必修伴性遺傳專題練習新人教

1、伴性遺傳專題練習一、單項選擇題：（共30小題，每小題占2分，請將所選答案填入后表相應(yīng)空格）1一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他們的兒子是色盲的幾率是：A1 B12 C14 D182如果一對夫婦一方正常，一方色盲，子女中，女兒表現(xiàn)型與父親相同，兒子表現(xiàn)型與母親相同，則母親的基因型為AxBxB B.xBxb C.xbxb D.xBxB或xbxb3人類的色盲基因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中一個正常，兩個攜帶者，一個色盲，他們的性別是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女二男 D三男一女或二男二女4某男性色盲，他的一個次級

2、精母細胞處于后期，可能存在A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B一個X，一個Y，一個色盲基因C兩個X染色體，兩個色盲基因 D一個Y，一個X，兩個色盲基因5一對夫婦共有三個子女，男孩、女孩中各有一個血友?。ò閄隱性遺傳?。┗颊?。這對夫婦的基因型是AXhXh和XHY BXHXh和XHY CXHXh和XhY DXHXH和XHY6一個患白化病的女性（其父是血友病患者）與一正常男性（其母是白化病患者）婚配，計劃生一個孩子，生出同時患兩種遺傳的孩子的幾率為A12 B116 C14 D187一對膚色正常的夫婦，共生了四個孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化??；女兒之一患色盲。那么這對夫婦的基因型為AAa

3、XbY、aaXBXb B.AaXby、AaXBXb C.AaXBY、AaXbXb D.aaXBY、AaXbxb8一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的男孩和一個正常的女孩。這個女孩的基因型是純合體的幾率為A14 B16 C18 D1169基因型為AaB的個體產(chǎn)生的配子是A精子：AXB、aXB B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵細胞：AXB、aXB D卵細胞：AXB、aXB、AY、aY10果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A雜合紅眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果

4、蠅 × 白眼雄果蠅D白眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅11果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上。雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅，F(xiàn)1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是AXaXa、XAY、XAXa、XaYBXAXa、XaY、XAXa、XAYC XaXa、XaY、XAXA、XAYDXAXA、XAY、XaXa、XaY12有一種嚴重的精神病是由一對隱性基因引起的，一對正常的夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子攜帶致病基因的可能性為A13 B24 C23 D141

5、3某男子患鐘擺型眠球震顫這種遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，則此遺傳病屬于A常染色體上的顯性遺傳病 B常染色體上的隱性遺傳病CX性染色體上的顯性遺傳病 DX性染色體上的隱性遺傳病14下列哪項不是伴X染色體顯性遺傳病的特點A患者的雙親中至少有一個是患者 B患者女性多于男性C男性患者的女兒全部患病 D此病表現(xiàn)為隔代遺傳15偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50。據(jù)此推斷偏頭痛是A常染色體上的隱性遺傳 B常染色體上的顯性遺傳CX染色體上的隱性遺傳 DX染色體上的顯性遺傳16在下圖遺傳系譜中，能肯定只能是由常

6、染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是A B C D17外耳道多毛癥是限雄遺傳，父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常。此遺傳病基因是A位于X染色體上的顯性基因 B位于Y染色體上C位于常染色體上的顯性基因 D位于常染色體上的隱性基因18下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，不正確的是A各種遺傳病的遺傳方式都遵循基因的分離規(guī)律B雙親正常，女兒是患者，則致病基因一定是常染色體上的隱性基因C雙親正常，有一兒子是患者，則不能確定是伴X隱性遺傳D雙親都是患者，子女中有正常的，則致病基因一定是顯性19如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是AX染色體上的顯性遺傳 B常染色體上的隱性遺傳C常染色體上的

7、顯性遺傳 DX染色體上的隱性遺傳20一個正常女子和一個患病的男子結(jié)婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病。請判斷該遺傳病最可能屬于A位于常染色體上的顯性基因 B位于性染色體上的顯性遺傳C位于常染色體上的隱性遺傳 D位于性染色體上的隱性遺傳21下圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是 A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳 22人類中有耳垂和無耳垂是一對相對性狀。據(jù)圖判斷有耳垂屬于（黑色表示有耳垂男女）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳23下圖是4個家族遺傳系譜

8、圖，下列有關(guān)敘述正確的是A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4。 24下列人類遺傳病的系譜中（分別表示正常男女，分別表示患病男女），肯定屬于顯性遺傳病的是25下圖為某遺傳病圖譜，如果4號與有該病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為A1/2常染色體隱性B1/3常染色體隱性C1/2 X染色體隱性 D1/3 X染色體隱性26下列4個家系圖中，黑色為患病者，白色為正常（含攜帶者）。不能肯定排除白化病遺傳的家系圖是A. B. C. D.27人類某種遺傳病的患者，

9、女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是： A顯性基因位于常染色體上 B隱性基因位于常染色體上 C顯性基因位于性染色體上 D隱性基因位于性染色體上28一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是klinefeleer綜合癥（XXY型）的孩子，那么病因 A與母親有關(guān) B與父親有關(guān) C與父親和母親均有關(guān) D無法判斷29表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在： A父方減I中 B母方減I中 C父方減II中 D母方減II中30下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可

10、能是由于一個基因位點突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能屬于A常染色體隱性遺傳B常染色體顯性遺傳CX染色體隱性遺傳D細胞質(zhì)（母系）遺傳二、簡答題：31雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉（B）對狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因會使花粉致死。請分析完成下列問題：（1）如果后代全為寬葉雄性植株，則親本的基因型為： ；（2）如果后代全為寬葉，雌雄各一半時，則親本的基因型為： ；（3）如果后代全為雄性植株，寬、狹葉各一半時，親本的基因型為： ；（4）如果后代雌雄各一半，狹葉植株占到1/4，則親本的基因型為： ；（5）如果后代雄株全為狹葉，雌株全為寬葉，則親本的基

11、因型為： 。32下圖為人類白化病遺傳系譜圖，致病基因為a。據(jù)圖回答： (1)人類白化病致病基因在_染色體上，屬 _性遺傳。 (2)1、2的基因型依次是_、_。 (3)2和3再生一個正常個體的幾率為_ 。33下圖為某遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：（基因符號用A、a表示） （1）此遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳??； （2）III7號個體的基因型是 ； （3）III9號個體與III11個體結(jié)婚，他們的后代出現(xiàn)這種病的幾率是 。34下圖是一個家系的遺傳系譜圖（致病基因用A或a表示），請回答：（1）該病的遺傳方式為 ；（2）圖中基因型個體1為 ，個體12為 ；（3）已知個體8在患該病時還患血友病，問控制該病的基因與血友病基因是否在同一條染色體上？ 理由： 。將正確選項填入下表相應(yīng)的空格中：題序123456789101112131415答案題序161718192021222324252627282930答案姓名： 學號： 成績：參考答案一、單項選擇題：題序123456789101112131415答案CCCCCDBBBBACCDB題序161718192021222324252627282930答案CBAAACABABDCADD二、簡答題：