K清風(fēng)循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)附有真題

1、循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)（附有真題）1.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)，正確的選項(xiàng)是2.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的實(shí)質(zhì)，以下哪種說(shuō)法最為恰當(dāng)A.循證醫(yī)學(xué)就是進(jìn)行系統(tǒng)綜述和臨床試驗(yàn)B.循證醫(yī)學(xué)就是臨床流行病學(xué)C.循證醫(yī)學(xué)就是基于證據(jù)進(jìn)行實(shí)踐D.循證醫(yī)學(xué)就是檢索和評(píng)估文獻(xiàn)E.以上所有選項(xiàng)3 .以下所列循證醫(yī)學(xué)的要素學(xué)中，作為循證醫(yī)學(xué)的基石的是A.臨床用藥技術(shù)B.臨床專業(yè)技能C.臨床研究證據(jù)D.醫(yī)師個(gè)人的臨床經(jīng)驗(yàn)E.患者的要求或特殊選擇和需要4 .以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是A.臨床研究的可靠證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基石B.循證醫(yī)學(xué)可以使患者得到最正確臨床效果和生活質(zhì)量C.循證醫(yī)學(xué)不包括醫(yī)藥師長(zhǎng)期實(shí)踐積累的臨床診治經(jīng)驗(yàn)D.循證醫(yī)學(xué)建

2、立在證據(jù)、醫(yī)務(wù)人員的實(shí)踐及患者利益結(jié)合之上E.循證醫(yī)學(xué)結(jié)合具體患者采用有效、合理、實(shí)用和經(jīng)濟(jì)的治療手段“循證醫(yī)學(xué)的要素與證據(jù)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A.三個(gè)要素，五級(jí)證據(jù)B.五個(gè)要素，三級(jí)證據(jù)C.三個(gè)要素，四級(jí)證據(jù)D.五個(gè)要素，五級(jí)證據(jù)E.三個(gè)要素，三級(jí)證據(jù)A、循證醫(yī)學(xué)是研究證據(jù)與醫(yī)師的臨床實(shí)踐及患者價(jià)值三者之間的最正確結(jié)合B、循證藥物信息多以大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的臨床試驗(yàn)為主體C、我國(guó)已經(jīng)對(duì)藥物的適應(yīng)癥和禁忌證的信息開(kāi)始注明等級(jí)，分為五類三級(jí)D核心思想是醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該用最新的、最有力的科學(xué)研究信息來(lái)診治患者E、比擬權(quán)威的循證醫(yī)學(xué)的網(wǎng)站是Co-Chrane合作網(wǎng)A、流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和信息技術(shù)B

3、、臨床醫(yī)學(xué)C、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)D根底醫(yī)學(xué)E、預(yù)防醫(yī)學(xué)A、經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)B、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)C、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)D根底醫(yī)學(xué)E、臨床醫(yī)學(xué)A、根底醫(yī)學(xué)研究模式B、臨床醫(yī)學(xué)研究模式G預(yù)防醫(yī)學(xué)研究模式D流行病學(xué)研究方法E、邏輯推理方法A、證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基石B、醫(yī)生個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)不屬于證據(jù)C、證據(jù)要注重質(zhì)量D證據(jù)是各種研究結(jié)果E、獲得證據(jù)可以從期刊、書(shū)籍和互聯(lián)網(wǎng)A醫(yī)生、證據(jù)、患者B、醫(yī)生、患者、隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、提出問(wèn)題、查詢證據(jù)、評(píng)價(jià)證據(jù)D醫(yī)生、患者、療法E、期刊、書(shū)籍、互聯(lián)網(wǎng)A、更加重視醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)B、更加重視實(shí)驗(yàn)證據(jù)G更加重視信息技術(shù)的利用D更加重視患者的特征E、更加重視先進(jìn)診斷技術(shù)的應(yīng)用A、醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)B、患者的體會(huì)G先進(jìn)設(shè)備的診

4、斷結(jié)果D準(zhǔn)確的病理報(bào)告E、有價(jià)值的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)14 .循證醫(yī)學(xué)說(shuō)明，成年患者激素和細(xì)胞藥物治療無(wú)效的腎病綜合征是A、微小病變型腎病B、系膜增生性腎小球腎炎G局灶性節(jié)段性腎小球硬化D系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎E、膜性腎病15.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的實(shí)質(zhì)，以下哪種說(shuō)法最為恰當(dāng)A循證醫(yī)學(xué)就是進(jìn)行系統(tǒng)綜述和臨床試驗(yàn)B循證醫(yī)學(xué)就是臨床流行病學(xué)C循證醫(yī)學(xué)就是基于證據(jù)進(jìn)行實(shí)踐D循證醫(yī)學(xué)就是檢索和評(píng)估文獻(xiàn)E以上所有選項(xiàng)16 .以下知識(shí)與技巧中，不是從事藥學(xué)效勞工作所應(yīng)必須具備的是A、能與其他醫(yī)務(wù)人員和患者建立有效的溝通與合作的技巧B、能善于從藥物文獻(xiàn)中獲取所需的信息C、能正確有效地收集和整理患者信息的技巧D能夠診斷疾病E、

5、在必要時(shí)，能夠以循證醫(yī)學(xué)和論據(jù)說(shuō)明對(duì)患者實(shí)施藥物治療的合理性A、臨床經(jīng)驗(yàn)B、病人選擇C、教科書(shū)的經(jīng)典知識(shí)D臨床經(jīng)驗(yàn)和病人選擇的結(jié)合E、最新、最正確的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人選擇三方面的恰當(dāng)結(jié)合18.屬于循證醫(yī)學(xué)信息C類2級(jí)(C-2)的是A、抑肽酶用于常位肝移植時(shí)減少出血B、抑肽酶用于全牌關(guān)節(jié)置換時(shí)減少出血C、急性心梗時(shí)使用纖溶酶原激活劑控制出血D急性心梗時(shí)使用尿激酶控制出血E、急性心梗時(shí)使用鏈激酶控制出血A藥物流行病學(xué)研究B、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究C、循證醫(yī)學(xué)研究D循證藥學(xué)研究E、臨床治療學(xué)研究A、描述性研究B、權(quán)威專家的臨床經(jīng)驗(yàn)C、多中心大樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)D非隨機(jī)化的歷史性隊(duì)列比照試驗(yàn)E、臨床

6、事例21.對(duì)全社會(huì)的藥物市場(chǎng)、供應(yīng)、處方及其使用進(jìn)行研究，具體講就是對(duì)藥物處方、調(diào)制及其攝入進(jìn)行研究的是A、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究B、循證醫(yī)學(xué)研究C、藥物有效性研究D藥物利用研究E、藥品調(diào)劑研究A、病史、體征和有陽(yáng)性所見(jiàn)的輔助檢查結(jié)果B、經(jīng)驗(yàn)豐富者的判斷分析G通過(guò)詳細(xì)的診查所獲得的客觀資料D以大規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果為證據(jù)，實(shí)施更趨合理的診治方案E、詳細(xì)查找病因和誘因23.EBM的基石是A、證據(jù)B、經(jīng)驗(yàn)G個(gè)人想法D大家的討論結(jié)果E、實(shí)驗(yàn)24.循證醫(yī)學(xué)的實(shí)踐包括哪三局部IA、患者、醫(yī)生、經(jīng)驗(yàn)B、患者、醫(yī)生、家屬C、醫(yī)生、護(hù)士、病人D醫(yī)生、護(hù)士、臨床監(jiān)察員E、患者、醫(yī)生、證據(jù)25 .實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的根底不包括A、

7、高素質(zhì)的臨床醫(yī)生B、最正確的研究證據(jù)成果C、具備臨床流行病學(xué)的根本知識(shí)D新藥物或新醫(yī)療器械E、良好的醫(yī)療環(huán)境26.循證醫(yī)學(xué)是遵循（）循證實(shí)踐的醫(yī)學(xué)過(guò)程，強(qiáng)調(diào)醫(yī)生對(duì)病人的診斷和治療必須基于當(dāng)前可得到的最正確臨床研究證據(jù)， 結(jié)合醫(yī)生個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)和來(lái)自病人的第一手臨床資料，并充分考慮和尊重病人的選擇和意愿，讓醫(yī)生與患者形成診治聯(lián)盟，使患者獲得當(dāng)前最好的診治效果。A最正確科學(xué)證據(jù)B、醫(yī)學(xué)理論C、患者意愿D醫(yī)療守那么27.該定義強(qiáng)調(diào)了醫(yī)生應(yīng)考慮以下要素對(duì)患者做出診斷和治療決策：（）A當(dāng)前可得的最好臨床證據(jù)B、結(jié)合自己的臨床技能與經(jīng)驗(yàn)C、尊重患者的選擇和意愿D以上均是28.臨床醫(yī)生、臨床藥師、護(hù)士等醫(yī)療相關(guān)

8、決策人員的（）是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的必備條件。A、專業(yè)知識(shí)B、技能C、經(jīng)驗(yàn)D專業(yè)知識(shí)、技能與經(jīng)驗(yàn)29 .（）是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的核心。A、醫(yī)護(hù)人員B、證據(jù)C、患者D醫(yī)學(xué)知識(shí)30.高質(zhì)量的臨床證據(jù)是實(shí)踐循征醫(yī)學(xué)的物質(zhì)根底，而（）是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的主體，（）是實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的中心。A、病人，醫(yī)護(hù)人員B、病人，家屬G醫(yī)護(hù)人員，家屬D醫(yī)護(hù)人員，病人31.從循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的五個(gè)步驟可見(jiàn)，循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐要求臨床醫(yī)生具備提問(wèn)、（）、評(píng)證、用證的根本技能。A、辯證IB、對(duì)證C、尋證D印證32 .（）指臨床藥師在藥學(xué)實(shí)踐中需要依據(jù)其專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，并綜合考慮當(dāng)前可獲得的最正確研究證據(jù)和病人的需求與偏好制定決策。A、循證藥學(xué)B、循

9、證醫(yī)學(xué)G臨床藥學(xué)D護(hù)理學(xué)33.循證藥物評(píng)價(jià)，即運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)研究方法和理念，集成臨床流行病學(xué)、藥物流行病學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、臨床藥理學(xué)等學(xué)科方法，對(duì)藥品、療效和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。A、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，不良反響B(tài)、藥物化學(xué)，平安性G解剖學(xué)，化學(xué)成分D藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，平安性34.隨著NAT技術(shù)的應(yīng)用， 使得HIV和HCV因窗口期造成感染的幾率降低到 A1:100200萬(wàn)B、1:200300C、1:200400D1:30040035.以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)定義的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A.循證醫(yī)學(xué)即證據(jù)醫(yī)學(xué)B.循證醫(yī)學(xué)即求證醫(yī)學(xué)C.循證醫(yī)學(xué)即實(shí)證醫(yī)學(xué)D.循證醫(yī)學(xué)即求實(shí)醫(yī)學(xué)E.循證醫(yī)學(xué)即遵循證據(jù)的醫(yī)學(xué)36.循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素

10、是A.最正確證據(jù)37最正確依據(jù)C.臨床實(shí)踐D.臨床經(jīng)驗(yàn)E.患者選擇37.以下正確描述循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素的是A.臨床證據(jù)B.臨床研究最正確證據(jù)C.誠(chéng)心誠(chéng)意效勞于患者D.患者對(duì)診治方案的特殊選擇和需要E.醫(yī)、藥師個(gè)人長(zhǎng)期積累的臨床經(jīng)驗(yàn)38.循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)根本要素是A.患者選擇B.最正確證據(jù)C.臨床經(jīng)驗(yàn)D.醫(yī)師專業(yè)水平E.臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)39.循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素為A.最正確證據(jù)B.匯總分析C.盡量多的病例研究樣本D.醫(yī)務(wù)人員的技能E.患者價(jià)值40.依據(jù)文獻(xiàn)，以下用循證醫(yī)學(xué)的方法評(píng)價(jià)他汀類調(diào)節(jié)血脂藥的結(jié)果是A.能P1低TCB.能P1低LDL-chC.能P1低HDL-chD.絕對(duì)禁忌證是肝臟疾病E.主要

11、副作用是橫紋肌溶解41.循證醫(yī)學(xué)依據(jù)按質(zhì)量和可靠程度大體可分級(jí)，包括A.一級(jí)證據(jù)， 系按照特定病種的特定療法收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后作出的系統(tǒng)評(píng)述B.二級(jí)證據(jù)，系單個(gè)的樣本量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果C.三級(jí)證據(jù)，系設(shè)有對(duì)照組但未用隨機(jī)方法分組的研究D.四級(jí)證據(jù)，系無(wú)對(duì)照的系列病例觀察，其可靠性較上述二、三級(jí)為低E.五級(jí)證據(jù)，系根據(jù)專家個(gè)人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案42 .以下用循證醫(yī)學(xué)的方法研究阿司匹林預(yù)防心腦血管事件的結(jié)果中， 正確的選項(xiàng)是A.用于一級(jí)預(yù)防，阿司匹林能使心腦血管事件總發(fā)生率下降15%B.對(duì)于病情穩(wěn)定的患者的心腦血管事件二級(jí)預(yù)防， 小劑量阿司匹林是標(biāo)準(zhǔn)治療方案C.對(duì)于病

12、情穩(wěn)定的患者的心腦血管事件二級(jí)預(yù)防， 長(zhǎng)期應(yīng)用阿司匹林是標(biāo)準(zhǔn)治療方案D.阿司匹林是一些國(guó)家指南推薦的惟一用于心腦血管事件一級(jí)預(yù)防的抗血小板藥E.對(duì)于病情穩(wěn)定的患者的心腦血管事件二級(jí)預(yù)防， 長(zhǎng)期應(yīng)用小劑量阿司匹林是標(biāo)準(zhǔn)治療方案43.以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)五個(gè)證據(jù)分類的論述中，正確的選項(xiàng)是A.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果B.設(shè)有對(duì)照組研究結(jié)果C.單個(gè)的樣本量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果D.根據(jù)專家個(gè)人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案E,收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后做出的系統(tǒng)評(píng)述44.循證藥物信息（EBD）指的是B.多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)得到的DIC.對(duì)藥物療效作出客觀評(píng)彳且有充足證據(jù)的DID.用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)高

13、效、準(zhǔn)確數(shù)理統(tǒng)計(jì)得到的DI45.臨床研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)主要圍繞進(jìn)行。A、研究的真實(shí)性B、臨床的重要性G研究成果的實(shí)用性D研究課題的新穎性E、研究課題的創(chuàng)新性46.循證臨床實(shí)踐的步驟方法：A.發(fā)現(xiàn)和提出臨床問(wèn)題；B.檢索相關(guān)研究證據(jù)；C.對(duì)證據(jù)的真實(shí)性和重要性進(jìn)行評(píng)價(jià)；D.應(yīng)用當(dāng)前最正確證據(jù)指導(dǎo)具體患者的臨床決策；E.決策效果評(píng)估。47.Meta分析的目的是：A.增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能；B.定量估計(jì)研究效應(yīng)的平均水平；C.評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性；D.尋找新的假說(shuō)和研究思路。E.提供可靠的診斷依據(jù)；48.Meta分析的根本步驟是：A.提出問(wèn)題，制定研究方案；B.檢索資料和選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的研究；C.納入研

14、究的質(zhì)量評(píng)價(jià)和提取納入文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)信息；D.資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和敏感性分析；E.形成結(jié)果報(bào)告。A.齊同原那么B.隨機(jī)原那么C.對(duì)照原那么D.重復(fù)原那么50.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中要求嚴(yán)格遵守四個(gè)根本原那么，其目的是為了：DA便于統(tǒng)計(jì)處理B嚴(yán)格控制隨機(jī)誤差的影響C便于進(jìn)行試驗(yàn)D減少和抵消非實(shí)驗(yàn)因素的干擾E以上都不對(duì)51.樣本是總體的A有價(jià)值的局部B有意義的局部C有代表性的局部D任意一局部E典型局部52 .良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，能減少人力、物力，提高實(shí)驗(yàn)效率；還有助于消除或減少：A抽樣誤差B系統(tǒng)誤差C隨機(jī)誤差D責(zé)任事故E以上都不對(duì)53 .以下何者不是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的原那么A對(duì)照的原那么B隨機(jī)原那么C重復(fù)原那么D交叉的原

15、那么E以上都不對(duì)54 .以下指標(biāo)中那一項(xiàng)可用來(lái)描述計(jì)量資料離散程度。A.算術(shù)均數(shù)55幾何均數(shù)C.中位數(shù)D.極差56第50百分位數(shù)57 .循證實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)“當(dāng)前最正確證據(jù)為根底B.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)診斷工程選用和文獻(xiàn)評(píng)價(jià)C.向臨床提供實(shí)驗(yàn)診斷工程的D.最可靠證據(jù)E.最有益效能以及最適宜信息D.醫(yī)師專業(yè)水平E.臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)57 .D-D臨床循證實(shí)施步驟與EBM的根本步驟一致最正確的研究證據(jù)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或薈萃分析結(jié)果實(shí)施步驟一般分為：58.主訴三要素是（）A.疾病部位B.病變性質(zhì)C.自發(fā)病至就診的時(shí)間D.病變的病因和誘因59.個(gè)人史問(wèn)診應(yīng)該包括（）A.社會(huì)經(jīng)歷B.職業(yè)C.習(xí)慣與嗜好D.冶游史60.關(guān)于診斷性

16、能指標(biāo)特點(diǎn)：B.特異性D.預(yù)測(cè)值A(chǔ).評(píng)價(jià)研究設(shè)計(jì)的科學(xué)性；B.研究對(duì)象的選擇及診斷、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)是否明確；C.是否存在選擇偏倚；是否存在測(cè)量偏倚；D.是否存在混雜偏倚；E.統(tǒng)計(jì)方法選擇及分析是否正確以上各方面均正確，那么研究結(jié)果具有較高的真實(shí)性。A.決策者的價(jià)值取向B.醫(yī)務(wù)人員的價(jià)值取向C.政治家的價(jià)值取向D.出資人通常是病人和民眾的價(jià)值取向E.B和C63.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的實(shí)質(zhì)，以下哪種說(shuō)法最為恰當(dāng)A.循證醫(yī)學(xué)就是進(jìn)行系統(tǒng)綜述和臨床試驗(yàn)B.循證醫(yī)學(xué)就是臨床流行病學(xué)C.循證醫(yī)學(xué)就是基于證據(jù)進(jìn)行實(shí)踐D.循證醫(yī)學(xué)就是檢索和評(píng)估文獻(xiàn)E.以上所有選項(xiàng)64 .在流行病學(xué)研究中，以下哪種研究對(duì)當(dāng)今醫(yī)學(xué)實(shí)踐的

17、沖擊最大A.隊(duì)列研究B.病例對(duì)照研究C.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)D.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)E.橫斷面研究65.一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示，治療組死亡率為5%無(wú)治療的對(duì)照組死亡率為10%兩組死亡率差的95%T信區(qū)間為5%20%。以下哪個(gè)結(jié)論最為恰當(dāng)A.該治療無(wú)效B.該治療有害C.兩組死亡率的差異沒(méi)有實(shí)際意義D.該治療可能有效，也可能有害，尚不能作出結(jié)論E.該治療無(wú)任何作用，即既無(wú)任何益處也無(wú)任何害處66.在現(xiàn)今的循證實(shí)踐里，以下哪項(xiàng)做法最為合理A.應(yīng)首先考慮采用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證明有效的治療B.應(yīng)停止使用哪些尚沒(méi)有通過(guò)科學(xué)研究證明有效的現(xiàn)行治療C.未經(jīng)高質(zhì)量研究證明有效的藥物不應(yīng)引入醫(yī)學(xué)實(shí)踐D.由于資源的限制，應(yīng)優(yōu)先使用那些本

18、錢效益最好的治療E.所有以上選項(xiàng)67 .關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)踐問(wèn)題最嚴(yán)謹(jǐn)切實(shí)可行的研究設(shè)計(jì)，以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的A.隊(duì)列研究最適于研究治療的效果B.隊(duì)列研究最適于研究藥物的罕見(jiàn)的慢性副作用C.病例對(duì)照研究最適于研究藥物的罕見(jiàn)的慢性副作用D.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)最適于研究藥物的罕見(jiàn)的慢性副作用E.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)適用于評(píng)估所有干預(yù)措施的效果68.關(guān)于循證醫(yī)學(xué)中的證據(jù)，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.所有醫(yī)學(xué)實(shí)踐都必須基于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的證據(jù)B.證據(jù)主要指來(lái)自醫(yī)學(xué)應(yīng)用性研究的結(jié)果C.當(dāng)各種質(zhì)量的證據(jù)同時(shí)存在時(shí)，實(shí)踐應(yīng)基于最好的證據(jù)D.文獻(xiàn)檢索應(yīng)從相關(guān)的系統(tǒng)綜述開(kāi)始，當(dāng)系統(tǒng)綜述存在時(shí)，不必要再檢索低質(zhì)量的研究證據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)也是證

19、據(jù)，有時(shí)可能是唯一可依的證據(jù)E.臨床經(jīng)驗(yàn)也是證據(jù)，有時(shí)可能是唯一可依的證據(jù)69.關(guān)于證據(jù)和實(shí)踐，以下哪種說(shuō)法是最恰當(dāng)?shù)腁.高質(zhì)量研究證明十分有效的措施，就足以適用于本地病人，并使他們從中獲益B.高質(zhì)量的證據(jù)不等于高質(zhì)量的決策C.群體研究的證據(jù)不能用于指導(dǎo)關(guān)于個(gè)體病人的臨床實(shí)踐D.來(lái)自公共衛(wèi)生流行病學(xué)的研究證據(jù)只能用于公共衛(wèi)生實(shí)踐E.目前只是基于經(jīng)驗(yàn)的中醫(yī)藥措施不屬于循證實(shí)踐A.證據(jù)B.現(xiàn)有資源C.價(jià)值取向D.以上所有因素E.A+B“現(xiàn)有最好的證據(jù)所指的研究類型，以下哪項(xiàng)陳述最為貼切A.現(xiàn)有最好的證據(jù)指高質(zhì)量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)綜述B.現(xiàn)有最好的證據(jù)會(huì)隨年代的不同而不同C.現(xiàn)有最好的證據(jù)會(huì)因?qū)嵺`問(wèn)

20、題性質(zhì)的不同而不同D.現(xiàn)有最好的證據(jù)會(huì)因國(guó)家和種族的不同而不同E.B+CA.該研究使用的研究設(shè)計(jì)的類型B.該研究中偏倚控制措施的多少和嚴(yán)謹(jǐn)程度C.該研究干預(yù)效果的估計(jì)值D.該研究樣本量的大小E.科學(xué)報(bào)告對(duì)研究描述的忠實(shí)程度A.證據(jù)的方法學(xué)質(zhì)量或真實(shí)性B.研究中病人的特征及其依從性C.研究的診斷和治療條件及水平D.不同研究之間結(jié)果的一致性E.以上所有因素74.評(píng)估研究證據(jù)的方法學(xué)質(zhì)量即偏倚的控制程度時(shí)，應(yīng)包括以下哪些方面A.其研究類型是否最適合所研究的問(wèn)題B.該研究是否遵循了流行病學(xué)研究設(shè)計(jì)的一般原那么C.該研究是否遵循了該類研究設(shè)計(jì)的一般原那么D.該研究結(jié)果90%T信區(qū)間的寬窄E.A+B+CA

21、.病人的診治B.臨床指南和統(tǒng)一流程又稱臨床路徑的制定C.醫(yī)療衛(wèi)生政策和法規(guī)的制定D.公共衛(wèi)生措施的制定E.醫(yī)學(xué)實(shí)踐的一切活動(dòng)1 .循證醫(yī)學(xué)是：A.實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)B.隨機(jī)-對(duì)照臨床試驗(yàn)C.系統(tǒng)綜述D,應(yīng)用科學(xué)的證據(jù)處理臨床問(wèn)題的科學(xué)E.臨床實(shí)踐指南2 .循證醫(yī)學(xué)的理念認(rèn)為：A.專家的經(jīng)驗(yàn)是不可靠的，不能采用B.臨床決策應(yīng)完全按照臨床實(shí)踐指南C.任何醫(yī)療干預(yù)都應(yīng)建立在RCT的證據(jù)之上D.應(yīng)將最正確的證據(jù)、醫(yī)生的臨床實(shí)踐和病人價(jià)值三者結(jié)合E.應(yīng)為病人提供最先進(jìn)的醫(yī)療措施3 .以下哪項(xiàng)研究證據(jù)的結(jié)論強(qiáng)度最弱：A.大樣本病例分析結(jié)果B.有陽(yáng)性結(jié)果的單中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)C.隊(duì)列研究結(jié)果D.Meta分析結(jié)果E.

22、病例對(duì)照研究4 .系統(tǒng)綜述與傳統(tǒng)綜述的區(qū)別是：A.系統(tǒng)綜述對(duì)文獻(xiàn)是定性總結(jié)，傳統(tǒng)綜述是定量總結(jié)B.傳統(tǒng)綜述常集中于一個(gè)臨床問(wèn)題，系統(tǒng)綜述涉及面較廣C.系統(tǒng)綜述全面收集有關(guān)文獻(xiàn)，進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行定量合成D.系統(tǒng)綜述涉及文獻(xiàn)量遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)綜述E.傳統(tǒng)綜述重復(fù)性好，系統(tǒng)綜述重復(fù)性差5 .有關(guān)系統(tǒng)綜述的描述以下哪項(xiàng)是正確的：A.與傳統(tǒng)綜述相比更具體化B.是很多隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果之和C用Meta分析方法定量綜合符合一定標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果D.比傳統(tǒng)綜述引用的參考文獻(xiàn)更多E.寫(xiě)作方法比傳統(tǒng)綜述簡(jiǎn)單6 .白血病人依次記錄有5個(gè)日期：住院日期；開(kāi)始治療日期；緩解日期；復(fù)發(fā)日期；死亡日期。研究該治

23、療法的復(fù)發(fā)率，應(yīng)使用：A.開(kāi)始日期為，終止日期為B.開(kāi)始日期為，終止日期為C.開(kāi)始日期為，終止日期為D.開(kāi)始日期為，終止日期為E.開(kāi)始日期為，終止日期為7 .以下各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)中哪項(xiàng)是有關(guān)評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)的真實(shí)性的：A.是否講清了病例和對(duì)照組的來(lái)源8 .是否與標(biāo)準(zhǔn)的診斷結(jié)果金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了盲法比照C是否介紹了診斷試驗(yàn)的具體方法和考前須知D.對(duì)該診斷試驗(yàn)的重復(fù)性是否作了交代E.是否介紹了結(jié)果制訂的方法9 .關(guān)于診斷試驗(yàn)，以下表達(dá)哪項(xiàng)不正確A診斷試驗(yàn)的真實(shí)性是指測(cè)定值與真實(shí)值相符合的程度R診斷試驗(yàn)的可靠性是指同一方法在同樣條件下， 屢次對(duì)相同人群進(jìn)行檢查結(jié)果的恒定性G并聯(lián)試驗(yàn)可提高診斷試驗(yàn)的靈敏度D串聯(lián)試驗(yàn)可提

24、高診斷試驗(yàn)的靈敏度E、誤診率又稱假陽(yáng)性率10為了排除某病的可能性，我們需要選擇以下哪項(xiàng)診斷試驗(yàn)：A.特異度高的B.假陽(yáng)性率低的C.靈敏度高的D.卡帕值高的E.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高的10.為了肯定某病的可能性，我們需要選擇以下哪項(xiàng)診斷試驗(yàn)：A.特異度高的B.假陽(yáng)性率低的C.靈敏度高的D.卡帕值高的E.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高的11 .有研究者運(yùn)用冠狀造影為金標(biāo)準(zhǔn)， 判斷心電圖運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)對(duì)冠心病的診斷價(jià)值病例和對(duì)照從心臟監(jiān)護(hù)病房住院患者中選出，結(jié)果如下表。請(qǐng)計(jì)算特異度和陽(yáng)性似然比：冠脈狹窄75%+一EKG試驗(yàn)十6040100一40160200100200300A. 80% 0.6B. 60% 1.5C. 80% 3D.

25、 60% 0.5E. 80% 612 .在應(yīng)用一項(xiàng)臨床指南之前，我們必須考慮的原那么是:A.同時(shí)考慮一般結(jié)果和具體指導(dǎo)的原那么B.只考慮一般結(jié)果的原那么C.只考慮具體指導(dǎo)的原那么D.只考慮其真實(shí)性的原那么E.同時(shí)考慮其真實(shí)性、一般結(jié)果和具體指導(dǎo)的原那么13.臨床指南和系統(tǒng)綜述的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是：A.臨床指南以系統(tǒng)綜述為依據(jù)B.臨床指南完全來(lái)源于系統(tǒng)綜述C.臨床指南等同于系統(tǒng)綜述D.系統(tǒng)綜述來(lái)源于臨床指南E.臨床指南和系統(tǒng)綜述無(wú)需更新14.臨床試驗(yàn)主要用于何種研究：A.病因研究B.預(yù)后研究C.療效研究D.診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)E.疾病普查15 .研究對(duì)象分組方法設(shè)計(jì)最重要的原那么是：A.兩組研究前的基線

26、狀態(tài)一致B.兩組研究對(duì)象數(shù)量要一致C.兩組研究對(duì)象年齡、性別要一致D.兩組研究因素要一致E.兩組分組方法要一致16.評(píng)價(jià)某一新藥治療消化性潰瘍的效果，最好采用:A.B.C.D.E.橫斷面研究病例對(duì)照研究隊(duì)列研究病例分析隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)17.18.19.20.21.22.對(duì)某醫(yī)院5年來(lái)所有180例住院治療的急性心肌梗死患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析，這是：A.病例報(bào)告B.病例分析C.病例對(duì)照研究D.臨床療效評(píng)價(jià)E.普查前瞻性隊(duì)列研究的主要優(yōu)點(diǎn)為：A.適于研究罕見(jiàn)病B.節(jié)約人力、物力C.可以確定因果關(guān)系D.資料易獲得E.沒(méi)有測(cè)量偏倚臨床上對(duì)診斷試驗(yàn)的選擇，以下哪項(xiàng)是正確的：A.當(dāng)患病率十分低時(shí)，所選擇的診斷試

27、驗(yàn)必須是簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)、危險(xiǎn)性小的試驗(yàn)B,對(duì)驗(yàn)前概率較低的疾病，即使檢查為侵入性、有較大風(fēng)險(xiǎn)也應(yīng)該選擇C.疾病嚴(yán)重，但可治，漏診會(huì)帶來(lái)不良后果時(shí)，應(yīng)該選擇特異性高的試驗(yàn)D.臨床醫(yī)生在選擇診斷試驗(yàn)時(shí)，主要應(yīng)憑經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行決策E.凡假陽(yáng)性結(jié)果會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重危害時(shí)，應(yīng)選擇靈敏度高的試驗(yàn)疾病的患病率不同會(huì)對(duì)以下哪項(xiàng)指標(biāo)產(chǎn)生影響：A.靈敏度B.預(yù)測(cè)值C.似然比D.特異度E.驗(yàn)后比臨床實(shí)踐中，以下哪項(xiàng)指標(biāo)對(duì)臨床決策的影響最大：A.靈敏度B,特異度值C.預(yù)測(cè)值D.患病率診斷試驗(yàn)中，以下哪組指標(biāo)是互補(bǔ)的即兩者之和等于1:A,陰性預(yù)測(cè)值與漏診率B.靈敏度與漏診率C.特異度與漏診率D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值與漏診率E.靈敏度與特異度23

28、.相對(duì)而言，診斷試驗(yàn)中不?？紤]的指標(biāo)是:A.特異度B.靈敏度E.KappaC.患病率D.預(yù)測(cè)值E.發(fā)病率24 .有關(guān)受試者工作特性ROC曲線的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)是正確的：A.以真陰性率為縱坐標(biāo)，假陰性率為橫坐標(biāo)作圖得出的曲線B.曲線下的面積計(jì)算越接近1.0,其診斷的真實(shí)度越差C.曲線下的面積計(jì)算越接近0.5,其診斷的真實(shí)度越高D.曲線可用來(lái)決定最正確臨界點(diǎn)，利于診斷標(biāo)準(zhǔn)的制訂E.曲線不能用來(lái)比擬3種以上多項(xiàng)診斷試驗(yàn)的診斷價(jià)值25 .有關(guān)預(yù)測(cè)值的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)是正確的：A.預(yù)測(cè)值是根據(jù)診斷試驗(yàn)結(jié)果來(lái)估計(jì)患病可能性大小的指標(biāo)B.越是靈敏的試驗(yàn)，陰性預(yù)測(cè)值越低C.特異度越高的試驗(yàn)，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值越低D.當(dāng)靈

29、敏度和特異度不變時(shí)，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值隨患病率上升而下降E.當(dāng)靈敏度和特異度不變時(shí)，陰性預(yù)測(cè)值隨患病率下降而下降26 .以下哪對(duì)指標(biāo)是同一概念：A.假陽(yáng)性率和誤診率B.假陽(yáng)性率和漏診率C.假陽(yáng)性率和特異度D.假陽(yáng)性率和靈敏度E.假陰性率和誤診率27 .對(duì)診斷試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，如果沒(méi)有采用盲法，那么該診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果與實(shí)際相比，結(jié)論是：A.偏好B.偏壞C.不變D.不符E.實(shí)用28 .有關(guān)尤登指數(shù)的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)是正確的：A.尤登指數(shù)又稱準(zhǔn)確度B.是靈敏度和特異度綜合起來(lái)的指標(biāo)C.尤登指數(shù)=靈敏度+特異度D.尤登指數(shù)=1誤診率E.尤登指數(shù)越小，診斷試驗(yàn)真實(shí)性越好29 .一般說(shuō)來(lái)，平行試驗(yàn)的靈敏度和特異度兩

30、者是：A.增加，增加B.增加，減少C.減少，減少D.減少，增加E.增加，不變30.患者女性，18歲，病史及外周血象顯示其患缺鐵性貧血的可能性為20%作進(jìn)一步檢查前的：A. 1/3B. 1/41/51/61/731.對(duì)一項(xiàng)診斷驗(yàn)前比是試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其靈敏度和假陰性率分別是:C.DA. a/(a+c),c/(a+c)B. a/(a+b),c/(c+d)C. d/(b+d),c/(c+d)D. a/(a+c),b/(a+b)E. a/(a+c),c/(c+d)32.對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其敏感度是：A.a/(a+b),d/(c+d)金標(biāo)準(zhǔn)+一+ab一cd、-和特異度分別B.C.a/(a+b),d/

31、(b+d)a/(a+c),d/(b+d)a/(a+c),d/(c+d)a/(a+b),d/(c+d)c/(c+d)B.a/(a+c),c/(a+c)C.a/(a+b),b/(b+d)D.a/(a+c),b/(a+b)E.a/(a+c),b/(b+d)金標(biāo)準(zhǔn)十一檢+ab查一cd金標(biāo)準(zhǔn)十一檢+ab查cd33.對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其真陽(yáng)性是：檢查率和誤診率分別A.a/(a+b),A. a/(a+b)、c/(c+d)金標(biāo)B. a/(a+b)、b/(b+d)準(zhǔn)C. a/(a+c)、d/(b+d)+D. a/(a+c)、d/(c+d)檢+abE. a/(a+b)、d/(c+d)查cd38.一般說(shuō)來(lái)，驗(yàn)

32、前比pretestodds要比驗(yàn)前概率Cpretestprobability的數(shù)值為:A.大B.小C.不變D.不確定E,呈倒數(shù)關(guān)系39 .有關(guān)特異度的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)是正確的：A.特異度高的試驗(yàn)假陽(yáng)性率低B.特異度低的試驗(yàn)誤診率也低C.特異度和試驗(yàn)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)確立無(wú)關(guān)D.特異度易受患病率的影響E.特異度與疾病嚴(yán)重度無(wú)關(guān)40 .依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)推薦分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，系列病例分析及質(zhì)量較差的病例對(duì)照研究屬于：A.d/(c+d)、c/(c+d)金標(biāo)B.d/(b+d)、c/(c+d)準(zhǔn)C.d/(b+d)、c/(a+c)十一D.d/(c+d)、c/(a+c)檢+abE.d/(c+d)、a/(a+c)查一cd診斷試驗(yàn)陽(yáng)

33、性結(jié)果的似然比為：A.a/(a+b)/d/(c+d)金標(biāo)B.c/(a+c)/d/(b+d)準(zhǔn)C.a/(a+c)/d/(b+d)十一D.a/(a+c)/b(b+d)檢+abE.a/(a+b)/c/(c+d)查一cd對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其特異度A.d/(b+d)、b/(a+b)金標(biāo)冶B.d/(c+d)、b/(a+b)C.d/(b+d)、b/(b+d)十一D.d/(c+d)、b/(b+d)檢+abE.d/(b+d)、c/(a+c)查cd34.對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其陰性預(yù)測(cè)值和漏診率分別是:和誤診率分別35.36.是:37.對(duì)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)作評(píng)價(jià)時(shí)，其真陽(yáng)性別是：率和真陰性率分A.推薦分級(jí)A級(jí)B

34、.推薦分級(jí)B級(jí)C.推薦分級(jí)C級(jí)D.推薦分級(jí)D級(jí)E.推薦分級(jí)E級(jí)41 .依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)推薦分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，單項(xiàng)病例對(duì)照研究屬于：A.推薦分級(jí)A級(jí)B.推薦分級(jí)B級(jí)C.推薦分級(jí)C級(jí)D.推薦分級(jí)D級(jí)E.推薦分級(jí)E級(jí)42 .實(shí)施循證醫(yī)學(xué)的根本步驟以下哪項(xiàng)不妥當(dāng)：A.提出臨床要解決的問(wèn)題B.系統(tǒng)檢索相關(guān)文獻(xiàn)C.對(duì)證據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格的評(píng)價(jià)D.根據(jù)病人具體情況應(yīng)用于臨床E.循證實(shí)踐不需要后效評(píng)價(jià)43 .循證醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的區(qū)別，以下哪項(xiàng)不妥當(dāng)：A.循證醫(yī)學(xué)較傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)更強(qiáng)調(diào)利用發(fā)表的文獻(xiàn)證據(jù)B.循證醫(yī)學(xué)須要對(duì)證據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)C.傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的實(shí)踐沒(méi)有遵循證據(jù)D.傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的治療依據(jù)是根底研究/動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的推論、個(gè)人的臨床經(jīng)驗(yàn)E.

35、循證醫(yī)學(xué)充分考慮病人的需求和意愿44 .有關(guān)系統(tǒng)綜述的說(shuō)法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.采用臨床流行病學(xué)方法嚴(yán)格評(píng)價(jià)文獻(xiàn)B.選擇高質(zhì)量的文章進(jìn)行綜合C.結(jié)論可靠可信D.一定是定量綜合分析E.收集的文獻(xiàn)中包括未發(fā)表的文章45 .系統(tǒng)綜述有關(guān)文獻(xiàn)的收集過(guò)程以下哪項(xiàng)不妥當(dāng)：A.收集檢索文獻(xiàn)的范圍清楚明確B.對(duì)所收集到文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)具體客觀C.對(duì)使用的原始文獻(xiàn)研究結(jié)論的分析科學(xué)有效D.應(yīng)采用多種渠道和系統(tǒng)的檢索方法E.不能使用未發(fā)表的文獻(xiàn)46 .以下哪項(xiàng)指標(biāo)不能反映診斷試驗(yàn)的真實(shí)性：A.特異度B.預(yù)測(cè)值C.卡帕值D.尤登指數(shù)E. ROCS線下的面積47.1例35歲健康無(wú)病癥女性，每年例行檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)

36、陽(yáng)性，試驗(yàn)的驗(yàn)后比為0.1,問(wèn)該試驗(yàn)后得冠心病的概率是多少：A.8%B. 9%C. 11%D. 15%E. 30%48.某病人有持續(xù)高熱和淋巴結(jié)月中大，疑心是淋巴瘤，醫(yī)師希望能確診淋巴瘤，應(yīng)該選用：A.特異度高的診斷試驗(yàn)B.平行試驗(yàn)C.靈敏度高的試驗(yàn)D.陰性預(yù)測(cè)值高的試驗(yàn)E.漏診率低的試驗(yàn)49 .病理生理學(xué)研究證實(shí)，心臟的后負(fù)荷在心力衰竭的發(fā)生開(kāi)展中起重要作用，據(jù)此提出采用減輕心臟后負(fù)荷的方法治療心衰，可獲得以下哪項(xiàng)結(jié)論：A.肯定可以獲得預(yù)期的療效，可以立即在臨床上推廣B.肯定不能獲得預(yù)期療效，無(wú)臨床推廣價(jià)值C.可能獲得預(yù)期療效，可以在人群中逐步推廣應(yīng)用D,可能獲得的療效，但必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的臨床

37、驗(yàn)證后加以取舍E.可根據(jù)臨床應(yīng)用的結(jié)果，評(píng)定其療效50 .簡(jiǎn)單隨機(jī)化最主要的缺點(diǎn)為：A.不能用計(jì)算機(jī)產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)字B.不是真正的隨機(jī)化C.必須用隨機(jī)數(shù)字表D.分組后可能出現(xiàn)各組病例數(shù)不等E.方法繁瑣51 .關(guān)于臨床試驗(yàn)撫慰劑對(duì)照組的設(shè)立，正確的選項(xiàng)是：A.可適用于各種病情的患者B.適用于研究周期較長(zhǎng)的試驗(yàn)C.特別適用于患有某些尚無(wú)有效治療手段的疾病D.為了保證試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)，不管病情如何，均應(yīng)嚴(yán)格應(yīng)用撫慰劑E.任何撫慰劑對(duì)照組都可以做到雙盲52 .對(duì)某醫(yī)院5年來(lái)所有180例住院治療的急性心肌梗死患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行分析，這是：A.病例報(bào)告B.病例分析C.病例對(duì)照研究D.臨床療效評(píng)價(jià)E.系統(tǒng)綜述53

38、.試驗(yàn)性研究和觀察性研究的最主要區(qū)別點(diǎn)在于：A.觀察性研究的分組是自然形成，試驗(yàn)性研究系研究者控制的B.試驗(yàn)研究的各組樣本數(shù)相等，觀察性研究不相等C.試驗(yàn)研究時(shí)間短，易進(jìn)行，觀察性研究周期長(zhǎng)，難進(jìn)行D.觀察性研究偏倚多，試驗(yàn)性研究偏倚少E.觀察性研究可行性好，試驗(yàn)性研究難進(jìn)行54 .診斷試驗(yàn)真實(shí)性評(píng)價(jià)最常用的研究設(shè)計(jì)方案是：A.病例分析B.橫斷面研究C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究E.臨床試驗(yàn)55.循證醫(yī)學(xué)就是A.系統(tǒng)評(píng)價(jià)B.Meta分析C.臨床流行病學(xué)D.查找證據(jù)的醫(yī)學(xué)E.最正確證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人價(jià)值的有機(jī)結(jié)合56.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的核心是A.素質(zhì)良好的臨床醫(yī)生B.最正確的研究證據(jù)C.臨床流行病學(xué)

39、根本方法和知識(shí)D.患者的參與和合作E.必要的醫(yī)療環(huán)境和條件57.循證醫(yī)學(xué)所收集的證據(jù)中，質(zhì)量最正確者為A,單個(gè)的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B.隊(duì)列研究C.病例對(duì)照研究D.基于多個(gè)質(zhì)量可靠的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)所做的系統(tǒng)評(píng)價(jià)E.專家意見(jiàn)58.Meta分析在合并各個(gè)獨(dú)立研究結(jié)果前應(yīng)進(jìn)行A.相關(guān)性檢驗(yàn)B.異質(zhì)性檢驗(yàn)C.回歸分析D.圖示研究E.標(biāo)準(zhǔn)化59.異質(zhì)性檢驗(yàn)的目的是A.評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性B.檢查各個(gè)獨(dú)立研究的結(jié)果是否具有一致性可合并性C.評(píng)價(jià)一定假設(shè)條件下所獲效應(yīng)合并值的穩(wěn)定性D.增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能E.計(jì)算假設(shè)能使研究結(jié)論逆轉(zhuǎn)所需的陰性結(jié)果的報(bào)告數(shù)60 .發(fā)表偏倚是指A.有“統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的研究結(jié)果較“

40、無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和無(wú)效的研究結(jié)果被報(bào)告和發(fā)表的可能性更大B.世界上幾個(gè)主要的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索庫(kù)絕大局部來(lái)自興旺國(guó)家，開(kāi)展中國(guó)家比例很小C.研究者往往根據(jù)需要自定一個(gè)納入標(biāo)準(zhǔn)來(lái)決定某些研究的納入與否D.研究結(jié)果的篩選過(guò)程中篩選者主觀意愿的影響而引入的偏倚E.只檢索了某種語(yǔ)言的文獻(xiàn)資料61 .失效平安數(shù)主要用來(lái)估計(jì)A.文獻(xiàn)庫(kù)偏倚B.發(fā)表偏倚C.納入標(biāo)準(zhǔn)偏倚D.篩選者偏倚E.英語(yǔ)偏倚62 .失效平安數(shù)越大，說(shuō)明A. Meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性越好B. Meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性越差C. Meta分析的結(jié)果越穩(wěn)定，結(jié)論被推翻的可能性越小D. Meta分析的結(jié)果越不穩(wěn)定，結(jié)論被推翻的可能性越大E

41、. Meta分析的結(jié)果可靠性越差63 .如果漏斗圖呈明顯的不對(duì)稱，說(shuō)明A. Meta分析統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能不夠B. Meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性差C. Meta分析的合并效應(yīng)值沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義D. Meta分析可能存在偏倚E. Meta分析的結(jié)果更為可靠64 .Meta分析過(guò)程中，主要的統(tǒng)計(jì)內(nèi)容包括A,對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)哪Ｐ图訖?quán)合各研究的統(tǒng)計(jì)量B,對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)和計(jì)算失效平安數(shù)C.計(jì)算各獨(dú)立研究的效應(yīng)大小后按Mental-Haenszel法進(jìn)行合并分析D.計(jì)算各獨(dú)立研究的效應(yīng)大小和合并后的綜合效應(yīng)E.對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)和Ment

42、al-Haenszel分層分析65 .Meta分析中敏感性分析主要用于A.控制偏倚B.檢查偏倚C.評(píng)價(jià)偏倚的大小D,計(jì)算偏倚的大小E.校正偏倚66 .以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的最正確證據(jù)在用于具體病人的時(shí)候具有特殊性，必須因人而異B.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐將為臨床決策提供依據(jù)，因此惟一強(qiáng)調(diào)的是證據(jù)C.循證醫(yī)學(xué)不等于Meta分析D.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐不一定會(huì)降低醫(yī)療費(fèi)用E.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的證據(jù)并非一成不變67 .以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的第一步是全面收集證據(jù)B.循證醫(yī)學(xué)的核心是醫(yī)師的良好技能C.循證醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)的是科學(xué)證據(jù)及其質(zhì)量，因此醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)可以忽略D.循證醫(yī)學(xué)注重后效評(píng)價(jià)，止于至

43、善E.循證醫(yī)學(xué)不能解決所有的臨床問(wèn)題68 .以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.循證醫(yī)學(xué)不否認(rèn)醫(yī)師個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，但絕不盲從經(jīng)驗(yàn)B.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐可以解決所有的臨床問(wèn)題C.只要掌握了系統(tǒng)評(píng)價(jià)過(guò)程，也就掌握了循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的全部D.實(shí)施循證醫(yī)學(xué)意味著醫(yī)生要結(jié)合當(dāng)前最好的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人的意見(jiàn)E.當(dāng)高質(zhì)量的研究證據(jù)不存在時(shí)，前人或個(gè)人的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)可能是目前最好的證據(jù)69 .循證醫(yī)學(xué)開(kāi)展的背景包括A.按傳統(tǒng)方法解決臨床問(wèn)題有一定局限B.繁忙的臨床工作與知識(shí)的快速更新和擴(kuò)容形成的鋒利矛盾C.日益鋒利的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)問(wèn)題對(duì)平衡價(jià)格/效益的依據(jù)提出了更嚴(yán)格的要求D.臨床治療由單純的病癥控制轉(zhuǎn)向?qū)χ委熮D(zhuǎn)歸與質(zhì)量的重視E.市場(chǎng)經(jīng)

44、濟(jì)的沖擊，使一些醫(yī)生因追求商業(yè)利益而熱衷于可能沒(méi)有驗(yàn)證也沒(méi)有結(jié)果的治療70 .Meta分析的目的是A.增加檢驗(yàn)效能B.定量估計(jì)研究效應(yīng)的平均水平C.評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性D.尋找新的假說(shuō)和研究思路E.估計(jì)偏倚大小71.進(jìn)行Meta分析時(shí)，如果納入和排除標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)嚴(yán)，那么A.各獨(dú)立研究的同質(zhì)性很好B.符合要求的文獻(xiàn)很多C,可能會(huì)失去增加統(tǒng)計(jì)學(xué)成效、定量估計(jì)研究效應(yīng)平均水平的意義D.降低了Meta分析結(jié)果的可靠性和有效性E.沒(méi)有影響72.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. Meta分析是一種觀察性研究B. Meta分析能排除原始研究中的偏倚C. Meta分析的目的是比擬和綜合多個(gè)同類研究的結(jié)果D.針對(duì)隨機(jī)對(duì)

45、!I試驗(yàn)所做的Meta分析結(jié)論更為可靠E.Meta分析結(jié)果的真實(shí)性與各個(gè)獨(dú)立研究的質(zhì)量沒(méi)有關(guān)系73.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A. Meta分析是一種觀察性研究B. Meta分析一般不對(duì)各獨(dú)立研究中的每個(gè)觀察對(duì)象的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行分析C.報(bào)告Meta分析結(jié)果時(shí)，可不考慮研究背景和實(shí)際意義D. Meta分析的結(jié)論推廣時(shí)應(yīng)注意分析干預(yù)對(duì)象特征、干預(yù)場(chǎng)所、干預(yù)措施以及依從性等方面的差異E.Meta分析可能得不出明確的結(jié)論第一章1.臨床流行病學(xué)主要研究類型，不包括E人口普查2.臨床流行病學(xué)的研究對(duì)象是B.病原體，如細(xì)菌、病毒E單個(gè)具體病人3.臨床流行病學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的關(guān)系，正確的說(shuō)法是4 .有關(guān)臨床流行病學(xué)不正確

46、的說(shuō)法是5.臨床流行病學(xué)主要特色不包括E.研究特定人群中的健康相關(guān)狀況或疾病事件的分布及其決定因素，同時(shí)要應(yīng)用這種研究的結(jié)果進(jìn)行疾病預(yù)防控制8 .最正確的研究證據(jù)成果E.良好的醫(yī)療環(huán)境A.建立假設(shè)、方案設(shè)計(jì)、收集資料與數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、下結(jié)論B.建立假設(shè)、方案設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析、收集資料與數(shù)據(jù)、下結(jié)論C.方案設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析、收集資料與數(shù)據(jù)、建立假設(shè)、下結(jié)論D.先收集資料與數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、下結(jié)論、建立假設(shè)、方案設(shè)計(jì)E.方案設(shè)計(jì)、收集資料與數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、下結(jié)論、最后建立假設(shè)9.臨床流行病學(xué)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)的作用與價(jià)值,主要表達(dá)在B.促進(jìn)臨床循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐，提高醫(yī)療水平C.效勞于醫(yī)學(xué)教育，培養(yǎng)高質(zhì)量的人才D.為

47、疾病病因、診斷、治療及預(yù)后研究提供一系列評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與方法E局部臨床學(xué)科上，和某些臨床學(xué)科無(wú)關(guān)10 .為了創(chuàng)新臨床科研方法學(xué)， 臨床流行病學(xué)工作者必須與以下哪些人員緊密合作第二章B.選擇臨床上迫切需要解決、疾病負(fù)擔(dān)重的問(wèn)題2.臨床科研選題、立題，可不必考慮的因素是E公平性3 .對(duì)于臨床研究立題的質(zhì)量評(píng)價(jià)，不正確的選項(xiàng)是E.是否“追新，并與國(guó)際熱點(diǎn)研究問(wèn)題“接軌4 .以下因素中，與臨床研究選題立題關(guān)系不大的是5 .構(gòu)建循證實(shí)踐問(wèn)題，可不考慮的要素是A. patients/populationB. intervention/exposureC. outcomesD. studydesignE. sta

48、tisticalsignificance6 .選擇研究課題時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)考慮以下哪些要素7.臨床科研選題的復(fù)雜性，主要是因?yàn)镃.利益驅(qū)使，競(jìng)爭(zhēng)劇烈第三章1.臨床上的“雙盲研究是指A.研究組接受新藥，對(duì)照組接受撫慰劑B.觀察者和受試對(duì)象均不知道分組情況D.研究對(duì)象既不知道所屬組別，也不知道所用藥物種類E研究者既不知道分組情況，也不知道所用藥物種類2 .關(guān)于抽樣調(diào)查的表達(dá)，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的E抽樣調(diào)查比普查設(shè)計(jì)要求更高3 .在進(jìn)行配比病例對(duì)照研究時(shí)，以下哪項(xiàng)是正確的C.匹配設(shè)計(jì)的主要目的是控制某些非研究因素的混雜效應(yīng)D.研究因素與非研究因素均可作為配比條件4 .產(chǎn)生選擇偏倚的根本原因可以認(rèn)為是5.某廣告

49、聲稱：“用金霉素治療1000名上呼吸道感染的兒童有900名在72小時(shí)內(nèi)病癥消失。我們是否可以得出以下結(jié)論：應(yīng)選擇金霉素治療兒童的上呼吸道感染B.不正確，因?yàn)椴皇歉鶕?jù)率比擬C.不正確，因?yàn)闆](méi)有對(duì)照組D.不正確，因?yàn)闆](méi)有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性檢驗(yàn)E不正確，因?yàn)闃颖玖刻? .某醫(yī)生欲通過(guò)臨床試驗(yàn)比擬單純手術(shù)治療與手術(shù)聯(lián)合化療對(duì)乳腺癌患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響，最好采用哪種隨機(jī)化方法進(jìn)行分組7.某心血管內(nèi)科醫(yī)師欲研究一種新型降壓藥的效果，試驗(yàn)組以該降壓新藥為干預(yù)措施，對(duì)照組最好給予8.在臨床試驗(yàn)研究對(duì)象分組時(shí)，常用的隨機(jī)化方法有9.采用隨機(jī)化分配的主要優(yōu)點(diǎn)是D.可以防止來(lái)自研究者的主觀因素干擾E.為盲法附打下根底

50、10.為保證研究結(jié)果的真實(shí)可靠，以下哪些信息需要進(jìn)行保密B.試驗(yàn)組與對(duì)照組的研究人數(shù)C.誰(shuí)接受的是試驗(yàn)措施，誰(shuí)接受的是對(duì)照措施11.關(guān)于混雜因素的表達(dá)，以下哪些是正確的C.是暴露因素與疾病之間的一個(gè)中間環(huán)節(jié)12.在臨床藥物療效評(píng)價(jià)研究中使用的撫慰劑應(yīng)該與試驗(yàn)藥物A.在色、形、味上相同E在毒副作用上相同第四章一單項(xiàng)選擇題一Al型題1 .證實(shí)病因假設(shè)最可靠的流行病學(xué)方法是2 .流行病學(xué)研究方法中人為控制研究因素的方法是E病例對(duì)照研究3.實(shí)驗(yàn)性研究有以下特點(diǎn)，除了C.先選擇病例，再比擬暴露因素4 .實(shí)驗(yàn)性研究中采用雙盲法的主要目的是A.盡可能減少失訪B.減少抽樣誤差的影響C.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組不知道實(shí)

51、驗(yàn)?zāi)康腄.消除研究者和研究對(duì)象對(duì)結(jié)果的主觀影響E.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人口學(xué)特征更具有可比性5 .流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)性研究與分析性研究的根本區(qū)別是B.需要以盲法觀察C.由研究者控制研究因素6 .在實(shí)驗(yàn)性研究中，研究對(duì)象是A.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均是確診患某病的人B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均是未確診患某病的人C.實(shí)驗(yàn)組是確診患某病的人，對(duì)照組是未患某病的人D.實(shí)驗(yàn)組是未患某病的人，對(duì)照組是確診患某病的人E.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均是符合納入標(biāo)準(zhǔn)又不具排除標(biāo)準(zhǔn)的人7.臨床試驗(yàn)中，某一藥物的雙盲試驗(yàn)是指A.實(shí)驗(yàn)組服藥，對(duì)照組服撫慰劑C.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道誰(shuí)是觀察者D.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道誰(shuí)服藥物或撫慰劑8 .在實(shí)驗(yàn)性研究中，

52、目標(biāo)人群是A.有工作目標(biāo)的人群B.實(shí)際人群中的一個(gè)樣本C.符合研究對(duì)象標(biāo)準(zhǔn)的人群D.研究結(jié)果所能推論到的總體人群E以上都不是9 .以下是臨床試驗(yàn)效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)，除了A.有效率B.患病率C.治愈率D.生存率E.保護(hù)率10.臨床試驗(yàn)中采用隨機(jī)分組法，其目的是B.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相等C.使試驗(yàn)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組作用均衡D.使非試驗(yàn)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組作用均衡11 .由于實(shí)驗(yàn)性研究是以人為研究對(duì)象，所以必須慎重考慮B.調(diào)查員的培訓(xùn)C.研究的持續(xù)時(shí)間D.開(kāi)展研究的醫(yī)院E調(diào)查對(duì)象的樣本量12.為防止各種偏倚的影響，最正確的對(duì)照類型是A.非隨機(jī)對(duì)照B.歷史性對(duì)照C.隨機(jī)同期對(duì)照D.不同醫(yī)院的對(duì)照E.不同

53、病種的對(duì)照13.以下是實(shí)驗(yàn)性研究中常用的隨機(jī)分組方法，除了A.采用擲硬幣法分配研究對(duì)象B.采用隨機(jī)數(shù)字表分配研究對(duì)象C.采用研究對(duì)象出生日期的單雙順序分配D.根據(jù)研究者的研究需要隨意分配研究對(duì)象E.根據(jù)研究對(duì)象的性別年齡分成不同層次后再采用隨機(jī)數(shù)字分配14.臨床試驗(yàn)的三項(xiàng)原那么是A.單盲、雙盲、三盲B.隨機(jī)、對(duì)照、盲法C.真實(shí)性、可靠性、可行性D.研究者、研究對(duì)象、研究因素E.以上都不是15.臨床試驗(yàn)的三個(gè)組成局部是A.問(wèn)卷、藥物、記錄B.單盲、雙盲、三盲C.患者、患者家屬、醫(yī)務(wù)人員D.研究因素、研究對(duì)象、效應(yīng)指標(biāo)E.以上都不是16.在臨床試驗(yàn)中以下人群可以作為研究對(duì)象，除了B.能夠從實(shí)驗(yàn)中獲益的人C