2012-細(xì)胞生物學(xué)-答案B

1、WORD格式2021+細(xì)胞生物學(xué) +參考答案B請將答案直接答在答題紙上，答在試題紙上無效。一、名詞解釋 15 小題，每題 2 分，共 30 分1.原核細(xì)胞： 是組成原核生物的細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒有膜包圍的一大類細(xì)胞。不含膜相細(xì)胞器。2.細(xì)胞培養(yǎng)cell culture：是指細(xì)胞的體外培養(yǎng)。在無菌條件下，將動物或植物細(xì)胞自機體別離出來，放在玻璃器皿中，給予必要的生長條件，使細(xì)胞仍能繼續(xù)生長和生存的一種方法。3.生物膜 bioligical membrane ：細(xì)胞中所有膜的總稱。4.胞吐作用： 細(xì)胞通過囊泡的形成并與細(xì)胞膜融合而將胞內(nèi)物質(zhì)排出。包括組成型胞吐作用和調(diào)節(jié)性胞吐作用。5.類囊體：

2、葉綠體基質(zhì)中由單位膜圍成的扁平囊。包括基質(zhì)類囊體和基粒類囊體。6.內(nèi)膜系統(tǒng)： 真核細(xì)胞中，在構(gòu)造、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由膜圍成的細(xì)胞器或構(gòu)造。包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、 溶酶體、內(nèi)體和分泌泡以及核膜等膜構(gòu)造，但不包括線粒體和葉綠體。7. 核纖層 ： nuclear lamina 位于細(xì)胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層構(gòu)造。 在細(xì)胞分裂過程中對核被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用。包括 laminA 、 laminB 、 laminC 。8.細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)signal transduction指外界信號如光、電、化學(xué)分子與細(xì)胞外表受體作用， 通過影響細(xì)胞

3、內(nèi)信使的水平變化，進(jìn)而引起細(xì)胞應(yīng)答反響的一系列過程。即靶細(xì)胞依靠受體識別專一的細(xì)胞外信號分子，并把細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)化學(xué)或物理信號，這一轉(zhuǎn)變過程稱信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。9.核小體：核小體是染色體的根本構(gòu)造單位，由DNA和組蛋白 (histone) 構(gòu)成，是染色質(zhì)染色體的根本構(gòu)造單位。由4種組蛋白H2A 、 H2B 、 H3 和 H4 ， 每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200 bp 的 DNA 分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心構(gòu)造外面，形成了一個核小體。10.游離核糖體free ribosomes ：在蛋白質(zhì)合成的全過程中, 結(jié)合有 mRNA的核糖體都是游離存在的實際上是與細(xì)胞骨架結(jié)合

4、在一起的,不與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合。這種核糖體之所以不與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合, 是因為被合成的蛋白質(zhì)中沒有特定的信號，與核糖體無關(guān)。游離核糖體所合成的蛋白質(zhì), 多半是分布在細(xì)胞基質(zhì)中或供細(xì)胞本身生長所需要的蛋白質(zhì)分子 ( 包括酶分子 )。此外還合成某些特殊蛋白質(zhì),如紅細(xì)胞中的血紅蛋白等。因此 ,在分裂活動旺盛的細(xì)胞中,游離核糖體的數(shù)目就比較多,而且分布比較均勻。11.細(xì)胞分化： 細(xì)胞在增殖和發(fā)育的過程中產(chǎn)生的后代，在形態(tài)構(gòu)造和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程稱為細(xì)胞分化 cellular differentiation。12.凋亡小體： 細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)碎片的小體?？?/p>

5、被吞噬細(xì)胞所吞噬。13.細(xì)胞的全能性：指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機體的潛能或特性。14.細(xì)胞的通訊連接： (communicatingjunction)一種特殊的細(xì)胞連接方式, 位于特化的具有細(xì)胞間通訊作用的細(xì)胞。它除了有機械的細(xì)胞連接作用之外, 還可以在細(xì)胞間形成電偶聯(lián)或代謝偶聯(lián), 以此來傳遞信息。動物與植物的通訊連接方式是不同的, 動物細(xì)胞的通訊連接為間隙連接,而植物細(xì)胞的通訊連接那么是胞間連絲。通訊連接分為以下三種：專業(yè)資料整理WORD格式1專業(yè)資料整理WORD格式a.間隙連接 CM 間隙 2-3nm ，構(gòu)成間隙連接的根本單位稱連接子，每個連接子由 6 個一樣或相似的跨膜蛋白亞

6、單位connexin 環(huán)繞， 中心形成一個直徑約為1.5nm的孔道，相鄰 CM 上的兩個連接子對接便形成一個間隙連接單位，因此又稱一縫隙連接或縫管連接。b.胞間連絲 穿越 CM ，由相互連接的相鄰細(xì)胞的CM ，共同組成的管狀構(gòu)造，中央是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)延伸形成的鏈管構(gòu)造。c.化學(xué)突觸：存在于可興奮細(xì)胞之間的細(xì)胞連接方式，它通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)來傳導(dǎo)神經(jīng)沖動。15.cdc 基因： 與細(xì)胞分裂和細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的基因，被稱為cdc(celldivisioncycle)基因。人們根據(jù)cdc 基因被發(fā)現(xiàn)的先后順序?qū)@些基因進(jìn)展了命名，如cdc2 、cdc25 、cdc28 等。二、 填空題 40 個空，每空1 分

7、，共 40 分1.真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中具有膜的細(xì)胞器有： 1線粒體、 2葉綠體、 3高爾基體、 4內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、 5溶酶體和 6微體；不具有膜的細(xì)胞器有： (7)中心體、 (8) 微管、 (9)微絲 和 (10)中間絲。2.細(xì)胞是生命活動的根本單位，近年來建議將自然界中種類繁多的細(xì)胞劃分為：(11)原核細(xì)胞 、 (12)真核細(xì)胞和 (13) 古核細(xì)胞三大類。3.觀察細(xì)胞的超微構(gòu)造必須使用電子顯微鏡，目前使用的電子顯微鏡種類主要有：(14)透射電鏡、(15)掃描電鏡和 (16)掃描隧道顯微鏡。4. 膜脂有四種熱運動方式：(17)沿膜平面的側(cè)向運動、 (18)脂分子圍繞軸心的自旋運動、(19)脂分子尾部的

8、擺動和(20)雙層脂分子之間的反轉(zhuǎn)運動。5. 根據(jù)主動運輸過程所需能量來源的不同，可將主動運輸歸納為三種根本類型： 21ATP直接供能 ATP 驅(qū)動泵、 22間接提供能量偶聯(lián)運轉(zhuǎn)蛋白和23光驅(qū)動。6. 根據(jù)形成的胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用又可分為兩種類型：胞吞物假設(shè)為溶液，形成的囊泡較小，那么稱為 24胞飲作用；假設(shè)胞吞物為大的顆粒性物質(zhì)如微生物和細(xì)胞碎片，形成的囊泡較大，那么稱為 25吞噬作用 .7. 初級溶酶體和過氧化物酶體的形態(tài)與大小類似，但我們可以通過標(biāo)志酶反響加以區(qū)分，溶酶體的標(biāo)志酶是(26)酸性磷酸酶,過氧化物酶體的標(biāo)志酶是(27)過氧化氫酶8.有多種重要的蛋白質(zhì)是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

9、合成的，在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上多肽鏈一邊延伸一邊穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，以這種方式合成的蛋白質(zhì)主要包括：(28)向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì) 、(29)膜的整合蛋白、(30)構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白。9.如果從蛋白質(zhì)分選的轉(zhuǎn)運方式或機制來看，又可將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運分為4 類： (31)蛋白質(zhì)的跨膜運輸、(32)膜泡運輸、(33)選擇性的門控運輸、(34)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運。10.細(xì)胞通訊可概括為3 種方式： (35)細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號進(jìn)展細(xì)胞間通訊(36)細(xì)胞間接觸依賴的通訊(37)通過間隙連接和胞間連絲實現(xiàn)的代謝耦聯(lián)和電耦聯(lián)。11.細(xì)胞中的分子馬達(dá)主要是指依賴于微管的38驅(qū)動蛋白、 39動

10、力蛋白和依賴于微絲的 40肌球蛋白。三、問答題8 小題，每題10 分，共 80 分1近年來在細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域有那些重大突破和進(jìn)展，你了解多少，請闡述。端粒和端粒酶、核糖體的結(jié)果與功能、試管嬰兒、幽門螺旋桿菌以及該細(xì)菌對消化性潰瘍病的致病機理、器官發(fā)育和細(xì)胞程序性細(xì)胞死亡。2你做過哪些與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的實驗，并掌握哪些細(xì)胞生物學(xué)研究方法？利用你所熟悉的細(xì)胞生物學(xué)研究方法請設(shè)計一個完整實驗，包括實驗所用材料和儀器，以及實驗?zāi)康摹I(yè)資料整理WORD格式2專業(yè)資料整理WORD格式內(nèi)容、方法和結(jié)果。3你對光學(xué)顯微鏡的種類和構(gòu)造了解多少？請闡述光學(xué)顯微鏡生物樣品制備技術(shù)。種類：激光共聚焦、普通復(fù)試光學(xué)

11、顯微鏡、相差和微分干預(yù)顯微鏡、倒置顯微鏡、熒光顯微鏡。構(gòu)造：物鏡、目鏡、聚光鏡、光源、支架調(diào)節(jié)系統(tǒng)。樣品制備石蠟切片技術(shù) ：取材 固定 脫水 置換 滲透 石蠟包埋 切片 染色 觀察 照相4簡述物質(zhì)跨膜運輸?shù)母鞣N方式及其特點。1小分子物質(zhì)A 被動運輸，不需要能量，包括簡單擴散、協(xié)助擴散。其中協(xié)助擴散需要載體蛋白和通道蛋白的協(xié)助。 B 主動運輸，包括由 ATP 直接供能的主動運輸鉀鈉泵、鈣泵和質(zhì)子泵；ATP 間接供能的主動運輸 協(xié)同運輸、 基團(tuán)轉(zhuǎn)移；光驅(qū)動的主動運輸 嗜鹽菌紫膜的光合作用 。（ 2大分子與顆粒物質(zhì)的運輸A以胞吞包括受體介導(dǎo)的胞吞形式通過質(zhì)膜的運輸。包括胞飲作用和吞噬作用。B胞吐形式

12、通過質(zhì)膜的運輸3蛋白質(zhì)的跨膜運輸A 通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，一般認(rèn)為在此過程中，信號肽、信號識別蛋白體、停泊蛋白等對識別、運送起重要作用。 B 通過線粒體膜、葉綠體膜、過氧化物酶體膜、乙醛酸循環(huán)體膜和細(xì)胞核膜等。在此過程中，導(dǎo)肽起主要作用。C選擇性的門控轉(zhuǎn)運：指通過核孔復(fù)合體的選擇性的雙向運輸。通過胞間連絲的蛋白也屬于這一類型。D膜泡運輸，以膜泡的形式進(jìn)展細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)跨膜運輸。完成細(xì)胞內(nèi)的膜泡運輸至少需要10 種以上的運輸小泡，每種小泡外表都有特殊的標(biāo)志以保證將轉(zhuǎn)運的物質(zhì)運至特定的細(xì)胞部位。目前發(fā)現(xiàn)三種有被小泡：網(wǎng)格蛋白有被小泡、 COPI 有被小泡和 COPII 有被小泡。發(fā)現(xiàn)三種不同類型的有被小泡具

13、有不同的物質(zhì)運輸作用。網(wǎng)格蛋白有被小泡：負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)從TGN 向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體、植物液泡。以及受體介導(dǎo)的胞吞作用。COPI 有被小泡：負(fù)責(zé)收回轉(zhuǎn)運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。 COPII 有被小泡：負(fù)責(zé)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運輸。5簡述核被膜在細(xì)胞周期中的崩解與重建。在真核細(xì)胞的細(xì)胞周期中，核被膜有規(guī)律地解體與重建。在分裂期， 雙層核膜崩解成單層膜泡，核孔復(fù)合體解體，核纖層去裝配；到分裂末期，核被膜開場圍繞染色體重新形成。核被膜在細(xì)胞周期中發(fā)生有序的去裝配與重裝配。目前認(rèn)為， 新核膜來自舊核膜。 在有絲分裂的前期， 核膜解體，核被膜的解體不是隨即的，而是具有區(qū)域特異性，并以小泡的形式彌

14、散在細(xì)胞質(zhì)中。 在有絲分裂的后期，當(dāng)染色體分向兩極，子細(xì)胞的核膜開場重新形成，目前越來越多的證據(jù)說明，一種直徑200nm 左右的單層小膜泡直接參與了核膜的形成。它們首先附著到染色質(zhì)外表， 在染色質(zhì)外表排列并相互融合形成雙層膜，同時在膜上的某些部位內(nèi)、外膜相互融合并形成核孔復(fù)合體構(gòu)造。從處于分裂期細(xì)胞中可以別離出兩種膜泡組分：一組富含 LaminB 受體，另一組富含gp210。說明核被膜的去裝配不是隨機的，而是具有區(qū)域特異性 (domain-specific) 。在有絲分裂后期核被膜重新裝配時，富含 LaminB 受體的膜泡首先與染色質(zhì)結(jié)合，而富含 gp210 的膜泡與染色質(zhì)結(jié)合較晚。此外，核被

15、膜的去裝配、重裝配變化受細(xì)胞周期調(diào)控因子的調(diào)節(jié)， 這種調(diào)節(jié)作用可能通過對核纖層蛋白、核孔復(fù)合體蛋白等進(jìn)展磷酸化與去磷酸化修飾來實現(xiàn)。6比較細(xì)胞質(zhì)骨架的主要類型、構(gòu)造特點和功能。微管中間纖維微絲專業(yè)資料整理WORD格式3專業(yè)資料整理WORD格式成分微管蛋白5 類中間纖維蛋白肌動蛋白亞單位異二聚體線狀蛋白G-肌動蛋白分子量50KD40-200KD43KD纖維構(gòu)造13 根原絲組成的多股 -螺旋形成的雙股-螺旋形成的空心管狀纖維空心管狀纖維32 股實心纖維纖維直徑22107極性有無有單體蛋白庫有無有踏車行為有無有結(jié)合蛋白有有有與運動有關(guān)動力蛋白肌球蛋白特異性藥物秋水仙素?zé)o細(xì)胞松馳素 B*花堿鬼筆環(huán)肽紫

16、杉酚D 2O細(xì)胞內(nèi)的構(gòu)造紡錘體基粒中心體X力絲細(xì)肌絲微絨毛 應(yīng)力纖維鞭毛纖毛胞質(zhì)分裂環(huán)軸突神經(jīng)管功能細(xì)胞形態(tài)的維持骨架功能肌肉收縮細(xì)胞運動信息功能變形運動細(xì)胞分裂胞質(zhì)分裂7簡述程序性細(xì)胞死亡的意義？(1) 個體發(fā)育模式形成的需要，消滅威脅機體生存的細(xì)胞。(2)根據(jù)需要調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù)量。(3)保持成體器官的正常體積。機體中各種器官，細(xì)胞的增生與死亡的數(shù)量總是處于平衡狀態(tài)，這樣才能防止組織和器官過分長大或萎縮。例如，成體大鼠的肝被切除一局部后，肝細(xì)胞分泌生長因子的數(shù)量就會增加，刺激肝細(xì)胞分裂， 修補失去的局部。 藥物苯巴比妥 (phenobabital)具有刺激肝細(xì)胞分裂的能力，如果給大鼠服用此種藥物，可使肝長大。 但是在停服藥物之后，干細(xì)胞隨即大量死亡， 一周左右肝又恢復(fù)到原來的大小。這說明， 肝是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂和死亡的速率，保持了固定的體積大小。(4)更新衰老耗損的細(xì)胞。8細(xì)胞增殖有哪幾種方式？各有什么特點？細(xì)胞增殖的方式有三種：無絲分裂又稱為直接分裂。它是指處于間期的細(xì)胞核不經(jīng)任何有絲分裂時期而分裂為大致相等的兩局部的細(xì)胞分裂。該分裂過程簡單、 快速，在分裂中既沒有染色體、 紡錘體的形成， 也無核膜、核仁的解體，而是直接進(jìn)展細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的分裂。有絲分裂主要指細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞核有明顯的形態(tài)學(xué)變化，特別是染色質(zhì)的