有機(jī)綜合測(cè)試題

1、新課標(biāo)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 原創(chuàng)：12010年2月底，廣州發(fā)生70人因食用含“瘦肉精”豬肉中毒事件。一時(shí)間“瘦肉精”成了市民熱議的話題。這足以說(shuō)明，目前由于奸商的違法經(jīng)營(yíng)，已使“瘦肉精”變成了“害人精”。“瘦肉精”的結(jié)構(gòu)可表示為： 下列關(guān)于“瘦肉精”的說(shuō)法中不正確的是( ) A摩爾質(zhì)量為313.5g·mol-1 B屬于芳香族化合物 C能發(fā)生消去反應(yīng)生成醛基 D能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C 分子式為C12H19Cl3N20，其摩爾質(zhì)量為313.5g·mol-1，A對(duì)；含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，B對(duì)；含有羥基，符合消去的條件，但不生成醛基，C錯(cuò)；氯原子能在NaOH溶液發(fā)生水解，D

2、對(duì)。2黃曲霉素為分子真菌毒素，其毒性為氰化鉀的10倍，為砒霜的68倍。黃曲霉素主要存在于被黃曲霉素污染過的糧食、油及其制品中。黃曲霉素使人體中的特殊基因發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性。它的結(jié)構(gòu)如下圖，則l mol該化合物與NaOH或H2的反應(yīng)消耗的最大值分別是( ) A1mol,3mol B2 mol，7mol C2mol，4 mol D. 2mol，6molD 與氫氧化鈉反應(yīng)的是酯基，水解后產(chǎn)生羧基和酚羥基，l mol該化合物能消耗2molNaOH；分子中含有3個(gè)雙鍵、一個(gè)苯環(huán)，lmol該化合物能消耗6molH2,選D.綜合測(cè)試題一、選擇題（只有一個(gè)答案符合題意，每題3分，共48分）1新華網(wǎng)

3、北京2009年11月25日電： 國(guó)務(wù)院安全生產(chǎn)委員會(huì)25日通報(bào)了黑龍江新興煤礦事故的初步調(diào)查結(jié)論，煤礦發(fā)生爆炸事故的元兇是煤礦坑道氣中含有的甲烷。下列關(guān)于甲烷的敘述中錯(cuò)誤的是（ ） A甲烷分子是一種呈正四面體型的、含極性鍵的非極性分子B甲烷分子中兩個(gè)氫原子被氯取代后，可形成兩種不同結(jié)構(gòu)的分子C甲烷是重要的化工原料，其分解產(chǎn)物可用于合成氨和橡膠工業(yè)D“抽”出坑道中的甲烷，既可用作清潔燃料，又可防止爆炸1.B 由于甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，任意取代兩個(gè)氫原子，所得物質(zhì)是一樣的，B錯(cuò)。2有機(jī)物 的正確命名為（ ）A2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B3，3-二甲基-4-乙基戊烷C3，3，4-三甲

4、基已烷 D2，3，3-三甲基已烷2.C 首先要選擇最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，應(yīng)是6個(gè)碳，注意右下方的乙基。3.目前出現(xiàn)的“不粘鍋”、不粘油的吸油煙機(jī)等新型廚具，其秘密就是表面有一種叫做“特富隆”的涂層，實(shí)際上就是號(hào)稱“塑料王”的聚四氟乙烯。下列說(shuō)法正確的是（ ）A. 聚四氟乙烯能使溴水褪色B. 聚四氟乙烯受熱性質(zhì)比較穩(wěn)定C. 其單體是四氟乙烯，四氟乙烯合成“特富隆”的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D. 聚四氟乙烯是純凈物3.B 聚四氟乙烯里面不含雙鍵，不能使溴水褪色，A錯(cuò)；根據(jù)其具體應(yīng)用知受熱性質(zhì)比較穩(wěn)定，B對(duì)；四氟乙烯合成“特富隆”的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，C錯(cuò)；聚四氟乙烯是高分子化合物，是混合物，D錯(cuò)。4下列事實(shí)能

5、夠用同一原理解釋的是（ ） A苯酚和硝酸銀溶液分別與溴水混合會(huì)析出沉淀B雞蛋清溶液遇CuSO4、(NH4)2SO4溶液均會(huì)析出沉淀C乙烯、乙炔都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D苯、己烯都能使溴水層褪色4.C A中，苯酚與溴水混合析出沉淀是發(fā)生取代反應(yīng)，硝酸銀溶液與溴水中的溴離子生成沉淀，兩者原理不同；B中，雞蛋清溶液遇CuSO4是變性，遇(NH4)2SO4溶液是鹽析，兩者原理不同；C中，乙烯、乙炔都具有還原性，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，兩者原理相同；D中，苯使溴水層因萃取而褪色，己烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)，兩者原理不同。5.下列離子方程式正確的是（ ）A乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2H+CO=

6、CO2H2OB醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng)：2CH3COOHCu(OH)2 Cu2+2CH3COO2H2OC苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O 2C6H5OHCOD甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱HCHO+2Ag(NH3)2+2OH-HCO0-+NH+2Ag+3NH3+H2O5.B 乙酸是弱酸，不能拆成離子，A錯(cuò)；乙酸是弱酸，具有酸的通性，B對(duì)；苯酚鈉溶液中通入二氧化碳應(yīng)生成HCO3-,C錯(cuò)；甲醛分子中相當(dāng)于兩個(gè)醛基，方程式應(yīng)為HCHO+4Ag(NH3)2+4OH-CO+2NH+4Ag+6NH3+2H2O，D錯(cuò)。6下列物質(zhì)屬于同系物的是（ ）A.CH3CH2CH2OH與CH3CH

7、2CH2CH2OH B. OH與CH3CH2CHOC.CH3COOH與HCOOCH3D.CH3CH2CH2Cl與CH3CH2CH2CHCl26A 同系物是結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,A對(duì)；B中，前者是酚，后者是醛，不是同系物；C中，前者是羧酸，后者是酯，不是同系物；D中兩者相差是CH,且氯原子個(gè)數(shù)不等，不是同系物，錯(cuò)。7下列操作能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)的是（ ）A在溴乙烷中滴加硝酸銀溶液，檢驗(yàn)溴乙烷分子中含有溴原子 B在兩支分別盛有少量苯和四氯化碳的試管中加碘水后振蕩，區(qū)分苯和四氯化碳C酒精與碘水混合并振蕩，萃取碘水中的碘 D在苯中加鐵粉后再加溴水并振蕩，制取溴苯7.B 溴乙烷

8、中的溴原子與碳原子以共價(jià)鍵結(jié)合，不會(huì)電離出溴離子，不能產(chǎn)生沉淀，A錯(cuò)；苯和四氯化碳的密度不同，B對(duì)；酒精和水任意比互溶，C錯(cuò)；苯與溴水不反應(yīng)，可與液溴在加鐵粉后反應(yīng)，D錯(cuò)。9.對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示。如苯丙烯酸1丙烯酯：可簡(jiǎn)化為 ，殺蟲劑“阿樂丹”的結(jié)構(gòu)表示為 ，若它在稀酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物，則下列性質(zhì)中不是此兩種有機(jī)物所共同具有的的是（ ）A遇FeCl3溶液均顯紫色 B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C與溴水發(fā)生反應(yīng) D與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)9.A 水解反應(yīng)生成的兩種有機(jī)物中，一種是含有碳碳雙鍵和羧基，另一種含有酚羥基和苯環(huán)，所以都能與氫氣、溴水、NaOH溶液反應(yīng)，酚羥基遇F

9、eCl3溶液顯紫色，選A.10除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?（ ） 混合物試劑分離方法A苯（苯酚）溴水過濾B乙烷（乙烯）氫氣加熱C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸餾D淀粉（氯化鈉）蒸餾水滲析10.D A中苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而不能分離；B中反應(yīng)后混有過量的氫氣，不能達(dá)到分離目的；乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生水解，不能達(dá)到分離目的；滲析是利用半透膜，淀粉膠粒不能透過而氯離子、鈉離子能透過，能達(dá)到分離目的。11在由5種基團(tuán)CH3、OH、CHO、C6H5、COOH兩兩組成的物質(zhì)中，能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物有（ ） A4種 B5種 C6種 D7種1

10、1.B能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物中可含有羧基(3種，其中甲基與羧基組合起來(lái)是碳酸，不是有機(jī)物)、酚（1種）、甲酸（羥基與醛基結(jié)合），共5種。12瑞典皇家科學(xué)院2001年10月10日宣布，2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予“手性碳原子的催化氫化.氧化反應(yīng)”研究領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的美.日三位科學(xué)家。在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原子”。凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)：CH2OH CH3COOCH2CHCHO有光學(xué)活性，它發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物無(wú)光學(xué)活性的是（ ）A與NaOH溶液共熱 B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) D在催化劑存在下

11、與H2作用11C 與NaOH溶液共熱后酯基斷裂生成HOCH2-,與上式中下端取代基相同，A錯(cuò)；與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2，與上式中右端取代基相同，B錯(cuò)；與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)后CHO變?yōu)镃OOH,沒有與之相同的結(jié)構(gòu)，C對(duì)；在催化劑存在下與H2作用生成HOCH2-,與上式中下端取代基相同，D錯(cuò)。13兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體，完全燃燒后得到C02和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如圖所示。則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是（ ） 一定有C2H4 一定有CH4 一定有C3H8 一定沒有C2H6 可能有C2H2 可能有C2H2 A. B C D 13.B 通過圖像可看出：燃燒1mol氣

12、態(tài)烴生成2molH20和1.6mol CO2，則其平均分子式是C1.6H4,有碳原子數(shù)目可推得一定有CH4,由于平均氫原子個(gè)數(shù)是4，則另種烴分子中碳原子個(gè)數(shù)大于1.6（即2）、氫原子個(gè)數(shù)是4，對(duì)，選B.14化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)就是舊鍵的斷裂和新鍵的生成。欲探討發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)分子中化學(xué)鍵在何處斷裂的問題，近代科技常用同位素示蹤原子法。如有下列反應(yīng)： 可以推知，化合物 反應(yīng)時(shí)斷裂的化學(xué)鍵應(yīng)是（ ） A B C D14.A 分析信息，是每個(gè)分子中的每個(gè)不飽和碳中的其中一個(gè)單鍵（與烴基相連的）斷裂，形成每個(gè)分子中每個(gè)不飽和碳所連的烴基相同的結(jié)構(gòu)，選A。15 核磁共振是利用在有機(jī)物中的1H的原子核所處的“化學(xué)

13、環(huán)境”(即其附近的基團(tuán))不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置(化學(xué)位移，符號(hào)為)也就不同。下圖所示的核磁共振圖譜表示的是下列有機(jī)物中的( ) ACH3C(CH3)3BCH3CH2CH3 CCH2=CHCH3 D(CH3)2CHCH315.A 由核磁共振圖譜看出分子中含有一種氫原子，選A.16“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)中原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“綠色化學(xué)”的是（ ）A  乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下) B

14、60; 利用乙烷與氯氣反應(yīng)，制備氯乙烷C  以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D  乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯16A 看原料分子中的所有原子是否是全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，也即產(chǎn)物只有一種。第二卷非選擇題(共52分)二、填空題17（8分）某種混合物中可能含有乙醛、乙酸、甲醇及乙酸乙酯這些物質(zhì)中的一種或幾種。在檢驗(yàn)時(shí)有以下現(xiàn)象：a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；b加入新制Cu(OH)2懸濁液，無(wú)變澄清的現(xiàn)象；c與含堿的酚酞溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺以至無(wú)色。（1）根據(jù)上述現(xiàn)象，可以判斷此混合物中一定含有 ，可能含有 ，一定沒有 。（2）寫出混合物發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。

15、（3）寫出混合物與堿反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。17.（8分） 乙醛、乙酸乙酯；甲醇；乙酸 （每種物質(zhì)1分）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3 +H2O （2分）CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+ CH3CH2OH （2分）解析：由a推出一定有醛基，由b推得無(wú)羧基，由c推得有酯基.18（5分）A為烴，B為烴的含氧衍生物，由等物質(zhì)的量的A和B組成的混合物0.05mol在0.125mol的氧氣中恰好完全燃燒，生成0.1molCO2和0.1molH2O。試通過計(jì)算回答：取a mol 以任意物質(zhì)的量比混合的A和B的混合物，在過量的氧氣中完全燃燒。（1

16、）若耗氧量為定值，則耗氧量為 mol（用含a的代數(shù)式表示）（2）若耗氧量一定，則A、B的分子式分別是 、 （3）若生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量一定，則A、B的分子式分別是 。182.5a（1分） C2H2 C2H6O2 C2H4 C2H4O2（各1分）19（8分）有機(jī)物A由碳、氫、氧3種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧原子個(gè)數(shù)的5倍。(1）A的分子式是 。(2）A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱是 。(3）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 A不能發(fā)生的反應(yīng)是（填寫

17、序號(hào)字母） 。 a取代反應(yīng)b消去反應(yīng)c酯化反應(yīng)d還原反應(yīng)(4）寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 。(5）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。19(8分) (1)C5H10O2 （1分） (2)羥基 醛基 （共1分）HOCH2C CHOCH3CH3CH3CH2CCHOOHCH3CH3CHCHCHOOHCH3CH2CH2CHCHOOHCH3CH3CH2CHCHOCH2OHCH3CHCHCHOOHCH3CH3CCH2CHOOHCH3CH2CHCH2CHOOHCH3

18、(答對(duì)其中任意2個(gè)均給分)(3) （共2分） b(4)（2分）無(wú)機(jī)酸(5) CH3COOCH(CH3)2H2O CH3COOH(CH3)2CHOH （2分） 解析：通過氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和質(zhì)量可算出分子中含氫原子是10，則氧原子是2，進(jìn)而推得碳原子是5個(gè)。（2）分子中含有2個(gè)氧原子，且含有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，則不是羧基，而是羥基、醛基。（3）B分子中含有個(gè)碳，1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基，則剩余兩個(gè)碳和兩個(gè)氧原子，結(jié)合分子式得出B是(HOCH2)2C(CH3)2,則A就是將B中的一個(gè)HOCH2-變?yōu)?CHO。A中含有醛基，能發(fā)生還原反應(yīng)；含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)，由于與羥基碳緊鄰的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。（4）將主鏈定為4個(gè)碳，移動(dòng)羥基位置。（5）A中含5個(gè)碳，由于水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，則只能是乙酸和丙醇，再結(jié)合丙醇分子中有2個(gè)甲基，獲得最后的結(jié)構(gòu)。四、合成與推斷22.（9分）現(xiàn)有下列三種化合物 A B C請(qǐng)寫出A經(jīng)過加聚反應(yīng)得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。若由A制取B，合理的反應(yīng)流程