克林霉素誘導型耐藥葡萄球菌體外抗菌活性研究

1、    克林霉素誘導型耐藥葡萄球菌體外抗菌活性研究作者：徐修禮 仇王斌 孫怡群 樊新【摘要】  目的 了解 醫(yī)院 內感染可誘導克林霉素耐藥葡萄球菌的發(fā)生率及常用抗菌藥物對葡萄球菌的體外抗菌活性和聯合藥敏實驗。方法 細菌鑒定應用VITEK全自動細菌鑒定分析系統；藥敏試驗采用KB紙片法和瓊脂平板稀釋法，按CLSI規(guī)定的標準進行；用D試驗檢測可誘導克林霉素耐藥的發(fā)生率。結果 2005年7月至2006年4月從臨床各種感染標本中分離得到113株葡萄球菌，其中iMLSB表型(D試驗陽性)占34.5%；MSB表型(紅霉素R，克林霉素S)占16.8%

2、；cMLSB表型(紅霉素R，克林霉素R)占41.6%；紅霉素耐藥克林霉素敏感表型葡萄球菌58株中D試驗陽性率為67.2%；D試驗陽性葡萄球菌對萬古霉素、左氧氟沙星、阿米卡星、頭孢唑林的MIC90分別為2.0、8.0、4.0、16(mg/L)，萬古霉素與左氧氟沙星、阿米卡星、頭孢唑林聯合藥敏結果MIC90均為1.0(mg/L)。結論 醫(yī)院內感染誘導型克林霉素葡萄球菌的發(fā)生率已越來越高，臨床應根據細菌實驗室的耐藥表型檢測合理應用抗菌藥物。 【關鍵詞】  葡萄球菌； 克林霉素； 紅霉素； 抗菌藥物； D試驗； 聯合藥敏試驗； 耐藥性ABSTRACT Objective To in

3、vestigate the incidence of inducible clindamycinresistant staphylococcus in nosocomial infection, and analyze in vitro activity of the routine antibiotics (alone or in combination) against staphylococcus. Methods Use automatic system VITEK to identify and analyze the bacteria; KirbyBaucer method and

4、 agar dilution method to detect drug susceptibility following CLSI standards; and DTest to detect the incidence of inducible clindamycinresistant staphylococcus. Results In the 113 strains of staphylococcus isolated from the various clinical samples during July, 2005 and April, 2006, among iMSB (DTe

5、st is positive.), MSB (ERR, CLS) and cMLSB (ERR, CLS) phenotypes were 34.5%, 16.8% and 41.6% respectively. The positive incidence in DTest was 67.2% with 58 samples of staphylococcus which was susceptible to clindamycin while resistant to erythromycin. The MIC90 of vancomycin, levofloxacin, amikacin

6、 and cefazolin against Dtest positive staphylococcus were 2.0, 8.0, 4.0, 16 mg/L respectively. The MIC90 of combined drug sensitivity result of levofloxacin, amikacin, cefazolin were all 1.0 mg/L when combined with vancomycin. Conclusions The incidence of infection with staphylococcus was growing, w

7、hich was possible to induce drug resistance to clindamycin in nosocomial infections. The clinical use of antimicrobial agent should follow the instruction of the drug resistance phenotype given by the bacterial laboratory.KEY WORDS Staphylococcus; Clindamycin; Erythromycin; Antimicrobial agent; DTes

8、t; Combining drug susceptibility test; Drug resistance近年來，金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)耐藥情況日益嚴重，尤其是多重耐藥的甲氧西林耐藥金葡菌(MRSA)比率和耐藥性越來越高，可誘導型克林霉素耐藥的葡萄球菌的分離率也越來越高，臨床選擇抗生素的壓力也越來越大。我們對從臨床感染的標本中分離的113株葡萄球菌做了D試驗和抗菌藥物聯合抑菌試驗，以了解臨床院內感染誘導型克林霉素的發(fā)生情況，為臨床更好地合理使用抗菌藥物提供實驗依據。  1 材料 1.1 菌株來源113株葡萄球菌來自2005年7月至2006年4月醫(yī)院內感染的各

9、種標本。金葡菌63株，凝固酶陰性葡萄球菌50株。1.2 標準質控菌株金葡菌ATCC25923作為紙片法藥敏實驗的質控菌，ATCC29213作為稀釋法的藥敏質控菌。1.3 抗菌藥物萬古霉素(VM)購自美國El Lilly公司，批號X20000187；左氧氟沙星(LVLX)由第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院藥劑科提供，批號BM68003；阿米卡星購自山東方明制藥有限公司，批號040921；頭孢唑林購自中諾藥業(yè)有限公司，批號06013002。藥敏紙片：青霉素(PC)、紅霉素(EM)、甲氧西林(MPIPC)、克林霉素(CLM)、頭孢唑林(CEZ)、耐替米星(NTL)、頭孢呋辛(CMX)、左氧氟沙星(LVLX)、氨

10、芐西林/舒巴坦(ABPC/SB)、萬古霉素(VM)購于英國Oxiod公司。1.4 培養(yǎng)基MH瓊脂購于北京奧博星生物技術責任有限公司，MH肉湯培養(yǎng)基購于法國BioMerieux公司。1.5 儀器與試劑VITEK全自動微生物分析儀和MRSA乳膠凝集試劑盒購于法國BioMerieux公司。  2 方法 2.1 D試驗方法按 文獻 方法進行1。2.2 藥敏試驗方法藥敏試驗采用KB紙片法和瓊脂平板稀釋法，按CLSI1規(guī)定的標準進行。聯合抑菌分數(FIC)指數 計算 公式：FIC指數=聯合用藥時甲藥的MIC值單獨用藥時甲藥的MIC值+聯合用藥時乙藥的MIC值單獨用藥時乙藥的MIC值FI

11、C的判斷標準：FIC0.5為協同作用，0.51為累加作用，12為無關作用，2為拮抗作用。  3 結果 3.1 表型與基因型113株葡萄球菌D試驗陽性率為34.5%(39/113)；63株金葡菌中D試驗陽性率為27.0%(17/63)；50株凝固酶陰性葡萄球菌中D試驗陽性率為44.0%(22/50)；耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)65.5%，MRSA 52.4%；MRCNS 41株，占凝固酶陰性葡萄球菌50株的82%；EMR，CLS表型葡萄球菌58株中，D試驗39株，占到67.2%，D試驗結果的四個表型和基因型見Tab.1。3.2 抗菌藥物與表型、單用與聯用常用抗菌藥物對各種耐

12、藥表型的耐藥率見Tab.2；單抗菌藥物及聯用抗菌藥物對113株葡萄球菌的體外抗菌活性見Tab.3；39株D試驗陽性葡萄球菌的體外抗菌活性Tab.4；抗菌藥物聯用對113株葡萄球菌的FIC指數和菌株分布Tab.5。萬古霉素抑菌率為100%，阿米卡星抑菌率為80.5%， 左氧氟沙星抑菌率為54.0%， 頭孢唑林抑菌率為66.4%。萬古霉素與左氧氟沙星或阿米卡星或頭孢唑林聯合后MIC90 由8.0、64.0和64.0mg/L分別降為2.0、1.0和1.0mg/L。萬古霉素與左氧氟沙星或阿米卡星或頭孢唑林聯合藥敏試驗FIC以無關作用為主，分別占59.3%或69.0%或49.6%；左氧氟沙星與阿米卡星或

13、頭孢唑林聯合藥敏試驗FIC無關作用分別為69.0%或60.2%。  4 討論 (1)克林霉素誘導型耐藥 紅霉素耐藥的機制主要有兩種：一是泵出機制，即將進入細菌內的紅霉素泵出菌體外，由mef基因和msrA等基因調控；二是通過對細菌23S rRNA靶基因位點的甲基化修飾，減少細菌核糖體與紅霉素的結合，這是由erm基因調控的2。此機制還可同時影響林可霉素、B類鏈陽菌素(streptogramin)等抗生素的敏感性，因為它們與細菌rRNA的結合位點存在較大重疊區(qū)域，同樣會產生交叉耐藥，這種現象稱為大環(huán)內酯林可霉素鏈陽霉素B(MLSB)表型。葡萄球菌對紅霉素這兩種不同的耐藥機制表現出

14、對克林霉素不同的敏感性：由msrA編碼的泵出機制表現為耐大環(huán)內酯類藥物，對克林霉素敏感，稱為M型耐藥；由erm編碼的核糖體結構型變異表現為對紅霉素和克林霉素同時耐藥，稱為內在性耐藥(cMLSB表型)；由erm編碼的核糖體可誘導型變異表現為對紅霉素耐藥，對克林霉素耐藥是暴露于大環(huán)內酯類藥物后誘導的，稱為誘導型克林霉素耐藥(即iMLSB表型)。誘導型克林霉素耐藥用標準的KB法無法檢測，需借助D試驗即克林霉素誘導試驗才能檢測出。(2)D試驗結果及耐藥性 113株葡萄球菌中D試驗陽性率34.5%，均比國內文獻報道的高3，說明 醫(yī)院 內感染誘導型克林霉素葡萄球菌的發(fā)生率已越來越高。EMR，CLS表型D試

15、驗結果文獻報道基本一致3，臨床對于此表型葡萄球菌應高度重視。iMLSB表型即D試驗陽性葡萄球菌對苯唑西林、頭孢唑林、頭孢呋辛、左氧氟沙星、氨芐西林/舒巴坦的耐藥率與cMLSB表型和MSB表型有顯著差別。值得注意的是ERS、CLS表型葡萄球菌除青霉素以外對其它抗菌藥物全部敏感。MRS和MRSA的分離率低于國內其他地區(qū)4，5，而MRCNS與國內文獻報道基本一致3，6，說明其存在地區(qū)性差異。(3)抗菌藥物的體外抗菌活性 單用藥物的MIC結果顯示萬古霉素抗菌效果最好，其次是阿米卡星和左氧氟沙星，與國內文獻報道基本一致7。萬古霉素和左氧氟沙星、阿米卡星、頭孢唑林聯用后，MIC幾何均數、MIC50、MIC

16、90都比單用藥物顯著降低，說明聯合用藥效果明顯，臨床應根據病情和患者的個體情況選擇單用或聯合用藥，以更好地提高抗菌藥物的療效。從FIC指數看，萬古霉素與左氧氟沙星、阿米卡星、頭孢唑林聯合藥敏試驗結果顯示，以無關作用為主，協同和累加作用不占優(yōu)勢，與國內文獻報道基本一致4。若兩種抗菌藥物聯合后出現“協同作用”或“累加作用”，可考慮聯合應用。但考慮到聯用后的“互補作用”抑制葡萄球菌，即有異型耐藥株或其他菌株時，即使聯合后為無關作用，也可考慮聯合使用?？肆置顾厥?治療 由葡萄球菌引起的皮膚和軟組織感染較有效的藥物，能有效穿透組織，對腎臟等沒有不良作用5，它也是社區(qū)感染病人比較有效的口服藥物，可作為青霉

17、素過敏病人的首選藥物?！?參考 文獻】 1 CLSI/NCCLS. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; Fifteenth informational supplement. M100S15,Vol.05.No.1;3643.2 Marilyn C R, Joyce S, Patrice C, et al. Nomenclature for macrolidelincosamide 2 streptogramin B resistance determinants J. Antimicrob Agent

18、s Chemother,1999,43:28232830.3 SHen D X, Luo Y P, Xu Y P, et al. Study of inducible resistance of erythromycin to clindamycin in staphylococcus J. Chin J Lab Med(中華檢驗醫(yī)學雜志),2005,28(4):400402.4 Shu J R, Ma J P, Xu S Z, et al. In vitro antibiotical activity of combined antimicrobial agent against methicillinresistant Staphylococcus epidermidis J. Chin J Lab Med(中華檢驗醫(yī)學雜志),2002,25(3):172173.5 Fiebelkorn K R, Crawford S A, McElm