高三生物寒假作業(yè)

1、2013屆高三生物寒假作業(yè)6必修二5、6、7章 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論一、選擇題(每小題2.5分，共50分)12011年3月11日，日本大地震導(dǎo)致核電站放射性物質(zhì)向外釋放，在核電站周圍檢測(cè)到的放射性物質(zhì)包括碘131和銫137。放射性物質(zhì)可通過呼吸、皮膚傷口及消化道等進(jìn)入人體內(nèi)，引起內(nèi)輻射，放射線也可穿透一定距離被機(jī)體吸收，使人員受到外輻射傷害。受放射性物質(zhì)輻射后人體可能出現(xiàn)的情況是()A人體癌變、畸變風(fēng)險(xiǎn)加大B人體大部分細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍C碘131一旦被人體吸入，最可能會(huì)引發(fā)呆小癥D導(dǎo)致人體內(nèi)各種細(xì)胞變異機(jī)會(huì)均等答案A解析核輻射可導(dǎo)致基因突變，使人體癌變、

2、畸變風(fēng)險(xiǎn)加大；輻射可導(dǎo)致基因突變，而不是染色體數(shù)目加倍；幼年時(shí)缺碘可導(dǎo)致人患呆小癥；基因突變主要發(fā)生在分裂間期，人體內(nèi)具有連續(xù)分裂能力的細(xì)胞更容易變異。2關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于基因突變C有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因突變引起的DDNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)都可能發(fā)生基因突變答案A解析由于一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子，所以個(gè)別堿基對(duì)的替換，并不一定會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸的變化，也就不一定會(huì)引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的變化；染色體上部分基因的缺失屬于染色體變異，不屬于基因突變；有性生殖產(chǎn)生的后

3、代出現(xiàn)的差異主要來自于基因重組；DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)會(huì)引起基因突變，如果轉(zhuǎn)錄出現(xiàn)差錯(cuò)，會(huì)引起RNA發(fā)生變化，不屬于基因突變。3(2011·臨沂模擬)下列關(guān)于生物變異在理論和實(shí)踐上的意義的敘述中，錯(cuò)誤的是()A不定向的變異為定向的自然選擇提供了原材料B基因重組有利于物種在多變的環(huán)境中生存C人工誘變育種可大大提高突變率D用二倍體植物的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，能得到結(jié)實(shí)率低的單倍體植物答案D解析與正常植株相比單倍體植株弱小，且高度不育，因此用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株，不能結(jié)實(shí)。4某種昆蟲的種群非常大，它們所有的雌雄個(gè)體間能自由交配并產(chǎn)生后代，假設(shè)沒有遷入和遷出，不考慮基因突變，已知

4、該種昆蟲的子代基因型的頻率是AA為36%，Aa為48%，則它們的親代的基因A和a的頻率分別是()A36%48%B60%40%C81%16% D52%48%答案B解析子代基因型的頻率是AA為36%，Aa為48%，則aa為16%，故親代基因a的頻率為40%，基因A的頻率為60%。5男甲有一罕見的X染色體的隱性基因，性狀為A；男乙有一罕見的常染色體的顯性基因，只在男性中表達(dá)，性狀為B。僅通過家譜研究，是否能區(qū)別這兩種性狀()A不能，因男甲和男乙的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)該性狀B能，因男甲和男乙都不會(huì)有B性狀的女兒C不能，因男甲不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男乙的兒子不一定有B性狀D能，因男甲可以有表現(xiàn)A性

5、狀的外孫，而男乙不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子答案D解析性狀A(yù)是伴X隱性遺傳，男甲能通過其女兒傳遞給他外孫，但不能通過兒子傳遞給孫子；性狀B是常染色體顯性遺傳，只在男性中表達(dá)，則男乙的兒子、孫子、外孫都有可能是性狀B，故可以通過家譜研究區(qū)別性狀A(yù)和性狀B，只有D正確。6(2011·西城檢測(cè))現(xiàn)代生物技術(shù)利用突變和基因重組的原理，來改變生物的遺傳性狀，以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A轉(zhuǎn)基因技術(shù)導(dǎo)致基因重組，可產(chǎn)生定向的變異B體細(xì)胞雜交技術(shù)克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，可培育新品種C人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但可使生物發(fā)生定向變異D現(xiàn)代生物技術(shù)和人工

6、選擇的綜合利用，使生物性狀更符合人類需求答案C解析基因重組包括重組類型、交換類型和人工DNA重組技術(shù)，人工DNA重組技術(shù)可產(chǎn)生定向的變異；植物體細(xì)胞雜交克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，擴(kuò)大了親本的組合范圍；人工誘變的原理是基因突變，基因突變具有不定向性。7有一種常染色體上隱性基因控制的單基因遺傳病，在自然人群中的發(fā)病率為1/10000。一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子，其雙親表現(xiàn)型也正常，但其姐姐患此病，該女子與當(dāng)?shù)匾槐憩F(xiàn)型正常的男子婚配，子女患病的概率為()A1/300 B33/10000C1/303 D1/200答案C解析已知發(fā)病率q21/10000，則患病基因頻率q1/100，正?；蝾l率p99/100

7、，則雜合子的頻率2pq2×99/100×1/100198/10000，顯性純合的頻率p299/100×99/1009801/10000，則該表現(xiàn)型正常的男子是攜帶者的概率2pq/(2pqp2)2/101。由題意可知，該女子基因型(用A、a表示)為1/3AA、2/3Aa，則他們婚配，子女患病的幾率2/3×2/101×1/41/303。8下圖為高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是()A乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的細(xì)胞基因型為ABC和abcB甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組，但只有丙中不含同源染色體C甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞

8、和丙細(xì)胞的過程中產(chǎn)生的基因突變通常都能遺傳到子代個(gè)體中D丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合答案B解析乙細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，其子細(xì)胞基因型和親代細(xì)胞相同，均為AaBbCC，丙細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型應(yīng)是ABC、abC或AbC、aBC，不可能為abc；根據(jù)圖示和基因型分析，甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組，但在減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生丙細(xì)胞的過程中已發(fā)生了同源染色體的分離，故丙細(xì)胞中不含同源染色體；甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞是有絲分裂，通常發(fā)生在體細(xì)胞中，分裂間期產(chǎn)生的基因突變不能遺傳給后代，而甲細(xì)胞形成丙細(xì)胞是減數(shù)分裂，產(chǎn)生的基因突變常存在于有性

9、生殖細(xì)胞中，經(jīng)受精作用可遺傳給子代；等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，而丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中。9(2011·南通模擬)下列說法正確的是()水稻(2n24)一個(gè)染色體組有12條染色體，水稻單倍體基因組有13條染色體普通小麥(6n)的花藥離體培養(yǎng)后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但其不是三倍體番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組都包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體A BC D答案B解析由于水稻是雌雄同株的植物，沒有大小不同的異形性染色體，所以水稻的一個(gè)

10、染色體組一個(gè)基因組；根據(jù)單倍體的概念，普通小麥(6n)的花藥離體培養(yǎng)后。長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，不是三倍體，是單倍體；番茄和馬鈴薯均為二倍體，它們的體細(xì)胞內(nèi)均含兩個(gè)染色體組，經(jīng)過細(xì)胞融合形成的每一個(gè)單核雜種細(xì)胞含4個(gè)染色體組，由其培養(yǎng)的植株應(yīng)為四倍體；馬和驢由于存在生殖隔離，雜交的后代騾是不育的異源二倍體，蜜蜂的雄蜂是未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，屬于單倍體，但由于它有特殊的減數(shù)分裂(假減數(shù)分裂)，故表現(xiàn)為可育。10生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘

11、述正確的是()A甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B甲圖是由于個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2答案D解析分析題圖，甲變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或增加，乙變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變；乙圖中的右上角的含s基因的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位而不是四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)

12、生交叉互換的基因重組；甲、乙兩圖中每條染色體都含兩個(gè)單體、兩個(gè)DNA分子、且同源染色體相互配對(duì)。11在某動(dòng)物種群中，基因型為RR的個(gè)體占24%、基因型為Rr的個(gè)體占72%，基因型為rr的個(gè)體占4%。這三種基因型的個(gè)體在某一環(huán)境中的生存能力或競(jìng)爭(zhēng)能力為：RRRr>rr。則在長(zhǎng)期的自然選擇過程中，下列能正確表示R和r基因頻率變化的曲線是()答案D解析根據(jù)題干中基因型頻率可計(jì)算R的基因頻率為RRRRR×RRr24%×72%60%。r的基因頻率為PrPrr×PRr4%×72%40%，由題干信息“三種基因型的個(gè)體在某一環(huán)境中的生存能力或競(jìng)爭(zhēng)能力為：RRRr&

13、gt;rr”可知，在長(zhǎng)期自然選擇中基因型rr個(gè)體逐漸被淘汰，所以R基因頻率逐漸上升，r基因頻率逐漸下降，由四個(gè)選項(xiàng)曲線分析A、B、C項(xiàng)曲線變化均不符合，只有D項(xiàng)正確反映了基因頻率的變化趨勢(shì)。12隨著生物技術(shù)的發(fā)展，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中人們常利用生物學(xué)原理來培育新品種以提高作物產(chǎn)量。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A用適宜濃度的生長(zhǎng)素處理番茄的雌蕊柱頭，可獲得無子番茄B改良缺乏某種抗病能力的水稻品種常采用單倍體育種C誘變育種可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的變異類型D用不能穩(wěn)定遺傳的高稈抗病的小麥自交得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，其原理是基因重組答案B解析改良缺乏某種抗病能力的水稻品種可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或人

14、工誘變，單倍體育種不能解決這一問題。13下列有關(guān)遺傳和進(jìn)化問題的分析中，錯(cuò)誤的是()A遺傳和變異是進(jìn)化的內(nèi)因，通過遺傳使控制性狀的基因在子代中得以傳遞B地理隔離可阻止種群間基因交流，種群間基因庫(kù)的差異可導(dǎo)致生殖隔離C自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群基因型頻率改變，基因突變不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率改變D基因突變、基因重組和染色體變異都為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料答案C解析基因突變產(chǎn)生等位基因，基因頻率也會(huì)發(fā)生改變。14(2011·寶雞質(zhì)檢)某種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如圖所示，陰影部分表示該基因型個(gè)體中，由環(huán)境因素所造成的后代成活率低的個(gè)體。則該種群經(jīng)自然選擇后，其后代中三種基因型頻率最可能變?yōu)?/p>

15、()答案B解析分析題圖，AA基因型個(gè)體繁殖的后代成活率最低，Aa次之，aa最高。因此經(jīng)選擇后，AA基因型頻率最低，Aa次之，aa的基因型頻率最高。15(2011·茂名模擬)如圖所示某種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)問5號(hào)與6號(hào)所生孩子患病的幾率是多少()A1/6 B1/4C1/8 D1/3答案D解析雙親正常生患病女孩，則是常染色體隱性遺傳。故5的基因型為aa、6的基因型為1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是2/3×1/21/3。16下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)易染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖，下列有關(guān)此圖

16、的敘述錯(cuò)誤的是() ddEEA圖中進(jìn)行過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng)過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C實(shí)施過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖D過程的實(shí)施中通常用一定濃度的秋水仙素答案C解析單倍體育種常常要先進(jìn)行雜交育種，主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起，便于以后的花藥離體培養(yǎng)獲得新的優(yōu)良性狀；過程是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了非同源染色體的自由組合；單倍體育種一般用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體加倍；過程是配子細(xì)胞增殖分化發(fā)育成單倍體的過程，其原理是細(xì)胞的全能性。17已知四倍體西瓜的一個(gè)染色體組含有11條染色體；又知普通小麥

17、是含有6個(gè)染色體組的生物，它的每個(gè)染色體組均含有7條染色體。四倍體西瓜是用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗形成的，普通小麥?zhǔn)怯扇齻€(gè)物種先后雜交并經(jīng)染色體加倍形成的。若將體細(xì)胞中的染色體按其形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)進(jìn)行歸類，則()A四倍體西瓜和普通小麥的染色體均分為2種類型，因?yàn)橥慈旧w成對(duì)存在B四倍體西瓜的染色體可分為4種類型，普通小麥的染色體可分為6種類型C四倍體西瓜的染色體可分為22種類型，普通小麥的染色體可分為21種類型D四倍體西瓜的染色體可分為11種類型，普通小麥的染色體可分為21種類型答案D解析普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，可寫成AABBDD(222)×742，故普通小麥的染色體可分為21種類

18、型。18某生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是()A要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查答案B解析單基因遺傳病是由一對(duì)基因控制的遺傳病，而不是單個(gè)基因。調(diào)查該皮膚遺傳病發(fā)病率時(shí)，要保證調(diào)查的群體足夠大，而且隨機(jī)取樣，可以減小誤差；調(diào)查其遺傳方式時(shí)，應(yīng)對(duì)某個(gè)典型的患者家庭進(jìn)行調(diào)查。19.如圖為某種遺傳病調(diào)查的一個(gè)家庭成員的情況，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致

19、病基因，那么，5號(hào)致病基因的來源及其基因型(用B、b表示)最可能是()A基因突變、BbB基因重組、BBC染色體變異、bbD基因突變或基因重組、Bb答案A20(2011·海淀檢測(cè))加拉帕戈斯群島地雀種群內(nèi)，喙小的個(gè)體只適于食用小堅(jiān)果，喙大的個(gè)體容易咬開大堅(jiān)果，也食小堅(jiān)果，但是取食速度較慢。19761978年該島一直未下雨，引起地雀種群數(shù)量、食物組成變化如圖所示。1978年出生的地雀，喙平均增大4%。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A食物主要是大堅(jiān)果時(shí)，有利變異是喙大的B若要證明喙的特征是可遺傳的，還應(yīng)做雜交實(shí)驗(yàn)C1978年出生的地雀喙增大的原因是食物中大而硬的堅(jiān)果比例上升D通過有性生殖產(chǎn)生的后

20、代中，喙小的基因頻率相對(duì)有所增加答案D解析因喙小的個(gè)體只適于食用小堅(jiān)果，故食物主要是大堅(jiān)果時(shí)，有利變異是喙大的；要證明喙的特征是可遺傳的，還應(yīng)做雜交實(shí)驗(yàn)，若雜交后代仍出現(xiàn)相應(yīng)特征的喙，則說明其是能夠遺傳的；有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)變異性狀，其是否會(huì)通過選擇保留下來取決于環(huán)境條件，即堅(jiān)果的大小。二、非選擇題(共50分)21(12分)(2011·東城模擬)在一個(gè)與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和

21、乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。 (2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于_染色體上的_性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患有該病的概率約為_。通過進(jìn)行遺傳咨詢和_等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率。(3)經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此種遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是_，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。(4)研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白的基因T發(fā)生了突變，T基

22、因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有_的特點(diǎn)。答案(1)如圖(2)常隱Tt、Tt 1/4產(chǎn)前診斷(3)15/16島上居民與外界基本無基因交流(或答“島上居民與外界存在地理隔離”等，合理即可)(4)不定向性(或“多方向性”)解析(1)在繪制遺傳系譜圖時(shí)注意繪出性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系和世代數(shù)。(2)由繪制的遺傳系譜圖知：正常的雙親生了一個(gè)患病的女孩，故該病為常染色體隱性遺傳病。甲、乙的基因型均為Tt，再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4。通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施可以有效地降低遺傳病的發(fā)病率。(3)島上人群中患病概率為1/256，即tt基因型頻率為1/256，故t、T的基因頻率分別

23、為1/16、15/16。因該地區(qū)相對(duì)封閉，與世隔絕，故選此地區(qū)進(jìn)行調(diào)查有利于數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析。(4)基因突變具有不定向性。22(11分)(2011·濟(jì)南質(zhì)檢)小麥?zhǔn)且环N重要的糧食作物，小麥品種是純合子，通過自花受粉繁殖后代。下圖是小麥遺傳育種的一些途徑。請(qǐng)回答下列問題：(1)以矮稈易感銹病(ddrr)和高稈抗銹病(DDRR)小麥為親本進(jìn)行雜交，培育矮稈抗銹病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，其中矮稈抗銹病類型出現(xiàn)的比例是_，選F2矮稈抗銹病類型連續(xù)自交、篩選，直至_。(2)若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述(矮稈抗銹病)品種小麥，可選圖中(填字母)_途徑所用的方法。此育種方式的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)是_

24、和_。(3)科學(xué)工作者欲使燕麥獲得小麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中_(填字母)表示的技術(shù)手段最為合理可行，原理是_。(4)小麥與玉米雜交，受精卵發(fā)育初期出現(xiàn)玉米染色體在細(xì)胞分裂時(shí)全部丟失的現(xiàn)象，將種子中的胚取出進(jìn)行組織培養(yǎng)，得到的是小麥_植株，其特點(diǎn)是_。(5)圖中_(填字母)所表示的育種方法具有典型的不定向性。答案(1)3/16不再發(fā)生性狀分離(2)E、F、G花藥離體培養(yǎng)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(3)C、D基因重組(4)單倍體植株弱小、高度不育(5)A、B解析(1)本小題涉及雜交育種，F(xiàn)1的基因型為DdRr，則F2中矮稈抗銹病類型(ddR_)出現(xiàn)的比例是(1/4)×(3/4)3/16，因F

25、2中的基因型包括ddRR和ddRr，故需讓F2矮稈抗銹病類型連續(xù)自交、篩選，直至不再發(fā)生性狀分離。(2)在較短時(shí)間內(nèi)獲得所需植株應(yīng)選單倍體育種的方法，包括花藥離體培養(yǎng)和誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍兩個(gè)關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。(3)欲使燕麥具有小麥的抗銹病性狀，可將小麥的抗銹病基因轉(zhuǎn)入燕麥細(xì)胞，即圖中C、D表示的技術(shù)手段，基因工程育種的原理是基因重組。(4)受精卵中本應(yīng)含有小麥與玉米的染色體各一半，但因玉米染色體在細(xì)胞分裂時(shí)全部丟失，故將種子中的胚取出進(jìn)行組織培養(yǎng)得到的植株體細(xì)胞中含有小麥體細(xì)胞染色體數(shù)的一半即小麥配子染色體的數(shù)目，故為單倍體，其具有植株弱小、高度不育等特點(diǎn)。(5)A、B過程的育種方法為誘變育種，其

26、原理是基因突變，基因突變是隨機(jī)發(fā)生、不定向的。23(14分)一位喜歡釣魚的同學(xué)，從湖中釣到兩條無鱗的草魚，他想確定一下這種特殊的表現(xiàn)型是否有遺傳基礎(chǔ)，于是做了一系列實(shí)驗(yàn)：將無鱗魚和純合野生型魚雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，有鱗魚(野生型)占50%，另外50%的魚在兩側(cè)各有一列鱗片(單列鱗)；這位學(xué)生又將單列鱗片的魚自交，后代F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于部分表皮上)，比例是6321。(1)根據(jù)題意，控制魚鱗性狀的等位基因有_對(duì)，說明基因與性狀的關(guān)系為_。(2)F2代中可能造成致死的基因型有_；AAABB、AaBB和aaBBBAABB、Aabb和AAbbCAABB、aaBB和aaBbDAABB、AABb和AAbb(3)請(qǐng)寫出由親代(P)雜交得到F1可能的遺傳圖解。(用字母A、a和B、b表示)答案(1)兩同一性狀可以由多對(duì)等位基因控制(2)AD解析本題考查孟德爾自由組合規(guī)律的應(yīng)用，從F2的表現(xiàn)型種類及所占的比例為突破口，結(jié)合自由組合遺傳規(guī)律來解答該題。(1)由“后代F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無鱗和散鱗，它們的比例是6321”可推出控制該魚鱗性狀的等位基因有兩對(duì)，說明