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文檔簡介

1、必修二復(fù)習(xí)提綱一、遺傳的基本規(guī)律一、基本概念1.概念整理:雜交:基因型 不同 的生物體間相互交配的過程,一般用 x 表示自交:基因型 相同 的生物體間相互交配;植物體中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄異花的同株受粉,自交是獲得純系的有效方法。一般用 表示。測交:就是讓雜種子一代與 隱性 個體相交,用來測定F1的基因型。性狀:生物體的 形態(tài) 、 結(jié)構(gòu) 和 生理生化 的總稱。相對性狀: 同種 生物 同一 性狀的 不同 表現(xiàn)類型。顯性性狀:具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1 表現(xiàn) 出來的那個親本性狀。隱性性狀:具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1 未表現(xiàn) 出來的那個親本性狀。性狀分離:雜種的自交后代中,同時顯現(xiàn)出

2、顯性 性狀和 隱性 性狀的現(xiàn)象。顯性基因:控制 顯性 性狀的基因,一般用大寫英文字母表示,如D。隱性基因:控制 隱性 性狀的基因,一般用小寫英文字母表示,如d。等位基因:在一對同源染色體的 同一 位置上,控制 相對 性狀的基因,一般用英文字母的大寫和小寫表示,如D、d。非等位基因:位于同源染色體的 不同 位置上或非同源染色體上的基因。表現(xiàn)型:是指生物個體所 表現(xiàn)出來 的性狀?;蛐停菏侵缚刂?生物性狀 的基因組成。純合子:是由含有 相同 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。雜合子:是由含有 不同 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。練習(xí)題:(1)判斷:表現(xiàn)型相同,基因型一定相同。( x )

3、 基因型相同,表現(xiàn)型一定相同。(x ) 純合子自交后代都是純合子。( ) 純合子測交后代都是純合子。( x )雜合子自交后代都是雜合子。( x )只要存在等位基因,一定是雜合子。( )等位基因必定位于同源染色體上,非等位基因必定位于非同源染色體上。( x )(2)下列性狀中屬于相對性狀的是( B )A人的長發(fā)和白發(fā) B 花生的厚殼和薄殼 C 狗的長毛和卷毛 D 豌豆的紅花和黃粒(3)下列屬于等位基因的是( C )A aa B Bd C Ff D YY二、基因的分離定律1、一對相對性狀的遺傳實驗2、基因分離定律的實質(zhì)生物體在進行 減數(shù) 分裂形成配子的過程中, 等位 基因會隨著 同源染色體 的分開

4、而分離,分別進入到兩種不同的配子中, 獨立 地遺傳給后代?;虻姆蛛x定律發(fā)生是由于在減數(shù)分裂 第一次分裂后期 , 同源 染色體分開時,導(dǎo)致 等位 基因的分離。練習(xí)題:(1)在二倍體的生物中,下列的基因組合中不是配子的是( B )AYR B Dd CBr DBt(2)鼠的毛皮黑色(M)對褐色(m)為顯性,在兩只雜合黑鼠的后代中,純種黑鼠占整個黑鼠中的比例是(B )A/ B/ C/ D全部(3)已知兔的黑色對白色是顯性,要確定一只黑色雄兔是純合體還是雜合體,選用與它交配的雌兔最好選擇(A )A純合白色 B純合黑色 C雜合白色 D雜合黑色(4)綿羊的白色和黑色由基因B和b控制,現(xiàn)有一白色公羊和白色母

5、羊交配生下一只小白羊,第二次交配卻生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是(C )ABB和Bb Bbb和Bb C Bb和Bb D BB和bb(5)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,男方的父親是白化病患者,女方的父母正常,但她的弟弟是白化病患者。預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾率是( D )A1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12三、基因的自由組合定律1、兩對相對性狀的遺傳實驗2、基因自由組合定律的實質(zhì)在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的 等位 基因彼此分離的同時,非同源染色體上的 非等位基因 基因自由組合。3、基因自由組合定律在實踐中的應(yīng)用理論上,是生物變異的來源之一(基因重組);實踐上利用基因

6、重組進行 雜交 育種。四、孟德爾獲得成功的原因1、選用豌豆做試驗材料:嚴格的 閉 花受粉;有一些穩(wěn)定的、 易區(qū)分 的相對性狀。2、先針對一對相對性狀的傳遞情況進行研究,再對兩對、三對甚至多對相對性狀的傳遞情況進行研究(由單因素到多因素)。3、對實驗結(jié)果記載,并應(yīng)用 統(tǒng)計 方法對實驗結(jié)果進行分析。例:(1)若兩對基因在非同源染色體上,下列各雜交組合中,子代只出現(xiàn)1種表現(xiàn)型的是( B )AaaBb和AABb BAaBB和 AABb CAaBb和 AABb DAaBB和 aaBb(2)有一基因型為MmNNPp(這3對基因位于3對同源染色體上)的 雄兔,它產(chǎn)生的配子種類有(B )A2種 B4種 C 8

7、種 D16種(3)黃色(Y)、圓粒(R)對綠色(y)、皺粒(r)為顯性,現(xiàn)用黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交,雜交后代得到的種子數(shù)為:黃色圓粒106、綠色圓粒108、黃色皺粒110、綠色皺粒113。問親本雜交組合是( C )AYyrr和yyRR BYYrr和yyRR CYyrr和yyRr DYyRr和YyRr(4)等位基因分離和非等位基因的自由組合在( B )A有絲分裂后期 B減數(shù)的一次分裂后期C減數(shù)的一次分裂末期 D減數(shù)的二次分裂后期(5)基因型為AaBb的個體與基因型為Aabb的個體雜交,子代會出現(xiàn)幾種表現(xiàn)型和幾種基因型(B)A4和4 B4和6 C4和8 D6和6二細胞分裂和受精作用一 有絲

8、分裂:間期前期中期后期末期DNA2n-4n4n4n4n2n染色體2n2n2n4n2n染色單體0-4n4n4n00 ( )的變化曲線 ( )的變化曲線 二、減數(shù)分裂和有性生殖細胞的形成1. 精子的形成過程:2. 卵細胞的形成過程:3.染色體行 為染色體數(shù)染色單體數(shù)同源染色體對數(shù)DNA數(shù)間期復(fù)制2n0-4nn2n-4n前期I聯(lián)會、交叉、互換2n4nn4n中期I同源染色體排列于細胞中央2n4nn4n后期I同源染色體分離,非同源染色體自由組合2n4nn4n末期I染色體數(shù)目減半n2n02n前期II染色體散亂分布n2n02n中期II著絲粒排列于細胞中央n2n02n后期II著絲粒分裂2n002n末期II細胞

9、一分為二n00n ( )的變化曲線 ( )的變化曲線三 減數(shù)分裂和有絲分裂的比較:比較有絲分裂減數(shù)分裂分裂細胞類型體細胞(從受精卵開始)精(卵)巢中的原始生殖細胞細胞分裂次數(shù)一次二次同源染色體行為無聯(lián)會,始終在一個細胞中有聯(lián)會形成四分體,彼此分離子細胞數(shù)目二個雄為四個,雌為(13)個子細胞類型體細胞成熟的生殖細胞最終子細胞染色體數(shù)與親代細胞相同比親代細胞減少一半子細胞間遺傳物質(zhì)一般相同(無基因突變、染色體變異)一般兩兩相同(無基因突變、染色體變異)相同點染色體都復(fù)制一次,減數(shù)第二次分裂和有絲分裂相似意義使生物親代和子代細胞間維持了遺傳性狀的穩(wěn)定性,對生物的遺傳有重要意義減數(shù)分裂和受精作用使生物

10、的親代和子代維持了染色體數(shù)目的恒定,對遺傳和變異有十分重要的四受精作用:(實質(zhì)是精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合)五.判斷動物細胞分裂方式、時期:六據(jù)減數(shù)分裂后期細胞質(zhì)分裂方式判斷細胞練習(xí)題:1. 下圖是某種生物不同的細胞分裂示意圖。(假設(shè)該生物體細胞中染色體數(shù)目為4條)(1)在A、B、C、D中,屬于減數(shù)分裂的是 B、D 。(2)A細胞中有 8 個染色體, 8 個DNA分子, 0 個染色單體。(3)具有同源染色體的細胞有 A、B、C 。(4)不具有姐妹染色單體的細胞有 A、D 。2. 用顯微鏡觀察動物細胞分裂薄玻片標本,看到哪些現(xiàn)象是減數(shù)分裂細胞所特有的( B )A有紡錘體的出現(xiàn) B同源染色

11、體的聯(lián)會C染色體的復(fù)制 D分裂后期形成細胞板3. 10個初級精母細胞產(chǎn)生的精子和10個初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞,若全部受精,則形成受精卵( A )A10個 B5個 C20個 D40個4. 一條染色體含有一個DNA分子,經(jīng)復(fù)制后,一條染色單體含有( B )A兩條雙鏈DNA分子 B一條雙鏈DNA分子C四條雙鏈DNA分子 D 一條單鏈DNA分子5. 某生物減數(shù)分裂第二次分裂后期有染色體18個,該生物體細胞有染色體( A )A18個 B36個 C 72個 D9個 三 伴性遺傳性染色體上的基因,它的遺傳方式是與 性別 相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫伴性遺傳。1. 伴隱形遺傳:紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基

12、因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)表現(xiàn)型正常色盲特點:男患者多于女患者; 女性患者的父親和兒子一定患病2. 伴顯性遺傳:抗維生素D佝僂病特點:女患者多于男患者; 男患者的母親和女兒一定患病3. 伴Y遺傳:患者都為男性,且男性代代相傳練習(xí)題:(1)某男孩體檢時發(fā)現(xiàn)患紅綠色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母均無紅綠色盲癥狀,在這一家系中色盲基因的傳遞途徑是( D )A祖母-父-男孩 B外祖父-母-男孩 C 祖父-父-男孩 D外祖母-母-男孩(2)位于Y染色體上的基因也能決定性狀,人的耳廓上長硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的?,F(xiàn)有一對夫婦,

13、丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率為( A )A100 B75 C50 D25 四 基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗實驗表明:S菌中存在轉(zhuǎn)化因子使R菌轉(zhuǎn)化為S菌 。2、噬菌體侵染細菌的實驗T2噬菌體是一種專門寄生在細菌體內(nèi)的 病毒 ,T2噬菌體侵染細菌后,就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用 細菌 體內(nèi)物質(zhì)來合成自身的組成成分。T2噬菌體頭部和尾部的外殼是由 蛋白質(zhì) 構(gòu)成的,在它的頭部含有 DNA 。實驗過程如下:用放射性同位素 35S 標記一部分T2噬菌體的蛋白質(zhì),并用放射性同位素 32P 標記另一部分噬菌體的DNA,然后,用被標記T2噬菌體侵染細菌。當(dāng)噬菌體在 細

14、菌 體內(nèi)大量繁殖時,生物學(xué)家對標記的物質(zhì)進行測試,結(jié)果表明,噬菌體的 蛋白質(zhì) 并未進入細菌內(nèi)部,而是留在細菌的外部,噬菌體的 DNA 卻進入細菌的體內(nèi)??梢?,T2噬菌體在細菌內(nèi)的增殖是在 噬菌體 DNA的作用下完成的。該實驗結(jié)果表明:在T2噬菌體中,親代和子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是 DNA 。如果結(jié)合上述兩實驗過程,可以說明DNA是 遺傳物質(zhì) ?,F(xiàn)代科學(xué)研究證明,有些病毒只含有RNA和蛋白質(zhì),如煙草花葉病毒。因此,在這些病毒中,RNA 是遺傳物質(zhì)。因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ,所以說DNA是 主要 的遺傳物質(zhì)。二、DNA分子的結(jié)構(gòu)1953年,美國科學(xué)家 沃森和英國科學(xué)家 克里克 共同

15、提出了DNA分子的 雙螺旋 。DNA分子的基本單位是 脫氧核苷酸 。一分子脫氧核苷酸由一分子 磷酸 、一分子 脫氧核糖和一分子 堿基 。由于組成脫氧核苷酸的堿基只有4種: 腺嘌呤 (A)、胸腺嘧啶 (T)、 鳥嘌呤 (G)和 胞嘧啶 (C),因此,脫氧核苷酸有4種: 腺嘌呤脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸、 鳥嘌呤脫氧核苷酸和 胞嘧啶 脫氧核苷酸。很多個脫氧核苷酸 聚合 成為 多核苷酸鏈 。DNA分子的立體結(jié)構(gòu)是 雙螺旋 。DNA分子兩條鏈上的堿基通過 氫鍵 連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律: A-T,C-G 。堿基之間的這種一一對應(yīng)關(guān)系,叫做 堿基互補配對原則。組成DNA分子的堿基只有4

16、種,但堿基對的排列順序卻是千變?nèi)f化的。堿基對的排列順序代表了 遺傳信息 。若含有堿基2000個,則排列方式有 41000 種。例. 下面是4位同學(xué)拼制的DNA分子部分平面結(jié)構(gòu)模型,正確的是( C ) 三、DNA分子的復(fù)制1.概念:以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程時間: 有絲分裂、減數(shù)第一次分裂間期 (基因突變就發(fā)生在該期)特點:邊 解旋 邊 復(fù)制 , 半保留 復(fù)制條件:模板 DNA兩條鏈 、原料 游離的4種脫氧核苷酸 、酶、能量意義: 遺傳特性的相對穩(wěn)定 (DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證復(fù)制能夠準確進行。)例:下圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖

17、,請據(jù)圖回答下列問題: (1)組成DNA的基本單位是5 脫氧核苷酸 。(2)若3為胞嘧啶,則4應(yīng)是 鳥嘌呤 (3)圖中8示意的是一條 多核苷酸鏈 的片斷。(4)DNA分子中,由于6 堿基對具有多種不同排列順序,因而構(gòu)成了DNA分子的多樣性。(5)DNA分子復(fù)制時,由于解旋酶的作用使 7 氫鍵 斷裂,兩條扭成螺旋的雙鏈解開。 五 基因的表達基因-有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因攜帶 遺傳信息,具有 遺傳效應(yīng) 的DNA片段,決定生物 性狀 的基本單位。基因的表達是指通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀的過程,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯另個過程。一 轉(zhuǎn)錄 場所: 細胞核 模板: DNA一條鏈 原料: 核糖核苷酸 產(chǎn)物:

18、mRNA 二 翻譯場所: 核糖體 模板: mRNA 工具: tRNA 原料: 氨基酸 產(chǎn)物: 多肽 由上述過程可以看出:DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了 mRNA 的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸排列順序又決定了 氨基酸 的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了 特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀。注:基因表達過程中,基因(DNA)上脫氧核苷酸數(shù)目:mRNA堿基數(shù)目:氨基酸數(shù)目=6:3:1三 中心法則: 六 生物的變異一 基因突變:1 概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的 替換 、 缺失 或 增加 ,而引起的基因分子脫氧核苷酸的改變,就叫基因突變?;蛲蛔儼l(fā)生在DNA 復(fù)制 階段。即體細

19、胞發(fā)生基因突變在 有絲 分裂的間期;由原始的生殖細胞到成熟的生殖細胞過程中發(fā)生基因突變是在 減數(shù)第一次分裂 間期?;蛲蛔兪钱a(chǎn)生 新基因 的主要來源。對生物的 進化 具有重要意義。2 特點(1) 可逆性 (2) 多方向性 (3) 低頻性 (4) 隨機性 3 應(yīng)用: 誘變育種 二、基因重組:1、基因重組概念生物體在進行 有性 生殖過程中,控制 不同 性狀的基因 重新組合 。2、基因重組產(chǎn)生的原因 (1) 非同源染色體的非等位基因自由組合 , (2) 同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換 。3、基因重組的意義通過 有性 生殖過程實現(xiàn)的基因重組,這是形成生物 多樣性 的重要原因之一,對于生物 進化

20、 具有十分三、染色體變異 染色體變異有染色體 結(jié)構(gòu) 的變異、染色體 數(shù)目 的變異等。1、染色體結(jié)構(gòu)的變異 四種: 缺失、重復(fù)、倒位、易位 。2、染色體數(shù)目的變異一般來說,每一種生物的染色體數(shù)目都是 恒定 的,但是,在某些特定的環(huán)境條件下,生物體的染色體數(shù)目會發(fā)生改變,從而產(chǎn)生 可遺傳 的變異。(1)染色體組細胞中的一組 非同源 染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的 全部信息 (2)二倍體的個體,體細胞中含有 二 個染色體組的個體叫做二倍體。(3)多倍體體細胞中含有 三個及三個 以上染色體組的個體叫做多倍體。與二倍體植株相比,多倍體植株的莖桿 粗壯 ,

21、葉片、果實、種子比較 大 , 蛋白質(zhì)、糖 等營養(yǎng)物質(zhì)含量 高 。(4)人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用方法:最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素 處理萌發(fā)的 種子或 幼苗,從而得到多倍體。成因:秋水仙素作用于正在 有絲分裂 的細胞時,能夠抑制 紡錘體 形成,導(dǎo)致 染色體 不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目 加倍 ,細胞繼續(xù)進行正常的有絲分裂 分裂,將來就可以發(fā)育成多倍體植株。實例:三倍體無籽西瓜的培育(見課本圖解)。(5)單倍體體細胞中含有本物種 配子 染色體數(shù)目的個體(可能含有一到 多 個染色體組),叫做單倍體。與正常的植株相比,單倍體植株長得 瘦弱 ,而且高度 不育 。(6)單倍體育種方法:采用

22、 花粉離體培養(yǎng) 培養(yǎng)的方法先得到 單 倍體植株,再使用秋水仙素處理,使它的染色體數(shù)目 加倍 。這樣,它的體細胞中不僅含有正常植株體細胞中的染色體數(shù),而且每對染色體上的成對的基因都 純合 的。(花藥離體培養(yǎng)法與單倍體育種的區(qū)別)。利用單倍體植株培育新品種,與常規(guī)的雜交育種方法相比明顯 縮短 了育種年限。例:(1)下列哪種情況下可產(chǎn)生新的基因(A)A基因突變 B基因重組 C染色體變異 D不可遺傳的變異(2)一豬生九仔,九仔各不同,這種變異主要來自于(B)A基因突變 B基因重組 C染色體變異 D環(huán)境影響(3)下列有關(guān)單倍體的敘述,正確的是(C)A體細胞中含有一個染色體組的個體 B體細胞中含有奇數(shù)染色

23、體數(shù)目的個體C體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 D體細胞中含有奇數(shù)染色體組數(shù)目的個體(4)下列能產(chǎn)生可遺傳變異的現(xiàn)象是(D)A用生長素處理未授粉的番茄雌蕊得到無籽果實B正常人接受了鐮刀型細胞貧血癥患者的血液C割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植后表現(xiàn)出各種變化D一株黃色圓粒豌豆自交,后代出現(xiàn)部分黃色皺粒豌豆(5)填空:若某生物體細胞含有六組染色體組,稱為 六 倍體,其花粉中含有 3 組染色體組,稱為 單 倍體。(6)判斷:含有一個染色體組的生物一定是單倍體(X );單倍體只含有一組染色體組( );配子都是單倍體( ) 七 人類遺傳病一、人類遺傳病概述人類遺傳病通常是指由于 遺傳物質(zhì) 改變而引

24、起的人類疾病。1、單基因遺傳病單基因遺傳病是指受 一對 等位基因控制的人類遺傳病??煞譃椋?常染色體隱性 、 常染色體顯性 、 X連鎖隱性 , X連鎖顯性 、 Y連鎖 等。2、多基因遺傳病多基因遺傳病是指受 多對 等位基因控制的人類遺傳病,還比較容易受到 環(huán)境 的影響。3、染色體異常遺傳病二、遺傳病的預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚我國的婚姻法規(guī)定“ 直系 血親和 三代 以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。在近親結(jié)婚的情況下,他們所生的孩子患 隱性 遺傳病的機會大大提高。2、遺傳咨詢3、避免遺傳病患兒的出生女子最適于生育的年齡一般是 24-29 歲。4、 婚前體檢練習(xí)題: (1右圖為某個單基因遺傳病的系譜圖,致病基

25、因為A或a,請回答下列問題(1)該病的致病基因在     常 染色體上,是   隱   性遺傳病。 (2)I-2和II-3的基因型相同的概率是     100%           。(3)-2的基因型可能是     Aa      

26、60;    。 (4)-2的基因型可能是      AA、Aa          。(2下圖為某家族遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答:(基因用A,a表示)(1)該遺傳病的遺傳方式為: 常 色體 顯 性遺傳病。 (2)5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 3/8 。(3)7號與8號婚配,則子女患病的幾率為 2/3 。(3)下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩3和他的祖父4是紅綠色盲患者外,其他人色覺都正常,請據(jù)圖回答:(1

27、)3的基因型是XbY, 2可能的基因型是 XBXB 或 XBXb 。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 XBXb ,與該男孩的親屬關(guān)系是 外祖母 ;中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 XBXb ,與該男孩的親屬關(guān)系是 母親 。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 25% 。 八常見育種方法常見的育種方式有雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種,基因工程育種一 雜交育種:1原理:基因重組 2常用方法:雜交自交篩選自交 3優(yōu)點:是位于不同個體上的優(yōu)良性狀集中于一個個體上 4缺點:育種時間長,過程繁瑣 5實例:雜交水稻,中國荷斯坦牛 二 誘變育種:1原理:基因突變 2常用方法:物理方法:X射線、射線、紫外線、激光等 化學(xué)方法:亞硝酸、硫酸二乙酯、秋水仙素等 3.優(yōu)點:提高突變頻率,短

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