2019屆高考生物二輪復(fù)習(xí)基因的本質(zhì)與表達(dá)作業(yè)全國(guó)通用

1、檢測(cè)（六）“基因的本質(zhì)與表達(dá)”課前診斷卷選擇題一練明高頻考點(diǎn)考點(diǎn)一基因的本質(zhì)和結(jié)構(gòu)1.1.下圖是關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的圖示，對(duì)此分析錯(cuò)誤的是（）（）S型一字監(jiān)的一*超帆+R型一“結(jié)果1DNA酶降解刑S型DNA我型A.A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是一種基因重組B B.結(jié)果1 1中全部為S S型肺炎雙球菌C.C.該實(shí)驗(yàn)證明DNADNA是遺傳物質(zhì)D D.結(jié)果2 2中全部為R R型肺炎雙球菌解析：選B B肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組；結(jié)果1 1中既有S S型細(xì)菌，也有R R型細(xì)菌；艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNADNA是遺傳物質(zhì)；S S型菌的DNADNA被DNADNA酶降解后將不會(huì)使R R型

2、細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此結(jié)果2 2中全部為R R型細(xì)菌。2.2. （20192019屆高三哈爾濱聯(lián)考）一種感染蛾蟲的新型病毒，研究人員利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的蛾蟲細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的敘述，錯(cuò)誤的是（）（）A.A.應(yīng)選用3535S S、3232P P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸B.B.先將甲、乙兩組蛾蟲細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿喀咤或胸腺喀咤的培養(yǎng)基中C.C.再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組蛾蟲細(xì)胞的培養(yǎng)液中D.D.一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類型解析：選A A根據(jù)題干信息分析，本實(shí)驗(yàn)的

3、目的是確定病毒核酸的類型是DNADNA還是RNARNA, ,因此應(yīng)該分別標(biāo)記DNADNA和RNARNA特有的堿基，即分別用放射性同位素標(biāo)記尿喀咤和胸腺喀咤；由于病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞中，因此先將甲、乙兩組蛾蟲細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿喀咤或胸腺喀咤的培養(yǎng)基中；再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組蛾蟲細(xì)胞的培養(yǎng)液中， 病毒利用蛾蟲細(xì)胞原料進(jìn)行增殖； 一定時(shí)間后離心并收集、 檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類型。3 3 . .某流感病毒是一種負(fù)鏈RNRNA A病毒， 侵染宿主細(xì)胞后會(huì)發(fā)生“RNRNA A一+RNARNARNARNA”和“RNRNA A一+RNARNA一蛋白質(zhì)”的過程， 再

4、組裝成子代流感病毒?！癛NARNA”表示負(fù)鏈RNA,RNA,“+ +RNARNA”表示正鏈RNARNA。下列敘述錯(cuò)誤的是（）（）A.A.該流感病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的DNADNA片段B.B.+ +RNARNA具有信使RNARNA的功能C.C.該流感病毒由RNARNA形成RNARNA需在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制2 2次D.D.入侵機(jī)體的流感病毒被清除后相關(guān)漿細(xì)胞數(shù)量減少解析：選A A該病毒的遺傳物質(zhì)是-RNA,RNA,因此其基因應(yīng)該是具有遺傳效應(yīng)的RNARNA片段；在一RNARNA的復(fù)制和控制蛋白質(zhì)的合成過程中， 都先形成了+RNA,RNA,說明+RNARNA具有信使RNARNA的功能； 該流感病毒侵染宿

5、主細(xì)胞后，由一RNARNA形成一RNARNA的過程為“一RNAf+RNA-RNAf+RNA-RNARNA”，說明其發(fā)生了2 2次RNARNA的復(fù)制；入侵機(jī)體的流感病毒被清除后，相關(guān)漿細(xì)胞、抗體的數(shù)量都會(huì)減少。4 4. .（20182018南通模擬）某雙鏈DNADNA分子中，鳥喋吟與胞喀咤之和占全部堿基的比率為a,a,其中一條鏈上鳥喋吟占該鏈全部堿基的比例為b,b,則（）A.A.互補(bǔ)鏈中含2 2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.B.互補(bǔ)鏈中鳥喋吟與胞喀咤之和所占比例也為a aC.C.互補(bǔ)鏈中鳥喋吟占該鏈堿基的比率為（a-ba-b）/2/2D.D.以互補(bǔ)鏈為模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的某mRNAmRNA中鳥喋吟與胞喀咤所占比

6、率為a a解析：選B B鏈狀DNADNA的每條鏈含有1 1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)；在雙鏈DNADNA分子中，鳥喋吟與胞喀咤之和占全部堿基的比率與每條鏈中鳥喋吟與胞喀咤之和所占的比率相等；互補(bǔ)鏈中鳥喋吟占該鏈的比率為a ab;b;轉(zhuǎn)錄是以DNADNA上某基因?yàn)槟０暹M(jìn)行的，所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNAmRNA中鳥喋吟與胞喀咤所占比率是不確定的。考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)5 5. .許多基因的啟動(dòng)子內(nèi)富含CGCG重復(fù)序列，若其中的部分胞喀咤（C C）被甲基化成為5-5-甲基胞喀咤，就會(huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄。下列與之相關(guān)的敘述，正確的是（）（）A.A.在一條單鏈上相鄰的C C和G G之間通過氫鍵連接B.B.胞喀咤甲基化

7、導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C.C.胞喀咤甲基化會(huì)阻礙RNARNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合D.D.基因的表達(dá)水平與基因的甲基化程度無關(guān)解析：選C C在一條脫氧核甘酸單鏈上相鄰的C C和G G之間通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖一”連接；胞喀咤甲基化導(dǎo)致的是表達(dá)過程中基因轉(zhuǎn)錄被抑制，對(duì)已經(jīng)表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有影響；根據(jù)題意可推知，抑制的實(shí)質(zhì)就是阻礙RNARNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合；由于基因的表達(dá)水平與基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，所以基因的表達(dá)與甲基化程度有關(guān)。6.6.從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNAmRNA, ,以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNADNA（T-cDNAT-cDNA）, ,利用該T-cDNAT-cDNA與來自同一

8、個(gè)體漿細(xì)胞中的全部mRNAmRNA（J-mRNAJ-mRNA）進(jìn)行分子雜交。下列有關(guān)敘述正確的是（）（）A.T-cDNAA.T-cDNA分子中喋吟堿基與喀咤堿基數(shù)目相等B.B.唾液腺細(xì)胞中的RNARNA與T-cDNAT-cDNA都能進(jìn)行分子雜交C.C.唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)槿狈εc抗體合成相關(guān)的基因D,D,能與T-cDNAT-cDNA互補(bǔ)的J-mRNAJ-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNAmRNA解析：選DT-cDNADT-cDNA分子為單鏈，因此其分子中的喋吟堿基與喀咤堿基數(shù)目不一定相等；T-cDNAT-cDNA是以從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNAmRNA為模板合成的，而唾液腺細(xì)胞中還有r

9、RNArRNA、tRNAtRNA, ,因此唾液腺細(xì)胞中的RNARNA與T-cDNAT-cDNA并不能都進(jìn)行分子雜交；唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)榫幋a抗體的相關(guān)基因沒有表達(dá)；由于所有活細(xì)胞中呼吸酶基因都表達(dá)，因此能與T-cDNAT-cDNA互補(bǔ)的J-mRNAJ-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNAmRNA。7 7 .B.B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100100個(gè)氨基酸的 3 3-100g-100g白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物3 3-4-4瞄白是由3 3-10-10瞳白白前4848個(gè)氨基酸構(gòu)成的。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNAmRNA中某一“CAUCAU密碼子上的C C被編輯

10、成了U U。以下判斷正確的是（）（）A.A.肝臟和小腸細(xì)胞中B B基因的結(jié)構(gòu)有差異8 8 . .組成 3 3-10-10噬白和 3 3-481-481白的化學(xué)元素不同C.C.3 3-10-10噬白與3 3-4-4瞳白的空間結(jié)構(gòu)相同D.D.小腸細(xì)胞中編輯后的mRNAmRNA第4949位密碼子是終止密碼UAAUAA解析：選D D肝臟細(xì)胞和小腸細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，含有相同的基因；由于不知道3 3-10-10隙白和3 3-4-4曜白的氨基酸種類是否相同，也就無法判斷二者是否含有相同的化學(xué)元素；3 3-10-10減白和3 3-48-48蛋白由于氨基酸數(shù)量不同，空間結(jié)構(gòu)也不同；小腸細(xì)胞

11、中B B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNAmRNA靠近中間位置某一CAACAA”密碼子上的C C被編輯成了U,U,導(dǎo)致形成3 3-4-4瞳白，可見，編輯后的mRNAmRNA第4949位密碼子是終止密碼UAAUAA。8 8 . .（20182018連云港模擬）用1515N N標(biāo)記含有100100個(gè)堿基對(duì)的DNADNA分子片段，堿基間的氫鍵共有26260 0個(gè)。該DNADNA分子在1414N N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制多次后共消耗游離的喋吟類脫氧核甘酸15001500個(gè)。下列敘述正確的是（）（）A.A.該DNADNA片段中共有腺喋吟6060個(gè)，復(fù)制多次后含有1414N N的DNADNA分子占7/87/89 9. .若

12、一條鏈中（A+GA+G）/ /（T T+ +C C）1 1, ,則其互補(bǔ)鏈中該比例也小于1 1C.C.若一條鏈中A A：T T：G G：C=C=1 1：2 2：3 3：4,4,則其互補(bǔ)鏈中該比例為43214321D.D.該DNADNA經(jīng)復(fù)制后產(chǎn)生了1616個(gè)DNADNA分子解析：選D D據(jù)題干信息可推知，該DNADNA分子中有6060個(gè)C C/G堿基對(duì)，40個(gè)A/T T堿基對(duì)，故該DNDNA A片段中，A A的個(gè)數(shù)為4040個(gè)，經(jīng)多次復(fù)制后，子代DNADNA全部都含有14N14N; ;DNADNA分子中喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù)，互補(bǔ)鏈中（A+GA+G）/ /（T T+ +C C）1 1;

13、;DNADNA兩條單鏈之間由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，若一條鏈中A A：T T：G G：C=1C=1：2 2：3 3：4,4,則其互補(bǔ)鏈中該比例為2 2：1 1：4 4：3;3;該DNADNA片段中喋吟類堿基共100100個(gè)，設(shè)經(jīng)n n次復(fù)制后共消耗游離的喋吟類堿基15001500個(gè)，則100X100X（2 2n n1 1）=1=1500,500,解得n=4 4（次），即該DNADNA經(jīng)多次復(fù)制后產(chǎn)生了1616個(gè)DNADNA分子。1010如圖為人體內(nèi)遺傳信息傳遞的部分圖解，其中關(guān)敘述正確的是（）（）A.A.a a過程需要某種蛋白質(zhì)的催化，c c過程需要用到某種核酸參與運(yùn)輸B.B.b b過程應(yīng)為RNARN

14、A的加工過程，剪切掉了部分脫氧核甘酸C.C.基因表達(dá)過程中可同時(shí)進(jìn)行a a過程和c c過程D.D.d d過程形成的促甲狀腺激素釋放激素可同時(shí)作用于垂體和甲狀腺解析：選A A圖中a a過程表示轉(zhuǎn)錄，需要RNARNA聚合酶的催化，而RNARNA聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)。c c過程表示翻譯，需要用到tRNAtRNA參與轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；據(jù)圖可知，b b過程應(yīng)為RNARNA的加工過程，剪切掉了部分核糖核甘酸，RNARNA中不含脫氧核甘酸；人體細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，a a過程（轉(zhuǎn)錄）發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，而c c過程（翻譯）發(fā)生在核糖體上，轉(zhuǎn)錄形成的mRNAmRNA經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合后進(jìn)行翻譯；促甲狀腺激素釋放

15、激素只能作用于垂體，促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素，而不能直接作用于甲狀腺。10.10.下圖表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X X表示某種酶，請(qǐng)據(jù)圖分析，下面有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（a a、b b、c c、d d表示生理過程。下列有A.A.X X為RNARNA聚合酶B.B.該圖中最多含5 5種堿基、8 8種核甘酸C.C.過程i i在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，過程n n在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行D.bD.b部位發(fā)生的堿基配對(duì)方式可有T TA A、A AU U、C CG G、G-CG-C解析：選C C據(jù)圖可知，過程I I為轉(zhuǎn)錄過程，X X為RNARNA聚合酶；該圖中含有DNADNA分子和RNARNA分子，因此最多含5 5種堿基

16、（A A、C C、G G、T T、U U）和8 8種核甘酸（4 4種脫氧核甘酸和4 4種核糖核甘酸）；圖中能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄（過程D D和翻譯（過程口），說明發(fā)生在原核細(xì)胞中；b b部位處于轉(zhuǎn)錄過程中，發(fā)生的堿基配對(duì)方式可有T TA A、A AU U、C CG G、G-CoG-Co考點(diǎn)三中心法則與基因?qū)π誀畹目刂?1.11. （20192019屆高三德州調(diào)研）有一種RNARNA病毒在增殖過程中，其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中。物質(zhì)W W與脫氧核甘酸結(jié)構(gòu)相似，可抑制該病毒的增殖，但不抑制宿主細(xì)胞的增殖，那么物質(zhì)W W抑制該病毒增殖的機(jī)制是（）（）A.A.抑制該病毒RNARNA的

17、轉(zhuǎn)錄過程B B.抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程C.C.抑制該RNARNA病毒的逆轉(zhuǎn)錄過程D.D.抑制該病毒RNARNA的自我復(fù)制過程解析：選C C由題意知，該RNARNA病毒需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中，真核細(xì)胞的基因是DNADNA片段，因此RNARNA這種病毒的轉(zhuǎn)變過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，又知物質(zhì)W W與脫氧核甘酸結(jié)構(gòu)相似，不抑制宿主細(xì)胞的增殖，因此不抑制DNADNA分子復(fù)制，則抑制的過程是逆轉(zhuǎn)錄過程。12.12.（20182018贛州一模）如圖表示DNADNA及相關(guān)的生理活動(dòng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）（）A.A.過程a a、b b、c c均可在胰島B B細(xì)胞細(xì)胞核中發(fā)生B.fB.f和g g

18、過程可能通過反饋調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)C.C.過程a a、b b、c c、d d、e e與堿基配對(duì)有關(guān)D.D.某基因表達(dá)的產(chǎn)物可能影響另一個(gè)基因的表達(dá)表達(dá)的產(chǎn)物可能影響另一個(gè)基因的表達(dá)。解析：選A A胰島B B細(xì)胞已經(jīng)高度分化,不再分裂,因此不會(huì)發(fā)生DNADNA的復(fù)制過程（a a）; ;f f和g g過程可能通過反饋調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)；過程a a、b b、c c、d d、e e都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；某基因g調(diào)控國(guó).比白質(zhì)13.13.某哺乳動(dòng)物的毛色由位于常染色體上、 獨(dú)立遺傳的3 3對(duì)等位基因控制，其控制過程如下圖所示。下列分析正確的是（）（）A基因B基因抑制|D基因一表達(dá)產(chǎn)物一J,酶A酶B黃色素一二褐色素里口、黑

19、色素A.A.發(fā)生一對(duì)同源染色體之間的交叉互換，一個(gè)基因型為ddAaBbddAaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生4 4種精子B.B.基因型為ddAaBbddAaBb的雌雄個(gè)體相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為黃色：褐色=13:13:3 3C.C.圖示說明基因通過控制酶的合成來控制該生物的所有性狀D.D.圖示說明基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系解析：選A A據(jù)題意可知，一個(gè)基因型為ddAaBbddAaBb的精原細(xì)胞如果不發(fā)生交叉互換可產(chǎn)生dABdAB、dabdab（或daBdaB、dAbdAb）兩種類型的精子，如果發(fā)生一對(duì)同源染色體之間的交叉互換，會(huì)產(chǎn)生dABdAB、dAbdAb、daBdaB、dabdab四種類型

20、的精子；由控制色素合成的圖解可知，黃色個(gè)體的基因型為D D、ddaaB_ddaaB_、ddaabbddaabb, ,褐色個(gè)體的基因型為ddA_bbddA_bb, ,黑色個(gè)體的基因型為ddA_B_oddA_B_o基因型為ddAaBbddAaBb的雌雄個(gè)體相互交配，其后代的基因型及比例為ddA_B_ddA_B_: :ddA_bbddaaB_ddaabbddA_bbddaaB_ddaabb=9331,=9331,子代的表現(xiàn)型及比例為黑色：褐色：黃色=934;934;基因可通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀或通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，圖示為基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝

21、直接控制生物體的性狀，這一方式不能控制生物的所有性狀；基因與性狀之間并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定或影響多種性狀，圖示說明動(dòng)物的體色由三對(duì)等位基因控制。非選擇題一練通綜合交匯14.14.當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNAmRNA分子難與模板鏈分離時(shí)，會(huì)形成RNA-DNARNA-DNA雜交體，這時(shí)非模板鏈、RNA-DNARNA-DNA雜交體共同構(gòu)成R R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R R環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)影響DNADNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。下圖是原核細(xì)胞DNADNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄相關(guān)過程的示意圖。分析回答：（1 1）酶C C是。與酶A A相比，酶C C除能催化核甘酸之間形成磷酸

22、二酯鍵外，還能催化斷裂。（2 2）R R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNADNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G G的片段，R R環(huán)中含有堿基G G的核甘酸有,富含G G的片段容易形成R R環(huán)的原因是對(duì)這些基因而言，R R環(huán)的是否出現(xiàn)可作為的判斷依據(jù)。（3 3）研究發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞DNADNA復(fù)制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當(dāng)DNADNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向而行時(shí)，如果轉(zhuǎn)錄形成R R環(huán)，則DNADNA復(fù)制會(huì)被迫停止，這是由于。R R環(huán)的形成會(huì)降低DNADNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞喀咤轉(zhuǎn)化為尿喀咤，經(jīng)次DNADNA復(fù)制后開始產(chǎn)生堿基對(duì)C-GC-G替換為的突變基因。解析：（1 1）酶C C是RNARNA聚合酶。酶C C催化

23、氫鍵斷裂的同時(shí)，也能催化核甘酸之間形成磷酸二酯鍵。（2 2）R R環(huán)包括DNADNA鏈和RNARNA鏈，含有堿基G G的核甘酸有鳥喋吟脫氧核甘酸和鳥喋吟核糖核甘酸，富含G G的片段模板鏈與mRNAmRNA之間形成的氫鍵比例高，mRNAmRNA不易脫離模板鏈，容易形成R R環(huán)。R R環(huán)的是否出現(xiàn)可作為基因是否轉(zhuǎn)錄（或表達(dá)）的判斷依據(jù)。（3 3）若轉(zhuǎn)錄形成R R環(huán)，R R環(huán)會(huì)阻礙解旋酶（酶B B）的移動(dòng)，使DNADNA復(fù)制被迫停止。DNADNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，如果非模板鏈上胞喀咤轉(zhuǎn)化為尿喀咤，經(jīng)第一次復(fù)制該位點(diǎn)堿基對(duì)變?yōu)閁-A,U-A,經(jīng)第二次復(fù)制該位點(diǎn)堿基對(duì)變?yōu)門 TA A。答案：（1 1）

24、RNARNA聚合酶氫鍵（2 2）鳥喋吟脫氧核甘酸和鳥喋吟核糖核甘酸模板鏈與mRNAmRNA之間形成的氫鍵比例高，mRNAmRNA不易脫離模板鏈基因是否轉(zhuǎn)錄（或表達(dá)） （3 3）R R環(huán)阻礙解旋酶（酶B B）的移動(dòng)2 2T-AT-A15.15. （20182018南通模擬）核基因p53p53是細(xì)胞的“基因組衛(wèi)士”。當(dāng)人體細(xì)胞DNADNA受損時(shí)，p53p53基因被激活，通過下圖所示相關(guān)途徑最終修復(fù)或清除受損DNA,DNA,從而保持細(xì)胞基因組的完整性。請(qǐng)回答下列問題：J_2_非蜩因性鏈RNA(ItkI?NA)，任UNAUNA片肉P2P21 1基因（1 1）若DNADNA損傷為DNADNA雙鏈斷裂，則

25、被破壞的化學(xué)鍵是，修復(fù)該斷裂DNADNA需要的酶是。（2 2）圖中過程發(fā)生的場(chǎng)所是,完成過程需要的原料是。（3 3） p53p53基因控制合成的p53p53蛋白通過過程合成IncRNAIncRNA, ,進(jìn)而影響過程， 這一調(diào)節(jié)機(jī)制屬于,其意義是。（4 4）當(dāng)DNADNA分子受損時(shí)，p53p53蛋白既可啟動(dòng)修復(fù)酶基因的表達(dá)，也能啟動(dòng)P21P21基因的表達(dá)。啟動(dòng)P21P21基因表達(dá)的意義是。解析：（1 1）若DNADNA損傷為DNADNA雙鏈斷裂，則被破壞的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵，修復(fù)斷裂的DNADNA片段（即讓DNADNA片段連接在一起）需要的酶是DNADNA連接酶。（2 2）是基因表達(dá)的過程，包括

26、轉(zhuǎn)錄與翻譯兩個(gè)階段，其中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，翻譯的場(chǎng)所是核糖體，過程是轉(zhuǎn)錄，需要的原料是4 4種游離的核糖核甘酸。（3 3）p53p53基因控制合成的p53p53蛋白通過過程合成IncRNAIncRNA, ,進(jìn)而影響過程，這一調(diào)節(jié)機(jī)制屬于正反饋調(diào)節(jié)，其意義是有利于在短時(shí)間內(nèi)合成大量的p53p53蛋白，以加快損傷DNADNA的修復(fù)并阻止DNADNA的復(fù)制。（4 4）當(dāng)DNADNA分子受損時(shí)，p53p53蛋白既可啟動(dòng)修復(fù)酶基因的表達(dá)，也能啟動(dòng)P21P21基因的表達(dá)。啟動(dòng)P21P21基因表達(dá)的意義是阻止受損DNADNA的復(fù)制，從而阻斷錯(cuò)誤遺傳信息的傳遞。答案：（1 1）磷酸二酯鍵DNADNA

27、連接酶（2 2）細(xì)胞核和核糖體4 4種核糖核甘酸（3 3）正反饋調(diào)節(jié)有利于在短時(shí)間內(nèi)合成大量的p53p53蛋白，以加快損傷DNADNA的修復(fù)，并阻止DNADNA的復(fù)制（4 4）阻止受損DNDNA A的復(fù)制，從而阻斷錯(cuò)誤遺傳信息的傳遞16.16.FX174FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNADNA, ,感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNADNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNADNA, ,子鏈稱為負(fù)鏈DNADNA）。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNADNA作為模板合成mRNAmRNA。下圖為FX174FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示中MetMet、SerSer等表示）序列（起始密碼：AUG;AUG;終止密碼：UAAUAA、UAGUAG、UGAUGA）。請(qǐng)分析回答下列問題：始E 暴因E E弊止基因FJS始I I* *片遍城始（1 1）與宿主細(xì)胞DNADNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙某些因素LP2I蛋白修復(fù)他票統(tǒng)悻且格里因阻止DNA的復(fù)制啟動(dòng)鏈DNADNA分子過程的不同之處在于（2 2）以負(fù)鏈DNADNA作為模板合成的mRNAmRNA中，鳥喋吟與尿喀咤之和占?jí)A基總數(shù)的48%,48%,mRNAmRNA