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1、1需氧芽孢桿菌需氧芽孢桿菌 234567二、二、 微生物特性微生物特性 炭疽芽胞桿菌 亞甲基藍(lán)染色 1000 革蘭染色 100089培養(yǎng)特性:需氧或兼性厭氧,生長條件不嚴(yán)格,最適溫 度3035普通培養(yǎng)基扁平、粗糙、不透明、灰白色、 無光澤,邊緣不整齊的菌落,低倍鏡下菌落邊 緣呈卷發(fā)狀10炭疽桿菌在血瓊脂平板中菌落炭疽桿菌在血瓊脂平板中菌落 11121314莢膜多肽抗原: -與毒力有關(guān),有抗吞噬作用,有利于細(xì) 菌生長和擴散 -莢膜腫脹試驗,對本菌鑒定有意義芽胞抗原: 有免疫原性和血清學(xué)診斷價值151617-芽胞對化學(xué)消毒劑抵抗力不一,對碘和氧化 劑較敏感,常用以下方法殺菌: 1:2500碘 10
2、min、 3%H2O2 1h、 4%高錳酸鉀 15min、 0.5%過氧乙酸 10min -對磺胺、青霉素、鏈霉素、四環(huán)素、紅霉素、 氯酶素均敏感18三、微生物學(xué)檢驗三、微生物學(xué)檢驗1920無雜菌污染標(biāo)本:直接接種肉湯增菌或固體培養(yǎng)基污染雜菌固體標(biāo)本:加10倍量生理鹽水充分浸泡,振 蕩1015min 、靜置10min,取懸液65水浴30min或 855min殺死雜菌,保留芽胞活性,再增菌和培養(yǎng)污染雜菌液體標(biāo)本:離心 ,棄上清液后,加0.5%洗滌 劑振蕩1015min ,離心取沉淀物增菌和分離培養(yǎng) 21生化反應(yīng)噬菌體裂解青霉素抑制毒力試驗檢驗程序皮毛、腐敗臟器等血液Ascoli試驗以NG制成懸液
3、經(jīng)加溫或飽和尿素處理肉湯增菌培養(yǎng)BAP或戊烷脒平板2%兔血清肉湯4-8hG染色鏡檢菌落特征動力觀察串珠試驗確定報告莢膜腫脹試驗22痰、嘔吐物、CSF及炎癥分泌物2%兔血清肉湯快速增菌374h莢膜腫脹試驗直接涂片莢膜染色 G染色初步報告0.2ml注射小白鼠腹腔,8h后解剖涂片G染色、莢膜染色初步報告232425青霉素抑制試驗:接種于含青霉素5、10、100U/ml瓊脂平板,3724h 生長 受抑制不生長 串珠和青霉素抑制聯(lián)合試驗:兔血瓊脂平板抑菌環(huán)青霉素紙片26 噬菌體裂解試驗:AP631炭疽噬菌體 NaHCO3毒力試驗: 接種于含0.5%NaHCO3和10%馬血清的平板, 10%CO2、37、
4、2448h 有毒株形成莢膜黏液型菌落 無毒株不形成莢膜粗糙型菌落 動物試驗: 小鼠、家兔或豚鼠皮下接種27植物凝集素試驗:Ascoli熱沉淀試驗:可作追溯性診斷28第二節(jié)第二節(jié) 蠟樣芽胞桿菌蠟樣芽胞桿菌(Bacillus cereus, B. cereus )29一、臨床意義303132培養(yǎng)特性:培養(yǎng)特性:需氧或兼性厭氧營養(yǎng)要求不高最適溫度3035普通瓊脂平板:菌落較大, 灰白色,表面粗糙似毛玻璃狀或融蠟狀,有 蠟樣光澤3334生化反應(yīng):能分解葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、水楊素、糊 精,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣能胨化牛乳,液化明膠,VP(+)、卵磷脂 酶(+) 多次傳代后生化特性??筛淖?35抵抗力:耐熱,肉湯中細(xì)菌需10020min才能殺死,食物中毒菌株的游離芽胞耐受10030min、干熱12060min才能殺死對氯霉素、紅霉素、慶大霉素敏感,對青霉素、磺胺、呋喃類耐藥363738檢驗程序嘔吐物、殘留食物等活菌計數(shù) 接種 普通瓊脂平板、BAP 、卵黃平板3718-24h純培養(yǎng)動物試驗(腸毒素測定)生化反應(yīng)血清凝集(分型)報告結(jié)果直接涂片染色鏡檢39檢驗方法:直接鏡檢分離培
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