化學(xué)13有機(jī)化合物的命名學(xué)案新人教版選修5

1、有機(jī)化合物的命名學(xué)案【自學(xué)目標(biāo)】1.掌握烴基的概念及簡單烴基的書寫2.掌握烷烴、烯烴、炔烴及苯的同系物的命名規(guī)則，并會(huì)判斷正確與否【知識(shí)過程】一、烷烴的命名1.烴基：_ _，2.一價(jià)烷基的通式：_ ?！揪毩?xí)一】（1）寫出甲基、乙基的結(jié)構(gòu)簡式（2）寫出CH3 、 OH 、 OH CH3+的 電子式（3）歸納“基”與“根”的區(qū)別填寫下列表格：是否帶電荷是否獨(dú)立存在基根（4）寫出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式1.普通命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、_、_、_、_、_、_來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為

2、_，可用_、_、_區(qū)分同分異構(gòu)體。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。 2.系統(tǒng)命名法（1）選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個(gè)等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。如：主鏈選擇（ ） （2）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。如：編號： （ ） （ ）（ ） （ ）從碳鏈任何一端開始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡單的一端開始編號。如： 編號：第一種： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二種： 11 10 9 8 7 6 5 4

3、 3 2 1 編號是正確的。有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，如：選擇編號和為 哪種情況（3）把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下：名稱：（ ） （4）如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。如：名稱：（ ）名稱：（ ） 小結(jié)1 系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納為：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；取代基，寫

4、在前，注位置，短線連；不同基，簡在前，相同基，二三連。以2，3-二甲基己烷為例，對一般有機(jī)物的命名可圖析如下：（ ）（ ）（ ）（ ）（阿拉伯?dāng)?shù)字注明 的位置，中文數(shù)字注明相同 的個(gè)數(shù)）小結(jié)2 命名時(shí)，必須滿足五原則：“長、多、近、簡、小”；既：主鏈碳原子數(shù)最多，連有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數(shù)之和最小原則?！揪毩?xí)二】1.用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：CH3CH3CH3CH3CCH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3_ _ _3判斷改錯(cuò)：（1）CH3CH3CHCH2CHCHCH3CH2CH3C2H5是否正確： 錯(cuò)誤原因： 2甲基4，5二乙基己烷正確命名：

5、 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m www.ks5u2，5二甲基4乙基己烷正確命名： CH3CH3CHCH2CHCHCH3C2H5CH3是否正確： 錯(cuò)誤原因： （2）CH3CH3CH2CHCHCHCH3C2H5CH33乙基2，4二甲基己烷是否正確： 錯(cuò)誤原因： 正確命名： （3）3乙基2，4二甲基己烷（4）CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)(CH2)2CH3 錯(cuò)誤原因： 是否正確： 正確命名： 【總結(jié)歸納】1、步驟和方法：步驟-口訣為：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。2、命名原則：長、多、近、簡、小。

6、最長原則：主鏈要最長，即選含碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈（由主鏈碳數(shù)稱某烷）。最多原則：支鏈數(shù)目要最多，即當(dāng)兩鏈碳數(shù)相等時(shí)，選擇支鏈最多者為主鏈，此時(shí)支鏈最簡。最近原則：給主鏈碳原子編號時(shí)，起點(diǎn)要距離支鏈最近。最簡原則：跟起點(diǎn)碳靠近的取代基要最簡單（兩端等距有不同取代基，起點(diǎn)從靠近簡單基的一端開始編號）。當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡單的一條為主鏈。最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為1烷烴命名的【練習(xí)三】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷（3）2，2，3三甲基丁

7、烷 （4）3，4二甲基4乙基庚烷二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。編號： （ ） （ ）（ ） （ ）編號： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）編號： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。名稱：（ ）名稱：（ ）名稱：（ ）4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。【練習(xí)四】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1.對下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名：CH3CCH3= CH

8、CHCH3CH2CH3CH3CH= CHCHCH3CH3CH2= CHCH2CH3_ _ _CHCCCH3CH3CH3CHCCH2CH2CH2CH3CH3CHCH3C= CH2CH3_ _ _ _2寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（1）3，4，4三甲基1戊炔 （2）3，5二甲基3庚烯（3）3乙基1辛烯 （4）3甲基1戊烯3判斷改錯(cuò)：（1）2，3二甲基戊烯 （2）5，5二甲基3己烯4.某烯烴與氫氣加成后得到2，2二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是（ ）A.2，2二甲基3丁烯 B.2，2二甲基2丁烯C.2，2二甲基1丁烯 D.3，3二甲基1丁烯5.某炔烴與氫氣加成得到2，3二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有（

9、 ）A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個(gè) 被 取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱：（ ）名稱：（ ）2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：名稱：（ ） 名稱：（ ）名稱：（ ）練習(xí)41、下面四種物質(zhì)間的關(guān)系是： 其一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。2、若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號，編號時(shí)從

10、小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。名稱：（ ）名稱：（ ） 3、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。名稱：（ ）名稱：（ ） CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3H3CCH3【練習(xí)五】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1.命名下列有機(jī)化合物：CH3NO2O2NNO2CH3CH3CH3OH2.萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是（ ）CH3CH3()(I)12634578()NO2A. 2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘3.寫出C6H14

11、的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并用系統(tǒng)命名法命名?！倦S堂檢測】w.1有機(jī)物的正確命名為()A2乙基3,3二甲基4乙基戊烷B3,3二甲基4乙基戊烷C3,3,4三甲基己烷D2,3,3三甲基己烷2某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2甲基4乙基1戊烯、2異丁基1丁烯、5甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是()A甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B乙的命名正確C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名正確3(2013上?；瘜W(xué))根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是()A 3甲基1,3丁二烯B 2羥基丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸4下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是()A2甲基1丁烯B 2,2二甲基丙烷C5,5二甲基3己烯D4甲基2戊炔5化學(xué)式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基(NO2是一種官能團(tuán))取代物只有一種，該芳香烴的名稱是()A乙苯 B鄰二甲苯C間二甲苯 D對二甲苯6(1)按系統(tǒng)命名法，的名稱為_。(2)化合物A是合成天然橡膠的單體，其結(jié)構(gòu)式為 ，其名稱為_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是_。7(雙選