Watson 和 Crick 提出1. 多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋&2. DNA的復(fù)制是半保存的,常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈3.

7、 三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼4. 遺傳物資通常是 DNA而非RNA判斷題26、當(dāng)DNA復(fù)制時,一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的,另一條是不連續(xù)的,稱為半不連續(xù)復(fù)制;復(fù)制得到的子代分子,一條 種方式叫半保存復(fù)制。1. A. V 22. B. X27、顯性上位F2的表型別離比為 12: 3: 1。1. A. V2. B. X28、 將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較western印跡法。1. A. V2. B. X護29、蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。1. A. VW2. B. X30、 具有催化自我剪接活性的RNA稱之為核酶,打破了“酶必定是蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)觀念。1. A. V2. B. X

8、31、 引起瘋牛病的病原體是一種RNA1. A. V2. B. X諺32、 證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是:肺炎球菌在老鼠體的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。1. A. V孑2. B. X33、DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換,或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式稱為轉(zhuǎn)換。1. A. V2. B. X護34、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。1. A. V22. B. X35、噬菌體是感染細菌的一種細菌。1. A. V2. B. X36、細胞進展蛋白質(zhì)合成的部位是核糖體。1. A. V 22. B. X37、 DNA復(fù)制時,岡崎片段的合成需要RNA

9、引物。1. A. V P2. B. X38、 氨酰-tRNA合成酶既能識別氨基酸,又能識別tRNA,使它們特異性結(jié)合。1. A. V &2. B. X39、Trp操縱子的精細調(diào)節(jié)包括阻遏機制與弱化機制兩種機制。1. A. V 22. B. X40、同一氨基酸具有多個密碼子,編碼同一氨基酸的密碼子被稱為同義密碼子。1. A. V2. B. X41、突變是DNA上核酸序列發(fā)生改變引起的。1. A. V W2. B. X42、每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。1. A. V Vy,2. B. X43、 控制果蠅眼色的基因位于果蠅的Y染色體上。1.

10、A. V2. B. X44、原核RNA聚合酶可以4中NTP為底物催化RNA的合成。1. A. V 22. B. X45、 Meselon和Stahl利用15N和14N標(biāo)記大腸桿菌的實驗證明了DNA是全保存復(fù)制的。1. A. V2. B. X46、由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。1. A. V W2. B. X47、在DNA復(fù)制中發(fā)生增加或減少一個或幾個堿基對所造成的突變稱為移碼突變。1. A. V 22. B. X48、 生物體編碼20種氨基酸的密碼子個數(shù)是60個。1. A. V2. B. X49、 獲得目的基因有兩條途徑,一是以該基因的mRNA為模板,在 RNA聚

11、合酶的催化下,合成互補的單鏈DN1. A. V2. B. X50、我們通過轉(zhuǎn)錄本的測序和相關(guān)軟件的分析可以確定表達基因的種類與基因的表達豐度。1. A. V 22. B. X主觀題51、DNA測序參考答案:DNA測序:DNA測序是指分析特定 DNA片段的堿基序列,也就是腺嘌吟A、胸腺嘧啶T、胞嘧啶C與鳥嘌吟的52、染色質(zhì)重塑參考答案:DNA分子會發(fā)生改變?nèi)旧|(zhì)重塑:基因表達的復(fù)制和重組等過程中,染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以與對應(yīng)53、隔裂基因參考答案:隔裂基因:真核類基因的編碼順序由假設(shè)干非編碼區(qū)域隔開,使閱讀框不連續(xù),這種基因稱為隔裂基因,或者說真 開,這樣的基因稱為隔裂基因。54、野

12、生型參考答案:野生型:在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型,或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個體或遺傳基因55、啟動子參考答案:啟動子:DNA分子可以與 RNA聚合酶特異結(jié)合的部位,也是轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因的表達調(diào)控中,轉(zhuǎn)錄的起始是 啟動子起始過程。56、什么是轉(zhuǎn)錄組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)參考答案:轉(zhuǎn)錄組是特定組織或細胞在某一發(fā)育階段或功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄岀來的所有RNA的集合,是研究細胞表型和功能的一個轉(zhuǎn)錄組學(xué)是一門在整體水平上研究細胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況與轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡而言之,轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水57、簡述RT-PCR技術(shù)的概念與其原理。參考答案:RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄RT和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)?/p>

13、擴增PCR相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA片段。58、簡述探針的種類。參考答案:1cDNA探針:通過逆轉(zhuǎn)錄獲取 cDNA后,將其克隆與適當(dāng)?shù)妮d體,通過擴增重組質(zhì)粒使cDNA得到大用。它是目前應(yīng)用最為廣泛的一類探針。 2基因組探針:從基因組文庫里篩選到一個特定的基因或基因片段的克隆后,大量擴增純化,切取插入片段,3寡核苷酸探針:根據(jù)的核酸順序,采用DNA合成儀合成一定長度的寡核苷酸片段作為探針。4RNA探針:采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針。59、簡述突變類型與其遺傳效應(yīng)?參考答案:1 、突變類型:A. 點突變:DNA大分子上一個堿基的變異。分為轉(zhuǎn)換和顛換。B. 缺失:一個堿基或一段核苷酸鏈從DNA大分子上消失。C. 插入:一個原來沒有的堿基或一段原來沒有的核苷酸鏈插入到DNA大分子中間。D. 倒位:DNA鏈重組,使其中一段方向倒置。2、突變的遺傳效應(yīng):A. 遺傳密碼的改變:錯義突變、無義突變、同義突變、移碼突變B. 對mRNA接的影響:一是使原來的剪接位點消失;二是產(chǎn)生新的剪接位點。C. 蛋白質(zhì)肽鏈中的片段缺失60、簡述獲得目的基因常用的幾種方法。參考答案:1直接從染色體 DNA中別離: 僅適用于原核生物、葉綠體和線粒體基因的別離,較少采用。 2人工合成: 根據(jù)多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進展人工合成。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論