口腔生物學(xué)考試總結(jié)(中大)

1、、名解1、自身抗原：auto-antigen引起自身免疫應(yīng)答的自身組織成分。機(jī)體對正常的自 身組織和體液成分處于免疫耐受狀態(tài)，當(dāng)自身耐受被打破，即可引起自身免疫應(yīng) 答。2、清晰區(qū)：破骨細(xì)胞與封閉區(qū)相對應(yīng)的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)沒有任何細(xì)胞器。3、口腔生態(tài)系統(tǒng)：oral ecosystem口腔內(nèi)生物之間、生物與其生活的口腔環(huán)境之 間的相互關(guān)系即口腔生態(tài)系。4、再礦化：remineration已脫礦的組織內(nèi)發(fā)生礦物質(zhì)的重新沉淀結(jié)晶化，分為自 然、病理、人工再礦化。5、細(xì)胞培養(yǎng)：Cell Culture模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，在適當(dāng)?shù)臈l件下使活體組織細(xì) 胞在體外環(huán)境存貨、 生長增殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法。 它是研究

2、機(jī)體細(xì)胞形 態(tài)及功能的重要手段，也是從事細(xì)胞生物學(xué)、 組織工程及干細(xì)胞工程研究的基礎(chǔ)。6、DSPP:牙本質(zhì)涎磷蛋白牙本質(zhì)基質(zhì)中兩種主要的非膠原蛋白DSP和DPP是同一目的基因DSPP編碼的單一轉(zhuǎn)錄的表達(dá)產(chǎn)物。最初認(rèn)為其僅局限于牙本質(zhì)， 主要在成牙本質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)，最近研究表明DSPP在骨組織、內(nèi)耳組織、乳腺癌及肺癌組織中也有表達(dá)。7、GCF：gingival crevicular fluid齦溝液 主要由從齦溝上皮滲出的液體、蛋 白、電解質(zhì)構(gòu)成，同時也是混合唾液是我組成部分。具有抗菌防御作用，其成分 變化可作為牙周病變得評判指數(shù)。8 Southern hybridization:Southern

3、雜交 先用凝膠電泳分離經(jīng)限制性核酸內(nèi)切 酶消化的DNA片段，然后在原位將DNA片段轉(zhuǎn)移至固相基質(zhì)如硝酸纖維素膜 上，經(jīng)變性及干烤固定，用核酸探針進(jìn)行雜交，經(jīng)放射自顯影顯示雜交結(jié)果。最大優(yōu)點(diǎn)是能根據(jù)雜交帶的位置判斷待測樣品中與探針雜交的 量。9、SlgA:分泌型IgA由一個IgA雙聚體分子、一個分泌成分和一個JDNA片段的分子鏈分子組 成，有IgA1、IgA2兩個亞類。主要存在于乳汁、唾液、淚液和呼吸道、消化道、泌尿生殖道等黏膜表面，參與局部黏膜免疫。10、seal zone：封閉區(qū) 環(huán)繞皺褶緣的破骨細(xì)胞膜與骨基質(zhì)緊密接觸，形成一個 封閉區(qū)，使骨吸收陷窩與周圍骨基質(zhì)相對隔離，構(gòu)成骨吸收的局部微環(huán)

4、境。11、stem cell：干細(xì)胞來自胚胎、胎兒或成人的具有持久或終身自我更新能力 的細(xì)胞，它能產(chǎn)生特異的細(xì)胞類型，形成人體組織和器官。12、cell subculturing：傳代培養(yǎng) 當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后， 隨著培養(yǎng)時間的延長 和細(xì)胞不斷分裂，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長速度減慢甚至 停止；另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。此時 就需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行 培養(yǎng)。這個過程就稱為傳代（passage或者再培養(yǎng)（subcultu。13、exon外顯子 最后出現(xiàn)在成熟RNA中的基因序列,又稱表達(dá)序列。既存在 于最

5、初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，也存在于成熟RNA分子中的核苷酸序列。就是指真核細(xì) 胞的基因在表達(dá)過程中能編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列。14、 牙菌斑dental plaque指粘附在牙齒表面或口腔其他軟組織上的微生物 群。是由大量細(xì)菌、 細(xì)胞間物質(zhì)、 少量白細(xì)胞、 脫落上皮細(xì)胞和食物殘屑等組成， 不能用漱口或用水沖洗的方法把它去除。因此，現(xiàn)把牙斑看成是細(xì)菌附著在牙石 上的一種復(fù)雜的生態(tài)結(jié)構(gòu)，其與齲病和牙周病的發(fā)生有密切的關(guān)系。15、獲得性薄膜acquired pellicle牙面清潔后，唾液的一些成分會很快地吸附 于其上而形成一層均勻無細(xì)胞的薄膜，厚度約110u m,齦緣區(qū)較厚而牙尖區(qū)較 薄，成分大致與唾液相似，

6、對細(xì)菌有選擇性吸附能力。16、GTF(Glucosyltransferase)葡糖基轉(zhuǎn)移酶 是變形鏈球菌分泌的胞外酶之一,也是其主要致齲因子之一,包括三種類型。1 7、PCR(Plymerase Chain reation)聚合酶鏈反應(yīng) 是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一 個周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡 便、省時等特點(diǎn)。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還 可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA勺地方.18、 膠原酶Collagenase它能在生理PH和溫度條件下特異性地水

7、解天然膠原 蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu),而不損傷其它蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學(xué)本質(zhì)是一種蛋 白質(zhì),因此,這對溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感,極易受 到外界條件的影響而改變其本身的構(gòu)象和性質(zhì)。19、生理性礦化 機(jī)體生長發(fā)育成熟過程中,無機(jī)離子在生物調(diào)控下在機(jī)體的特 定部位與有機(jī)基質(zhì)中的生物大分子結(jié)合形成具有一定結(jié)構(gòu)的礦化組織, 其中礦化 物包括存在于牙和骨骼中的難溶性磷酸鹽、磷灰石晶體等。二、簡答、問答1、口腔生態(tài)系影響因素決定不同口腔微生物能在不同口腔生態(tài)系中生存的因素稱為口腔生態(tài)系決定 因素。這些因素分為四大類：1物理化學(xué)因素，包括溫度、氧張力、pH、營養(yǎng)物質(zhì)的可利用性；O2宿主因素

8、， 宿主的全身狀況和口腔各部位的解剖形態(tài)以及組織結(jié)構(gòu)均對口腔生態(tài)系有一定 的影響，唾液及齦溝液中的許多成分；O3細(xì)菌因素，細(xì)菌對宿主防御系統(tǒng)的抵抗 力、對其所附著的組織面的親和力；O4宿主可控制的因素，飲食習(xí)慣（主要是糖 消耗的頻率和量以及消耗的方式） 、口腔衛(wèi)生。2、牙菌斑的分類齦上菌斑：為附著在牙表面或修復(fù)體表面的非鈣化的細(xì)菌團(tuán)塊，其中G4菌占多數(shù)。光滑牙面菌斑，優(yōu)勢菌為鏈球菌，菌斑的年齡或宿主的飲食均可影響這些菌 屬在菌斑中的數(shù)量和分布。點(diǎn)隙裂溝菌斑，大部分亦為G+求菌，但變鏈菌數(shù)量比 光滑面多，在陳舊的裂溝菌斑中優(yōu)勢菌有從鏈球菌轉(zhuǎn)向乳桿菌的趨勢。齦下菌斑： 為位于齦緣下的菌斑，處于齦溝

9、或牙周袋這種盲袋樣的結(jié)構(gòu)中很少 受自潔作用的影響，氧化還原電勢較低更利于厭氧菌的生長。根據(jù)是否附著于牙 表面又分為附著性和非附著性，前者主要含G+求菌桿菌和血鏈菌、輕鏈菌，后者 主要含G-厭氧菌和螺旋體、新月形單胞菌等能動菌屬。3、簡述牙菌斑的形成過程牙菌斑形成過程分為三個階段：O1牙面上獲得性薄膜的覆蓋菌斑形成的初始為牙面上覆蓋一薄層來自唾液糖蛋白的薄膜。在牙面清潔后，唾液的一些成分 會很快地吸附于其上而形成一層均勻無細(xì)胞的薄膜，厚度約110u m,齦緣區(qū)較厚而牙尖區(qū)較薄，成分大致與唾液相似，對細(xì)菌有選擇性吸附能力。O2細(xì)菌附著 細(xì)菌通過其表面蛋白、脂磷壁酸、多糖黏附和聚集在牙表面獲得 性薄

10、膜。O3菌斑成熟 當(dāng)纖毛菌定植于菌斑后替代了原先棲息在菌斑深層的鏈求菌并與牙面垂直排列成柵欄狀結(jié)構(gòu)，使菌斑內(nèi)氧含量減少，氧化還原電勢降低而更有利 于厭氧菌的生長。一般認(rèn)為成熟菌斑的標(biāo)志是柵欄狀結(jié)構(gòu)，約出現(xiàn)在菌斑形成的56天，可見谷穗樣結(jié)構(gòu)，在成熟菌斑內(nèi)無論細(xì)菌的數(shù)量或組成比例均趨于問鼎 的極期群落狀態(tài)。4、牙周病中牙齦膠原的變化膠原含量的減少：膠原的破壞增加，膠原的產(chǎn)生受到抑制2膠原類型的改變：V型膠原含量上升，出現(xiàn)I型膠原三聚體，皿型膠原的含量下降牙周病變參與膠原破壞的因素：膠原酶（細(xì)菌來源，宿主來源）牙周袋內(nèi)揮發(fā)性巰基復(fù)合物，為微生物對蛋白的代謝產(chǎn)物：降低膠 原合成；促進(jìn)膠原分解細(xì)菌內(nèi)毒素

11、，侵入深層牙周組織，刺激細(xì)胞因子產(chǎn)生而促進(jìn)膠原吞噬和降解5、 口腔非特異性免疫系統(tǒng)的組成和作用 口腔防御系統(tǒng)的組成：牙齒、牙周上皮、口腔黏膜組織、口腔淋巴組織、唾液、 齦溝液6、 口腔免疫反應(yīng)的特點(diǎn) 有特異性免疫和非特異性免疫，也有體液免疫和細(xì)胞免疫；有過敏反應(yīng)和免疫缺 陷疾病存在CD口腔是有菌環(huán)境： 常居菌對機(jī)體無致病性，當(dāng)細(xì)菌數(shù)量、寄居部位或機(jī)體免 疫力發(fā)生改變時，正常菌群成為機(jī)會致病菌 致病、引起免疫反應(yīng)C2 .口腔健康與口腔黏膜的完整性密切相關(guān)：口腔黏膜構(gòu)成阻擋細(xì)菌入侵的物理性屏障C3 .口腔分泌液的局部免疫功能： 口腔中各種分泌液（唾液、齦溝液）的抗菌作 用機(jī)械沖洗、稀釋細(xì)菌及其致病

12、力 各種殺菌成分（非特異性物質(zhì)、免疫球蛋白、補(bǔ)體、白細(xì)胞）阻 止細(xì)菌入侵C4.局部免疫與全身免疫：口腔免疫反應(yīng)的場所主要為口腔局部組織，其所致病變以局部病變?yōu)橹鳎部捎绊懙饺砥渌鞴?某些口腔粘膜疾病的發(fā)生是全身系統(tǒng)疾病在口腔的表現(xiàn)，與全身免疫異常有關(guān)C5.牙髓病、根尖周病、牙周?。杭?xì)菌及其代謝產(chǎn)物作為抗原物質(zhì)引起根尖周和 牙周組織的免疫反應(yīng) 免疫應(yīng)答是使病變局限的保護(hù)性反應(yīng)，同時造成根尖周和牙周組織的病理損傷去除細(xì)菌-徹底清除抗原-控制感染，終止免疫反應(yīng) -促進(jìn)組織修復(fù)7、齲病與免疫的關(guān)系C1唾液中非特異性物質(zhì)與齲唾液的有機(jī)物（黏蛋白 溶菌酶等）無機(jī)成分（碳酸鹽 磷酸鹽）緩沖作用：中和牙面

13、上細(xì)菌代謝糖類產(chǎn)生的酸性物質(zhì) 清除細(xì)菌及其代謝產(chǎn)物減少牙表面理化反應(yīng)性SlgA與齲：機(jī)體對致齲菌能夠產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答（全身免疫和口腔局部免疫），口腔局部特異性免疫主要由SIgA介導(dǎo)血清抗體：齲病發(fā)生時，抗變鏈菌IgG和IgM升高；治療后IgG和IgM降低,SlgA上升唾液中抗變鏈菌SIgA：SIgA水平低，患齲易感性和患齲率增加患齲時SIgA濃度增加，齲病活動期增加顯著8、 唾液對口腔菌群的影響 唾液在調(diào)節(jié)口腔菌群的生態(tài)平衡方面起關(guān)鍵作用。唾液既可抑制微生物生長，也可為其生長提供營養(yǎng)。一方面唾液有抑制微生物生長的因子如溶菌酶、 乳鐵蛋白、過氧化物酶、 黏蛋白、 免疫球蛋白、富組蛋白、淀粉酶等

14、，還有殺菌的化學(xué)物質(zhì)包括硫氰酸鹽、過氧化 物等。另一方面唾液中有聚集細(xì)胞的因子如黏蛋白MGI、H，使細(xì)菌聚集在一起并附著到固體表面，為細(xì)菌的生長起到培養(yǎng)基的作用。9、 唾液粘蛋白的分類結(jié)構(gòu)組成根據(jù)分子量高低分為：MG1:分子量大于1000KD,除腮腺外的其他涎腺分泌，糖含量較高，有大量疏 水結(jié)構(gòu),與牙表面有親和力,作為牙面初期獲得性膜的組成成分參與獲得性膜形 成；借助疏水部位的疏水鍵覆蓋于粘膜表面，維持黏膜濕潤，減少咀嚼時的摩擦 力。MG2: 200 250KD,除顎腺及腮腺外的其他腺體分泌， 糖類含量相對較低，基 本無疏水功能區(qū)段，與牙表面親和力不高；內(nèi)含大量的神經(jīng)氨酸，能與一些細(xì)菌 發(fā)生特

15、異性作用，促進(jìn)細(xì)菌凝集成團(tuán)， 有利于細(xì)菌從口腔中清除， 調(diào)節(jié)口腔菌從， 防止齲病及牙周病的發(fā)生和發(fā)展。10、 簡述唾液的生化作用3消化及營養(yǎng)功能協(xié)助咀嚼和吞咽，直接參與消化作用，維持味覺功能，提供各種營養(yǎng)維持口腔軟硬組織的代謝平衡2保護(hù)功能潤滑作用，維持黏膜的完整，軟組織修復(fù)作用，清除作用，調(diào)節(jié)口腔菌群平衡，維護(hù)口腔緩沖能力，維持牙齒鈣化3唾液蛋白質(zhì)的功能保水作用，潤滑作用，維持味覺（味覺素），形成軟組織表面膜，形成釉質(zhì)獲得膜，消化作用，軟組織修復(fù)，保護(hù)和修復(fù)牙組織，調(diào)節(jié) 菌斑pH，抑制微生物診斷作用診斷口腔疾病，診斷全身性疾病，藥物監(jiān)測，測定激素水平，檢測體內(nèi)環(huán)境毒物11、 簡述破骨細(xì)胞的鑒

16、定標(biāo)準(zhǔn)1細(xì)胞表面降鈣素受體陽性2抗酒石酸磷酸酶染色陽性 可以在骨表面形成骨吸收陷窩12、成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的關(guān)系1成骨細(xì)胞參與破骨細(xì)胞在骨表面附著的調(diào)節(jié)許多促進(jìn)骨吸收因子的受體存在成骨細(xì)胞表面2成骨細(xì)胞合成破骨細(xì)胞骨吸收刺激因子，促進(jìn)成熟破骨細(xì)胞的骨吸收成骨細(xì)胞參與破骨細(xì)胞分化成熟的調(diào)節(jié)13、試述你所了解的遺傳性乳光牙本質(zhì)的致病基因情況。常染色體顯性遺傳， 為獨(dú)立發(fā)生在牙本質(zhì)的發(fā)育異常， 乳恒壓均可受累。DSPP基因定位于4q21，編碼牙本質(zhì)涎蛋白、牙本質(zhì)磷蛋白，主要見于成牙本質(zhì)細(xì)胞， 存在三種不同的突變：第一種突變發(fā)生在內(nèi)含子3供點(diǎn)（GT處，為SA突變，該突變改變剪切識別位點(diǎn)，導(dǎo)致外顯子3在

17、轉(zhuǎn)錄過程中完全丟失；另兩種為錯義 突變，由這兩種突變引起的牙本質(zhì)發(fā)育不全患者還合并有進(jìn)行性高頻耳聾。14、力在骨改建中的作用1機(jī)械力對牙周組織及細(xì)胞生物學(xué)行為的影響機(jī)械力作用于牙齒可以引起牙槽骨中細(xì)胞激肽含量的變化，還可以使亞洲組織中膠原的代謝率發(fā)生改變，誘 導(dǎo)牙周膜中成骨細(xì)胞的前體向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化。2機(jī)械力引起細(xì)胞骨架的改變?nèi)魏斡捎跈C(jī)械力或生物學(xué)因素所導(dǎo)致的細(xì)胞變形、細(xì)胞膜牽拉、細(xì)胞外基質(zhì)的改變都可以通過細(xì)胞骨架傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)，使蛋白 質(zhì)大分子的亞單位結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而使細(xì)胞的生物學(xué)活性發(fā)生變化。3機(jī)械力引起骨組織中基因表達(dá)的改變?nèi)梭w內(nèi)存在立即早期基因，對外界的 反應(yīng)迅速而短暫，可以解碼引起細(xì)胞

18、表型變化的遲緩反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn) 或抑制轉(zhuǎn)錄進(jìn)程。立即早期基因的表達(dá)在成骨細(xì)胞的分化和增值過程中起關(guān)鍵作 用。15、成骨細(xì)胞在骨改建中的主要作用16、簡述生物礦化的種類及機(jī)制生物礦化的種類 生理性礦化（定義）病理性礦化（定義）再礦化（remineralization）生物礦化的機(jī)制成核：離子結(jié)晶形成晶核晶核的成長：運(yùn)送過程和表面過程集聚：固相顆粒的聚集并沉淀固相的轉(zhuǎn)換：鈣磷結(jié)晶磷酸鈣-羥磷灰石17、培養(yǎng)細(xì)胞的體外生長環(huán)境18、簡述組織工程學(xué)的基本原理和方法 組織工程學(xué)的基本原理和方法是從機(jī)體獲得少量的活體組織， 用特殊酶或其他方 法將細(xì)胞（種子細(xì)胞）從組織中分離出來并在體外進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增，然后將擴(kuò)增的 細(xì)胞與具有良好的生物相容性、可降解和可吸收的生物材料按一定比例混合，使 細(xì)胞粘附在生物材料上形成細(xì)胞-材料復(fù)合物，將該復(fù)合物植入機(jī)體的組織或器 官的病損部位，隨著生物材料在體內(nèi)逐漸被降解和吸收，植入的細(xì)胞在體內(nèi)不斷 增殖并分泌細(xì)胞外基質(zhì)，最終形成相應(yīng)的組織或器官，從而達(dá)到修復(fù)創(chuàng)傷和重建 功能的目的。優(yōu)點(diǎn)：1.形成具有生命力的活體組織，2.少量細(xì)胞修復(fù)大塊組織缺損，3.可任意塑 性19、免疫防齲 定義：運(yùn)用人工接種的方法，使機(jī)體產(chǎn)生或獲得特異性免疫能力，達(dá)到防齲的目 的人工自動免疫：用