電離電解的實(shí)質(zhì)和相互關(guān)系_第1頁
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文檔簡介

1、電離電解的實(shí)質(zhì)和相互關(guān)系我們在給學(xué)生講解“電解質(zhì)溶液”這一章時,為了講清電離、電解的實(shí)質(zhì)和相互關(guān)系。我們在課堂教學(xué)中,利用實(shí)驗(yàn)和投影手段將“強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)”、“電解和電鍍”這兩節(jié)結(jié)合起來講解,使學(xué)生所學(xué)知識系統(tǒng)化,同時增強(qiáng)了學(xué)生的記憶和理解,通過實(shí)踐,收到了較好的效果。一、電離的實(shí)質(zhì)1、離子化合物的電離大多數(shù)鹽類和強(qiáng)堿都是離子化合物。在離子化合物里,陰陽離子按一定規(guī)律在空間排列成晶體結(jié)構(gòu),我們在教學(xué)過程中以氯化鈉晶體為例說明它的水溶液和熔融時的電離過程。離子化合物在水溶液中的電離我們出示如圖1所示的拉動復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:當(dāng)氯化鈉晶體溶于水中時(將投影片拉動成圖1的形式),極性水分子以

2、帶負(fù)電的一端接近鈉離子,以帶正電的一端接近氯離子,這樣在晶體表面上的Na和Cl被水分子包圍(將投影片拉動成圖1的形式),水分子在它們之間滲透著,使Na和Cl間的相互作用減弱,Na和Cl在不斷地運(yùn)動著的水分子作用下脫離晶體表面而進(jìn)入水中,成為自由移動的水合鈉離子(用Na符號表示)和水合氯離子(用Cl符號表示),(將投影片拉動成圖1的形式)。因此,離子化合物在它們的水溶液里,只存在水合離子,沒有分子。如NaCl(鹽類)NaCl,NaOH(強(qiáng)堿)NaOH。它們在水溶液中完全電離,單位體積內(nèi)離子的數(shù)目很多,所以導(dǎo)電能力強(qiáng)。離子化合物在熔融時的電離我們映示了一框通過精心設(shè)計制作的NaCl在熔融時的電離的

3、復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:當(dāng)氯化鈉晶體受熱熔化時,此時雖然不存在極性水分子的作用,但晶體中的離子可以劇烈的熱運(yùn)動掙脫離子間的相互作用破壞了離子鍵,形成了能夠自由移動的Na和Cl,所以熔化的NaCl、NaOH也能導(dǎo)電。2、共價化合物的電離共價化合物都是以分子狀態(tài)存在,在它們的水溶液中,某些共價化合物也會有不同程度的電離。強(qiáng)酸在水溶液中的電離以氯化氫為例,我們根據(jù)氯化氫在水溶液里的電離過程制作了一框復(fù)合投影片,給學(xué)生進(jìn)行分析講解,在氣態(tài)和液態(tài)的氯化氫里沒有離子存在。但當(dāng)氯化氫溶于水時,由于受到運(yùn)動著的極性水分子的作用。氯化氫分子中氯原子和氫原子之間的共用電子對會完全轉(zhuǎn)移給電負(fù)性大的氫原子一方,使它轉(zhuǎn)

4、變?yōu)樗下入x子,而氫原子則轉(zhuǎn)變?yōu)樗蠚潆x子,這樣氯化氫溶于水時也能完全電離成能夠自由移動的離子,它的水溶液中也存在沒有電離的分子,導(dǎo)電能力也很強(qiáng)。因此強(qiáng)酸在水溶液中能夠完全電離如HClHCl,HNO3HNO3,H2SO42HSO42。弱酸在水溶液中的電離我們在教學(xué)中以醋酸為例,映示出自制的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:把醋酸溶于水,受到運(yùn)動著的極性分子的作用,也會發(fā)生與氯化氫分子相似的變化,能將醋酸分子電離成氫離子和醋酸根離子,不同的是電離成的氫離子和醋酸根離子又會重新結(jié)合成醋酸分子,因此醋酸分子的電離過程是可逆的。當(dāng)正逆兩種速度相等時,就達(dá)到了電離平衡狀態(tài)。如CH3COOHHCH3COO,NH3H

5、2ONH4OH,因?yàn)樗鼈冊谒芤豪锏碾婋x是可逆的。不能完全離,所以在單位體積溶液中存在的水合離子的數(shù)目少,導(dǎo)電能力就弱。二、電解的實(shí)質(zhì)電解過程是一個由陰、陽離子在兩極上放電情況比較復(fù)雜的氧化還原反應(yīng),它與離子的性質(zhì)、溶液濃度、電流、密度和電極材料都有關(guān)。沒有一個絕對的標(biāo)準(zhǔn)。如果不考慮某些復(fù)雜因素的影響,陰、陽離子可按金屬生順序,越不活潑的金屬的離子越容易得到電子,陰離子失電子的順序,情況很復(fù)雜,一般中學(xué)階段掌握ClOHSO42。1、用石墨(或鉑)作電極不活潑金屬無氧酸鹽的電解如電解CuCl2溶液時,我們映示出圖2所示的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:通電以前,CuCl2溶液電離成Cu2和Cl。水分子電

6、離成H和OH。通電后,CuCl2溶液里的Cu2和H移向陰極,但因Cu2得到電子的能力比H強(qiáng),所以Cu2在陰極上取得2個電子,還原成不帶電荷的銅原子;溶液里的Cl和OH移向陽極,但因電極材料對OH氧化阻力大,在陽極上Cl放出它所多余的電子,變成不帶電荷的氯原子。即CuCl2電解Cu(陰極)Cl2(陽極)。電解其它不活潑金屬無氧酸鹽(陽離子為:Cu2、Hg2、Ag,陰離子為:Cl、Br、I、S2)的溶液時,在陰極一般總是有不活潑金屬(Cu、Hg、Ag)析出,在陽極一般總是氣體(Cl2、Br2、I2、S2)析出。通電前:CuCl2電離Cu22ClH2O電離HOH通電后:陰極Cu22eCu(還原反應(yīng))

7、陽極2Cl2eCl2(氧化反應(yīng))CuCl2電解CuCl2圖2通電前,Na2SO4電離2NaSO42H2O電離HOH通電前:陰極2H2eH2(還原反應(yīng))陽極40H4e2H2OO2(氧化反應(yīng))2H2O電解2H2O2圖3活潑金屬含氧酸鹽的電解如電解Na2SO4溶液時,我們出示如圖3所示的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:通電前,Na2SO4溶液離解成Na和SO42,溶液中的水分子離解成為H和OH。通電后,電解后Na2SO4的兩種離子都沒有放電,而只是水被電解,H、OH放電,在陰極發(fā)生還原反應(yīng),放出氫氣,陰極區(qū),H離子減少,OH離子不變,因此OH離子的濃度大于H離子的濃度,陽極區(qū)呈酸性(H2SO4),發(fā)生氧化反

8、應(yīng),生成水并放出氧氣。因而Na2SO4只起幫助導(dǎo)電的作用。即:2H2O電解2H2O2電解其它活潑金屬含氧酸鹽(陽離子為K、Ca2、Na、Mg、Al3,陰離子為SO42、NO3)的溶液時,在陽極區(qū)呈堿性(KOH、Ca(OH)2、NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3)。陽極上一般總是得到O2,在陰極區(qū)呈酸性(H2SO4),陰極上一般總是得到H2。(3)活潑金屬無氧酸鹽的電解如電解NaCl溶液時,我們映示出如圖4所示的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解,通電前NaCl溶液電離成Na和Cl,水分子離解戍氫離子和氫氧根離子,OH離子濃度等于H離子濃度。通電后,在陽極Cl比OH容易失去電子被氧化成氯原子,氯原子又

9、結(jié)合成氯分子放出,使溶液中的C1濃度比通電前要低,而溶液中H濃度和另一種OH陰離子濃度沒有改變,在陰極區(qū)呈中性,在陽極H比Na容易得到電子,因而H不斷從陰極獲得電子被還原為氫原子,氫原子又結(jié)合成氫分子,從溶液中逸出,使溶液中的氫離子濃度大大降低。而OH離子濃度沒有改變,在這個電解質(zhì)溶液中,水的電離平衡受到了破壞,在陰極區(qū)OHH,因此在陽極區(qū)呈堿性。即2NaClH2O電解2NaOHH2Cl2。電解其它活潑金屬無氧酸鹽(陽離子為K、Ca2、Na、Mg2、Al3,陰離子為Cl)的溶液時,一般陽極區(qū)呈堿性(KOH、Ca(OH)2、NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3),在陰極放由氧氣在陽極放出的氣

10、體是Cl2或Br2或I2或S2。通電前:NaCl電離NaClH2O電離HOH通電后:陰極2H2eH2(還原反應(yīng))陽極2Cl2eC12(氧化反應(yīng))2NaCI十2H2O電解2NaOH十H2Cl2圖4通電前:CuSO4電離Cu2SO42H2O電離HOH通電后:陰極Cu22eCu(還原反應(yīng))陽極40H4e2H2OO2(氧化反應(yīng))2CuSO42H2O電解2CuH2SO4O2圖5(4)不活潑金屬含氧酸鹽的電解如電解CuSO4溶液時,我們放映了如圖5所示的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解: 通電前,CuSO4溶液離解成Cu2和SO42,水分子離解成H和OH,OH離子濃度等于H離子濃度,通電后陰極Cu2放電;發(fā)生還原反

11、應(yīng)析出Cu,使溶液里的Cu2濃度比通電前要低,而溶液中的H濃度和OH濃度沒有改變,在陰極區(qū)呈中性,陽極OH放電發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,使溶液中的OH離子濃度大大降低。而H離子濃度沒有改變,在CuSO4溶液中,水的電離平衡受到了破壞,陽極區(qū)OHH,因此在陽極區(qū)呈酸性。即2CuSO42H2O電解2CuH2SO4O2。電解其它不活潑金屬含氧酸鹽(陽離子為:Cu2、Hg2、Ag,陰離子為SO42、NO3)的溶液時,在陰極一般總是有不活潑金屬(Cu、Hg、Ag)析出。通電前:ZnCl2電離Zn2+2ClH2O電離HOH通電后:陰極Zn2+2eZn (還原反應(yīng))陽極Zn2eZn2 (氧化反應(yīng))圖62、用除鉑

12、以外的金屬作電極用除鉑以外的金屬作電極,在電解過程中,作陽極的金屬失去電子氧化成陽離子進(jìn)入電解液,即作陽極的金屬溶解參加了電解反應(yīng)。如電解ZnCl2溶液時Zn作電極,我們出示如圖6所示的復(fù)合投影片,進(jìn)行分析講解:通電前ZnCl2離解成Zn2和Cl。水分子離解成H和OH。通電后,ZnCl2溶液里的Zn2移向陰極,并在陰極上放電,同時溶液里的Cl移向陽極,由于Cl很不容易放出它所多余的電子,因此陽極所需的電子,將通過陽極本身的氧化而放出,這個電解反應(yīng)屬電鍍反應(yīng),因此電鍍從原理上講就是電解。三、電解和電離的相互關(guān)系在教學(xué)中為了使學(xué)生加深對電解和電離兩概念之間的相互關(guān)系的理解、區(qū)別。我們出示如圖7所示

13、的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:電解與電離處于一定相關(guān)聯(lián)系中,對于電解反應(yīng),一方面要對電解這個比較復(fù)雜的氧化還原過程進(jìn)行研究,同時還要討論電解質(zhì)能不能離解為自由移動的離子。在電解反應(yīng)中,電解質(zhì)溶液,離解成自由移動的離子(電解質(zhì)的電離不需電流作用)在外電場的作用下自由移動的離子就會作定向運(yùn)動。在陽極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng);在陰極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。若溶液不能離解成自由移動的離子,電解反應(yīng)就不能進(jìn)行。電解質(zhì)直流電陰極上得到電子還原反應(yīng)電解氧化還原反應(yīng)離解成自由移動的離子電離陽極上失去電子氧化反應(yīng)圖7四、電解和電鍍的相互關(guān)系我們在教學(xué)中為了弄清電解和電鍍的相互關(guān)系,映示了如圖8所示的復(fù)合投影片進(jìn)行分析講解:電解與電鍍則處于從屬關(guān)系,因?yàn)殡婂冞^程實(shí)質(zhì)上是一個電解過程。只是所用電極材料不同,電解的條件是:能發(fā)生電離的電解溶液;用惰性材料(石墨或鉑)作電極;外加直流電,即可發(fā)生電解。在電解過程中,陽極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。惰性電極陰極上得到電子還原反應(yīng)電離電解氧化還原反應(yīng)直流電陽極上失去電子氧

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