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文檔簡介

1、填空題答案1. 比較下列碳正離子的穩(wěn)定性A+B+C(CH )+D(CH )+(CH 3)2 CC=CH 2(CH 3)3CCCH=CHCH3CH3232(C )>(A) > (B) > (D)2. 2. 羰基親核加成反應(yīng)活性大小排列ABCDHCHOCH3 CHOCH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH3 )3(A) > (B) > (C) > (D)3. 3. 鹵代烷與 NaOH 在乙醇水溶液中進行反應(yīng) ,指出哪些是 SN1,哪些是 SN2(1) 產(chǎn)物發(fā)生 Walden 轉(zhuǎn)化(SN 2)(2)增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快(SN1)(3)有重排反應(yīng) (

2、N)S 1(4)叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷(SN1)(5)反應(yīng)歷程只有一步(SN2)4. 判斷下列說法是否正確(在正確的題號后劃( ),在錯誤的題號后劃(×)(4)( 1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 ( × )( 2)丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。 ( )( 3)試劑的親核性越強,堿性也一定越強。 ( × )( 4)反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。 ( )5.烯烴的加成反應(yīng)為親電加成,羰基的加成反應(yīng)為親核 加成。6.碳原子的雜化類型有SP、SP2、SP3三類。7.自由基反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個階段。8.按次序規(guī)則, O和 l比較 l為較優(yōu)基團

3、,-CH2-CH3 和 -CH=CH2比較 -CH=CH2 為較優(yōu)基團。9.烯烴的官能團是 C=C其中一個鍵是 鍵另一個是 鍵,該鍵的穩(wěn)定性比鍵要弱10.按碳胳來分,甲苯這種有機物應(yīng)屬環(huán)類有機物。11.丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2-氯丙烷。12. 乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順序是 烯丙型 > 隔離鹵代烴 > 乙烯型 。13. 手性碳是指 四個不相同的原子或基團相連 的碳原子,分子中手性碳原子的個數(shù)( n)與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目 (N)的關(guān)系是 N=2n14. 在費歇爾投影式中,原子團的空間位置是橫前 豎 后 。15. 烯烴經(jīng)臭氧氧化

4、,再經(jīng)還原水解,若生成的產(chǎn)物中有甲醛, 則烯烴的雙鍵在 1 號位置上。16. 當有過氧化物存在時,溴化氫與不對稱烯烴的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因為該反應(yīng)屬 自由基 反應(yīng),不是一般的親電加成,所以不遵從馬氏規(guī)則。17. 酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離 ,這是因為酚羥基中氧原子的 P 電子和苯環(huán)中的大 鍵發(fā)生了 P- 的緣故。18. 蛋白質(zhì)按組成可分為簡單蛋白和復(fù)合蛋白兩類。葉綠蛋白應(yīng)屬復(fù)合蛋白蛋白質(zhì)。19. 核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。20. 自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。21. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 ,如有立體化學(xué)問題請注明 .HHHHCH 3O

5、NaCH3CHCH3( 反式 消除)CH3 OH3CH 3Cl22. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明CH3HO1) Hg(OAc) 2/H2OCH32) NaBH 4/H 2OHDD23. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明CH 3CH3CHC2 H5H2OC2H+3BrHO5OHPhPhPhC2H5SN124. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明+COOHCOOH25. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明HHBr(CH 3)3 COK(CH 3) 3COH/26. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)

6、問題請注明PhPhDHCH3ONa/CH 3OHHBrHDPh反式 消除Ph27. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明ICH 2ZnI立 體專一28. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明COOHNaOH/H2OCOOHHOHBrSN2HDD29. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明BrHBrROOR/30. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明Br2 /CCl4BrBr31. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明ClBrMg/ 絕 對 乙 醚1)CO 2ClCOOH2) H+/H 2 O32. 寫出下列

7、反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明1)H2 SO 4(C)2)H2O/OH33. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明BrNBS(1:1 mol)34. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明O 2NCH3OHClO 2 NOMeNO 2NO 235. 寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 , 如有立體化學(xué)問題請注明Br 2Br36. 比較下列自由基的穩(wěn)定性:(D)>(B)>(C)>( A)ABCD.CH 3.CH37. 比較下列化合物沸點的高低( B)>(C)>( D)>( A)A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38. 比較

8、下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的活性大?。ˋ) > (D) > (B) > ( C )NHCOCH 3COOHNO2ABCD39. 比較下列離去基團離去能力的大小(C) > ( B ) > ( A) > ( D )A RO-B ROO -C Cl-D NH2 -40. 以 C 2 和 C 3 的 鍵為軸旋轉(zhuǎn),用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對位交叉式構(gòu)象,并比較他們的穩(wěn)定性。 (2)CH 3CH 3HHH<HHCH3HHCH 3H41. 在親核取代反應(yīng)中,對下列哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是SN 1,哪些是SN 2(5)A 產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化(S N

9、2 )B反應(yīng)只有一步 (S N1 ) C有重排產(chǎn)物 (S N1 )D 親核試劑親核性越強, 反應(yīng)速度越快 (S N2 ) E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷(SN1 )將下列化合按照酸性從強到弱的次序物排列(42-43)42. 2- 氯戊酸 3- 氯戊酸 2- 甲基戊酸酸()>()>()>()>(43.吡咯環(huán)己醇苯酚乙酸()>()>()>()2 ,2- 二甲基戊酸 ) 戊將下列化合物按照沸點從高到低的次序排列(44-45)44.3-己醇 正己醇 正辛醇 2 , 2- 二甲基丁醇 正己烷( )>( )>( )>()>( )45. 2

10、, 2- 二甲基丁烷 正己烷 2- 甲基戊烷 正庚烷()>()>()>( )將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列(46-47)46. 苯吡咯噻吩呋喃( 2 )>( 4)>( 3)>( 1)47. 苯甲苯二甲苯硝基苯()>()>()>()將下列化合按照堿性從強到弱的次序物排列(48-49)48.氨甲胺二甲胺苯胺() >()>()>()49.吡咯二甲胺甲胺吡啶( )>( )>( )>()將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列(50)50.苯乙酮甲醛苯甲醛乙醛( )>( )>

11、;( )>( )51.六個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為4種。52.能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為盧卡斯試劑。53.表示單分子親核反應(yīng)。54.分子中有兩個高能鍵的是。(核苷、)55.一對對映異構(gòu)體間物理性質(zhì),生物活性不同。(構(gòu)造,化學(xué)性質(zhì),物理性質(zhì),生物活性)56. 醇酸加熱脫水生成交酯。57.O屬于醌類化合物。O58.纖維素不是(是、不是)還原糖。59.醇酸有(有、沒有)兩性。60. 吲哚乙酸 屬于(屬于、不屬于)植物色素類。61. 萘乙酸 是(是、不是)植物生長調(diào)節(jié)劑。62. 下列物質(zhì)酸性由強到弱排列H2O .O HCH 3CH 2 COOH .H2 CO 3 .CH 3

12、CH COOH.OH( E )>( C )>( D)>(B )>(A )63. 下列物質(zhì)堿性由大到?。?2)NH3CH3NH2 .NH 2CH3 NH CH3( C)>(B )>(A )>( D )64. 烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的活性由小到大(2)伯氫、仲氫、叔氫(叔)>(仲)>(伯)65. 按沸點的高低順序排列下列烷烴: ( 2)A 正庚烷B 正己烷C 正癸烷D 2甲基戊烷E 2,2二甲基丁烷(C)>( A )>( B )>(D)>(E)66. sp3雜化軌道的幾何形狀為正四面體(1)67.結(jié)構(gòu)式為 CH3C

13、HClCH=CHCH3 的立體異構(gòu)體數(shù)目是4種( 1)68.1,2-二甲基環(huán)丙烷有2種異構(gòu)體( 1)69.下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是D。( 2)+ClCHCH 2 CH3CH2 CH2CH2CH 3CH3CHCH 2 CH3CF3CHCH 2 CH3OH70.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化 氧化反應(yīng)后得到的主產(chǎn)物為CH3 (2)OH71.反式 1,2環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是OH(3)72. 比較下列化合物沸點高低:(C) > ( B) > ( A)A丙醛B1-丙醇C乙酸73. 比較下列化合物堿性強弱:(A ) > (B) > ( C)ABNH 2CCH 2NH 2NH 2CH3

14、NO274. 比較下列化合物酸性強弱:(C) > ( B) > ( A)ABCCH 2NH 2CH 2OHCOOH75. 下列酚中,哪個酚酸性最強( D )ABCDOHOHOHOHNO 2ClCH3Cl76. 比較下列化合物酸性強弱:( F )>( C ) > (B)>( E ) > ( D )>AABCDEFH2OH2CO3CH3COOHC2H5OHC6H5OHHCOOH77. 比較下列化合物酸性強弱:(B) > ( D) > ( A)> ( C)ABCDCH 3 COCH 3CH3COCH 2 COCH 3CH3 COOCH 2

15、CH3CH2(COOC 2 H5) 278. 比較下列化合物酸性強弱:(B) > ( C) > (A)ABCCH 2OHCH 2COOHOHNO 279.菲具有個 kekule 結(jié)構(gòu)式。80.根據(jù)下面兩個化合物的 pKa值,場效應(yīng)起主要影響。HCOOHClCOOHpKa=6.25pKa=6.0481.二氯溴苯有 10個異構(gòu)體。82.進行 Cannizzaro 反應(yīng)的條件是濃堿。83.吡咯比吡啶的堿性弱是因為吡咯原子上的孤對電子參與環(huán)的共軛。84.通過仲醇的氧化可以制備酮物質(zhì)。85.芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)是在濃 HCl溶液中進行的。86.在干燥的 HCl 氣存在時,乙二醇可與丙醛反應(yīng)

16、生成縮醛物質(zhì)。87. 在丙烯的自由基鹵代反應(yīng)中, Br 2 對反應(yīng)的選擇性最好。 ( F2 ,Cl 2,Br 2)。88. 在烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)中,HI鹵化氫反應(yīng)最快( HCl,HBr,HI )89. 蔗糖為非還原糖。90. 含碳的中間體有 碳正離子,碳自由基, 碳負離子 , 碳烯(卡賓)。91. 共價鍵斷裂的方式有均裂,異裂。92. 乙烷有 無數(shù) 種構(gòu)象,其中最穩(wěn)定的是交叉 ,最不穩(wěn)定的是重疊。93. 具有對稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性,它們是非手性。(手性,非手性)94. 不對稱烯烴的加成,遵從馬氏規(guī)則規(guī)則。95. 端炔一般用硝酸銀的乙醇溶液來鑒別。96. 除去苯中少量的噻吩可

17、以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為噻吩和濃硫酸發(fā)生親電取代反應(yīng)。97.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮氣的是伯胺。(季胺鹽,叔胺,仲胺,伯胺)98.1- 甲基 -3- 異丙基環(huán)已烷有 2種異構(gòu)體。99.實現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是,先鹵化,再磺化,最后 硝化。(鹵化,硝化,磺化)ClO2NNO 2SO3H100.p-O2N-C6 H4-OH不能(能,不能)夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酐在 AlCl 3 催化下合成苯乙酮( bp 200 202)。請根據(jù)該實驗回答 101-108 問題。101. 實驗中必須保證所用儀器全部無水,否則AlCl 3, 易水解。102. 所用原料苯應(yīng)不含有噻吩, 是因為 _噻

18、吩在同樣條件下也能發(fā)生此反應(yīng) _,除去苯中噻吩的方法是加入濃硫酸洗滌 _。103. 實驗中 AlCl 3 的用量應(yīng)為乙酸酐的 _2.2_倍以上,因為 _芳烴與酸酐反應(yīng)產(chǎn)生的有機酸會與 AlCl 3 反應(yīng)。 _。104. 實驗過程中冷凝管上口應(yīng)加上氯化鈣干燥管 _和_氣體吸收裝置 _,防止水份的進入 _和吸收生成的 HCl_。105. 判斷反應(yīng)完成的根據(jù)是不再有氯化氫氣體產(chǎn)生。106. 反應(yīng)完成后,需將反應(yīng)液倒入濃鹽酸和碎冰中進行冰解,是因為分解鋁的絡(luò)合物使之生成可溶的 AlCl 3。107. 冰解后分液,水相用乙醚提取, 用 5NaHCO3 和水分別洗滌合并的有機相是為了分別洗去酸和 NaHC

19、O3。108. 有機相干燥后,先蒸除溶劑,蒸除溶劑時應(yīng)注意的問題是不能用明火加熱 。109. 常壓蒸餾產(chǎn)品時,需用空氣 _冷凝管時最好采用 _減壓 _方法蒸餾產(chǎn)品,選用該法蒸餾時應(yīng)該用毛細管或磁子攪拌作氣化中心,毛細管應(yīng)伸到待蒸液體的底部(部位),開始蒸餾時應(yīng)該先開油泵,待氣壓穩(wěn)定后再開始蒸餾。110. 在實驗室中可以通過熔點 或沸點 簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111.CH 3CHO 和 CH2=CH-OH是官能團互變異構(gòu)體。112. 2、叔鹵代烷在沒有強堿存在時起 SN1 和 E1反應(yīng),常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物,但當試劑的堿性 越強 ,或堿的濃度 越高時,消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代

20、烷,堿的體積越 大 ,越有利于E2 反應(yīng)的進行。113.通過Michael加成,可以合成環(huán)狀類化合物。根據(jù)下列敘述,判斷哪些反應(yīng)屬于SN1 機制,哪些屬于SN2 機制。 (114-117)114. 反應(yīng)速度取決于離去基團的性質(zhì)( SN2 )115.反應(yīng)速度明顯地取決于親核試劑的親核性。(S N2 )116. 中間體是碳正離子。( S N1 )117.親核試劑濃度增加,反應(yīng)速度加快。(SN2 )118.氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移,這時溶液的pH 叫等電點。119.二環(huán)已基二亞胺( DCC)在多肽合成中的作用是失水劑。120.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是甲基酮。121.CCl4 的偶極矩為 0。122

21、. CH2=CHCH=CH2+HBr在 0 C下反應(yīng)生成較多的 1,2- 加成產(chǎn)物,此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)(速率)控制。OHHCOOHCH3123.的第二個碳上四個基團大小次序是OH>COOH>CH3。124. 紅外光譜是測定分子的 振動 能級的躍遷,波數(shù)的單位是cm-1。125.苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程中形成的中間體(不是過渡態(tài))稱為 絡(luò)合物。126.化合物 CH3CH2CH2CH3有 2個一溴代產(chǎn)物。127.炔烴碳碳叁鍵上的兩個 鍵是由 SP雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有兩性。129.2CHCOCHCH+NaOCHCHCH COCHCOCHCH是酯縮合

22、反32232332223應(yīng)。COOHClH130.CH3的 IUPAC名稱是() -2- 氯丙酸。131.下列化合物按堿性大小排列為(A)>(C )>(B )(2)HHNNNABCOH Cl132.CH 3CHCHCH 3 共有4個立體異構(gòu)體。+ NBSBr133.。134.HCHO在堿條件下加熱反應(yīng)生成HCOOH CH 3 OH。COOH135.水楊酸的結(jié)構(gòu)式是OH。136.D-( - ) - 乳酸括號中的“ - ”表示左旋。137.尿素的官能團屬于酰胺類化合物。138.苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應(yīng)的歷程是親電取代歷程。139.戊炔的同分異構(gòu)體有3種。140.DMSO的分子式是CH3 S

23、OCH 3。CH3HOHHOHCOOH141.COOH與 H3C是同一化合物。142. C6H5CH=CHCHO在 Zn,Hg+HCl加熱條件下反應(yīng)生成 C6H5CH=CHCH3。143.L- ( +) - 乳酸括號中的“ +”表示右旋144.苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng),不易加成反應(yīng)的原因是苯環(huán)六個碳原子之間存在 共軛。Cl145.由COOHCOOH 反應(yīng)條件是 Cl 2/P。HHNNNN146.吡唑的結(jié)構(gòu),吡唑的溴代產(chǎn)物是BrOCHO147.1 糠醛的結(jié)構(gòu)式是,TMS的結(jié)構(gòu)式是(CH3)3Si,N(HOCH 2 CH2)3N , 琥異喹啉結(jié)構(gòu)式是, 三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是OOO珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是將下列化合物

24、按指定性質(zhì)由大到小排列。148.SN1 反應(yīng)速率(C)>(B)>( A)ABCCH2 CH2 BrCH2 BrCHBrCH 3149.堿性比較(B)>( A)>( C)ABCNH 2CH 3CH 2CH 2 NH 2CH3 CONH 2150.親核加成反應(yīng)速率(A)>( B)>( C)ABCClCH 2 CHOCH 3 CH 2CHOCH2 =CHCHO151.在紅外光譜中的伸縮振動頻率(A)>(C)>( B)ABCOHCHCH152.脫水反應(yīng)速率(B)>(C)>( A)OHOHH OABC153.SN2 反應(yīng)速率( B)>(A

25、)>(C)ABCBrBrBr154.三種芳烴發(fā)生加成反應(yīng)的活性(C)>(B)>( A)ABCC2H5ClCH3HOH155.COOH 的構(gòu)型是 2R , 3R。156.烷烴的光氯化反應(yīng)經(jīng)歷的過程依次是鏈引發(fā),鏈增長,鏈終止。157.CH3CH2CH(CH3) CHO的 1H NMR譜有5組峰。H 2SO 4,HNO 3NO 2300。158.CN。NOO159.由ClH 反應(yīng)條件是 H2 ,Pd-BaSO4,喹啉 - 硫。BrCH 3 CCHBrCOOH160.Cl有4個立體異構(gòu)體。H3 CCH 3CH3161.HCl系統(tǒng)名稱為(2E) 3- 氯-2- 戊烯。HH(CH 3)

26、2CHCH 3162.順 1- 甲基 -3- 異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。OO163.苯酐的結(jié)構(gòu)式為O。164.水解速率依次( A)>( B)>( C)ABCCH 3 COCl(CH 3 CO) 2OCH 3 CONH 2165.親電取代反應(yīng)速率(C)>( B)>( A)ABCNNH166.pKa由大到小的次序(A)>( C) >( B)NH 2HNNABC167. CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反應(yīng)生成較多的 1, - 加成產(chǎn)物,此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的熱力學(xué)(化學(xué)平衡)控制。168. 環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為 椅式構(gòu)象。169. 炔烴在 Lindlar

27、 催化劑作用下得到 順式烯烴,在鈉和液氨還原劑作用下得到反式烯烴。170. 蟻酸結(jié)構(gòu)式 HCOOH171. 氫化熱指的是 1mol 不飽和烯烴氫化時所放出的熱量。172. 烯烴與硼烷的加成為順式加成(順,反)。173. CH2=CH-Cl分子中存在 P- 共軛。174. 常見的共軛形式有 P-共軛、 - 共軛、 - 超共軛等。175. OH在苯環(huán)中是 供電子基團,在烷烴中是 吸電子基團。(吸、供)176. 歧化反應(yīng)的條件是 濃 NaOH。177. NBS是溴代丁二酰亞胺。178. DCC是二環(huán)己基碳二亞胺。179. 將 CH3CH=CHCHO氧化成 CH3CH=CHCOOH最好用托倫斯試劑氧化

28、劑COOH180. 草酸的結(jié)構(gòu)式為 COOH ,有 還原性,(有,沒有)181. 化學(xué)純試劑常用的表示方法是 CP182. 蒸餾液體沸點在 1400 C以上應(yīng)采用 空氣冷凝管 ,液體回流時,控制回流液不超過回流管 2個球。183.有機物用干燥劑干燥時,已經(jīng)干燥的特征是有機物呈澄清狀態(tài)。一般情況下,每10ml 液體有機物需用0.5-1克干燥劑。184.帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后,必須在活塞和磨口之間墊上紙片 ,以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應(yīng)立即洗靜。185.水汽蒸餾操作中,當安全管水位突升高,表示出現(xiàn)系統(tǒng)發(fā)生阻塞故障,排除故障的第一個操作是先打開螺旋夾使通大氣,然后進行排除故障。186

29、.減壓蒸餾主要用于在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱、氧化或聚合等物質(zhì) 。187.在減壓蒸餾時,往往用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部,它能出氣泡 ,可成為液體的沸騰中心,既可防止液體 爆沸,又可起到攪拌 作用。188.在制備 1- 溴丁烷實驗中,加料順序應(yīng)是先加水,后加濃硫酸 ,再加正丁醇,最后是加溴化鈉。189.在普通蒸餾中,測定沸點的溫度計放置的準確高度是溫度計水銀球的上線和蒸餾頭支管口的下線在同一根線上。190. 薄層色譜操作步驟分哪五 制備 、活化、點樣 、 展開、顯色薄層色譜應(yīng)用在哪三個方面 分離 、 純化 、 鑒定化合物 。191. 通常苯胺?;脑谟袡C合成中的意義是什么 : 一是為 得到?;?/p>

30、的產(chǎn)物,二是可以用于保護氨基,防止其在反應(yīng)過程中被氧化,三是酰化后可得到定位選擇性更強的產(chǎn)物 , 酰胺基在反應(yīng)后可通過水解再還原成氨基。192. 蒸餾時,如果餾出液易受潮分解,可以在接受器上連接一個干燥管,以防止的外界水分侵入反應(yīng)體系193. 水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成發(fā)生器、三頸瓶和冷凝管。194. 在芳香族重氮化合物的偶合反應(yīng)中, 重氮鹽有 吸電子取代基, 反應(yīng)容易進行;芳烴有供電子取代基,易發(fā)生反應(yīng),195. 在做薄層層析時,計算 Rf(比移值)的公式是 化合物樣點移動的距離 /展開劑前沿至樣品起始點的距離196.薄層板板點樣時, 其樣點的直徑應(yīng)不超過2mm,每個樣點間的距離應(yīng)不小

31、于1cm197. 冷凝管通水的原則是 下進上出 。198.蒸餾時,如果餾出液易受潮分解,可以在接受器上連接一個干燥管以防止空氣中的水分199. 減壓過濾的優(yōu)點有 (1) 過濾和洗滌速度快; (2) 固體和液體分離的比較完全; (3) 濾出的固體容易干燥。200. 測定熔點使用的熔點管 ( 裝試樣的毛細管 ) 一般外徑為 11.2 mm ,長約7080 mm裝試樣的高度約為 23 mm,要裝得均勻; 結(jié)實201.液體有機物干燥前,應(yīng)將被干燥液體中的水份盡可能 分離凈不應(yīng)見到有水層202. 金屬鈉可以用來除去 乙醚 、 脂肪烴 、芳烴等有機化合物中的微量水分203.減壓蒸餾裝置通常由克氏蒸餾燒瓶;

32、 冷凝管;兩尾或多尾真空接引管;接受器;水銀壓力計;溫度計;毛細管(副彈簧夾);干燥塔;緩沖瓶;減壓泵等組成204. 水蒸氣蒸餾是用來分離和提純有機化合物的重要方法之一,常用于下列情況 (1) 混合 物中含 有大 量的 固體;(2) 混合物中 含有 焦油狀 物質(zhì) (3)在常壓下蒸餾會 發(fā) 生 氧化分解;高沸點有機物質(zhì)。205. 用 Perkin 反應(yīng)在實驗室合成 甲基苯基丙烯酸,試問: (1) 主要反應(yīng)原料及催化劑有苯甲醛;丙酸酐;丙酸鉀或碳酸鉀。 (2)反應(yīng)方程式為CHOCH3HCCOOH+ CH3CH2COOCOCH 2CH3(3) 反應(yīng)液中除產(chǎn)品外,主要還有 A 苯甲醛 B 丙酸鉀(4)

33、除去 A 的方法是水蒸氣蒸餾(5)除去 B 的方法是酸化后 ,過濾掉母液 .冷卻 ,206. 減壓蒸餾時,往往使用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部, 它能冒出 氣泡 成為液體的 沸騰中心 同時又起到攪拌作用,防止液體 暴沸 。207. 減壓蒸餾操作中使用磨口儀器,應(yīng)該將磨口部位仔細涂油,操作時必須先 調(diào)好壓力 后才能進行蒸餾, 不允許邊 加熱 邊 調(diào)整壓力,在蒸餾結(jié)束以后應(yīng)該先停止 加熱 然后才能使 系統(tǒng)與大氣相通,最后 停泵。208. 在減壓蒸餾裝置中,氫氧化鈉塔用來吸收 酸性氣體 和 水, 活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收 有機氣體,氯化鈣塔用來吸收 水。209. 減壓蒸餾操作前,需估計在一定壓力下蒸餾

34、物的 沸點 或在一定溫度下蒸餾所需要的 真空度。210. 減壓蒸餾前,應(yīng)該將混合物中的 低沸點的物質(zhì) 在常壓下首先 蒸餾 除去,防止大量 有機蒸汽 進入吸收塔,甚至進入 泵油 降低 油泵 的效率211. 在苯甲酸的堿性溶液中,含有苯甲醛雜質(zhì),可用水蒸氣蒸餾方法除去。212. 久置的苯胺呈紅棕色可用 蒸餾 方法精制。213. 檢驗重氮化反應(yīng)終點用淀粉試紙變色 方法。214. 制備對硝基苯胺用 乙酰苯胺硝化再水解 方法好215. 燒瓶中少量有機溶劑著火時,最簡易有效的處理方法是用濕布蓋滅。216. 測定熔點時,如遇樣品研磨得不細或裝管不緊密, 會使熔點偏高。217. 若用乙醇進行重結(jié)晶時,最佳的重

35、結(jié)晶裝置是用園底燒瓶加球形冷凝管裝置218. 在低沸點液體 ( 乙醚 ) 的蒸餾操作除了與一般蒸餾操作相同外,不同的是不能用明火加熱。219. 某有機物沸點在 140-150 0C左右,蒸餾時應(yīng)用 空氣 冷凝管220. 用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)的是揮發(fā)度 差異221. 化學(xué)純試劑常用的表示方法 CP 。222. 二種沸點分別為 900C和 1000C 的液體混合物,可采用 分餾方法 分離223. 蒸餾操作中溫度計的位置應(yīng)位于 蒸餾頭側(cè)管的下切面處。224. 薄層色譜屬于 固液 吸附色譜,它的固定相是 吸附劑 ,流動相是 展開劑。225.有機物用干燥劑干燥時,已經(jīng)干燥的特征是有機物呈澄清狀

36、態(tài)。一般情況下,每10ml 液體有機物需用1克干燥劑226.蒸餾液體沸點在 1400 C以上應(yīng)采用空氣冷凝管,液體回流時,控制回流液不超過回流管2個球。227. 帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后,必須在活塞和磨口之間墊上以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應(yīng)立即 洗凈紙片。 ,判斷題 (227-241)228. 可以用無水氯化鈣干燥醇類、醛酮類物質(zhì)。 (f )229. 在乙酸乙酯制備中,用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應(yīng)的乙醇和乙酸。( f )230. 錐形瓶既可作為加熱器皿,也可作為減壓蒸餾的接受器。 (f )231. 抽濾過程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。 (f )232. 蒸餾操作中溫度計的位置應(yīng)位于蒸餾頭側(cè)管的下切面處。 (t )233. 在重結(jié)晶操作中,為了使結(jié)晶率更高,溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。(f )234. 減壓蒸餾操作結(jié)束的第一個操作是關(guān)掉油泵, ( f )235. 一個樣品一般需平行測兩次熔點。

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