高溫燃燒技術(shù)中NOx排放控制研究_圖文

1、 高溫燃燒技術(shù)中NOx排放控制研究作者:李建雄, 張清葉, Li Jianxiong, Zhang Qingye作者單位:李建雄,Li Jianxiong(重慶大學(xué)動力工程學(xué)院;河南機(jī)電高等?？茖W(xué)校, 張清葉,Zhang Qingye(河南機(jī)電高等?？茖W(xué)?？? 冶金能源英文刊名:ENERGY FOR METALLURGICAL INDUSTRY年,卷(期:2009,28(2被引用次數(shù):0次參考文獻(xiàn)(7條1.鄭偉;朱尚龍;朱彤高溫空氣燒嘴參數(shù)對NOx排放影響的試驗研究期刊論文-動力工程 2007(022.王皆騰;祁海鷹;李宇紅射流對高溫空氣燃燒過程中NOx生成的影響期刊論文-熱能動力工程 20

2、02(113.丁尚輝;李順;于宏空氣射流夾角對蓄熱式加熱爐內(nèi)NOx生成的影響期刊論文-冶金能源 2006(054.蒼大強(qiáng);關(guān)運(yùn)澤;毛一心高溫空氣燃燒技術(shù)的超低NOx研究期刊論文-燃燒科學(xué)與技術(shù) 2003(025.朱彤;饒文濤;劉敏飛低NOx高溫空氣燃燒技術(shù)期刊論文-熱能動力工程 2001(056.饒文濤;朱彤高溫空氣燃燒NOx生成規(guī)律研究期刊論文-工業(yè)爐 2003(047.鐘水庫;馬憲國;鄭國耀高溫貧氧燃燒過程中NOx排放的特點(diǎn)期刊論文-動力工程 2003(04相似文獻(xiàn)(10條1.學(xué)位論文張愛軍自蔓延高溫燃燒合成TiC/Ti-Al基復(fù)合材料的研究2001該文采用自蔓延高溫燃燒合成結(jié)合準(zhǔn)熱等靜壓

3、(SHS/PHIP技術(shù)制備了TiC/Ti-Al基復(fù)合材料.采用X射線衍射、掃描電鏡、能譜分析和差熱分析實驗方法和手段對材料的熱力學(xué)、動力學(xué)過程,微觀組織及力學(xué)和物理性能進(jìn)行了深入的研究.2.學(xué)位論文劉雪鋒煤中氟的遷徙演化行為及含硫大分子結(jié)構(gòu)的研究2009煤炭是我國主要能源資源,大量煤炭的消耗對環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染,煤中氟和硫的排放已對人類健康造成了巨大的危害,日益受到人們的重視。本文以貴州省高氟、高硫、高灰煤為重點(diǎn)研究對象,系統(tǒng)的研究了貴州煤中氟的含量、賦存形態(tài)、燃燒過程中氟化物的釋放特征、遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、貴州煤的洗選特性以及貴州煤中氟的可脫除性。通過貴州煤的X射線光電子能譜、紅外光譜、核磁共振

4、譜獲取貴州煤中含硫大分子結(jié)構(gòu)參數(shù),建立了貴州煤的含硫大分子模型,應(yīng)用分子力學(xué)、分子動力學(xué)對模型進(jìn)行了優(yōu)化計算,得到了較好表征煤的含硫大分子模型。搭建了高溫燃燒水解臺架,采用高溫燃燒水解-離子色譜法對煤中的氟進(jìn)行測定。探討了測量過程中的影響因素,對該方法的測量精度進(jìn)行了評價,并與離子選擇電極法進(jìn)行了比較,對所測定的貴州煤樣中的氟含量進(jìn)行了分析。結(jié)果表明高溫燃燒水解-離子色譜法測定煤中氟的含量具有快速、靈敏、方便、準(zhǔn)確、無干擾等優(yōu)點(diǎn),結(jié)果準(zhǔn)確,實用性強(qiáng),為測量煤及其他復(fù)雜礦物質(zhì)中氟含量的一種有效方法;離子色譜法與離子選擇電極法相比,穩(wěn)定性好、所受干擾小、更加方便快捷;貴州煤中氟的平均含量為715.

5、20 mg/kg,遠(yuǎn)高于我國煤平均氟含量和世界平均值。貴州煤大部分為高氟煤,在直接燃用的情況下,勢必對環(huán)境及人類本身造成極大的危害。分析了貴州煤中氟與煤化程度、硫、氯、堿金屬元素的關(guān)聯(lián)性、煤中氟與磷及其他痕量元素的關(guān)系,進(jìn)行了低溫灰化實驗,從煤中氟與相關(guān)礦物的親和特性等角度研究了貴州煤中氟的賦存形態(tài)。結(jié)果表明貴州煤中的氟含量與煤化程度無關(guān);貴州煤中攜氟礦物的種類及含量決定了煤中氟的含量;貴州煤中氟的含量與有機(jī)硫的含量正相關(guān),說明成煤環(huán)境和后期成巖作用也是決定煤中氟含量及其賦存形態(tài)的主要原因;貴州煤中磷的含量隨氟含量的增加而增加,表明氟磷灰石類礦物質(zhì)可能是貴州煤中氟的主要賦存形式之一;煤中氟含量

6、與堿金屬總量具有很好的相關(guān)性,表明煤樣中存在堿金屬氟化物,而且其存在的量所占比例可能相當(dāng)高;貴州煤樣的低溫灰化試驗也表明,貴州煤中的氟的賦存形態(tài)主要是無機(jī)態(tài)。運(yùn)用熱重分析儀、便攜式紅外氣體分析儀對貴州煤的燃燒反應(yīng)特性及燃燒過程中氟的釋放規(guī)律進(jìn)行了研究,計算了貴州煤樣的反應(yīng)動力學(xué)參數(shù),并對貴州煤中氟的釋放過程進(jìn)行了分析;建立了煤燃燒過程中氟釋放的反應(yīng)動力學(xué)模型,通過煤中氟釋放的等溫試驗,計算了貴州煤中氟釋放的反應(yīng)活化能。氧氣氣氛下低溫段的活化能均顯著低于高溫段的活化能;煤燃燒時氟的釋放共分三個區(qū)段,150200是水分中游離氟和吸附氟的析出區(qū)段,在600950區(qū)段,含氟礦物參與煤的燃燒反應(yīng)使氟大量

7、釋放,1100以后,煤中含氟礦物在高溫條件下發(fā)生熱解。煤燃燒過程中氟釋放過程可用一級反應(yīng)動力學(xué)模型來描述,反應(yīng)活化能E和頻率因子A依賴于煤中氟的賦存形態(tài)和氟化物的熱穩(wěn)定性;研究結(jié)果對于分析、理解不同方式下氟化物析出特性,正確進(jìn)行氟化物污染評價及采取合理、有效措施進(jìn)行氟化物污染控制等都有相當(dāng)重要的指導(dǎo)意義。對貴州煤中氟的可脫除性進(jìn)行了探討,進(jìn)行了洗選實驗,系統(tǒng)闡明了貴州煤中氟在洗選過程中的遷移規(guī)律及親和特性,揭示了貴州11個煤樣的可選性和煤中氟的可脫除性規(guī)律。結(jié)果顯示只有當(dāng)貴州煤中氟和灰分的含量都不是很高時才能夠通過洗選有效脫除煤中的氟。最后對貴州煤樣分別進(jìn)行了XPS,FTIR,NMR分析測試,

8、得到相關(guān)圖譜,并通過對圖譜的分峰擬合定量分析了煤結(jié)構(gòu)中的各種含硫官能團(tuán)、含氧官能團(tuán)和脂肪族芳香族結(jié)構(gòu)的相對含量,求出了構(gòu)造貴州煤ZY-TG含硫大分子結(jié)構(gòu)模型的的各個有關(guān)結(jié)構(gòu)參數(shù);基于Shinn化學(xué)結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn)和思想,結(jié)合分析計算所得的相關(guān)結(jié)構(gòu)參數(shù)建立了貴州煤ZY-TG含硫大分子結(jié)構(gòu)模型,并基于分子力學(xué)和分子動力學(xué)對模型進(jìn)行了優(yōu)化計算,得到了較好表征煤的含硫大分子模型。全文較系統(tǒng)的研究了貴州煤中氟的含量、賦存形態(tài)、燃燒遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律及貴州煤的可選性和貴州煤中氟的可脫除性,通過實驗獲取相關(guān)參數(shù),建立了煤的含硫大分子模型,為貴州煤的合理利用及污染物的脫除控制奠定了基礎(chǔ)。3.學(xué)位論文孫俊內(nèi)燃機(jī)燃燒模擬

9、理論與應(yīng)用研究2008要在越來越高的燃油經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)和嚴(yán)格的排放法規(guī)的限制下,設(shè)計出性能優(yōu)越,具有市場競爭力的內(nèi)燃機(jī),成為世界各國的內(nèi)燃機(jī)專家和設(shè)計師們面臨的一個嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),研究內(nèi)燃機(jī)控制排放和提高經(jīng)濟(jì)性能的技術(shù),第一步就是要了解內(nèi)燃機(jī)燃燒過程。本文就是利用計算機(jī)仿真技術(shù)對內(nèi)燃機(jī)燃燒過程進(jìn)行研究,對柴油機(jī)使用可變組分空氣的燃燒特性和雙燃料發(fā)動機(jī)復(fù)合燃燒特性進(jìn)行了數(shù)值仿真實驗和臺架實驗研究,主要內(nèi)容如下:總結(jié)了內(nèi)燃機(jī)燃燒計算機(jī)仿真的一般過程,然后依照此過程對內(nèi)燃機(jī)燃燒過程進(jìn)行計算機(jī)仿真研究?？偨Y(jié)了包括基本控制方程和狀態(tài)方程、湍流流動模型、燃油噴霧模型、湍流燃燒模型、燃燒化學(xué)動力學(xué)模型、排放模型、缸

10、內(nèi)傳熱模型和初始條件和邊界條件等在內(nèi)的較為完整的內(nèi)燃機(jī)缸內(nèi)過程的三維數(shù)學(xué)模型的研究成果,上述控制方程和子模型完整地構(gòu)成了內(nèi)燃機(jī)燃燒過程的數(shù)學(xué)模型,是內(nèi)燃機(jī)燃燒模擬的理論基礎(chǔ)。論述了內(nèi)燃機(jī)燃燒過程各數(shù)學(xué)模型的數(shù)值求解方法,在消化、吸收和借鑒KIVA程序的基礎(chǔ)上,編制了一個完整的包括內(nèi)燃機(jī)缸內(nèi)過程基本數(shù)學(xué)模型計算建立了仿真平臺。 建立了柴油機(jī)使用可變組分空氣的燃燒模型，該模型主要包括：設(shè)計了一個能夠自動判斷發(fā)火網(wǎng)格單元的標(biāo)準(zhǔn)，能夠自動尋找發(fā)火單元；采用特征 時間模型模擬燃燒過程，其中化學(xué)動力學(xué)模型采用Westbrock CK等人提出的四步反應(yīng)機(jī)理模擬燃料的氧化(燃燒替代原來的一步反應(yīng)機(jī)理；采用擴(kuò)充

11、的 Zeldovich機(jī)理模擬NO的形成； 設(shè)計了利用分子篩制取高壓富氮空氣(NEA的裝置，對空氣組份發(fā)生變化對柴油機(jī)NO排放的影響進(jìn)行了實驗和仿真計算，驗證了柴油機(jī)NO排放生成機(jī) 理，認(rèn)為NO的生成量主要受高溫、富氧和高溫持續(xù)時間等條件的綜合作用；在柴油機(jī)中高負(fù)荷，利用NEA技術(shù)對降低柴油機(jī)NO排放是有效的，而且NEA中 N2的濃度不需要太高，同時，發(fā)動機(jī)經(jīng)濟(jì)性和動力性有所下降，CO及PM排放有所增加，須根據(jù)發(fā)動機(jī)的工況，優(yōu)化NEA濃度，才有可能取得更好的排放和 經(jīng)濟(jì)性效果。 建立了雙燃料發(fā)動機(jī)復(fù)合燃燒模型，將雙燃料發(fā)動機(jī)的燃燒過程分為三個階段：低溫著火化學(xué)動力學(xué)反應(yīng)期、向高溫燃燒期過渡期和

12、高溫燃燒期 ，分別采用修正的Shell著火模型、采用Arrehenius形式的平均反應(yīng)速率方法和基于渦團(tuán)耗散概念模型的特征時間混合模型來模擬，模型預(yù)測的示功圖和 實驗值吻合良好。 對柴油/LPG雙燃料發(fā)動機(jī)的燃燒機(jī)理、燃燒過程、著火特性及影響因素、粗暴現(xiàn)象發(fā)生機(jī)理及影響因素、排放特性和經(jīng)濟(jì)性等方面進(jìn)行了仿真計算 和實驗研究，獲得一些有意義的結(jié)論。 整個計算機(jī)仿真研究表明，運(yùn)用計算機(jī)仿真技術(shù)，對內(nèi)燃機(jī)燃燒過程進(jìn)行仿真研究，對了解內(nèi)燃機(jī)燃用代用燃料和采用新型燃燒模式的燃燒機(jī)理和 燃燒規(guī)律，從而實現(xiàn)對各種燃燒現(xiàn)象進(jìn)行分析和預(yù)測是有效的。 4.期刊論文 王正華.周昊.翁安心.池作和.蔣嘯.岑可法 不同

13、煤種高溫燃燒時NOx和SO2生成影響因素的實驗 -鍋爐 技術(shù)2003,34(3 在一維沉降爐上進(jìn)行了在煤粉高溫燃燒時NOx和SO2生成影響因素的實驗研究,系統(tǒng)考察了煤粉高溫燃燒時NOx和SO2生成的影響因素.試驗表明,SO2和 NOx生成與爐內(nèi)溫度,煤粉細(xì)度,給粉量,煤種,二次風(fēng)溫,一、二次風(fēng)比值及過量空氣系數(shù)等有密切關(guān)系.通過SO2和NOx生成規(guī)律的研究,對煤粉爐的優(yōu)化運(yùn) 行有一定的指導(dǎo)意義. 5.學(xué)位論文 宋鵬 微生物發(fā)酵降低卷煙煙氣中有害成分及提高卷煙質(zhì)量的研究 2008 煙草制品是一類特殊的消費(fèi)品，吸煙者主要是通過吸食煙草燃燒產(chǎn)生的煙氣來獲得生理和心理上的滿足。煙草經(jīng)高溫燃燒釋放的煙氣

14、中含有大量的 有害物質(zhì)，其中主要的致癌成分包括稠環(huán)芳烴、煙草特有氮亞硝胺、氣相自由基、一氧化碳等。大量研究證明，這些有害成分主要是由煙草中大分子物 質(zhì)如蛋白質(zhì)、碳水化合物在高溫燃燒過程中轉(zhuǎn)化產(chǎn)生，這些大分子物質(zhì)不但產(chǎn)生有害成分，而且對卷煙品質(zhì)有很大的影響。 本研究根據(jù)煙葉本身化學(xué)組成成份的特點(diǎn)，從煙葉和卷煙中分離篩選能夠有效降解煙草中的纖維素、蛋白質(zhì)、果膠、淀粉等大分子物質(zhì)的微生物 ，以合適的比例組合施加到煙草中，在微生物及其酶的降解轉(zhuǎn)化作用下，煙草中蛋白質(zhì)、碳水化合物等能夠形成煙氣中有害成分的大分子物質(zhì)被分解轉(zhuǎn) 化，形成各類有利于提高煙草品質(zhì)的小分子物質(zhì)，從而促進(jìn)煙草化學(xué)成份及物理性能的改變

15、，達(dá)到大幅度降低卷煙煙氣中的有害成分，改善煙葉的內(nèi)在 品質(zhì)，提高卷煙品質(zhì)的目的。 從11種不同品牌卷煙中分離得到24株細(xì)菌，進(jìn)行個體形態(tài)、菌落形態(tài)和16S rDNA的鑒定。結(jié)果表明：24株細(xì)菌為芽孢桿菌屬(Bacillus和假單胞菌 屬(Pseudomonas下的6個種，芽孢桿菌屬細(xì)菌為優(yōu)勢菌株。6個種分別為枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis、巨大芽孢桿菌(.Bacillus megaterium、 膠質(zhì)芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus、蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus、凝結(jié)芽孢桿菌(Bacillus coagllans和熒光假單胞菌 (.Pse

16、udomonas.fluorescens。 從已陳化的煙片中分離得到34株細(xì)菌。將以上58株細(xì)菌進(jìn)行纖維素酶、蛋白酶、果膠酶和淀粉酶微生物的篩選，經(jīng)過初篩復(fù)篩得到復(fù)合酶活高且有 較強(qiáng)硝酸鹽亞硝酸鹽還原能力的細(xì)菌3株-QLB6、SHB1和YTB4，其中QLB6纖維素酶活力為309.54U/mL、SHB1蛋白酶活力為532.93 U/mL和YTB4果膠酶活力為 341.23 U/mL，同時三株細(xì)菌也具有較強(qiáng)其它酶活力。對這3個菌株進(jìn)行個體形態(tài)、菌落形態(tài)和16S rDNA的鑒定，結(jié)果表明：菌株QLB6、SHB1為芽孢桿菌 屬(Bacillus的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis，YTB

17、4為地衣芽孢桿菌(Bacillus為了提高菌株的產(chǎn)酶能力，利用He-Ne激光對菌株OLB6、SHB1和 YTB4進(jìn)行誘變，以期獲得更高酶活、傳代穩(wěn)定的正突變株。經(jīng)過誘變、酶活篩選和硝酸鹽亞硝酸鹽還原試驗，從30株正突變株中得到3株細(xì)菌，分別為菌 株QLB6F、SHBlD和YTB4A，纖維素酶、蛋白酶、果膠酶酶活與親本相比分別提高了2.1、1.2和1.4倍。進(jìn)行l(wèi)O代遺傳穩(wěn)定性試驗，試驗證明它們具有良好 的遺傳穩(wěn)定性。同時微生物相互拮抗試驗證明三者之間不存在拮抗作用，可以進(jìn)行混合發(fā)酵。 對菌株QLB6F、SHBlD和YTB4A分別進(jìn)行混合發(fā)酵培養(yǎng)基及工藝條件的優(yōu)化，使用4因素3水平正交試驗確定碳

18、源、氮源、pH和培養(yǎng)時間，并在正交試驗 結(jié)果的基礎(chǔ)上對起始pH和培養(yǎng)時間進(jìn)行單因子校正試驗，得到的最佳培養(yǎng)基為：1.5玉米粉作為碳源，1.0黃豆粉作為氮源，pH 7.0，培養(yǎng)時間24h。 通過菌種復(fù)配試驗，得到最優(yōu)的菌種組合，比例為2：1:2，培養(yǎng)24h后菌數(shù)達(dá)到13.8×lOSCHU/mL，發(fā)酵液纖維素酶活力、蛋白酶活力、果膠酶活力和淀 粉酶活力分別達(dá)到1486.71U/mL、797.31U/mL、643.25U/ml，、56.55U/mL。 以高復(fù)合酶活菌株混合培養(yǎng)對煙草進(jìn)行發(fā)酵試驗，結(jié)果表明：發(fā)酵液中的酶以及活菌體能有效在短時間內(nèi)降低纖維素、蛋白質(zhì)、果膠及淀粉大分子 物質(zhì)，研究

19、其中的微生物數(shù)量變化規(guī)律，對酶以及混合培養(yǎng)物的使用進(jìn)行指導(dǎo)：通過正交試驗，確定煙草發(fā)酵試驗最佳工藝；通過評吸試驗，發(fā)酵液處 理過的煙絲刺激性和雜氣明顯降低。同時改進(jìn)發(fā)酵工藝，以2.5的高酶活菌株發(fā)酵液添加0.2的產(chǎn)香酵母(Saccharomyces cerevisiae B181發(fā)酵產(chǎn)物 ，施加至煙絲中，30培養(yǎng)24h，對纖維素、蛋白質(zhì)、果膠和淀粉的降解率分別為5.6、1.2、2.3和3.1，香氣質(zhì)和香氣量都明顯提高，余味十足 ；10kg煙絲的中試結(jié)果表明用混合發(fā)酵液處理煙絲，能大幅度全面降低卷煙煙氣中自由基、苯并a芘等稠環(huán)芳烴以及NNK等氮亞硝胺，試驗效果顯著。 6.學(xué)位論文 陳海林 SCR

20、煙氣脫硝系統(tǒng)流場與濃度場的數(shù)值模擬及實驗研究 2008 氮氧化物（NOx）是熱力發(fā)電及其它涉及高溫燃燒行業(yè)生產(chǎn)過程排放出的一種氣態(tài)污染物，因而得到廣泛地關(guān)注和研究。在工程上，通常將能夠抑制 、預(yù)防NOx生成的技術(shù)統(tǒng)稱為NOx控制技術(shù)，而將能夠分解、脫除NOx的技術(shù)統(tǒng)稱為脫硝技術(shù)。 為了控制熱力發(fā)電廠及其他行業(yè)的NOx排放、保護(hù)大氣環(huán)境，我國自本世紀(jì)伊始逐步引進(jìn)和推廣煙氣脫硝技術(shù)。其中，選擇性催化還原法 （Selective Catalytic Reduction，SCR）作為目前國際上公認(rèn)最為成熟、應(yīng)用最廣的煙氣脫硝技術(shù)，自然成為我國引進(jìn)和消化的重點(diǎn)。但是，以氨氣 為NOx還原劑的SCR技術(shù)，

21、在脫硝效率、氨氣利用率和系統(tǒng)適應(yīng)性等方面還遠(yuǎn)非完善，這方面存在的問題不僅影響煙氣脫硝系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)性，而且還會引起 附加污染排放。 研究表明，影響SCR煙氣脫硝系統(tǒng)脫硝效率、氨氣利用率的因素主要包括兩個方面，一是催化劑的化學(xué)活性與表面特性，二是氨氣與煙氣的混合效果 ，目前人們對于前者已經(jīng)進(jìn)行了較多的研究，但對于后者的研究則還很不充分。根據(jù)流體力學(xué)與傳熱、傳質(zhì)學(xué)的原理，氨氣與煙氣的混合效果控制屬于 一種氣流混合動力學(xué)問題。通常，由于流道結(jié)構(gòu)缺陷、混合方式不合理，均可引起混合氣流的成分偏析、催化床工作條件的惡化，從而形成還原劑氨氣 的無效排放，進(jìn)而引起相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)性和附加污染排放問題。 本研究結(jié)合國內(nèi)外

22、的相關(guān)研究成果，在全面研究SCR煙氣脫硝系統(tǒng)流道內(nèi)部構(gòu)造、煙氣流動特性、氣體擴(kuò)散動力學(xué)條件的基礎(chǔ)上，以商用計算流體力 學(xué)軟件FLUENT為平臺，以國內(nèi)某火電廠SCR煙氣脫硝系統(tǒng)為研究對象，綜合考慮流動與傳質(zhì)效應(yīng)，對該系統(tǒng)流道內(nèi)的速度場和氨氣濃度場進(jìn)行數(shù)值模擬 ，研究了不同流道結(jié)構(gòu)條件下的流場分布情況、不同噴氨格柵條件下的氨氣濃度分布情況，提出了相應(yīng)的流道優(yōu)化和噴氨格柵技術(shù)方案，并且預(yù)測了優(yōu) 化后的技術(shù)效果。 數(shù)值模擬結(jié)果表明，該系統(tǒng)內(nèi)的流場分布存在較為嚴(yán)重的偏流問題，需要設(shè)置導(dǎo)流裝置，以改善其流動均勻性。設(shè)置在拐角處和反應(yīng)器上方的導(dǎo)流 板的數(shù)量和結(jié)構(gòu)形式，對于流道內(nèi)的流場分布影響明顯，導(dǎo)流板數(shù)

23、量越多，流場分布越好，但系統(tǒng)的壓損也越大，其間存在優(yōu)化問題。此外，噴氨格柵 的噴口設(shè)置也是一個關(guān)鍵，需要根據(jù)流道系統(tǒng)的具體條件進(jìn)行設(shè)計，使之與流道得流場分布情況相吻合，方能達(dá)到最佳摩爾比。 然后，在數(shù)值模擬的基礎(chǔ)上，以歐拉相似原理為前提，搭建了冷態(tài)模擬實驗臺，通過對SCR反應(yīng)器入口與出口速度、濃度的實際測量，得到濃度分布 狀況，從而實現(xiàn)模擬計算結(jié)果的驗證和完善。 本研究獲得的初步成果，不僅可以為SCR煙氣脫硝系統(tǒng)的流道優(yōu)化、脫硝反應(yīng)強(qiáng)化、氨氣利用率提高以及附加污染物控制提供理論依據(jù)，而且可以為 特定SCR煙氣脫硝系統(tǒng)的流道結(jié)構(gòu)與噴氨格柵結(jié)構(gòu)設(shè)計提供技術(shù)方法。 7.期刊論文 王學(xué)兵.張幸紅.杜善

24、義.Wang Xuebing.Zhang Xinghong.Du Shanyi SHS制備TiB2-Cu FGM過程中的質(zhì)量 傳遞與結(jié)構(gòu)優(yōu)化 -稀有金屬材料與工程2005,34(z2 采用自蔓延高溫燃燒合成技術(shù)(SHS結(jié)合準(zhǔn)熱等靜壓技術(shù)(PHIP制備了TiB2-Cu梯度功能材料(FGM.預(yù)制坯采用粉末疊層法制備.在通常的制備過程中 ,由于熱等靜壓技術(shù)的引入,材料在紅熱軟化狀態(tài)下擠壓成型,陶瓷粒子的團(tuán)聚和金屬的流動產(chǎn)生導(dǎo)致最終產(chǎn)物的成分分布與經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計的理論分布相差 較大.通過研究在致密化過程中兩層之間的質(zhì)量傳遞即液態(tài)金屬的流動和陶瓷粒子聚集過程,建立了TiB2-Cu梯度功能材料在此種制備條件

25、下的質(zhì)量傳遞模 型(MTM.利用SEM等技術(shù)手段與實驗結(jié)果相對比,發(fā)現(xiàn)該模型在金屬含量在20%50%之間時與實際結(jié)果符合得比較好.利用該模型的計算結(jié)果,可以得到優(yōu) 化的工藝參數(shù),進(jìn)而達(dá)到控制液態(tài)金屬的流動和陶瓷粒子的分布,即優(yōu)化的結(jié)構(gòu). 8.學(xué)位論文 徐丹 離子液體中釩化物催化氧化燃油脫硫的研究 2010 柴油在高溫燃燒時形成硫的氧化物，它以氣體的形式排放到空氣中影響周圍的生活環(huán)境。因此柴油脫硫已是各國競相研制的課題。在傳統(tǒng)的脫硫工 藝中，主要有加氫脫硫和非加氫脫硫兩種方式，但是加氫脫硫很難脫除苯并噻吩、二苯并噻吩及其衍生物。所以非加氫脫硫引起了人們極大的關(guān)注，其 中萃取耦合氧化脫硫法被認(rèn)為是

26、最具有應(yīng)用前景的脫硫方式。 本文主要研究萃取-催化氧化脫硫體系。以苯并噻吩(BT、二苯并噻吩(DBT和4,6-二甲基二苯并噻吩(4，6-DMDBT溶解在正辛烷中作為模型油。離子液 體作為萃取劑和溶劑，30(質(zhì)量分?jǐn)?shù)的雙氧水作為氧化劑，以釩化物作為催化劑，進(jìn)行萃取/催化氧化脫硫。 本文的研究工作主要包括以下三個部分： (1考察了V2O5-BmimBF4-H2O2體系在不同時間，反應(yīng)溫度，不同H2O2用量和催化劑用量對脫硫率的影響。優(yōu)化反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度為30，反應(yīng)時 間4 h，n(DBT/n(V2O5=20，n(H2O2/n(DBT=6，V2O5-BmimBF4-H2O2體系對DBT的脫硫率可

27、以達(dá)到98.7，達(dá)到了深度脫硫的目的。 (2合成了催化劑VO(acac2，并運(yùn)用IR光譜對催化劑進(jìn)行表征?？疾炝嗽诓煌瑫r間和反應(yīng)溫度時的脫硫率，不同H2O2用量和催化劑用量對脫硫率的影響 。優(yōu)化反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度為30，反應(yīng)時間2 h，n(DBT/n(Catalyst=20，n(H2O2/n(DBT=5，IL=1 mL時，VO(acac2-BmimBF4-H2O2體系對 DBT的脫硫率可以達(dá)到99.6，達(dá)到了深度脫硫的目的。 (3合成了五種過氧釩配合物：VO(O22(phen·H2O、V2O2(O23(asn3·H2O、V2O2(O23(gln3·H2O、NaV

28、O(O22(asn·H2O和 NaVO(O22(gln·H2O。采用元素分析、過氧含量測定、IR、UV-Vis和熱重法對所合成的五種催化劑的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征?？疾炝朔磻?yīng)時間、反應(yīng) 溫度，H2O2用量和催化劑用量對脫硫率的影響。優(yōu)化反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度為50，反應(yīng)時間2 h，n(DBT/n(Catalyst=20，n(H2O2/n(DBT=6，IL=1 mL時，VO(O22(phen·H2O-BmimBF4-H2O2體系對DBT的脫硫率可以達(dá)到98.8，達(dá)到了 深度脫硫的目的。 9.學(xué)位論文 劉金標(biāo) 660MW機(jī)組鍋爐低氧燃燒優(yōu)化降低NOx排放的研究 2005 氮氧化物是一種危害人體健康、破壞大氣環(huán)境的有毒污染物，它主要是由煤中含氮化合物和燃燒空氣中的氧氣在高溫燃燒過程中生成的。它不但與 燃燒技術(shù)有關(guān)，而且與爐內(nèi)溫度和氧濃度有關(guān)，而爐溫與氧濃度又與鍋爐容量、鍋爐結(jié)構(gòu)及運(yùn)行工況等因素有關(guān)。污染物NOx的排放日益嚴(yán)重地影響著環(huán) 境、氣候和人類的健康，成為一個迫切需要解決的問題。隨著人們環(huán)保意識的增強(qiáng)，控制NOx的排放和研究低NOx煤粉燃燒理論及技術(shù)已成為煤粉燃燒領(lǐng) 域的重要課題。 本文首先探討了鍋爐污染物NOx的生成機(jī)理和控制方法，重點(diǎn)探討了煤粉