藥劑學(xué)的總結(jié)-副本

1、一、名詞解釋   1.劑型： 2.滲漉法： 3.熱壓滅菌法： 4.軟膏劑： 5.表面活性劑： 6.轉(zhuǎn)相：7.滅菌法：8.浸出制劑：9.協(xié)定處方： 10.熱原： 11.曇點(diǎn)： 12.栓劑： 13.粉碎： 14.微型膠囊： 15.HLB值： 16.輸液劑：17.助溶： 18.脂質(zhì)體：二、填空題1.根據(jù)賦形劑在制備片劑過(guò)程中的主要作用不同，可分為 、 、 、 和 。3.一般膜劑最常用的成膜材料為 ，其外文縮寫(xiě) ，其性質(zhì)主要是由其 和 決定。4.倍散較為適宜的賦形劑為 。5.滴丸劑的基質(zhì)可分為 和 兩大類。6.玻璃瓶輸液劑的滅菌溫度為 時(shí)間為 ；塑料袋輸液劑的滅菌溫度為

2、 時(shí)間為 。7.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有 、 、 、 。8.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1mg×10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散 。9.影響粉體流動(dòng)性的因素有 、 、 、 和 。10.決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的 和 。11.軟膏劑中烴類基質(zhì)以 為最常用，類脂中以 應(yīng)用較多。12.氣霧劑的組成是由 、 、 、 四個(gè)部分組成。13.用于增溶作用的表面活性劑HLB值應(yīng)在 之間。14.片劑的包衣的種類有 、 、 。15.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有 和 的作用。16.滴眼劑常用的PH值調(diào)整劑有 、 、 。17.濕法制粒壓片一般常用  至  的乙醇作潤(rùn)濕劑。18.膜

3、劑的主要制法有 、 、 。19.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有 、 、 、 、 、 。20.常用的浸出方法主要有 、 、 。21.羊毛脂不單獨(dú)用作 ，常與 合用，可改善 。25.微孔濾膜的濾過(guò)機(jī)制主要是 ，用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為 。26.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱 。27.眼膏基質(zhì)凡士林宜選用   滅菌，工作服、工作帽、脫脂棉、紗布宜選用  滅菌。28.常用的軟膏劑基質(zhì)有水溶性基質(zhì)、油溶性基質(zhì)和乳膏型基質(zhì)。29.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法等。30注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有 澄明度 、熱原

4、 、無(wú)菌 、pH檢查 、刺激性檢查 、降壓物質(zhì)、含量等。31熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高溫法 、酸堿法、吸附法和離子交換法 等。32.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢查、漏氣檢查、熱原、無(wú)菌檢查、含量及 PH值檢查。33.藥物劑型因素可以影響藥物的吸收、分布、代謝與排泄，但對(duì)那一項(xiàng)影響最大吸收。 三、是非判斷題1.（  ）粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用玻璃制乳缽。2.（ × ）表面活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18。3.（ &#

5、215; ）中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。4.（  ）粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是淀粉。5.（  ）生物制品、抗生素適宜的干燥方法是冷凍干燥。6.（ × ）表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。7.（ × ）熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。8.（ × ）栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗖糠智械?.（× ）GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱。10.（

6、× ）干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4：2：1。11.（ ）輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。12.（ ）蟲(chóng)蠟常用作片劑包糖衣打光物料。 13.（）滑石粉、爐甘石、朱砂等應(yīng)采用水飛法粉碎。14.（）醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。15.（）凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。16.（×）微孔濾膜用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為0.450.8um。17.（）亞甲蘭染色，水相為蘭色，油相為白色。18.（）含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的蒸氣是飽和蒸氣。19.（）滴眼劑中常用的PH值調(diào)整劑是硼酸-硼砂緩沖液。20

7、.（）醑劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)定。21.（×）灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達(dá)到1000級(jí)。22.（×）藥材粉碎越細(xì)藥材中有效成分浸出效果越好。23.（×）輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。24.（×）凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異檢查。25.（×）硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為10%20%。26.（）新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。27.（×）熱原的組成中致熱活性最強(qiáng)的是磷脂。四、單項(xiàng)選擇題1.下列化合物能作氣體滅菌的是（   D   ）。

8、A.乙醇               B.氯仿           C.丙酮          D.環(huán)氧乙烷           E.二氧化

9、氮2.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于（   A    ）。A.偏酸性溶液       B.偏堿性溶液      C.不受酸堿性影響      D.強(qiáng)酸性溶液       E.強(qiáng)堿性溶液3.制備5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（   D&#

10、160;  ）。A. 制成鹽類        B. 制成酯類       C .加增溶劑    D. 加助溶劑        E .采用復(fù)合溶劑4.下列關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（   C   ）。A.有良好的濃度差   B.

11、溶媒的用量較浸漬法少  C.操作比浸漬法簡(jiǎn)單易行D.浸出效果較浸漬法好     E.對(duì)藥材的粗細(xì)要求較高5.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素（   E    ）。A.溫度             B.浸出時(shí)間      C.藥材的粉碎度    D.浸

12、出溶劑的種類     E.浸出容器的大小6.下列不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是（   A    ）。A.壓力過(guò)大      B.顆粒含水量過(guò)多     C.沖表面粗糙        D.顆粒吸濕       E.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)7.氣

13、霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（   E    ）。A.助懸劑         B.防腐劑         C.潛溶劑        D.消泡劑         E.拋射劑8.下列哪一項(xiàng)措

14、施不利于提高浸出效率 （   E   ）。A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟?      B.加大濃度差       C.選擇適宜的溶劑D.浸出一定的時(shí)間       E.將藥材粉碎成細(xì)粉9.洗劑中加入甘油,目的是:（   E   ）。A冷卻及收縮血管作用    &

15、#160;B增強(qiáng)藥物的穿透性     C增加藥物溶解度D作助溶劑               E作保濕劑10.下列除（   E  ）外均為O/W型乳化劑A.吐溫80          B.三乙醇胺皂      C.十二烷

16、基硫酸鈉          D.硬脂酸鈉         E.膽固醇11.下列既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材料的是（    C   ）。A.CMC-Na           B.PVA    

17、60;      C.聚乙二醇         D.PVP              E.吐溫6012.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（   E    ）。A.滑石粉      

18、60;      B.油酸         C.吐溫或司盤(pán)類          D.膠體二氧化硅       E.丙二醇13.不屬于片劑制粒目的是（   B    ）。A.防止裂片   &#

19、160;    B.防止卷邊         C.減少片重差異        D.防止黏沖        E.防止松片14.輸液劑的濾過(guò).灌封要求的潔凈差別（   E    ）。A.30萬(wàn)級(jí)     

20、       B.10萬(wàn)級(jí)         C.1萬(wàn)級(jí)        D.1000級(jí)            E.100級(jí)15.下列各蒸氣，含熱量高、穿透力強(qiáng)、滅菌效果最好的是（    D &

21、#160;）。A.過(guò)熱蒸氣          B.濕飽和蒸氣      C.不飽和蒸氣      D.飽和蒸氣          E.濕蒸氣16.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（   B   ）。A.免除微生物污染  &#

22、160;   B.防止水解       C.防止氧化分解 D.攜帶方便               E.易于保存17.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（   C   ）。A. 配液灌封滅菌過(guò)濾質(zhì)檢          

23、 B.配液滅菌過(guò)濾灌封質(zhì)檢C.配液過(guò)濾灌封滅菌質(zhì)檢D.配液質(zhì)檢過(guò)濾灌封滅菌E.配液質(zhì)檢過(guò)濾滅菌灌封18.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱為（   C    ）。A.氣體滅菌法       B.空調(diào)凈化法        C.層流凈化法          D.無(wú)菌操作法

24、60;      E.旋風(fēng)分離法19.下列不屬于物理滅菌法的是（    B   ）。A.紫外線滅菌       B.環(huán)氧乙烷        C. 射線滅菌 D.微波滅菌         E.高速熱風(fēng)滅菌20.黏性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒

25、宜選擇（   A    ）。A.蒸餾水           B.乙醇           C.淀粉漿       D.糖漿          

26、0;  E.膠漿21.散劑用藥典規(guī)定的水分測(cè)定法測(cè)定，減少重量不得超過(guò)（   A    ）。A.2.0%             B.7.0%          C.9.0%          D.1

27、10%           E.13.0%22.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)（   D    ）。A.聚乙二醇        B.甘油明膠         C.纖維素衍生物       

28、; D.羊毛脂          E.卡波姆23.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（    D   ）。A.鹽酸普魯卡因        B.鹽酸利多卡因          C.苯酚   D.苯甲醇  

29、60;            E.硫柳汞24.將藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（    D    ）。A.防止藥物氧化         B.方便運(yùn)輸儲(chǔ)存         C.方便生產(chǎn)     &#

30、160; D.防止藥物降解         E.防止微生物污染25.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（    D   ）。A.延緩明膠溶解       B.減少明膠對(duì)藥物的吸附       C.防止腐敗        D

31、.保持一定的水分防止脆裂         E.起矯味作用26.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（    A  ）。A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定     B.融變時(shí)限測(cè)定      C.重量差異檢查        D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)    &

32、#160;           E.無(wú)菌檢查27.氣霧劑的組成是由（   D  ）。A.耐壓溶器.閥門(mén)系統(tǒng)          B.拋射劑       C.藥物與附加劑         

33、60;      D.以上均是28.以下熱原性質(zhì)那項(xiàng)是錯(cuò)誤的（    C   ）。A.耐熱性            B.濾過(guò)性          C.揮發(fā)性         

34、60;  D.水溶性29.以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和表面滅菌的是（    A   ）。A.紫外線滅菌             B.氣體滅菌 C.微波滅菌               D.輻射滅菌30.下列劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪

35、一個(gè)（    B   ）。A.合劑      B.溶液劑      C.洗劑     D.含漱劑31.制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空白顆粒，是為了（    C    ）。A.避免主藥變質(zhì)        

36、  B.節(jié)省操作時(shí)間C.減少主要損失          D.克服制粒困難32.下列哪一種不是軟膏劑的制備方法（     C   ）。A.乳化法     B.溶和法     C.冷壓法     D.研和法33.滑石粉、爐甘石、朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎（ 

37、;    B   ）。A.單獨(dú)粉碎              B.水飛法 C.混合粉碎              D.干法粉碎34.粉碎主要借外加機(jī)械力的目的為（    B   ）。A.降低

38、物質(zhì)的脆性        B.降低物質(zhì)的內(nèi)聚力 C.降低物質(zhì)彈性          D.降低物質(zhì)硬度35.干淀粉作崩解劑的加入方法有四種，哪種方法崩解效果最好：（    D    ）。A.內(nèi)加法            &

39、#160; B.外加法 C.淀粉單獨(dú)制粒        D.混合加入法36.干膠法制初乳，其油：膠：水比例為：（     C    ）。A.4：2：2             B.4：2：3 C.4：2：1       

40、      D.4：1：237.無(wú)菌操作的主要目的是：（     D   ）。A.除去細(xì)菌            B.殺滅細(xì)菌  C.達(dá)到無(wú)菌程度        D.保持原有滅菌度38.下列注射劑的附加劑中，哪一項(xiàng)為PH值調(diào)整到（  

41、60;  B   ）。A.焦亞硫酸鈉          B.碳酸氫鈉 C.苯甲醇              D.亞硫酸氫鈉39.具有較多水份的油脂性軟膏基質(zhì)的是（   C   ）。      

42、0;  A 固體石蠟  B 液體石蠟  C 凡士林+羊毛脂  D 凡士林  E硅酮40.藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（   C   ）。         A 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目   B 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目   D&

43、#160;每平方英寸面積上篩孔數(shù)目  E 每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目41.藥物劑型因素對(duì)下列哪一項(xiàng)影響最大（    C   ）。A.代謝                  B.分布 C.吸收           &#

44、160;      D.排泄五、簡(jiǎn)答題 1.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？答：（1）沉降體積比的測(cè)定 （2）重新分散試驗(yàn) （3）混懸微粒大小的測(cè)定（4）絮凝度的測(cè)定。2.概述酒劑和酊劑的異同點(diǎn)？答：（1）共同點(diǎn)：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含量較高，雜質(zhì)少，制劑比較澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同點(diǎn)：a.酊劑的濃度有一定的規(guī)定，而酒劑沒(méi)有一定濃度規(guī)定b.酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法 ；酒劑的配制方法一般只有浸出方法c.酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，而酒劑則以蒸餾酒為溶劑&

45、#160;3.制備輸液劑時(shí)用活性炭進(jìn)行處理應(yīng)注意什么問(wèn)題？答：（1）活性碳應(yīng)選用一級(jí)針用碳為宜，一般用量為溶液總量的0.2%，吸附時(shí)間20分鐘左右，使用時(shí)一般采用加熱煮沸后，冷至4550再過(guò)濾，也可趁熱過(guò)濾。（2）活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)“膠溶”現(xiàn)象，造成過(guò)濾困難。（3）活性碳過(guò)濾時(shí)分次吸附比一次吸附效果好。（4）活性碳對(duì)有些藥物有吸附作用 4.寫(xiě)出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程？答：主藥、輔料的處理制軟材制濕顆粒干燥整粒壓片包衣包裝5.簡(jiǎn)述干膠法制備乳劑的制備要點(diǎn)？答：（1）制備乳劑時(shí)要注意油、水、膠三者的比例（2）乳缽應(yīng)干燥（3）乳缽最好選用平底.粗面的瓷乳缽（4）膠粉要細(xì)并應(yīng)很

46、好地分散在油相中（5）比例量的水應(yīng)一次加入，并強(qiáng)烈研磨 6.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？答：（1）在室溫時(shí)有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應(yīng)且不妨礙主藥的作用及含量測(cè)定（3）對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性（4）本身穩(wěn)定（5）具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑7.簡(jiǎn)述表面活性劑的基本特性？答：(1)形成膠團(tuán)（2）親水親油平衡值（3）曇點(diǎn)（4）表面活性劑的毒性（5）表面活性劑的配伍8大部分片劑制備采用制粒壓片工藝，請(qǐng)問(wèn)制粒方法有那些、各有何特點(diǎn)？制粒過(guò)程又有何意義？ 制粒方法與特點(diǎn)

47、：制粒系指將將藥物與輔料混合物加工制成一定形狀和大小的粒子，可分為干法制粒和濕法制粒。濕法制粒：藥物混合物中加入黏合劑，借助黏合劑的架橋和粘結(jié)作用使得粉末聚集一起而制成顆粒的方法。包括擠壓制粒、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒、攪拌制粒等，具有粒子大小可調(diào)、壓縮性、成型性好、適用范圍廣等特點(diǎn)。干法制粒：把藥物混合物粉末直接壓縮成較大片劑或片狀物后，重新粉碎成所需大小顆粒的方法，有壓片法和滾壓法。該方法不加任何液體，常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物以及容易壓縮成形的藥物的制粒，方法簡(jiǎn)單、省工省時(shí)。但采用干法制粒時(shí)，應(yīng)注意由于壓縮引起的晶型轉(zhuǎn)變及活性降低等。制粒具有以下意義：A.增加制劑的可壓性  

48、 B.增加輔料的流動(dòng)性    C.可以防止各成分篩分D.可以防止粉塵飛揚(yáng)     E.可以防止藥粉聚集六、處方分析題 1.處方維生素c               150g碳酸氫鈉             &#

49、160; 49g焦亞硫酸鈉              3g依地酸二鈉           0.05g純化水          加至 1000ml （1）寫(xiě)出處方中各成分有何作用？維生素C：主藥碳酸氫鈉： PH調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉、依地

50、酸二鈉：抗氧劑 （2）本制劑的主要質(zhì)量問(wèn)題是什么？如何避免？  維生素C分子易氧化，因此生產(chǎn)中采取通惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液PH值、加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑2.處 方   磺胺甲基異噁唑           400.0g            甲氧芐胺嘧啶     

51、              80.0g            淀  粉                     

52、;       40.0g            10%淀粉漿                     240.0g       

53、     硬脂酸鎂                          5.0g           要求：（1）分析處方？    磺胺甲基異

54、噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。（2）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本方的濕法制粒壓片的制備工藝取過(guò)80目篩的磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶與淀粉置于槽形混合機(jī)中混合均勻，加入淀粉漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動(dòng)顆粒，使之均勻干燥，干粒用12目篩整粒后，加入硬脂酸鎂，混勻，抽樣測(cè)定含量，壓片即成。3.處 方   碳酸氫鈉              50g    &#

55、160;          注射用水             適量               全    量           1000ml要求：（1）寫(xiě)出制劑名稱碳酸氫鈉注射劑 （2）本品通入惰性氣體N2、CO2如何選用？  為什么？本品通入惰性氣體應(yīng)選CO2。因?yàn)樘妓釟溻c的水溶液加熱即分解為碳酸鈉、二氧化碳和水，分解產(chǎn)生碳酸鈉