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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上正向遺傳學(xué)正向遺傳學(xué)篩查是分子遺傳學(xué)家最初可使用的一種方法。該技術(shù)意在檢定產(chǎn)生特定表型的變異。為了提高變異的速度,常使用誘變劑來實(shí)現(xiàn)。而一旦分離出變異體,就可以鑒定出對應(yīng)的突變基因。傳統(tǒng)的遺傳學(xué)手段大致可以分為“正向遺傳學(xué)”(forward genetics)和“反向遺傳學(xué)”(reverse genetics)兩類。正向遺傳學(xué)是指,通過生物個(gè)體或細(xì)胞的基因組的自發(fā)突變或人工誘變,尋找相關(guān)的表型或性狀改變,然后從這些特定性狀變化的個(gè)體或細(xì)胞中找到對應(yīng)的突變基因,并揭示其功能。例如遺傳病基因的克隆。反向遺傳學(xué)的原理正好相反,人們首先是改變某個(gè)特定的基因或蛋白質(zhì),然后再去尋
2、找有關(guān)的表型變化。例如基因剔除技術(shù)或轉(zhuǎn)基因研究。簡單地說,正向遺傳學(xué)是從表型變化研究基因變化,反向遺傳學(xué)則是從基因變化研究表型變化。(本站摘自<生物谷>,08-7-10)反向遺傳學(xué)(Reversed Genetics)經(jīng)典遺傳學(xué)的認(rèn)知路線為由表及里,即通過雜交等手段觀察表型性狀的變化而推知遺傳基因的存在與變化。隨著分子遺傳學(xué)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,眾已經(jīng)能夠在分子水平上進(jìn)行操作,有目的地對DNA進(jìn)行重組或者定點(diǎn)突變(in vitro site-directed mutagenesis)等。因此,現(xiàn)代遺傳學(xué)中就出現(xiàn)了另一條由里及表的認(rèn)知路線,即通過DNA重組等技術(shù)有目的地、精確定位地改
3、造改造基因的精細(xì)結(jié)構(gòu)以確定這些變化對表型性狀的直接影響。由于這一認(rèn)知路線與經(jīng)典遺傳學(xué)剛好相反,故將這個(gè)新的領(lǐng)域作為遺傳學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科,稱為反向遺傳學(xué)。例如,將報(bào)告基因(reporter gene),即編碼易于檢測的蛋白質(zhì)或酶的某些基因,分別與某些待測的DNA片段重組,轉(zhuǎn)染合 適的細(xì)胞,通過測定報(bào)告基因的產(chǎn)物即可推斷該片段在基因表達(dá)調(diào)控中的作用。種子休眠的概念和意義 1. 概念及內(nèi)涵:種子休眠指具有生活力的種子在適宜發(fā)芽條件下不能萌發(fā)的現(xiàn)象。休眠的內(nèi)涵:種子休眠(seed dormancy)是植物在長期系統(tǒng)發(fā)育過程中形成的抵抗不良環(huán)境條件的適應(yīng)性 ,所以休眠有利于種族的生存和延續(xù)。被動(dòng):種子具
4、發(fā)芽能力,因缺乏發(fā)芽必需條件處于靜止?fàn)顟B(tài)強(qiáng)迫休眠自發(fā):種子是活的,給以適宜條件也不發(fā)芽自發(fā)休眠或生理休眠(本章內(nèi)容) 休眠包括兩種情況:原初休眠指種子在成熟中后期自然形成的在一定時(shí)期內(nèi)不萌發(fā)的特性,又稱自發(fā)休眠二次休眠又稱次生休眠,指原無休眠或已通過了休眠的種子,因遇到不良環(huán)境因素重新陷入休眠 ,為環(huán)境脅迫導(dǎo)致的生理抑制種子休眠的深淺,是以休眠期的長短作指標(biāo)。種子休眠期從種子收獲到發(fā)芽率達(dá)到80%所經(jīng)歷的時(shí)間。 種子休眠為一群體概念,是將一批種子,從收獲開始每隔一定時(shí)間測一次發(fā)芽率,然后計(jì)算該批種子從收獲至最后一次發(fā)芽試驗(yàn)置床時(shí)的天數(shù)。2. 種子休眠的意義:種子休眠在生物學(xué)上和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上均有重
5、要意義:生物學(xué)上種子休眠是一種優(yōu)良的生物特性,是種子植物抵抗外界不良條件的一種適應(yīng)性,有利于世代延綿;干濕冷熱交替地區(qū)生長的種子一般都有明顯休眠期。避免成熟時(shí)遇雨穗發(fā)芽,豐產(chǎn)豐收有利方面 有利于延長種子壽命 減少貯藏時(shí)損失 影響發(fā)芽結(jié)果,不利于播種不利方面 有時(shí)降低種用價(jià)值 造成加工、除草困難農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上二、種子休眠的原因種子休眠的原因很復(fù)雜,造成一種種子休眠,可能是單方面原因,也可能是多方面原因綜合影響的結(jié)果。 (一)胚休眠1. 種胚未成熟從植物種子的外表看,各部分組織已充分成熟并已脫離母株,但內(nèi)部的種胚尚未成熟,種胚相對較小,有些情況幾乎沒有分化,需從胚乳或其他組織中吸收養(yǎng)料,進(jìn)行細(xì)胞分化或
6、繼續(xù)生長,直到完成生理后熟。如:花卉種子:毛茛科、罌粟科種子 藥用植物:人參、浙貝母、羌活 樹木種子:冬青樹、歐洲白蠟樹、水曲柳、銀杏種胚發(fā)育的適宜條件是在潮濕和一定的溫度條件下,濕土或濕沙中層積,經(jīng)數(shù)周以致數(shù)月種胚就能發(fā)育完全并獲發(fā)芽能力。2、種子未完成生理后熟有些植物的種子的種胚雖已充分發(fā)育,種子各器官在形態(tài)上已達(dá)完備,但胚的生理狀態(tài)不適宜發(fā)芽,即使發(fā)芽條件已充分具備也不會(huì)萌發(fā),只有經(jīng)過一定時(shí)期的后熟,才具備發(fā)芽能力。許多果樹種子(如桃、蘋果、梨)、三葉草以及某些雜草種子屬于這一休眠類型。(二)休眠期及其影響因素休眠期:指一個(gè)種子群體休眠時(shí)間的長短,種子從收獲至發(fā)芽率達(dá)到80%所經(jīng)歷的時(shí)間
7、。 1、遺傳因素 2、生理因素 不同成熟度的禾谷類種子休眠期存在顯著差異,一般從乳熟期起,成熟度越高,休眠期越短。 3、環(huán)境因素 最主要是溫度,小麥蠟熟期間的溫度越高,休眠期越短 貯藏期間,溫濕度不同,對種子休眠期的長短有大影響,高溫加速種子休眠的解除,而低溫條件則相反;濕度過高,也會(huì)影響休眠期,并可能導(dǎo)致二次休眠的產(chǎn)生;含氧量高的大氣中,種子的休眠解除較快。二、豆類種子的休眠 (一)硬實(shí)的意義及分布概念-自然界具有許多種皮不透水而不能吸脹發(fā)芽并保持原來大小狀態(tài)的種子稱為硬實(shí)(hard seed)。意義-硬實(shí)這種休眠形式對植物界種的延續(xù)和傳播極為有利,它不僅能在較長的時(shí)期內(nèi)保持種子的生活力,而且能在種子成熟、收獲以后的不同時(shí)期內(nèi),由于環(huán)境條件的作用改變 種皮透性,使不同的個(gè)體先
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