多花相思離體培養(yǎng)與再生體系的建立

1、園林植物與觀賞園藝專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 多花相思離體培養(yǎng)與再生體系的建立關(guān)鍵詞：多花相思 離體培養(yǎng) 愈傷組織 植株再生摘要：多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽

2、率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花

3、相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。

4、6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。正文內(nèi)容 多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代

5、培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳

6、二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組

7、織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖

8、培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污

9、染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，

10、篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001m

11、gL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子

12、苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖

13、30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg

14、/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）W

15、illd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑

16、對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思

17、組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接

18、在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思

19、無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA

20、03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06

21、mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文

22、以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA0

23、5mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相

24、思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十m

25、A05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精

26、浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交

27、試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生

28、植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展

29、開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03

30、mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA03mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)

31、培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為14

32、1。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中

33、，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL+蔗糖30gL，30d后增殖數(shù)可以達(dá)到2914；最佳二次繼代培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+KT03mgL+BA10mgL+IBA15mgL+AC12gL+蔗糖30gL；30d后增殖數(shù)可以達(dá)到4179；最佳三次及多次繼代培養(yǎng)基為MS+BA02mgL+IBA03mg/L+蔗糖20g/L。30d后增殖數(shù)可以達(dá)到3309。 3多花相思小苗生根誘導(dǎo)。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同種類和濃度生長(zhǎng)素對(duì)多花相思小苗生根的影響，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA0

34、3mg/L+IAA01mg/L+蔗糖30g/L。 4多花相思組培苗的煉苗和移栽。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黃心土：泥炭土=2：1的效果最好，成活率達(dá)到855。 5多花相思愈傷組織體系的建立。以多花相思種子苗下胚軸以上部分為愈傷組織誘導(dǎo)材料，篩選出愈傷組織的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT06mgL+IBA06mg/L+蔗糖30g/L。愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+BA10mgL+KT10mgL+IBA06mgL+蔗糖30gL。當(dāng)光照強(qiáng)度為1200Lx時(shí)，愈傷組織長(zhǎng)勢(shì)最好。 6多花相思愈傷組織培養(yǎng)再生植株。以多次繼代的愈傷組織為基本材料，在MS+TDZ001mgL+NAA02mg/L+蔗糖30g

35、/L培養(yǎng)基中，可使愈傷組織分化率達(dá)到89，將分化愈傷組織轉(zhuǎn)接在MS+TDZ001mgL+NAA02mgL+蔗糖30gL培養(yǎng)基上，再生率為98。在12MS十mA05mgL+NAA01mgL+AC12g/L+20gL蔗糖培養(yǎng)基上，30天后，小苗增殖數(shù)為141。多花相思（Acaciafloribunda（Vent）Willd）自然分布于澳大利亞昆士蘭、新南威士和維多利亞等州，適應(yīng)性較強(qiáng)，有較高的觀賞價(jià)值。本論文以自然狀態(tài)下多花相思的種子為基本材料，從無(wú)菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)多花相思無(wú)菌體系的建立及快繁技術(shù)的研究；同時(shí)以多花相思種子苗下胚軸以上部分為材料，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，并從愈傷組織分化出苗。主要研究結(jié)果如下： 1多花相思無(wú)菌體系的建立。采用184gmL濃硫酸處理種子10min效果最好，發(fā)芽率可達(dá)90。然后用75酒精浸泡10s，01升汞浸泡15min，無(wú)菌水沖洗7遍，可以使污染率控制在3，最后接種到MS培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)狀況良好。 2采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，考慮不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)多花相思小苗增殖的影響，篩選出最佳一代培養(yǎng)基為MS+KT04mgL+IBA05mg/L+BA05mgL