第18課時基因在染色體上和伴性遺傳

1、回扣回扣基礎(chǔ)要點基礎(chǔ)要點一、薩頓的假說一、薩頓的假說1.1.假說內(nèi)容：基因是由假說內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給攜帶著從親代傳遞給 下一代的。也就是說下一代的。也就是說, ,基因在基因在_上。上。 第第1818課時課時 基因在染色體上和基因在染色體上和 伴性遺傳伴性遺傳必備知識梳理必備知識梳理染色體染色體染色體染色體2.2.假說依據(jù)：基因和假說依據(jù)：基因和_存在著明顯的存在著明顯的_ 關(guān)系。關(guān)系。 (1)(1)基因在雜交過程中保持完整性和基因在雜交過程中保持完整性和_性。性。_ _ _在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài) 結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)。 (2)

2、(2)體細胞中基因、染色體體細胞中基因、染色體_存在，配子中成對存在，配子中成對 的基因只有的基因只有_，同樣，也只有成對的染色體中的，同樣，也只有成對的染色體中的 _。 (3)(3)基因、染色體基因、染色體_相同，均一個來自父方，一相同，均一個來自父方，一 個來自母方。個來自母方。 (4)(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體減數(shù)分裂過程中基因和染色體_相同。相同。染色體行為染色體行為平行平行獨立獨立染色染色體體成對成對一個一個一條一條來源來源行為行為3.3.方法：方法：_,_,得到結(jié)論正確與否得到結(jié)論正確與否, ,還必須進還必須進 行行_。( (教材教材P P2828“類比推理類比推理”) )4

3、.4.證明薩頓假說的科學(xué)家是證明薩頓假說的科學(xué)家是_,_,所用實驗材料是所用實驗材料是 _。 二、基因位于染色體上的實驗證明二、基因位于染色體上的實驗證明1.1.實驗實驗( (圖解圖解) )2.2.實驗結(jié)論：基因在實驗結(jié)論：基因在_上。上。3.3.基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有_基因基因, ,基基 因在染色體上呈因在染色體上呈_排列。排列。( (教材教材P P3232圖圖2-11) 2-11) 類比推理法類比推理法實驗驗證實驗驗證摩爾根摩爾根果蠅果蠅染色體染色體很多很多線性線性紅眼紅眼X XWWY YX XWW紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼練一練練一練 (1)(1)

4、類比推理法的應(yīng)用類比推理法的應(yīng)用教材教材P P3030“技能訓(xùn)練技能訓(xùn)練” (2)(2)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述, ,錯誤的是錯誤的是 ( )( ) A. A.染色體是基因的主要載體染色體是基因的主要載體 B.B.基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列 C.C.一條染色體上有多個基因一條染色體上有多個基因 D.D.染色體就是由基因組成的染色體就是由基因組成的 解析解析 染色體由染色體由DNADNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有 遺傳效應(yīng)的遺傳效應(yīng)的DNADNA片段。片段。 D三、人類紅綠色盲癥和抗維生素三、人類紅綠色盲癥和抗維

5、生素D D佝僂病佝僂病1.1.人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥 (1)(1)伴性遺傳：位于伴性遺傳：位于_染色體上的基因在遺傳上總?cè)旧w上的基因在遺傳上總 是和是和_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián), ,這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 (2)(2)人類紅綠色盲遺傳人類紅綠色盲遺傳 致病基因：位于致病基因：位于_染色體、染色體、_基因?；?。 性性性別性別X X隱性隱性相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 遺傳特點：男性患者遺傳特點：男性患者_女性患者女性患者; ;男性患者通男性患者通 過他的女兒將致病基因傳給他的外孫過他的女兒將致病基因傳給他的外孫( (即：交叉遺即：交叉遺傳傳) )；女性患者的父親

6、與兒子一定是患者。；女性患者的父親與兒子一定是患者。 女性女性男性男性基因型基因型_表現(xiàn)型表現(xiàn)型_正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲性別性別類型類型多于多于X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常2.2.抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 致病基因致病基因: :位于位于_染色體染色體,_,_基因?；颉?相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 遺傳特點：女性患者遺傳特點：女性患者_男性患者；部分女性男性患者；部分女性 患者病癥較輕患者病癥較輕; ;具有世代具有世代_性性, ,即代代有患者；即代代

7、有患者； 男性患者的母親與女兒一定患病。男性患者的母親與女兒一定患病。女性女性男性男性基因型基因型_X XD DX Xd d_X Xd dY Y_表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常_患病患病_患病患病性別性別類型類型X XX Xd dX Xd dX XD DX XD D正常正常患病患病連續(xù)連續(xù)多于多于顯性顯性X XD DY Y警示警示 (1)(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的性染色體上的基因并不都是控制性別的, ,如色盲基因。如色盲基因。(2)(2)性別既受性染色體控制性別既受性染色體控制, ,又與部分基因有關(guān)。又與部分基因有關(guān)。(3)(3)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體性染色體既存在于生

8、殖細胞中，又存在于正常體 細胞中。細胞中。 四、四、XYXY型和型和ZWZW型性別決定比較型性別決定比較 類型類型XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定雄性雄性個體個體兩條兩條_性染色性染色X X、Y Y兩條兩條_性染色體性染色體Z Z、Z Z雌性雌性個體個體兩條同型性染色體兩條同型性染色體_兩條異型性染色體兩條異型性染色體_配子配子雄配子雄配子: :兩種兩種, ,分別含分別含X X和和Y Y, ,比例為比例為1111雌配子：一種雌配子：一種, ,只含只含X X雄配子：一種雄配子：一種, ,只含只含Z Z雌配子：兩種雌配子：兩種, ,分別含分別含Z Z和和WW, ,比例為比例

9、為1111典型典型分布分布哺乳動物、雙翅目和哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、類和兩棲類、菠菜、大麻等大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類一些兩棲類和爬行類異型異型同型同型X X、X XZ Z、WW構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 考點一考點一 性別決定性別決定1.1.概念理解概念理解 (1)(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。雌雄異體的生物決定性別的方式。 (2)(2)通常由性染色體決定。通常由性染色體決定。 雌雄同株雌雄同株 ( (植物雌雄同株植物雌雄同株) )的生物無性別的生物無性別 決定。決定。 植物一般雌雄同株植物一般雌雄同株

10、, ,但也有雌雄異株的但也有雌雄異株的, ,如楊樹、如楊樹、 柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等, ,雌雄異株的生物存在雌雄異株的生物存在 性別決定。性別決定。 性別決定的時間：受精作用時。性別決定的時間：受精作用時。 高頻考點突破高頻考點突破 提醒提醒 2.2.染色體分類及組成染色體分類及組成 (1)(1)根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征分為根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征分為: :同源染色體同源染色體 和非同源染色體和非同源染色體( (減減I I不聯(lián)會的染色體不聯(lián)會的染色體) )。 X X、Y Y也是同源染色體。也是同源染色體。X X與與Y Y雖然形狀、大雖然形狀、大 小不相同小不相

11、同, ,但在減數(shù)分裂過程中但在減數(shù)分裂過程中X X、Y Y的行為與同源的行為與同源 染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的 過程過程, ,因此因此X X、Y Y是一對同源染色體。是一對同源染色體。 (2)(2)根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為 常染色體：與性別決定無關(guān)常染色體：與性別決定無關(guān) 性染色體：決定性別性染色體：決定性別 提醒提醒(3)(3)組成組成 3.3.人類中男、女性別比例人類中男、女性別比例1111的原因的原因 根據(jù)基因的分離定律根據(jù)基因的分離定律, ,男性減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含男性減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含 X X

12、和含和含Y Y兩種且數(shù)目相等的精子兩種且數(shù)目相等的精子, ,女性減數(shù)分裂只能產(chǎn)女性減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含生一種含X X的卵細胞。受精時，因為兩種精子和卵細的卵細胞。受精時，因為兩種精子和卵細 胞隨機結(jié)合胞隨機結(jié)合, ,因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵, ,即含即含 XXXX性染色體的受精卵和含性染色體的受精卵和含XYXY性染色體的受精卵。性染色體的受精卵。 前者發(fā)育為女性，后者發(fā)育為男性，所以男前者發(fā)育為女性，后者發(fā)育為男性，所以男女女= = 11 11。4.4.X X、Y Y染色體的來源及傳遞規(guī)律染色體的來源及傳遞規(guī)律 X X1 1Y Y中中X X1 1只能由父親傳給

13、女兒只能由父親傳給女兒; ;Y Y則由父親傳給兒子則由父親傳給兒子; ; X X2 2X X3 3中中X X2 2、X X3 3任何一條都可來自母親，也可來自父任何一條都可來自母親，也可來自父 親親, ,向下一代傳遞時向下一代傳遞時, ,任何一條既可傳給女兒任何一條既可傳給女兒, ,又可又可 傳給兒子。但一對夫婦生兩個女兒傳給兒子。但一對夫婦生兩個女兒, ,則女兒中來自父則女兒中來自父 親的都為親的都為X X1 1, ,應(yīng)是相同應(yīng)是相同的的, ,但來自母親的但來自母親的既可能為既可能為X X2 2, , 也可能為也可能為X X3 3, ,不一定相同。不一定相同。 知識拓展知識拓展 染色體的倍數(shù)

14、決定性別染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物 中中, ,其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān), ,雄性為單倍體雄性為單倍體, ,雌性雌性 為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成 的的, ,因而具有單倍體的染色體數(shù)因而具有單倍體的染色體數(shù)(n=16)(n=16)。蜂王和工蜂。蜂王和工蜂 是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n=(2n= 32) 32)。性別決定過程的圖解如下：性別決定過程的圖解如下： 對位訓(xùn)練對位訓(xùn)

15、練 1.1.在正常情況下在正常情況下, ,下列有關(guān)下列有關(guān)X X染色體的敘述染色體的敘述, ,錯誤的是錯誤的是 ( )( ) A. A.女性體細胞內(nèi)有兩條女性體細胞內(nèi)有兩條X X染色體染色體 B.B.男性體細胞內(nèi)有一條男性體細胞內(nèi)有一條X X染色體染色體 C.C.X X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D.D.黑猩猩等哺乳動物也有黑猩猩等哺乳動物也有X X染色體染色體 解析解析 哺乳動物的性別決定類型為哺乳動物的性別決定類型為XYXY型型, ,因此因此ABD ABD 選項均正確。選項均正確。X X染色體上的基因有的與性別決定無染色體上的基因有的與性別決定無 關(guān)關(guān),

16、,如位于如位于X X染色體的紅綠色盲基因，既可存在于女染色體的紅綠色盲基因，既可存在于女 性體細胞中性體細胞中, ,也可存在于男性體細胞中。也可存在于男性體細胞中。 C2.2.對一對夫婦所生的兩個女兒對一對夫婦所生的兩個女兒( (非雙胞胎非雙胞胎) )甲和乙的甲和乙的X X 染色體進行染色體進行DNADNA序列的分析，假定序列的分析，假定DNADNA序列不發(fā)生序列不發(fā)生 任何變異任何變異, ,則結(jié)果應(yīng)當是則結(jié)果應(yīng)當是 ( )( ) A. A.甲的兩條彼此相同甲的兩條彼此相同, ,乙的兩條彼此相同的概率為乙的兩條彼此相同的概率為1 1 B. B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概甲來自母

17、親的一條與乙來自母親的一條相同的概 率為率為1 1 C. C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概 率為率為1 1 D. D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1 1解析解析 考查同源染色體的概念。女孩體細胞中的兩考查同源染色體的概念。女孩體細胞中的兩 條條X X染色體是同源染色體染色體是同源染色體, ,一條來自母方一條來自母方, ,一條來自父一條來自父方。這個女孩中的一條方。這個女孩中的一條X X染色體可以與另一女孩的一染色體可以與另一女孩的一條條X X染色體相同染色體相同( (共同來源于父方或

18、母方共同來源于父方或母方) )，也可以不，也可以不同同( (分別來自父方或母方分別來自父方或母方) )。 答案答案 C3.3.下列說法正確的是下列說法正確的是 ( ) ( ) 生物的性狀是由基因控制的生物的性狀是由基因控制的, ,生物的性別是由性染生物的性別是由性染 色體上的基因控制的色體上的基因控制的 屬于屬于XYXY型性別決定類型的生物型性別決定類型的生物, ,雄性體細胞中有雄性體細胞中有 雜合的基因型雜合的基因型XYXY, ,雌性體細胞中有純合的基因型雌性體細胞中有純合的基因型XXXX 人類紅綠色盲基因人類紅綠色盲基因b b在在X X染色體上染色體上,Y,Y染色體上既沒染色體上既沒 有色

19、盲基因有色盲基因b b, ,也沒有它的等位基因也沒有它的等位基因B B 女孩是色盲基因攜帶者女孩是色盲基因攜帶者, ,則該色盲基因是由父方遺則該色盲基因是由父方遺 傳來的傳來的男性色盲基因不傳兒子男性色盲基因不傳兒子, ,只傳女兒只傳女兒, ,但女兒不顯色但女兒不顯色 盲盲, ,卻會生下患色盲的外孫卻會生下患色盲的外孫, ,代與代之間出現(xiàn)了明顯代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象的不連續(xù)現(xiàn)象色盲患者男性多于女性色盲患者男性多于女性 A.A. B. B.C.C. D. D.解析解析 中生物的性別是由性染色體決定的；中生物的性別是由性染色體決定的；中中雄性體細胞中有異型的性染色體雄性體細胞中有異型的性

20、染色體XYXY, ,雌性體細胞中有雌性體細胞中有同型的性染色體同型的性染色體XXXX；中女孩色盲基因既可由父方中女孩色盲基因既可由父方遺傳來遺傳來, ,又可由母方遺傳來。又可由母方遺傳來。 答案答案 D考點二考點二 伴性遺傳伴性遺傳 1.1.概念理解概念理解 (1)(1)基因位置：性染色體上基因位置：性染色體上X X、Y Y或或Z Z、WW上。上。 (2)(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)特點：與性別相關(guān)聯(lián), ,即在不同性別中即在不同性別中, ,某一性狀某一性狀 出現(xiàn)概率不同。出現(xiàn)概率不同。 2.2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式 雙親的基因型雙親的基因型 子女的基因型、表

21、現(xiàn)型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X XB BX XB B( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX XB B( (正常正常) )X XB BX Xb b( (正常正常) )男孩一半患病男孩一半患病 (1)(1)可用可用組合子代中表現(xiàn)型確定性別。組合子代中表現(xiàn)型確定性別。(2)(2)可用可用組合根據(jù)子代的結(jié)果組合根據(jù)子代的結(jié)果, ,確定親本中顯確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本

22、或母本的對應(yīng)關(guān)系。性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。(3)(3)可用可用組合確定基因位置是在常染色體上還組合確定基因位置是在常染色體上還是是X X染色體上。染色體上。 X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX Xb b( (正正常常) )男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y( (正正常常) )X XB BX Xb b( (正正常常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BY Y( (正正常常) )X Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX Xb

23、 b( (正正常常) )X Xb bX Xb b( (色盲色盲) )男女各有男女各有一半患病一半患病X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y( (色盲色盲) )X Xb bX Xb b( (色盲色盲) )全部患病全部患病應(yīng)用指南應(yīng)用指南3.3.人類的伴性遺傳類型人類的伴性遺傳類型 伴伴X X隱性遺傳病男性患者多于女性。因為女隱性遺傳病男性患者多于女性。因為女性只有在兩個性只有在兩個X X染色體上都有致病基因才患病染色體上都有致病基因才患病, ,而男而男性只要含致病基因就患病。性只要含致病基因就患病。 伴性遺傳方式伴性遺傳方式遺傳特點遺傳特點實例實例伴伴X X染色體染色體顯性

24、遺傳顯性遺傳女性患者多于男女性患者多于男性性; ;男病其母親、男病其母親、女兒一定病女兒一定病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴X X染色體染色體隱性遺傳隱性遺傳男性患者多于女男性患者多于女性性; ;女病其父親、女病其父親、兒子一定病兒子一定病隔代遺傳隔代遺傳 紅綠色盲、紅綠色盲、血友病血友病伴伴Y Y染色染色體遺傳體遺傳只有男性患病只有男性患病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳人類外耳人類外耳道多毛癥道多毛癥提醒提醒對位訓(xùn)練對位訓(xùn)練4.4.(2009(2009廣東卷廣東卷,8),8)下圖所示的紅綠色盲患者家系下圖所示的紅綠色盲患者家系 中中, ,女性患者女性患者-9-9的性染色體只有一條的

25、性染色體只有一條X X染色體染色體, ,其他其他 成員性染色體組成正常。成員性染色體組成正常。-9-9的紅綠色盲致病基因的紅綠色盲致病基因 來自于來自于 ( )( ) A. A.-1 B.-1 B.-2 C.-2 C.-3 D.-3 D.-4 -4 解析解析 根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖知根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖知, ,-9-9患色盲且只患色盲且只 有一條有一條X X染色體染色體, ,而而-7-7不患色盲不患色盲, ,則可判定則可判定-9-9色盲色盲基因來自基因來自-6,-6,-6-6攜帶色盲基因但不患色盲攜帶色盲基因但不患色盲, ,因此色因此色盲基因一定來自盲基因一定來自-2,-2,而而-1-1傳遞

26、給傳遞給-6-6正?；?。正?；颉４鸢复鸢?B5.5.人類的紅綠色盲基因位于人類的紅綠色盲基因位于X X染色體上。母親為攜帶染色體上。母親為攜帶 者者, ,父親色盲父親色盲, ,生下生下4 4個孩子個孩子, ,其中其中1 1個正常，個正常，2 2個攜帶個攜帶 者者,1,1個色盲。他們的性別是個色盲。他們的性別是 ( )( ) A. A.三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B.B.全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩 C.C.三女一男或兩女兩男三女一男或兩女兩男 D.D.三男一女或兩男兩女三男一女或兩男兩女 解析解析 母親為攜帶者母親為攜帶者( (X XB BX Xb b),),父親色盲父親

27、色盲( (X Xb bY Y),),后代后代 中子女基因型為中子女基因型為X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y, ,這對夫婦這對夫婦 生下生下4 4個孩子，個孩子，1 1個正常，基因型為個正常，基因型為X XB BY Y，2 2個攜帶者個攜帶者 ( (X XB BX Xb b),1),1個色盲個色盲( (X Xb bX Xb b或或X Xb bY Y),),他們的性別是三女一他們的性別是三女一 男或兩女兩男。男或兩女兩男。 C考點三考點三 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 第一步：確定是否是伴第一步：確定是否是伴Y

28、Y染色體遺傳病染色體遺傳病(1)(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性判斷依據(jù)：所有患者均為男性, ,無女性患者無女性患者, , 則為伴則為伴Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。(2)(2)典型系譜圖典型系譜圖 第二步：確定是否是細胞質(zhì)遺傳病第二步：確定是否是細胞質(zhì)遺傳病 (1)(1)判斷依據(jù)：只要母病判斷依據(jù)：只要母病, ,子女全?。荒刚Ｗ优?；母正常, ,子女全子女全正常。正常。(2)(2)典型系譜圖典型系譜圖 第三步：判斷顯隱性第三步：判斷顯隱性(1)(1)雙親正常雙親正常, ,子代有患者子代有患者, ,為隱性為隱性, ,即無中生有。即無中生有。( (圖圖1)1)(2)(2)雙親患病雙親患病,

29、,子代有正常子代有正常, ,為顯性為顯性, ,即有中生無。即有中生無。( (圖圖2)2)(3)(3)親子代都有患者親子代都有患者, ,無法準確判斷無法準確判斷, ,可先假設(shè)，再推可先假設(shè)，再推 斷。斷。( (圖圖3) 3) 第四步：確定是否是伴第四步：確定是否是伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病 (1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病 女性患者女性患者, ,其父或其子有正常其父或其子有正常, ,一定是常染色體遺一定是常染色體遺 傳。傳。( (圖圖4 4、5)5) 女性患者女性患者, ,其父和其子都患病其父和其子都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色體染色體 遺傳遺傳( (圖圖6 6、7) 7) (2)

30、(2)顯性遺傳病顯性遺傳病 男性患者男性患者, ,其母或其女有正常，一定是常染色體遺其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。傳。( (圖圖8)8)男性患者男性患者, ,其母和其女都患病其母和其女都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色體遺染色體遺傳。傳。( (圖圖9 9、10) 10) 第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小 推測推測(1)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳, ,則最可能為隱性則最可能為隱性遺傳病遺傳病, ,再根據(jù)

31、患者性別比例進一步確定。再根據(jù)患者性別比例進一步確定。 (2)(2)典型圖解典型圖解上述圖解最可能是伴上述圖解最可能是伴X X顯性遺傳。顯性遺傳。 注意審題注意審題“可能可能”還是還是“最可能最可能”，某，某一遺傳系譜一遺傳系譜“最可能最可能”是是_遺傳病遺傳病, ,答案只有答案只有一種；某一遺傳系譜一種；某一遺傳系譜“可能可能”是是_遺傳病遺傳病, ,答答案一般有幾種。案一般有幾種。 提醒提醒對位訓(xùn)練對位訓(xùn)練 6.6.(2009(2009江蘇卷，江蘇卷，33)33)在自然人群中，有一種單基因在自然人群中，有一種單基因 ( (用用A A、a a表示表示) )遺傳病的致病基因頻率為遺傳病的致病基

32、因頻率為1/10 0001/10 000， 該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個調(diào)查小組對某一該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個調(diào)查小組對某一 家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回 答下列問題。答下列問題。 (1)(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是該遺傳病不可能的遺傳方式是_。 (2)(2)該種遺傳病最可能是該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推遺傳病。如果這種推理成立理成立, ,推測推測-5-5的女兒的基因型的女兒的基因型_。(3)(3)若若-3-3表現(xiàn)正常表現(xiàn)正常, ,那么該遺傳病最可能是那么該遺傳病最可能是_,_,則則-5-5的女兒的基因型為的女兒

33、的基因型為_。 解析解析 由由-1-1生出健康的生出健康的-1-1知該遺傳病不可能是知該遺傳病不可能是Y Y染色體遺傳染色體遺傳, ,由由-5-5生出患病的生出患病的- -知該遺傳病不可知該遺傳病不可能是能是X X染色體隱性遺傳。該病具有世代連續(xù)性，且男染色體隱性遺傳。該病具有世代連續(xù)性，且男患者的女兒都患病，所以最可能是患者的女兒都患病，所以最可能是X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳病。若病。若-3-3表現(xiàn)正常表現(xiàn)正常, ,該遺傳病最可能是常染色體顯該遺傳病最可能是常染色體顯 體遺傳病體遺傳病, ,所以所以-5-5的基因型是的基因型是AaAa，而與其婚配的男，而與其婚配的男性的基因型可能是性

34、的基因型可能是AAAA或或AaAa或或aaaa, ,則其女兒的基因型為則其女兒的基因型為AAAA或或AaAa或或aaaa。答案答案 (1)(1)Y Y染色體遺傳和染色體遺傳和X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(2)(2)X X染色體顯性染色體顯性 X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a(3)(3)常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 AAAA、AaAa、aaaa 思維誤區(qū)警示思維誤區(qū)警示易錯分析易錯分析 1.1.混淆混淆“男孩患病男孩患病”與與“患病男孩患病男孩”的概率問題的概率問題 (1)(1)一對或多對常染色體上的基因一對或多對常染色體上的基因( (不

35、連鎖不連鎖) )控制控制 的遺傳病的遺傳病, ,男孩患病概率男孩患病概率= =女孩患病概率女孩患病概率= =患病孩子概患病孩子概 率率, ,患病男孩概率患病男孩概率= =患病女孩概率患病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率1/21/2。解題思路探究解題思路探究 (2)“1/2”(2)“1/2”的生物學(xué)意義的生物學(xué)意義( (實質(zhì)實質(zhì)) )是什么是什么? ?由于常由于常 染色體與人的性別無關(guān)染色體與人的性別無關(guān), ,因此常染色體基因控制的遺因此常染色體基因控制的遺 傳病在后代中與性別無關(guān)。在減數(shù)分裂過程中傳病在后代中與性別無關(guān)。在減數(shù)分裂過程中, ,由于由于 性染色體與常染色體自由組合性染色體與

36、常染色體自由組合, ,因此后代男女中發(fā)病因此后代男女中發(fā)病 率相同?；疾『⒆訉嶋H包含了男孩患病和女孩患病兩率相同?；疾『⒆訉嶋H包含了男孩患病和女孩患病兩種情況種情況, ,其患病概率相同。因此其患病概率相同。因此, ,患病男孩概率患病男孩概率= =患病患病 女孩概率女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率1/21/2。由此可見，這里的。由此可見，這里的 “1/2”1/2”是指自然狀況下男女的概率均為是指自然狀況下男女的概率均為1/21/2。 (3)(3)性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別 這一這一“性狀性狀”是是“連鎖連鎖”的的, ,計算其概率問題時有以計

37、算其概率問題時有以 下規(guī)律：病名在前、性別在后下規(guī)律：病名在前、性別在后, ,推測雙親基因型后可推測雙親基因型后可 直接作圖解直接作圖解, ,從全部后代中找出患病男女，即可求得從全部后代中找出患病男女，即可求得 患病男患病男( (女女) )的概率的概率, ,而不需再乘以而不需再乘以1/2;1/2;若性別在前、若性別在前、 病名在后，求概率問題時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病病名在后，求概率問題時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病 情況情況, ,根據(jù)圖解可直接求得。根據(jù)圖解可直接求得。 (4)(4)當多種遺傳病并存時當多種遺傳病并存時, ,只要有伴性遺傳病只要有伴性遺傳病, ,求求 “患病男患病男( (女女) )孩

38、孩”概率時一律不用乘以概率時一律不用乘以1/21/2。 2.X2.X、Y Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺 傳的關(guān)系模糊不清傳的關(guān)系模糊不清 (1)(1)人的性染色體上不同區(qū)段人的性染色體上不同區(qū)段圖析：圖析：X X和和Y Y染色體有一部分是同染色體有一部分是同源的源的( (圖中圖中片段片段),),該部分基因互該部分基因互為等位基因為等位基因; ;另一部分是非同源的另一部分是非同源的( (圖中的圖中的11、22片段片段),),該部該部分基因不互為等位基因。分基因不互為等位基因。 (2)(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對

39、應(yīng)關(guān)系基因所基因所在區(qū)段在區(qū)段基因型基因型( (隱性遺傳病隱性遺傳病) )男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、 X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、 X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1-1( (伴伴Y Y遺傳遺傳) )XYXYB BXYXYb b-2-2( (伴伴X X遺傳遺傳) )X XB BY YX Xb bY Y X XB BX XB B、 X XB BX Xb bX Xb bX Xb b 提醒提醒 基因在基因在、-1-1、-2-2任何區(qū)段上任何區(qū)段上 都與性別有關(guān)都與

40、性別有關(guān), ,在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 若將上圖改為果蠅的性染色體若將上圖改為果蠅的性染色體, ,應(yīng)注意大而長應(yīng)注意大而長 的為的為Y Y染色體染色體, ,短而小的為短而小的為X X染色體染色體, ,且在描述時注意且在描述時注意 “雌雄雌雄”與人的與人的“男女男女”區(qū)別、區(qū)別、“雜交雜交”與人的與人的“婚婚配配”區(qū)別。區(qū)別。 若將上圖改為若將上圖改為“ZWZW型性染色體型性染色體”，注意，注意Z Z與與X X 的對應(yīng)的對應(yīng), ,WW與與Y Y的對應(yīng)關(guān)系。的對應(yīng)關(guān)系。 糾正訓(xùn)練糾正訓(xùn)練1.1.人的正常色覺人的正常色覺( (B B) )對紅綠色盲對紅綠色盲(

41、 (b b) )是顯性是顯性, ,為伴性遺為伴性遺 傳；褐眼傳；褐眼( (A A) )對藍眼對藍眼( (a a) )是顯性，為常染色體遺傳。是顯性，為常染色體遺傳。 有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的 男子婚配男子婚配, ,生了一個藍眼色盲的男孩生了一個藍眼色盲的男孩, ,這對夫婦生出這對夫婦生出 藍眼色盲男孩的概率是藍眼色盲男孩的概率是_。 這對夫婦再生出一男孩患色盲藍眼的概率是這對夫婦再生出一男孩患色盲藍眼的概率是_。 解析解析 根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXAaXB BY Y、 aaXaaXB BX

42、 Xb b, ,因此藍眼孩子的概率為因此藍眼孩子的概率為1/2,1/2,色盲男孩色盲男孩( (全部全部 后代中色盲的男孩后代中色盲的男孩) )的概率為的概率為1/4,1/4,故藍眼色盲男孩的故藍眼色盲男孩的 概率為概率為1/21/21/4=1/81/4=1/8；而男孩是色盲的概率為；而男孩是色盲的概率為1/2,1/2, 所以男孩色盲藍眼的概率為所以男孩色盲藍眼的概率為1/21/21/2=1/41/2=1/4。 1/8 1/8 1/4 1/4 2.2.人的人的X X染色體和染色體和Y Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，染色體大小、形態(tài)不完全相同， 但存在著同源區(qū)但存在著同源區(qū)( () )和非同源區(qū)和

43、非同源區(qū)( (、)()(如圖所如圖所 示示) )。由此可以推測。由此可以推測 ( ) ( ) A. A.片段上有控制男性性別決定的基因片段上有控制男性性別決定的基因 B.B.片段上某基因控制的遺傳病片段上某基因控制的遺傳病, ,患病率與性別有關(guān)患病率與性別有關(guān) C.C.片段上某基因控制的遺傳病片段上某基因控制的遺傳病, ,患者全為女性患者全為女性 D.D.片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率 高于男性高于男性 解析解析 分析圖示可知分析圖示可知, ,片段上有控制男性性別決定片段上有控制男性性別決定 的基因；的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病片段上某

44、隱性基因控制的遺傳病, ,男性患男性患病率應(yīng)高于女性；由于病率應(yīng)高于女性；由于片段為片段為X X、Y Y染色體的非同染色體的非同源區(qū)源區(qū), ,所以所以片段上某基因控制的遺傳病片段上某基因控制的遺傳病, ,患者全為男患者全為男性；盡管性；盡管片段為片段為X X、Y Y染色體的同源區(qū)染色體的同源區(qū), ,但但片段上片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同, ,有時有時男性患病率并不等于女性男性患病率并不等于女性, ,如如X Xa aX Xa aX XA AY Ya a后代中所后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；有顯性個體均為女性，所有隱性個

45、體均為男性；X Xa aX Xa aX Xa aY YA A后代中所有顯性個體均為男性后代中所有顯性個體均為男性, ,所有隱所有隱性個體均為女性。性個體均為女性。 答案答案 B知識綜合應(yīng)用知識綜合應(yīng)用重點提示重點提示 通過通過“探究基因在常染色體上還是性染色體上探究基因在常染色體上還是性染色體上” ” 的考查，提升的考查，提升“對一些生物學(xué)問題進行初步探究對一些生物學(xué)問題進行初步探究” ” 的能力。的能力。典例分析典例分析 已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀( (顯性基因用顯性基因用 B B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b b表示表示););直毛與分叉毛是一

46、對相直毛與分叉毛是一對相 對性狀對性狀( (顯性基因用顯性基因用F F表示表示, ,隱性基因用隱性基因用f f表示表示) )。兩只。兩只 親代果蠅雜交親代果蠅雜交, ,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型 比例如圖所示。請回答：比例如圖所示。請回答： (1)(1)雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型 是是_。(2)(2)控制直毛與分叉毛的基因位于控制直毛與分叉毛的基因位于_上上, ,判斷的判斷的 主要依據(jù)是主要依據(jù)是_ _ _。(3)(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后

47、代中 黑身果蠅所占比例為黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中毛的雌蠅中, ,純合子與雜合子的比例為純合子與雜合子的比例為_。(4)(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本, ,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是染色體上還是X X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。染色體上？請說明推導(dǎo)過程。 _。解析解析 由圖可知由圖可知, ,灰身、黑身這對相對性狀在子代的灰身、黑身這對相對性狀在子代的 雌、雄個體中均存在且比例相同，說明控制這對性狀雌、雄個體中均存

48、在且比例相同，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多于的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多于黑身且灰身黑身且灰身黑身黑身=31,=31,所以灰身為顯性所以灰身為顯性, ,親本的基親本的基因組成為因組成為BbBbBbBb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)均有出現(xiàn), ,而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn), ,由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于因位于X X染色休上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛染色休上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛, ,說明

49、分叉毛是隱性且父本基因型是說明分叉毛是隱性且父本基因型是X XF FY Y, ,雄果蠅中直雄果蠅中直毛毛分叉毛分叉毛=11=11，可推出母本基因型是，可推出母本基因型是X XF FX Xf f, ,由此可由此可推出親本基因型是：推出親本基因型是：BbXBbXF FX Xf fBbXBbXF FY Y。(1)(1)雄性親本雄性親本 的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞只有兩種，分別是的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞只有兩種，分別是BXBXF F、bYbY或或bXbXF F、BYBY。(3)(3)只考慮灰身、黑身的遺傳只考慮灰身、黑身的遺傳時時, ,親本親本BbBbBbBb11BBBB、2 2BbBb、1 1bb

50、bb，其中灰身有，其中灰身有1/31/3BBBB、2/32/3BbBb, ,與黑身與黑身bbbb雜交形成的后代中黑身所占雜交形成的后代中黑身所占比例是比例是2/32/31/2=1/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有因型有1 1X XF FX XF F11X XF FX Xf f, ,因此灰身直毛的雌果蠅中純合因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為子所占比例為1/31/31/2=1/6,1/2=1/6,雜合子占雜合子占5/65/6，二者比例，二者比例為為1515。(4)(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正

51、交和反交，分析后代性狀是否一致即可確果蠅進行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致一致, ,則該等位基因位于則該等位基因位于X X染色體上。染色體上。 答案答案 (1)(1)BXBXF F、bYbY或或bXbXF F、BY BY (2)(2)X X染色體染色體 直毛直毛 在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn), ,而分叉毛這個性狀只在而分叉毛這個性狀只在 子代雄蠅上出現(xiàn)子代雄蠅上出現(xiàn) (3)1/3

52、15 (4)(3)1/3 15 (4)能。取直毛能。取直毛 雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交（即雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交（即直毛雌果蠅直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄直毛雄果蠅果蠅) )。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因 位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致, ,則則 該等位基因位于該等位基因位于X X染色體上染色體上 方法規(guī)律方法規(guī)律 確定基因位置的依據(jù)和方法確定基因位置的依據(jù)和方法 1.1.理論依據(jù)理論依據(jù) 基因在染色體上基因在染色體

53、上, ,染色體分為常染色體和性染色體染色體分為常染色體和性染色體 ( (大多為大多為X X、Y Y) )。判斷基因的位置就是判斷基因位。判斷基因的位置就是判斷基因位 于常染色體上還是于常染色體上還是X X、Y Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠染色體上。質(zhì)基因在葉綠 體和線粒體中。體和線粒體中。2.2.判斷方法判斷方法 （1 1）常染色體上的基因與性別無關(guān)）常染色體上的基因與性別無關(guān), ,X X、Y Y染色體上染色體上 的基因與性別有關(guān)。的基因與性別有關(guān)。已知顯隱性的情況下，利用雌性已知顯隱性的情況下，利用雌性( (XXXX) )隱性性狀和隱性性狀和 雄性雄性( (XYXY) )顯性性狀個體交配來判斷顯

54、性性狀個體交配來判斷( (針對針對XYXY型性別型性別 決定生物決定生物););若為若為ZWZW型性別決定型性別決定, ,則應(yīng)選用雄性則應(yīng)選用雄性( (ZZZZ) ) 隱性性狀和雌性隱性性狀和雌性( (ZWZW) )顯性性狀個體交配來判斷。顯性性狀個體交配來判斷。不知顯隱性的情況下不知顯隱性的情況下, ,利用正交和反交的方法判利用正交和反交的方法判斷。斷。（2 2）若基因位于細胞質(zhì)中）若基因位于細胞質(zhì)中, ,即為母系遺傳，可利用正即為母系遺傳，可利用正交和反交的方法判斷。交和反交的方法判斷。 變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 鳥類的性別是由鳥類的性別是由Z Z和和WW兩條性染色體不兩條性染色體不 同的組合形式

55、來決定的。家雞羽毛蘆花同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花( (B B) )對非蘆對非蘆 花花( (b b) )為顯性且均位于為顯性且均位于Z Z染色體上。現(xiàn)有一只蘆花雞染色體上?，F(xiàn)有一只蘆花雞 ( (雄雄) )與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和 非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析： (1)(1)鳥類性別決定的特點是雄性染色體組成為鳥類性別決定的特點是雄性染色體組成為_ _ _、雌性染色體組成為、雌性染色體組成為_。 (2)(2)上述實例中上述實例中, ,作為親本的兩只雞的基因型及染色作為親本的兩只雞的基因型及染色 體組合

56、形式分別為：雄體組合形式分別為：雄_、雌、雌_。(3)(3)請你設(shè)計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌請你設(shè)計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌 雄雄, ,方案是方案是_。(4)(4)若此方案可行若此方案可行, ,辨別雛雞雌雄的依據(jù)是辨別雛雞雌雄的依據(jù)是_。 解析解析 由于控制羽毛花色的基因位于由于控制羽毛花色的基因位于Z Z上上, ,且蘆花為且蘆花為顯性顯性, ,當用蘆花雌雞與非蘆花雄雞作親本雜交時，后當用蘆花雌雞與非蘆花雄雞作親本雜交時，后代應(yīng)有兩種基因型代應(yīng)有兩種基因型, ,恰表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型及兩種性別。恰表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型及兩種性別。 答案答案 (1)(1)兩條同型性染色體兩條同型性染色體Z

57、ZZZ兩條異型性染色體兩條異型性染色體ZWZW(2)(2)Z ZB BZ Zb b Z Zb bWW(3)(3)蘆花雌雞蘆花雌雞Z ZB BWW和非蘆花雄雞和非蘆花雄雞Z Zb bZ Zb b交配交配( (出發(fā)點是子出發(fā)點是子代雌雞表現(xiàn)隱性性狀代雌雞表現(xiàn)隱性性狀, ,雄雞表現(xiàn)顯性性狀雄雞表現(xiàn)顯性性狀) )(4)(4)蘆花均為雄雞蘆花均為雄雞( (Z ZB BZ Zb b),),非蘆花均為雌雞非蘆花均為雌雞( (Z Zb bWW) ) 題組一題組一: :考查伴性遺傳的特點及其判斷考查伴性遺傳的特點及其判斷1.1.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性

58、 個體。他將白眼個體。他將白眼與紅眼雜交與紅眼雜交, ,F F1 1全部表現(xiàn)為紅全部表現(xiàn)為紅 眼。再讓眼。再讓F F1 1紅眼果蠅相互交配紅眼果蠅相互交配, ,F F2 2 性別比為性別比為11, 11, 紅眼占紅眼占3/4,3/4,但所有雌性全為紅眼但所有雌性全為紅眼, ,白眼只限于雄性。白眼只限于雄性。 為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認為最為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認為最 合理的假設(shè)是合理的假設(shè)是 ( )( )隨堂過關(guān)檢測隨堂過關(guān)檢測A.A.白眼基因存在于白眼基因存在于X X染色體上染色體上 B.B.紅眼基因位于紅眼基因位于Y Y染色體上染色體上C.C.白眼基因表現(xiàn)出交

59、叉遺傳白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D.D.紅眼性狀為隱性性狀紅眼性狀為隱性性狀解析解析 首先推出紅眼為顯性性狀首先推出紅眼為顯性性狀, ,再由白眼只限于雄再由白眼只限于雄性性, ,所以推斷出白眼基因在所以推斷出白眼基因在X X染色體上。染色體上。 答案答案 A2.2.人的紅綠色盲是一種較典型的遺傳病。下表是幾人的紅綠色盲是一種較典型的遺傳病。下表是幾 種婚配情況下子女的性狀表現(xiàn)種婚配情況下子女的性狀表現(xiàn), ,其中不正確的是其中不正確的是 ( )( )選擇選擇雙親雙親子代子代A A男色盲男色盲, ,女正常女正常男正常男正常, ,女攜帶者女攜帶者B B男色盲男色盲, ,女攜帶者女攜帶者男男1/21/2色

60、盲、色盲、1/21/2正常正常, ,女色盲女色盲C C男正常男正常, ,女攜帶者女攜帶者男男1/21/2色盲、色盲、1/21/2正常正常, ,女女1/21/2攜帶者、攜帶者、1/21/2正常正常D D男正常男正常, ,女色盲女色盲男色盲男色盲, ,女攜帶者女攜帶者B題組二題組二: :基因與染色體的關(guān)系的判斷基因與染色體的關(guān)系的判斷3.3.右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的 基因測定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法基因測定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法 中中, ,正確的是正確的是 ( )( ) A. A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因 B.B