土壤與環(huán)境分析

1、土壤樣品的采集與處理1、土壤樣品采集的原則是什么？在采樣過程中如何貫穿此原則？一定采樣路線和“隨機”多點混合的原則。（1）每一點采取的土樣厚度、深淺、寬狹應(yīng)大體一致。（2）各點都是隨機決定。（3）采樣地點應(yīng)避免田邊、路邊、溝邊和特殊地形的部位以及堆過肥料的地方。（4）一個混合樣品是由均勻一致的許多點組成，各點的差異不能太大不然就應(yīng)根據(jù)土壤差異情況 分別采集幾個混合土樣。2、采集土壤混合樣品的目的是什么？具體的采樣方法如何？其缺點有哪些？土壤樣品的代表性與采樣誤差的控制直接相關(guān)。由于土壤的不均一性，采樣誤差比較難克服， 一般在田間任意取若干點，組成混合樣品，混合樣品組成的點愈多。其代表性越好?；?/p>

2、合樣品是由很多點樣品混合組成。每個混合樣品的采樣點愈多，即每個樣品所包含的個體數(shù) 愈多，則樣品的代表性就愈大。（1）采樣劃分：根據(jù)土壤類型、地形、母質(zhì)、管理情況，劃分若干采樣小區(qū)。（2）采樣點數(shù)：由于土壤的不均一性，采集樣品須按照一定采樣路線和“隨機'多點混合的原則。 每個采樣單元的樣點數(shù)，根據(jù)人為地決定510點或1020點視土壤差異和面積大小而定，但不宜少于 5 點。（3）采樣深度：混合土樣一般采集耕層土壤（0-15或0-20cm）;有時為了解各土種的肥力差異和自然肥力變化趨勢可適當?shù)夭杉淄粒?15-30 或 20-40cm） 混合樣品。（4） 布點：各點都是隨機決定，隨機定點可以

3、避免主觀誤差，提高樣品的代表性，一般按S形線 路布點每一點采取的土樣厚度、深淺、寬狹應(yīng)大體一致。各點都是隨機決定。采樣地點應(yīng)避免田邊、路邊、溝邊和特殊地形的部位以及堆過肥料的地方。 一個混合樣品是由均勻一致的許多點組成，各點的差異不能太大不然就應(yīng)根據(jù)土壤差異情況分別 采集幾個混合土樣。一個混合樣品重 1 公斤左右，如果重量超出很多，可以把各點所采集的土樣放在一個木盆里或塑料 布上用手握碎攤平，用四分法對角取兩份混合放在布袋或塑料袋，其余可棄去，附立標簽。 標簽用鉛筆注明采樣地點、土壤類型、采樣深度、采樣日期、采樣人。標簽一式兩份，一份放在袋 內(nèi)，一份扣在袋上。3、土壤樣品處理的目的是什么？1

4、、剔除土壤以外的侵人體（如植物殘茬、昆蟲、石塊等）和新生體（如鐵錳結(jié)核和石灰結(jié)核等）， 以除去非土壤的組成部分;2、適當磨細，充分混勻使分析時所稱取的少量樣品具有較高的代表性以減少稱樣誤差;3、全量分析項目，樣品需要磨細，以使分解樣品的反應(yīng)能夠完全和徹底;4、樣品可以長期保存不致因微生物活動而霉變。4、土壤樣品處理的方法有哪幾步？風干 室內(nèi)通風陰干。在土樣半干時，須將大土塊捏碎，以免完全干后結(jié)成硬塊難以磨細。 粉碎過篩保存 一般樣品用磨口塞的廣口瓶或塑料瓶保存半年至一年。樣品瓶上標簽須注明樣號、采樣地 點、土類名稱、試驗區(qū)、深度、采樣日期、篩孔等項目。5、土壤樣品過篩孔徑的大小是由什么決定的？

5、測定土壤pH水溶性鹽分、有效養(yǎng)分、陽離子交換 性能等項目的土壤顆粒大小與測定土壤有機質(zhì)、全氮、礦質(zhì)全量等有何不同？原因是什么？風干后的土樣倒入鋼玻璃底的木盤上。用本棍研細，使之全部通過2mm （10目）孔徑的篩子。充分混勻后用四分法分成兩份。如一份作為物理分析用，另一份作為化學(xué)分析用。作為化學(xué)分析用的土樣需進一步研細，全部通過 1 （18目）或0.5mm孔徑的篩子。全量分析的樣品包含 Si、 Fe、Al、有機質(zhì)、全氮等的測定需通過 100目（0.149mm）篩子。其中Si、Fe、Al項目土壤樣品需要 用瑪瑙研缽研細，瓷研缽會影響測定結(jié)果。適當磨細，充分混勻使分析時所稱取的少量樣品具有較高的代表

6、性以減少稱樣誤差； 全量分析項目，樣品需要磨細，以使分解樣品的反應(yīng)能夠完全和徹底;土壤水分測定1、測定土壤水分的目的是什么？ 一是為了解田間土壤的實際含水狀況，以便及時進行灌溉、保墑等。二是風干土樣水分的測 定，為各項分析結(jié)果計算的基礎(chǔ)。土壤有機質(zhì)測定1、什么是土壤有機質(zhì)？測定土壤有機質(zhì)的意義是什么？土壤有機質(zhì)包括三類物質(zhì)；分解很少，仍保持原來形態(tài)學(xué)特征的動植物殘體。動植物殘體的半分懈產(chǎn)物及微生物代謝產(chǎn)物。有機質(zhì)的分解和合成的較穩(wěn)定的高分子化合物腐殖酸類物物 質(zhì)。土壤有機質(zhì)含量的多少，是土均肥力高低的一個重要指標。土壤全氮測定1、土壤全氮的主要形態(tài)是什么？土壤中氮素絕大部分為有機的結(jié)合形態(tài)。無

7、機形態(tài)的氮一般占全氮的1-5。土壤中有機態(tài)氮可以分為半分解的有機質(zhì)、微生物軀體和腐殖質(zhì)，而主要是腐殖質(zhì)。有機形態(tài)的氮大部分必須經(jīng)過土壤 微生物的轉(zhuǎn)化作用，變成無機形態(tài)的氮才能為植物吸收利用。有機態(tài)氮的礦化作用隨季節(jié)而變化。 無機態(tài)氮主要是銨態(tài)氮和硝態(tài)氮，有時有少量亞硝態(tài)氮的存在，土壤中硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的含量變化大。2、試評述土壤全氮測定方法的原理與優(yōu)缺點。測定土壤全氮量的方法主要可分為干燒法和濕燒法。3、開氏法測定土壤全氮的方法原理是什么？主要的兩個測定步驟分別是什么？ 樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物。經(jīng)過復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合成硫酸銨。堿化后蒸餾出來的

8、氮用硼酸吸收，以標準酸溶液滴定，求出土壤全 氮含量（不包括全部硝態(tài)氮）。5、開氏法測定土壤全氮所用加速劑的成分按作用不同可分為哪三種？ 在開氏法中，通常都用加速劑來加速消煮過程。加速劑的成分按其效用的不同可分為增溫劑，催化劑和氧化劑等三類。常用的增溫劑主要是硫酸鉀或硫酸鈉。消煮時的溫度要求控制在360-410C之間，低于360C,消化不容易完全，高于 410C容易引起氮的損失開氏法中應(yīng)用的催化劑種類很多，以 CuSO和Se混合使用最普遍。 氧化劑的作用過于激烈，容易造成氮的損失，使測定結(jié)果很不穩(wěn)定，所以不可靠。6、開氏法測定土壤全氮時，樣品的消煮溫度、時間分別是多少？其中后煮的作用是什么？36

9、0-410 消煮5h,后煮作用：當土壤中有機質(zhì)分解完畢，碳質(zhì)被氧化后，消煮液則呈現(xiàn)清澈的藍 綠色即“清亮”，因此硫酸銅不僅起催化作用，也起指示作用。消煮液清亮后還有部分氮未被轉(zhuǎn)化 為銨，有機雜環(huán)態(tài)氮還未完全轉(zhuǎn)換為銨態(tài)氮，后煮使剩余氮轉(zhuǎn)化。土壤有效氮測定1 、 什么是土壤有效養(yǎng)分？ 土壤有效氮包括無機的礦物態(tài)氮和部分有機質(zhì)中易分解的、比較簡單的有機態(tài)氮。它是銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質(zhì)氮的總和，通常也稱水解氮，能反映土壤近期內(nèi)氮素 供應(yīng)情況。2、土壤有效養(yǎng)分的測定方法可分為哪兩個部分？有效養(yǎng)分測定的關(guān)鍵是什么？ 土壤有效氮的測定方法一般分兩大類，即生物方法和化學(xué)方法。生物培養(yǎng)法測

10、定的是土壤中氮 的潛在供應(yīng)能力，測出的結(jié)果與作物生長有較高的相關(guān)性；化學(xué)方法快速簡便但由于對易礦化氮 的了解不夠，提取劑的選擇往往缺乏理論依據(jù)，測出的結(jié)果與作物生長的相關(guān)性亦較差。土壤全磷測定1 、 土壤全磷的主要存在形態(tài)是什么？土壤中無機磷以吸附態(tài)和鈣、鐵、鋁等的磷酸鹽為主，土壤中無機磷存在的形態(tài)受pH的影響很大。石灰性土壤中以磷酸鈣鹽為主，酸性土壤中則以磷酸鋁和磷酸鐵占優(yōu)勢。中性土壤中磷酸鈣、 磷酸鋁和磷酸鐵的比例大致為 1： 1： 1。酸性土壤特別是酸性紅壤中，由于大量游離氧化鐵存在，很大一部分磷酸鐵被氧化鐵簿膜包裹成為閉蓄態(tài)磷，磷的有效性大大降低。另外，石灰性土壤中游離 碳酸鈣的含量對

11、磷的有效性影響也很大。4、鉬藍比色法測磷的主要干擾物質(zhì)有哪些？如何消除其影響？H3PO4 H3AsO4和H4SQ4與鉬酸結(jié)合生成雜多酸，在磷的測定中，硅的干擾可以控制酸度抑 制之。磷鉬雜多酸在較高酸度下形成( 0.4-0.8M, H+) 。而硅鉬酸則在較低酸度下生成( 0.1-0.24M, H+) ；砷的干擾則比較難克服，在未加鉬試劑之前將砷還原成亞砷酸而克服之。土壤中砷的含量很 低，而且砷鉬酸還原速度較懼，靈敏度較磷低，在一般情況下，不致影響磷所測定結(jié)果。在磷的比色測定中三價鐵也是一種干擾離子，它將影響溶液的氧化還原勢抑制藍色的生成。在用SnCI2作還原劑時，溶液中的 Fe3+不能超過20m

12、g/kg。因此，過去全磷分析中，樣品分解強調(diào)用 Na2CO3熔融或HCI04消化，因為Na2CO3熔融或HCI04消化，進入溶液的 Fe3+較少。但是用抗壞血 酸作還原劑則Fe3+含量即使超過400mg/kg仍不致產(chǎn)生于擾影響。因為抗壞血酸能與Fe3+絡(luò)合，保持溶液的氧化還原勢。因此磷的鉬藍比色法中抗壞血酸作為還原劑已廣泛被采用。6、鉬銻抗比色法的優(yōu)點有哪些？抗壞血酸是近年被廣泛應(yīng)用的一種還原劑，它的主要優(yōu)點是生成的顏色穩(wěn)定，干擾離子的影響 較小，適用范圍較廣。但顯色慢需要加溫、如果溶液中有一定的三價銻存在時，則大大加快了抗壞 血酸的還原反應(yīng)，在室溫下也能顯色。土壤全鉀測定1、 土壤中鉀的存在

13、形態(tài)有什么？ 土壤中鉀主要成礦物的結(jié)合形態(tài)。速效性鉀包括水溶性鉀和交換性鉀，只占全鉀的 1%左右。交換性鉀含量從v 100mg/kg到幾百 mg/kg，而水溶性鉀只有幾個 mg/kg。通常交換性鉀包括水溶性鉀在內(nèi)，這都分鉀能很快地被植物吸 收利用，故稱為速效鉀。緩效鉀或稱非交換性鉀(層間 K)主要是次生礦物如伊利石、蛭石、綠泥石等所固定的鉀。我國土壤 緩效鉀的含量一般在 40-14000 mg/kg ，占全鉀的 1-10 % 。緩效性鉀和速效性鉀之間存在著動態(tài)平 衡，是土壤速效鉀的主要儲備倉庫。土壤有效微量元素測定1、土壤中的微量元素包括什么？為什么要測定有效微量元素的含量？ 微量元素是指土壤

14、中含量很低的化學(xué)元素，除了土壤中某些微量元素的全含量稍高外，含量范圍一 般為十萬分之幾到百萬分之幾，有的甚至少于百萬分之一。作物必需的微量元素有硼、錳、銅、 鋅、鐵，鉬等。微量元素的缺乏會成為作物產(chǎn)量的限制因素，嚴重時甚至顆粒無收。微量元素過多 時，已造成環(huán)境危害。2、微量元素測定的特點是什么？測試上的特殊要求有哪些？ 對于不同提取劑或提取方法的測定結(jié)果，特別是有效態(tài)含量相差很大。因此，土壤微量元素的有效 態(tài)含量一定要注明提取測定方法或者提取劑。微量元素分析尤其要防止可能產(chǎn)生的樣本污染。 烘箱、消化櫥及其它一些常用簡單設(shè)備，甚至實驗室應(yīng)盡可能專用。特別值得注意的是微量元素分 析應(yīng)該與肥料分析分

15、開。 避免用普通玻璃器皿 進行高溫加熱的樣品預(yù)處理或試劑制備。試驗用的試 劑一般應(yīng)達到 分析純 ，并用 去離子水或重蒸餾水 配制試劑和稀釋樣品。土壤陽離子交換性能的測定1 、 什么是土壤陽離子交換性能？測定土壤陽離子交換性能的意義如何？ 土壤吸附陽離子的能力用吸附的陽離子總量表示，稱為陽離于交換量。土壤交換性能是土壤膠 體的屬性。土壤膠體有無機膠體和有機膠體，兩者控制著土壤的交換性能。有機膠體主要是腐殖質(zhì) 膠體，無機膠體主要是各類粘土礦物。水體污染監(jiān)測1、水體污染的類型有哪些？（1 ）化學(xué)型污染：指排入水體的堿、酸、無機和有機污染物造成的水體污染。（2）物理型污染：指引起水體的色度、濁度、懸浮

16、性固體、水溫和放射性等監(jiān)測指標明顯變化 的物理因素造成的污染。（3）生物型污染：未經(jīng)處理生活污水、醫(yī)院污水等排入水體，引入某些病原菌而造成的污染。2、水體污染源的類型有哪幾種？水污染源指工業(yè)廢水源、生活污水源3、水質(zhì)監(jiān)測的一般過程是什么？現(xiàn)場調(diào)查監(jiān)測方案制定 監(jiān)測點優(yōu)化布設(shè) 樣品采集水質(zhì)分析數(shù)據(jù)處理綜合評價4、試述水樣采集時應(yīng)注意的問題。江、河水系的水面寬度是不盡相同的。當布設(shè)了監(jiān)測斷面后，還應(yīng)根據(jù)各水面的寬度來合理 布設(shè)監(jiān)測斷面上的采樣垂線，依此可進一步確定采樣點位置和數(shù)量。依據(jù)不同的水體功能、水文要 素和污染源、污染物排放等實際情況，要求采集的水樣能夠反映水質(zhì)在時間和空間上的變化規(guī)律， 力

17、求以最少的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品。根據(jù)監(jiān)測內(nèi)容和監(jiān)測項目的具體要求，選擇 適合的采樣器和盛水器，要求采樣器具的材質(zhì)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、容易清洗、瓶口易密封。其次，確定 采樣總量（分析用量和備份用量）。5、水樣應(yīng)如何保存？水樣允許保存的時間與水樣的性質(zhì)、分析指標、溶液的酸度、保存容器和存放溫度等多種因素 有關(guān)。不同的水樣允許的存放時間也有所不同。一般認為，水樣的最大存放時間為： 清潔水樣（72小時）輕污染水樣（48小時） 重污染水樣（12小時）（1）選擇合適的保存容器不同材質(zhì)的容器對水樣的影響不同，一般可能存在吸附待測組分或自身雜質(zhì)溶出污染水樣的情況，因此應(yīng)該選擇性質(zhì)穩(wěn)定、雜質(zhì)含量低的容器

18、。一般常規(guī)監(jiān)測中，常使 用聚乙烯和硼硅玻璃材質(zhì)的容器。（2）冷藏或冷凍能抑制微生物的活動，減緩物理作用和化學(xué)反應(yīng)速度。如將水樣保存在-18-22C的冷凍條件下，會顯著提高水樣中磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等監(jiān)測項目的穩(wěn)定性，并對后續(xù)分析測定無影響。（3）加入保存藥劑在水樣中加入合適的保存試劑，能夠抑制微生物活動，減緩氧化還原反應(yīng)發(fā)生。加入的方法可以是在采樣后立即加入；也可在水樣分樣時，根據(jù)需要分瓶分別加入。（4）過濾和離心分離水樣渾濁也會影響分析結(jié)果。用適當孔徑的濾器可以有效地除去藻類和細菌，濾后的樣品穩(wěn)定性提高。一般而言，可用澄清、離心、過濾等措施分離水樣中的懸浮物?？讖綖?.45m的濾膜

19、作為分離可濾態(tài)與不可濾態(tài)的介質(zhì)；孔徑為0.2m的濾膜作為除去細菌處理的介質(zhì)。采用澄清后取上清液或用濾膜、中速定量濾紙、砂芯漏斗或離心等方式處理水樣時，其 阻留懸浮性顆粒物的能力大體為：濾膜> 離心 > 濾紙 > 砂芯漏斗。6、水質(zhì)監(jiān)測的物理指標有哪些？常用的測定方法是什么？溫度：溫度為必須在現(xiàn)場測定的項目之一，采用溫度計法測量。淺水水溫：汞溫度計半導(dǎo)體熱敏電阻溫度計；較深水溫：深水溫度計。臭與味：文字描述法閾值法色度：鉑鉆標準比色法稀釋倍數(shù)法濁度：目視比濁法分光光度法濁度儀法 透明度：鉛字法塞氏盤法 固體物（溶解固體物、懸浮物）：重量法 礦化度：重量法、電導(dǎo)法、離子交換法、比

20、重計法。 硬度：EDTA滴定法；用原子吸收光譜法分別測定水中的Ca和Mg的含量，然后用公式計算總硬度。電導(dǎo)率：電導(dǎo)率儀7、 如何測定水質(zhì)的pH和氧化還原電位（Eh） ? pH值的測定 （1）比色法 （2）玻璃電極法酸堿指示劑滴定法：用甲基橙或酚酞為指示劑，用NaOH或Na2CO標準溶液滴定至終點，根據(jù)所消耗堿標準液的用量計算水樣的酸度電位滴定法：用玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極，用NaOH或 Na2CO3標準溶液作滴定劑，在pH計上指示反應(yīng)的終點，據(jù)所消耗堿標準溶液的量計算水樣的酸度8、水樣的有機污染指標包括哪些？化學(xué)需氧量（COD）化學(xué)需氧量是指在一定條件下，水中易被強氧化劑氧化的還

21、原性物質(zhì)所消耗氧化劑 的量，結(jié)果以氧的 mg/L 表示。溶解氧（DO）溶解在水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧（ DO o生化需氧量 （BOD） 生化需氧量是指在一定條件下，好氧微生物分解水中的可氧化物質(zhì)，特別是有機 物的生物化學(xué)過程中所消耗溶解氧的量總有機碳（TOC）總有機碳（TOC是以碳的含量表示水中有機物質(zhì)的總量，結(jié)果以碳（C）的mg/L表示o總需氧量（TOD）總需氧量（TOD是指水中的還原性物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化 物所需要的氧量，結(jié)果以 Q的mg/L計。9、測定水樣溶解氧的方法原理是什么？溶解氧的測定主要有碘量法（又稱溫克勒法GB7489-87）、疊氮化鈉修正碘量法和膜電極法

22、（GB11913-89）。碘量法是基于溶解氧的氧化性質(zhì)采用容量滴定進行定量測定的；膜電極法是基于分 子態(tài)氧通過膜的擴散速率所產(chǎn)生的電流來進行定量，適合于現(xiàn)場測定。10、什么是化學(xué)需氧量（COD ?常用的測定方法有哪些？試述其原理。 化學(xué)需氧量是指在一定條件下，水中易被強氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑的量，結(jié)果以氧的mg/L表示。化學(xué)需氧量所測得的水中還原性物質(zhì)主要是有機物?；瘜W(xué)需氧量是一個條件性指 標。又分為CODC和 CODMLn標準法和快速法測定 CODC的原理標準法和快速法基本原理相同。即：在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀在催化劑作用下氧化 水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈

23、為指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，溶液的顏色由 黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為滴定終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。氯離子：加入適量HgSO4予以消除。亞硝酸鹽：預(yù)先在重鉻酸鉀溶液中加入氨基磺酸便可消除其干擾。測定CODM的原理水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時間。 剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算 求出高錳酸鹽指數(shù)值。11、什么是生化需氧量（BOD?常用的測定方法有哪些？試述其原理。 生化需氧量是指在一定條件下，好氧微生物分解水中的可氧化物質(zhì)，特別是有機物的生物化學(xué)過程中所消耗溶解氧的量，用 BOD表

24、示。國內(nèi)外普遍規(guī)定在 20C溫度條件下培養(yǎng)5天所消耗的溶解 氧作為生化需氧量的數(shù)值，稱為五日生化需氧量，用 BOD表示。直接測定法； 稀釋與接種法；壓力 傳感器法 ；減壓式庫侖法 ；微生物電極法 ；相關(guān)估算法稀釋與接種法 稀釋的目的是降低廢水中有機物的濃度，保證在五天培養(yǎng)過程中有充足的溶解 氧。接種是為水樣提供足夠的微生物。根據(jù)培養(yǎng)前后溶解氧的變化，并考慮到水樣的稀釋比，即可 求得水樣的五日生化需氧量。根據(jù)廢水的BOD5/COD匕值，可以評價廢水的可生化性以及是否可以采用生化法處理等。一般， 若該比值大于 0.3 ，認為此種廢水適宜采用生化處理方法；若該比值小于 0.3 ，說明廢水中不可生物

25、降解的有機物較多，需尋求其他處理途徑。12、什么是總需氧量（TOD?如何測定？總需氧量（TOD是指水中的還原性物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物所需要的 氧量，結(jié)果以O(shè)2的mg/L計。TOD是用燃燒法測定的，將少量水樣與含一定量氧氣的惰性氣體（氮 氣 ） 一起送入裝有鉑催化劑的高溫燃燒管中（900C），水樣中的還原性物質(zhì)在900C溫度下被瞬間燃燒氧化，測定惰性氣體中氧氣的濃度，根據(jù)氧的減少量求得水樣的TODfio13、如何測定總有機碳（ TOC ?總有機碳（TOC是以碳的含量表示水中有機物質(zhì)的總量，結(jié)果以碳（C）的mg/L表示。燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定 TOC又分為差減法和直接

26、法兩種。由于個別含碳有機物在高溫下也不易 被燃燒氧化，因此所測得的 TOC值常稍低于理論值14、試述水樣中含氮污染物的測定方法。氨氮的測定方 法有納氏試劑比色法 (GB 7479-87)、水楊酸分光光度法( GB 7478-87)、蒸餾 - 滴定法(GB 7481-87)和電極法等，測試結(jié)果均以 N的mg/L計。由于水樣的顏色、渾濁能影響測試 結(jié)果，一般要求在測定之前采用一定的預(yù)處理手段(絮凝沉淀、蒸餾等)。納氏試劑比色法 將納氏試劑(碘化汞和碘化鉀的強堿溶液)加入水樣中，與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，在波長 410-425nm處進行比色測定。該法的測定下限為0.025mg/L ,測定上限為2

27、mg/L，適用于各種水樣中氨氮的測定。亞硝酸鹽的測定 方法主要有N(1-萘基)乙二胺比色法 (GB 13580.7-92 )、a萘胺比色法( GB 13589.5-92 )和分光光度法( GB 7493-87 )、離子色譜法等。硝酸鹽氮的測定方法主要有酚二磺酸光度法(GB 74 8 0-87 )、鎘柱還原法、紫外分光光度法、 離子色譜法和電極流動法等。凱氏氮 是指以凱氏( Kjeldahl )法測得的含氮量，包括氨氮和在此條件下能被轉(zhuǎn)化為銨鹽而測 定的有機氮化合物。在測定凱氏氮和氨氮之后，其差值即為有機氮。生活污水和食品、生物制品和 制革等工業(yè)廢水中常含較多的有機氮化合物，并以蛋白質(zhì)及其分解產(chǎn)

28、物(多肽和氨基酸)為主?？偟獪y試方法有過硫酸鉀氧化紫外分光光度法(GB1 1 8 9 4 - 8 9 )和加和法(凱氏氮、硝態(tài)氮)兩種。大氣污染監(jiān)測1、 什么是大氣污染監(jiān)測？其主要內(nèi)容包括哪些？ 大氣污染源包括固定源(工業(yè)污染源和固體、氣體及液體燃料)、流動源(液體、氣體燃 料)、無組織排放源(工藝過程、揚塵、自然塵等)和天然源(NOX、 SO2、 CO、 VOCS、 TSP、 PM10、PM2.5)。3、大氣樣品采集的方法有幾種？ 顆粒物往往通過濾膜、濾筒過濾捕集。 污染源有害物質(zhì)的測定，通常是用采樣管從污染源的煙道中抽取一定體積的煙氣，通過捕集裝置將有害物質(zhì)捕集下來，然后根據(jù)捕集的有害物質(zhì)的量和抽取的煙氣量，計算得出煙氣中有害物質(zhì) 的濃度。根據(jù)有害物質(zhì)的濃度和煙氣的流量計算其排放量。采