有機(jī)化合物的練習(xí)題

1、高中化學(xué)練習(xí)卷一選擇題（共22小題）1某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸點(diǎn)124126，反應(yīng)溫度115125），其反應(yīng)裝置應(yīng)選擇（）ABCD2某羧酸酯的分子式為C57H104O6，1mol該酯完全水解可得到3mol羧酸M和1mol甘油HOCH2CH（OH）CH2OH羧酸M的分子式為（）AC17H32O2 BC18H34O2 CC18H36O2DC19H36O23下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（）A苯和乙烯均可以使溴水褪色，但褪色原理不同B等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等C分子式為C4H11N的有機(jī)物，同分異構(gòu)體有8種（不包括立體異構(gòu)）D在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液

2、中加人碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明有乙酸剩余4苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為，下列相關(guān)分析正確的是（）AI一屬于取代反應(yīng)B可用CCl4分離I和的混合物CI和都屬于苯的同系物D可以用溴水鑒別I和51丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125°C，反應(yīng)裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是（）A不能用水浴加熱B長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C為提純乙酸丁酯，可用水和氫氧化鈉溶液洗滌D通常加入過(guò)量1丁醇以提高乙酸的轉(zhuǎn)化率6脫落酸是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，因能促使葉子脫落而得名，其結(jié)構(gòu)如圖所示：則有關(guān)脫落酸的說(shuō)法正確的是 （）A脫落酸的化學(xué)式C15H18O4B脫落酸只能和醇類發(fā)

3、生酯化反應(yīng)C1 mol 脫落酸最多可以和2 mol 金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D1 mol 脫落酸最多可以和2 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)7chemsci。報(bào)道麻生明院士團(tuán)隊(duì)合成非天然活性化合物（b）如圖的新方法。下列說(shuō)法不正確的是（）Ab的分子式為C18H17NO2Bb的一氯代物有9種Cb可發(fā)生取代反應(yīng)Db可使酸性高錳酸鉀溶液褪色8桶烯（Barrelene）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A桶烯分子中所有的原子在同一平面內(nèi)B桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C桶烯與苯乙烯（C6H5CH=CH2）互為同分異構(gòu)體D桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種9實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示的裝置實(shí)現(xiàn)“路線圖”中的

4、部分轉(zhuǎn)化：以下敘述錯(cuò)誤的是（）A銅網(wǎng)表面乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)B甲、乙燒杯中的水均起冷卻作用C試管a收集到的液體中至少有兩種有機(jī)物D實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后熄滅酒精燈，銅網(wǎng)仍能紅熱，說(shuō)明發(fā)生的是放熱反應(yīng)10某氣態(tài)烴10mL與50mL氧氣在一定條件下作用，剛好耗盡反應(yīng)物，生成水蒸氣40mL、一氧化碳和二氧化碳各20mL（各體積都是在同溫同壓下測(cè)得）該氣態(tài)烴為（）AC3H8BC4H6 CC3H6 DC4H811有機(jī)物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的電導(dǎo)結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意，其結(jié)構(gòu)如圖所示有關(guān)它的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A其二氯代物有4種B它不可能是環(huán)丙烷的同系物C其分子式為C6H8D它所有的原子均在同一平面上12下列敘述

5、正確的是（）A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B 的消去產(chǎn)物有兩種C有機(jī)物A（C4H6O2）能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2CHCOOCH3D可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸13下列各原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是（）ACH3BBrCNO2DC=C14有機(jī)物A和B只由C、H、O中的2種或3種元素組成，等物質(zhì)的量的A與B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，則A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差（其中n為正數(shù)）不可能為（）A8nB18nC13nD44n15下列物質(zhì)中，不能用酸性KMnO4溶液鑒別，但可用溴水鑒別的是（）A己烷 苯B己烯 苯C己烯 甲苯D己烷 己烯16某烴對(duì)

6、氫氣的相對(duì)密度為15，該烴的氯代物最多有（）A5種B7種C9種D11種17A、B兩種烴，含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，下列有關(guān)A、B的敘述正確的是（）AA和B的分子式一定相等BA和B一定是同分異構(gòu)體CA和B可能是同系物D等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒生成水的物質(zhì)的量一定相等18乙酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)物。下列有關(guān)乙酸的化學(xué)用語(yǔ)中，不正確的是（）A實(shí)驗(yàn)式：CH2OB比例模型：C甲基的電子式：D電離方程式：CH3COOHCH3COO+H+19有如圖4種碳架的烴，則下列判斷不正確的是（）Ab和c只能發(fā)生取代反應(yīng)Ba能發(fā)生加成反應(yīng)Cb和c是同系物 Da和d是同分異構(gòu)體20將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O將12g

7、該有機(jī)物完全燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4，濃H2SO4增重14.4g，再通過(guò)堿石灰，堿石灰增重26.4g該有機(jī)物分子式為（）AC4H10BC2H6OCC3H8ODC2H4O221咖啡酸具有較廣泛的抑菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法不正確的是（）A能發(fā)生加聚反應(yīng)B能與溴水發(fā)生反應(yīng)C能與H2發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol咖啡酸最多消耗1 mol NaOH22某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為（）AC14H18O5BC14H16O4CC14H22O5DC14H10O5二實(shí)驗(yàn)題（共2小題）23某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝

8、置（如圖1所示），用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知：+H2O相對(duì)分子質(zhì)量密度/gcm3熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/溶解性環(huán)己醇1000.9625161能溶于水環(huán)己烯820.8110383難溶于水（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。在試管中混合環(huán)已醇和濃硫酸操作時(shí)，加入藥品的先后順序?yàn)?。如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是 （填字母）。A立即補(bǔ)加 B冷卻后補(bǔ)加 C不需補(bǔ)加 D重新配料將試管C置于冰水中的目的是 。（2）制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)

9、己烯在 層（填“上”或“下”），分液后用 （填字母）洗滌。a酸性KMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液再將提純后的環(huán)己烯按如圖2所示裝置進(jìn)行蒸餾。圖中儀器a 的名稱是 。實(shí)驗(yàn)中冷卻水從 （填字母）口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是 。（3）若在制備粗品時(shí)環(huán)已醇隨產(chǎn)品一起蒸出，則實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量 （填“高于”、“低于”）理論產(chǎn)量。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)已烯質(zhì)量為6.25g，則產(chǎn)率是 。24某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖1：已知：A中放有濃硫酸；B中放有乙醇、無(wú)水碳酸鈉；D中放有飽和碳酸鈉溶液有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/34.778.511877.1請(qǐng)回答：

10、（1）濃硫酸的作用：催化劑和 ；反應(yīng)中加入過(guò)量的乙醇，目的是 （2）儀器C的名稱是 ，其作用有冷凝乙酸乙酯和 ，若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色實(shí)驗(yàn)完畢后，將燒杯D中的溶液充分振蕩、靜止，現(xiàn)象為 （3）若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫(xiě)出能表示18O位置的化學(xué)方程式： （4）現(xiàn)擬分離乙酸乙酯（含少量乙醇和乙酸）粗產(chǎn)品，如圖2是分離操作步驟流程圖：則試劑a是： ，試劑b是： 分離方法I是 ，分離方法II是 （5）甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純，在未用指示劑的情況下，他們都先加NaOH溶液中和酯中過(guò)量的酸，然后用蒸餾水將酯分離出來(lái)甲、乙

11、兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物質(zhì)；丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為甲、乙的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有成功試解答下列問(wèn)題：甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是： 乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是： 三推斷題（共3小題）25有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示CH3CHCHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為（1）有機(jī)物X的鍵線式為：，該有機(jī)物與H2加成時(shí)最多能消耗氫氣的物質(zhì)的量 ，有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，將Y加入酸性高錳酸鉀溶液中的現(xiàn)象 （2）Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng)，寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式： （3）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有 種26有

12、機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）化合物E的分子式是 （2）在AE五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是 （填字母）（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式AB： ；AD： （4）化合物D不能發(fā)生的反應(yīng)是 （填字母）A加成反應(yīng) B酯化反應(yīng) C消去反應(yīng) D水解反應(yīng) （5）C通過(guò)加聚反應(yīng)能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 27碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍（1）A的分子式是 ；（2）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)A的

13、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；A不能發(fā)生的反應(yīng)是（填寫(xiě)序號(hào)字母） ；a取代反應(yīng) b消去反應(yīng) c酯化反應(yīng) d還原反應(yīng)（3）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 高中化學(xué)卷參考答案一選擇題（共22小題）1D；2B；3D；4D；5C；6C；7C；8A；9B；10D；11D；12D；13A；14C；15C；16C；17C；18C；19A；20C；21D；22A；二實(shí)驗(yàn)題（共2小題）23先將環(huán)己醇加入試管A中，再緩慢加入濃硫酸；B；防止環(huán)已烯的揮發(fā)；上；c；蒸餾燒瓶；g；吸收剩余的水；低于；63.5%；24吸水劑；提高乙酸的轉(zhuǎn)化率；球形干燥管；防止