環(huán)烴答案課后習(xí)題答案

1、第三章 環(huán) 烴1. 試寫出下列各化合物的構(gòu)造式（1）1-甲基環(huán)己烯 （2）3-甲基環(huán)己烯（3）反-1,3-二氯環(huán)丁烷（構(gòu)型式） （4）間二硝基苯（5）2,7-二甲基萘 （6）對溴硝基苯（7）對羥基苯甲酸 （8）3,5-二硝基苯磺酸（9）1-甲基-4-異丙基苯 （10）鄰硝基甲苯 （11）9-氯蒽 （12）1,3,5-三乙苯解：（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） （8）（9） （10） （11） （12）2. 畫出下列各化合物椅型構(gòu)象并比較其穩(wěn)定性（1） 順-1,2-二甲基環(huán)己烷 （2）反-1,2-二甲基環(huán)己烷（3） 順1,3-二甲基環(huán)己烷 （4）反-1,3-二甲基環(huán)己烷解：（

2、1） （2）穩(wěn)定性：（2）>（1）（3） （4）穩(wěn)定性：（3）>（4）3. 命名下列各化合物（1） （2） （3）（4） （5） （6）（7） （8） （9）（10） （11） （12）答：（1）3-甲基環(huán)戊烯 （2）1,2,3,4-四氫化萘 （3） 2-甲基萘 （4）-萘磺酸 （5）間-氯甲苯 （6）1,3,5-三硝基苯 （7）溴化芐（苯溴甲烷） （8）1,8-萜二烯 （9）1-甲基-4-異丙基苯（或?qū)?異丙基甲苯）（10）對-乙基甲苯 （11）間-硝基乙苯（12）1,1-二甲基-5-異丙基環(huán)戊烯4. 試以化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（1） 甲苯 紫色褪去 不褪色 1-庚烯 紫色褪

3、去 棕色褪去庚烷 不褪色（2） 不褪色 棕色褪去（3） 乙苯 無沉淀 不褪色 苯乙烯 無沉淀 棕色褪去 苯乙炔 白色沉淀（4） 不褪色 不褪色 不褪色 褪色棕色褪去5. 試以苯為原料合成下列化合物，并說明合成路線的理論根據(jù)（1）苯甲酸 （2）間硝基苯甲酸（3）鄰硝基苯甲酸 （4）間硝基苯磺酸（5）3-硝基-4-溴苯甲酸 （6）間溴苯甲酸答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）6. 用反應(yīng)式表示，怎樣從苯或甲苯轉(zhuǎn)變成下列各化合物（1）對二甲苯（2）對溴甲苯 （3）對甲苯磺酸（4）間氯苯甲酸 （5）間氯苯磺酸 （6）間硝基苯乙酮（7）2-甲基-5-硝基苯磺酸（8）3,4-二溴-1-硝基苯答：（1）

4、（2）（3）（4）（5） （6）（7）（8）7. 完成下列各反應(yīng)式（括號內(nèi)為答案）（1） （2）（3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11） （12） 8.寫出乙苯與下列各試劑作用的反應(yīng)式（1）KMnO4（） （2）Cl2/Fe （3）HNO3H2SO4 （4）H2/Ni，高溫，高壓（5）濃H2SO4（） （6）Br2/光 （7）(CH3)2CHCl/AlCl3 （8）CH3CH2CH2Cl/AlCl39. 指出下列各物質(zhì)硝化時，硝基進(jìn)入環(huán)上的主要位置。（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） （8）10. 經(jīng)過元素分析，測定相對分子質(zhì)量，證明A，B，C三種芳香烴的分子式C9H12。當(dāng)以K2Cr2O7的酸性溶液氧化后，A變?yōu)橐辉人幔珺變?yōu)槎人?，C變?yōu)槿人?。但?jīng)濃硝酸和濃硫酸硝化后，A和B分別生成兩種一硝基化合物，而C則只生成一種一硝基化合物。試通過反應(yīng)式確定A，B，C的結(jié)構(gòu)和名稱。解： A、 B、 C分別為：11.一個烴C10H16不含側(cè)鏈烷基，能吸收1mol H2。用O3處理后再用Zn/H2O作用，得一個對稱的二元酮C10H12O3。推導(dǎo)這個烴的可能的構(gòu)造式。解：計算不飽和度：1n4= 3，根據(jù)能吸收1 mol H2說明分子中只含一個雙鍵，其