高考二模有機歸納

1、高考二模有機題歸類解析二模有機題主要有以下4種類型：一、選擇題：主要考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、分子內(nèi)原子共線、共面的判定解題的方法是：要掌握以下知識儲備：（1）幾個特殊分子的空間構(gòu)型CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu)，其分子最多有3個原子共處同一平面，烷基上的碳原子與甲烷的碳原子相似，每個原子最多可以再與另2個原子共面。乙烯分子中所有原子共平面，含C=C的碳原子與乙烯相似，除2個C=C碳原子外，與雙鍵碳原子結(jié)合的4個原子共6個原子一定共面。乙炔分子中所有原子共直線，凡有碳碳叁鍵的除2個叁鍵碳原子外，與叁鍵相連的2個原子共4個原子一定共線。苯分子中所有原子共平面，有苯環(huán)的物質(zhì)除苯環(huán)外與苯環(huán)相連的6個原子，

2、最少有12個原子一定共面。HCHO分子中所有原子共平面，所以C=O和與C=O相連的2個原子共4個原子一定共平面。（2）單鍵的轉(zhuǎn)動思想有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等都可轉(zhuǎn)動。由于單鍵可以轉(zhuǎn)動，所以：乙烯平面與苯平面可以共面，不是一定共面乙炔直線在乙烯平面上，且末端的2個C原子可以有1個與乙烯平面共面。2、反應類型和實驗現(xiàn)象解題方法是:掌握各類有機物的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)，熟記各類有機物之間的相互關系和反應的實驗現(xiàn)象。閔行15尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的種遺傳病。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法錯誤的是A酪氨酸既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應B對羥苯丙酮酸分子中有

3、3種含氧官能團C1 mol尿黑酸最多可與含3 mol NaOH的溶液反應D可用溴水鑒別對羥苯丙酮酸與尿黑酸【參考答案】D（長寧20）堅決反對運動員服用興奮劑，公平競賽。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，有關該物質(zhì)的說法正確的是A遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原等反應D1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol （崇明11）維生素C是人體維持正常生命過程所必需的一種物質(zhì)，主要來源于新鮮的蔬菜和水果中，其結(jié)構(gòu)如右圖

4、。下列關于維生素C的說法中正確的是（）A能使FeCl3溶液顯紫色 B難溶于水，易溶于有機溶劑 C能使溴的四氯化碳溶液褪色D能發(fā)生加成反應和氧化反應，但不能發(fā)生水解反應【參考答案】C（奉賢10）1,5戊二醛（簡稱GA），是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激性、無腐蝕等特點，對禽流感、豬流感等疾病有良好的防治作用。根據(jù)上述信息，判斷下列說法正確的是A. 戊二醛分子式是C5H10O2，符合此分子式的二元醛有4種B戊二醛不能再加熱條件下和新制的氫氧化銅懸濁液反應C. 戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)，殺死微生物，具有消毒殺菌作用【參考答案

5、】D2013年普陀13、有關我們熟知的有機物說法不正確的是 A乙酸可與NaHCO3(aq)反應產(chǎn)生CO2B常溫常壓下甲醛、一氯甲烷、氯乙烯均為氣體C-氨基酸中甘氨酸與丙氨酸縮合最多可形成四種二肽 D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【參考答案】D浦東18向Na2CO3溶液中逐滴加入水楊酸（）溶液，可能發(fā)生的反應的離子方程式且書寫正確的是A +CO32+HCO3B +CO32+HCO3C2 +CO322+CO2D3 +2CO323+HCO3+H2O+CO2【參考答案】BD靜安區(qū)楊浦區(qū)寶山區(qū)青浦區(qū)11呋喃甲醛（即糠醛）的結(jié)構(gòu)簡式如右圖，其由碳原子和氧原子構(gòu)成的環(huán)，性質(zhì)類似于苯環(huán)，即具有“芳香性”

6、。則關于糠醛的敘述錯誤的是A分子中沒有C=C鍵 B不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 C能生成呋喃甲醇 D能與苯酚制備糠醛樹脂【參考答案】B3、鑒別除雜徐匯松江金山12可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是 乙酰水楊酸 丁香酚肉桂酸 溴的四氯化碳溶液 銀氨溶液 氯化鐵溶液 氫氧化鈉溶液 A與 B與 C與 D與 【參考答案】B虹口12. 制備下列有機化合物時，常會混有括號內(nèi)的雜質(zhì)，以下除雜方法正確的是A. 溴苯（溴），加入苯酚，過濾B. 乙烷（乙烯），催化條件下通入H2C. 乙酸（乙醛），加入新制氫氧化銅，蒸餾D. 甲酸乙酯（甲酸），用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液【參考答案】D4、有機物的分類和命名閘北2.

7、下列有機物分類正確的是A 芳香族化合物 B 羧酸C 醛 D 酚【參考答案】B二、第九題 主要考查：1、有機物的性質(zhì)、2、化學方程式、3、反應類型、4、同分異構(gòu)體的書寫等。解題方法是：1、掌握各類有機物的性質(zhì)，從結(jié)構(gòu)的各種官能團判斷能否與所給的試劑反應就可以了；2、熟記每個化學反應方程式；3、從反應條件推出反應類型（如稀硫酸加熱多數(shù)是酯的水解反應，濃硫酸加熱是醇的消去或酯化反應，NaOH水溶液加熱是鹵代烴的水解，NaOH醇溶液加熱是鹵代烴的消去等）。知道各種反應類型的含義：（1）.取代反應是有機分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。它包含下列反應：鹵代，硝化，水解，酯化，等。（

8、2）.加成反應是有機分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的C原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。它包括：不同分子間的加成反應，相同分子間的加成反應，分子內(nèi)的加成反應，加聚反應等。（3）消去反應是有機化合物分子在一定條件下從一個分子內(nèi)脫去一個小分子而生成不飽和化合物的反應。它是：分子內(nèi)進行的反應，加成反應的逆反應。4、一元取代物的和數(shù)就是H原子的種類數(shù)。求二元取代物種數(shù)的方法：（1）先標出不同位置的H原子；（2）在不同位置上分別固定一個取代基，并移動另一個取代基，即得答案。求三元取代物種數(shù)的方法：（1）.先在有機物中H原子的不同位置上安排一個取代基，得其一取代結(jié)構(gòu)；（2）.對所得一取代不同結(jié)

9、構(gòu)分別進行先定一種取代基再動另一取代基的辦法，可得答案。普陀九（8分）PHBV（ ）是一種可降解的高分子材料。此類產(chǎn)品可用于食品包裝、化妝品、醫(yī)藥、衛(wèi)生及農(nóng)業(yè)等行業(yè)。它可由互為同系物的M、N（均為不飽和烴）等原料經(jīng)下列路線合成： 完成下列填空：43、寫出N的結(jié)構(gòu)簡式 ，C中官能團的名稱 。44、寫出反應類型：MA 。B的同分異構(gòu)體中能被新制氫氧化銅懸濁液氧化的有 種。45、由E和D合成PHBV的化學方程式是 。46、由乙醇制取乙酸的方法與過程可表述如下：C2H5OHCH3CHOCH3COOH請用上述表述方法表示由C合成D的方法與過程： 【參考答案】43、CH3CH2CCH（1分）、 氯原子、羥

10、基（0.5分×2）44、加成反應 （1分）、2（1分）45、 x + y + (x+y)H2O (2分)46、 （2分）（合理給分） 閘北九（本題共8分）有機物A（C11H12O2）可用來調(diào)配果味香精,其合成路線如下：OH-（R、R表示氫原子或烴基）已知：（1）兩個醛分子間能發(fā)生如下反應： （2）C的分子式為C7H8O，能與鈉反應，不與堿反應，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。45. 上述合成過程中，有機物沒有涉及的反應類型有： （填寫序號）。a酯化反應 b加成反應 c消去反應 d氧化反應 e還原反應46.寫出結(jié)構(gòu)簡式。C： ； A： 。47.H生成G的化學方程式： 。48. F的同

11、分異構(gòu)體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ?！緟⒖即鸢浮?45. e （2分） 46. C: A: （各1分，共2分）47. （2分）48. （各1分，共2分） 45. e （2分） 46. C: A: （各1分，共2分）47. （2分）48. （各1分，共2分） 閔行九（共12分） X（）是合成某種手術用黏合劑的單體，X的合成路線如下：已知： 請回答下列問題：47由單體X合成所得高分子黏合劑的結(jié)構(gòu)簡式是_。48物質(zhì)C中所含官能團的名稱是_。49寫出由AB反應的化學方程式_。50CD、DE的反應順序能否顛倒并說明理由_。51CD、

12、A+FG的反應類型依次為_、_。52F的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且含有“CC”結(jié)構(gòu)，除了CH3COOCCH、 HCOOCCCH3外，還有的結(jié)構(gòu)簡式為_。【參考答案】47（2分）48（2分）碳碳雙鍵、醛基49（2分）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O50（2分）不能顛倒，否則，碳碳雙鍵會被氧化51（2分）加成 酯化52（2分）HCCCOOCH3 HCOOCH2CCH靜安區(qū)楊浦區(qū)寶山區(qū)青浦區(qū)九（本題共8分）例題：煤化工可制得甲醇。以下是合成聚合物M的路線圖。R催化劑H+ HX+ RX C7H8O煤甲醇CO和H2（合成氣）B氣化CH3CH=CH2CH3BrCMDCH3CH3催化劑A己知：

13、芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如：完成下列填空：45對路線圖中有關物質(zhì)的說法錯誤的是 （選填序號）。a從合成氣中也可獲得合成氨的原料H2 b甲醇可發(fā)生取代、氧化、消去等反應c也可用石油分餾的方法獲得丙烯 d可用分餾的方法從煤焦油中獲得A46通常實驗室可用甲醇和 制備CH3Br。47C生成D的反應條件是 ； 寫出M的結(jié)構(gòu)簡式 。48取1.08g A物質(zhì)（式量108）與足量飽和溴水完全反應能生成3.45g白色沉淀，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 ?！緟⒖即鸢浮?5b、c（2分，各1分） 46濃硫酸、溴化鈉 （1分，少一個不得分，寫氫溴酸不扣分） OHCH347濃硫酸，加熱 （1分，少一個不得

14、分） （2分） 48（2分）崇明九（8分）閱讀下列材料，完成相應填空，答案寫在答題紙上。龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物氟卡尼的中間體。已知：I、龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如右圖所示。 、或 X及其它幾種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關系，且A和B互為同分異構(gòu)體：X稀硫酸加 熱龍膽酸高分子C4H8濃硫酸加 熱HBrC4H9BrO2Cu，ABCD銀氨溶液 請回答下列問題：46下列有關龍膽酸甲酯的描述，不正確的是。A能與氯化鐵溶液顯色B分子中含有羧基、羥基等官能團C能與溴水反應D能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳47龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是。48上述轉(zhuǎn)化過程中沒有涉及的反應類型是。A加成反應B消去反應C還

15、原反應D氧化反應49符合上述轉(zhuǎn)化關系的X的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）。【參考答案】46 BD (2分)47 48C (2分) 49長寧九（11分）香豆素是一種天然香料，工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應條件及副產(chǎn)物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學環(huán)境的氫，B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成含碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：45香豆素的分子式為_；由甲苯生成A的反應類型為_；A的結(jié)構(gòu)簡式為_46. 由B生成C反應的化學方程式為_ ；47. B的同分異構(gòu)體中含

16、有苯環(huán)的還有_種， D的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)且既能發(fā)生銀境反應，又能發(fā)生水解反應的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式），含有苯環(huán)且能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是_（寫結(jié)構(gòu)簡式） 【參考答案】 45. （2分） C9H6O2；（1分）取代反應 ； （2分） 46. （2分） 47. （2分） 4 ；（1分） （1分）浦東九(本題12分)特戊酸是一種重要的化學試劑和化工原料, 工業(yè)上可用異丁烯與一氧化碳和水蒸氣或叔丁醇與甲酸反應制得。CH2=C-CH3CH3CO、H2OCH3-C-COOHCH3CH3濃硫酸,加壓OHCH3-C-CH3CH3HCOOH催化劑特戊酸異丁烯叔丁醇根據(jù)題意回答下列問題：45用系

17、統(tǒng)命名法命名特戊酸_，異丁烯最簡單的同系物的分子式是_；甲酸分子中含有的能體現(xiàn)主要化學性質(zhì)的官能團的名稱是_。46聚合度不大的聚異丁烯能給化妝品以極好而高貴的手感，寫出異丁烯發(fā)生聚合反應的化學方程式：_。47異丁烯二聚物(二異丁烯)再與氫氣加成可制得優(yōu)質(zhì)汽油，二聚是一分子甲基上的碳-氫鍵斷裂后與另一異丁烯分子中的雙鍵發(fā)生加成反應，寫出二聚加成產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。48叔丁醇同類別的同分異構(gòu)體(含叔丁醇)有_種(填寫數(shù)字)，寫出叔丁醇與甲酸發(fā)生酯化反應的化學方程式： _。49特戊酸穩(wěn)定的同分異構(gòu)體中的一個分子中不可能同時含有_(填寫編號)。 a2個-CHOb1個OH和1個-CHOc2個OHd1

18、個-COO-和1個環(huán)【參考答案】452,2-二甲基丙酸 C2H4 羧基、醛基 （4分）CH2=C-CH3CH3催化劑CH2-CCH3CH3nn46 （2分） CH2=C-CH2-CH2-CH-CH3CH3CH3CH2=C-CH2-C-CH3 (一個1分)CH3CH347 （2分） CH3-C-CH3 + HCOOH CH3-C-COOCH + H2OOHBrCH3CH3CH3濃硫酸48 4 （2分）49a d （2分）徐匯松江金山九（共8分）C3N4被譽為可替代金剛石的材料，可由氰胺（H2NCN）為原料合成 46反應I的類型為 。C的名稱為 47A、B、C、D中氮元素的質(zhì)量分數(shù)由大到小的順序為

19、 。48寫出C與甲醛在一定條件下生成D的化學方程式 49與H2NCN可發(fā)生與I類似的反應，寫出其中一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 【參考答案】46 加成（1分） 三聚氰胺（1分） 47A=B=C>D（2分）48 n + n NNNNH2NHNHn + n H2O（2分）49 （或等，合理即給分）（2分）奉賢九（8分）對二環(huán)己醇 可用作化工溶劑、香料、醫(yī)用消毒劑、織物用透入劑、造紙和皮革加工助劑。它由苯酚 通過系列反應而合成，流程如下：（部分試劑和反應條件略去）根據(jù)上述流程，回答下列問題：44.分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_，D_；45.反應 中屬于消去反應的是_（填序號）;46.如果不考慮 、 的反

20、應，對于反應 ，得到E 的結(jié)構(gòu)簡式可能為：_;47.寫出由F生成 的化學方程式：_.【參考答案】44. 45. 46.47. 虹口九（本題共8分）環(huán)己酮是工業(yè)上主要用作有機合成的原料和溶劑，可由芳香烴A經(jīng)如下流程制得：回答下列問題：46. 工業(yè)上生產(chǎn)A的方式是_（任寫一種）。鑒別A與其相鄰同系物的試劑是_。47. 反應的類型是_。寫出反應、的化學方程式。48. 環(huán)己酮的某同分異構(gòu)體X含有兩種官能團，能發(fā)生銀鏡反應，且分子中無甲基，X的結(jié)構(gòu)簡式是_。49. 有人提出，按下述流程最終也能得到環(huán)己酮。評價此說法是否正確（說明理由）。46. 煤焦油分餾（或煤的干餾、烷烴環(huán)化脫氫等，合理即可）（1分）；

21、酸性高錳酸鉀溶液（1分）；【參考答案】47. 取代（1分），（1分），（1分）；48. CH2=CHCH2CH2CH2CHO（2分）；49. 不正確，苯與Br2的取代反應必須在Fe催化條件下進行，條件不符合（1分）閔行九 （12分） X（）是合成某種手術用黏合劑的單體，X的合成路線如下：已知： 請回答下列問題：47由單體X合成所得高分子黏合劑的結(jié)構(gòu)簡式是_。48物質(zhì)C中所含官能團的名稱是_。49寫出由AB反應的化學方程式_。50CD、DE的反應順序能否顛倒并說明理由_。51CD、 A+FG的反應類型依次為_、_。52F的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且含有“CC”結(jié)構(gòu)，除了CH3COOCCH、 HCO

22、OCCCH3外，還有的結(jié)構(gòu)簡式為_。【參考答案】47（2分）48（2分）碳碳雙鍵、醛基49（2分）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O50（2分）不能顛倒，否則，碳碳雙鍵會被氧化51（2分）加成 酯化52（2分）HCCCOOCH3 HCOOCH2CCH三、第十題：有機物的推斷1、解有機物推斷題的一般方法： 找已知條件最多的，信息量最大的。這些信息可以是化學反應、有機物性質(zhì)（包括物理性質(zhì)）、反應條件、實驗現(xiàn)象、官能團的結(jié)構(gòu)特征、變化前后的碳鏈或官能團間的差異、數(shù)據(jù)上的變化等等。 尋找特殊的或唯一的。包括具有特殊性質(zhì)的物質(zhì)（如常溫下處于氣態(tài)的含氧衍生物-甲醛）、特殊

23、的分子式（這種分子式只能有一種結(jié)構(gòu)）、特殊的反應、特殊的顏色等等。 根據(jù)數(shù)據(jù)進行推斷。數(shù)據(jù)往往起突破口的作用，常用來確定某種官能團的數(shù)目。 根據(jù)加成所需的量，確定分子中不飽和鍵的類型及數(shù)目；由加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，結(jié)合碳的四價確定不飽和鍵的位置。 如果不能直接推斷某物質(zhì)，可以假設幾種可能，結(jié)合題給信息進行順推或逆推，猜測可能，再驗證可能，看是否完全符合題意，從而得出正確答案。 推斷有機物，通常是先通過相對分子質(zhì)量，確定可能的分子式。再通過試題中提供的信息，判斷有機物可能存在的官能團和性質(zhì)。最后綜合各種信息，確定有機物的結(jié)構(gòu)簡式。其中，2、最關鍵的是找準突破口。

24、 (1)從反應條件推斷反應類型如濃硫酸、加熱的反應條件，是醇的消去或酯化反應兩次氧化是醇氧化成醛和醛氧化成酸NaOH水溶液加熱是鹵代烴水解反應，NaOH醇溶液加熱是鹵代烴消去反應，(2)根據(jù)反應現(xiàn)象推知官能團 能使溴水褪色，可推知該物質(zhì)分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵或醛基。 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可推知該物質(zhì)分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵、醛基或為苯的同系物。 遇三氯化鐵溶液顯紫色，可推知該物質(zhì)分子含有酚羥基。 遇濃硝酸變黃，可推知該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。 遇I2水變藍，可推知該物質(zhì)為淀粉。 加入新制氫氧化銅懸濁液，加

25、熱，有紅色沉淀生成；或加入銀氨溶液有銀鏡生成，可推知該分子結(jié)構(gòu)有-CHO即醛基。則該物質(zhì)可能為醛類、甲酸和甲酸某酯。 加入金屬Na放出H2，可推知該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有-OH或-COOH。 加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，可推知該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有-COOH或-SO3H。 加入溴水，出現(xiàn)白色沉淀，可推知該物質(zhì)為苯酚或其衍生物。 (3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推斷官能團 能使溴水褪色的物質(zhì)，含有C=C或CC或-CHO；能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)，含有-CHO；能與金屬鈉發(fā)生置換反應的物質(zhì)，含有OH、COOH；能與碳酸鈉作用的物質(zhì)，含有羧基或酚羥基；能與碳酸氫鈉反應的

26、物質(zhì)，含有羧基；能水解的物質(zhì)，應為鹵代烴和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物質(zhì)是酯。但如果只談與氫氧化鈉反應，則酚、羧酸、鹵代烴、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的條件下水解，則為酯、二糖或淀粉；但若是在較濃的硫酸存在的條件下水解，則為纖維素。 (4)根據(jù)特征數(shù)字推斷官能團 某有機物與醋酸反應，相對分子質(zhì)量增加42，則分子中含有一個OH；增加84，則含有兩個OH。緣由OH轉(zhuǎn)變?yōu)?OOCCH3。 某有機物在催化劑作用下被氧氣氧化，若相對分子質(zhì)量增加16，則表明有機物分子內(nèi)有一個CHO（變?yōu)镃OOH）；若增加32，則表明有機物分子內(nèi)有兩個CHO（變?yōu)镃OOH）。

27、0;若有機物與Cl2反應，若有機物的相對分子質(zhì)量增加71，則說明有機物分子內(nèi)含有一個碳碳雙鍵；若增加142，則說明有機物分子內(nèi)含有二個碳碳雙鍵或一個碳碳叁鍵。 (5)根據(jù)反應產(chǎn)物推知官能團位置 若由醇氧化得醛或羧酸，可推知OH一定連接在有2個氫原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化為酮，推知OH一定連在有1個氫原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化劑作用下被氧化，則OH所連的碳原子上無氫原子。 由消去反應的產(chǎn)物，可確定OH或X的位置 由取代反應產(chǎn)物的種數(shù)，可確定碳鏈結(jié)構(gòu)。如烷烴，已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時，可推斷其可能的結(jié)構(gòu)。有時甚

28、至可以在不知其分子式的情況下，判斷其可能的結(jié)構(gòu)簡式。 由加氫后碳鏈的結(jié)構(gòu)，可確定原物質(zhì)分子C=C或CC的位置。 (6)根據(jù)反應產(chǎn)物推知官能團的個數(shù) 與銀氨溶液反應，若1mol有機物生成2mol銀，則該有機物分子中含有一個醛基；若生成4mol銀，則含有二個醛基或該物質(zhì)為甲醛。 與金屬鈉反應，若1mol有機物生成0.5molH2，則其分子中含有一個活潑氫原子，或為一個醇羥基，或酚羥基，也可能為一個羧基。 與碳酸鈉反應，若1mol有機物生成0.5molCO2，則說明其分子中含有一個羧基。 與碳酸氫鈉反應，若1mol有機物生成1molCO2，

29、則說明其分子中含有一個羧基。 (7)根據(jù)反應條件推斷反應類型 在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應，則反應可能為鹵代烴的水解反應或酯的水解反應。 在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱條件下發(fā)生反應，則一定是鹵代烴發(fā)生了消去反應。 在濃硫酸存在并加熱至170時發(fā)生反應，則該反應為乙醇的消去反應。 能與氫氣在鎳催化條件下起反應，則為烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反應（或還原反應）。 能在稀硫酸作用下發(fā)生反應，則為酯、二糖、淀粉等的水解反應。 能與溴水反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。（崇明十）閱讀下列材料，完成相應填空，答案寫在答題紙上。重要的

30、精細化學品M和N，常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等，合成路線如下圖所示：化合物X化合物YAC4H8O2HCHOOHHCHOOHH2OC21H28O8濃H2SO4化合物ZH2HHBCDFGEN新制Cu(OH)2i CHOHCCHOCHCCHO OH已知：ii RCHO RCH H2OCH2OHCH2OH OCH2OCH2iii N的結(jié)構(gòu)簡式是 CHCHCH CHCHCHOCH2OCH2CH2OCH2OC請回答下列問題：50A中含氧官能團名稱是，由A生成B的反應類型是。51寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：X： Z： E：52C和甲醇反應的產(chǎn)物可以聚合形成有機玻璃。該聚合反應的化學方程式是：。53G中碳原子（填

31、“一定”、“不一定”或“一定不”）在同一平面內(nèi)；1mol G一定條件下，最多能與 mol H2發(fā)生反應；與G含有相同官能團的同分異構(gòu)體（不包含G）有 種。54由Y生成D的化學方程式是。【參考答案】50羥基、醛基 (2分)；消去(1分) 51CH3CH2CHO 、C(CH2OH)4 (3分)52 (1分) 53不一定、5、 4 (3分)54 (2分) （長寧十）（本題13分） 是一種有機合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH。48. W能發(fā)生反應的類型有 。（填寫字母編號）A.取代反應 B. 水解反應 C. 氧化反應 D.加成反應49. 已知 為平面是平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最

32、多有 個原子在同一平面內(nèi)。50.化合物Q（ ）是一種藥物中間體，用于合成抗癌藥卡鉑和順鉑，Q與W關系的描述中正確的是 A.都是烴的衍生物 B. 都是不飽和二元羧酸 C.互為同系物 D.互為同分異構(gòu)體 51. W合成方法如下：48.已知：CHO + (C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團。其中，分別代表一種有機物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應條件已略去。X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式： 。52.寫出第步反應的化學方程式： ?！緟⒖即鸢浮?8. (3分) A C D 49. (2分

33、) 16 50. (2分) A 51. HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH +2H2O(3分) 52. OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5 (3分)（奉賢十）一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈可按如下路線合成：CH4A(CH2Cl2)BCl2光NaOH溶液加熱CH3(CH2)6CHOEG H(C31H34O6)甲苯Cl2光CNaOH溶液 加熱DO2FO2IH2催化劑催化劑已知 一個碳原子上同時連接兩個羥基，立即失去一份水，生成另一種物質(zhì)，如： 又知G的分子式為C10H22O3，試回答

34、：48. 寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡式：B_，E_。49.反應中屬于取代反應的有_。50.CH3(CH2)6CHO有多種同分異構(gòu)體， 符合下列性質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_（寫一種）。A. 能發(fā)生銀鏡反應 B. 烴基上的一氯取代物只有兩種51.鑒別F和I的方法是_52. 反應的化學方程式為_。53. 反應的化學方程式為_?！緟⒖即鸢浮?8. HCHO CH2OHCH3(CH2)5CCHO CH2OH49.50. （CH3CH2）3CCHO 或 (CH3)3CC(CH2)2CHO51.把F和 I配成溶液 ，分別滴加紫色石蕊試液，如變紅的是苯甲酸（即I）,不變色的是苯甲醛（即F）。或者是藍色石蕊試紙、銀鏡反應、新制氫

35、氧化銅懸濁液等，其它合理均給分CH2Cl+ H2ONaOHCH2OH + HCl52. CH2OHCH3(CH2)5CCH2OHCH2OHCOOH+ 3 CH2OOCC6H5CH3(CH2)5CCH2OOCC6H5CH2OOCC6H5濃硫酸+ 3H2O53.（未配平或缺反應條件扣分，結(jié)構(gòu)簡式寫錯、缺小分子均不給分）浦東十、（本題共12分）G是一種工業(yè)增塑劑，其合成的流程如下：ABCDC9H12O2EC9H10O2FG(C9H8O2)n濃硫酸Br2/CCl4O2/Cu縮聚已知：（1）A側(cè)鏈上有兩種不同環(huán)境下的氫原子；（2）B是芳香烴50A中含氧官能團的名稱 ，F(xiàn)的分子式 ，CD的反應條件 ，B的

36、結(jié)構(gòu)簡式 。51A1是與A含有相同官能團的同分異構(gòu)體，同條件下也能制得B，寫出A1生成B的化學方程式 。52寫出DE的化學方程式 。53F物質(zhì)的消去產(chǎn)物H是一種藥物中間體，關于H的下列敘述正確的是 。a能發(fā)生取代、消去、氧化、加聚反應b將H加入溴水中，振蕩后得到無色溶液c等物質(zhì)的量H與F反應后，生成物可能的分子式C18H16O4d1mol H在一定條件下與H2反應，最多消耗H2 4mol54E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體共有 種。既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應能發(fā)生銀鏡反應分子中只有一個甲基【參考答案】50羥基 C9H10O3 （2分）NaOH水溶液、加熱 （2分）51

37、 + H2O （2分）522 + O2 2 + 2H2O （2分）53cd （2分） 547 （2分）徐匯松江金山十、馬來酸（C4H4O4）是合成不飽和聚酯樹脂的重要原料，可以由煤炭干餾產(chǎn)物C6H6為原料制得。 C6H6 ABC4H4O4馬來酸CC4H4O4Br2DIV2O5Br2FC2H2O3GC4H6O6酒石酸O2一定條件一定條件KMnO4C6H6 ABC4H4O4馬來酸CC4H4O4Br2DFC2H2O3GC4H6O6酒石酸C6H6 ABC4H4O4馬來酸CC4H4O4Br2DFC2H2O3GC4H6O6酒石酸C6H6 ABC4H4O4馬來酸CC4H4O4Br2DFC2H2O3GC4H6

38、O6酒石酸50寫出官能團名稱：A ；F 。51 B與乙二醇在催化劑作用下生成酯類化合物C10H10O8，寫出反應方程式： 。52寫出B與聚乙二醇單甲醚反應生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式（已知醚鍵化學性質(zhì)穩(wěn)定）： 。53寫出符合下列要求的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式各一種：馬來酸的同分異構(gòu)體中，分子中有2個羧基_，分子中有1個羧基_。54寫出D轉(zhuǎn)化為G的化學方程式 ?！緟⒖即鸢浮?0苯環(huán) 醛基、羧基（各1分，共3分）51 （2分）2 + HO-CH2-CH2-OH HOOCCH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCOOH52（2分，合理即給分） HOOCCH=CHCOO(CH2CH2O)nCH3 (或H3C(OCH2

39、CH2)nOOCCH=CHCOO(CH2CH2O)nCH3）53（各1分，共2分，合理即給分）54 + 4 NaOH + 2NaBr + 2H2O（2分） + 2HCl + 2NaCl（1分）虹口十、（本題共12分）研究表明，以化合物M為原料合成的五味子酮對阿爾茨海默癥（即老年癡呆癥）具有良好的治療效果。M的一種合成路線如下：回答下列問題：50. A的結(jié)構(gòu)簡式是_。A的一種同分異構(gòu)體是形成天然橡膠的單體，其名稱是_。51. G的分子式是_。反應的反應類型是_。52. 反應氧化過程若用O2作氧化劑，則1mol D將消耗_molO2。寫出反應的化學方程式_。53. 反應在生成F的同時會形成兩種副產(chǎn)物，寫出式量較小的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_。54. C的某同分異構(gòu)體中只存在兩種化學環(huán)境不同的氫原子，其可能的結(jié)構(gòu)有_種，任寫出一種的結(jié)構(gòu)簡式_。55. 以E為原料，任選無機試劑可合成化學式為(C5H8O2)n的高聚物，寫出相關反應的化學方程式。【參考答案】50. CH2=CHCH=CHCH3（1分）；2-甲基-1,3-丁二烯（或異戊二烯）（1分）；51. C17H18O5（1分），加成（或還原）（1分）