大鼠延髓巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與腦干內(nèi)臟 運(yùn)動(dòng)核間的纖維投射研究

1、    大鼠延髓巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與腦干內(nèi)臟 運(yùn)動(dòng)核間的纖維投射研究            作者：趙鳳臣，郭華，高曉群時(shí)間：2007-11-23 9:20:00                     【摘要】  目的 研究成年大鼠延髓

2、巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與腦干內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核的神經(jīng)聯(lián)系。方法 將順、逆行神經(jīng)示蹤劑WGA- HRP注入一側(cè)巨細(xì)胞網(wǎng)狀核，光學(xué)顯微鏡下觀察該核團(tuán)與一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核（迷走神經(jīng)背核、上泌涎核、下泌涎核）和特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核（面神經(jīng)核、 疑核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核）的纖維聯(lián)系。結(jié)果 在一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核、雙側(cè)迷走神經(jīng)背核、下泌涎核均可 看到少量逆行標(biāo)記細(xì)胞及神經(jīng)纖維末梢，但上泌涎核未發(fā)現(xiàn)任何標(biāo)記，在特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核的面神經(jīng)核、疑核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng) 核團(tuán)雙側(cè)均見逆行標(biāo)記細(xì)胞及神經(jīng)纖維終支。 結(jié)論 巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與大多數(shù)腦干內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核有雙向纖維聯(lián)系。 【關(guān)鍵詞】  巨細(xì)胞網(wǎng)狀核;神經(jīng)示蹤劑;迷走神經(jīng)背核;疑核;大鼠經(jīng)典神經(jīng)解剖學(xué)清楚

3、地闡述了位于腦干抑制區(qū)的巨細(xì)胞網(wǎng)狀核（gigantocellular reticular nucleus）通過網(wǎng)狀脊髓束的神經(jīng)支配對骨骼肌起抑制效應(yīng)1-2。根據(jù)諸多基礎(chǔ)及臨床研究，其對肢體協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)的抑制性  調(diào)控作用已被醫(yī)學(xué)界公認(rèn)。近年來隨著人們對功能認(rèn)識(shí)相對空白的腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)這一區(qū)域的深入了解，不斷發(fā)現(xiàn)巨細(xì)胞網(wǎng)狀核的其他調(diào)控作用。比如其對心血管、呼吸等內(nèi)臟活動(dòng)有不同程度的影響3-5，認(rèn)為該核  團(tuán)所在區(qū)域?qū)儆诮档脱獕旱摹敖祲簠^(qū)”及調(diào)節(jié)呼吸節(jié)律的吸氣中樞6。臨床痙攣性腦癱患者由于中樞抑制與興奮調(diào)節(jié)失衡，產(chǎn)生軀體運(yùn)動(dòng)及胃腸道功能障礙，這些都說明巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與內(nèi)臟活動(dòng)有著某些聯(lián)

4、系，但目前國內(nèi)外研究內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核與巨細(xì)胞網(wǎng)狀核相關(guān)聯(lián)系的資料較少，本實(shí)驗(yàn)主要觀察該核團(tuán)與直接調(diào)控內(nèi)臟活  動(dòng)的腦神經(jīng)核團(tuán)間的神經(jīng)聯(lián)系，說明它與內(nèi)臟活動(dòng)有關(guān)聯(lián)。   1 材料和方法    1.1 動(dòng)物和試劑  180220 g Wistar大鼠30只，雌雄不限。4%WGA-HRP（溶液）購自美國Sigma公司，四甲基聯(lián)苯胺（TMB）為美國Research公司產(chǎn)品，二甲基亞砜（DMSO）為美國Merck公司產(chǎn)品，亞硝基鐵氰化鈉（SNF）、鎢酸鈉（ST）均為美國Sigma公司產(chǎn)品。  1.2

5、儀器 江灣型C腦立體定位儀，CM1800恒冷冰凍切片機(jī)，C09   -   A4772型微量注射器，90型牙科鉆，P-30型  微玻管拉制儀，德國Leica光學(xué)顯微鏡及數(shù)碼攝影  裝置。  1.3 方法 大鼠在戊巴比妥鈉（50 mg·kg-1）或水合氯醛（500   mg · kg-1）腹腔注射全麻下，通過兩側(cè)耳桿和齒栓將大鼠頭部固定于腦立體定位儀，剪毛，消毒，在大鼠頭部  切一正中切口，分離皮下組織，充分暴露顱骨前囟到人字縫后1cm ，按照Pa

6、xinos和Watson大鼠腦立體定位圖譜定位Gi（圖譜中巨細(xì)胞網(wǎng)狀核的縮寫），以顱骨中線左側(cè)或右側(cè)旁開1 mm與外耳道連線后方2.8 mm  交匯處為圓心（Gi中心點(diǎn)坐標(biāo)）鉆一小孔，清除此孔內(nèi)腦膜及少量溢出的腦脊液，將前端套好微玻管（已吸入WGA-HRP）的1 l微量注射器固定在定位儀推進(jìn)桿上，按上述坐標(biāo)使微玻管尖端從腦表面向下小心推進(jìn)7.6 mm，緩慢注入4%WGA-HRP 0.050.10 l，留針20   min，緩慢起針，縫合。有28只動(dòng)物存活24 d  （少數(shù)為4d ），在麻醉狀態(tài)下，經(jīng)左心室快速灌流2025   生理鹽水

7、100 ml沖去血液，繼而灌入4 體積分?jǐn)?shù)為4%多聚甲醛及1.25%戊二醛的0.1 mol ·L-1磷  酸緩沖液（PBS，pH7.4）固定，打開顱骨，迅速取出整個(gè)腦組織，后固定4 h，再入4 20%蔗糖PBS液沉底，截取腦干部分，冰凍冠狀連續(xù)切片，厚40 m，隔1取1，注射部位附近切片全取，切片收集于裝有0.01 mol·L-1PBS液的孵育盒，其中10只動(dòng)物切片按Mesu-  lam1978年推薦的TMB-SNF法7顯色，另外18只動(dòng)物切片用TMB-ST法8    顯色。整個(gè)顯色反應(yīng)過程注  意避光。 

8、; 1.4 切片處理 將反應(yīng)后的切片順次貼在涂抹鉻釩明膠的載玻片上，避光晾干，切片收集2套，其中1套中性紅復(fù)染，用于對照觀察和定位核團(tuán)。過梯度酒精、二甲苯，中性樹膠封片，光學(xué)顯微鏡下觀察并記錄、拍片。   2 結(jié)  果    2.1 注射區(qū)低倍鏡下檢查注射部位，其中以Gi中心為圓點(diǎn)向周圍擴(kuò)散但未超出該核外圍的共23組，觀察這23組切片注射部位和相應(yīng)內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核。注射部位大致呈卵圓形，由內(nèi)向外分三層環(huán)繞中心，最內(nèi)層的中心有不同程度破潰壞死組織，周圍呈淺  藍(lán)色環(huán)形區(qū)帶;毗鄰層藍(lán)黑色，含較多顯色反應(yīng)顆

9、粒，但細(xì)胞形態(tài)難以分辨;最外層顏色較淺，向周圍輻射，可見輪廓清晰的神經(jīng)細(xì)胞胞體及突起（圖1）。   2.2 標(biāo)記細(xì)胞及纖維終末的分布 一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核:迷走神經(jīng)背核、下泌涎核雙側(cè)均可見逆行標(biāo)記細(xì)胞和順行纖維終末，但上泌涎核沒有標(biāo)記。迷走神經(jīng)背核標(biāo)記細(xì)胞胞體大致呈鐮刀形、橢圓形，個(gè)體中小型，標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目較多，每張切片46個(gè);下泌涎核多為小型梭形細(xì)胞，標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目較少，每張切片13個(gè)，兩核團(tuán)順行標(biāo)記纖維終末分布稀疏  （圖25）。特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核:面神經(jīng)核、疑核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)  核雙側(cè)均見逆行標(biāo)記細(xì)胞和順行纖維終末。面神經(jīng)核標(biāo)記細(xì)胞多為鐮刀形、扁長形，

10、中等大小，標(biāo)記細(xì)胞和纖維終末較多，每張切片710個(gè);疑核大致為三角形，中等大小，每張13個(gè)切片;三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核呈叉形、鐮刀形胞體，個(gè)體較大，每張切片24個(gè);后兩者纖維終末標(biāo)記都不多（圖610）。  3 討  論   本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，巨細(xì)胞網(wǎng)狀核與這些直接調(diào)控內(nèi)臟活動(dòng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核有相互作用，間接反映Gi對內(nèi)臟活動(dòng)有影響。目前為止，科研和臨床病例觀察說明  該核團(tuán)是神經(jīng)沖動(dòng)傳遞的中繼站，在高級(jí)到低級(jí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中起承上啟下的作用，本實(shí)驗(yàn)也說明中樞神經(jīng)系統(tǒng)對機(jī)體其他活動(dòng)調(diào)控（除協(xié)調(diào)軀體運(yùn)動(dòng)）方面，Gi也參與其中，但具體作用模式還有待繼續(xù)探究

11、。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用兩種顯色方法，作者體會(huì)要獲得滿意的呈色結(jié)果，比如標(biāo)記細(xì)胞顯色分明，非特異性沉淀少，TMB-ST法的控制條件更容易掌握且標(biāo)記效果好。相比之下TMB-SNF法有如下不足:（1）需要的孵育液  等的配制較繁瑣;（2）要嚴(yán)格注意避光，否則標(biāo)記物很  容易見光分解褪色;（3）需SNF做穩(wěn)定劑，切片標(biāo)記物保持時(shí)間短。    【參考文獻(xiàn)】  1 Hermann G E，Holmes G M，Rogers R C，et al.Descending spinal projections from the rostral gigan

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