殼聚糖交聯(lián)特性對殼聚糖βTCP微球成球性的影響_圖文

1、 塑型!笪童竺量!塞墨塑奎壁堡堡翌塞墨矍,竺匹!垡鯊墮壁絲塑墅墮:塹:80,在500“min的速度下攪拌1h進(jìn)行乳化;然后再加入6mI的戊_=醛溶液(25%,攪拌30min使其分散均勻,置于50水浴鍋中進(jìn)行交聯(lián),10h后取出進(jìn)行過濾,用氯仿洗滌3次后再用乙醇抽提10h,最后在烘箱中進(jìn)行干燥后獲得殼聚糖/盧TcP復(fù)合微球。2.3性能測試與表征,本研究采用McR300型高級擴(kuò)展流變儀對殼聚糖溶液的靜態(tài)流變學(xué)和交聯(lián)過程的動態(tài)流變學(xué)進(jìn)行了測試。其中,靜態(tài)流變學(xué)在圓筒模式下進(jìn)行,測試了殼聚糖溶液的粘度隨剪切速率的變化規(guī)律,測試在室溫下進(jìn)行:交聯(lián)過程中復(fù)粘度測試采用平板模式,并固定角速度(10rad/s和

2、應(yīng)變(100%,對加入l%戊二醛溶液的殼聚糖溶液的儲能模量(G和耗能模量(G”隨時間的變化規(guī)律進(jìn)行測量,同時得到殼聚糖溶液的凝膠點。微球形貌采用掃描電子顯微鏡(HitachiS.450進(jìn)行觀察。3結(jié)果與討論31微球的形貌微球的形貌和表面結(jié)構(gòu)是微球作為微支架材料最為重要的特點,為解決殼聚糖/廬TcP復(fù)合微球成球過程中容易發(fā)生破碎的問題,本研究引入了初交聯(lián)工藝,即在殼聚糖/肛TcP溶液進(jìn)行乳化前在其中加入一定量的交聯(lián)劑,一方面可以略微提高溶液的粘度,更為重要的是提高了交聯(lián)劑在微球內(nèi)部的分散均勻性,這樣就可以有效提高微球的交聯(lián)強度,保持微球的球形形貌。初交聯(lián)工藝中交聯(lián)劑戊二醛溶液的濃度、加入量、攪拌

3、時間等參數(shù)會對最終獲得的微球的形貌產(chǎn)生顯著的影響。圖1為不同初交聯(lián)工藝下所獲得微球的形貌。 圖l不同初交聯(lián)工藝(戊二醛溶液濃度×加入量×攪拌時蚓下所制各的殼聚糖,盧TcP復(fù)臺微球形貌F噸.1sEM photograpl塔ofchitosaD,盧TcP composite microspbc坤8prcpared bydi觸tprcparatory cross-linking proced毗e:扣o;(b0.25%×3m扯10min,(c0.5%×3mlx6mill;(dO 5%×3ml×lOmin(e0.5%×3mlxl2mi

4、n;(D1%×3mlx6min由圖l可以看到,未采用初交聯(lián)工藝的微球大部分發(fā)生了破裂(圖1a;當(dāng)交聯(lián)劑加入量過少(圖lb時,制得的微球中破裂的量有所減少,但仍不可忽略;而當(dāng)戊二醛加入量適當(dāng)(圖lp圖1e或過多(圖】f時,所得微球基本上沒有破裂。表明初交聯(lián)工藝的引入可以有效提高微球的交聯(lián)強度,并有利于保持微球的外形。由于添加了交聯(lián)劑后,戊二醛將與殼聚糖分子發(fā)生反應(yīng),會引起溶液粘度的增加,因此初交聯(lián)的時間對于微球的形貌會起到重要的作用,如圖l所示,加入量均為O.5%x3ml,當(dāng)初交聯(lián)時間僅為6min時。獲得長條形的“微球”;當(dāng)初交聯(lián)時間為10min時,獲得微球球形良好,且球徑適宜(150

5、450“m;而當(dāng)初交聯(lián)時間延長到12min時,獲得球徑過大(>450啪的球。引起這些變化的原因可能與乳化時溶液的粘度及其流變學(xué)性質(zhì)不同有關(guān)。3.2殼聚糖溶液靜態(tài)流變學(xué)曲線殼聚糖/肛TcP復(fù)合溶液加入戊二醛后粘度的變化主要由殼聚糖與戊二醛的交聯(lián)反應(yīng)引起,因此為分析簡 殼聚糖交聯(lián)特性對殼聚糖/-TCP微球成球性的影響作者:昝青峰, 成鵬, 李兆新, 王晨, 董利民, 田杰謨, Zan Qingfeng, Cheng Peng, Li Zhaoxin, Wang Chen, Dong Li-min, Tian Jiemo作者單位:清華大學(xué)新型陶瓷與精細(xì)工藝國家重點實驗室,清華大學(xué)核能與新能源技

6、術(shù)研究院精細(xì)陶瓷室,北京,100084刊名: 稀有金屬材料與工程英文刊名:RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERING年,卷(期:2007,36(z2被引用次數(shù):1次參考文獻(xiàn)(3條1.Qiu Q.Ducheyne P.Ayyaswamy P查看詳情 20002.Merkovich E A.Carruette M L.Babak V G查看詳情 2001(033.Vogelsberger W.Seidil A.Fuchs R查看詳情 2000相似文獻(xiàn)(10條1.期刊論文姜凌云.王爽.李艷萍.牛玉梅殼聚糖修飾的羥基磷灰石-磷酸三鈣修復(fù)犬牙槽骨缺損的實驗研究-口腔醫(yī)學(xué)研究

7、2010,26(4目的:研究經(jīng)殼聚糖(Chitosan,CS修飾的羥基磷灰石-磷酸三鈣(hydroxyapatite-tricalcium,HATCP復(fù)合材料修復(fù)犬牙槽骨缺損.方法:制備CS溶液修飾HA-TCP.以CS修飾的HA-TCP復(fù)合材料修復(fù)犬牙槽骨缺損,選取3只成年犬876 -| 678作為受試牙,在受試牙根分歧處制備長寬高均為5 mm的箱型骨缺損,分成兩組,左側(cè)作為實驗組:將CS修飾的HA-TCP復(fù)合材料植入犬牙槽骨缺損部位;右側(cè)作為對照組:將HATCP植入犬牙槽骨缺損部位;植入8周后將實驗動物處死,組織學(xué)觀察并圖像分析新生骨組織的形成狀態(tài).結(jié)果:實驗組新生骨組織占缺損的百分比明顯高

8、于對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01;實驗組剩余材料占缺損的百分比小于對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01.結(jié)論:CS修飾后的HA-TCP復(fù)合材料修復(fù)犬牙槽骨缺損效果優(yōu)于單純HA-TCP修復(fù)牙槽骨缺損.2.期刊論文趙清桐.賴仁發(fā).汪距.李紅.Zhao Qing-tong.Lai Ren-fa.Wang Ju.Li Hong殼聚糖/-磷酸三鈣/重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2可注射性復(fù)合體修復(fù)兔下頜骨缺損-中國組織工程研究與臨床康復(fù)2009,13(51背景:傳統(tǒng)固態(tài)組織工程骨不能滿足口腔頜面外科不規(guī)則骨缺損的修復(fù),液態(tài)細(xì)胞和生長因子難以在其中達(dá)到均勻分布.隨著微創(chuàng)傷外科技術(shù)的發(fā)展,研制和應(yīng)用可注

9、射性骨替代材料已成為一個重要的努力方向.目的:觀察殼聚糖/-磷酸三鈣/重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(chitosan/beta-tricalcium phosphate/recombinant human bone morphogenetic protein-2, CS/-TCP/rhBMP-2可注射性復(fù)合物修復(fù)兔下頜骨缺損的效果.設(shè)計、時間及地點:隨機(jī)對照動物實驗,于2008-05/2009-03在暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物實驗室完成.材料:應(yīng)用液態(tài)殼聚糖和固態(tài)-磷酸三鈣體外混合形成的復(fù)合體為支架,加入rhBMP-2凍干粉,制成可注射性人工骨.方法:取24只新西蘭大白兔制備雙側(cè)下頜骨缺損,隨機(jī)分為4組:C

10、S/-TCP/rhBMP-2組:將1 mL CS/-TCP/rhBMP-2復(fù)合物無針頭注射器注入頜骨缺損部.CS/-TCP組:將0.5 mL.CS/-TCP復(fù)合物用無針頭注射器注入頜骨缺損部.自體骨組:植入髂嵴處的骨質(zhì).空白對照組:不植入任何材料.主要觀察指標(biāo):術(shù)后2,4,8周取材后行蘇木精-伊紅染色、I型膠原免疫組化染色及掃描電鏡觀察材料降解及新骨生成情況.并應(yīng)用雙能X射線骨密度儀檢測骨礦物密度,以探明成骨的質(zhì)量和成骨速度.結(jié)果:CS/-TCP/rhBMP-2組的骨痂量與自體骨組相當(dāng),而多于其他組.各時間點CS/-TCP/rhBMP-2組、自體骨組骨基質(zhì)比CS/-TCP組和空白對照組多.術(shù)后

11、8周,CS/-TCP/rhBMP-2組材料與周圍骨床形成骨性結(jié)合,間隙基本消失;其他實驗組間隙也有所減小,材料降解明顯,界面處不能看到完整材料結(jié)構(gòu).術(shù)后各組骨缺損區(qū)隨時間延長密度逐漸增大,CS/-TCP/rhBMP-2組術(shù)后2,4,8周骨密度值明顯優(yōu)于CS/-TCP組和空白對照組(P<0.05.結(jié)論:CS/-TCP/rhBMP-2復(fù)合體具有良好的生物相容性、降解性、骨引導(dǎo)及骨誘導(dǎo)能力.CS/-TCP可作為rhBMP-2良好的注射性載體,有希望成為微創(chuàng)外科修復(fù)骨缺損的新型可注射載體材料.3.學(xué)位論文朱書濤模擬微重力下膠原/殼聚糖/-TCP修復(fù)體復(fù)合兔成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞體外培養(yǎng)的實驗研究20

12、08關(guān)節(jié)軟骨缺損是臨床的難題之一,自體關(guān)節(jié)軟骨移植存在來源有限、創(chuàng)傷大、費用高等缺點,異體關(guān)節(jié)軟骨移植難以排除免疫源性的問題。隨著組織工程的發(fā)展,利用人工再生組織來修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損,為臨床解決這一難題提供了新的思路和方法。雖然關(guān)節(jié)軟骨組織工程的研究已經(jīng)取得了很大進(jìn)展,但仍有大量的問題等待解決。尤其是軟骨和軟骨下骨的分層、斷裂問題,和宿主的整合問題,關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)的長期效果等。目的:將膠原、殼聚糖與-磷酸三鈣(TricalciumPhosphate,TCP有機(jī)復(fù)合,模仿體內(nèi)關(guān)節(jié)軟骨的分層結(jié)構(gòu),增加支架材料的力學(xué)強度,構(gòu)建膠原/殼聚糖/-TCP層狀梯度支架材料。分別將擴(kuò)增的經(jīng)成骨誘導(dǎo)的兔骨髓間充質(zhì)干

13、細(xì)胞(BoneMesenchymalStemCells,BMSCs和軟骨細(xì)胞植入其中體外微重力下培養(yǎng),對照組采用普通培養(yǎng)板培養(yǎng),觀察成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞在膠原/殼聚糖/-TCP層狀梯度修復(fù)體中的黏附、增殖及生物學(xué)性狀變化,以評價該復(fù)合材料作為關(guān)節(jié)軟骨組織工程支架的可行性,并觀察模擬微重力對細(xì)胞及構(gòu)建組織的效用。方法:以細(xì)胞和支架材料為實驗對象,以普通培養(yǎng)和微重力培養(yǎng)分兩組對照。MTT實驗分組:5個時間組:1天、3天、5天、7天、9天。5個平行孔/組,兩培養(yǎng)組共50孔。1.成骨細(xì)胞和材料復(fù)合:用全骨髓貼壁篩選法培養(yǎng)新西蘭兔原代BMSCs,體外擴(kuò)增后進(jìn)行成骨誘導(dǎo),3周后檢測細(xì)胞堿性磷酸酶活性和鈣結(jié)節(jié)

14、生成情況,誘導(dǎo)成功后和修復(fù)體復(fù)合體外普通培養(yǎng)和旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)儀模擬微重力培養(yǎng),進(jìn)行MTT檢測比較兩組細(xì)胞增殖情況并觀察模擬微重力對細(xì)胞的影響;培養(yǎng)1周后行掃描電鏡檢查觀察成骨細(xì)胞在修復(fù)體材料內(nèi)黏附生長情況;4周后,細(xì)胞和材料復(fù)合物脫鈣、石蠟包埋、切片,行蘇木精-伊紅染色及I型膠原免疫組織化學(xué)染色,觀察成骨細(xì)胞的生物學(xué)性狀變化及模擬微重力對復(fù)合物的力學(xué)影響。2.軟骨細(xì)胞和材料復(fù)合:取新西蘭幼兔的關(guān)節(jié)軟骨消化培養(yǎng)軟骨細(xì)胞體外培養(yǎng)擴(kuò)增,取2、3代細(xì)胞行s-100細(xì)胞免疫化學(xué)染色,收集前4代軟骨細(xì)胞作為種子細(xì)胞和修復(fù)體復(fù)合體外普通培養(yǎng)和旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)儀模擬微重力培養(yǎng),進(jìn)行MTT檢測比較兩組細(xì)胞增殖情況并觀察模擬微

15、重力對軟骨細(xì)胞的影響;培養(yǎng)7天后行掃描電鏡檢查觀察軟骨細(xì)胞在修復(fù)體材料內(nèi)黏附生長情況;4周后,細(xì)胞和材料復(fù)合物進(jìn)行脫鈣、石蠟包埋、切片,行蘇木精-伊紅染色及II型膠原免疫組織化學(xué)染色,觀察軟骨細(xì)胞的生物學(xué)性狀變化及模擬微重力對復(fù)合物的力學(xué)影響。統(tǒng)計學(xué)分析:MTT實驗中,相同時間點兩組之間的比較用兩獨立樣本t檢驗;同組不同時間點比較采用完全隨機(jī)設(shè)計單因素方差分析(One-wayANOVA;兩組整體之間比較采用重復(fù)測量數(shù)據(jù)的方差分析。=0.05為統(tǒng)計學(xué)檢驗水準(zhǔn)。結(jié)果:養(yǎng)液后細(xì)胞生長相對緩慢，其形態(tài)發(fā)生了改變，細(xì)胞逐漸增大，進(jìn)而出現(xiàn)重疊生長。2周后細(xì)胞間可見圓形或卵圓形的鈣化結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍細(xì)胞呈放射

16、狀 分布。堿性磷酸酶染色陽性，VonKossa法檢測出鈣化結(jié)節(jié)。體外單層培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞呈球形，懸浮在培養(yǎng)液中,5h后開始貼壁，細(xì)胞呈扁平狀，大多數(shù)三 角形，少量多角形，約1周細(xì)胞鋪滿培養(yǎng)瓶，呈“鋪路石”樣。第2、3代細(xì)胞S-100免疫細(xì)胞化學(xué)染色胞漿內(nèi)呈陽性反應(yīng)。 2.細(xì)胞/支架光鏡下觀察：細(xì)胞懸液滴加于經(jīng)預(yù)濕處理的復(fù)合支架材料上，支架材料迅速膨脹，證明細(xì)胞擴(kuò)散到支架內(nèi)。接種24h后，倒置顯微鏡下 見材料不透明，無法觀察其內(nèi)細(xì)胞生長情況，但可見大量成骨細(xì)胞或軟骨細(xì)胞貼附在材料旁培養(yǎng)板內(nèi)。 3.MTT檢測：成骨細(xì)胞和材料復(fù)合后，除第1天兩組之間無顯著性差異外(P=0.706，其余時間點兩組之間有

17、顯著性差異(P<0.05，模擬微重力組明顯 比培養(yǎng)板組細(xì)胞增殖力高。兩組之間整體比較也有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000，證明模擬微重力對成骨細(xì)胞在修復(fù)體內(nèi)的增殖比普通培養(yǎng)起到了更好的促進(jìn)作 用。軟骨細(xì)胞和材料復(fù)合后，不同時間點兩組之間有顯著性差異(P<0.05，模擬微重力組明顯比培養(yǎng)板組細(xì)胞增殖力高。兩組之間整體比較也有統(tǒng)計學(xué) 意義(P=0.000，證明模擬微重力對軟骨細(xì)胞在修復(fù)體內(nèi)增殖比普通培養(yǎng)起到了更好的促進(jìn)作用。 4.掃描電鏡：培養(yǎng)7d后，細(xì)胞成團(tuán)地吸附于修復(fù)體表面及孔隙側(cè)壁，并可見細(xì)胞間通過突起相互連接，或伸出偽足貼附于支架孔隙壁上；從復(fù)合支 架材料中間切開，普通培養(yǎng)組見其內(nèi)部

18、有少量細(xì)胞貼附于孔隙側(cè)壁，模擬微重力組則可見到大量細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)量比普通培養(yǎng)組明顯增多。 5.HE染色和免疫組化結(jié)果：成骨細(xì)胞和材料：4周后，材料表面可見大量細(xì)胞，內(nèi)部可見部分細(xì)胞聚集成團(tuán)；細(xì)胞呈長梭形，細(xì)胞團(tuán)中有基質(zhì)分泌 ，沉積于細(xì)胞周圍；I型膠原免疫組織化學(xué)染色示胞漿內(nèi)呈陽性反應(yīng)。軟骨細(xì)胞和材料：4周后，材料表面可見大量細(xì)胞黏附成層狀，內(nèi)部亦可見細(xì)胞聚 集成團(tuán)；細(xì)胞呈圓形或橢圓形，細(xì)胞團(tuán)中有基質(zhì)分泌，沉積于細(xì)胞周圍，II型膠原免疫組織化學(xué)染色示胞漿內(nèi)呈陽性反應(yīng)。普通培養(yǎng)組的細(xì)胞多聚集在 修復(fù)體表面，細(xì)胞數(shù)量明顯多于修復(fù)體內(nèi)部，而模擬微重力組材料表面和材料內(nèi)部細(xì)胞數(shù)量相差不大，內(nèi)部細(xì)胞數(shù)量明顯

19、比普通培養(yǎng)組多。 結(jié)論: 1.成功培養(yǎng)出兔原代軟骨細(xì)胞和BMSCs，并成功誘導(dǎo)BMSCs為成骨細(xì)胞，為進(jìn)一步的細(xì)胞和材料的接種提供了數(shù)量充足和生物學(xué)性能良好的種子細(xì)胞 。 2.膠原/殼聚糖/-TCP層狀梯度復(fù)合體模擬了正常關(guān)節(jié)軟骨分層結(jié)構(gòu)，細(xì)胞相容性好，能提供細(xì)胞生長的三維環(huán)境。 3.轉(zhuǎn)壁式旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)儀產(chǎn)生的模擬微重力可以使軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞在修復(fù)體內(nèi)高密度生長，能更好的促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)分泌，提高了組織 工程化關(guān)節(jié)軟骨體外培養(yǎng)的質(zhì)量，為關(guān)節(jié)軟骨組織工程的研究開辟了新的道路。 4.期刊論文 管大為.李慕勤.呂忠華.GUAN Da-wei.LI Mu-qin.LU Zhong-hua HA-

20、TCP/殼聚糖多孔生物材料的凝膠注 模研究 -佳木斯大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）2007,25(5 采用凝膠注模成形工藝制備了HA-TCP/殼聚糖多孔生物材料,通過改變單體和復(fù)合粉體的不同配比,來比較復(fù)合材料的綜合性能.結(jié)果表明:用偶聯(lián)劑改 性HA-TCP后采用凝膠注模法成型制備HA-TCP/CS多孔生物材料,試樣的形狀容易控制,可以通過調(diào)整凝膠時的單體含量來控制抗壓強度,其值約為60MPa左右 ,也可控制孔隙率,其值約為70%左右,孔隙多為微孔直徑約在10m. 5.學(xué)位論文 曹德勇 -磷酸三鈣/殼聚糖-明膠復(fù)合骨水泥研究 2003 人體骨是羥基磷灰石(HA納米晶粒和柔性膠原纖維構(gòu)成的復(fù)合材料.盡管

21、HA具有良好的生物相容性和骨傳導(dǎo)性,但在復(fù)雜的應(yīng)力狀態(tài)下使用壽命不確 定.為提高骨修復(fù)材料的仿生程度且改善其力學(xué)性能,論文將結(jié)構(gòu)類似于糖胺聚糖(GAGs的殼聚糖(CS和膠原的部分變性衍生物明膠(Gel和-磷酸三鈣 (-TCP復(fù)合,制備出磷酸鈣/CS-Gel網(wǎng)絡(luò)復(fù)合骨水泥材料.這種復(fù)合材料模擬了自然骨的無機(jī)/有機(jī)兩相結(jié)構(gòu).殼聚糖與明膠都是生物活性材料,能促進(jìn)組 織修復(fù).殼聚糖上具有胺基能與明膠表面的羧基通過靜電相互作用形成聚電解質(zhì)配合物網(wǎng)絡(luò).-TCP是骨傳導(dǎo)材料,生物相容性好,無細(xì)胞毒性,它通過水化 反應(yīng)逐漸轉(zhuǎn)變成HA.無機(jī)相(-磷酸三鈣提供材料的抗壓縮性,而有機(jī)相(殼聚糖+明膠網(wǎng)絡(luò)使材料具有一

22、定的韌性.此復(fù)合材料可望提高材料的生物活性 、改善微觀結(jié)構(gòu)以并提高壓縮強度,利于骨缺損修復(fù).該文對比研究了-TCP骨水泥及其殼聚糖/明膠的結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系,且考察了這兩種骨水泥的液相 濃度、液固化、水化反應(yīng)時間、原料的組分等對骨水泥性能的影響.結(jié)果表明此復(fù)合骨水泥在骨組織修復(fù)有應(yīng)用前景. 6.期刊論文 張芳.李衛(wèi)星.ZHANG Fang.LI Wei-xing 殼聚糖-明膠-磷酸三鈣多孔復(fù)合體負(fù)載骨形成蛋白2用于組織 工程骨的構(gòu)建 -山西醫(yī)藥雜志2007,36(6 目的 探索殼聚糖-明膠-磷酸三鈣(CS-Gel/TCP多孔復(fù)合體作為骨形成蛋白(BMP-2緩釋載體的可行性.方法 采用相分離法制備

23、CS-Gel/TCP支架負(fù)載 BMP-2復(fù)合體材料;將兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞(MSC進(jìn)行體外培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)為骨髓基質(zhì)成骨細(xì)胞(MSO,檢測CS-Gel/TCP支架負(fù)載BMP-2復(fù)合體對細(xì)胞增殖與分 化的影響.結(jié)果 MSC可在CS-Gel/TCP支架上良好生長,其增殖能力不受影響,堿性磷酸酶(ALP活性提高.結(jié)論 CS-Gel/TCP多孔支架可以作為BMP-2有效的載 體. 7.學(xué)位論文 管大為 殼聚糖為模板制備納米磷酸鈣類多孔生物材料 2008 采用凝膠注模法和真空冷凍干燥法，以偶聯(lián)劑KH-570和NDZ-311為改性劑制備ILA-TCP/CS多孔生物材料。研究了HA-TCP與CS的比例、單體和復(fù)合

24、粉體 的不同配比和偶聯(lián)劑KH-570和NDZ-311的用量對多孔生物材料微觀形貌、機(jī)械強度和孔隙率的影響：研究了HA-TCP粒子不同的分散方法；并研究了多孔生 物材料試樣在模擬體液中的生物活性。采用SEM、TEM觀察粉體和表面形貌，利用XRD進(jìn)行物相分析，TR進(jìn)行官能團(tuán)分析，能譜分析儀進(jìn)行元素的定量分析 ，并利用對多孔生物材料的TG-DSC曲線的分析，對多孔生物材料性能進(jìn)行深入的研究。 研究表明，采用凝膠注模法制備的HA、HA-TCP、-TCP三種KH-570改性粉體的復(fù)合材料的抗壓強度都在20MPa左右，孔隙率在4354之間。其中 HA-TCP的復(fù)合材料效果最好，孔隙率為51，抗壓強度為20

25、.8MPa。通過優(yōu)化設(shè)計丙烯酰胺單體含量，當(dāng)單體加入量為1克時材料的抗壓強度為 38.5MPa，孔隙率為66，孔的分布比較均勻，孔徑大小也比較一致，宏觀孔很少，主要是直徑為10m左右的微孔。采用真空冷凍干燥法制備的HATCP/CS多孔生物材料當(dāng)HA-TCP:CS=7:3時，采用雙改性法，KH-570和NDZ-311的加入量分別為HA-TCF粉體和CS粉體的1wt時平均抗壓強度為11.6MPa，比 未改性前提高了近5倍，二者的孔隙率大致相同為83。研磨-攪拌-超聲分散復(fù)合方法可在CS模板上獲得分散均勻的HA-TCP粒子，多孔生物材料的性能最 佳。偶聯(lián)劑KH-570和NDZ-311的加入對材料的相

26、結(jié)構(gòu)影響不大，只是材料中各相對應(yīng)的特征衍射峰的強度略有變化。HA-TCP/CS、1wt-KH-570+HATCP/CS、HA-TCP/1wt-NDZ-311+CS和1wt-KH-570+HA-TCP/1wt-NDZ-311+CS四種材料在SBF浸泡后，表面均可形成含碳酸根的類骨磷灰石，說明四種 材料均具有較好的形成類骨磷灰石的能力。 8.期刊論文 黃鑫.孟國林.劉建.袁志.熊卓.李國臣.白峰.禚文昆.馬煜.呂榮.王軍.郝賦 骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2殼聚糖 微球復(fù)合組織工程支架修復(fù)兔股骨髁部骨缺損的實驗研究 -中華創(chuàng)傷骨科雜志2010,12(4 目的 探討重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(rhBMP-2殼聚糖

27、緩釋微球復(fù)合聚乳酸-聚羥乙酸/磷酸三鈣(PLGA/TCP支架修復(fù)骨缺損的可行性和有效性.方法 取健康成年新西蘭大白兔45只,在40只實驗動物股骨髁部制備0.6 cm×1.0 cm骨缺損.實驗分4組:A組:缺損組,B組:用PLGA/TCP空白支架修復(fù)骨缺損,C組 :用等量rhBMP-2復(fù)合PLGA/TCP支架修復(fù)骨缺損,D組:用rhBMP-2殼聚糖微球復(fù)合PLGA/TCP支架修復(fù)骨缺損,每組10只動物.另5只動物為正常對照組(E組.應(yīng) 用X線、Micro-CT和組織病理學(xué)等方法檢測術(shù)后4、12 周各實驗組骨缺損修復(fù)效果.結(jié)果 術(shù)后4周X線片示:A組無新骨形成.B組有少量新生骨影像形成,

28、C、 D組骨缺損部位均有新骨影像形成.術(shù)后12周,Micro-CT結(jié)果顯示:D組骨密度、骨體積分?jǐn)?shù)、骨小梁厚度、骨小梁數(shù)目等指標(biāo)均優(yōu)于B組和C組,差異均有統(tǒng) 計學(xué)意義(P<0.05,A組末檢測到上述指標(biāo).術(shù)后4劇,D組可見大量骨組織形成,有部分成熟的骨小梁,PLGA/TCP支架大部分被降解.吸收.術(shù)后12周,D組支架 和微球完全降解.骨缺損被成熟骨取代;B、C、D組骨長入率分別為5.78%±1.21%、37.26%±6.45%、74.25%±8.91%,3組之間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05.結(jié)論 復(fù)合rhBMP-2殼聚糖微球的PLGA/TCP

29、支架具有良好的骨缺損修復(fù)效果,臨床應(yīng)用前景較好. 9.期刊論文 賴仁發(fā).趙清桐.劉湘寧.沈山.LAI Ren-fa.ZHAO Qing-tong.LIU Xiang-ning.SHEN Shan 殼聚糖/-磷 酸三鈣支架復(fù)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白后成骨效能研究 -華西口腔醫(yī)學(xué)雜志2010,28(5 目的 通過殼聚糖(CS/-磷酸三鈣(TCP復(fù)合重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白(rhBMP-2修復(fù)兔下頜骨缺損,探索CS/-TCP作為可注射性人工骨支架材料的可 行性.方法 24只新西蘭大白兔共48側(cè)骨缺損隨機(jī)分為4組:實驗組1植ACS/-TCP/rhBMP-2、實驗組2植入CS/-TCP、對照組1植入自體骨、對照組2

30、不植入 任何材料.于術(shù)后2、4、8周分批處死動物,通過蘇木精一伊紅染色和熒光染料標(biāo)記組織切片觀察新骨形成情況,骨密度儀測量骨密度值.結(jié)果 術(shù)后2、4、 8周,不同組間的新生骨面積百分比有顯著差異,實驗組1明顯優(yōu)于實驗組2,并隨著觀察時間的延長,成骨面積的比例也不斷增高.熒光觀察示實驗組1黃色標(biāo) 記面積較大,紅色標(biāo)記面積較小.實驗組l術(shù)后各時間點的骨密度值明顯優(yōu)于實驗組2和對照組2,而與對照組1間無明顯差異.結(jié)論 CS/-TCP/rhBMP一2復(fù) 合體具有良好的生物相容性、降解性、骨引導(dǎo)及骨誘導(dǎo)能力,CS/-TCP可作為rhBMP-2良好的注射性載體,對于頜骨缺損的修復(fù)具有一定的臨床價值. 10

31、.期刊論文 張芳.尹玉姬.李衛(wèi)星.姚康德.ZHANG Fang.YIN Yu-ji.LI Wei-xing.YAO Kang-de 殼聚糖-明膠-磷酸 三鈣多孔復(fù)合體作為骨組織工程支架的實驗研究 -中國藥物與臨床2006,6(2 目的探索殼聚糖-明膠-磷酸三鈣(CS-Gel/TCP多孔復(fù)合體作為骨組織工程支架材料的可行性.方法采用二次凍干技術(shù)制備CS-Gel/TCP復(fù)合體,為三維 立體孔徑200400 m的海綿狀支架材料.將兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞(MSC進(jìn)行體外培養(yǎng)、擴(kuò)增,并植入該支架,檢測支架的細(xì)胞相容性.皮下植入觀察支架材料的 體內(nèi)降解及組織相容性.結(jié)果MSC植入支架后,其噻唑藍(lán)(MTT活性與堿性

32、磷酸酶(ALP活性與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義.在植入早期可觀察到一過性免 疫排斥反應(yīng),支架在體內(nèi)12周基本降解吸收.結(jié)論殼聚糖-明膠-磷酸三鈣海綿狀復(fù)合體是一種具有潛在價值的骨組織工程的支架材料 引證文獻(xiàn)(1條 1.盧月美.鞏前明.梁吉 碳納米管/活性炭復(fù)合微球的制備及其對VB12的吸附應(yīng)用期刊論文-物理化學(xué)學(xué)報 2009(8 本文鏈接： 授權(quán)使用：呂先竟(wfxhdx，授權(quán)號：96f1bb4e-4a54-4831-9f7c-9e92011cce3a 下載時間：2011年2月22日 無錫伊諾特石化機(jī)械設(shè)備有限公司為無錫澳馳過濾設(shè)備有限公司于 2007 年 4 月在中國無錫 成立的全資子公司， 是國內(nèi)領(lǐng)先的微米級過濾器供應(yīng)商之一， 同時特別善長于苛刻工況的過 濾設(shè)計。 核心產(chǎn)品包括分不銹鋼過濾器 ， 精密過濾器 ， 過濾設(shè)備 ， 氣體過濾器