基因在染色體上和伴性遺傳復(fù)習(xí)學(xué)案

1、基因在染色體上和伴性遺傳課標(biāo)要求一、內(nèi)容要求1說出基因位于染色體上的假說。2說出證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。3闡明孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。4嘗試運(yùn)用類比推理的方法，解釋基因位于染色體上。5概述生物性別決定的類型，解釋人類性別比例接近1：1的原因。6概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其成因。3舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。7舉例說出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。8能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。二、能力要求1理解并運(yùn)用類比推理這種科學(xué)研究方法。2熟悉伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點(diǎn)。3分析人類紅綠色盲癥的遺傳。課前案一、薩頓的假說1.假說

2、內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在_上。 答案：染色體 染色體2.假說依據(jù)：基因和_存在著明顯的_關(guān)系。 (1)基因在雜交過程中保持完整性和_性。_在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)體細(xì)胞中基因、染色體_存在，配子中成對(duì)的基因只有_，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的_。 (3)基因、染色體_相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。 (4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體_相同。3.方法：_,得到結(jié)論正確與否,還必須進(jìn) 行_。(教材P28“類比推理”)4.證明薩頓假說的科學(xué)家是_,所用實(shí)驗(yàn)材料是_。 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1.實(shí)驗(yàn)(圖解)2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基

3、因在_上。3.基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有_基因,基因在染色體上呈_排列。(教材P32圖2-11) 練一練 (1)類比推理法的應(yīng)用教材P30“技能訓(xùn)練” (2)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是 ( ) A.染色體是基因的主要載體 B.基因在染色體上呈線性排列 C.一條染色體上有多個(gè)基因 D.染色體就是由基因組成的三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1.人類紅綠色盲癥 (1)伴性遺傳：位于_染色體上的基因在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 (2)人類紅綠色盲遺傳 致病基因：位于_染色體、_基因。 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型  女性男性基因型_表現(xiàn)型_正常(攜帶者)色盲

4、正常色盲遺傳特點(diǎn)：男性患者_(dá)女性患者;男性患者通 過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即：交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者。 2.抗維生素D佝僂病 致病基因:位于_染色體,_基因。 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型  女性男性基因型_XDXd_XdY_表現(xiàn)型正常_患病_患病 遺傳特點(diǎn)：女性患者_(dá)男性患者；部分女性 患者病癥較輕;具有世代_性,即代代有患者； 男性患者的母親與女兒一定患病。警示 (1)性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)。(3)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體 細(xì)胞中。 四、XY型和ZW型性別決定比較 類型X

5、Y型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條_性染色X、Y兩條_性染色體Z、Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體_兩條異型性染色體_配子雄配子:兩種,分別含X和Y,比例為11雌配子：一種,只含X雄配子：一種,只含Z雌配子：兩種,分別含Z和W,比例為11典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類課中案考點(diǎn)一 性別決定1.概念： 提醒 雌雄同株 (植物雌雄同株)的生物無性別決定。 植物一般雌雄同株,但也有雌雄異株的,如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等,雌雄異株的生物存在性別決定。 性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。 2.染色體分類及組成 (1)根據(jù)染色體的

6、大小和形態(tài)特征分為: 提醒 X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的 過程,因此X、Y是一對(duì)同源染色體。 (2)根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為 (3)組成 （書寫）3.人類中男、女性別比例11的原因 知識(shí)拓展 染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中,其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的,因而具有單倍體的染色體數(shù)(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n=32)。性別決定過程的圖解如下： 例1.在正常情

7、況下,下列有關(guān)X染色體的敘述,錯(cuò)誤的是 ( ) A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D.黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體變式1.對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 ( ) A.甲的兩條彼此相同,乙的兩條彼此相同的概率為1 B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1考點(diǎn)二 伴性遺傳 1.概念理解 (1)基因位置： 。 (2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)

8、,即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。 2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例XBXB×XBYXBXb×XBY(1)可用 組合子代中表現(xiàn)型確定性別。(2)可用 組合根據(jù)子代的結(jié)果,確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(3)可用 組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。 XbXb×XBYXBXB×XbYXBXb×XbYXbXb×XbY3.人類的伴性遺傳類型 伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳人類外耳道多

9、毛癥提醒 伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X染色體上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。 對(duì)位訓(xùn)練例2.(2009·廣東卷,8)下圖所示的紅綠色盲患者家系 中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于 ( ) A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 變式2.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶 者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常，2個(gè)攜帶者,1個(gè)色盲。他們的性別是 ( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女考點(diǎn)三 遺傳系譜圖中遺

10、傳病類型的判斷 第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)： 。(2)典型系譜圖 第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 (1)判斷依據(jù)： (2)典型系譜圖 第三步：判斷顯隱性(1) 。(圖1)(2) 。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 。(圖4、5) (圖6、7) (2)顯性遺傳病 。(圖8) 。(圖9、10) 第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1) 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2) 典

11、型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 提醒 注意審題“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病,答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病,答案一般有幾種。 對(duì)位訓(xùn)練 例3.(2009·江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。 (2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立,推測(cè)-5的女兒的基因型_。(3)若-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是_,則-5的女兒的基因型為_。

12、課后案1.人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。 有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩,這對(duì)夫婦生出 藍(lán)眼色盲男孩的概率是_。這對(duì)夫婦再生出一男孩患色盲藍(lán)眼的概率是 2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如圖所示)。由此可以推測(cè) ( ) A.片段上有控制男性性別決定的基因 B.片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān) C.片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 3、已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相

13、對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答： (1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型 是_。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_上,判斷的主要依據(jù)是_ _。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中 黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為_。(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。 _。4、 鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不 同的組合形式來決