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文檔簡介
1、ICST中國標準化協(xié)會團體標準T/X XXX XXX X-2017車內(nèi)非金屬材料揮發(fā)性有機物及醛酮類物質(zhì)測試方法及分級指標(征求意見稿)Measm ement Method and Classification index of Volatile Organic Compoundsand Carbonyl Compounds Emitted from Nonmetallic Materials in Vehicles2017-X X-X X發(fā)布2017-X X-X X實施前言II引言III1范圍12規(guī)范性引用文件13術(shù)語和定義14樣件包裝、運輸、接收24. 1送樣原則24. 2樣件包裝34.
2、3樣件運輸34. 4樣件接收35樣件處理及采樣方法35. 1樣件處理35. 2采樣方法56分析及結(jié)果計算 86. 1分析設備86. 2分析方法86.3質(zhì)量體積濃度計算87材料VOCs性能分級88試驗報告9附錄A 11本標準根據(jù)GB/T 1. 1-2009給出的規(guī)則起葺。 本標準起草單位:中國汽車技術(shù)研究中心等。 本標準解釋權(quán)屬于中國標準化協(xié)會。本標準為首次發(fā)布。隨著ttt界范圍內(nèi)汽車有害物質(zhì)有關(guān)法規(guī)逐步加嚴,強化車內(nèi)揮發(fā)性有害物質(zhì)管理工作,完善幣車. 零部件、材料VOCs檢測標準體系,己經(jīng)成為行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。為規(guī)范材料VOCs測試工作,引導企業(yè)綠色選材,中國汽車技術(shù)研究中心組織行業(yè)專家編制
3、了車內(nèi)非 金屬材料揮發(fā)性有機物及醛酮類物質(zhì)測試方法及分級指標。本標準對材料VOCs試驗的樣件要求、檢測設 備、檢測方法、數(shù)據(jù)處理以及分級指標等內(nèi)容進行了詳細規(guī)定,是企業(yè)開展車內(nèi)非金屬材料VOCs檢測及 分級的重要技術(shù)依據(jù)。IIIT/CAS XXXXX-XXXX車內(nèi)非金屬材料揮發(fā)性有機物及醛酮類物質(zhì)測試方法及分級指標1范圍本標準規(guī)定了車內(nèi)非金屬材料揮發(fā)性有機物和醛銅類物質(zhì)檢測的試驗樣件要求、檢測設 備、檢測方法、數(shù)據(jù)處理以及材料VOCs分級指標等內(nèi)容。本標準適用于車內(nèi)非金屈材料揮發(fā)性有機污染物及醛狷類物質(zhì)測試及分級。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用足必不可少的。凡是注口期的引用文件,僅所
4、注日期的版本 適用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本文件。GB/T 6388運輸包裝收發(fā)貨標志GB/T 17037熱塑性塑料材料注塑試樣的制備HJ/T 400車內(nèi)揮發(fā)性有機組分和醛酮類物質(zhì)采樣測定方法3術(shù)語和定義GB/T 17037確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。3. 1 車內(nèi)非金屬材料 nonmeta11 ic materials of vehicles指車輛乘員艙及行李艙內(nèi)非金屬材料,主要包括塑料、橡膠、織物、皮革、膠黏劑等。3. 2 揮發(fā)性有機組分 volatile organ i c compounds本標準中揮發(fā)性有機組分是指利用tenax等吸附劑采集,并用極
5、性指數(shù)小于10的氣 相色譜柱分離,保留時間在正己烷到正十六烷之間的具有揮發(fā)性的化合物的總稱。3. 3 醛酮組分 aldehydes and ketones本標準中醛酮組分足指利用HJ/T 400中附錄C的方法能夠測出的甲醛、乙醛、丙烯醛等 化合物的總稱.3. 4 袋式法 bag method將樣品裝入一定尺寸氟塑料(例如:聚氟乙烯、聚四氛乙烯或聚四氟乙烯-六氟丙烯共 聚物)密封袋,充入50%的氮氣后密封,在給定溫度下保持一定時間、然后采集袋內(nèi)氣體進 行分析的檢測方法。3. 5 Tenax 管 Tenax tube玻璃或不銹鋼吸附管,通常外徑為6mm,內(nèi)部裝有200mg左冇的聚(一)苯瞇(聚苯掠
6、氣 化物)等吸附材料。T/CAS XXXXX-XXXX3. 6 DNPH 管 DNPH tube己填充了涂漬2, 4-二硝基苯腓(DNPH)硅膠的采樣管。3.7 3.7下四分位數(shù)下四分位數(shù)是指將全部數(shù)據(jù)從小到大排列,正好排列在3/4位置上的數(shù)(按照%比,也就 是75%位置上的數(shù)),也叫做第三四分位數(shù)。3. 8 材料 VOCs 基準指標 material VOCs base I ine通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計,得出的該種材料八項揮發(fā)性有機物中每種物質(zhì)的下四分位數(shù)把其稱為材 料VOCs基準指標。4樣件包裝、運輸、接收4.1送樣原則送檢樣品應從正常生產(chǎn)材料中隨機選取。保證樣品送樣時間與材料最短供貨時間一致, 若
7、無法滿足該條件,至少應保證樣品下線后14天內(nèi)送達檢測實驗室,樣品下線28天內(nèi)完成檢 測。送檢樣品應滿足農(nóng)1要求。送檢方應對樣品送檢前的存儲條件進行記錄,記錄信息包括 儲存時間、儲存地點、存儲溫度、樣品放置狀態(tài)等。*1企業(yè)送檢樣品要求序號材料種類企業(yè)送樣要求1塑料聚丙烯、聚碳酸酣和丙烯 脂-丁二烯-苯乙烯共聚 物和混合物.聚酰胺樹 脂.聚甲醛等企業(yè)可以寄送材料粒子或樣板.優(yōu)先選用黑色材料 粒子,質(zhì)量大于6Kg,如企業(yè)寄送材料樣板.制板 工藝應依據(jù)農(nóng)2要求2發(fā)泡材料聚氨畸發(fā)泡送樣尺寸大T 350nmX 15Ctan或人T 120nmX 12Chm 的三片乙烯-砒酸乙烯共聚發(fā)泡聚丙烯發(fā)泡材料3皮革、
8、織物真皮聚氯乙烯人造革聚氨肪合成革織物無紡布其他4天然、人適 纖維板(氈、墊)木纖維板蜂啟板其他5椽膠類三元乙丙橡膠企業(yè)提供樣板,樣板尺寸150ranX100nmXann熱塑性彈性體6膠點劑類膠黏劑未開封也載,按照使用說明運輸,iRfiAT-200g敢而膠若產(chǎn)品為每卷膠帶獨立包裝.送樣為3卷全新耒 拆封膠帶;若為多卷膠帶整體包裝.則取其中3 卷膠帯,分別單獨密封包裝后送樣雙面膠注:1、上農(nóng)給出了乍內(nèi)卞要材料送樣方式,未提及的材料取樣方式請參考同類材料;3T/CAS XXXXX-XXXX2、収樣規(guī)范屮木規(guī)富甲度的材料,其廳度應F冬部件實際片度致.4.2樣件包裝對于幾何最小尺寸(總長、總寬或總離)
9、小于150mm的樣品,應依次采用不透光的鋁箔 (光滑表面向外)材料和不透氣的PE塑料密封包裝,然后平穩(wěn)置于能防止擦碰的硬質(zhì)紙箱等 保護材料中.對于幾何最小尺寸大于150mm的樣品,應采用不透氣的PE幣料密封包裝,然后 平穩(wěn)置于能防止擦碰的硬質(zhì)紙箱等保護材料中。對于膠黏劑樣品,直接使用原始包裝,外面 依次使用不透光的鋁箔材料和不透氣的PE塑料包裝,然后平穩(wěn)放置于能防止擦碰的碩質(zhì)紙箱 等保護材料中。樣件包裝收發(fā)貨標志可參照GB/T 6388中表1執(zhí)行,并在試驗報告中記錄。4.3樣件運輸樣件按類別進行搬運和運輸,應避免以下情況:a)直接曝露在強光源、強熱源、高濕度的壞境下;b)與堿性、酸性、酯類等任
10、何可能影響產(chǎn)品揮發(fā)性能的物質(zhì)接觸;c)導致包裝袋破裂的現(xiàn)象。4.4樣件接收檢測實驗室在接收到樣品時,應對樣品的包裝狀態(tài)進行檢査,若發(fā)現(xiàn)包裝紙箱或PE塑料 有穿透性破損,應拍照留證后采取有效手段對包裝進廳避光和密封修補并記錄,若發(fā)現(xiàn)包裝 不符合規(guī)定,應及時通知整車廠或供應商重新送樣。樣品接收后應盡快開展試驗,如不能立刻試驗,應在未拆封的狀態(tài)下將樣件保存在23土 5°C、相對濕度50±10%的避光壞境下。如樣品對儲存條件具有特殊要求,應按照樣品使用說 明儲存,同時記錄相關(guān)信息。5樣件處理及采樣方法5.1樣件處理不同材料的處理方式不同。處理樣件時應避免樣品被周圍環(huán)境污染或加熱。對
11、于需要拆 解、分離、改造的樣品,應佩戴干凈棉質(zhì)手套或PE手套,借助剪刀或夾鉗等工具謹慎操作, 剪刀或夾鉗在使用前應用酒梢擦洗并晾干。不能用會產(chǎn)生顯著熱臺的切割刀鋸(如高速旋轉(zhuǎn) 鋸)拆解、分離、改造樣品。切割過程中形成的切口,不需要密封。樣件處理環(huán)境的污染物背景濃度值要求:甲苯W20ug/m,甲醛W20ug/m不同種類材料處理方式如下:5.1.1塑料粒子實驗室在收到架料粒子樣品后,按照相關(guān)工藝將粒子注塑成樣。材料粒子注須條件參考 表2,或由供需雙方確定。表2塑料樣件制備及處理方案5T/CAS XXXXX-XXXX6T/CAS XXXXX-XXXX材料種類典型工藝參數(shù)1聚丙烯烘F隘度:90
12、7;10*C 烘干時間:3 土 O.lh 注塑溫度:220±10*C 注塑速度:200±20mn/s 保壓壓力:50±10MPa聚碳酸麗和丙煒陸丁 二烯-苯乙烯共聚物混 合物烘T溫度:ioo±i(rc 烘干時間:5±0. lh 注塑溫度:250±10eC 注塑速度:120±20mn/s 保壓壓力:55 土 1 OMPa聚酰1按樹脂烘F溫度:80±10*C 烘干時間:6±0. lh 注蹩溫度:265±10'C 注塑速度:160±20ran/s 保壓壓力:40 土 lOMPa聚甲醛
13、烘干溫度:95±ior 烘干時間:3±0. lh 注塑溫度:205±10iC 注射速度:180±20nm/s 保壓壓力:65土lOMPa處理說明K小型注塑機注縱參考左表烘及注 塑參數(shù),毎次注塑-個樣板,注塑樣板 總數(shù)大于10個,樣件尺寸: 15(hmX lOttrmX 3nm:2、若注塑過程在VOCs檢測實驗空完成, 則注塑成型麻,梅樣件程丁標準環(huán)境(23±29 50±10WH)中處理 24±lh;3、若注型過程不在VOCs檢測實驗宅完 成,則注塑成塑后,按照4. 2和4. 3耍 求將樣品包裝并盡快運愉至VOCs檢測 實驗宅
14、,然肩將樣件胃丁標準環(huán)境(23 ±29, 50±10iRH)中處理 24±lh.#T/CAS XXXXX-XXXX注:K注塑溫度,描的足對空注射所得的熔睢物料溫度,既注塑機的咬嘴前段距離處溫度.2、注塑速度和壓力:操作員可根據(jù)經(jīng)驗拿握,原則上在満足上表條件下盡量低速.3. 注塑冊,應該徹底.仔細地清理注射機,在收集試樣削應至少弁£10模試樣.5.1.2發(fā)泡材料實驗室在收到發(fā)泡材料后,按照下表內(nèi)容進行處理。»3發(fā)泡材料樣件處理方案材料種類處理說明發(fā)泡材料1、如企業(yè)送樣材料廳度小J - 40mn.則按照lOOtaXlgnn裁剪,如材料廳 度大于4C
15、tan,則將厚度裁剪至40m,控制取樣體枳400曲;2、將裁剪啟樣件置于標準環(huán)境(23±2*C, 50±10WH)中處理24±lh5.1.3皮革、織物.板、氈.墊等材料皮革、織物等材料處理方案請參見下農(nóng):«4皮革、織物等材料樣件處理方案材料種類材料分類處理說明皮革、織物真皮1從企業(yè)送樣材料ipWRlOOnmX lOOnin;2、將截取的樣件放宜于標準環(huán)境(23土29. 50±l(MRH)中處理24±lh.聚亂乙烯人詵苯聚氨酣介成英織物7T/CAS XXXXX-XXXX橡膠等材料處理方案請參見下表:表5橡膠材料樣件處理方案材料種類處理說
16、明橡膠類三元乙丙橡膠1將企業(yè)提供樣件放置于標準環(huán)境(23 土2*C. 50±10H RH)中處理 24±lh.熱塑性彈性體5. 1.5膠黏劑及膠帶膠帶及膠黏劑類材料處理方案請參見卜表:«6膠帶及膠黏劑類材料樣件處理方案材料種類収樣說明m面膠】、去除膠帶最外層3圈,將肛面膠粘貼在?OOmnXZOCton的餛箔上,可 根據(jù)膠帶寬度適"'I調(diào)蔡粘鮎形狀,但需保證膠帶覆蓋面積為1506T;2、制樣后30分斡內(nèi)將樣品放置F采樣袋中.雙面膠1、將雙面膠小側(cè)貼ai20CtanX200nm的鋁箔上,撕除離型紙,刃外面 用鋁箔粘貼.可根堀膠帶寬度適出訓整粘貼形狀,
17、需保證膠帶賈蓋面積 為 150an'2、制樣后30分鐘內(nèi)將樣品放于采樣袋中.膠黏劑1、用刮板將膠黏劑均勻涂UF25CtanX250niii的鋁箔上,別板兇形為B1 型,刮板便用和度為60°,確保恬箔農(nóng)面樣品涂抹均勻.2、將涂冇膠黏劑的恪箔按照規(guī)定網(wǎng)化工藝處理定時間(5-7天),然 后在標準環(huán)境(23±2*C, 50±10H RH)中處理24±lh.取其中涂抹均勻 的150nnX100mn放jSF采樣蛙中.注:TBK B1型刮板具體尺寸如下所示表7 TBK B1刮齒主要尺寸參數(shù)型巧兇寬(mm)iiffHJjfli (mm)兇頂(mm)角度(
18、6;)示例圖B12.7232.055IMIIIIIIIIIII5.2采樣方法5. 2. 1采樣原理將處理后的樣件置于采樣袋中,對袋中的溫度進廳調(diào)節(jié),樣件散發(fā)岀的有機物在采樣袋 中不斷累積,一定時間后通過采集袋中氣體進而對樣件釋放出的有機物進行定性及定量分析。分析的有機物包括:a)揮發(fā)性有機組分:苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯b)醛酮組分:甲醛、乙醛、丙烯醛。5. 2.2試驗裝置5. 2. 2. 1采樣袋實驗前,將采樣袋內(nèi)外翻轉(zhuǎn),罷于80°C通風條件下加熱老化12小時,回轉(zhuǎn)后再充入50% 氮氣于一定溫度下淸洗數(shù)次.對老化采樣袋進行測試,袋中目標物的濃度均應低于方法測定 下限。5. 2.
19、 2. 2氣體采集裝置氣體采集裝置應符合表7的基本要求。哀8采集裝要求袈這名稱裝這槪嬰恒溫箱溫度可控制楕度在65±2*C以內(nèi)配管、閥門及按頭1、導管材質(zhì)為聚四氛乙埼,外徑Gram內(nèi)徑km; 10L釆樣袋所用導管氏度以內(nèi) 井盡址劃;&管伸出怛溫艙的長度控制在5-10an fUJ;2、閥門或接頭不吸附或釋放氣體且不能有氣體潮i,若用內(nèi)徑6am的硅膠管作為連按按頭,則其眾露在管內(nèi)氣體中的長度不得超過血:3、導營使用材應在809的沽凈空氣內(nèi)加熱6h以上或在65*C的沽凈空氣內(nèi)加熱2處 (怛溫艙通風口全開條件下進行),然后趁熱用純度為99. 99%的氮壯吹打30s.釆樣泵1、采樣泵在裝
20、仆捕集管的狀態(tài)卜能夠在(50-1000) mL/mm的埔集流曲范國內(nèi)準確控 制采樣址;2、流量穩(wěn)定性W族;3、流呈祇復性W2H.流址計用丁計址采樣泵采樣速度,要求使用-級浣Ift計在負戟狀態(tài)下校準.5. 2.3試驗準備a)向淸潔后的采樣袋中投入樣品,將投入口進行密封,采樣袋規(guī)格參照表&b)向袋內(nèi)充入芥容積30%的純氮氣,然后用采樣泵將氣體抽出,重復兩次;c)在23±2C、相對濕度50+10%的標準壞境下向采樣袋中充入其容積50%的純氮氣。表9樣件試驗準備(材料名稱、取樣規(guī)格、樣袋大小)序號樣乩名稱樣件規(guī)格備注1八丨150nmX100nnX3nn10L從樣品中隨機選取個2發(fā)泡材
21、料lOOmmXIOOmm 或 400an!無3皮英、織物等lOOmmXlOOrnn千內(nèi)廉帶而初上4天然、人造纖維 板、氈、塑lOOnuiXlOOmn車內(nèi)暴露而朝上5橡膠150mm X lOOnm X 3can6膠帶及膠黏劑150mmX100nin無注:樣件尺寸允許存在±5%的偏筮;眾蘇面指人體能夠直按按觸的表面.5. 2.4氣體采集將封裝好的樣品投入到己恒溫至65°C的烘箱內(nèi),加熱2h后按照圖1所示安裝導管,并按 照以下的步騾采樣:知 XVN31如 HdNO侍測樣品tafitt圖1采樣裝國甸圖a)輕揉裝有樣品的采樣袋,使內(nèi)部氣體均勻分布,打開導管閥門,開啟采樣泵30s以 抽
22、出導管內(nèi)殘留氣體(流速參照表5);b)在導管1、2上快速安裝Tenax管、在導管3上快速安裝DNPH管(注意導管安裝方 向);c)同時開啟3個采樣泵采集氣體樣品,采樣要求參照表9;* 10采樣管捕集條件項目10L采樣袋了揮發(fā)性冇機組分醛胴組分捕集管Tenax 管DNPHTf采集流址(mL/min)200400釆集體枳(L)12采樣符根數(shù)91d)Tenax和DNPH管采樣完成后,應立即封閉捕集管兩端并關(guān)閉采樣袋導管閥門;e)在上述條件卜完成捕集的Tenax管和DNPH管按照HJ/T 400中附求B、附求C的要求進 行分析。如不能立即分析,應用密封卡套密封捕集管兩端,再用鋁箔紙包好并做標記,在 冰
23、箱中2-10-C冷藏保存,存儲期不得超過7天6分析及結(jié)果計算6.1分析設備揮發(fā)性有機組分(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯)分析設備應滿足HJ/T 400附錄B 中B. 5的規(guī)定。醛酮組分(甲醛、乙醛、丙烯醛)分析設備應滿足HJ/T 400附錄C中C. 5的規(guī)定。6.2分析方法6. 2.1揮發(fā)性有機物測定方法材料中的揮發(fā)性有機物的測定采用熱脫附/毛細停氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法,按照HJ/T 400中的附錄B要求執(zhí)行。6. 2.2醛酮組分測定方法材料中醛酮組分的測定采用固相吸附/高效液相色譜法,按照HJ/T 400中的附錄C耍求 執(zhí)行。6.3質(zhì)量體積濃度計算6. 3.1計算公式各項揮發(fā)性有機組分及醛酮
24、組分質(zhì)量體積濃度計算,應按照以下公式:式中:Cm分析樣品的濃度,I«F采樣管所采集到的揮發(fā)性有機物的質(zhì)量,屈;ms沒有放置樣品的袋子取樣得到的空白管中揮發(fā)性有機物的質(zhì)最,ug;V采樣體積,L。7材料VOCs性能分級材料VOCs基準指標是衡量其揮發(fā)性有機物散發(fā)水平的重要參考,每種材料具有八項基 準指標,具體如表10所示。*11材料VOCs基準指標基準值苯甲苯乙苯二屮苯苯乙烯甲醛乙醛丙烯醛材料種類1«1屮*1乙/1二屮條1衣乙曲1151內(nèi)5廉注:1、個同材料的VOCs星準指標諸參見附濃A以材料VOCs基準指標為零分基準,以基準指標*0. 1為滿分基準,材料分級系數(shù)計算如表n所示。表12材料分級系數(shù)表測量值/基準值 Ci / li得分系數(shù) in>10$0.9 n<i0.1$0 8 Jl<0. 90.2&
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