2008湘雅醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)試題A

1、學(xué) 院專業(yè)班級(jí)學(xué) 號(hào)姓 名- 評(píng)卷密封線 密封線內(nèi)不要答題，密封線外不準(zhǔn)填寫考生信息，違者考試成績按0分處理 評(píng)卷密封線 中南大學(xué)考試試卷20072008 學(xué)年 二 學(xué)期 有機(jī)化學(xué) 課程 時(shí)間110分鐘96學(xué)時(shí)， 4.5 學(xué)分，閉卷，總分100分，占總評(píng)成績70 % 08年7月7日題 號(hào)一二三四五六七合 計(jì)滿 分20102020101010100得 分評(píng)卷人復(fù)查人得 分評(píng)卷人一、簡答題(每小題有四、五個(gè)備選答案，請(qǐng)將你認(rèn)為正確的選項(xiàng)字母填入下表中相應(yīng)題號(hào)下的空格中。本題20分，每小題1分)題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案（一）單選題1、下列化合物中

2、：具有相似化學(xué)性質(zhì)的兩種化合物是：A、(1)和(2)B、(1)和(3) C、(2)和(3)D、(2)和(4)2、與D-葡萄糖互為C4差向異構(gòu)體的是：A、D-果糖B、D-半乳糖C、L-葡萄糖D、D-甘露糖3、下列各式中：構(gòu)型相同的兩種化合物是：A、(1)和(2) B、(1)和(3)C、(2)和(3)D、(2)和(4)4、下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是：A、醋酸B、草酸 C、安息香酸D、甘氨酸5、丙烯高溫氯代得3-氯丙烯，這一反應(yīng)的機(jī)理是：A、親電取代B、親電加成C、游離基取代D、親核取代6、下列氨基酸中，沒有旋光性的是：A、天冬氨酸B、絲氨酸C、丙氨酸D、甘氨酸7、下列分子中，既有順反異構(gòu)又有對(duì)映異

3、構(gòu)的是：A、 B、 C、 D、 以上皆無8、順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是：A、B、C、 D、 9、下列化合物中沒有芳香性的是：A、 B、 C、D、 10、下列化合物中加入Lucas試劑，最先出現(xiàn)渾濁的是： A、異丙醇B、乙醇C、2-甲基-2-丁醇D、2-丁醇11、化合物a、苯胺，b、吡咯，c、二甲胺，d、吡啶，其堿性由強(qiáng)到弱排列的是：A、abcdB、cdab C、cdba D、dcab12、福爾馬林的有效化學(xué)成分是： A、甲酚B、苯甲酸 C、甲醛 D、甲醇13、下列化合物中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：A、苯乙酮B、乙醛C、2-丁醇D、3-戊酮14、下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是：A、 B、

4、 C、 D、15、下列羧酸衍生物，發(fā)生親核取代反應(yīng)速度最快的是：A、乙酸乙酯 B、乙酰胺C、乙酰氯D、乙酸酐（二）多選題16、鹵代烷與NaOH在水-乙醇中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是：A、有重排產(chǎn)物 B、增加OH- 濃度，反應(yīng)速度明顯加快C、產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 D、叔鹵代烷反應(yīng)速度明顯大于仲鹵代烷E、反應(yīng)不分階段，一步完成。17、下列化合物中，氮原子上未共用電子對(duì)位于sp2雜化軌道的是：A、苯胺B、吡啶C、吡咯D、-硝基吡啶E、嘧啶18、分子內(nèi)可以形成共軛體系的必備條件是：A、共軛體系內(nèi)的各原子必須在同一平面上B、共軛體系內(nèi)各原子必須形成環(huán)狀C、共軛體系內(nèi)具有若干垂直平面的p軌道D、

5、共軛體系內(nèi)原子的p軌道上具有一定數(shù)目的電子E、共軛體系內(nèi)原子p軌道上的電子數(shù)必須和p軌道數(shù)相等。19、能與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)的是：A、苯乙醚B、2,4-戊二酮C、水楊酸D、對(duì)甲苯酚E、乙酰乙酸乙酯20、苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)，下列敘述錯(cuò)誤的有：A、羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，使苯環(huán)的電子云密度增加。B、羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)的電子云密度增加。C、羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)，都使苯環(huán)的電子云密度增加。D、羥基只有共軛效應(yīng)。E、羥基只有誘導(dǎo)效應(yīng)。學(xué) 院專業(yè)班級(jí)學(xué) 號(hào)姓 名- 評(píng)卷密封線 密封線內(nèi)不要答題，密封線外不準(zhǔn)填寫考生信息，違者考試成績按0分處理 評(píng)卷密封線 得 分評(píng)卷人二

6、、判斷題（你認(rèn)為正確的打“”，錯(cuò)誤的打“×”，本題10分，每小題1分）1、所有的醛類均能與Fehling試劑反應(yīng)。（ ）2、一對(duì)對(duì)映體的混合物（液體），能用蒸餾的方法將兩者分開。（ ）3、D-葡萄糖、D-果糖和D-甘露糖所生成的糖脎為同一物質(zhì)。（ ）4、在過氧化物存在下，烯烴與HCl、HBr或HI發(fā)生親電加成，均得到反馬氏加成產(chǎn)物。（ ）5、中性氨基酸的等電點(diǎn)（pI）均等于7。（ ）6、苯胺分子中的N原子為sp3雜化。（ ）7、-丁酮酸、-羥基丁酸和丙酮生化上總稱為酮體。（ ）8、化合物 分子內(nèi)無手性碳原子，不具有旋光性。（ ）9、蔗糖為非還原性雙糖，所以無還原性，但有變旋光現(xiàn)象。（

7、 ）10、ClCH2CH2COO-的堿性較CH3CH2COO-弱。（ ）得 分評(píng)卷人三、命名與寫結(jié)構(gòu)式(本題20分，每小題1分）1、2、3、 4、 5、6、7、8、9、請(qǐng)用英文命名10、請(qǐng)用英文命名11、Isopropylbenzene12、2-Ethyl-1-pentene13、2-Bromobutanoic acid14、3-Hexanone15、(R)-2-苯基-1-丙醇16、順-1,3-二氯環(huán)己烷（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）17、油酸18、N,N-二甲基甲酰胺19、-吲哚甲酸20、-D-吡喃半乳糖得 分評(píng)卷人四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（本題20分，每小題2分）學(xué) 院專業(yè)班級(jí)學(xué) 號(hào)姓 名- 評(píng)卷密封線

8、密封線內(nèi)不要答題，密封線外不準(zhǔn)填寫考生信息，違者考試成績按0分處理 評(píng)卷密封線 得 分評(píng)卷人五、合成題（無機(jī)試劑可任選。本題10分，每小題5分）、1、以苯和不超過三個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成2、以甲醛和乙醇為原料合成得 分評(píng)卷人六、推斷題（本題10分，每小題5分）1、某化合物A，分子式為C6H10O2，能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A與Tollens試劑發(fā)生反應(yīng)得B（C6H10O3），B經(jīng)Clemmensen 還原可得-甲基戊酸，B發(fā)生碘仿反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)酸化后得C（C5H8O4），C經(jīng)加熱可得化合物D（C5H6O3），D與1mol乙醇作用生成E（C7H12O4）。試寫出化合物AE的結(jié)構(gòu)式。2、某化合物A（C7H12O），可以加1mol溴，又能與羰基試劑作用，A經(jīng)碘仿反應(yīng)酸性水解生成碘仿和一個(gè)酸B，B也能加1mol溴，B氧化生成一個(gè)二元酸C和一個(gè)中性化合物D，二元酸C