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1、ICS 65020B 64y中華人民 共禾口 國(guó)林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)LYT 1 770-2008桉樹無性系組培快繁技術(shù)規(guī)程Tissue culture of eucalyptus clones2008-09-03發(fā)布2008-12-01實(shí)施國(guó)家林業(yè)局發(fā)布LYT 1770-2008目次前言 1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14繁殖材料來源 25外植體的采集、消毒與接種 一26培養(yǎng)基的配制 37接種 - - 。 - - 38增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與煉苗 ”49田聞移栽與蓖木管理 “510苗木出圃 一61l組培廠管理 6 附錄A(資料性附錄)尾巨桉組培快繁培養(yǎng)基配方 一7 附錄B(資料性附錄)桉樹組

2、培苗病蟲害主要特征 。8 附錄c(資料性附錄)作業(yè)設(shè)計(jì)用表 9 附錄D(資料性附錄)外植體采集與繁殖材料更新表 12 參考文獻(xiàn) 13LYT 1770-2008刖苗本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B、附錄c和附錄D均為資料性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)林木種子標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院熱帶林業(yè)研究所。 本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:廣東省湛江萬泉林業(yè)生物技術(shù)研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:曾炳山、徐大平、裘珍飛、劉英、李湘陽、周憲生。LYT 1770-2008桉樹無性系組培快繁技術(shù)規(guī)程1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了熱帶、南亞熱帶桉樹無性系組織培養(yǎng)快繁種苗的一般原則,包括母樹的

3、選取、外植體采集與處理、培養(yǎng)基配制、無菌操作、組培苗移植、苗木管理與出圃、廢棄培養(yǎng)基處理等方面的原則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于組培工廠的桉樹無性系苗木生產(chǎn),苗木用于造林和建立采穗圃。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有 的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB 6000主要造林樹種苗木質(zhì)量分級(jí)GBT 6001育苗技術(shù)規(guī)程LYT 1000容器育苗技術(shù)3術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。31褐變browni

4、ng外植體或培養(yǎng)材料釋放出酚類物質(zhì),經(jīng)氧化產(chǎn)生醌類物質(zhì)的現(xiàn)象。褐變對(duì)外植體或培養(yǎng)材料具有 一定的毒害作用。32污染contamination培養(yǎng)基或培養(yǎng)材料生長(zhǎng)有真菌或細(xì)菌等微生物的現(xiàn)象。33母液stock solution為稱量準(zhǔn)確和方便,將培養(yǎng)基的成分配制成一定濃度和比例的溶液或混合溶液。34光培養(yǎng)light culture有光照的培養(yǎng)。通常的植物組織培養(yǎng),每天均需要12 h16 h的光照。35暗培養(yǎng)dark culture全天無光照的培養(yǎng)。外植體培養(yǎng)初期或愈傷組織再生時(shí),有些植物需要暗培養(yǎng)。36增殖培養(yǎng)proliferation culture 繼代培養(yǎng)subculture 離體芽苗、愈

5、傷組織或懸浮培養(yǎng)細(xì)胞不斷倍增的培養(yǎng)過程。37生根培養(yǎng)rooting culture誘導(dǎo)無根離體芽苗產(chǎn)生根的培養(yǎng)過程。1LYT 1770-200838瓶苗tube seedling 試管苗 通過植物組織培養(yǎng)產(chǎn)生的離體小植株。39叢芽shoot clump由多個(gè)基部相連的離體小芽組成的一團(tuán)芽。310瓶苗煉苗acclimatization將組培苗連培養(yǎng)容器一起移至室外近自然環(huán)境中培養(yǎng),提高苗木的木質(zhì)化程度,增強(qiáng)苗木對(duì)自然光 照和溫差變化適應(yīng)能力的過程。311移栽outplanting 移植 將組培苗種植到苗圃,并使苗木逐漸適宜自然條件的過程。312采穗母苗hedge seedling用于建采穗圃的苗

6、木。4繁殖材料來源 采集外植體的母樹應(yīng)是省級(jí)以上良種審(認(rèn))定的無性系原株和早期無性系分株。5外植體的采集、消毒與接種51外植體的采集與處理511將母樹環(huán)割或伐倒,采集萌芽條做外植體?;虿杉笜涞闹l,嫁接到同種桉樹或父母本桉樹的小苗砧木上,采集接穗上萌發(fā)的枝條做外植體。512宜在生長(zhǎng)旺盛的季節(jié),選擇連續(xù)晴天3天以上的天氣,采集半木質(zhì)化、生長(zhǎng)旺盛和無病蟲害的枝 段做外植體。513采集外植體時(shí),應(yīng)對(duì)每個(gè)無性系或優(yōu)樹的外植體加標(biāo)簽,標(biāo)明無性系、采集地點(diǎn)、采集時(shí)間等。514宜當(dāng)天采集,當(dāng)天消毒。若需要長(zhǎng)途運(yùn)輸或儲(chǔ)藏2日3日,宜用保濕材料包扎,以免外植體失 水。不宜向外植體或包扎材料噴水,否則容易污染

7、。52外植體表面消毒521 消毒前用洗潔劑將外植體洗凈,并用自來水沖洗15 min20 rain。522在超凈工作臺(tái)中,用75酒精消毒8 s10 S,無菌水沖洗1次。523用01氯化汞加4滴5滴吐溫一20的消毒液浸投材料,輕微搖動(dòng),嫩枝段消毒2 min5 rain,老枝段消毒6 minlO min,后用無菌水沖洗4次5次,每次8 min10 min。524使用后的氯化汞消毒液應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)劇毒化學(xué)藥物使用的法規(guī)進(jìn)行處理。525采白干凈少菌環(huán)境的外植體或已用殺菌劑控制雜茵的外植體,可用10的次氯酸鈣消毒液消毒,嫩枝段10 min15 rain,老枝段15 min20 rain。消毒后用無菌水沖洗

8、2次3次,每次8 min10min。53外植體接種531將消毒后的外植體切成含有1個(gè)2個(gè)腋芽的枝段,垂直或略傾斜接種到叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。532為了防止褐變,有些無性系的外植體接種后宜暗培養(yǎng)5天7天后再轉(zhuǎn)入光培養(yǎng)。2LYT 1770-20086培養(yǎng)基的配制61培養(yǎng)基成分611培養(yǎng)基宜含有氮、磷、鉀、鈣、鎂等大量元素,鐵、鋅、錳、銅、鉬、鈷、碘、硼等微量元素,肌醇、甘氨 酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、生物素等有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分,維生素c、半胱氨酸和聚乙烯吡咯烷酮等抗 褐變劑,細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素等植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,糖以及凝固劑瓊脂或卡拉膠。612培養(yǎng)基應(yīng)分為叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基。三種培

9、養(yǎng)基的主要差別是大量元素 和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的組成與含量。613不同無性系的培養(yǎng)基配方有所不同,需要調(diào)整主要成分銨態(tài)氮的含量、激素的含量、大量元素的總含量等。以尾巨桉為例,叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基的配方參見附錄A。62母液配制621母液宜分為大量元素母液、微量元素母液、有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分母液和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑母液。蔗糖、瓊脂或卡拉膠和聚乙烯吡咯烷酮不宜配成母液,需要時(shí)直接稱樣。622大量元素母液和有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分母液的各組分濃度應(yīng)與培養(yǎng)基的組分濃度成50100的倍數(shù)關(guān)系,微量元素母液成200500的倍數(shù)關(guān)系,而植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑母液宜配成05 mgmL或10 mgraL。623母液宜用無

10、菌的蒸餾水、去離子水或超純水配制。624配制大量元素母液時(shí),每個(gè)組分應(yīng)單獨(dú)溶解,后按氮、磷、鈣、鎂的順序逐個(gè)混合,否則容易引起 沉淀。625微量元素母液應(yīng)用棕色瓶保存,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑母液和有機(jī)物母液應(yīng)置于冰箱中保存。626母液配制后應(yīng)及時(shí)使用,貯存時(shí)間不宜超過1個(gè)月。母液如有沉淀,或有微生物和藻類生長(zhǎng),應(yīng)廢棄不用。63培養(yǎng)基配制631依照培養(yǎng)基配方,按比例吸取母液放入容量瓶,加水定容后轉(zhuǎn)至不銹鋼鍋等容器內(nèi)。632加入適量凝固劑和糖,并攪拌使凝固劑充分分散,糖充分溶解。633加熱至剛沸騰,使凝固劑完全溶解。若采用邊分裝邊攪拌的自動(dòng)化儀器配制培養(yǎng)基時(shí),可省去加熱使凝固劑溶解的過程。634用10 m

11、olL鹽酸或10 molL氫氧化鈉調(diào)整至適當(dāng)?shù)乃釅A度。635盡快將培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)器皿內(nèi),以免培養(yǎng)基凝固或變稠而難以分裝。636分裝培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)避免培養(yǎng)基粘到瓶口,一旦粘上,應(yīng)擦除干凈,否則容易引起枵染。64培養(yǎng)基消毒641將分裝好的培養(yǎng)基放入高壓消毒鍋內(nèi)消毒。642加熱初期,當(dāng)消毒鍋消毒室的氣壓達(dá)005 MPa時(shí),打開冷凝閥,排盡消毒室內(nèi)冷空氣。643當(dāng)消毒室內(nèi)氣壓達(dá)到011 MPa、溫度達(dá)121時(shí),開始計(jì)時(shí),保持溫度與壓力消毒15 rain20rain。644關(guān)閉加熱電源開關(guān),按慢排方式排放熱氣,待消毒室內(nèi)的氣壓降至大氣壓時(shí)才取出培養(yǎng)基。645培養(yǎng)基應(yīng)置于無風(fēng)和干凈的環(huán)境中冷卻,或用高壓高溫

12、消毒過的厚布包裹培養(yǎng)基進(jìn)行冷卻。646消毒鍋的使用和檢測(cè)應(yīng)按照勞動(dòng)部門的法規(guī)執(zhí)行。65培養(yǎng)基儲(chǔ)藏培養(yǎng)基應(yīng)盡量現(xiàn)配現(xiàn)用,也可在干凈無風(fēng)的環(huán)境中儲(chǔ)藏培養(yǎng)基,但儲(chǔ)藏時(shí)間不應(yīng)超過1個(gè)月。7接種71準(zhǔn)備工作711接種人員宜著干凈的工作服、拖鞋和口罩,接種前還應(yīng)用洗潔劑洗手。LYT 1770-2008712接種器皿應(yīng)先用消毒鍋消毒后備用。713長(zhǎng)時(shí)間未用的超凈工作臺(tái),應(yīng)用75酒精將其臺(tái)面、兩側(cè)擋板、紫外燈和接種工具的灰塵擦 干凈。714開啟工作臺(tái)的紫外燈,利用紫外線殺菌25 min30 min。715開啟超凈工作臺(tái)的風(fēng)機(jī)通風(fēng)15 rain。716超凈工作臺(tái)連續(xù)使用4 h后應(yīng)重新進(jìn)行清潔、紫外燈殺菌和開風(fēng)機(jī)

13、通風(fēng)等處理。717開關(guān)紫外燈時(shí),工作人員應(yīng)注意避免紫外線損傷皮膚和眼睛。718工作人員應(yīng)在關(guān)閉紫外燈15 rain后進(jìn)行接種操作,以免臭氧損傷呼吸道。72接種721用酒精燈或電熱消毒器將剪刀、鑷子、刀片等接種工具消毒,消毒后應(yīng)適當(dāng)冷卻,避免燙傷培養(yǎng) 材料。722在無菌的接種器皿中,將叢芽切分成小芽叢或單個(gè)芽,后將小芽叢接種到新鮮的增殖培養(yǎng)基上 繼續(xù)增殖,將單個(gè)芽接種到生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根。723每個(gè)培養(yǎng)器皿中接種小芽叢或芽的數(shù)量適中,深淺適中。分布均勻。724每轉(zhuǎn)接完一個(gè)培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)材料,均應(yīng)擦凈接種工具上的培養(yǎng)基,按721的方法將接種 工具重新消毒一次,同時(shí)更換接種器皿,避免交叉污染。7

14、25轉(zhuǎn)接完成后,應(yīng)在培養(yǎng)器皿上標(biāo)注接種日期、無性系編號(hào)或名稱。726接種過程中,接種人員宜避免說話,避免動(dòng)作幅度過大過猛,以減少污染培養(yǎng)材料的機(jī)率。727每次接種完畢,應(yīng)用75酒精將工作臺(tái)上的接種工具、臺(tái)面和兩邊擋板等擦洗干凈。73接種環(huán)境731定期打掃、清潔接種問,并每月用40甲醛加少量高錳酸鉀熏蒸消毒1次。732定期清潔超凈工作臺(tái)的初級(jí)過濾膜。8增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與煉苗81增殖培養(yǎng)811培養(yǎng)室的溫度宜為2428,培養(yǎng)器皿上部的光照強(qiáng)度宜為1 500 lx3 000 Ix,光照時(shí)問 宜為每天10 h16 h。812及時(shí)清除污染的培養(yǎng)材料,并定期打掃、清潔培養(yǎng)室。813定期將培養(yǎng)材料轉(zhuǎn)接至新鮮

15、培養(yǎng)基,達(dá)到增殖擴(kuò)繁的目的。814從外植體開始,培養(yǎng)時(shí)間超過4年,繼代培養(yǎng)超過60代,應(yīng)重新采集外植體更新培養(yǎng)材料。82生根培養(yǎng)821選擇粗壯的增殖芽苗進(jìn)行生根培養(yǎng),且應(yīng)切分為單個(gè)芽,避免兩個(gè)以上的芽連在一起生根。822生根培養(yǎng)的溫度、光照強(qiáng)度和光照時(shí)間可與增殖培養(yǎng)相同。823部分無性系初期4天5天可能需要暗培養(yǎng)。824污染的生根芽苗應(yīng)廢棄。83瓶苗煉苗831生根培養(yǎng)后期至田間移植前,應(yīng)于溫室或不淋雨的大棚內(nèi)煉苗,使芽苗適應(yīng)自然光照和晝夜溫 差。光照弱、溫度低的冬春季節(jié),煉苗時(shí)間宜為15天25天。溫度高、光照強(qiáng)的夏秋季節(jié),煉苗時(shí)間宜 為10天15天。832適宜煉苗的光照強(qiáng)度為5 000 lx8

16、 000 lx和環(huán)境溫度為1030,避免強(qiáng)光和高溫灼傷 芽苗。833移植前2天3天可適當(dāng)松開或打開培養(yǎng)器皿,使芽苗逐步適應(yīng)濕度小的自然環(huán)境。834煉苗過程中污染的生根芽苗宜廢棄。dLYT 1770-200884瓶苗質(zhì)量要求841瓶苗可供應(yīng)給扦插苗圃或造林客戶進(jìn)行田間移植。842合格的瓶苗要求達(dá)到: a)苗高25 cm45 cm。 b)芽苗莖基韌皮部生根1條以上,總根長(zhǎng)大于15 cm。c)莖基部的愈傷組織小于莖直徑的2倍,葉片和頂芽無愈傷組織。d)經(jīng)過室外自然光煉苗,葉色正常。e)無微生物污染。843瓶苗苗高的測(cè)量方法:將苗木自然平放,最上部生根處至頂芽的垂直距離為苗高。844瓶苗總根長(zhǎng)的測(cè)量方

17、法:苗木莖至根尖的長(zhǎng)度為根長(zhǎng),逐條根測(cè)定根長(zhǎng),累計(jì)為總根長(zhǎng)。85瓶苗的清洗、包裝和運(yùn)輸851煉苗結(jié)束后,從培養(yǎng)器皿中取出組培苗,并用清水洗去粘附于苗上的培養(yǎng)基。取苗和洗苗動(dòng)作 要輕,避免折斷和損傷芽苗。852用保鮮盒或塑料泡沫箱包裝瓶苗,并加膠帶密封。包裝容器的內(nèi)空高度大于苗木高度5倍以上。853包裝過程中應(yīng)盡量避免擠壓苗木。854運(yùn)輸過程中避免劇烈顛簸或翻轉(zhuǎn)包裝容器。855運(yùn)輸和儲(chǔ)藏過程中,環(huán)境溫度應(yīng)在1030之間,陽光照射和車輛馬達(dá)等導(dǎo)致的高溫易使 苗木失去活力。856從出瓶至種植完畢,高溫季節(jié)不超過3天,冬季不超過5天。86廢棄培養(yǎng)基的處理 廢棄的培養(yǎng)基應(yīng)收集曬干,作垃圾丟棄?;蚨褲a半個(gè)

18、月至一個(gè)月,作為有機(jī)肥料使用。不應(yīng)直接排入水體,導(dǎo)致水體富養(yǎng)分化。9田問移栽與苗木管理91基質(zhì)與容器911移苗基質(zhì)應(yīng)少菌、通氣和保水,可為輕型基質(zhì)、黃心土、細(xì)沙等,或多種材料混合而成。912基質(zhì)中宜添加12 000含磷12的磷肥,過多肥料會(huì)降低移栽成活率。913移栽前1至2天,應(yīng)用01o2高錳酸鉀等消毒液將基質(zhì)淋透消毒。914宜用容器培育組培苗。采用營(yíng)養(yǎng)袋育苗時(shí),規(guī)格宜為7 cmii cm或8 emXl2 cm。采用育苗管、蜂窩育苗筐、纖維網(wǎng)袋等容器育苗時(shí),宜采用相適應(yīng)的輕型基質(zhì)。92移栽921移栽可在林地簡(jiǎn)易苗圃、常規(guī)苗圃或溫室進(jìn)行,對(duì)苗圃的要求見GBT 6001和LYT 1000。922選

19、擇林地簡(jiǎn)易苗圃和常規(guī)苗圃時(shí),避免選用3年內(nèi)種植過易發(fā)青桔病作物的地塊。923春季、初夏、晚秋和冬季適宜于移植組培苗,高溫的7月至8月則宜避開。924在露天苗圃移栽,宜選擇風(fēng)小、陽光弱的天氣或時(shí)段進(jìn)行。925移栽動(dòng)作要輕,避免折斷和損傷芽苗。93苗木管理931移栽初期宜用薄膜等覆蓋保濕,并適時(shí)噴霧或淋水,保持濕度8095為宜。932育苗水源應(yīng)干凈少菌,避免使用可能被作物青枯菌污染的水源育苗。933移栽初期應(yīng)控制光照強(qiáng)度,遮陽8590為宜,中后期逐漸加強(qiáng)光照。934苗木長(zhǎng)出新葉后,每星期噴施或淋施005o1的復(fù)合肥溶液1次。935露天苗圃移植,苗木高度小于8 m時(shí),雨天應(yīng)加蓋薄膜避雨。5LYT 1

20、770-2008936定期噴施多菌靈、百菌清、甲基托布津等殺菌荊,防止小苗腐爛和發(fā)生病害。937定期檢查白蟻、地老虎、蟋蟀、金龜子、桉小卷蛾等蟲害的發(fā)生情況,及時(shí)防治。938苗木出圃后。應(yīng)清除雜物,并用生石灰等消毒劑對(duì)圃地進(jìn)行消毒。939當(dāng)苗木青桔病的發(fā)病率超過3時(shí),宜更換或輪作苗圃地,或在苗圃地覆蓋10 ctn以上的無菌 黃心土,并用壓路機(jī)等機(jī)械壓實(shí)。94袋苗煉苗941袋苗出圃前,宜通過搬動(dòng)、減少水分供應(yīng)、加強(qiáng)光照等措施進(jìn)行煉苗,提高造林成活率。942溫度低、雨水多的春季出圃,煉苗強(qiáng)度宜小。高溫強(qiáng)光照的夏季出圃,煉苗強(qiáng)度宜大。943不應(yīng)使用生長(zhǎng)抑制來控制苗木高度,否則苗木造林后長(zhǎng)時(shí)間不能恢復(fù)

21、生長(zhǎng)。10苗木出圈101質(zhì)量要求1011采穗母苗:苗高10 cm20 cm,地徑大于010 ClTI,葉色與生長(zhǎng)正常,無青枯病、焦枯病、大袋蛾、桉小卷蛾、葛氏長(zhǎng)蠣盾蚧等檢疫病蟲害。冬季培育的苗木,苗齡不宜超過6個(gè)月。其他季節(jié)不宜超過5個(gè)月。1012造林苗:苗高15 cm35 cm,地徑大于013 cm,葉色與生長(zhǎng)正常,無青枯病、焦枯病、大袋蛾、 桉小卷蛾、葛氏長(zhǎng)蠣盾蚧等檢疫病蟲害。冬季培育的苗木,苗齡不宜超過6個(gè)月,其他季節(jié)不宜超過5個(gè)月。1013病蟲害的主要特征參見附錄B。102分級(jí)按照GB 6000進(jìn)行分級(jí)。103包裝與運(yùn)輸1031起苗前宜淋足水分。1032營(yíng)養(yǎng)袋苗宜先裝入塑料筐等容器后再

22、裝車,不宜直接堆放于車上運(yùn)輸,避免過多的損耗和損傷。1033常規(guī)車輛的運(yùn)輸時(shí)間不宜超過2天,避免失水或腐爛。11組培廠管理111生產(chǎn)計(jì)劃與作業(yè)設(shè)計(jì)應(yīng)制定包括瓶苗生產(chǎn)計(jì)劃、袋苗生產(chǎn)計(jì)劃、作業(yè)方法、產(chǎn)量質(zhì)量、勞動(dòng)定額、材料消耗、育苗成本等內(nèi) 容的作業(yè)設(shè)計(jì)。作業(yè)設(shè)計(jì)的部分用表可參照附錄c。112技術(shù)檔案應(yīng)建立組培工廠設(shè)計(jì)施工圖、消毒鍋檢測(cè)、外植體采集與繁殖材料更新、作業(yè)設(shè)計(jì)任務(wù)書、苗木產(chǎn)量 質(zhì)量、苗木成本、消耗定額、科學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果、田間病蟲害和災(zāi)害調(diào)查等檔案。外植體采集與繁殖材 料更新表可參照附錄D。113科學(xué)實(shí)驗(yàn)宜針對(duì)苗木生產(chǎn)中關(guān)鍵問題,開展新無性系組培配方研制、操作新方法、生產(chǎn)機(jī)具改良和革新

23、、新技 術(shù)、新容器、新基質(zhì)等實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。114效益考核宜分別瓶苗和袋苗核算苗木生產(chǎn)成本,發(fā)現(xiàn)和挖掘苗木生產(chǎn)中的問題與潛力。提高效率和經(jīng)濟(jì)效益。LYT 1770-2008附錄A (資料性附錄) 尾巨桉組培快繁培養(yǎng)基配方表A1藥品類別 藥品名稱 叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基(mglL) 增殖培養(yǎng)基(mgL)生根培養(yǎng)基(mgL) KN旺 1 8001 800250NHN03720720200KH2Pq 270270335a)大量元素Ca(N03)#500500250CaCl22H20 10010075MgSq7H20370370250MnSO|4H:O 223223223ZnSq7H20 101010H3803 1

24、010 10NazMoO2H20 025025025b)微量元素FeSO,7H20 278278278NaEDTA373373373K1 083083083CuSO5HzO 002500250025CoCl26H20 002500250025 氨基乙酸 33 2 鹽酸硫胺素 7 7 3鹽酸吡哆醇2 2 15c)有機(jī)質(zhì)煙酸 443肌醇 100100100生物素 03 03 01d)糖蔗糖 30 00030 00020 000維生素c101010L-半骯氨酸5 5 1e)防褐變劑聚乙烯吡咯烷酮400400活性炭 016一BA105N從03 02f)激素IBA05ABTl 05g)凝固劑卡拉膠 9

25、200 9 200 9 200注:FeSq7H:O應(yīng)先與NayrA配制成絡(luò)和物,而后才與其他溶液混合。7LYT 1770-2008附錄B (資料性附錄) 桉樹組培苗病蟲害主要特征表B1病蟲害名稱 病原菌或害蟲學(xué)名主要特征a)苗木萎蔫或枯死,葉子枯而不脫落。b)苗莖木質(zhì)部變黑或綠色表皮有黑色茵斑。 青枯病 Ralstonia如la,mce口rMmc)根部腐爛壞死,有臭味。d)腐爛根系和病莖橫切并泡于清水中可溢出黃色或黃白色菌膿。a)葉片病斑淡黃褐色,邊緣水漬狀。Cylindrocladiumquinque-焦枯病 b)苗莖病斑褐色,稍顯縊縮有縱裂。septatum或Cscoparlumc)病莖和病葉背面在潮濕情況下產(chǎn)生踢顯白色霉?fàn)钗?。大袋?Clania Mzriegata褐色幼蟲吐絲制成袋囊,并背袋囊移動(dòng)。 桉小卷蛾 Strepsicrates holotephras幼蟲淺綠色,將頂芽嫩葉綴合成苞。 葛氏長(zhǎng)蠣盾蚧Mytilaspis gloverii蚧殼黃褐色,長(zhǎng)1 mm3 mm。8U|T 1770-2008附錄c (資料性附錄) 作業(yè)設(shè)計(jì)用表表c1瓶苗生產(chǎn)計(jì)劃表 年度接生根 溫室煉苗 接種苗數(shù) 污染率出瓶數(shù) 平均高 平均生根條數(shù) 平均生根長(zhǎng)度 出瓶 無性系時(shí)間 時(shí)間萬株 萬株 條時(shí)期表C2袋苗生產(chǎn)計(jì)劃裹年度 施

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