北京市重點(diǎn)中學(xué)2012-2013學(xué)年高二上學(xué)期期末考試-有機(jī)化學(xué)(共9頁)_第1頁
北京市重點(diǎn)中學(xué)2012-2013學(xué)年高二上學(xué)期期末考試-有機(jī)化學(xué)(共9頁)_第2頁
北京市重點(diǎn)中學(xué)2012-2013學(xué)年高二上學(xué)期期末考試-有機(jī)化學(xué)(共9頁)_第3頁
北京市重點(diǎn)中學(xué)2012-2013學(xué)年高二上學(xué)期期末考試-有機(jī)化學(xué)(共9頁)_第4頁
北京市重點(diǎn)中學(xué)2012-2013學(xué)年高二上學(xué)期期末考試-有機(jī)化學(xué)(共9頁)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上20122013學(xué)年度第一學(xué)期期末考試 高 二 化 學(xué) 2013.1(測試時間:90分鐘)可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 O 16 一、 選擇題(本題只有一個選項符合題意。每小題2分,共40分。) 1下列有機(jī)物在適量的濃度時,不能用于殺菌、消毒的是 ( ) A苯酚溶液 B乙醇溶液 C乙酸溶液 D乙酸乙酯溶液 2下列有關(guān)油脂的敘述錯誤的是 ( ) A植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色 B油脂的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng) C油脂在一定條件下可以水解生成甘油 D油脂與氫氣的加成反應(yīng)也叫油脂的氫化反應(yīng) 3一種試劑能把乙醇、乙酸、甲酸、葡萄糖溶液區(qū)別開,這種試劑是 ( ) A新

2、制Cu(OH)2 懸濁液 B溴水 C銀氨溶液 DKMnO4酸性溶液 4乙醇可以發(fā)生下列反應(yīng),在反應(yīng)里乙醇分子斷裂CO鍵而失去羥基的是( ) 乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng) 乙醇的催化氧化 乙醇與濃氫溴酸加熱發(fā)生取代反應(yīng) 乙醇與乙酸的酯化反應(yīng) A B C D 5. 將 轉(zhuǎn)變?yōu)?的方法為 ( ) A. 與足量的NaOH溶液共熱后,再通入CO2 B溶液加熱,通入足量的HCl C與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3 D與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH 6下列敘述中,正確的是 ( )w.w.w.k.s.5.u.c.o.m能發(fā)生酯化反應(yīng)的酸一定是羧酸 油脂水解后得到的醇都是丙三醇 天然蛋白

3、質(zhì)水解的最后產(chǎn)物是氨基酸 淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物 A只有 B C D7下列說法正確的是 ( )A用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別己烯、甲苯和苯B用系統(tǒng)命名法命名順-2-丁烯、反-2-丁烯分別與HCl加成產(chǎn)物的結(jié)果不同C聚乳酸()分子中存在酯基、羧基、羥基D有機(jī)物CH3CO18OH和C2H5OH在濃硫酸催化作用下產(chǎn)物為CH3CO18OC2H5和H2O8下列說法正確的是 ( )A硫酸鈉溶液和醋酸鉛溶液均能使蛋白質(zhì)變性B油脂是高級脂肪酸甘油酯,均不能發(fā)生氫化反應(yīng)CH2NCH2COOH既能與鹽酸反應(yīng)、又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)9下列實(shí)驗操作能達(dá)到相應(yīng)目的的是 ( )A在3mL甲酸濃溶液中加入2滴新制

4、氫氧化銅,加熱來檢驗醛基B用加入過量氫氧化鈉溶液,振蕩、分液的方法除去苯中混有的苯酚雜質(zhì)C將鐵屑、溴水、苯混合以制取溴苯D除去乙烷中少量的乙烯的方法是:光照條件下通入Cl2,氣、液分離10藥物S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法正確的是 ( ) A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基11 有下列幾種反應(yīng)類型: 消去 加聚 取代 加成 還原 氧化,用 丙醛 制取1,2丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是 ( ) A B C D12有關(guān)有機(jī)物的下列說法中正確的是 ( ) A汽油、煤油和植物油都是

5、烴的混合物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可以通過煤干餾得到C分子式為C8H6O2的芳香族有機(jī)物分子中不可能有羧基D含五個碳原子的有機(jī)物,分子中最多可形成四個碳碳單鍵13分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是 ( ) A只含有1個雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個三鍵的直鏈有機(jī)物14關(guān)于以下實(shí)驗的說法不正確的是 ( ) A除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾 B在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀 C除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,分液、干燥 D將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色15 右圖是某只含

6、有C、H、O、N的有機(jī)物簡易球棍模型。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法 正確的是 ( ) A分子式為C3H8NO2B在一定條件下,可以通過聚合反應(yīng),生成高分子化合物C不能和鹽酸溶液反應(yīng)D不能和NaHCO3溶液反應(yīng),生成CO216分子式為C8H16O2有機(jī)物A,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條下可轉(zhuǎn)化成D,則A的可能結(jié)構(gòu)有 ( ) A2種B3種C4種D5種17得重感冒之后,常吃一種抗生素頭孢氨芐,分子式為C16H17N3O4SH2O,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下圖,有關(guān)其說法正確的是 ( ) A在一定條件下,能發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸 B1mol該分子最多能與7molH2反應(yīng) C該分子能與碳酸鈉反應(yīng),不

7、能與鹽酸反應(yīng)D頭孢氨芐極易溶于水,能使溴水退色18有機(jī)物A可用B式表示,則有機(jī)物C的許多同分異體中,屬于芳香醇的共有( )A2種 B3種 C4種 D5種19符合下列條件分子式為C9H6O2 所有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為 ( )a分子中含有 -COO- 基團(tuán) b分子中除一個苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)c苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,得到兩種一氯代物 A1種 B2種 C3種 D4種20有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是 ( )A確定化學(xué)式確定實(shí)驗式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純B分離、提純確定化學(xué)式確定實(shí)驗式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗

8、式確定化學(xué)式 D分離、提純確定實(shí)驗式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式二、填空題(共60分)21(4分)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O ;質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的-CC-鍵,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積為6:1:1。A的分子式是 。A的結(jié)構(gòu)簡式是 。22(4分)聚合物 單體是 聚合物 單體是 23(4分)分子式符合C4H6O2的含有碳碳雙鍵和酯基的同分異構(gòu)體有 種(含順反異構(gòu)體),其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是 。24(9分)

9、環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br鍵線式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)回答下列問題:(1) 寫出與環(huán)丙烷不同類別但互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式_ _(2) 反應(yīng)的反應(yīng)類型是_,最容易發(fā)生此類反應(yīng)的環(huán)烷烴 是 (填名稱),判斷依據(jù)為 。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的反應(yīng),如環(huán)丙烷與Br2可在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)得到的產(chǎn)物名稱為_,該物質(zhì)還有_種同分異構(gòu)體。(4)要鑒別環(huán)己烷和己烯,可選用的試劑是 ;現(xiàn)象與結(jié)論是 _ _25(

10、9分)德國化學(xué)家列培發(fā)現(xiàn)了一系列乙炔的高壓反應(yīng)(被稱為列培反應(yīng)),為有機(jī)合成工業(yè)作出了巨大的貢獻(xiàn)。部分列培反應(yīng)如下(條件從略): a、HCCH + ROH CH2=CHOR b、HCCH + HCHO HCCCH2OHc、R2NCH2OH + HCCH R2NCH2CCH + H2O d、R2NH + HCCH R2NCH =CH2 (1) 以上反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有(填序號) (2)工業(yè)上可利用以上列培反應(yīng),以為原料合成高聚物,反應(yīng)流程如下: 試完成下列問題: E的結(jié)構(gòu)簡式: 。 寫出反應(yīng)I的反應(yīng)類型 。 寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 26(13分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)在因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)

11、產(chǎn)品。例如:請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_ _。(2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為_ _、_ _ _、_ _。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):_ _(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是_ _(5)這種香料是具有多種同分異構(gòu)體,其中某種物質(zhì)有下列性質(zhì):該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種)_。 27. (17分)已知:RCH2COOH+RCl+NaClI. 冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:(1

12、)A為一元羧酸,8.8 g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況), A的分子式為 。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式: 。(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,寫出BC的反應(yīng)方程式: 。(4)C+EF的反應(yīng)類型為 。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式:A. ;F. 。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫,它所含官能團(tuán)的名稱為 ;寫出a、b所代表的試劑:a. ;b. 。II. 按如下路線,由C可合成高聚物H:CG H(7)CG的反應(yīng)類型為 。(8)寫出GH的反應(yīng)方程式: 。20122013學(xué)年度第一學(xué)期期末高二化學(xué)試題答案 題號12345678910答案DBACABCCBA題號11121314151617181920答案DCABBAADBD一、 選擇題(本題只有一個選項符合題意。每小題2分,共40分。)二、填空題(共60分)21(共4分) C5H8O HCC-C(CH3)2OH22(共4分) 甲醛、對苯二酚 乙二醇、對苯二甲酸23(共4分)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論