江蘇高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納

1、江蘇高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納 必修2 1、減數(shù)分裂的概念（B）減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞 減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進(jìn)行的染色體數(shù)目 減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。2、減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律（B）前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn3、精子與卵細(xì)胞形成過程及特征：（B）1、精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞精子2、卵原細(xì)胞初級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)

2、胞卵細(xì)胞減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn(染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細(xì)胞中染色體數(shù)目體細(xì)胞中染色體數(shù)目) 3、精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過程精細(xì)胞變形不需變形性細(xì)胞數(shù)一個精原細(xì)胞形成四個精子一個卵原細(xì)胞形成一個卵細(xì)胞和三個極體相同點(diǎn)都經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞，每個體細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞的相同。在減數(shù)

3、第一次分裂的間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級精母細(xì)胞，復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點(diǎn)連接。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做 同源染色體 ，聯(lián)會是指 同源染色體 兩兩配對的現(xiàn)象。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條 染色單體 ，叫做四分體 。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂時期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂 。每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在 減數(shù)第二次分裂時期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細(xì)胞，經(jīng)

4、過減數(shù)第二次分裂，形成了四個精細(xì)胞，與初級精母細(xì)胞相比，每個精細(xì)胞都含有數(shù)目減半 的染色體。初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個細(xì)胞，大的叫做 次級卵母細(xì)胞 ，小的叫做 極體 ， 次級卵母細(xì)胞 進(jìn)行第二次分裂，形成一個大的 卵細(xì)胞 和一個小的 極體 ，因此一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個 卵細(xì)胞 和三個 極體 。4、配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系（B）：由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。配子的多樣性導(dǎo)致后代的多樣性5、受精作用的特點(diǎn)和意義（B）特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)

5、胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞意義： 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞 中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自 精子（父方） ，另一半來自卵細(xì)胞（母方） 減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是 體 細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制 1次，細(xì)胞分裂1 次，產(chǎn)生2 個子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目 相同

6、 。（4）同源染色體 無 聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 無 自由組合行為。（1）分裂后形成的是 生殖 細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1 次，細(xì)胞分裂2次，產(chǎn)生4 個子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的 一半 。（4）同源染色體 有聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 有 自由組合行為。6、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 （B） 1、 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)。菌落菌體毒性S型細(xì)菌表面光滑有莢膜 有R型細(xì)菌表面粗糙無莢膜 無過程： R 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。 S 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的 S 型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。無毒性的 R 型細(xì)菌與

7、加熱殺死的 S 型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。從S型活細(xì)菌中提取 DNA 、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細(xì)菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入 DNA ，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。結(jié)果分析：過程證明：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；過程證明：轉(zhuǎn)化因子是 DNA 。結(jié)論： DNA 才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化越有效。2、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的

8、化學(xué)成分）組裝釋放結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。親代噬菌體寄主細(xì)胞子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論32P標(biāo)記DNA有32P標(biāo)記DNADNA有32P標(biāo)記DNA分子是遺傳物質(zhì)35S標(biāo)記蛋白質(zhì)無35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼蛋白無35S標(biāo)記3、RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理煙草花葉病毒,把蛋白質(zhì)去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結(jié)果發(fā)生了花葉?。蝗绻玫鞍踪|(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質(zhì)的作用。注：凡是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA ，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或結(jié)論 ：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ， D

9、NA 是主要的遺傳物質(zhì) 。病毒的遺傳物質(zhì)是DNA ，或RNA 。7、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)（B）DNA的空間結(jié)構(gòu)： 是一個規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時，堿基對中的氫鍵斷裂。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于 胸腺嘧啶（T） 的量鳥嘌呤(G)的量總是等于 胞嘧啶（C） 的量。組成核酸的化學(xué)元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成

10、的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）8、DNA分子的多樣性和特異性（B）DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列9、DNA、基因和遺傳信息（B） 基因 ：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片

11、段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；DNA和基因的基本組成單位都是：脫氧核苷酸。10、DNA分子的復(fù)制過程和特點(diǎn)（B）復(fù)制時間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期 條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、過程： （1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的 能量 在 解旋酶 的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 （2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為 模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循 堿基互補(bǔ)配對 原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。 （3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應(yīng)的 模

12、板 盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成 2 個與親代DNA完全相同的子代DNA。特點(diǎn)：（1）DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制 的過程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復(fù)制叫 半保留復(fù)制 。即：過程：邊解旋邊復(fù)制。結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。 特點(diǎn)：半保留復(fù)制。意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。11、DNA分子的復(fù)制的實(shí)質(zhì)和意義（B）DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性準(zhǔn)確復(fù)制的原因： （1）DNA分子獨(dú)特的 雙螺旋結(jié)構(gòu) 提供精確的模板。 （2）通過 堿基互補(bǔ)配對 保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。12、遺傳信

13、息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（B）定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯） 轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA 的 過程。 翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。 中心法則及其發(fā)展：RNA有三種：信使RNA（mRNA） 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點(diǎn)是：五碳糖是 核糖 ，堿基組成中有尿嘧啶（U）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，RNA一般是 單鏈 。mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。每3個這樣的堿基稱為1個密碼子 。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是 核糖體，搬運(yùn)工是 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA ） 。每

14、種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識別 1 種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸 的部位，另一端有3個堿基，稱為 反密碼子。13、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（B）正確的的選材（豌豆）先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序 14、生物的性狀及表現(xiàn)方式（A）相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。（不能穩(wěn)定

15、的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個體表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）15、遺傳的分離定律（C）基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)：減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離16、基因的自由組合定律（B）1、孟德爾對自由組合現(xiàn)象的解釋：必修2 P10規(guī)律：F2： 黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺9：3：3：1四種表現(xiàn)型：黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR4YyRr(黃圓) 1YYrr 2Yyrr（黃皺） 1yyRR 2yyRr (綠圓) 1yyrr (綠皺) 在每一種表現(xiàn)型中均有一個純合體，共有4

16、個純合體，占F2中4/162、基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。17、基因?qū)π誀羁刂疲˙） 通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 如人的白化病通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀。注：基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。18、基因與染色體的關(guān)系（A）基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。 染色體是基因、DNA的載體?；蚺c染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。注意：染色體不是遺傳物質(zhì)。19、

17、伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點(diǎn)1、男性多于女性。2、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。20、常見的幾種遺傳病及特點(diǎn)（A）： 1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病。 發(fā)病特點(diǎn) 男患者多于女患者交叉遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。 發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標(biāo)出基因 3、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連

18、續(xù)得病。 4、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關(guān) 5、多基因遺傳?。捍搅选o腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條 X染色體） 常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步： 判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如

19、果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）只要有 這個典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱） 只要有 這個典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體顯性遺傳?。唬谠E：有中生無為顯性，生女無病為常顯）出現(xiàn) 或 肯定非伴X隱性 ；出現(xiàn) 或 肯定非伴X顯性。 21、基因重組的概念及實(shí)例（A）基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；2、發(fā)生在

20、減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換（交叉互換），導(dǎo)致染色單體上的基因重組。實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個個皆不同、除了兩個雙胞胎，沒有兩個同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。22、基因重組的意義（A） 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要的意義23、基因突變的概念、原因、特征（B）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA?；瘜W(xué)因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等

21、。特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的2、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境 。24、基因突變的意義：（A）基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。 25、染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（A）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的

22、增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組由受精卵發(fā)育而成的個體，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體；體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的叫多倍體。 體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且高度不育。26、多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點(diǎn)：葉片，果實(shí)和種子較大

23、，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：1、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種。2、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無子果實(shí)如無子西瓜27、誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量28、單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（A）單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個體。原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會發(fā)生分離。注意

24、：如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”29、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。30、人類遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類型（A）原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病類型：單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。如21三體綜合征。31、常見單基因遺傳病的遺傳（A）顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全（常顯）；抗維生素D佝僂?。╔顯）隱性：白化病、苯丙酮

25、尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等（常隱）32、遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（A）產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率33、遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（A） 在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展34、人類基因組計(jì)劃及其意義（A） 人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條染色體 22XY）意義：可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義35、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（B）1、 內(nèi)容：（1） 種群是生物進(jìn)化的基本單位 ； （2） 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 ； （3） 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 ； （4） 隔離導(dǎo)致新物種的形成 。2、種群：是生活在一定區(qū)域中的同種生物的全部個體。3、種群的基因庫 ： 是該種群中 全部個體所含有的全部基因 。4、基因頻率：在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。5、基因頻率的計(jì)算方法：1、通過基因型計(jì)算基因頻率。如：從某種群抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa