有機(jī)化學(xué)試卷(六)

1、有機(jī)化學(xué)試卷（6）蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（）卷共頁(yè)考試形式閉卷年月院系年級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)號(hào)姓名成績(jī)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(20 分)BrI CHCH 3C 3.CH2CH 32.4-硝基-2-氯甲苯H3C.H-C3.4. a-叱噬甲酸5 . (CH3)4N+Cl6 .苯丙氨酸7.CH3cCH2cH2COOH8. 2, 3-二甲基-2-氨基戊烷410.三甲酸甘油酯二、選擇與填空（22分）1 .將下列化合物按酸性由強(qiáng)至弱的次序排列（）a.CH3CHBrCOOHb.C6H50Hc.CH3CH2CH20Hd.CH3CH2COOH2,將下列化合物按堿性由強(qiáng)至弱的次序排列（）a.CH3CH2NH2b.（CH3CH2）

2、2NH2c.NH3d.C6H5NH23 .下列化合物分別發(fā)生硝化（親電取代）反應(yīng)由易至難的次序?yàn)椋ǎ゛.苯甲酸b.苯c.氯苯d.甲苯4 .下列化合物分別與HCN溶液發(fā)生親核加成反應(yīng)由易至難的次序?yàn)椋ǎ゛.CH3COCH2CH3b.HCHOc.CH3CH2CHOd.CH3COCH35 .化合物HCH3Hj ' Br（）表示CH3CH2CH2Br最穩(wěn)定的構(gòu)象，（CH36 .化合物CH3cHehch3的投影式為a. H-I-C1Cl ClH ClCH3CH3)b.表示其最不穩(wěn)定構(gòu)象CH3 Cl-IHClHCH3CH3c.CH I CHClH3Cl Hd. h+ci其中(CH3）等量混合可組成

3、外消旋體；構(gòu)型為2S, 3s的投影式應(yīng)用（）表示。7.下列化合物中（）不能與KOH反應(yīng)，而酸性最強(qiáng)的是（）8.化合物a.3-氯-1-戊烯b.3-氯-2-戊烯c.1-戊快d.2-戊快其中（）能與硝酸銀氨溶液生成灰白色沉淀。（）能與硝酸銀乙醇溶液反應(yīng)生成白色沉淀9、化合物CH3CHCOOH b CH3CHCOOHnh2ohc.CH2CH2COOH , CH2CH2CH2COOHd.nh2nh2)受熱分解產(chǎn)物為內(nèi)酰胺cOOc.d.(C2H5)2OPOHC2H5P(OH)2（）屬于菇類(lèi)化合物，（:、完成下列反應(yīng)（24分）1 .CH3CH2cH=CH2 HBr > （）屬于磷酸酯： 一 ONa2.

4、CH(CH 3)2KMnO 4O.PCl3 或 soci 2)3.Mg CH3CHCH2CH3 Br無(wú)水乙醛4.NaNO2+HCl05 OCCO2H2O+ HN(CH3)25 CH3CH2cH=C(CH3)2 -O3*- -H2OZn稀 OH - f6 CH3CH2CHO )H+或 OH - fAH o*()- H 2O7CH3CH2CI7 . I 、N#無(wú)水 AlCl 38.CH3CHCH2COOH *IOHKMnO 4.H2 / Pt四、用化學(xué)方法鑒別、分離、合成（16分）1 .區(qū)別戊烷 1-戊烯1-戊快2 . 區(qū)另U CH3CH2Br CH3CH2OH CH3O CH 3COOH3 .區(qū)

5、別O°HCOCH 3_ OHCH20H_ CH3COOHCH34 .分離對(duì)甲苯酚和己醇的混合物5 .以乙快為原料制備CH3CH2CH2COOH（無(wú)機(jī)試劑自選）五、推斷化合物的結(jié)構(gòu)（18分）1. 分子式為C8H14O的化合物A,A可以很快使濱水褪色，也可與苯肌反應(yīng)生成化合物B,A經(jīng)臭氧氧化后生成一分子丙酮及另一化合物C,C具有酸性，且能和碘的堿性溶液作用，生成一分子碘仿及化合物D,D加熱至熔點(diǎn)以上則失水生成丁二酸酊。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式及八H2NNHC6H5AB,12+NaOH,CaD+CHI3I的反應(yīng)式。2. D-戊糖A和B（C5H10O5）,B能與濱水反應(yīng)，A則不能，A,B分別與過(guò)量苯肌反應(yīng)生成相同的糖豚。若將B遞降（從城