生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題附參考答案

1、生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題2012 生化分子一、 名詞解釋1. 氧化磷酸化【答案】 伴隨電子從底物到氧的傳遞,ADP 被磷酸化形成ATP的酶促過程即就是氧化磷酸化作用(oxidative phosphorylation)。氧化磷酸化的全過程可用方程式表示如下:+NADH+H+3ADP+3Pi+1/2 O2NAD+ 4H 2O + 3ATP2.操縱子【答案】 操縱子即 基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位(coordination unit),它們有共同的控 制區(qū) (control region)與調(diào)節(jié)系統(tǒng) (regulationsystem) 。操縱子包括在功能上彼此有關(guān)的結(jié)構(gòu)基因 與控制部位 , 后者由 啟

2、動子 (promoter, P)與 操縱基因 (operator, O)所組成。一個操縱子的全部基因都排列在一起, 其中雖然包括若干個結(jié)構(gòu)基因, 可就是通過轉(zhuǎn)錄形成的確就是一條多順反子mRNA(polycistronic mRNA)。操縱子中的 控制部位可接受調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物的調(diào)節(jié)。3. 非編碼 RNA【答案】 非編碼 RNA(Non-coding RNA) 就是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。其中包括 rRNA,tRNA,snRNA,snoRNA 與 microRNA 等多種已知功能的 RNA, 還包括未知功能的RNA。這些 RNA的共同特點就是都能從基因組上轉(zhuǎn)錄而來, 但就是不翻譯成蛋白, 在 RNA

3、 水平上就能行使各自的生物學(xué)功能了。非編碼 RNA 從長度上來劃分可以分為 3 類: 小于 50 nt, 包括 microRNA,siRNA,piRNA;50 nt到 500 nt, 包括rRNA,tRNA,snRNA,snoRNA,SLRNA,SRPRNA等等 ; 大于 500 nt, 包括長的 mRNA-like 的非編碼 RNA,長的不帶 polyA尾巴的非編碼 RNA等等。4. 表觀遺傳調(diào)控【答案】表觀遺傳學(xué) (epigenetics)則就是指在基因的 DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下 , 基因功能發(fā)生了可遺傳的變化 , 并最終導(dǎo)致了表型的變化。調(diào)節(jié)機(jī)制包括 :DNA修飾 指 DNA共價

4、結(jié)合一個修飾基團(tuán) , 使具有相同序列的等位基因處于不同修飾狀態(tài)非編碼 RNA調(diào)控 非編碼 RNA調(diào)控就是通過某些機(jī)制實現(xiàn)對基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控, 如 RNA干擾組蛋白修飾真核生物 DNA被組蛋白組成的核小體緊密包繞, 組蛋白上的許多位點都可以被修飾, 尤其就是賴氨酸。 組蛋白修飾可影響組蛋白與DNA雙鏈的親與性 , 從而改變?nèi)旧|(zhì)的疏松與凝集狀態(tài), 進(jìn)而影響轉(zhuǎn)錄因子等調(diào)節(jié)蛋白與染色質(zhì)的結(jié)合, 影響基因表達(dá)染色質(zhì)重塑染色質(zhì)重塑就是由染色質(zhì)重塑復(fù)合物介導(dǎo)的一系列以染色質(zhì)上核小體變化為基本特征的生物學(xué)過程核小體定位核小體就是基因轉(zhuǎn)錄的障礙 , 被組蛋白緊密纏繞的DNA就是無法與眾多轉(zhuǎn)錄因子以及活化因子結(jié)合

5、的。因此 , 核小體在基因組位置的改變對于調(diào)控基因表達(dá)有著重要影響。5. 代謝組【答案】 代謝組就是指生物體內(nèi)源性代謝物質(zhì)的動態(tài)整體。而傳統(tǒng)的代謝概念既包括 生物合成 , 也包括 生物分解 , 因此理論上代謝物應(yīng)包括核酸、蛋白質(zhì)、脂類生物大分子以及其她小分子代謝物質(zhì)。代謝組學(xué) (metabonomics/metabolomics)就是效仿基因組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)的研究思想, 對生物體內(nèi)所有代謝物進(jìn)行定量分析, 并尋找代謝物與生理病理變化的相對關(guān)系的研究方式, 就是系統(tǒng)生物學(xué)的組成部分。其研究對象大都就是相對分子質(zhì)量1000 以內(nèi)的小分子物質(zhì) 。二、 單選1.蛋白質(zhì)的 二級結(jié)構(gòu) 包括 : 螺旋 折疊

6、 轉(zhuǎn)角與 凸起無規(guī)卷曲2. 鑒別精氨酸 常用坂口反應(yīng)精氨酸與 - 萘酚在堿性次溴酸鈉 ( 或次溴酸鉀 ) 中發(fā)生反應(yīng) , 得到紅色產(chǎn)物3. G+C 含量越高 ,Tm 值越高的原因就是 : G 與 C 配對 , 形成 3 個氫鍵 。4.僅一個手性碳原子的構(gòu)型不同的非對映異構(gòu)體成為差向異構(gòu)體 (epimer),如葡萄糖與甘露糖 ,葡萄糖與半乳糖5.多糖根據(jù)就是由一種還就是多種單糖單位組成可分為同多糖與雜多糖。同多糖包括淀粉 , 糖原 ,右旋糖酐 , 菊粉 ,纖維素 ,1 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題殼多糖 ;雜多糖包括果膠 , 半纖維素 , 瓊脂 , 角叉聚糖 ,藻酸或褐藻酸 ,樹膠或膠質(zhì)

7、6. 外周蛋白 可以用高濃度尿素或鹽溶液從生物膜上分離下來。這就是因為外周蛋白通過與膜脂的極性頭部或內(nèi)在膜蛋白的離子相互作用與形成氫鍵與膜的內(nèi)、外表面弱結(jié)合的膜蛋白。 ( 氫鍵結(jié)合力較弱且在外側(cè)易分離。 )而整合蛋白 就是部分或全部鑲嵌在細(xì)胞膜中或內(nèi)外兩側(cè), 以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上 ( 鑲嵌在細(xì)胞膜中或內(nèi)外兩側(cè), 較難分離 )跨膜蛋白 就是以疏水區(qū)跨越脂雙層的疏水區(qū), 與脂肪酸鏈共價結(jié)合 , 而親水的極性部分位于膜的內(nèi)外表面。這種蛋白質(zhì)跨越脂雙層 , 也稱跨膜蛋白 ( 共價結(jié)合 , 較難分離 )共價結(jié)合的糖類 就是以共價鍵結(jié)合于細(xì)胞膜外側(cè), 由于就是共價

8、鍵所以結(jié)合比較牢固, 不易分離7.酶促反應(yīng)中決定酶專一性的部分就是酶蛋白 。8.在人體內(nèi)可由膽固醇轉(zhuǎn)化來的維生素就是維生素 D9.泛酸就是輔酶 A 的一種成分 , 參與轉(zhuǎn)?；?作用。10.胰島素對肌肉 , 脂肪 , 肝臟 , 皮膚等組織的各類細(xì)胞都有直接作用, 在胰島素的生理濃度條件下, 引起了 糖異生作用 的減弱。 ( 糖異生就是提高了血糖的含量 )11. 位于線粒體內(nèi)膜上酶系統(tǒng)就是 電子傳遞呼吸鏈12. 輔酶 Q 又稱泛醌 , 以不同的形式在電子傳遞鏈中起 傳遞電子 的作用。在電子傳遞鏈中處于中心地位。13.在糖酵解中 , 決定 酵解速度 關(guān)鍵反應(yīng)的步驟就是其單獨具有的不可逆反應(yīng), 即關(guān)鍵

9、步驟 , 就就是磷酸果糖激酶催化的由果糖-6- 磷酸形成果糖 -1,6- 二磷酸的反應(yīng)。14.檸檬酸 TCA循環(huán)共有四個脫氫步驟 , 其中 3 對電子經(jīng) NADH轉(zhuǎn)遞給電子傳遞鏈 , 最后與氧結(jié)合生成水。 每循環(huán)一次形成 10 個 ATP分子。15. 在脂肪酸的合成中 , 碳鏈的延長需要 丙二酸單酰輔酶 A16. 細(xì)菌與人共有的代謝途徑就是 嘌呤核苷酸的合成 , 糖的有氧氧化 , 脂肪酸的氧化17. 紫外光照射可以使 DNA分子中同一條鏈兩相鄰 胸腺嘧啶堿基之間形成二聚體18.逆轉(zhuǎn)錄就是以 RNA為模板合成 DNA,逆轉(zhuǎn)錄酶就是多功能酶, 既能利用RNA為模板合成互補(bǔ)的DNA鏈, 還可以在新合

10、成的 DNA鏈上合成另一條互補(bǔ)的DNA鏈 , 并且除了聚合酶活力外 , 它尚具有水解RNA的活力。當(dāng)以其自身病毒類型的RNA作為模板時 ,逆轉(zhuǎn)錄酶表現(xiàn)出最大的逆轉(zhuǎn)錄酶活力, 但就是 帶有適當(dāng)引物的任何種類RNA都能作為合成 DNA的模板 。19.在糖酵解途徑中 , 由己糖激酶 , 磷酸果糖激酶與丙酮酸激酶催化的反應(yīng)實際上都就是不可逆反應(yīng), 因此 , 這三種酶都具有調(diào)節(jié)糖酵解途徑的作用。它們的 活性受到變構(gòu)效應(yīng)物 (allosteric effectors)可逆地結(jié)合以及酶共價修飾 的調(diào)節(jié)20.順式作用元件 (cis-actingelement) 存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列。包括啟

11、動子 , 增強(qiáng)子 , 調(diào)控序列與可誘導(dǎo)元件等 , 它們的作用就是參與基因表達(dá)的調(diào)控。三、 就是非判斷題1. 蛋白質(zhì)在其水溶液中表現(xiàn)出 溶解度最小 時的 pH 值通常就就是它的等電點。2. 重復(fù)二、中的第 19 題3.三羧酸循環(huán) 本身不需要氧氣參與, 但就是循環(huán)過程中需要還原型輔酶 ( 如 NADH, FADH2等 ), 而這些輔酶會在呼吸進(jìn)入三羧酸循環(huán)前通過電子傳遞鏈被氧化, 所以三羧酸循環(huán)被認(rèn)為就是一個耗氧途徑。4. 生物膜的流動性 , 既包括膜脂 , 也包括膜蛋白的運動狀態(tài)。流動性就是生物膜結(jié)構(gòu)的主要特征。膜脂的基本組分就是磷脂。膜脂運動的方式主要有a 磷脂分子在膜內(nèi)作側(cè)向擴(kuò)散或側(cè)向移動。

12、b 磷脂分子在脂雙層中作翻轉(zhuǎn)運動。 c磷脂烴鏈圍繞 C-C鍵旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致異構(gòu)化運動。 d 磷脂分子圍繞與膜平面相垂直的軸左右擺動。e 磷脂分子圍繞與膜平面相垂直的軸作旋轉(zhuǎn)運動。5.物質(zhì)從高濃度的一側(cè), 通過膜運輸?shù)降蜐舛鹊囊粋?cè) , 即順濃度梯度的方向跨膜運輸?shù)倪^程稱為被動運輸 。如一些離子或分子通過簡單的擴(kuò)散作用進(jìn)入或出膜。凡物質(zhì)逆濃度梯度的運輸過程稱為主動運輸。其特點就是專一性, 運輸速度可以達(dá)到飽與, 方向性 , 選擇性抑制 , 需要提供能量。主動運輸過程的進(jìn)行 , 需要兩個體系的存在 , 一就是參與運輸?shù)膫鬟f體( 多肽或蛋白質(zhì)構(gòu)成的載體或通道), 二就是由酶或酶系組成的能量傳遞系統(tǒng)。6.在有

13、催化劑參與反應(yīng)時, 由于催化劑能瞬時地與反應(yīng)物結(jié)合成過渡態(tài), 因而降低了反應(yīng)所需的活化能 。7.為區(qū)別傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)催化劑的酶, 具有催化活性的 RNA定名為 ribozyme 。、2 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題8.酶抑制劑分不可逆的抑制作用與可逆的抑制作用。前者抑制劑與酶以共價鍵結(jié)合, 后者以非共價鍵結(jié)合?？赡嬉种朴址譃槿N , 競爭性抑制 使酶的活性部位不能同時既與底物結(jié)合又與抑制劑結(jié)合, 非競爭性抑制底物與抑制劑同時與酶結(jié)合但三元復(fù)合物不能進(jìn)一步分解為產(chǎn)物 , 反競爭抑制酶與底物結(jié)合后 , 才能與抑制劑結(jié)合。9.核酸的紫外吸收與溶液的pH 值有關(guān)。在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶堿基

14、互變異構(gòu)的情況不同, 紫外吸收光也隨之表現(xiàn)出明顯的差異 , 它們的摩爾消光系數(shù)也隨之不同、所以, 在測定核酸物質(zhì)時均應(yīng)在固定的pH 溶液中進(jìn)行、10.花椰菜花葉病毒就是典型的植物病毒, 屬于植物雙鏈 DNA病毒。11.維生素 B1 維持人體正常的新陳代謝與神經(jīng)系統(tǒng)的正常生理功能。缺乏會引起神經(jīng)炎, 食欲不振 , 消化不良與腳氣病。12.生物素 ( 維生素 H): 由噻吩環(huán)與尿素結(jié)合而成的一個雙環(huán)化合物。生理功能 : 生物素在種種酶促羧化反應(yīng)中作為活動羧基載體。13.當(dāng)溶液的 PH值升高時 ,ATP 水解釋放的自由能明顯增高。在pH 為 6 時, 磷酸基團(tuán)比在 pH 為 5 時更容易離子化 ,

15、結(jié)果增強(qiáng)了它們的靜電排斥 , 因此增加了水解的G(即釋放的自由能更多)14. 化學(xué)中“鍵能”的含義就是指斷裂一個化學(xué)鍵所需要提供的能量。生物化學(xué)中所說的高能鍵就是指該鍵水解時所釋放出的大量自由能。15. PH值下降時 , 氫離子對磷酸果糖激酶的活性有抑制作用。16. 乙醛酸循環(huán)在植物與微生物中替代了檸檬酸循環(huán)。乙醛酸循環(huán)主要出現(xiàn)在植物與微生物。乙醛酸循環(huán)與三羧酸循環(huán)中存在著某些相同的酶類與中間產(chǎn)物、但就是,它們就是兩條不同的代謝途徑、乙醛酸循環(huán)就是在乙醛酸體中進(jìn)行的, 就是與脂肪轉(zhuǎn)化為糖密切相關(guān)的反應(yīng)過程、而三羧酸循環(huán)就是在線粒體中完成的, 就是與糖的徹底氧化脫羧密切相關(guān)的反應(yīng)過程。油料植物種

16、子發(fā)芽時把脂肪轉(zhuǎn)化為碳水化合物就是通過乙醛酸循環(huán)來實現(xiàn)的、這個過程依賴于線粒體、 乙醛酸體及細(xì)胞質(zhì)的協(xié)同作用。17.脂肪酸氧化酶系存在于細(xì)胞之中, 降解始發(fā)于羧基端第二位碳原子。18.動物細(xì)胞中的脂肪酸合成發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi), 其合成途徑不同于氧化途徑。脂肪酸合成的原料就是乙酰CoA,它就是通過檸檬酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)由線粒體轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)中。檸檬酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)與戊糖磷酸途徑提供脂肪酸生物合成所需要的NADPH。19.在細(xì)菌中 , 天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(ATCase) 就是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶。 在大腸桿菌中 ,ATCase 受 ATP的變構(gòu)激活 , 而 CTP為其變構(gòu)抑制劑。而在許多細(xì)菌中、UTP就

17、是 ATCase的主要變構(gòu)抑制劑。20.DNA聚合酶與RNA聚合酶的催化作用都需要模板與引物。相同點 : 都能以 DNA為模板 , 從 5' 向 3' 進(jìn)行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。不同點 :1、作用底物不同。RNA聚合酶底物就是NTP;DNA聚合酶底物就是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物, 而 DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能, 而 DNA聚合酶沒有 , 當(dāng)需要解開雙鏈的時候要解旋酶與拓?fù)洚悩?gòu)酶的幫助。4、RNA聚合酶只具有5到 3端的聚合酶活性, 而 DNA聚合酶不僅有5到 3端的聚合酶活性, 還具有 3到 5端的外切酶活性。保證

18、 DNA復(fù)制時候校對 , 所以復(fù)制的忠實性高于轉(zhuǎn)錄的。5、RNA聚合酶通常作用于轉(zhuǎn)錄過程;DNA 聚合酶通常作用于DNA復(fù)制過程21. 真核生物的 tRNA 前體的 3端不含 CCA序列 , 成熟分子中的就是后來加上去的。22. 氨基酸的極性通常由密碼子的第二位堿基決定, 而簡并性由第三位堿基決定。23.嘌呤霉素 (Puromycin) 結(jié)構(gòu)與酪氨酰 -tRNA 相似 , 從而取代一些氨基酰tRNA 進(jìn)入核糖體的A 位, 當(dāng)延長中的肽轉(zhuǎn)入此異常A 位時 , 容易脫落 , 終止肽鏈合成。 由于嘌呤霉素對原核與真核生物的翻譯過程均有干擾干擾作用, 故難于用做抗菌藥物 , 有人試用于腫瘤治療。24.

19、信號肽序列通常在被轉(zhuǎn)運多肽鏈的N 端 , 這些序列在 10-40個氨基酸殘基范圍 , 氨基酸至少含有一個帶正電荷的氨基酸, 在中部有一段長度為 10-15個氨基酸殘基的由高度疏水性的氨基酸組成的肽鏈。25.細(xì)胞代謝途徑具有單向性, 即分解代謝與合成代謝各有其自身的途徑, 因而有利于代謝調(diào)節(jié)機(jī)制。26.與乳糖代謝有關(guān)的酶合成常常被阻遏, 只有當(dāng)細(xì)菌以乳糖為唯一碳源時, 這些酶才能被誘導(dǎo)合成。27.逆轉(zhuǎn)錄酶與 DNA聚合酶一樣 , 都以 4種 d NTP 為底物 , 合成 DNA時需要引物 , 都具有校對功能。28.基因表達(dá)的調(diào)節(jié)可以再不同水平上進(jìn)行, 在轉(zhuǎn)錄水平 ( 包括轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后 )

20、, 或在翻譯水平 ( 包括翻譯與翻譯后 ) 、原核生物與真核生物的基因表達(dá)調(diào)控就是不同的、原核生物的基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上、最主要的機(jī)制就是Jacob與 Monod提出的操縱子模型、 而在翻譯水平上的調(diào)節(jié)主要有: 不同 mRNA翻譯起始頻率與速度差異, 翻譯阻遏 , 反義 RNA的作用3 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題等、真核生物基因不組成操縱子 , 不形成多順反子 MRNA、真核生物的基因表達(dá)受到多級調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、轉(zhuǎn)錄前 :DNA 斷裂、刪除、擴(kuò)增、重排、修飾與異染色質(zhì)化等改變基因結(jié)構(gòu)與活性、轉(zhuǎn)錄水平: 染色質(zhì)的活化 ( 組蛋白修飾使染色質(zhì)疏松化 ) 與基因的活化 ( 順式

21、作用原件 , 反式作用因子 ) 、轉(zhuǎn)錄后 : 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工與轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)、 翻譯水平 : 控制 mRNA的穩(wěn)定性與有選擇地進(jìn)行翻譯、翻譯后 : 控制多肽鏈的加工與折疊、29.增強(qiáng)子能大大增強(qiáng)啟動子的活性。 增強(qiáng)子有別于啟動子處有兩點:1 增強(qiáng)子對于啟動子的位置不固定, 而能有很大的變動 ;2它能在兩個方向產(chǎn)生相互作用。一個增強(qiáng)子并不限于促進(jìn)某一特殊啟動子的轉(zhuǎn)錄, 它能刺激在它附近的任一啟動子。30.高等動物的基因表達(dá)具有更加精細(xì)的調(diào)節(jié), 其中 , 可變剪切與翻譯后修飾不就是其特異的調(diào)節(jié)方式。表觀遺傳與蛋白質(zhì)翻譯后修飾在細(xì)菌耐藥中的作用。四、 簡答題1.簡述所有的順式調(diào)控元件及其功能在真核基因中存

22、在很多的順式調(diào)控序列, 這些 DNA序列被稱為順式作用元件 (Cis-acting elements),指與結(jié)構(gòu)基因表達(dá)調(diào)控相關(guān) ,能夠被調(diào)控蛋白特異性識別與結(jié)合的DNA序列 , 包括啟動子、增強(qiáng)子、上游啟動子元件、反應(yīng)元件、加尾信號等。順式作用元件通過與反式作用因子(trans-acting factors)的相互作用來調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄活性, 但并非都位于轉(zhuǎn)錄起始點上游。2.轉(zhuǎn)錄因子的幾種結(jié)構(gòu)基序 (motif)?鋅指基序組成 DNA結(jié)合域 : 鋅指包含約23 個氨基酸殘基組成的環(huán) , 它伸出鋅結(jié)合位點 , 該結(jié)合位點由半胱氨酸與組氨酸組成。鋅指蛋白常有多個鋅指 , 鋅指的 C 端形成螺旋 ,

23、它結(jié)合一圈 DNA大溝。類同醇受體 , 就是一組功能相關(guān)的蛋白質(zhì), 每個受體都通過與一個特定的類固醇結(jié)合而被激活。它們的通用模式就是 : 在結(jié)合小分子配體之前 , 這些蛋白質(zhì)都處于失活狀態(tài)。亮氨酸拉鏈包括一連串氨基酸 , 其中每第七個為一個亮氨酸, 兩條肽鏈通過亮氨酸拉鏈相互作用, 形成二聚體 , 拉鏈相鄰的就是一段參與結(jié)合 DNA的正電殘基。3. 如何瞧待 RNA功能的多樣性 , 它們的核心作用就是什么？RNA的功能主要有 :遺傳信息的加工; 控制蛋白質(zhì)的合成; 作用于RNA 轉(zhuǎn)錄后加工與修飾; 參與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié); 生物催化與其她細(xì)胞持家功能; 可能就是生物進(jìn)化時比蛋白質(zhì)與DNA更早出現(xiàn)的

24、生物大分子。其核心作用就是既可以作為信息分子, 又可以作為功能分子。4.某一個基因的編碼序列中發(fā)生了一個堿基的突變, 那么這個基因的表達(dá)產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上, 功能上可能發(fā)生哪些改變？1) 、 突變后的編碼序列仍然編碼同一個氨基酸。沒有任何變化2) 、 突變形成終止密碼 , 產(chǎn)物在變異處中斷 , 產(chǎn)生一個縮短的產(chǎn)物 , 失去功能3) 、突變后編碼了一個氨基酸。根據(jù)氨基酸的性質(zhì), 可以有不同的變化。如果非極性氨基酸變?yōu)闃O性氨基酸, 或者相反 , 那么得到的氨基酸結(jié)構(gòu)就會被破壞。有可能沒有功能。如果就是同一性質(zhì)的氨基酸, 而且又不在蛋白活性的中心, 那該產(chǎn)物還會保持原有的活性。5、 簡述檸檬酸循環(huán)的概況及

25、其作用檸檬酸循環(huán) (citric acid cycle):也稱為三羧酸循環(huán) (tricarboxylic acid cycle,TCA循環(huán) ,TCA),Krebs 循環(huán)。就是將乙酰CoA中的乙?；趸啥趸寂c還原當(dāng)量的酶促反應(yīng)的循環(huán)系統(tǒng), 該循環(huán)的第一步就是由乙酰CoA與草酰乙酸縮合形成檸檬酸。反應(yīng)物乙酰輔酶 A(Acetyl-CoA) 就是糖類、脂類、氨基酸代謝的共同的中間產(chǎn)物, 進(jìn)入循環(huán)后會被分解最終生成產(chǎn)物二氧化碳并產(chǎn)生 H,H 將傳遞給輔酶 I- 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) ( 或者叫煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 ) 與黃素腺嘌呤二核苷酸 (FAD), 使之成為NADH+ H+與

26、 FADH2。 NADH + H + 與 FADH2 攜帶 H 進(jìn)入呼吸鏈 , 呼吸鏈將電子傳遞給 O2產(chǎn)生水 , 同時偶聯(lián)氧化磷酸化產(chǎn)生ATP,提供能量。真核生物的線粒體基質(zhì)與原核生物的細(xì)胞質(zhì)就是三羧酸循環(huán)的場所。它就是呼吸作用過程中的一步, 之后高能電子在+ +NAHDH 與FADH2的輔助下通過電子傳遞鏈進(jìn)行氧化磷酸化產(chǎn)生大量能量。五、 問答題1. 重組 DNA的基本步驟一個典型的DNA重組包括五個步驟:(1) 目的基因的獲取目前 , 獲取目的基因的方法主要有三種: 反向轉(zhuǎn)錄法、從細(xì)胞基因組直接分離法與人工合成法。4 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題反向轉(zhuǎn)錄法就是利用mRNA反轉(zhuǎn)錄獲

27、得目的基因的方法。從細(xì)胞基因組中直接分離目的基因常用, 因為這種方法猶如用散彈打鳥, 所以又稱 " 散彈槍法 " 。用分離目的基因 , 具有簡單、方便與經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點。許多病毒與原核生物、一些真核生物的基因, 都用這種方法獲得了成功的分離?；瘜W(xué)合成目的基因就是20 世紀(jì) 70 年代以來發(fā)展起來的一項新技術(shù)。應(yīng)用化學(xué)合成法, 可在短時間內(nèi)合成目的基因。科學(xué)家們已相繼合成了人的生長激素釋放抑制素、胰島素、干擾素等蛋白質(zhì)的編碼基因。(2)DNA 分子的體外重組體外重組就是把載體與目的基因進(jìn)行連接。例如 , 以質(zhì)粒作為載體時, 首先要選擇出合適的限制性內(nèi)切酶, 對目的基因與載體進(jìn)行切割

28、 , 再以 DNA連接酶使切口兩端的脫氧核苷酸連接, 于就是目的基因被鑲嵌進(jìn)質(zhì)粒DNA,重組形成了一個新的環(huán)狀DNA分子 ( 雜種 DNA分子 ) 。(3)DNA 重組體的導(dǎo)入把目的基因裝在載體上后, 就需要把它引入到受體細(xì)胞中。導(dǎo)入的方式有多種, 主要包括轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、顯微注射、 微粒轟擊與電擊穿孔等方式。轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)主要適用于細(xì)菌一類的原核生物細(xì)胞與酵母這樣的低等真核生物細(xì)胞, 其她方式主要應(yīng)用于高等動植物的細(xì)胞。(4) 受體細(xì)胞的篩選由于 DNA重組體的轉(zhuǎn)化成功率不就是太高, 因而 , 需要在眾多的細(xì)胞中把成功轉(zhuǎn)入DNA重組體的細(xì)胞挑選出來。應(yīng)事先找到特定的標(biāo)志, 證明導(dǎo)入就是否成功。(5)

29、 基因表達(dá)目的基因在成功導(dǎo)入受體細(xì)胞后, 它所攜帶的遺傳信息必須要通過合成新的蛋白質(zhì)才能表現(xiàn)出來, 從而改變受體細(xì)胞的遺傳性狀。目的基因在受體細(xì)胞中要表達(dá), 需要滿足一些條件。 例如 , 目的基因就是利用受體細(xì)胞的核糖體來合成蛋白質(zhì), 因此目的基因上必須含有能啟動受體細(xì)胞核糖體工作的功能片段。2.真核基因表達(dá)調(diào)控的特點盡管我們現(xiàn)在對真核基因表達(dá)調(diào)控知道還不多, 但與原核生物比較它具有一些明顯的特點。真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)更多。如前所述 : 基因表達(dá)就是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯、產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的整個過程。同原核生物一樣, 轉(zhuǎn)錄依然就是真核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)。 但真核基因轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核

30、( 線粒體基因的轉(zhuǎn)錄在線粒體內(nèi)), 翻譯則多在胞漿, 兩個過程就是分開的, 因此其調(diào)控增加了更多的環(huán)節(jié)與復(fù)雜性, 轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控占有了更多的分量。圖中標(biāo)出了真核細(xì)胞在分化過程中會發(fā)生基因重排(gene rearrangement),即胚原性基因組中某些基因會再組合變化形成第二級基因。例如編碼完整抗體蛋白的基因就是在淋巴細(xì)胞分化發(fā)育過程中, 由原來分開的幾百個不同的可變區(qū)基因經(jīng)選擇、組合、變化、與恒定區(qū)基因一起構(gòu)成穩(wěn)定的、為特定的完整抗體蛋白編碼的可表達(dá)的基因。這種基因重排使細(xì)胞可能利用幾百個抗體基因的片段,組合變化而產(chǎn)生能編碼達(dá) 108種不同抗體的基因 , 其中就有復(fù)雜的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)理。此外

31、, 真核細(xì)胞中還會發(fā)生基因擴(kuò)增(gene amplification),即基因組中的特定段落在某些情況下會復(fù)制產(chǎn)生許多拷貝。最早發(fā)現(xiàn)的就是蛙的成熟卵細(xì)胞在受精后的發(fā)育程中其rRNA基因 ( 可稱為 rDNA)可擴(kuò)增 2000 倍, 以后發(fā)現(xiàn)其她動物的卵細(xì)胞也有同樣的情況, 這很顯然適合了受精卵其后迅速發(fā)育分裂要合成大量蛋白質(zhì)要求有大量核糖體的需要。又如MTX(methotrexate)就是葉酸的結(jié)構(gòu)類似物, 能競爭性抑制細(xì)胞對葉酸的還原利用, 因而對細(xì)胞有毒性 , 但當(dāng)緩慢提高M(jìn)TX 濃度時 , 一些哺乳類細(xì)胞會對含有利用葉酸所必需的二氫葉酸還原酶 (dihydrofolate reducta

32、se,DHFR)基因的 DNA區(qū)段擴(kuò)增 40-400 倍 , 使 DHFR的表達(dá)量顯著增加 , 從而提高對 MTX的抗性?；虻臄U(kuò)增無疑能夠大幅度提高基因表達(dá)產(chǎn)物的量, 但這種調(diào)控機(jī)理至今還不清楚。真核基因的轉(zhuǎn)錄與染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化相關(guān)。真核基因組 DNA絕大部分都在細(xì)胞核內(nèi)與組蛋白等結(jié)合成染色質(zhì), 染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)、 染色質(zhì)中DNA與組蛋白的結(jié)構(gòu)狀態(tài)都影響轉(zhuǎn)錄, 至少有以下現(xiàn)象 :5 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題染色質(zhì)結(jié)構(gòu)影響基因轉(zhuǎn)錄細(xì)胞分裂時染色體的大部分到間期時松開分散在核內(nèi), 稱為常染色質(zhì)(euchromatin),松散的染色質(zhì)中的基因可以轉(zhuǎn)錄。染色體中的某些區(qū)段到分裂期后不像其她部

33、分解旋松開, 仍保持緊湊折疊的結(jié)構(gòu), 在間期核中可以瞧到其濃集的斑塊, 稱為異染色質(zhì)(hetrochromatin),其中從未見有基因轉(zhuǎn)錄表達(dá) ; 原本在常染色質(zhì)中表達(dá)的基因如移到異染色質(zhì)內(nèi)也會停止表達(dá); 哺乳類雌體細(xì)胞 2條 X 染色體 , 到間期一條變成異染色質(zhì)者, 這條 X 染色體上的基因就全部失活?？梢娋o密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)阻止基因表達(dá)。組蛋白的作用 早期體外實驗觀察到組蛋白與DNA結(jié)合阻止 DNA上基因的轉(zhuǎn)錄 , 去除組蛋白基因又能夠轉(zhuǎn)錄。組蛋白就是堿性蛋白質(zhì), 帶正電荷 , 可與 DNA鏈上帶負(fù)電荷的磷酸基相結(jié)合, 從而遮蔽了 DNA分子 , 妨礙了轉(zhuǎn)錄 , 可能扮演了非特異性阻遏蛋白的

34、作用; 染色質(zhì)中的非組蛋白成分具有組織細(xì)胞特異性, 可能消除組蛋白的阻遏 , 起到特異性的去阻遏促轉(zhuǎn)錄作用。發(fā)現(xiàn)核小體后 , 進(jìn)一步觀察核小體結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)系, 發(fā)現(xiàn)活躍進(jìn)行基因轉(zhuǎn)錄的染色質(zhì)區(qū)段常有富含賴氨酸的組蛋白(H1 組蛋白 ) 水平降低、 H2A、 H2B組蛋白二聚體不穩(wěn)定性增加、組蛋白乙酰化 (acetylation)與泛素化 (obiquitination)、以及 H3 組蛋白巰基等現(xiàn)象 , 這些都就是核小體不穩(wěn)定或解體的因素或指徵。轉(zhuǎn)錄活躍的區(qū)域也常缺乏核小體的結(jié)構(gòu)。這些都表明核小體結(jié)構(gòu)影響基因轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄活躍區(qū)域?qū)怂崦缸髅舾卸仍黾尤旧|(zhì) DNA受 DNase作用通常會被降解

35、成200、400bp 的片段 , 反映了完整的核小體規(guī)則的重復(fù)結(jié)構(gòu)。但活躍進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的染色質(zhì)區(qū)域受DNase消化常出現(xiàn)100-200bp 的 DNA片段 , 且長短不均一 , 說明其 DNA受組蛋白掩蓋的結(jié)構(gòu)有變化 , 出現(xiàn)了對 DNase高敏感點(hypersensitive site)。這種高敏感點常出現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄基因的5側(cè)區(qū) (5 flankingregion) 、3末端或在基因上 , 多在調(diào)控蛋白結(jié)合位點的附近, 分析該區(qū)域核小體的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化, 有利于調(diào)控蛋白的結(jié)合而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄.DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化 天然雙鏈 DNA的構(gòu)象大多就是負(fù)性超螺旋。 當(dāng)基因活躍轉(zhuǎn)錄時 ,RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄方向前方 DN

36、A的構(gòu)象就是正性超螺旋 , 其后面的 DNA為負(fù)性超螺旋。 正性超螺旋會拆散核小體, 有利于 RNA聚合酶向前移動轉(zhuǎn)錄 ; 而負(fù)性超螺旋則有利于核小體的再形成。DNA堿基修飾變化 真核 DNA中的胞嘧啶約有 5%被甲基化為5- 甲基胞嘧啶 (5-methylcytidine,mC),而活躍轉(zhuǎn)錄的 DNA段落中胞嘧啶甲基化程度常較低。 這種甲基化最常發(fā)生在某些基因5側(cè)區(qū)的 CpG序列中 , 實驗表明這段序列甲基化可使其后的基因不能轉(zhuǎn)錄,甲基化可能阻礙轉(zhuǎn)錄因子與DNA特定部位的結(jié)合從而影響轉(zhuǎn)錄。 如果用基因打靶的方法除去主要的DNA甲基化酶 , 小鼠的胚胎就不能正常發(fā)育而死亡 , 可見 DNA的甲

37、基化對基因表達(dá)調(diào)控就是重要的。由此可見 , 染色質(zhì)中的基因轉(zhuǎn)錄前先要有一個被激活的過程, 目前對這激活機(jī)制還缺乏認(rèn)識。真核基因表達(dá)以正性調(diào)控為主在真核 RNA聚合酶對啟動子的親與力很低, 基本上不能獨靠其自身來起始轉(zhuǎn)錄, 而就是需要依賴多種激活蛋白的協(xié)同作用。真核基因調(diào)控中雖然也發(fā)現(xiàn)有負(fù)性調(diào)控元件, 但其存在并不普遍 ; 真核基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的調(diào)控蛋白也有起阻遏與激活作用或兼有兩種作用者,但總的就是以激活蛋白的作用為主。即多數(shù)真核基因在沒有調(diào)控蛋白作用時就是不轉(zhuǎn)錄的, 需要表達(dá)時就要有激活的蛋白質(zhì)來促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。換言之 : 真核基因表達(dá)以正性調(diào)控為主導(dǎo)。3. 原癌基因的定義 , 特點 , 活化機(jī)制與作

38、用。6 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題定義 :腫瘤就是由環(huán)境因素與遺傳因素相互作用所導(dǎo)致的一類疾病, 腫瘤的發(fā)生與基因的改變有關(guān)。癌基因與抑癌基因都就是在細(xì)胞生長、增殖調(diào)控中起重要作用的基因。原癌基因 ( 細(xì)胞癌基因 ) 就是指存在于生物正常細(xì)胞基因組中的癌基因。正常情況下 , 存在于基因組中的原癌基因處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài), 并發(fā)揮重要的生理功能。但在某些條件下, 如病毒感染、化學(xué)致癌物或輻射作用等,原癌基因可被異常激活, 轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?, 誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生癌變。特點 :1、普遍性廣泛存在于生物界中。2、保守性在進(jìn)化過程中 , 基因序列具有高度保守性。3、重要性存在于正常細(xì)胞不僅無害, 而

39、且對維持正常生理功能、調(diào)控細(xì)胞生長與分化起重要作用。4、危害性在某些因素作用下, 原癌基因一旦被激活, 發(fā)生數(shù)量或結(jié)構(gòu)上的變化時, 就可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變?；罨瘷C(jī)制 :從正常的原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂惺辜?xì)胞轉(zhuǎn)化功能的癌基因的過程, 稱為原癌基因的活化。原癌基因活化的機(jī)制主要有四種: 獲得強(qiáng)啟動子與增強(qiáng)子 ; 染色體易位 ; 基因擴(kuò)增 ; 點突變。產(chǎn)物與功能 :1、細(xì)胞外生長因子作用于細(xì)胞膜上的受體或直接被傳遞至細(xì)胞內(nèi), 通過蛋白激酶活化轉(zhuǎn)錄因子, 引發(fā)一系列基因的轉(zhuǎn)錄激活。2、跨膜生長因子受體接受細(xì)胞外的生長信號并將其傳入細(xì)胞內(nèi)。3、細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)分子將接收到的信號由胞內(nèi)傳至核內(nèi), 促進(jìn)細(xì)胞增殖。4

40、、核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子某些癌基因表達(dá)蛋白定位于細(xì)胞核內(nèi), 與靶基因的順式調(diào)控元件相結(jié)合直接調(diào)節(jié)靶基因的轉(zhuǎn)錄活性。4. 嘌呤與嘧啶的從頭合成途徑有何區(qū)別, 分別有什么氨基酸參與嘌呤核苷酸從頭合成的特點就是: 嘌呤核苷酸就是在磷酸核糖分子基礎(chǔ)上逐步合成的, 不就是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結(jié)合的。嘌呤核苷酸的從頭合成指, 在肝臟、小腸粘膜與胸腺等器官中, 以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等為原料合成嘌呤核苷酸的過程。主要反應(yīng)步驟分為兩個階段: 首先合成次黃嘌呤核苷酸(IMP), 然后 IMP 再轉(zhuǎn)變成腺嘌呤核苷酸(AMP)與鳥嘌呤核苷酸(GMP)。嘌呤環(huán)各元素來源如下:N1

41、 由天冬氨酸提供,C2 由 N10-甲酰 FH4 提供、 C8 由 N5,N10- 甲炔 FH4 提供,N3 、N9 由谷氨酰胺提供,C4 、C5、 N7 由甘氨酸提供 ,C6 由 CO2提供。嘧啶核苷酸合成也有兩條途徑: 即從頭合成與補(bǔ)救合成。本節(jié)主要論述其從頭合成途徑。( 一 ) 嘧啶核苷酸的從頭合成與嘌呤合成相比, 嘧啶核苷酸的從頭合成較簡單, 同位素示蹤證明, 構(gòu)成嘧啶環(huán)的N1、C4、C5 及 C6 均由天冬氨酸提供,C3 來源于 CO2,N3來源于谷氨酰胺嘧啶核苷酸的合成就是先合成嘧啶環(huán), 然后再與磷酸核糖相連而成的。1、尿嘧啶核苷酸(UMP)的合成 , 由 6 步反應(yīng)完成 :1)

42、合成氨基甲酰磷酸(carbamoyl phosphate):嘧啶合成的第一步就是生成氨基甲酰磷酸, 由氨基甲酰磷酸合成酶(carbamoylphosphate synthetase,CPS) 催化CO2與谷氨酰胺的縮合生成。正如氨基酸代謝中所討論的, 氨基甲酰磷酸也就是尿素合成的起7 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題始原料。但尿素合成中所需氨基甲酰磷酸就是在肝線粒體中由CPS催化合成 , 以 NH3為氮源 ; 而嘧啶合成中的氨基甲酰磷酸在胞液中由 CPS 催化生成 , 利用谷氨酰胺提供氮源。CPS與 CPS的比較見下表 1。(2) 合成甲酰天冬氨酸 (carbamoyl aspartate

43、):由天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(aspartate transcarbamoylase,ATCase)催化天冬氨酸與氨基甲酰磷酸縮合 , 生成氨基甲酰天冬氨酸(carbamoyl aspartate)。此反應(yīng)為嘧啶合成的限速步驟。ATCase就是限速酶 , 受產(chǎn)物的反饋抑制。不消耗 ATP,由氨基甲酰磷酸水解供能。(3) 閉環(huán)生成二氫乳清酸 (dihydroortate):由二氫乳清酸酶 (dihyolroorotase)催化氨基甲酰天冬氨酸脫水、分子內(nèi)重排形成具有嘧啶環(huán)的二氫乳清酸。(4) 二氫乳清酸的氧化 : 由二氫乳清酸還原酶 (dihydroorotate dehyolrogenase)

44、催化 , 二氫乳清酸氧化生成乳清酸(orotate)。此酶需FMN與非血紅素 Fe2, 位于線粒體內(nèi)膜的外側(cè)面, 由醌類 (quinones) 提供氧化能力 , 嘧啶合成中的其余5 種酶均存在于胞液中。(5) 獲得磷酸核糖 : 由乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶催化乳清酸與PRPP反應(yīng) , 生成乳清酸核苷酸 (orotidine-5 -monophosphate,OMP) 。由 PRPP水解供能。(6) 脫羧生成 UMP:由 OMP脫羧酶 (omp decarboxylase) 催化 OMP脫羧生成 UMP。Jones 等研究表明 , 在動物體內(nèi)催化上述嘧啶合成的前三個酶, 即 CPS , 天冬氨酸氨基甲

45、酰轉(zhuǎn)移酶與二氫乳清酸酶, 位于分子量約210kD 的同一多肽鏈上 , 就是一個多功能酶 ; 因此更有利于以均勻的速度參與嘧啶核苷酸的合成。與此相類似, 反應(yīng) (5) 與 (6)的酶 ( 乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶與 OMP脫羧酶 ) 也位于同一條多肽鏈上。嘌呤核苷酸合成的反應(yīng)(3) 、(4) 、(6),反應(yīng) (7) 與(8) 及反應(yīng) (10)與 (11) 也均為多功能酶。 這些多功能酶的中間產(chǎn)物并不釋放到介質(zhì)中, 而在連續(xù)的酶間移動, 這種機(jī)制能加速多步反應(yīng)的總速度, 同時防止細(xì)胞中其它酶的破壞。2、 UTP與 CTP的合成三磷酸尿苷 (UTP) 的合成與三磷酸嘌呤核苷的合成相似三磷酸胞苷 (CTP

46、) 由 CTP合成酶 (CTP synthetase)催化 UTP加氨生成。 ( 圖 3) 動物體內(nèi) , 氨基由谷氨酰胺提供, 在細(xì)菌則直接由NH3提供。此反應(yīng)消耗1 分子 ATP。3、嘧啶核苷酸從頭合成的調(diào)節(jié)在細(xì)菌中 , 天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(ATCase) 就是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶。在大腸桿菌中 ,ATCase 受 ATP的變構(gòu)激活 , 而 CTP為其變構(gòu)抑制劑。而在許多細(xì)菌中、UTP就是 ATCase的主要變構(gòu)抑制劑。在動物細(xì)胞中 ,ATCase 不就是調(diào)節(jié)酶。嘧啶核苷酸合成主要由CPS-調(diào)控。 UDP與 UTP抑制其活性 , 而 ATP與 PRPP為其激活劑。第二水平的調(diào)節(jié)

47、就是OMP脫羧酶 ,UMP與 CMP為其競爭抑制劑。( 圖 4)此外 ,OMP的生成受 PRPP的影響4、乳清酸尿癥 (Orotic aciduria)乳清酸尿癥就是一種遺傳性疾病, 主要表現(xiàn)為尿中排出大量乳清酸、生長遲緩與重度貧血。就是由于催化嘧啶核苷酸從頭合成反應(yīng)(5)與(6) 的雙功能酶的缺陷所致。臨床用尿嘧啶或胞嘧啶治療。尿嘧啶經(jīng)磷酸化可生成UMP,抑制 CPS活性 , 從而抑制嘧啶核苷酸的從頭合成2013 年一、名詞解釋8 / 18生物化學(xué)與分子生物學(xué)考博真題核小體 nucleosome染色體的結(jié)構(gòu)單位 , 由組蛋 白與 200bp 的 DNA雙螺旋組成的重復(fù)結(jié)構(gòu)單位。小體的核心由

48、4 種組蛋白的 8 個分子組成八聚體即H2A、H2B、 H3 、 H44 種組蛋白 , 每種兩個分子。組蛋白核心的外面纏繞了 1、 75 圈的 DNA雙螺旋 , 約 165 個堿基對 ,其進(jìn)出頭處結(jié)合有H1 組蛋白。核小體的直徑約10nm。米氏常數(shù) Michaelisconstant定濃度底物與酶反應(yīng)的動力學(xué)常數(shù)。其數(shù)值等于在全部底物飽與濃度下, 產(chǎn)生最大反應(yīng)速率一半時的底物濃度。酮體 : 由乙酰輔酶 A 產(chǎn)生的三種化合物(乙酰乙酸、丙酮與- 羥丁酸 ); 饑餓、糖尿病或糖代謝障礙可使酮體過量積聚。逆轉(zhuǎn)錄酶 reverse transcriptase:由逆轉(zhuǎn)錄病毒在其生命周期中產(chǎn)生并利用的酶,

49、 該酶以 RNA為模板催化 DNA的復(fù)制。逆 轉(zhuǎn)錄酶已被廣泛用于基因工程與分子生物學(xué)研究 , 用來從各種 RNA制 備互補(bǔ) DNA(cDNA),以便利用 DNA 重組技術(shù)對 RNA堿基序列進(jìn)行克 隆與操作。Gene family:指許多結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的真核基因組成的一個集合。家族中的成員可以緊密排布, 成為一個基因簇 ; 也可以分散排布在同一染色體的不同位置上; 甚至可以位于不同的染色體上。二、單選1、 甘氨酸的 - 碳原子連接的4 個原子與基團(tuán)中有 2 個就是氫原子 , 所以不就是不對稱碳原子 , 沒有立體異構(gòu)體 , 所以不具有旋光性、2、 核酸所含嘌呤與嘧啶分子具有共軛雙鍵, 在 260nm波長處有最大吸收峰。3、 還原糖就是指具有還原性的糖類、在糖類中 , 分子中含有游離醛基或酮基的單糖與含有游離醛基的二糖都具有還原性、還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等,蔗糖雖就是二糖但不就是還原性糖。4、 生物膜的主要功能有1、維持穩(wěn)定代謝的胞內(nèi)環(huán)境, 又能調(diào)節(jié)與選擇物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、2、在細(xì)胞識別、信