高三生物一輪復(fù)習(xí)學(xué)案：第17講 基因在染色體上 伴性遺傳

1、.學(xué)案17 基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課前探究案【預(yù)習(xí)目標(biāo)】1. 運(yùn)用類比推理法，理解基因位于染色體上的假說2. 運(yùn)用假說演繹法證明基因位于染色體上3. 分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其應(yīng)用4. 人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)與預(yù)防【基礎(chǔ)知識(shí)回顧】一、薩頓的假說（判斷正誤）1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。( )2薩頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。( )3所有的基因都位于染色體上。 ( )4一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。 ( )5非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。( )二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（填空）1實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象P紅眼()×白眼() F1紅眼(、) F1、交

2、配F2 比例 3/41/42實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋（用遺傳圖解表示）。3.驗(yàn)證：摩爾根等通過 方法驗(yàn)證了這些解釋。4.結(jié)論：基因在染色體上呈 排列，每條染色體上有許多個(gè)基因?！舅伎肌考?xì)胞內(nèi)所有基因都位于染色體上嗎？哪些基因沒有位于染色體上？ 三、伴性遺傳 性狀遺傳常與 相關(guān)聯(lián)。.伴X隱性遺傳紅綠色盲1、填寫正常色覺和紅綠色盲的基因型女 性男 性基因型XbY表現(xiàn)型正 常攜帶者色 盲正 常2、紅綠色盲遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)： ；(一般由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫) 。3、其他常見實(shí)例：人類的_ 果蠅的_.伴X顯性遺傳抗VD佝僂病特點(diǎn)：世代連續(xù) ； 。伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥特點(diǎn)： 三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

3、：人類遺傳病的 ；蘆花雞和非蘆花雞的早期性別診斷；優(yōu)良品種的選育?！舅伎肌咳绾卧O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)茉陔r雞時(shí)根據(jù)羽毛特征把雌雞和雄雞區(qū)分開？（請(qǐng)用遺傳圖解表示）四、人類遺傳病1. 人類常見的遺傳病的類型及特點(diǎn)（填空并連線）【思考】分析XXY三體綜合征的形成原因2調(diào)查人群中的遺傳?。鹤詈眠x取 遺傳病，如 。為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的可靠性，調(diào)查時(shí)要保證群體足夠 ；遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式是 。3遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防： ?！咀晕覚z測(cè)】1.有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A監(jiān)測(cè)和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷B禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率C通過產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患21三體綜合征D通過遺傳咨詢可

4、推算某些遺傳病的發(fā)病率2.關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是 ()A性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系BXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體DXY染色體上也可存在成對(duì)的等位基因3.如圖為某遺傳病圖譜，陰影個(gè)體表示患病女性，甲 與患該病的女子結(jié)婚(該女子的父親正常)，下列分析正確的是()A該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2B該病可能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是1/4C該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2D該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是04.下

5、列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病 攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病AB C D【反思總結(jié)】在本部分內(nèi)容復(fù)習(xí)中還有哪些問題存在？學(xué)案17 基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課內(nèi)探究案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.用假說演繹法證明基因位于染色體上，總結(jié)證明基因位于染色體上的位置的方法2.利用伴性遺傳的方式及特點(diǎn)解決遺傳系譜圖問題，并總結(jié)解題思路和方法【探究點(diǎn)一】基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)【例題1】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代

6、中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.紅眼對(duì)白眼是顯性 B.眼色遺傳符合分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上【思考】你判斷基因位于X染色體上的依據(jù)是什么？若基因位于常染色體上，眼色與性別有關(guān)嗎？【歸納總結(jié)】確定基因在染色體上的位置常染色體還是性染色體的方法是什么？【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1】（2013·山東理綜）家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是 ()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50

7、%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 【遷移應(yīng)用】已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上，如何選擇交配親本？并寫出實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論。 【思維提升】若通過雜交實(shí)驗(yàn)已證明該基因位于X染色體上，如何進(jìn)一步判斷該基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上？【探究點(diǎn)二】性別決定【例題2】火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)

8、，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 ()A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41【歸納總結(jié)】概念理解(1)雌雄 生物決定性別的方式。(2)通常由 決定，分為XY型和ZW型。雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。性別決定的時(shí)間： ?！緦?duì)應(yīng)訓(xùn)練2】一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、

9、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是()Aaabb×AB BAaBb×Ab CAabb×aB DAABB×ab【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3】自然狀態(tài)下擬南芥是自花傳粉植物（2n=10），其性別分化受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。野生型擬南芥中顯性基因B+C決定了雄蕊的特征，顯性基因C單獨(dú)作用決定了雌蕊的特征；當(dāng)B基因突變?yōu)閎時(shí)，所控制雄蕊的區(qū)域會(huì)相應(yīng)地轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；當(dāng)C基因突變?yōu)閏時(shí)，植株表現(xiàn)為敗育。根據(jù)上述信息回答下列問題。（1）擬南芥基因組測(cè)序應(yīng)測(cè) 條染色體，在雌配子形成過程中細(xì)胞內(nèi)可形成 個(gè)四分體。（2）純合子BBCC和b

10、bCC雜交，應(yīng)選擇 作母本，F(xiàn)1自交得到的F2代的表現(xiàn)型及其比例為 。（3）BbCc個(gè)體自花傳粉，后代可育個(gè)體所占比例為 ，可育個(gè)體中純合子的基因型有 。 （4）現(xiàn)有一植株為兩個(gè)雌蕊的突變體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該植株是否為純合子。有已知性狀的野生型純合子擬南芥植株可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟：   ； ；   。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果 ，則該植株為純合子；如果 ，則該植株為雜合子?！咎骄奎c(diǎn)三】伴性遺傳的方式和特點(diǎn)【例題3】如圖為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是( )A.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性

11、D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病【歸納總結(jié)】系譜圖遺傳方式的判斷1首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。2再確定是否為伴Y遺傳。3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是 遺傳病 “有中生無”是 遺傳病 (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為 遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為 遺傳。(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為 遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為 遺傳?！舅季S提升】若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可

12、能是 遺傳 第二：若患者無性別差異，男女患病各為l2，則該病很可能是 染色體上的基因控制。 第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是 染色體上的基因控制。【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3】如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是()A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病 D伴X染色體顯性遺傳病【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練4】如圖為某家庭的遺傳系譜圖，5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是()A患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B若2攜帶致病基因，則1、2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8C5可能是白化病患者或色盲患者D3是攜帶者的概率為1/2【當(dāng)堂檢測(cè)】1.下列關(guān)于

13、人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體2.某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓學(xué)案17 基因在染

14、色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課后拓展案1. （2013·海南生物）對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A孟德爾的遺傳定律 B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C薩頓提出的遺傳的染色體假說 D克里克提出的中心法則2.下列敘述正確的是( )A.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)B.薩頓通過實(shí)驗(yàn)證明了基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系C.孟德爾遺傳定律的精髓：生物體遺傳的是控制性狀的遺傳因子D.生物體的性狀完全由基因控制3.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自（ ） A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)4.如圖是人類某一家族遺傳

15、病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是( )A.乙病為伴性遺傳病 B.7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來自1號(hào)C.5號(hào)的基因型一定是AaXBXb D.3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/165.有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對(duì)等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病AB C D6自然界的女婁菜(2N46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，如

16、圖為其性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中1和2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對(duì)女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)若要測(cè)定女婁菜的基因組應(yīng)該對(duì)_條染色體進(jìn)行研究。(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個(gè)體的基因型有_。(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為_。預(yù)測(cè)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)相應(yīng)結(jié)論：_。_

17、。7. （2013·江蘇生物）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。8.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系

18、譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。（2）若3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。2的基因型為 ；5的基因型為 。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。學(xué)案17 基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課前探究案基礎(chǔ)知識(shí)回顧一、薩頓的假說（判斷正誤）1對(duì) 2錯(cuò) 3錯(cuò) 4對(duì) 5錯(cuò)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（填空）1紅眼(雌雄) 白眼(雄) 2略

19、 3.測(cè)交 4.線性【思考】不是真核生物細(xì)胞質(zhì)基因、原核生物和病毒的所有基因不在染色體上三、伴性遺傳 性別 .1、略2、隔代交叉遺傳；男患者多于女患者，女患者的父親和兒子全有病3、血友病 眼色.女患者多于男患者，男患者的母親和女兒全有病. 限雄性遺傳三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：預(yù)防【思考】P：蘆花2B W × ZbZb非蘆花 F1：非蘆花ZbW ×ZBZb蘆花 蘆花雞全為雄性，非蘆花雞全為雌性四、人類遺傳病a.單基因遺傳病 b.染色體變異遺傳病 c.多基因遺傳病思考雄性個(gè)體 減數(shù)第一次分裂同源染色體XY未分離雌性個(gè)體 減數(shù)第一次分裂同源染色體XX未分離雌性個(gè)體 減數(shù)第二次分

20、裂著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體XX未分離2.發(fā)病率高的單基因 色盲、血友病 大 （患病人數(shù)/調(diào)查總?cè)藬?shù)）×100%3.前診斷 傳咨詢當(dāng)堂檢測(cè)1、B 2、B 3、B 4、D學(xué)案17 基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病 課內(nèi)探究案 【探究點(diǎn)一】基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)例題1C思考 X染色體上的基因與性別有關(guān)，常染色體上的基因與性別無關(guān)【歸納總結(jié)】判斷某基因是位于X染色體上還是位于常染色體上：(1)已知基因的顯隱性：應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體進(jìn)行交配。如果后代性狀與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；如果后代的某一性狀(或兩個(gè)性狀)和性別明顯相關(guān)，則基因位于X染色體上。(2)在不知顯隱關(guān)系

21、時(shí)：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若正交和反交結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀(或兩個(gè)性狀)和性別明顯相關(guān)，則基因位于X染色體上?！緦?duì)應(yīng)訓(xùn)練1】D 遷移應(yīng)用 選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論：子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上。子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上。 子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上。思維提升 若后代中所有雄性個(gè)體表現(xiàn)出顯性性狀，說明基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若后代中所有雄性個(gè)體表現(xiàn)出隱性性狀，說明該基因僅位于X染色體上?！?/p>

22、探究點(diǎn)二】性別決定【例題2】D【歸納總結(jié)】(1)異體 (2)性染色體 受精作用形成受精卵時(shí)【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2】A【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3】（1） 5 5 （2）bbCC 野生型：雙雌蕊型=3：1（3）3/4 BBCC、bbCC （4）讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1 F1自交，得到F2種植F2，待植株成熟后觀察其育性 結(jié)果預(yù)測(cè)： F2中沒有敗育植株出現(xiàn) F2中有敗育植株出現(xiàn)【探究點(diǎn)三】伴性遺傳的方式和特點(diǎn)【例題3】A歸納總結(jié) 3 (1)隱性 顯性 (2)伴X隱性 常染色體隱性 (3)伴X顯性 常染色體顯性【思維提升】 顯性 常 X 【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3】B 【對(duì)應(yīng)訓(xùn)練4】D【當(dāng)堂檢測(cè)】1.B 2.A學(xué)案17

23、基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病課后拓展案 1.D 解析：摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的遺傳的染色體假說等理論基礎(chǔ)之上的，其成功也離不開選材的合適和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的精巧，而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá)，提出時(shí)間在摩爾根之后，因此答案為D。2.C3.B4.B5.A6.答案：(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上7、解析：（1）根據(jù)-1與-2正常，其女兒

24、-3患該病，-1與-4正常其女兒-6患該病，“無中生有為隱性”。說明此遺傳為隱性遺傳病。雙因?yàn)?1和-3男性都不正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。（2）由于該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常，由題中信息-1與-4婚配、-2與-3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中有各有一對(duì)為顯性純合子，且-1、-2的基因型相同。-3、-4的基因型相同。分兩種情況分析：若-1、-2的基因型相同，-3、-4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?2基因型為1/3AABB、2/3AABb，-5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，-3的基因型為Aabb，-4的基因型為aa

25、BB，從而可以推斷-1的基因型為AaBb。在這種情況下， -2與-5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB×2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3（1-1/2×1/2）=5/9。另一種情況時(shí)把雜合的一對(duì)換為Aa，其余分析相同。 答案：(1)不是 1、3 常染色體隱性(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/ 98. 解析：(1)根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個(gè)女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個(gè)患者-9,