《藥學導論》模擬卷及答案

1、浙江大學遠程教育學院藥學導論 （A ）模擬卷標準答案一、 名詞解釋（每題 2 分，共 20 分）1, 處方藥：是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的 藥品2, 藥品：是用于防病、治病和診斷疾病的物質(zhì)。3, 藥物不良反應(yīng)：是指那些不符合用藥目的，并引起患者生理生化過程紊亂或 結(jié)構(gòu) 改變等危害機體的反應(yīng)。4, 緩釋制劑：用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物達到延長藥效的一類制劑。5, 受體：與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細胞成分。6, 道地藥材：傳統(tǒng)中藥材中具有特定的種質(zhì)、特定的產(chǎn)區(qū)、特有的生產(chǎn)技術(shù)或 加工 方法，而質(zhì)量、療效優(yōu)于其他產(chǎn)地的同類藥材。7, 半數(shù)有效量：能引起 50

2、%陽性反應(yīng)或 50% 最大效應(yīng)的濃度或劑量。8, 藥物雜質(zhì)：指物質(zhì)中存在的無治療作用或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。9, 生物藥物：從動物、植物、微生物等生物體中制取的各類天然生物活性物質(zhì)及其人工合成或半合成的天然物質(zhì)類似物，包括生化藥品與生物制品。10, 藥物化學：是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥，合成化學藥物，闡明藥物化學性質(zhì)，研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科。單項選擇題（每題從備選答案中選擇一個最佳答案，每題 1 分，共20 分）1. 下列哪項不屬于現(xiàn)代藥學的任務(wù)（ A）A控制疾病發(fā)生B保證合理用藥C研制新藥D培養(yǎng)藥學人員E生產(chǎn)供應(yīng)藥品2. 下列選

3、項不屬于藥劑學分支學科的是（B）A.藥用高分子材料學B.臨床藥學C.物理藥劑學D.工業(yè)藥劑學E.生物藥劑學.3. 經(jīng)加工炮制后的中藥稱為（ A）A中藥飲片B.生藥C.中成藥D,天然藥物E.中藥制劑4. 在片劑中可以作為崩解劑的是 (D)A. 糖粉 B. 硫酸鈣 C. 乙醇D. 干燥淀粉 E. 乳糖5. 物理化學靶向制劑的載體有 (E)A.溫度敏感性材料B.磁性材料C.栓塞材料D. pH 敏感材料E, 以上全6. 中藥的藥性不包括以下哪一項 (C)A 四氣 B. 五味 C. 七情 D. 歸經(jīng) E. 升降沉浮7. 注射劑處方設(shè)計一般不考慮以下哪項因素 (B)A. 藥物溶解度 B .藥物的粉碎度 C

4、. 注射劑的安全性D. 藥物的穩(wěn)定性 E. 藥物的理化性質(zhì)8. 受體類型中不包括以下哪一類 (E)A. G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.細胞因子受體D.離子通道受體E.細胞外受體9. 五味不包括以下哪味 .(C)A.苦B.甘C.溫D.酸E.咸10. 中國藥典是由編纂下列哪個部門編纂，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準和頒布實施的法典。 CA. 國家工商管理局B. 全國人民代表大會 C .國家藥典委員會11. 以下屬于半固體劑型的是（B）A. 口服液B.軟膏劑C.片劑D.滴眼劑E.乳劑12. 不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師處方，消費者就可以自行判斷、購買和使用的藥品是（D）A化學原料藥B.處方藥C.醫(yī)

5、藥中間體D.非處方藥E.中藥飲片13. 17世紀被譯成多國文字傳到國外，被譽為“東方醫(yī)藥巨著的是（B）A新修本草B本草綱目C傷寒論D中藥志E中華藥典14. 表示治療指數(shù)的是 （C）A. LD95 B. ED95 C. LD50 /ED50D. LD10 /ED90 E. ED95 / LD515. 下列不屬于藥物分析主要任務(wù)的是（D）A藥物成品檢驗B臨床藥物分析C研究制定藥品質(zhì)量標準D研制新藥E藥物生產(chǎn)過程質(zhì)量控制16. 下列屬于藥物特殊雜質(zhì)的是（B）A 重金屬 B 合成中間體 C 鐵鹽 D 水分 E 硫酸鹽17. 下列屬于藥事管理中宏觀管理范疇的是 AA 基本藥物管理B 藥品研究與開發(fā)質(zhì)量管

6、理C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理D藥品經(jīng)營質(zhì)量管理E藥學服務(wù)質(zhì)量管理18. 藥物作用具有兩重性，指的是 DA.興奮與抑制作用B.治療與預防作用C.局部與吸收作用D .治療與不良反應(yīng)E. 對因治療和對癥治療19. 下列不屬于天然藥物昔元結(jié)構(gòu)的是 （B）A. 0 - 昔 B. . P- 昔 C. N- 昔 D. C- 昔 E. S- 昔20. 以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)行試驗過程 , 快速鑒定大量化合物生物活 性的技術(shù)（ A）A.高通量篩選B.生物技術(shù)C.先導化合物優(yōu)化D.組合化學E.計算機輔助藥物設(shè)計一、 填空題（每一空格 1 分，共 15 分）1. 藥物根據(jù)來源分為（天然藥物）、（化學合成藥物）和（生物 藥物）。

7、1. 一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物的方法是（組合 化學）。2. 具有某種特定生物活性的化合物，可作為進行結(jié)構(gòu)修飾的模板的 稱為（先導化合物）。3. 強心昔元根據(jù)不飽和內(nèi)酯環(huán)不同可分為（甲型強心昔元）和（乙型強心昔元）。4. 評價藥品質(zhì)量的手段包括：（檢查）、（鑒別）（含量測定）三 者地位等同，缺一不可。5. 生藥學研究的內(nèi)容包括：（生藥的種植與加工）（生藥的鑒定） （生藥資源保護）。6. 藥物制劑按給藥途徑分可分為：（經(jīng)胃腸道給藥）和（非胃腸道 給藥）。二、是非判斷題（正確的打“ " ”，錯誤的打“ X ”；每題 1 分, 共 15分）1. 藥品價格實行政府指導價和市場

8、調(diào)節(jié)價兩種定價方式（x）2. 生物堿是一類含有氧原子的堿性有機化合物。（X）3. 胃漂浮片是一種能在胃液中滯留的口服延遲釋放制劑（J）4. 藥品的商品名就是藥品的通用名。（ x）5. 藥物副作用是藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)。（X）6. 主動靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運送至 特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（ V）7. 用同一種限制酶切割含有目的基因的外源DNA和載體DNA產(chǎn)生不同的DNA片段的粘性末端。（X）8. 我國歷史上著名的三部本草著作分別是神農(nóng)本草經(jīng)、唐本草、本草綱目。（ J）9. 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，在皮膚表面發(fā)揮局部治療 作用一類制劑

9、。（ x）10. 新藥申報的初審由省級藥品監(jiān)督管理部門負責，復審由國家藥 品監(jiān)督管理局負責。（ J）11. 新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照 GLP （ V）12. 天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。（J）13. 黃酮類化合物的基本碳架是異戊二烯。（ J ）14. 性狀鑒定是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等直觀 的方法，對生藥的性狀，包括形態(tài)、大小、色澤、表面、質(zhì)地、 斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進行鑒別的方法。（ " ）15. 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的屬于假藥。問答題（每題 5 分，共 301. 新 藥研究首先要進行先導化合物的發(fā)掘，請簡述先導化

10、合物的定義以及目前 常用的先導化合物發(fā)掘的途徑與方法？ 答：具有某種特定生物活性的化合物，可作為進行結(jié)構(gòu)修飾的模板的稱為先導 化合物。 發(fā)現(xiàn)先導化合物的途徑包括： 從天然資源中篩選和發(fā)現(xiàn)， 以生物 化學或藥理學為 基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)， 從臨床藥物的副作用或者老藥新用中發(fā)現(xiàn)， 通 過組合化學獲得， 通過計算機輔助藥物篩選尋找， 通過反義寡核昔酸尋找2, 何謂藥物排泄？藥物可通過哪些途徑排泄？ 答：排泄是體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。藥物可通過腎臟、膽汁、 肺、乳 腺、汗腺和唾液腺排泄。3, 每種藥物都必需制成一定的劑型才能應(yīng)用于臨床，請簡述劑型對于藥物的重 要性？ 答：藥物制成劑型是因為 : 劑型可

11、改變藥物的作用性質(zhì)； （2） 劑型能改變藥物 的作 用速度； （3 濟 U 型可降低或消除藥物的毒副作用； （ 4）劑型可產(chǎn)生靶向作用 ; （5） 劑型可影響療效。4, 何謂中藥炮制？中藥炮制的目的是什么？ 答：中藥炮制是以中醫(yī)藥理論為指導，依據(jù)醫(yī)療、制劑和調(diào)劑的不同要求，對 原藥材 進行的各種加工處理的總稱。中藥炮制的目的是：（1） 降低或消除藥物 的毒副反應(yīng)，保證用藥安全。 （ 2）改變藥物性能或功效，使之更能適應(yīng)病情的需要。 （3）增強藥物的作用，提高臨床療效。 （ 4）改變或增強藥物的作用部位 和傾向。 （5）易于粉碎， 適應(yīng)調(diào)節(jié)、制劑的需要。 （ 6）保證藥物的凈度，利于 貯藏、保管。5, 請簡述藥事管理學研究的主要內(nèi)容？ 答：藥事管理學研究的主要內(nèi)容包括： 1、藥事管理體制 2、藥品與藥品監(jiān)督管 理 3、 藥品法制管理 4、藥品注冊管理 5、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理 6、藥品使用管 理 7、藥品包 裝管理 8、藥品價格和廣告的管理 9、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護 10、藥 學技術(shù)人員管理。6, 試論述人類基因組計劃在醫(yī)藥方面的意義。開創(chuàng)了基因治療的新時代 獲得人類全部基因序列將有助于人類認識許多遺傳疾病以及癌癥等疾病的 致病機 理，為分子診斷、基因治療等新方法提供理論依據(jù)。在不遠的將來，根 據(jù)每個人