CD分子圖譜145

1、CD1        在人類第1 條染色體的q22- 23 基因位點上分布著5 個基因，分別為CD1a 、CD1b 、CD1e 、CD1d 和CD1e ，它們編碼分子量為4349kD 的蛋白。CD1屬于免疫球蛋白超家族，分子結構與MHC I 類分子相似，主要分布在胸腺皮質細胞(CD4 +CD8 +)、樹突狀細胞、郎格漢斯細胞(Langerhans cells (CD1a >CD1b 、CD1e )、GM -CSF 單獨激活的或與1L-4 共同激活的單核細胞(CDla 、CDlb 、CDle )、B 淋巴細胞(CDle )及腸道上

2、皮細胞(CDld )0 CDl 限制T 淋巴細胞對非膚類脂或糖脂類抗原的反應，可以利用CDl1對NK1 +T 淋巴細胞進行正向選擇。CDl1在成熟的外周血T 淋巴細胞上無表達，但在活化的T 淋巴細胞胞質內有CD1的表達。對CD1各亞型分述如下:      1. CD1a 別名R4 或HTA1 ，分子量為49kD ，在胸腺細胞上有60% 90% 的表達。此外，還表達于樹突狀細胞、郎格漢斯細胞、GM - CSF 單獨激活的或與1L-4 共同激活的單核細胞、某些T 淋巳細胞白血病、淋巴瘤細胞以及皮膚的樹突狀細胞上。與外周血T 淋巴細胞、B 淋巴細胞、

3、單核細胞、正常骨髓單核細胞或正常扁桃體T 淋巴細胞和B 淋巴細胞無交叉反應。它屬于免疫球蛋白超家族，分子結構與MHCI 類分子相似，配體未知。CD1a 可用于檢測皮膚郎格漢斯細胞、T 淋巴細胞自血病及淋巴瘤的免疫分型，還可用于免疫缺陷所致的免疫系統(tǒng)功能紊亂情況下T 淋巴細胞表達的研究.     2. CD1b 別名R1 ，分子量為45kD ，主要表達于胸腺皮質細胞、樹突狀細胞、郎格漢斯細胞、GM-CSF 單獨激活的或與1L-4 共同激活的單核細胞。它屬于免疫球蛋白超家族，分子結構與MHC I 類分子相似，配體未知。CD1b 可用于T 淋巴細胞白

4、血病及淋巴瘤免疫分型的研究，并可用于檢測郎格漢斯細胞 。     3. CD1e 別名M241 或R7 ，分子量為43kD ，表達于胸腺皮質細胞、樹突狀細胞、郎格漢斯細胞、GM -CSF 單獨激活的或與1L- 4 共同激活的單核細胞及B 淋巴細胞。它屬于免疫球蛋白超家族，分子結構與MHC I 類分子相似，配體未知。CD1e 可用于T 淋巴細胞白血病及淋巴瘤免疫分型的研究，并可用于檢測郎格漢斯細胞。     4. CD1d 別名R3 ，分子量為4349kD ，在胸腺細胞上表達較低。用與人類CDld

5、 有交叉反應的抗小鼠CDl 進行免疫酶染色，結果顯示CDld 在大腸和小腸的上皮細胞胞質內有表達。它屬于免疫球蛋白超家族，分子結構與MHC I 類分子相似，配體未知 。     5. CD1e 別名R2 ，分子量為4349 kD ，對CDle 進行轉錄后修飾研究表明，在靜止外周血細胞、髓系細胞系KG1a 、HEL 、THP1和HL60 , B 淋巴細胞系Daudi 和Raji ，以及在前T 淋巴細胞系MOLT4 上， CD1e 是含有5 個條帶的剪接復合體。它屬于免疫球蛋白超家族，分子結構與MHC I 類分子相似，配體未知 。CD2 

6、      CD2別名TII 、淋巴細胞功能相關抗原-2(lymphocyte function associated antige-2， LFA - 2) 、CD2R或E 玫瑰花結受體(E- rosette receptor的分子量為50 kD ，表達于T 淋巴細胞、胸腺細胞及大多數(shù)NK細胞上。CD2 在正常外周血細胞上大約有75% 的表達，在胸腺細胞上有95% 99% 的表達。CD2 屬于免疫球蛋白超家族，是CD2/CD48/CD58 家族的成員之一。其配體及相關分子有: CD58（LFA-3）、CD48（Blast1）、CD59 、CDI5 (Le

7、wis-x) 、CD3 和 鏈、CD16   鏈、CD45 、CD11-a/CD18.      CD2 是一種黏附分子，在抗原呈遞過程中與CD58 (LFA - 3) 結合，誘導T 淋巴細胞上共剌激信號。      CD2 是T 淋巴細胞或NK 細胞介導的細胞溶血調節(jié)分子，也對外周血中處于激活狀態(tài)的T 淋巳細胞的凋亡apoptosis起誘導作用。      CD2 是E 玫瑰花結受體， E 玫瑰花結的形成是由于在綿羊紅細胞上存在CD2 的配體(Ligan

8、d) CD58 ,與它的配體結合而出現(xiàn)的現(xiàn)象。      CD2的抗體可以活化未成熟的T 淋巴細胞，阻止成熟的T 淋巴細胞發(fā)生凋亡。此外， CD2 抗體還可誘導T 淋巴細胞的活化與增殖。      CD2 可用于進行外周血中CD2 +細胞的計數(shù)、NK 細胞亞型的分析。此外， CD2 可以進行免疫缺陷癥、慢性炎癥性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE )、獲得性免疫缺陷綜合征(又稱艾滋病， AIDS) 等的評價，用于T 淋巳細胞白血病和淋巳瘤的免疫分型等。CD3       

9、CD3別名T3 或Leu-4 。有3 個亞型，分別為CD 3 、CD 3 和CD 3 , CD 3和CD 3  的分子量均為20 kD ,CD 3的分子量為26 kD ，它表達于T 淋巴細胞、胸腺細胞及NK 細胞。在正常外周血淋巴細胞上有61% 85% 表達，在胸腺細胞上有60% 85% 表達。它屬于免疫球蛋白超家族，配體未知。     CD3 是T 淋巴細胞受體(TCR )復合體的組成部分，與/和/ 的T 淋巴細胞受體(TCR )形成復合體，是傳導與肽/MHC 結合的TCR 信號的主要膜抗原。TCR在細胞表面的表達、抗原識別及信號傳

10、導中是必不可少的。             CD3 的單克隆抗體可以誘導或阻止T 淋巴細胞活化。在抗CD28 抗體或IL- 2 存在下，抗CD3 抗體可誘導T 淋巴細胞凋亡。     CD3 是外周血中成熟T 淋巴細胞的最好標志物(marker) 之一，測定CD3 +T 淋巳細胞對評價免疫缺陷癥(T 淋巴細胞缺乏癥)、白血病、淋巴瘤(T 淋巴細胞型)的分型診斷具有重要意義。此外，抗CD3 單克隆抗體可用于器官移植或骨髓移植時的免疫抑制治療，還可用于重癥自身

11、免疫性疾病的免疫調節(jié)治療，以去除T 淋巴細胞。CD4      CD4別名T4 、Leu-3 、L3T4 (小鼠)及W3/25 (大鼠)，分子量為55 kDa ，表達于胸腺細胞亞型、MHC II 類分子限制性T 淋巴細胞、粒細胞、外周血單核細胞及組織巨噬細胞上。CD4 屬于免疫球蛋白超家族，其配體及相關分子有: MHC II 類分子、IL-l6 、HIV gp120 、p561ck. CD4能與MHC II 類分子結合，是T 淋巴細胞識別異體抗原的受體。CD4 也是HIV 逆轉錄病毒的受體，與HIV gp120結合。CD4 在胸腺細胞分化中起重要作用，同

12、時參與T 淋巴細胞黏附。     CD4 是輔助性T 淋巴細胞的代表性膜抗原。輔助性T 淋巴細胞又可分為Th1和Th2 。 Th1顯示細胞殺傷活性，Th1 產(chǎn)生IgG2。Th2 則促進產(chǎn)生IgG1及IgE。 Th1的細胞殺傷活性是由FAS 配體引起的細胞凋亡介導的對靶細胞的殺傷。與CD4 殺傷細胞不同，CD8 +殺傷T 淋巴細胞(killer T cell通過分泌腫瘤壞死因子(TNF )和打孔素（perforin ）引起細胞壞死（necrosis） ，進而殺傷靶細胞。由于CD4 是HIV 的受體，當機體感染了HIV 后， CD4 +細胞數(shù)降低，機體免疫功

13、能下降，導致AIDS 。     CD4 是T 淋巴細胞的重要標志物之一，用于機體免疫功能檢測、白血病和淋巴瘤的免疫分型診斷及免疫抑制療法的評價。目前，采用流式細胞儀進行的CD4 絕對計數(shù)診斷AIDS 的方法是世界公認的AIDS 診斷的指標之一.CD5      CD5別名Leu-1 、Ly-1、T1和Tp67 ，分子量為67 kD ，表達于胸腺細胞、成熟T 淋巴細胞(Th>Tc)、B淋巴細胞亞型(Bla 細胞)、某些自身免疫功能紊亂細胞及某些B 淋巴細胞增生性功能異常細胞上。CD5在正常外周血淋巴細胞上的表

14、達約為70% 。 CD5 屬于Scavenger 受體家族，其配體及相關分子有: CD72 、TCR 相關分子、CD2 、CD3 、CD4 、CD8 、BCR 、CD21 和1ck。此外， PTP1c 、ZAP -70 、磷酸化p21- 和PI- 3K 僅在胸腺細胞上才與CD5 結合。      隨表達細胞分化階段的不同， CD5 可對TCR 和BCR信號進行正向或反向調節(jié)。CD5 也是胸腺細胞成熟和選擇的相關分子。在產(chǎn)生自身反應性抗體過程中， CD5 用作B 淋巴細胞(B1a 細胞)分型的標志物。    

15、60;CD5 抗體能識別大多數(shù)源自脾細胞和淋巴結的T 淋巴細胞、T 淋巴細胞白血病細胞、慢性B 淋巴細胞白血病(B - CLL )細胞和淋巴瘤細胞，可用于外周血T 淋巴細胞的檢測。在體液免疫調節(jié)研究中， CD5 抗體能夠通過補體介導的細胞毒反應清除T 淋巴細胞，骨髓移植時用于以除去T 淋巴細胞為目的的骨髓血凈化，還可用于自身免疫病的免疫抑制治療及B-CLL 、淋巴瘤的診斷。發(fā)生慢性風濕性關節(jié)炎、SLE 等自身免疫病時，CD5+B 淋巴細胞能分泌自身抗體(主要是IgM )  。CD6       CD6別名T12 ，分子量為105130

16、 kD ，表達于胸腺細胞、大部分外周血T 淋巴細胞、B 淋巴細胞亞型、B-CLL 細胞，在腦組織中也發(fā)現(xiàn)有表達(表達于腦神經(jīng)細胞)。CD6屬于Scavenger 受體家族，其配體是CD166 (ALCAM )。      CD6 是一種黏附分子，通過與CD166/ALCAM 的相互作用，調節(jié)分化的胸腺細胞與胸腺上皮細胞間的結合。CD6 與CD3 或PMA 共同剌激成熟T 淋巴細胞，參與自身免疫病和移植物抗宿主病的發(fā)生。      CD6 抗體能識別在80% 的成熟T 淋巳細胞和B 淋巴細胞亞型上表達的分子量為100

17、 kD 的I型轉移膜糖蛋白，還可用于白血病和淋巴瘤免疫分型研究及CD6+B 淋巴細胞功能的研究。骨髓移植時，用CD6 可以除去T 淋巴細胞，凈化骨髓及血液。CD7      CD7別名gp40 、Tp41 、T 淋巴細胞白血病抗原(T-cell leukemia antigen）和Leu- 9 ，分子量為40 kD ，表達于多能造血干細胞、胸腺細胞、外周血T 淋巴細胞和NK細胞的主要亞型上。CD7 屬于免疫球蛋白超家族，其配體為IgM Fc 部分。      CD7 存在于早期造血干細胞，在造血、外周血T 淋巴細胞

18、和NK 細胞的激活、增殖、細胞因子的分泌和細胞黏附過程中發(fā)揮重要作用。它是T 淋巴細胞分化的早期標志。CD7+細胞生成Th1 , CD7 細胞則生成Th2 。     臨床上CD7 用于急性T 淋巴細胞白血病(T - ALL )和淋巴瘤的免疫分型。此外，因為CD7 +白血病預后不良，所以CD7 可作為白血病預后的判定指標 。CD8CD8別名T8 、Leu2 、Lyt2/3 (小鼠)或T 淋巴細胞共同受體(T cell co-receptor，有CD8a 和CD8兩個亞型，分子量為3234kD ，表達于胸腺細胞、MHC I 類分子限制性T 淋巴細胞(指CD

19、4 -細胞毒性T 淋巴細胞)及某些NK 細胞上。其配體和相關分子為MHC I 類分子和lck。CD8 是殺傷性T 淋巴細胞、抑制性T 淋巴細胞（suppressor T cells）、遲發(fā)型超敏反應T 淋巴細胞（delayed type hypersensitivity DTH T cells) 的共同標記。CD8 在抗原識別過程中作為MHC I 類分子限制性T 淋巴細胞受體的協(xié)同受體，可以形成 同二聚體(homodimer) 或a /異二聚體( heterodimer) 。在細胞分化過程中，CD8 在進行MHC I 類分子限制性CD8+細胞的選擇中發(fā)揮重要作用。CD8單克隆抗體阻礙殺傷性T

20、淋巴細胞活化，用于檢測T 淋巴細胞亞群(CD3+/CD8+ 為抑制/細胞毒性T淋巴細胞亞群) CD9      CD9別名DRAP-27 、MRP-1、p24 或白細胞抗原MIC3(leukocyte antigen MIC3)，分子量為2427kD ，廣泛分布于前B 淋巴細胞、分化的和激活的B 淋巴細胞、激活的T 淋巴細胞、基質細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、血小板、內皮細胞、腦及外周神經(jīng)細胞、血管平滑肌、心肌及上皮細胞。CD9 屬于四次跨膜(tetraspanning） 的膜蛋白家族(TM4 超家族，即TM4SF ，這種膜蛋白要穿過細胞膜

21、4 次)，其配體及相關分子有CD63 、CD81 、CD82 、整合素1 、CD41/CD61 (血小板膜糖蛋白II b/III a) 、HB -EGF、前B 淋巴細胞的HLA-DR 及PI4 激酶。     CD9 與血小板的聚集和活化相關，是白喉毒素的共同受體。它上調肝素結合表皮生長因子(heparin-binding epidermal growth factor ,HB- EGF)的活性，參與精子與卵子融合，與整合素6 / 1 相關，它與某些腫瘤的轉移呈負相關。     臨床上， CD9 用于白血病和淋巴瘤

22、的免疫分型(90% 急性非T 淋巴細胞白血病、20%T - ALL 、全部巨核細胞白血病均顯示陽性)。在自身骨髓移植中，可以用于除去白血病細胞，進行骨髓血凈化。在特發(fā)性血小板減少性紫癲(ITP) 中，存在抗CD9 自身抗體。在急性淋巴細胞白血病中，前B 淋巴細胞增殖時，血液中可以檢出游離的CD9 分子CD10      CD10別名中性肽鏈內切酶(neutral endopeptidase NEP )、gp100 、腦啡肽酶（enkephalinase）、急性淋巴細胞白血病共同抗原(common acute lymphocyte leukemia ant

23、igen， CALLA )或neprilisyn 分子量為100kD ，廣泛分布于前B 淋巴細胞、前T 淋巴細胞、某些粒細胞、骨髓基質細胞、上皮細胞、某些平滑肌及心上皮細胞、腦和成纖維細胞。它是一種錚金屬蛋白酶，配體未知。     CD10 是CALLA ，也是特定類型淋巴瘤的標志物。它同時具有膚鏈外切酶(exopeptidase 和肽鏈內切酶(endopeptiase ）雙重活性，一般在疏水性氨基酸殘基處切斷。CD10 對一些生物活性肽具有滅活的作用，如P 物質、腦啡肽、催產(chǎn)素、緩激肽、內皮素、I 型和II 型血管緊張素、蛙皮素樣肽，限制細胞反應。&#

24、160;    臨床上， CD10 用于預后比較好的小兒普通型ALL 、淋巴瘤的免疫分型及免疫毒素療法(immunotoxin )。在自身骨髓移植時，可以用CD10 除去白血病細胞，凈化骨髓血。另外， T- ALL 、神經(jīng)母細胞瘤、ITP 等患者的骨髓中， CD10+細胞增加的病例預后良好:而急性B 淋巴細胞白血病(B-ALL )和骨髓瘤的預后與CD10無關.CD11CD11包括CD11a 、CD11b 及CD11c 三種亞型，分述如下:1. CD11a 別名LFA-1a 或整合素 L 鏈，分子量為180kD，在所有白細胞上均有表達，包括B 淋巴細胞、T

25、 淋巴細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、NK 細胞、單核細胞和巨噬細胞。它屬于整合素家族，具有整合素a亞單位的結構，其配體及相關分子為:與CD18 形成的復合物LFA -1 (CD11a /CD18 )能結合ICAM- 1 (CD54 )、ICAM - 2 (CD102 )、ICAM-3(CD50 ) 和ICAM - 4 (CD242 )。                CD11a 是以CD11a /CD18 異二聚體的形式存在，CD11a /CD18 又稱為白細胞功能抗原(leuk

26、ocyte function antigen, LFA) - 1 ，它通過與ICAM -1 的相互作用，介導淋巴細胞與多種細胞間的黏附反應，包括內皮細胞。通過粒細胞和單核細胞參與細胞毒性淋巴細胞及NK 細胞介導的殺傷作用和抗體依賴性殺傷作用。                CD11a 在T 淋巴細胞惡性淋巴瘤上具有高表達，在多毛細胞白血病(hairy cell leukemia HCL)細胞和血小板上沒有表達。         

27、0;      CD11a 的抗體能阻止或剌激細胞間結合及其與配體間的結合，阻止細胞殺傷?？笴D11a 抗體能夠抑制骨髓移植時移植物抗宿主反應(graft versus host ,GVH) 和對移植物的排斥， LFA -1 在惡性淋巴瘤細胞上顯示陽性，具有診斷價值 。2. CD11b 別名Mac-1 (Mo1,CR3 )、整合素a鏈、C3biR 、整合素aM或aM2 ，分子量為170KD , 表達于粒細胞、單核細胞、NK 細胞、T 淋巴細胞亞型及B 淋巴細胞亞型。它屬于整合素家族，具有整合素 亞單位的結構，其配體及相關分子為:與CD

28、18 形成的復合物Mac - 1 (CD11 /CD18 )能結合iC3b 、ICAM -1 、ICAM -2 及纖維蛋白原。其他配體還有: X因子、FcR II (CD32 )、FcRIII (CD16 )、uPAR 、CD14 、ICAM -2 、CD23 及脂多糖(lipopolysaccharide）LPS.                CD11b與CD18 形成Mac -1 后，調節(jié)iC3b 或IgG 包被顆粒的結合吞噬作用，調節(jié)單核細胞、中性粒細胞與激活的內皮細胞相互作用，也對淋巴

29、細胞的游走、趨化及凋亡起調節(jié)作用。通過CD11b/CD18 復合物對中性粒細胞的呼吸爆發(fā)及FcR 或C5a 等其他受體誘導引發(fā)的脫粒過程發(fā)揮作用。                臨床中可應用CD11b 進行LFA -1 免疫缺陷的診斷 。3. CD11c別名整合素 X 鏈、Axb2 、CR4 、整合素a 鏈或 p150/ 95 ，分子量為150kD ，表達于DC、單核細胞、巨噬細胞、NK 細胞、粒細胞、B 淋巴細胞亞型和T 淋巴細胞亞型。在NK 細胞、粒細胞、B 淋巴細胞亞型和T 淋巴細胞亞型上

30、的表達依次減弱。它屬于整合素家族，具有整合素 亞單位的結構，其配體及相關分子為:與CD18 形成的復合物CD11c/CD18 能結合iC3b、 ICAM-1 、纖維蛋白原、LPS 等。                CD11c/CD18 影響細胞的存活能力，與CD11b/CD18 協(xié)同作用，功能相似。CD11c 是CD11/CD18合物在組織巨噬細胞上存在的主要形式。              &

31、#160; CD11c 還存在于活化T 淋巴細胞、活化B 淋巳細胞、HCL細胞、CLL 細胞、B 幼淋巴細胞白血病(B cell prolymphocytic leukemia B- PLL )細胞、小神經(jīng)膠質細胞上。在HCL細胞上有高表達。                CD11c 抗體能夠抑制中性粒細胞和單核細胞的站附活性，阻止殺傷性T 淋巴細胞與靶細胞的結合。臨床上用于白血病、淋巴瘤的免疫分型，是HCL 的標志物之一.CDw12CDw12別名p90- 120 ，分子量為

32、90 120kD ，表達于單核細胞、粒細胞、NK 細胞和血小板上。它是一種磷酸蛋白(phosphoprotein)。在嗜堿性粒細胞、AML 原幼細胞(AML blast )及骨髓前體細胞上缺失。CD13      別名氨肽酶(aminopeptidase N, APN)、gp150或EC 3. 4. 11. 2 ，分子量為150 170 kD ，表達于粒細胞、單核細胞及其前體細胞、內皮細胞、近端腎小管、小腸紋狀上皮細胞、骨髓基質細胞、破骨細胞、被覆膽管內小管細胞及大顆粒淋巴細胞的碎上。它屬于肽酶M1家族，是一種辭金屬蛋白酶，配體未知。 

33、60;  CD13 可以將小分子肽從氨基末端酶解掉成為單個氨基酸，參與肽MHC II 類分子的結合，解離MIP-1趨化因子。它是冠狀病毒的受體，在人巨細胞病毒（CMV)與靶細胞相互作用的早期發(fā)揮作用。    CD13 是骨髓細胞中髓系和單核細胞系細胞標志之一，臨床上可以用于白血病的免疫分型.CD14       別名LPS -R 或Mo - 2 ，分子量為5255kD ，表達于單核細胞、巨噬細胞和粒細胞上。它屬于GPI 樣糖蛋白家族，其配體為內毒素(endotoxin) /LPS 。CD14 是內毒素/LPS 和L

34、BP 復合物的受體，作為脂多糖的受體發(fā)揮作用，活化內皮細胞 。       臨床上， CD14 是單核/巨噬細胞最好的標志，也可用于白血病免疫分型。在血清和尿中都能檢出可溶性CD14 ，因而可用于與LPS 相關炎癥疾患的診斷及其程度的判定。腎炎患者的尿中能檢出可溶性CD14 (24ug/ml ),與內毒素休克有關 。CD15包括CD15 、CD15s 及CD15u :1.CD15 別名為3-FAL ， 3-FL 、Lewis X 、LeX 、X- hapten 、LNFP III或SSEA -1，表達于中性粒細胞、嗜酸性粒細

35、胞和單核細胞上。它屬于碳水化合物類分子，是一種存在于糖脂和多種細胞表面糖蛋白中的支鏈五糖.CD15 是血型抗原，發(fā)現(xiàn)于人的結腸癌、胃癌、肺癌等癌細胞上。臨床上，用作髓系白血病和淋巴瘤的免疫分型。2. CD15s 別名為Sialyl Lewis X 或S1e- x ，表達于中性粒細胞、嗜堿性粒細胞和單核細胞上。它屬于碳水化合物類分子，其配體和相關分子有: CD62E、CD62L和CD62P.  CD15s 與選擇素(CD62E 、CD62P 、CD62L )結合，在選擇素介導的細胞黏附、淋巴細胞與靶細胞的定位及白細胞向炎癥組織的趨化作用中起重要作用。  &

36、#160;   CD15s 是CD15 的唾液酸化抗原，最初在腎的糖脂質中發(fā)現(xiàn)，在功能上是與白細胞或CA19 - 9 陽性癌細胞      和血管內皮細胞粘連有關的膜抗原。CD15s 存在于急性髓系白血病細胞上，可用于白血病免疫分型。3. CD15u 別名為硫化CD15 (sulphated CD15 ),表達于髓系細胞亞型，是碳水化合物類分子，具有碳水化合物的結構。其他資料不詳。本帖最后由 BK201 于 2013-3-29 11:01 編輯CD16分為CD16a 和CD16b ，分述如下:1.CD16a 別名為

37、FcR III A 或FcR III ，分子量為5080kD ，表達于NK 細胞和巨噬細胞上。它屬于免疫球蛋白超家族，其配體及相關分子在FcR 的鏈及NK細胞上CD3 的 鏈。CD16a 是一種跨膜分子，是IgG 復合物的低親和性Fc 受體，它能促使IgG 復合物與抗原結合。它能調節(jié)吞噬作用，也能調節(jié)抗體依賴細胞介導的細胞毒作用(ADCC)  CD16a 可作為NK細胞的標志物，其抗體可用于ITP 的Fc 受體阻斷治療。可溶性CD16a 可用于骨髓瘤的分期診斷。2. CD16b 別名為FCR III B 或FCR III，分子量為48kD ，表達于中性粒

38、細胞及激活的嗜酸性粒細胞上。它屬于免疫球蛋白超家族，配體未知。   CD16b 是GPI 錨蛋白分子，其兩個等位基因變異體能反映出不同的糖基化過程。它能夠結合受體，但受體的結合不會導致任何信號的產(chǎn)生，也不會發(fā)揮任何功能。   臨床上， PNH 患者的粒細胞上CD16b 減少或缺失，是細菌感染和血中免疫復合體形成的原因之一。CDw17CDw17 別名為Lactosylceramid或者 LacCer ，分子量為120 kD ，表達于粒細胞、單核細胞、血小板、CD19 +外周血B 淋巴細胞及扁桃體樹突狀細胞上。它是一種LacCer 分子，配體未知。CDw17

39、 即酰基鞘氨醇(lactosylceramid-LacCer ),是一種糖脂質母核構造。它在中性粒細胞上的糖基神經(jīng)鞘脂類(glycosphingolipid）中含量最豐富，大部分存在于細胞內顆粒中，與吞噬細菌、信號傳導有關。CDw17抗體能阻止膠原及ADP 誘導的血小板凝集和黏附活性。CDw17 抗體可導致粒細胞內鈣濃度上升，活性氧產(chǎn)生亢進， CD16b 的表達增強CD18CD18別名為整合素2 (2 integrin chain），是與CD11a 、CD11b 和CD11c 形成的整合素 亞單位，分子量為95kD ，表達于所有白細胞上。它屬于整合素亞單位，與CD11a 形成的復合物LFA -

40、1 (CD11 a /CD18 )能結合ICAM - 1 （CD54）、ICAM-2(CD102)、ICAM-3(CD50)和ICAM-4(CD242); 與CD11b 形成的復合物MAC-1(CD11/CD18)能結合iC3b 、ICAM - 1 、ICAM-2、纖維蛋白原；與CD11c形成的復合物CD11c/CD18能結合iC3b 、ICAM - 1 、纖維蛋白原、LPS 等。CD18 在白細胞間進行細胞黏附和信號傳導，與CD11a 、CD11b和CD11c結合形成整合素LFA -1 、Mac -1 、p150/95 和LAD -1 。它可與一些骨架蛋白發(fā)生相互作用。LFA -1 免疫缺陷

41、癥和白細胞黏著缺陷(Leukocyte adhesion deficiency,LAD)時， CD11a/CD18 分子缺損。CD18 的缺失使細胞間結合受到阻礙，阻止了細胞間的相互反應。新生兒時由于中性粒細胞上的CD18 很少，所以中性粒細胞的趨向性低下，而在AIDS 時則增加。結核時形成肉芽腫細胞(類上皮細胞、郎格漢斯細胞、浸潤淋巴細胞)后CD11/CD18 增加，因此推測CD18 與肉芽腫形成有關。CD18 單克隆抗體作為骨髓移植時GVH的抑制劑用于臨床CD19CD19別名為B4 或Leu-12 ，分子量為95 kD ，表達于B 系細胞(不包括成熟漿細胞)及濾泡樹突狀細胞上。它屬于免疫球

42、蛋白超家族，其配體及相關分子有:  CR2 ( CD21 )、TAPA -1 (CD81 )、Leu - 13 、PI- 3K 、Vav 、lyn 及fyn 。CD19 是一種重要的信號傳導分子，調節(jié)B 淋巴細胞的生長、激活和分化。CD19 能調節(jié)信號反應，在調節(jié)B淋巴細胞抗原受體或其他表面受體的信號闊值中起重要作用。CD19 與CD21 一樣，是與B 淋巴細胞分化、活化、增殖及抗體產(chǎn)生有關的重要膜抗原，是診斷B 淋巴細胞系腫瘤(白血病、淋巴瘤)和鑒定B 淋巴細胞的最好標志。CD19 單克隆抗體和抗IgM 抗體將CD19 和IgM 交聯(lián)后使B 淋巳細胞活化?？笴D19 抗體

43、引起B(yǎng) 淋巴細胞的細胞內鈣濃度上升: 磷脂酶C (phospholipase C, PLC) 和酪氨酸蛋白激酶(protein tyrosinase PTK )活化及B淋巴細胞相互凝集: 阻止佛波豆蔻乙酯(phorbol myristate acetate PMA )以外的多種刺激誘導的B 淋巴細胞活化和增殖。臨床上CD19 用于B 淋巴細胞白血病及淋巴瘤的免疫分型，是鑒定全體B 淋巴細胞最好的標志之一。在對白血病及淋巴瘤的免疫療法中起作用.CD20CD20別名為B1 、Bp35 或Leu - 16 ，分子量為3337 kD ,表達于B 系細胞(不包括成熟漿細胞上。它屬于TM4SF、CD20/

44、 FcR I 家族，是一種跨膜4 次的膜蛋白，配體未知。CD20 具有調節(jié)B 淋巴細胞活化和增殖的作用。實驗證明， CD20 是B 淋巴細胞Ca 2+ 通道亞單位。CD20 抗體剌激B 淋巴細胞后， B 淋巴細胞內鈣濃度上升，蛋白激酶C (protien kinase C, PKC )、酪蛋白激酶II (casein kinase II , CKII) 、鈣 / 鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II (calcium/calmodulin dependent protein kinase II , CaM - KII ) 活化，引起細胞內CD20 的第15位絲氨酸和第10 位蘇氨酸殘基高度磷酸化。由于細

45、胞內鈣的上升，引發(fā)B 淋巴細胞進入細胞周期循環(huán)，即從GO期向Gl 期發(fā)展。但進入S 期后，與CD20 有何關系尚不明了。另外， CD20 活化后，由美洲商陸有絲分裂原(pokeweed mitogen，PWM）剌激， B 淋巴細胞產(chǎn)生免疫球蛋白減少。CD20 是B 淋巴細胞的標志物，可用于自血病及淋巴瘤的免疫分型診斷及免疫治療CD21 CD21是別名為II 型補體受體(complement receptor typeCR2 )、EBV 受體(EBV receptor) 或C3d 受體(C3dreceptor ） ，分子量為130145kD ，表達于B 淋巴細胞、濾泡樹突狀細胞、幼稚胸

46、腺細胞、咽喉及子宮頸上皮細胞上。它屬于補體活化調節(jié)蛋白(regulator of complement activation,RCA) 家族，其配體及相關分子有: EBV、C3d 、C3dg 、iC3b 、CD23 、CD19 、CD81 及Leu-13 。CD21 是EBV、C3d 、C3dg 和iC3b 的受體，補體成分通過CD21 激活B 淋巴細胞，形成一種大分子的信號傳導復合物，這個復合物中還結合了CD19 、CD81 和Leu - 13 。CD21 主要存在于成熟B 淋巴細胞，因而可作為B 淋巴細胞的標志，用于B 淋巴細胞白血病及淋巴瘤的免疫分型及診斷 。CD22CD22別名為BL

47、- CAM 、Leu - 14 、Siglec2 或Lyb - 8 (小鼠)，分子量為130140 kD ，表達于成熟B 淋巴細胞、晚期前B 淋巴細胞及早期前B 淋巴細胞的胞質中，分化為漿細胞后消失。它屬于免疫球蛋白超家族，是唾液酸黏附分子(sialo adhesin）家族的成員，其配體及相關分子有: LCA(CD45 )及SHP -1 。CD22 是一種黏附分子，也是一種信號傳遞分子，下調B 淋巴細胞活化闊值。CD22 是B 淋巴細胞特異性膜抗原，在B-PLL 細胞及HCL 細胞的表達比CLL 細胞強。另外，在B-ALL 細胞的胞質和膜上都發(fā)現(xiàn)了CD22 ，因此可用于自血病的鑒別。CD22

48、抗體能增強B 淋巴細胞的活化。CD22 可用于對成熟B 淋巴細胞白血病的免疫分型診斷， CD22 在B-CLL 細胞有部分表達，在比B-CLL 分化程度高的B-PLL 細胞和HCL 細胞有強表達，因此可用于鑒別B-PLL 、HCL及B-CLL 。CD23別名為FCRII、BLAST-2、B6 、Leu-20 或IgE 低親和性受體（low affinity IgE receptor）分子量為45 kD ，表達于B 淋巴細胞、單核細胞、FDC 頂端輕鏈區(qū)(FDC apical light zone)，包括T淋巴細胞、血小板、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞及郎格漢斯細胞上。它屬于免疫球蛋白超家族，是唾液

49、酸站附分子家族成員中的C型凝集素，其配體及相關分子有:IgE , CD21 、CD11b 及CD11c 。CD23 調節(jié)IgE 的合成，對IgE 的結合起負反饋作用，刺激人單核細胞分泌TNF 、IL- 1、 IL- 6 和GM-CSF 等細胞因子。根據(jù)細胞質內氨基末端的不同，CD23 可分為A型和B型兩種。A型存在于所有的成熟B 淋巴細胞，包括靜止B淋巴細胞、活化B淋巴細胞、母細胞化B淋巴細胞(漿細胞陰性)、淋巴濾泡皮質的B淋巴細胞(特別見于+、+ B 淋巴細胞，但生發(fā)中心的增殖B淋巴細胞是陰性)、腫瘤化B淋巴細胞、淋巴結生發(fā)中心的濾泡樹突狀細胞。B 型則存在于用白細胞介素4 （IL-4）剌激

50、而活化的B 淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、單核/巨噬細胞和血小板。靜止期B 淋巴細胞經(jīng)IL-4 活化后， CD23 的表達增強。流式細胞儀可用于檢測EBV胞質轉換淋巴母細胞樣細胞系(EBV -transformed lymphoblastoid cell Iines）及B-CLL 細胞上CD23 的含量。用于成熟B淋巴細胞白血病及淋巴瘤的診斷，分析B 淋巴細胞在可溶性FcRII 調節(jié)下產(chǎn)生IgE的機制。CD23 與在超敏反應性疾病中所見到的巨噬細胞、嗜酸性粒細胞引起的IgE 依賴性細胞殺傷，即遲發(fā)型超敏反應有關。CD24別名為BA-1或熱穩(wěn)定抗原(heat stable antigen,HAS )，

51、分子量為3545kD ，表達于B 淋巴細胞(B 淋巴細胞分化為漿細胞后消失)、粒細胞及多種上皮細胞上。它屬于GPI 樣糖蛋白家族，其配體為P-選擇素(P-selecting CD62P)。CD24 在人類腫瘤細胞上是P一選擇素的受體 。使用流式細胞儀可檢測B-ALL 細胞上CD24 的表達，用于白血病免疫分型及診斷。CD25別名為IL- 2 受體 鏈(IL-2 receptor a chain) 、IL- 2R 或Tac 抗原(tac antigen)分子量為55 kD , 表達于PHA 激活的T 淋巴細胞、抗IgM 激活的B淋巴細胞、LPS 誘導的單核/巨噬細胞及HTLV - I

52、感染的T 淋巴細胞和B 淋巴細胞上。它屬于RCA 家族，其配體及相關分子有: IL-2 、CD122 (IL-2Rb )及CD132(IL-2Ry) 。CD25 是低親和性IL-2受體(Kd=10 nmol/L) ，與CD122/CD132 形成的復合物CD25/CD122/CD132 是IL-2 的高親和性受體(Kd=10 pmol/L )。CD25 是一種細胞活化抗原，發(fā)現(xiàn)于活化T 淋巴細胞、活化B 淋巴細胞、活化單核/巨噬細胞中，經(jīng)IL- 2 的剌激后，能引起T 淋巴細胞、胸腺細胞、NK 細胞、B 淋巴細胞、單核/巨噬細胞的活化和增殖。CD25 用于測定因器官移植后、炎癥性疾病(Kala

53、-Azar 病， Bo-eck 病)、惡性腫瘤(成人T 淋巴細胞白血病、HCL )、自身免疫病(慢性風濕性關節(jié)炎)等情況下細胞表面及血清中IL- 2R 的含量，可進行白血病、淋巴瘤的免疫分型診斷。針對臟器移植和自身免疫病，使用CD25 單克隆抗體可進行免疫抑制治療。IL2R y鏈的變異會引起X 性連鎖重癥復合性免疫缺陷(X - SCID )CD26別名為dipeptidy 1  peptidas IV (DPP IV)、或ADA結合蛋白(ADA - binding protein)，分子量為110kD ，表達于成熟胸腺細胞、激活T 淋巴細胞、B 淋巴細胞、巨噬細胞、NK 細

54、胞、近端腎小管上皮細胞、小腸上皮細胞、膽小管及脾竇被覆細胞上。它屬于II 型膜絲氨酸蛋白酶家族，其配體及相關分子有: CD45 、腺苷脫氨酶及膠原。CD26 從多肽的氨基末端切除X-Pro 或X-Ala 二肽，是T 淋巴細胞活化的共刺激因子。對于T 淋巴細胞來說，僅用CD3/TCR 復合體誘導不能引起T 淋巴細胞的增殖和分泌細胞因子:當與CD26一起對T 淋巴細胞進行誘導時，可激發(fā)T 淋巴細胞的增殖和細胞因子的分泌。CD26 抗體能阻止抗CD3 抗體及膠原所致的T 淋巴細胞增殖。CD26 在HCL及B-ALL 細胞上均有表達。在HIV感染初期及自身免疫病中， CD26 表達增強，因此可用于早期

55、HIV 感染及自身免疫病的診斷CD27別名為S152 或T14 ，分子量為55 kD ，表達于成熟胸腺細胞、活化T 淋巴細胞、活化B 淋巴細胞、NK 細胞、巨噬細胞、大多數(shù)外周血T 淋巴細胞及記憶型B 淋巴細胞。它屬于TNFR/NGFR 家族，其配體為CD70 (CD27L )。CD27 通過與CD70 結合調節(jié)T 淋巴細胞和B 淋巴細胞活化的共剌激信號，在活化T 淋巴細胞的存活及小鼠T 淋巴細胞的生長過程中發(fā)揮作用。C04+T 淋巴細胞中的C027+T 淋巴細胞有輔助產(chǎn)生IgM 及IgG的作用。CD28別名為T44 或Tp44 ，分子量為3944kD ，表達于成熟CD3 +胸腺細胞、大多數(shù)外

56、周血T 淋巴細胞及漿細胞。它屬于免疫球蛋白超家族，其配體及相關分子有: CD80 、CD86 、PI-3K 、ITK 及GRB-2-SOS復合物。CD28 與CD80 或CD86 結合，共同誘導T 淋巴細胞增殖，使T 淋巴細胞分泌細胞因子及T 淋巴細胞相關抗體CD29別名為整合素1 鏈（1 integrin chain） 、1、GP 、血小板GPIIa (Platelet B II a) 或VLA 鏈，分子量為130 kD ，表達于所有白細胞及大多數(shù)其他細胞上。它屬于整合素亞單位家族，其配體為 亞單位19 及V 。CD29 與各種鏈形成異二聚體，形成具有不同名稱的各種各樣的細胞黏附因子(VLA

57、16 等，即CD49a f/CD29 )，誘導細胞間的結合及細胞與細胞外基質的黏附。在機體內除紅細胞外，廣泛地表達于各種細胞中，與細胞的黏附有關。CD30別名為Ber-H2 抗原或 Ki -1 抗原，分子量為105120 KD ，表達于活化T 淋巴細胞、活化B 淋巴細胞、活化NK 細胞、單核細胞、多種惡性腫瘤細胞系 包括霍奇金淋巴瘤(Hodgkin' s Lymphoma) 中的R-S 細胞 及HIV 、HTLV- 1 或 EBV感染的淋巴細胞。它屬于TNFR/NGFR家族，其配體及相關分子有: CD153(CD30L )、TRAF1、TRAF2 、TRAF3 及TRAF5。CD30

58、剌激細胞增殖或誘導細胞死亡，發(fā)揮哪種作用取決于表達CD30 分子的細胞類型及所處條件。通過NF -B 活化調節(jié)基因的表達?？砷判訡D30 表達水平的升高與疾病相關。CD30 在傳染性單核細胞增多癥的異型淋巴細胞、未分化大細胞性淋巴瘤細胞(Ki - 1 淋巴瘤)、成人T 淋巴細胞白血病(adult T cell leukemia.ATL) 細胞上均有表達，用于淋巴瘤、白血病的免疫分型及診斷。在惡性腫瘤、傳染性單核細胞增多癥及ATL 患者的血清中，可溶性CD30 抗原(85kD )含量增加Cd31功能CD31又稱為血小板-內皮細胞粘附分子（Platelet endothelial cell adh

59、esion molecule-1 ，PECAM-1/CD31)，分子量為130kDa，其結構屬于免疫球蛋白超家族成員1 ，在清除體內老化的中性粒細胞過程中發(fā)揮重要作用。CD31存在于血小板、中性粒細胞、單核細胞和某些類型的T細胞表面，以及內皮細胞間緊密連接處。很可能參與白細胞的遷移、血管生成和整合素的激活。組織分布CD-31 通常位于血管內皮細胞、 血小板、 巨噬細胞和kuffer細胞、 粒細胞、 T / NK 細胞、 淋巴細胞、 巨核細胞、 破骨細胞、 嗜中性粒細胞。在某些腫瘤也發(fā)現(xiàn)CD31的表達，如上皮樣血管內皮瘤、 上皮樣肉瘤樣血管內皮瘤、 其他血管腫瘤、 組織細胞性惡性腫瘤和

60、漿細胞。而在某些肉瘤很少發(fā)現(xiàn)，如卡波氏肉瘤2 。免疫組化在免疫組化中，CD31 是主要用于證明內皮細胞組織的存在，用于評估腫瘤血管生成，這可能意味著一個快速增長的腫瘤的程度。惡性血管內皮細胞通常也保留抗原，所以，CD31 免疫組織化學方法還可以用于證明血管瘤和 血管肉瘤。它還可證明在小淋巴細胞和淋巴細胞性淋巴瘤，但CD31并非他們特異的標志分子2 。是一種新的、激活后表達水平不發(fā)生明顯變化的抑制細胞誘導亞群的表面標記。從外周血新鮮分離的CD4細胞中，CD31McAb主要與CD45RA亞群反應，對B細胞合成IgG輔助作用不明顯，對ConA和自身MHC（自身MLR）反應較為敏感

61、；而CD31-的CD4細胞群中，發(fā)現(xiàn)有大量輔助B細胞合成IgG的活性和對某些抗原刺激的回憶反應。CD45RA 的CD4細胞大激活后，盡管細胞表面丟失CD45RA，但表面CD31的表達仍不發(fā)生明顯變化；而CD45RO CD45RA-的CD4細胞激活后不能獲得CD31表達。由于CD31在CD4細胞激活后仍不變化，對于鑒別抑制細胞誘導亞群和輔助細胞誘導亞群是一種有用的標志。許多粘附分子如CD11a/CD18(LFA-1)LFA-3,CD2和CD29（VLA鏈）主要表達在CD45RO T細胞表面。而CD31則表達在CD45RA CD4細胞表面?？笴D31McAb作用于naiveT細胞能觸發(fā)其VLA-4

62、介導的粘附作用。內皮細胞表面CD31及其配體與T細胞表面CD31及其配體相互作用很可能觸發(fā)整合素介導的粘附作用。CD31如何參與CD45RA CD4 T細胞功能以及誘導抑制性T細胞產(chǎn)生還有待進一步研究。CD32IgGFc受體（FcR-A與FcR-B）/CD32分子，低親和力IgFc受體主要表達于B細胞表面（也表達在單核細胞、巨噬細胞、朗格漢斯細胞、粒細胞、血小板），F(xiàn)cR是相對分子質量約為40kDa的單鏈糖蛋白分子，能與抗原抗體復合物中的IgGFc段結合，有利于B細胞對抗原的捕獲，并對B細胞活化具有調節(jié)作用。人的FcR有FcR、FcR、FcR 3個亞型，其中FcR有三種類型、而FcRa和FcRc為活化性受體，而FcRb為抑制性受體，表達在除T細胞、自然殺傷細胞以外的幾乎所有白細胞上。小鼠FcRb基因的結構和功能與人類相似，但是