水質(zhì)調(diào)查測試策劃書參考范例

1、精品文檔 水質(zhì)調(diào)查測試策劃書參考范例篇一：水質(zhì)調(diào)查策劃書一 調(diào)查課題的基本內(nèi)容1. 課題：合肥學院赴園藝一場三下鄉(xiāng)水質(zhì)調(diào)查2. 實踐方案簡介：由于園藝一場村民不太重視環(huán)境的保護，主要以發(fā)展經(jīng)濟為主。導致該村水質(zhì)污染越來越嚴重。所以我們希望通過此次的水質(zhì)調(diào)查對水溝水的色度、濁度、PH、溫度、透明度、礦化度（農(nóng)業(yè)用水重要指標）等指標進行測定，以及這些指標與附近豬場污水排放的關(guān)系進行分析。另一方面，我們通過采訪附近的居民，從側(cè)面了解他們對水溝污染的反應(yīng)和水溝污染治理的進程。3. 實踐目的與意義（1）了解水質(zhì)現(xiàn)狀及污染源，并對今后的治污工作提出建議。（2）將平時學到的理論知識應(yīng)用到實踐，鍛煉我們的理論

2、與實際相相結(jié)合的能力、動手能力。（3）提高園藝一場村民的綠色生態(tài)意識和關(guān)愛環(huán)保的時代責任感。 帶動更多的人來關(guān)注和拯救水污染，同時提高他們的節(jié)水意識。（4）宣揚環(huán)保，作多角度的社團推廣，進一步提高社團的社會知名度于社會影響力，為環(huán)保公益類社團樹立良好的典范。4. 實踐方式采樣：團隊對園藝一場各水溝進行現(xiàn)場勘察，并合理取樣。 采訪：以問卷調(diào)查形式采訪附近居民。測定：從學校帶過去的儀器測量。5. 預(yù)期效果與成果（1）所采取的水樣基本能代替水質(zhì)，實驗所得到的數(shù)據(jù)能夠反映水溝水質(zhì)，并通過對水質(zhì)正確分析，以及問卷調(diào)查形式采訪居民能夠直接和間接地得出的污染方式。（2）做成暑期實踐專題圖冊、暑期實踐專題視頻

3、已記錄我們的綠色實踐足跡。二 實踐階段安排1. 活動地點蚌埠市固鎮(zhèn)縣新馬橋鎮(zhèn)園藝一場3.活動內(nèi)容20xx年7月7日20xx年7月8日（1）勘察各水溝情況，觀察當?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境和垃圾量，初步了水溝的濁度、色度、臭與味。（3）再按正確的采樣方法采取足量的水樣。（4）到村委會了解這兩年來河流的污水污染情況，順便通過問卷形式采訪居民間接地了解這些情況以及他們的滿意程度，并向他們提倡環(huán)保購物。（5）在實驗室用適當?shù)姆椒y定水樣的PH、色度、礦化度、透明度、溫度以及各粒子的含量，并記錄。（6）根據(jù)國家地表水環(huán)境質(zhì)量標準及國家農(nóng)田灌溉水質(zhì)標準對實驗數(shù)據(jù)進行分析，判定水溝水質(zhì)類別及適用范圍，并結(jié)合附近豬場情況對水

4、質(zhì)情況進行分析，綜合各種因素分析治污效果。4活動后期（1） 團隊日志:活動當天安排隊員就每天的活動情況做詳細記載，并對次日的活動做好安排。（2） 個人感悟:每位隊員將自己在整個社會實踐活動中的心得體會整理為個人的實踐心得。（3）統(tǒng)計問卷：統(tǒng)計調(diào)查問卷，得出相應(yīng)的反映情況。（4）調(diào)研報告:將活動過程中所有拍攝的照片、采集的數(shù)據(jù)、得出的結(jié)果進行匯集整理，完成實踐報告。（5）呈交報告：請指導老師對實踐報告提出建議，修改后向園藝一場提交一份報告。附錄：相關(guān)指標測定方法1. PH、溫度：使用PH計、數(shù)顯溫度計（641）現(xiàn)場測定。2. 色度：采用稀釋倍數(shù)法（盡快測量）。3. 透明度：塞氏盤法現(xiàn)場測定，平放

5、入水中，逐漸下沉至剛好看不到板面白色時，記錄深度(cm)。4. 礦化度：重量法篇二：水質(zhì)調(diào)查策劃書一、活動目的21世紀，一個經(jīng)濟發(fā)達、信息爆發(fā)的時代，人們的生活水平有了很大的提高，可環(huán)境問題也隨之而來,江河污染現(xiàn)象已嚴重威脅到我們的生命，環(huán)保已成人們茶余飯后談?wù)摰慕裹c。為了提高大學生對環(huán)境問題的重視程度，保護我們的生態(tài)環(huán)境，創(chuàng)造一個真真正正的綠色生活空間，讓我們能共享同一片藍天。現(xiàn)今調(diào)查長江鎮(zhèn)江段水質(zhì)情況，讓廣大人民了對鎮(zhèn)江水源水質(zhì)有一定的了解，呼吁人們保護長江同時鍛煉新生學習實踐能力和動手能力，故開展這一活動。二、活動主題“健康水源 綠色鎮(zhèn)江”三、活動時間1、前期藥品購買，儀器準備：6月21

6、日2、水質(zhì)取樣調(diào)查與觀察：6月22日3、水樣分析：6月23日四、活動地點尋找取樣地點：鎮(zhèn)江護城河前期討論：西綜112取樣調(diào)查：長江路到左湖路段后期分析：江科大化學實驗室五、活動流程1、6月21日前期準備藥品儀器及取樣地點選??；2、6月21日晚上活動前期討論，關(guān)于人物分工，現(xiàn)場注意事項的說明，及活動時間通知；3、6月22日分批次乘車前往，分別在丹徒橋、鎮(zhèn)江市仁濟醫(yī)院、大窯灣、江蘇科技大學、鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院、春江潮廣場處采集水樣各三份；4、6月23日在老師指導下進行化學實驗室分析，并將記錄的數(shù)據(jù)總結(jié)得出結(jié)論。五、人員安排藥品及儀器準備：卞倩、周成龍現(xiàn)場觀察、取樣：全體部員水樣分析及數(shù)據(jù)記錄：青協(xié)

7、志愿部全員指導老師：某老師六、活動注意事項1、藥品儲藏要注意安全，取樣時注意安全； 2、儀器需廣口瓶、容量瓶、表面皿、洗槽、燒杯、移液管、試管、試管夾、分液漏斗、橡皮吸球、圓底燒瓶、 玻璃棒、堿式滴定管、酸式滴定管；3.取樣時瓶中不能混有空氣及漂浮物、水樣分析必須在取樣后不久進行。七、檢測方法 1、水中氯離子的測定：本方法以鉻酸鉀為指示劑，在pH為5的范圍內(nèi)用硝酸銀標準溶液滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉淀，當有過量硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應(yīng)，生成磚紅色鉻酸銀，表示反應(yīng)達到終點。2、CODCr的測定：在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈 K2

8、Cr2O7標準溶液（）為指示劑，用硫酸亞鐵銨（/L）溶液滴定，根據(jù)消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計算出樣品中的化學需氧量。氯離子對本方法有干擾，若氯離子濃度小于1000mg/L時，可加HgSO4消除，如果氯離子濃度高，補加硫酸汞Ag2SO4H2SO4溶液（+500mL）使它與氯離子重量比為10:1，如有少量沉淀不影響測定。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用/L K2Cr2O7標準溶液?；氐螘r用/LFeSO4(NH4)2SO4·6H2O溶液。3、水質(zhì)色度的測定：用分光光度計測定一系列氯鉑酸鉀和氯化鈷標準溶液做出標準曲線，檢測樣品時用分光光度計測定即得色度。所用與樣品接觸的玻璃器皿都要

9、用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。將樣品采樣在容積至少為1L的玻璃瓶內(nèi)，在采樣后盡早進行測定。如果必須貯存，則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時要避免溫度的變化。八、經(jīng)費預(yù)算篇三：水質(zhì)監(jiān)測方案水質(zhì)監(jiān)測方案地點：中北大學至小店區(qū)汾河水段 組員：一、監(jiān)測目的1. 對汾河太原段河水中污染物質(zhì)進行監(jiān)測，已掌握汾河水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢。2. 了解汾河太原段兩岸污染物排放量及其污染物濃度，評價是否符合排放標準，為污染 源管理提供依據(jù)。3. 為政府部門制定水環(huán)境保護標準、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。 4. 對汾河水環(huán)境糾紛進行仲裁監(jiān)測，為判斷糾紛原因提

10、供科學依據(jù)。二、現(xiàn)狀調(diào)查及基礎(chǔ)資料汾河是山西最大的河流，全長 710 公里,也是黃河的第二大支流。汾者，大也， 汾河因此而得名。汾河在太原境內(nèi)縱貫北南，全長一百公里，占到整個汾河的七分之一。 發(fā)源于寧武縣東寨鎮(zhèn)管涔山脈樓山下的水母洞， 周圍的龍眼泉、 支鍋奇石支流， 流經(jīng)東寨、三馬營、宮家莊、二馬營、頭馬營、化北屯、山寨、北屯、蒯通關(guān)、寧化、壩門口、南屯、子房廟、川湖屯等村莊出寧武后，流經(jīng)六個地市，34 個縣市、 在河津市匯入黃河，全長 716 公里。流域面積 39741 平方公里，約占全省總面積的 四分之一，養(yǎng)育了全省 41%的人民。汾河流域水系圖如圖1。1961 年以來，汾河河道變?yōu)殚g斷河

11、流。除上游的 汾河水庫放水和降雨外，汾河太原段經(jīng)常處于斷流狀態(tài)。目前太原市污水排放量達 4 3 4 3 ×10 m /d，經(jīng)過一級處理或二級處理的污水不足 ×10 m /d，其余污水未經(jīng)任何處理直接排入汾河 。進入 70 年代，汾河成為納污河道，經(jīng)常黑水橫流。從 1998 年以來， 汾河太原城區(qū)段局部治理美化工程逐步得以實施。經(jīng)過固化河道、減小糙率、整修堤防、 提高過流能力、束河騰灘、建閘壩蓄水、使清、洪水分流，現(xiàn)狀汾河太原城區(qū)局部段已 成為集防洪排污、園林綠化、旅游觀光為一體的生態(tài)治理河段。汾河太原城區(qū)治理段從勝利橋至南內(nèi)環(huán)橋全長約 6km，由于閘壩蓄水使市區(qū)常年擁 6

12、3 5 2 有 ×10 m 的蓄水量和南北長 、寬 160m,共計 ×10 m 的水域?，F(xiàn)狀河道斷面由西向東岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和騰灘三部分 。日常污水從設(shè)在兩岸的 暗渠下泄，同時接納兩岸進入的支流來水。 汾河太原城區(qū)段雖然常年多數(shù)時間流量較小， 但對半干旱地區(qū)的太原市來說具有舉足 輕重的地位，直接關(guān)系著經(jīng)濟發(fā)展和生活用水安全，由于豐水期短，環(huán)境容量有限，汾河 未治理的河道污染相當嚴重，長期以來卻缺少較深入水質(zhì)分析。為了準確了解汾河太原城區(qū)段的水質(zhì)現(xiàn)狀，筆者對汾河太原城區(qū)段進行了系統(tǒng)調(diào)查，并對主要斷面水質(zhì)進行了長期 監(jiān)測與分析，這對河道污染控制與整治的決策提供科

13、學依據(jù)具有重要意義。圖1：汾河流域水系圖汾河太原城區(qū)治理段從勝利橋至南內(nèi)環(huán)橋全長約 6km，由于閘壩蓄水使市區(qū)常年擁 6 3 5 2 有 ×10 m 的蓄水量和南北長 、寬 160m,共計 ×10 m 的水域?，F(xiàn)狀河道斷面由西向東岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和騰灘三部分 。日常污水從設(shè)在兩岸的 暗渠下泄，同時接納兩岸進入的支流來水。 汾河太原城區(qū)段雖然常年多數(shù)時間流量較小， 但對半干旱地區(qū)的太原市來說具有舉足 輕重的地位，直接關(guān)系著經(jīng)濟發(fā)展和生活用水安全，由于豐水期短，環(huán)境容量有限，汾河 未治理的河道污染相當嚴重，長期以來卻缺少較深入水質(zhì)分析。為了準確了解汾河太原城區(qū)段

14、的水質(zhì)現(xiàn)狀，筆者對汾河太原城區(qū)段進行了系統(tǒng)調(diào)查，并對主要斷面水質(zhì)進行了長期 監(jiān)測與分析，這對河道污染控制與整治的決策提供科學依據(jù)具有重要意義。汾河中北大學小店區(qū)段水概況如下，地圖如圖2： 自來水水源地：上蘭、三給地壘、棗溝、西張水源地、汾河水庫污水凈化廠：楊家堡污水凈化廠、河西中部污水凈化廠、北郊污水凈化廠、殷家堡污水凈化廠汾河水利用規(guī)劃概況：規(guī)劃共需水億m3，其中利用本流域地表水億m3，（占流域地表水的%），地下水億m3，共億m3（占流域水億m3的%），引沁河水億m3，提黃河水億m3，利用污水和回歸水億m3，尚缺水億m3。規(guī)劃用水中，城鄉(xiāng)生活用水億m3，占流域用水的%，工業(yè)用水億m3，占%，

15、農(nóng)圖2：中北大學小店區(qū)段地圖三、監(jiān)測項目水溫、PH、臭和味、色度、濁度、透明度、懸浮物、電導率、鋁、汞、鎘、鉻、鉛、鋅、砷、銅、氰化物、氟化物、氮、硫化物、含磷化合物、揮發(fā)酚、油類、DO、COD、BOD5、堿度。四、采樣及布點斷面設(shè)置見圖，水深在5米以下，在水下米處設(shè)置采樣點。五、水樣的采集保存運輸及預(yù)處理七、測定方法篇四：水質(zhì)監(jiān)測方案完整版.一、 監(jiān)測目的從生化樓排出的廢棄物，主要為實驗室排出的廢棄液態(tài)物質(zhì)。排放這些廢棄物時，受到排放標準的限制。尤其是一些化學物質(zhì),雖然濃度不大,但仍然會污染水體和危害水生動植物,同時還可能在一些魚和貝類體內(nèi)富集而最終危害人類。通過本次的監(jiān)測可以初步地分析廣州

16、大學實驗樓排污口對周邊水質(zhì)的影響情況.圖書館門口的湖水的補給主要受珠江水位或漲落潮的影響,而上午是湖水向珠江排水的過程,而排水的河道正是生化樓的排污的出水口,所以檢測排污口的上游可以反映珠江水通過一晚穩(wěn)定后的水質(zhì)情況。這是我們第一次進行的水的綜合測定實驗,它鞏固了我們之前驗證實驗的技能,同時還提升了我們綜合思考、綜合實驗和綜合評價的能力二.采樣采樣點示意圖圖例說明 1：:對照斷面 2：控制斷面 3：消減斷面 ：采樣點 箭頭方向為水流方向三監(jiān)測過程.水溫測定 溫度計（一）儀器 水溫計，測量范圍0100，分度值為。 電子溫度計，pH/mV/Temperature meter Model: PH87

17、0，分度值為。 （二）測定步驟(1) 水溫在采樣現(xiàn)場進行測定。將水溫計投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計離開水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過20s，讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。. 水電導率的測定 （一）儀器 ECTEST11+ 防水型電導率儀，量程: 0 S/cm;02000S/cm;/cm（二）測定步驟(1) 調(diào)整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的電導率.水樣濁度的測定 （一）儀器 2100N Type濁度儀 (美國HACH公司) （二）測定步驟(1) 調(diào)整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的濁度。每個水樣點平行兩次。. 水樣pH的測定 （一）儀器 電位計 pH/

18、mV/Temperature meter Model: PH870，最小刻度 pH單位 （二）測定步驟(1) 調(diào)整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH 值.水樣色度的測定稀釋倍數(shù)法 （一）儀器 50ml具塞比色管，其標線高度要一致。 （二）測定步驟(1) 取100 ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。 (2) 分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)。分取50 ml分別置于50 ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與50 ml蒸餾水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數(shù)。.總硬度EDTA滴定法 （一）試劑 鉻黑T指示液將鉻黑T粉

19、未溶于20ml乙醇。 10mmol/L鈣標準溶液稱取碳酸鈣置于500ml錐形瓶中，用于潤濕，逐滴加入4mol/L鹽酸至碳酸鈣完全溶解。加200ml水，煮廢數(shù)分鐘去除二氧化碳、冷至室溫，加入數(shù)滴甲基紅指示劑。逐滴加入3mol/L氨水，直至變?yōu)槌壬迫肴萘科恐卸ㄈ葜?000ml含鈣（/L）。(有加酸)(實際做法!) EDTA標準滴定液，（Na2H2Y2H2O）=10mmol/L(1)制備：秤取二水合EDTA二鈉溶于水中，在容量瓶中稀釋至1000ml。 (2)標定：準確移取鈣標準溶液置250ml錐形瓶中，加30ml水，加2ml氫氧化鈉()溶液，加約鈣羧酸指示劑，立即用EDTA溶液滴定，開始滴定時速

20、度宜稍快，接近終點時應(yīng)稍慢，至溶液由紫紅色變?yōu)榱了{色，記錄EDTA溶液的耗用體積。 (3)計算EDTA標準滴定液濃度依據(jù)C1=C2V2/V1式中C1EDTA標準滴定液濃度（mmol/L）C2鈣標準溶液濃度（mmol/L）V1EDTA標準滴定液耗用體積（ml） V2鈣標準溶液體積（ml） 緩沖溶液（pH=10）（1）稱取二鈉鎂和氯化銨溶于143ml氨水中，用水稀釋至250ml。配好的溶液應(yīng)按以下（2）所述方法進行檢驗和調(diào)整。 （2） 如無EDTA二鈉鎂，則可先將氯化銨溶于143ml氨水中，另取硫酸鎂（MgSO4 7H2O）和二水合EDTA二鈉溶于50ml水中，加入2ml配好的氯化銨的氨水溶液和左

21、右鉻黑T指示劑干粉，此時溶液應(yīng)顯紫紅色，如出現(xiàn)藍色，應(yīng)再加入極少量硫酸鎂使其變?yōu)樽霞t色。逐滴加入EDTA二鈉溶液直至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樘焖{色為止（切勿過量）。將兩液合并，加蒸餾水定容至250ml。如果合并后，溶液又轉(zhuǎn)為紫色，在計算結(jié)果時應(yīng)做空白校正。(EDTA是用哪一個)（二） 測定步驟準確移取水樣置250ml錐形瓶中，加入4ml緩沖溶液（pH=10）和鉻黑T指示液，此時溶液呈紫色或紫紅色，立即用EDTA標準滴定液滴定，開始滴定時速度宜稍快，接近終點時宜慢，并充分搖動，滴定至紫色消失剛出現(xiàn)亮藍色，整個滴定過程應(yīng)在5min內(nèi)完成。記錄EDTA溶液耗用的體積?？傆捕扔嬎阋罁?jù) :總硬度（mmol/L

22、）=C1V1/V0式中C1EDTA標準滴定液濃度（mmol/L） V1EDTA標準滴定液耗用體積（ml） V0水樣體積（ml）. 水中溶解氧碘量法測定 （一）儀器與試劑 250mI具塞碘量瓶。 酸式滴定管。 硫酸錳溶液。稱取480g MnSO4·4H2O溶于1000mL水中。 堿性碘化鉀。 濃硫酸。 1淀粉溶液。 /L重鉻酸鉀標準溶液。稱取在105110烘干2h的重鉻酸鉀，溶解后轉(zhuǎn)入1000ml的容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 /L硫代硫酸鈉標準溶液。(1)制備：將 五水硫代硫酸鈉溶解于新煮沸并冷卻的水中 再加 的Na2CO3 并稀釋至1000mL,貯存于深色玻璃瓶中。(2)標定：

23、在250ml錐形瓶中用 100mL 的水溶解約 的碘化鉀,加入 5mL 3mol/L的硫酸溶液和/L標準碘酸鉀溶液，搖勻。加塞后置于暗處5min, 用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淺黃色，然后加淀粉溶液,再滴定至剛好無色。 (3)計算硫代硫酸鈉濃度C1依據(jù)C1 = (6c2V2)/V1C2 重鉻酸鉀標準溶液的物質(zhì)的量濃度； V2消耗的硫代硫酸鈉標準溶液的體積； V1重鉻酸鉀標準溶液的體積； （ 二）測定步驟(1) 溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸錳溶液，2mL堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。一般在取樣現(xiàn)場固定。 (2) 打開瓶塞，立即用吸管插入液面下加入硫酸。蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解，放于暗處靜置5min。(3) 吸取上述溶液于250mL錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛好退去，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。c1V1161000計算溶解氧的濃度依據(jù)（mg/L）=100C1硫代硫酸鈉的濃度；V1消耗的硫代硫酸鈉的體積；.化學需氧量的測定高錳酸鉀指數(shù)（一）試劑