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文檔簡介
1、必修2 遺傳與進(jìn)化第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)豌豆是自花傳粉植物,而且是 ,是碗豆花在花未開時(shí)已經(jīng)完成了受粉。豌豆在自然狀態(tài)下,能避免外來花粉粒的干擾。所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是_。兩朵花之間的傳粉過程叫做_。不同植株的花進(jìn)行異花傳粉時(shí),供應(yīng)花粉的植株叫做_( ),接受花粉的植株叫做_( )。孟德爾在做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),先除去未成熟花的全部雄蕊,這叫做_,然后,套上_,待雌蕊成熟時(shí),采集另一植株的花粉,撒在去雄花的雌蕊的柱頭上,再_。一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,叫做 。在雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀,叫做 ,把未顯現(xiàn)出來的性狀,叫做 ,在雜種后代中,同時(shí)顯現(xiàn)出 和 的現(xiàn)象,在遺傳學(xué)上叫做性狀分離。
2、子一代只表現(xiàn)出 性狀;子二代出現(xiàn)了 現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于 。對分離現(xiàn)象的解釋:(1)生物體的性狀都是由 控制的。(2)體細(xì)胞中遺傳因子都是 存在的。由相同遺傳因子組成的個體,叫做 ;由不同遺傳因子組成的個體,叫做 。 能夠穩(wěn)定地遺傳,它的自交后代不會再發(fā)生 , 不能穩(wěn)定地遺傳,它的自交后代還會發(fā)生 。(3)生物體在形成生殖細(xì)胞配子時(shí),成對的 彼此分離,分別進(jìn)入不同的 。配子中只含有每對遺傳因子中的_。 (4)受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是_的。測交就是讓F1與 雜交,這個方法可以用來測定 的遺傳因子組成。兩種性狀的分離比接近 ,證明了F1是雜合子(Dd),證明了F1在形成配子時(shí)
3、,成對的 發(fā)生了分離,分離后的 分別進(jìn)入到不同的配子中。分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制_性狀的遺傳因子_存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對的遺傳因子發(fā)生_,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入_的配子中,隨配子遺傳給后代。兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn):孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本進(jìn)行雜交,無論正交還是反交,結(jié)出的種子(F1)都是_。這表明_和_都是顯性性狀,_和_都是隱性性狀。孟德爾又讓F1_,在產(chǎn)生的F2中,出現(xiàn)了_和_,這是意料之中的,奇怪的是,F(xiàn)2中還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合:_和_。孟德爾作出的解釋是:F1在產(chǎn)生的配子時(shí),每對遺傳因子_,不同對的遺傳因子可以_。這樣F1產(chǎn)生的雌配
4、子和雄配子各有4種:_,_,_,_。它們之間的數(shù)量之比為_。受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是_的。雌雄配子的結(jié)合方式有_種;遺傳因子的組合形式有_種:_,_,_,_,_,_,_,_,_;性狀表現(xiàn)為_種:_,_,_,_,它們之間的數(shù)量比是_。自由組合定律:控制_性狀的遺傳因子的分離和組合是_;在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對的遺傳因子_,決定不同性狀的遺傳因子_。1909年,丹麥生物學(xué)家_給孟德爾的“遺傳因子”一詞起了一個新名字,叫做_。_是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀;與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_;控制相對性狀的基因,叫做_。第2章 基因和染色體的關(guān)系減數(shù)分裂是進(jìn)行_的生物,在產(chǎn)生成熟_細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體
5、數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,_只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂_次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的_。 中含有大量的原始生殖細(xì)胞,叫做 。當(dāng)雄性動物性成熟以后,睪丸里的一部分精原細(xì)胞就開始進(jìn)行 ,經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂減數(shù)第一次分裂和減粉第二次分裂,就形成了成熟的生殖細(xì)胞 。在減數(shù)第一次分裂的分裂間期, 的體積略微增大, 進(jìn)行復(fù)制,成為 。復(fù)制后的每條染色體都含有兩條 ,這兩條姐妹染色單體并列在一起,由同一個 連接著。分裂期開始后不久, 中最顯著的變化是原來分散存在的染色體進(jìn)行 。配對的兩條染色體,形狀和大小 ,一條來自 ,一條來自 ,叫做 ,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)
6、象就叫做 。由于每一條染色體都含有兩條姐妹染色單體,聯(lián)會后的每對同源染色體就含有 條染色單體,叫做 。四分體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生 ,并且相互 一部分染色體,這在遺傳學(xué)上有著重要意義。隨后,各對 排列在細(xì)胞的赤道板上,每條染色體的著絲點(diǎn)都附著在 上。不久,在 牽引下,配對的 彼此分離,分別向細(xì)胞的兩極移動,成為新的兩組染色體。這樣,細(xì)胞的每個極只得到各對 中的一條。在兩組染色體到達(dá)細(xì)胞兩極的同時(shí),細(xì)胞分裂為兩個子細(xì)胞,也就是說,一個初級精母細(xì)胞分裂成了兩個 。分裂過程中,由于 相互分離,分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中去,使得每個次級精母細(xì)胞只得到初級精母細(xì)胞染色體總數(shù)的 。因此,減數(shù)分裂過程中
7、染色體數(shù)目的減半,發(fā)生在 。減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂之間通常沒有_,染色體不再復(fù)制。這時(shí)侯,在次級精母細(xì)胞中,每條染色體的 分裂,兩條 也隨著分開,成為兩條染色體。在紡錘絲的牽引下,這兩條染色體分別向細(xì)胞的兩極移動,并且隨著細(xì)胞的分裂,進(jìn)入到兩個子細(xì)胞中。這樣,在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細(xì)胞,經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,就形成了四個 。與初級精母細(xì)胞相比,每個 都含有 的染色體。精細(xì)胞要經(jīng)過復(fù)雜的_才成為_。精子呈蝌蚪狀,頭部含有_,尾長,能夠擺動。卵細(xì)胞的形成過程與精子的基本相同,首先是 增大,染色體進(jìn)行復(fù)制,成為 ,然后,初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次和第二次分裂,形成 。卵細(xì)胞與精子
8、形成過程的主要區(qū)別是:初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,形成一個大的細(xì)胞和一個小的細(xì)胞。大的細(xì)胞叫做 ,小的細(xì)胞叫做 。接著, 進(jìn)行減數(shù)第二次分裂,形成 和一個 。與此同時(shí),第一次分裂過程中形成的 也分裂成為兩個 。這樣,一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后,就形成一個 和三個 。卵細(xì)胞和極體中都含有 的染色體。不久, 都退化消失了。結(jié)果是一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂。只形成一個 。精子與卵細(xì)胞通常要融合在一起,才能發(fā)育成新個體。在受精作用進(jìn)行時(shí),通常是精子的 進(jìn)入卵細(xì)胞, 留在外面,緊接著,在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜,以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)
9、胞核相遇。使彼此的染色體會合在一起。對于進(jìn)行有性生殖的生物來說, 和 對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。畫出性原細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目變化圖:薩頓假說:基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。(1) 基因在雜交過程中保持_和_。(2) 在體細(xì)胞中基因_存在,染色體也是成對的,在配子中只有成對的基因中的_,同樣,也只有成對的染色體中的_。(3) 體細(xì)胞中成對的基因一個來自_,一個來自_,同源染色體也是如此。(4) 非等位基因在形成配子時(shí)_,非同源染色體在_期也是自由組合的。摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力,發(fā)明了測定基因位
10、于染色體上的相對位置的方法,并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖,說明基因在染色體上呈_排列。基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在_細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的_,具有一定的_性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨_的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的_的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的_彼此分離的同時(shí),_自由組合。有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象就是 。紅綠色盲基因是隨著 向后代傳遞的。在男性的體細(xì)胞中,有22對染色體的形態(tài),與女性是相同的,這些染色體叫做 。有一對染色體的形態(tài),與
11、女性的有顯著差別,男性和女性的這對有顯著差異的染色體,對人的性別起著決定作用,叫做 。女性的一對性染色體用 來表示;男性的一對性染色體用 來表示。根據(jù)基因的分離定律,男性個體的 在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí),可以同時(shí)產(chǎn)生含有 的精子和含有 的精子,并且這兩種精子的數(shù)目 ;女性個體的 在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),只能產(chǎn)生一種含有 的卵細(xì)胞。受精時(shí),因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵:含 的受精卵和含 的受精卵。前者將發(fā)育為男性,后者將發(fā)育為女性。人的性別決定方式屬于 。 性別決定在生物界中是比較普遍的。生物界中還有一種比較常見的性別決定方式 。 性別決定方式與XY型剛好相反。
12、屬于 性別決定的生物, 個體的體細(xì)胞中,含有2個異型的性染色體,用 表示; 個體的體細(xì)胞中,含有2個同型的性染色體,用 表示。位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是:男患者_(dá)女患者,男性患者與正常女性結(jié)婚后代中,兒子都_,女兒為_;男性正常與女性攜帶者結(jié)婚后代中,_都正常,而在所生_中,有一半正常,一半為患者;男性正常與女性患者結(jié)婚后代中,_都正常,_都為患者。位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:女患者_(dá)男患者,但部分女性患者病癥較_。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,_都是患者,_正常。第3章 基因的本質(zhì)20世紀(jì)20年代,人們已經(jīng)認(rèn)識到蛋白質(zhì)是由多種_連接而成的生物大分子,到了20世紀(jì)30年代
13、,人們才認(rèn)識到DNA是由許多_聚合而成的生物大分子,脫氧核苷酸的化學(xué)組成包括_,_和_。但是,由于對DNA分子的結(jié)構(gòu)沒有清晰的了解,認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn):肺炎雙球菌:一種細(xì)菌的菌體有多糖類的 ,在培養(yǎng)基上形成的 表面光滑(smooth),叫做S型細(xì)菌;另一種細(xì)菌的菌體沒有多糖類的 ,在培養(yǎng)基上形成的 表面粗糙(rough),叫做R型細(xì)菌。在這兩種細(xì)菌中, 可以使人患肺炎或使小鼠患敗血癥,因此有毒性的; 不能夠引發(fā)上述癥狀,因此是無毒性的。無毒性的R型活細(xì)菌在與被 殺死的S型細(xì)菌混合后,轉(zhuǎn)化為 。這些轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的后代也是 ,可見這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以
14、的。在加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”,但并不知道轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)。_對S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離和鑒定。只有加入 ,R型細(xì)菌才能夠轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌, 的純度越高,轉(zhuǎn)化就越有效。 才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì), 才是遺傳物質(zhì),而 _不是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體是一種專門寄生在 體內(nèi)的病毒,T2噬菌體浸染細(xì)菌后,就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用 體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分,從而進(jìn)行大量 。T2噬菌體頭部和尾部的外殼是由 構(gòu)成的,在它的頭部內(nèi)含有 。赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明:噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),_進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中,而_外殼仍留在外面,因此,子代噬菌體的各種性狀
15、,是通過親代的_遺傳的。_才是真正的遺傳物質(zhì)。因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_,所以說_是主要的遺傳物質(zhì)。DNA分子的基本單位是 ,由于組成 的堿基只有4種: 、 、 和 ,因此,脫氧核苷酸也有4種,即 、 、 和 。DNA分子的立體結(jié)構(gòu)是規(guī)則的 。這種結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是:(1)DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按 方式盤旋成 結(jié)構(gòu)。(2)DNA分子中的 和 交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成 ; 排列在內(nèi)側(cè)。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過 連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律; 一定與T(胸腺嘧啶)配對;G(鳥嘌呤)一定與 配對。堿基之間的這種對應(yīng)關(guān)系,叫做 。DNA分子的復(fù)制是指以 為模板合成
16、 的過程。這一過程是在細(xì)胞 和 ,隨著 的復(fù)制而完成的。DNA的復(fù)制是一個 的過程。復(fù)制開始時(shí),DNA分子首先利用細(xì)胞提供的 ,在 的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,這個過程叫做 。然后,以解開的 為模板,以周圍環(huán)境中游離的 為原料,按照 _原則,在有關(guān)酶的作用下,各自合成與母鏈互補(bǔ)的 。隨著解旋過程的進(jìn)行,新合成的子鏈也不斷地延伸,同時(shí),每條子鏈與其對應(yīng)的 盤繞成 結(jié)構(gòu),從而各形成一個新的DNA分子。這樣,復(fù)制結(jié)束后,一個DNA分子就形成了兩個 的DNA分子。新復(fù)制出的兩個子代DNA分子,通過 分配到子細(xì)胞中去。由于新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈,因此,這種復(fù)制方式
17、叫做 。DNA分子復(fù)制需要 、 、 和 等基本條件。DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的 ,通過 ,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA分子通過復(fù)制,使 從親代傳給了子代,從而保持了遺傳信息的 。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的_之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的_,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個DNA分子的_。DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的_,DNA分子上分布著_個基因,基因是有_的DNA片段。第4章 基因的表達(dá)基因控制蛋白質(zhì)合成的過程包括兩個階段 和 。轉(zhuǎn)錄是在 內(nèi)進(jìn)行的。它是指以 為模板,按照 原則,合成 的過程。RNA通常只有 條鏈,它的堿基組成
18、與DNA的不同:RNA沒有 ,而有堿基 。因此,在以DNA為模板合成RNA時(shí),需要以U代替T與A配對。這樣,DNA分子就把遺傳信息傳遞到RNA上,這種RNA叫做 _(簡寫為mRNA)。翻譯是在 中進(jìn)行的。它是指以 為模板,合成具有一定 順序的蛋白質(zhì)的過程。遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基,叫做一個 。信使RNA在 中合成以后,從 進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中,與 結(jié)合起來。核糖體是細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成蛋白質(zhì)的場所。那氨基酸被運(yùn)送到核糖體中的信使RNA上 需要有運(yùn)載工具,這種工具也是RNA,叫做 。 的種類很多,但是每種 只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。這是因?yàn)樵?的一端是攜帶氨基酸的部位,另一
19、端有 個堿基,每個 的這 個堿基,都只能專一地與信使RNA上的特定的3個堿基配對。DNA分子的 排列順序決定了信使RNA中 的排列順序,信使RNA中 的排列順序又決定了 的排列順序, 的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種 。書寫中心法則的內(nèi)容:生物的一切遺傳性狀都是受 控制的。一些基因就是通過控制 來控制代謝過程,從而控制生物性狀的。另一種情況,是通過控制 來直接影響性狀。第5章 基因突變及其他變異可遺傳的變異有三種來源: 、 和 。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 引起的一種遺傳病。由于DNA分子中發(fā)生 的 、 或 ,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,就叫做基因突變?;蛲蛔?nèi)舭l(fā)
20、生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳;但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可通過_傳遞。此外,人體某些體細(xì)胞基因的突變,有可能發(fā)展為_。引起基因突變的因素很多,一類是 ,如X射線、激光等;另一類是 ,是指能夠與DNA分子起作用而改變DNA分子性質(zhì)的物質(zhì),如亞硝酸、堿基類似物等;第三類是 ,包括病毒和某些細(xì)菌等?;蛲蛔兊奶攸c(diǎn):第一,基因突變在生物界中是 的。 第二,基因突變是 發(fā)生的。它可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的 時(shí)期。在生物個體發(fā)育的過程中,基因突變發(fā)生的時(shí)期越 ,生物體表現(xiàn)突變的部分就越少。第三,在自然狀態(tài)下,對一種生物來說,基因突變的頻率是 的。第四,大多數(shù)因基
21、突變對生物體是 的。第五,基因突變是 的?;蛲蛔冊谏镞M(jìn)化中具有重要意義。它是生物變異的 來源,為生物進(jìn)化提供了最初的 ?;蛑亟M是指在生物體進(jìn)行 的過程中,控制 性狀的基因的重新組合?;虻淖杂山M合定律告訴我們,在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí),隨著 的自由組合, 也自由組合,這樣,由雌雄配子結(jié)合形成的受精卵,就可能具有與親代不同的基因型,這是一種類型的基因重組。在減數(shù)分裂形成四分體時(shí),由于 的 之間常常發(fā)生局部交換,這些染色單體上的基因組合,是另一種類型的基因重組。通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的基因重組,為生物變異提供了 的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一,對于生物進(jìn)化具有十分重要的意義?;?/p>
22、因突變是染色體的某一個位點(diǎn)上基因的改變,這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的,而 是可以用顯微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體變化,如染色體 的改變、染色體 的增減等。在自然條件或人為因素的影響下,染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異主要有4種:1、染色體中某一片段的 ;2、染色體中 了某一片段;3、染色體某一片段的位置 ;4、染色體的某一片段 到另一條非同染色本上。染色體數(shù)目的變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)的 染色體增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目以 的形式成倍地增加或減少。細(xì)胞中的一組 ,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的 ,這樣的一組染色體,叫做 。由 發(fā)育
23、而成的個體,體細(xì)胞中含有兩個染色體組的叫做 。體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的叫做 。在自然界中,幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是 。 在植物中很常見,在動物中比較少見。多倍體產(chǎn)生的主要原因,是體細(xì)胞在 的過程中, 完成了復(fù)制,但是細(xì)胞受到外界環(huán)境條件(如溫度驟變)或生物內(nèi)部因素的干擾, 的形成受到破壞,以致 不能被拉向兩極,細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞,于是就形成染色體 的細(xì)胞。如果這樣的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂,就可以發(fā)育成染色體數(shù)目加倍的 或 。與二倍植株相比,多倍體植株的莖稈 , 、 和 都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所 。由于三倍體植株在減數(shù)分裂的過程中,染色體的聯(lián)
24、會發(fā)生 ,因而不能形成正常的 。當(dāng)三倍體植株開花時(shí),需要授給 成熟的花粉,刺激 發(fā)育而成為果實(shí)(西瓜),所以這種西瓜叫做 。體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體,叫做 。與正常植株相比,單倍體植株長得 ,而且 。育種工作者常常采用 的方法來獲得單倍體植株,然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使 加倍,重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法得到的植株,不僅能夠正常生殖,而且每對染色體上的成對的基因都是 的,自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生 。與常規(guī)的雜交育種方法相比,明顯縮短了 。人類遺傳病通常是指由于 改變而引起的人類疾病,主要可以分為 、多基因遺傳病和 三大類。 是指受一對等位基因控制的遺傳病。目前世界上單基因遺傳
25、病大體有兩類情況,一類是由顯性致病基因引起的,如 、 、 ;另一類是由隱性致病基因引起的。如 、 、 。 是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出 現(xiàn)象,還比較容易受 影響。如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、多基因遺傳病在 的發(fā)病率比較高。如果人的染色體發(fā)生異常,也可以引起許多遺傳病,這些病在遺傳學(xué)上叫做 ,如21三體綜合征,性腺發(fā)育不良。禁止近親結(jié)婚 :是指 和三代以內(nèi)的 禁止結(jié)婚。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如_、_、_以及基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。第6章 從雜交育種到基因工程_是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集
26、中在一起,再經(jīng)過選擇和培育,獲得品種的方法。雜交育種只能利用已有基因的重組,按需選擇,并不能創(chuàng)造新的_。 是指利用物理因素(如X射線、射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來處理生物,使生物發(fā)生 。用這種方法可以提高 ,創(chuàng)造人類需要的變異類型,從中選擇、培育出優(yōu)良的生物品種。人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多,最常用而且最有效的方法,是用 處理 或幼苗。當(dāng)秋水仙素作用于 細(xì)胞時(shí),能夠抑制 形成,導(dǎo)致 不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi) 數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的 ,將來就可以發(fā)育成多倍體植株。育種工作者常常采用 的方法來獲得單倍體植株,然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使 加倍,重新恢復(fù)到正常植
27、株的染色體數(shù)目。用這種方法得到的植株,不僅能夠正常生殖,而且每對染色體上的成對的基因都是 的,自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生 。與常規(guī)的雜交育種方法相比,明顯縮短了 ?;蚬こ逃纸凶?或 。這種技術(shù)是在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入 內(nèi)進(jìn)行 ,使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。通俗地說,就是按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀?;虻募舻?基因的剪刀指的是 。一種限制酶只能識別 ,并且能在 切割DNA分子?;虻尼樉€ 把兩條DNA末端之間的縫
28、隙“縫合”起來,靠另一種極其重要的工具)DNA連接酶。基因的運(yùn)輸工具 作為運(yùn)載體必須具備以下條件:能夠在宿主細(xì)胞中 并穩(wěn)定地保存;具有 ,以便與外源基因連接;具有某些 ,便于進(jìn)行篩選。進(jìn)行基因操作一般要經(jīng)歷四個基本步驟,也就是基因操作的“四步曲”。1、 ?;虿僮鞯牡谝徊?,是取得人們所需要的特點(diǎn)基因,也就是目的基因。獲得特定的目的基因,有兩條途徑:一條是從供體細(xì)胞的DNA中直接分離基因;另一條是人工合成基因方法。2、 。如果以質(zhì)粒作為運(yùn)載體,首先要用一定的限制酶切割質(zhì)粒,使質(zhì)粒出現(xiàn)一個切口,露出 。然后用 切斷目的基因,使其產(chǎn)生相同的 。將切下的目的基因的片段插入質(zhì)粒的切口處,再加入適量的 ,
29、質(zhì)粒的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就會因堿基互補(bǔ)配對而結(jié)合,形成了一個重組DNA分子。(也叫重組質(zhì)粒)。3、 。目的基因的片段與運(yùn)載體在生物體外連接形成重組DNA分子后,下一步是將重組DNA分子引入受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增。4、 。必須通過一定的手段對受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了目的基因進(jìn)行檢測。重組的DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞后,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達(dá)過程。 基因工程技術(shù)還可以直接用于基因的診斷和治療?;蛟\斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息,達(dá)到檢測疾病的目的?;蛑委熓前呀】档耐庠椿?/p>
30、導(dǎo)入有缺陷的細(xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的。第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 拉馬克的進(jìn)化學(xué)說: 歷史上第一個提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說的是法國博物學(xué)家_。 拉馬克提出地球上的所有生物都不是_造的,而是由更古老的生物_來的;生物是由_逐漸進(jìn)化的;生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于_和_。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說: 自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是:生物的 能力很強(qiáng),能夠產(chǎn)生大量的后代,但是環(huán)境條件(如生存空間和食物)都是 的,因此,必然要有一部分個體被淘汰。這是通過 來實(shí)現(xiàn)的。在自然界中,生物個體既能保持親本的遺傳性狀,又會出現(xiàn)變異。出現(xiàn) 的個體就容易在 中獲勝,并將這些變異遺傳下去;出現(xiàn) 的個體則容易被淘汰。達(dá)爾文把這種在生存斗爭中,適者生存、不適者被淘汰的過程,叫做 。經(jīng)過長期的 ,微小的 得到積累而成為顯著的 ,從而產(chǎn)生了適應(yīng)特定環(huán)境的 。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說,能夠科學(xué)地解釋 的原因,以及生物的 和 ,對于人們正確地認(rèn)識生物界具有重要意義。但是,由于受到當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制,對于遺傳和變異的本質(zhì),達(dá)爾文還不能做出科學(xué)的解釋。他對生物進(jìn)化的解釋也局限于 ?,F(xiàn)代生物進(jìn)化理論:種群是指生活在 的 生物的一群個體,也是生物繁殖的 ,一個種群的全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的 。某種基因在某個種群中出現(xiàn)的比例
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