基于風險的設(shè)備驗證與確認技術(shù)培訓課件(共40頁).ppt

1、基于風險的設(shè)備驗證與確認技術(shù)基于風險的設(shè)備驗證與確認技術(shù)目錄目錄contents1、設(shè)備驗證、設(shè)備驗證2、設(shè)備驗證文件編制、設(shè)備驗證文件編制3、設(shè)備驗證狀態(tài)維護與、設(shè)備驗證狀態(tài)維護與GMP審計審計設(shè)備驗設(shè)備驗設(shè)備驗證設(shè)備驗證1、設(shè)備驗證的目的、設(shè)備驗證的目的2、設(shè)備驗證的范圍、設(shè)備驗證的范圍3、設(shè)備驗證的生命周期、設(shè)備驗證的生命周期4、設(shè)備驗證的步驟、設(shè)備驗證的步驟什么是驗證什么是驗證 證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能到達預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。系統(tǒng)確實能到達預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。 設(shè)備驗證是用來證實設(shè)施及設(shè)備

2、能夠到達設(shè)計設(shè)備驗證是用來證實設(shè)施及設(shè)備能夠到達設(shè)計要求要求及規(guī)定的技術(shù)指標，符合生產(chǎn)工藝要求，保證所生產(chǎn)及規(guī)定的技術(shù)指標，符合生產(chǎn)工藝要求，保證所生產(chǎn)出的產(chǎn)品到達并超過質(zhì)量標準，從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)出的產(chǎn)品到達并超過質(zhì)量標準，從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)量提供保證。量提供保證。設(shè)備驗設(shè)備驗1 1、設(shè)備驗證的目的、設(shè)備驗證的目的1 1、大多數(shù)過程不能、大多數(shù)過程不能100100加以證實；加以證實；2 2、大多數(shù)產(chǎn)品不能、大多數(shù)產(chǎn)品不能100100進行測試；進行測試；3 3、工藝過程的每一個步驟均須進行控制，以使得產(chǎn)、工藝過程的每一個步驟均須進行控制，以使得產(chǎn) 品能夠有效符合其一切品質(zhì)特性及標準要求；品能夠

3、有效符合其一切品質(zhì)特性及標準要求；4 4、保證優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，降低廢品率，在藥品制造過程出、保證優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，降低廢品率，在藥品制造過程出 錯時能夠找出其故障原因進行解決。錯時能夠找出其故障原因進行解決。為什么要進行驗證？為什么要進行驗證？設(shè)備驗設(shè)備驗1 1、設(shè)備驗證的目的、設(shè)備驗證的目的驗證的目的驗證的目的符合法規(guī)符合法規(guī)費用節(jié)省費用節(jié)省/保證設(shè)備性能保證設(shè)備性能保證產(chǎn)品質(zhì)量保證產(chǎn)品質(zhì)量設(shè)備驗設(shè)備驗1 1、設(shè)備驗證的目的、設(shè)備驗證的目的標準要求標準要求提供高度的質(zhì)量保證提供高度的質(zhì)量保證生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性、可靠性生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性、可靠性一種符合其預(yù)期規(guī)格和品質(zhì)屬性的產(chǎn)品一種符合其預(yù)期規(guī)格和品質(zhì)屬性的產(chǎn)品

4、驗證帶來的好處驗證帶來的好處* *提高生產(chǎn)率提高生產(chǎn)率* *降低產(chǎn)品不合格率降低產(chǎn)品不合格率* *減少返工減少返工* *減少生產(chǎn)過場中的檢驗工作減少生產(chǎn)過場中的檢驗工作* *減少成品的檢驗工作減少成品的檢驗工作* *降低客戶投訴的發(fā)生降低客戶投訴的發(fā)生* *工藝過程中出現(xiàn)的偏差能夠迅工藝過程中出現(xiàn)的偏差能夠迅 速得到調(diào)查速得到調(diào)查* *工藝生產(chǎn)技術(shù)能被更快轉(zhuǎn)借工藝生產(chǎn)技術(shù)能被更快轉(zhuǎn)借* *生產(chǎn)和檢驗設(shè)備維修保養(yǎng)較為生產(chǎn)和檢驗設(shè)備維修保養(yǎng)較為 方便方便* *提高人員對過程的了解程度提高人員對過程的了解程度* *產(chǎn)品質(zhì)量得到有效控制產(chǎn)品質(zhì)量得到有效控制設(shè)備驗設(shè)備驗1 1、設(shè)備驗證的目的、設(shè)備驗證的

5、目的GMPGMP對驗證的有關(guān)要求對驗證的有關(guān)要求*企業(yè)應(yīng)有驗證總方案，進行藥品生產(chǎn)驗證，應(yīng)根據(jù)驗證對象建立驗企業(yè)應(yīng)有驗證總方案，進行藥品生產(chǎn)驗證，應(yīng)根據(jù)驗證對象建立驗 證小組，證小組， 提出驗證工程，制定驗證方案，并組織實施。提出驗證工程，制定驗證方案，并組織實施。 * 藥品生產(chǎn)驗證內(nèi)容應(yīng)包括空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、生產(chǎn)工藥品生產(chǎn)驗證內(nèi)容應(yīng)包括空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、生產(chǎn)工 藝及其變更、設(shè)備清洗、主要原輔材料變更。藝及其變更、設(shè)備清洗、主要原輔材料變更。 *關(guān)鍵設(shè)備及無菌藥品的驗證內(nèi)容應(yīng)包括滅菌設(shè)備、藥液濾過及灌封關(guān)鍵設(shè)備及無菌藥品的驗證內(nèi)容應(yīng)包括滅菌設(shè)備、藥液濾過及灌封分裝系統(tǒng)。分裝

6、系統(tǒng)。*生產(chǎn)一定周期后，應(yīng)進行再驗證。生產(chǎn)一定周期后，應(yīng)進行再驗證。 *驗證工作完成后應(yīng)寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核、批準。驗證工作完成后應(yīng)寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核、批準。*驗證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件形式歸檔保存，驗證文件驗證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件形式歸檔保存，驗證文件 應(yīng)包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批準人等。應(yīng)包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批準人等。 設(shè)備驗設(shè)備驗1 1、設(shè)備驗證的目的、設(shè)備驗證的目的驗證的范圍驗證的范圍 根據(jù)藥品及制造過程所需要的控制范圍；根據(jù)藥品及制造過程所需要的控制范圍； 設(shè)施、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備 環(huán)境環(huán)境 維護維護這些都需要合

7、格的驗證這些都需要合格的驗證2 2、驗證的范圍、驗證的范圍需要哪些驗證？需要哪些驗證？ 制造設(shè)備制造設(shè)備 與產(chǎn)品接觸的設(shè)備；與產(chǎn)品接觸的設(shè)備； 要求進行廣泛的要求進行廣泛的IQ/OQIQ/OQ確認的。確認的。 公用系統(tǒng)公用系統(tǒng) 建筑物和非產(chǎn)品接觸的設(shè)施；建筑物和非產(chǎn)品接觸的設(shè)施； 所需所需IQ/OQIQ/OQ確認程度略低。確認程度略低。2 2、驗證的范圍、驗證的范圍 直接影響工藝的直接影響工藝的 蒸氣加熱與冷卻夾套蒸氣加熱與冷卻夾套需要進行哪些驗證？需要進行哪些驗證？ 環(huán)境環(huán)境 受控的環(huán)境受控的環(huán)境 制定不同的環(huán)境等級制定不同的環(huán)境等級 關(guān)鍵的控制參數(shù)關(guān)鍵的控制參數(shù) 溫度溫度/ /濕度濕度 氣

8、流、換氣次數(shù)、壓差氣流、換氣次數(shù)、壓差 高效過濾：微粒數(shù)量、微生物限度高效過濾：微粒數(shù)量、微生物限度 清潔劑、消毒劑的效果清潔劑、消毒劑的效果2 2、驗證的范圍、驗證的范圍需要進行哪些驗證？需要進行哪些驗證？ 維護維護 對關(guān)鍵人員的培訓對關(guān)鍵人員的培訓 清潔程序和維護的清潔程序和維護的SOPSOP，應(yīng)包括：，應(yīng)包括： 規(guī)定時間間隔規(guī)定時間間隔 明確的操作說明明確的操作說明 文件的要求文件的要求 必要的清潔維護操作必要的清潔維護操作 微生物的控制微生物的控制2 2、驗證的范圍、驗證的范圍使用階段報廢階段計劃和需求階段設(shè)計階段開發(fā)測試階段確認階段3 3、驗證的生命周期、驗證的生命周期1、設(shè)計確認、

9、設(shè)計確認Design qualification ，DQ2、安裝確認、安裝確認Installation qualification ， IQ3、運行確認、運行確認Operational qualification， OQ4、性能確認、性能確認Performance qualification， PQ4、驗證的步驟、驗證的步驟設(shè)計確認設(shè)計確認DQ 設(shè)計確認必須證實供貨商接受的各項要求已完全滿設(shè)計確認必須證實供貨商接受的各項要求已完全滿足了用戶需求足了用戶需求1、設(shè)計確認、設(shè)計確認DQ設(shè)計確認設(shè)計確認DQ內(nèi)容：內(nèi)容：1、設(shè)計確認主要是對設(shè)備選型和訂購設(shè)備的技術(shù)規(guī)格、技術(shù)參數(shù)和指標適、設(shè)計確認主要是

10、對設(shè)備選型和訂購設(shè)備的技術(shù)規(guī)格、技術(shù)參數(shù)和指標適 用性的審查，由需求使用部門實施。用性的審查，由需求使用部門實施。 2、確認主要的工藝參數(shù)，物料衡算數(shù)據(jù)選取所需設(shè)備，檢驗儀器要根據(jù)檢、確認主要的工藝參數(shù)，物料衡算數(shù)據(jù)選取所需設(shè)備，檢驗儀器要根據(jù)檢 驗精密度要求選取所需儀器。驗精密度要求選取所需儀器。 3 、查找設(shè)備的說明書或參數(shù)介紹，考察設(shè)備是否適合生產(chǎn)工藝、檢驗精、查找設(shè)備的說明書或參數(shù)介紹，考察設(shè)備是否適合生產(chǎn)工藝、檢驗精 度、校準、維修保養(yǎng)、清洗方面的要求，是否符合度、校準、維修保養(yǎng)、清洗方面的要求，是否符合GMP要求。要求。4 、從技術(shù)和經(jīng)濟兩項指標選擇適宜的供給商。、從技術(shù)和經(jīng)濟兩項

11、指標選擇適宜的供給商。5、 根據(jù)設(shè)備參數(shù)和工藝要求設(shè)計安裝圖紙，根據(jù)工藝檢驗精度要求確定根據(jù)設(shè)備參數(shù)和工藝要求設(shè)計安裝圖紙，根據(jù)工藝檢驗精度要求確定 檢驗儀器的精度要求。檢驗儀器的精度要求。6、設(shè)計確認由設(shè)備需要部門直接的技術(shù)人員和工程人員合作完成。、設(shè)計確認由設(shè)備需要部門直接的技術(shù)人員和工程人員合作完成。7 、確認設(shè)備的變更而導致的其它相關(guān)的變更，包括其它設(shè)備、廠房設(shè)施、確認設(shè)備的變更而導致的其它相關(guān)的變更，包括其它設(shè)備、廠房設(shè)施 等的需要。等的需要。 1、設(shè)計確認、設(shè)計確認DQ 安裝確認安裝確認(IQ)(IQ) 確認設(shè)備和系統(tǒng)的存在而且是按照設(shè)計安裝的確認設(shè)備和系統(tǒng)的存在而且是按照設(shè)計安裝

12、的，并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計要求和標準。，并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計要求和標準。 安裝確認的目的安裝確認的目的 安裝確認證實設(shè)備各單元的正確制造與安安裝確認證實設(shè)備各單元的正確制造與安裝，相關(guān)裝，相關(guān) 公用系統(tǒng)符合設(shè)計確認的要求并正確連接公用系統(tǒng)符合設(shè)計確認的要求并正確連接，工具及，工具及 零部件符合要求。零部件符合要求。 安裝確認是按照設(shè)計確認技術(shù)文件對實際安裝確認是按照設(shè)計確認技術(shù)文件對實際安裝結(jié)果安裝結(jié)果 確實認。確實認。 2 2、安裝確認、安裝確認( (IQ) )開箱檢查開箱檢查廠內(nèi)標示廠內(nèi)標示供給商文件供給商文件安裝環(huán)境條件確認安裝環(huán)境條件確認設(shè)備各組件的安裝檢查設(shè)備各組件的安裝檢查公用系統(tǒng)的

13、檢查水、電、蒸汽、真空除塵等公用系統(tǒng)的檢查水、電、蒸汽、真空除塵等儀器儀表清單及參數(shù)、安裝位置、校驗記錄及校驗方案等儀器儀表清單及參數(shù)、安裝位置、校驗記錄及校驗方案等初始清潔消毒記錄初始清潔消毒記錄2 2、安裝確認、安裝確認( (IQ) )安裝確認安裝確認(IQ)(IQ)的內(nèi)容：的內(nèi)容：安裝確認實施的難點安裝確認實施的難點: 相關(guān)資料的收集相關(guān)資料的收集 圖紙圖紙 說明書說明書 技術(shù)手冊技術(shù)手冊 材質(zhì)報告材質(zhì)報告安裝標準的了解安裝標準的了解 一些設(shè)備的安裝特殊要求，如水平放置，一些設(shè)備的安裝特殊要求，如水平放置，房間的位房間的位 置、安裝防護裝置的安裝等。置、安裝防護裝置的安裝等。2 2、安裝

14、確認、安裝確認( (IQ) ) 運行確認運行確認(OQ)(OQ) 確認設(shè)備確認設(shè)備/ /系統(tǒng)的每一局部功能能在規(guī)定的系統(tǒng)的每一局部功能能在規(guī)定的 標準范圍內(nèi)穩(wěn)定的運行。標準范圍內(nèi)穩(wěn)定的運行。 運行確認應(yīng)在完成安裝確認并已得到認可運行確認應(yīng)在完成安裝確認并已得到認可 后進行后進行3 3、運行確認、運行確認( (OQ) ) 運行確認運行確認(OQ)(OQ)的內(nèi)容的內(nèi)容 SOPSOP清單清單 采用的各種測試儀器儀表的清單及校驗記錄采用的各種測試儀器儀表的清單及校驗記錄 指示信號、連鎖及平安裝置指示信號、連鎖及平安裝置 報警報警 功能測試功能測試 停機及恢復，通訊中斷及恢復測試停機及恢復，通訊中斷及恢

15、復測試 控制環(huán)路穩(wěn)定性控制環(huán)路穩(wěn)定性 記錄器輸出記錄器輸出 對于涉及前后工序銜接的工藝過程，如包裝過程，還對于涉及前后工序銜接的工藝過程，如包裝過程，還應(yīng)測試物料傳送是否流暢應(yīng)測試物料傳送是否流暢 3 3、運行確認、運行確認( (OQ) )運行確認運行確認OQ實施的難點實施的難點 設(shè)備的功能了解不清楚設(shè)備的功能了解不清楚 驗證草案中功能測試過于籠統(tǒng)驗證草案中功能測試過于籠統(tǒng) 局部功能實現(xiàn)不易觀察局部功能實現(xiàn)不易觀察 局部設(shè)備生產(chǎn)的必要模擬運行沒有確認局部設(shè)備生產(chǎn)的必要模擬運行沒有確認 3 3、運行確認、運行確認( (OQ) ) 定義： 性能確認是對設(shè)備實際運行效果確實認，性能 確認應(yīng)在完成運行

16、確認并已得到認可后進行。4 4、性能確認、性能確認PQPQ 性能確認性能確認PQPQ的內(nèi)容的內(nèi)容 關(guān)鍵參數(shù)關(guān)鍵參數(shù) 測試條件：包括運行的上限和下限測試可接受標準測試條件：包括運行的上限和下限測試可接受標準， 關(guān)鍵指標的測試步驟及方法關(guān)鍵指標的測試步驟及方法 例如：例如： 生產(chǎn)設(shè)備：對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量確實認工藝驗證生產(chǎn)設(shè)備：對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量確實認工藝驗證 公用設(shè)施：運行效果確認，如：公用設(shè)施：運行效果確認，如：HVACHVAC系統(tǒng)，包括溫濕度系統(tǒng)，包括溫濕度測試、塵埃粒子測試、微生物測試等測試、塵埃粒子測試、微生物測試等 檢驗設(shè)備：檢驗效果測試檢驗設(shè)備：檢驗效果測試4 4、性能確認、性能確認P

17、QPQ性能確認性能確認PQ設(shè)計的難點設(shè)計的難點 局部測試儀器不具備局部測試儀器不具備 取樣方案難以實現(xiàn)取樣方案難以實現(xiàn) 可接受標準確實定可接受標準確實定4 4、性能確認、性能確認PQPQ2、設(shè)備驗證文件的編制、設(shè)備驗證文件的編制主要內(nèi)容主要內(nèi)容1、設(shè)備驗證文件的種類、設(shè)備驗證文件的種類2、設(shè)備驗證文件的編制、設(shè)備驗證文件的編制3、設(shè)備驗證文件管理、設(shè)備驗證文件管理1、設(shè)備驗證文件的種類、設(shè)備驗證文件的種類驗證文件種類：程序驗證文件種類：程序 根本程序根本程序 驗證管理程序驗證管理程序 設(shè)備確認程序設(shè)備確認程序 支持程序支持程序 標準操作程序標準操作程序 培訓管理程序培訓管理程序 變更控制程序變

18、更控制程序驗證文件種類：技術(shù)方案與報告驗證文件種類：技術(shù)方案與報告驗證方案驗證方案用戶需求用戶需求URS設(shè)計確認設(shè)計確認DQ安裝確認安裝確認IQ運行確認運行確認OQ性能確認性能確認PQ工藝驗證工藝驗證清潔驗證清潔驗證滅菌驗證滅菌驗證系統(tǒng)年度回憶報告系統(tǒng)年度回憶報告驗證評審報告驗證評審報告1、設(shè)備驗證文件的種類、設(shè)備驗證文件的種類2、設(shè)備驗證文件的編制、設(shè)備驗證文件的編制驗證草案的編制驗證草案的編制: 驗證草案格式及標準化驗證草案格式及標準化 一致的執(zhí)行方案格式一致的執(zhí)行方案格式 對重復性的用統(tǒng)一文字對重復性的用統(tǒng)一文字 驗證草案要防止的問題：驗證草案要防止的問題： 驗證草案太過于簡單驗證草案太

19、過于簡單 驗證草案太過于復雜驗證草案太過于復雜 *文件目錄文件目錄*背景介紹背景介紹*目的和范圍目的和范圍*人員構(gòu)成和職責人員構(gòu)成和職責*設(shè)備設(shè)備/系統(tǒng)描述系統(tǒng)描述*確認前檢查確認前檢查*確認及測試工程確認及測試工程*變更和偏差處理變更和偏差處理*培訓培訓*參考文獻參考文獻*結(jié)論結(jié)論*附件附件2、設(shè)備驗證文件的編制、設(shè)備驗證文件的編制3、設(shè)備驗證文件管理、設(shè)備驗證文件管理驗證文件的管理：驗證文件的管理： 文件合并文件合并 編號系統(tǒng)編號系統(tǒng) 驗證文件的歸檔驗證文件的歸檔 驗證文件的格式驗證文件的格式驗證文件合并驗證文件合并 可根據(jù)工程復雜程度，將驗證文件進行合并?？筛鶕?jù)工程復雜程度，將驗證文件進

20、行合并。驗證的合并方式：驗證的合并方式： IQ/OQ/PQ IQ/OQ，PQ3、設(shè)備驗證文件管理、設(shè)備驗證文件管理驗證文件的編號原那么驗證文件的編號原那么 具有追溯性、唯一性、識別性具有追溯性、唯一性、識別性 驗證文件編號基準驗證文件編號基準編碼基準：編碼基準： 工程編號、設(shè)備編號、軟件編號工程編號、設(shè)備編號、軟件編號文件類別文件類別驗證文件均行系統(tǒng)方法驗證文件均行系統(tǒng)方法 識別文件驗證類別識別文件驗證類別 識別驗證內(nèi)容識別驗證內(nèi)容 識別文件號識別文件號3、設(shè)備驗證文件管理、設(shè)備驗證文件管理編號系統(tǒng)編號系統(tǒng)驗證文件統(tǒng)一由文件管理部門進行歸檔管理，相驗證文件統(tǒng)一由文件管理部門進行歸檔管理，相關(guān)部

21、門如需要時可提出申請進行復印關(guān)部門如需要時可提出申請進行復印需歸檔的驗證文件包括：需歸檔的驗證文件包括： 驗證草案驗證草案 驗證報告驗證報告 設(shè)備安裝驗證設(shè)備安裝驗證 設(shè)備工藝驗證設(shè)備工藝驗證 設(shè)備清潔驗證設(shè)備清潔驗證不便歸檔的資料需注明存放地點不便歸檔的資料需注明存放地點3、設(shè)備驗證文件管理、設(shè)備驗證文件管理驗證文件的歸檔驗證文件的歸檔3、設(shè)備驗證狀態(tài)維護與、設(shè)備驗證狀態(tài)維護與GMP審計審計1、驗證的方法、驗證的方法2、驗證狀態(tài)維護與再驗證、驗證狀態(tài)維護與再驗證3、GMP審計常見缺陷工程分析與對策審計常見缺陷工程分析與對策35驗證的分類驗證的分類驗證驗證策略策略前驗證預(yù)驗證前驗證預(yù)驗證同步驗證同步驗證回憶性驗證回憶性驗證再驗證強制性、改變性、定期性驗證再驗證強制性、改變性、定期性驗證初次驗證初次驗證驗證驗證時機時機1、驗證的方法、驗證的方法前驗證定義：前驗證定義： 正式投產(chǎn)前的質(zhì)量活動，系指在新工藝、新產(chǎn)品、正式投產(chǎn)前的質(zhì)量活動，系指在新工藝、新產(chǎn)品、新處方、新設(shè)備在正式投入生產(chǎn)使用前，必須完成并到新處方、新設(shè)備在正式投入生產(chǎn)使用前，