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1、保健食品管理制度導(dǎo)讀:本文是關(guān)于保健食品管理制度的文章,如果覺(jué)得很不錯(cuò),歡迎點(diǎn)評(píng)和分享!【篇一:保健食品經(jīng)營(yíng)管理制度】一、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、對(duì)公司保健食品的經(jīng)營(yíng)負(fù)全面責(zé)任,保證公司執(zhí)行國(guó)家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。2、負(fù)責(zé)建立、健全公司質(zhì)量管理體系,加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育,保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)和實(shí)施。3、負(fù)責(zé)簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件,負(fù)責(zé)處理重大質(zhì)量事故,定期組織對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核。二、食品安全管理員崗位職責(zé)三、購(gòu)銷(xiāo)人員崗位職責(zé)保健食品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度1、采購(gòu)保健食品時(shí)必須選擇合格的供貨方,須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的衛(wèi)

2、生許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證,以及保健食品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣,并建立合格供貨方檔案。進(jìn)口保健食品必須有對(duì)應(yīng)的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證明,還應(yīng)包括組織代碼證,進(jìn)出口稅務(wù)登記證等相關(guān)證件。保健食品陳列的管理制度1、陳列保健食品的貨架及柜臺(tái)應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生,防止人為污染保健食品。保健食品銷(xiāo)售管理制度1、企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)保健食品。2、企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”。衛(wèi)生管理制度1、企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所衛(wèi)生和員工個(gè)人衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任,并明確各崗位的衛(wèi)生管理責(zé)任。

3、2、應(yīng)保持營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序,每天早晚個(gè)做一次清潔,無(wú)污染物、污染源。人員培訓(xùn)、健康狀況管理制度1、每年應(yīng)定期組織一次全員健康體檢,體檢除常規(guī)項(xiàng)目外,應(yīng)加做腸道致病菌、胸透以及轉(zhuǎn)氨酶、乙肝表面抗原檢查,取得健康證明后方可參加工作。近效期保健食品的管理制度(批發(fā))1、為防止保健食品的過(guò)期失效,確保企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的保健食品質(zhì)量,制定本制度。2、本制度所指的近效期保健食品為:、保健食品有效期在二年以上,距有效期不足一年的。、保健品有效期在二年以下,距有效期不足6個(gè)月的。首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度(批發(fā))1、為確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的合法性,保證購(gòu)進(jìn)保健食品的質(zhì)量,把好保健食品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),制定本

4、制度。2、首營(yíng)企業(yè)的審核采購(gòu)員負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)的資料收集,質(zhì)管人員負(fù)責(zé)資料審核。【篇二:保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理制度】保健食品、藥品、普通食品分類(lèi)管理制度1、保健食品、藥品、普通食品必須執(zhí)行分類(lèi)管理制度。保健食品、藥品、普通食品必須分類(lèi)、分區(qū)存放、專(zhuān)人專(zhuān)柜專(zhuān)庫(kù)管理。門(mén)店必須掛有醒目標(biāo)志,注明區(qū)域(或柜臺(tái)),引導(dǎo)群眾正確消費(fèi)。嚴(yán)禁混放、互替銷(xiāo)售。2、保健食品、藥品、普通食品的區(qū)分:2、1保健食品:是指具有特定保健功能的食品不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害,其標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,內(nèi)容必須真實(shí),應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等;產(chǎn)品的功能和成分必須與標(biāo)

5、簽、說(shuō)明書(shū)相一致。保健食品包裝上有特定的藍(lán)帽子標(biāo)示。目前國(guó)內(nèi)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)為:衛(wèi)食健字(+4位年號(hào))第XXXX號(hào)(國(guó)產(chǎn)保健食品)衛(wèi)進(jìn)食健字(+4位年號(hào))第XXXX號(hào)(進(jìn)口保健食品)國(guó)食健字G+4位年號(hào)+4位順序號(hào)(國(guó)產(chǎn)保健食品)國(guó)食健字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)(進(jìn)口保健食品)2、2藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥準(zhǔn)字+(化學(xué)藥品以H開(kāi)頭,中成藥以Z開(kāi)頭,生物制品以S開(kāi)頭,保健藥品以

6、B開(kāi)頭,藥用輔料以F開(kāi)頭,以J開(kāi)頭的為進(jìn)口原料國(guó)內(nèi)分裝的產(chǎn)品)+4位年號(hào)+順序號(hào)。如國(guó)藥準(zhǔn)字H20030029,前四位為批準(zhǔn)年份,后面為順序號(hào)。2、3食品:指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品,但是不包括以治療為目的的物品。普通食品(一般食品)和保健食品都是食品,都有食品聲稱(chēng):第一種功能都能提供人體生存必須的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);第二種功能是有特定的色、香、味、形;第三種功能只有保健食品聲稱(chēng)具有特定保健功能(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理規(guī)定的27種保健功能)。一般食品批準(zhǔn)文號(hào):(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng))衛(wèi)食證字發(fā)證年份第XXXXXX-YYYYYY號(hào)(XXXXXX指行政區(qū)域代碼,

7、YYYYYY指本行政區(qū)域發(fā)證順序編號(hào))。以前的格式“(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng))衛(wèi)食證字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)”將逐步被取代。保健食品購(gòu)進(jìn)管理程序1、保健食品采購(gòu)原則及依據(jù):在采購(gòu)時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行食品安全法、食品安全法實(shí)施條例等有關(guān)法規(guī)的要求,確保購(gòu)進(jìn)保健食品的質(zhì)量和使用安全。2、進(jìn)貨前的審核標(biāo)準(zhǔn):2、1首營(yíng)企業(yè):審核該企業(yè)是否具有法定資格的合法企業(yè),生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)保健食品的質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨質(zhì)量好且穩(wěn)定、價(jià)格合理、重合同、守信譽(yù)、售前、售后服務(wù)好)。2、2首營(yíng)品種:審核所購(gòu)保健食品的合法性和質(zhì)量可靠性,有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和特定保健功能、適宜人群、功效成分,是否具有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、3審核包裝和標(biāo)識(shí)是否

8、符合有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和儲(chǔ)運(yùn)要求,以確保保健食品在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量。2、4審核與保健食品進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷(xiāo)售員的合法資格。2、5簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)進(jìn)合同。3、對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行多方面評(píng)審后,將情況匯總后,報(bào)經(jīng)理審批。4、凡首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種采購(gòu)員必須填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)審批表和首營(yíng)保健食品審批表,并經(jīng)經(jīng)理審批,方可進(jìn)貨。5、進(jìn)口保健食品的采購(gòu)程序:進(jìn)口保健食品的采購(gòu),必須嚴(yán)格審核該企業(yè)的合法性和可靠性,并按以下規(guī)定辦理手續(xù),確保購(gòu)進(jìn)保健食品的質(zhì)量。5、1索取和審核蓋有供應(yīng)單位紅色印章的證照復(fù)印件。5、2索取蓋有該單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及進(jìn)口保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,核對(duì)品名和生產(chǎn)國(guó)

9、家、廠商。5、3簽訂合同時(shí)應(yīng)注明有關(guān)質(zhì)量條款,并對(duì)該企業(yè)質(zhì)量保證體系予以了解和確認(rèn)。5、4無(wú)進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)和進(jìn)口保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或無(wú)供貨單位原印章的進(jìn)口保健食品不予驗(yàn)收。5、5進(jìn)口保健食品必須用中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱(chēng)、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及依法登記的國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售代理商名稱(chēng)和地址。6、采購(gòu)員應(yīng)按計(jì)劃購(gòu)貨,并開(kāi)具發(fā)票。7、保管員按到貨單據(jù)入庫(kù)。8、驗(yàn)收員按保健食品驗(yàn)收管理制度要求逐批進(jìn)行驗(yàn)收。9、經(jīng)驗(yàn)收為不合格的保健食品,存入不合格品區(qū),由采購(gòu)員負(fù)責(zé)及時(shí)與供貨商聯(lián)系辦理退貨手續(xù)。10、采購(gòu)員要及時(shí)做好采購(gòu)記錄,其內(nèi)容包括:品名、規(guī)格、保質(zhì)期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、批準(zhǔn)文號(hào)、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期、批號(hào)。記錄

10、保存期限不得少于兩年。保健食品購(gòu)進(jìn)管理制度1、保健食品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行食品安全法、合同法等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn)。2、采購(gòu)人員須經(jīng)培訓(xùn),考試合格后方可上崗。3、保健食品采購(gòu)必須堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購(gòu)”的原則,以確保保健食品質(zhì)量和使用安全為前提。4、購(gòu)進(jìn)保健食品必須從具有合法資格的保健食品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。5、從首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)保健食品必須索取有關(guān)企業(yè)和保健食品的證明文件及資料。6、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核,經(jīng)經(jīng)理批準(zhǔn)后方可經(jīng)營(yíng)。7、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口保健食品要加蓋有供貨單位紅色印章的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)和進(jìn)口保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件隨貨同行。8、購(gòu)進(jìn)保健食品應(yīng)有合法票據(jù),并建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、

11、帳、貨相符,購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)記載供貨單位及其聯(lián)系電話、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)單位、品名、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格、保質(zhì)期等內(nèi)容。票據(jù)和記錄保存期限不得少于兩年。9、購(gòu)進(jìn)保健食品的合同要有明確的質(zhì)量條款。10、采購(gòu)員要隨時(shí)了解市場(chǎng)信息和庫(kù)存動(dòng)態(tài),按照采購(gòu)計(jì)劃購(gòu)進(jìn)保健食品,保證保健食品定點(diǎn)、按時(shí)、定量、優(yōu)質(zhì)、優(yōu)價(jià)采購(gòu),并要求供貨單位開(kāi)具合法發(fā)票。保健食品驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收員應(yīng)具有高中以上文化程度,由市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)培訓(xùn)合格,熟悉保健食品法律法規(guī)和理化性能,了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的人擔(dān)任。2、保健食品進(jìn)貨驗(yàn)收必須在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。3、進(jìn)貨驗(yàn)收必須按法定保健食品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款,對(duì)購(gòu)進(jìn)保健食品的質(zhì)量包裝

12、、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐批檢查。內(nèi)容包括:保健食品品名、規(guī)格、數(shù)量、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證等。4、驗(yàn)收整件保健食品按5%上、中、下分別取樣,零散保健食品少于10瓶(盒、袋)按數(shù)驗(yàn)收,10-100瓶(盒、袋)按5%抽樣,特殊品種、貴重品種逐一驗(yàn)收。5、進(jìn)口保健食品除按規(guī)定驗(yàn)收外,還應(yīng)檢查是否具有加蓋供貨單位紅色印章的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)和進(jìn)口保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,進(jìn)口保健食品的中文標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)。6、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要隨批保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。7、凡驗(yàn)收合格的保健食品,必須填寫(xiě)保健食品質(zhì)量驗(yàn)收記錄,內(nèi)容包括:供貨單位、數(shù)量、到貨日期、

13、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、保質(zhì)期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等。驗(yàn)收員要簽字蓋章,保健食品質(zhì)量驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確、書(shū)寫(xiě)工整。記錄保存期限不得少于兩年。8、凡經(jīng)驗(yàn)收不合格的保健食品,存入不合格品區(qū),并立即報(bào)告經(jīng)理。保健食品陳列管理制度1、陳列保健食品的貨柜、櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,防止人為污染。2、陳列的保健食品質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。3、保健食品與藥品、保健食品與普通食品分開(kāi)陳列,類(lèi)別標(biāo)簽使用恰當(dāng),放置準(zhǔn)確,字跡清楚,標(biāo)志醒目。4、凡質(zhì)量有疑問(wèn)的保健食品,一律不準(zhǔn)上架銷(xiāo)售。5、對(duì)陳列保健食品,按月進(jìn)行檢查,并有記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架,并做處理。保健食品養(yǎng)護(hù)管理制度1、養(yǎng)護(hù)員

14、應(yīng)有高中以上學(xué)歷,由市食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)考試合格,熟悉保健食品性能及養(yǎng)護(hù)方法的人員擔(dān)任。2、養(yǎng)護(hù)員依據(jù)保健食品的質(zhì)量特性監(jiān)督保健食品貯存的分類(lèi)情況是否合理,貯藏條件是否合適。3、庫(kù)存保健食品按“三三四”的養(yǎng)護(hù)原則(每季度第一個(gè)月檢查30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%),陳列保健食品每月一次,定期檢查陳列保健食品的質(zhì)量,并做好養(yǎng)護(hù)記錄。4、近保質(zhì)期的保健食品,易霉變、易潮解的保健食品養(yǎng)護(hù)周期為一個(gè)月,并建立養(yǎng)護(hù)檔案。督促營(yíng)業(yè)員對(duì)近效期的保健食品作好催報(bào)。5、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度管理工作,堅(jiān)持每日上午10、00-10、30,下午4、00-4、30二次觀測(cè)記錄溫、濕度,使庫(kù)

15、內(nèi)的濕度控制在45%-75%。并根據(jù)具體情況和保健食品的性質(zhì)及時(shí)采取相應(yīng)措施,確保保健食品儲(chǔ)存安全。6、養(yǎng)護(hù)員每季度對(duì)養(yǎng)護(hù)記錄進(jìn)行匯總,做出評(píng)價(jià)分析,評(píng)價(jià)保健食品養(yǎng)護(hù)情況,質(zhì)量管理員審核后存入養(yǎng)護(hù)檔案。7、養(yǎng)護(hù)員每年要對(duì)養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查一次。首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種審核制度1、首營(yíng)企業(yè):指與本企業(yè)首次建立保健食品供需關(guān)系的保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè);首營(yíng)品種:指本企業(yè)向某一保健食品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的保健食品,包括保健食品的新規(guī)格、新劑型、新包裝。2、首營(yíng)企業(yè)的審核2、1向首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)保健食品前,要首先驗(yàn)證該企業(yè)的合法資格和質(zhì)量保證能力,必須索取加蓋供貨單位紅色印章的保健食品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印

16、件、企業(yè)法人簽署的銷(xiāo)售人員委托書(shū)、銷(xiāo)售人員本人身份證復(fù)印件、通過(guò)GMP認(rèn)證的批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件。2、2質(zhì)量管理員會(huì)同采購(gòu)員共同審核確認(rèn)供貨單位資格和質(zhì)量保證能力的可靠性,填報(bào)合格供貨方檔案表。2、3首營(yíng)企業(yè)必須由經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。3、首營(yíng)品種的審核3、1購(gòu)進(jìn)首營(yíng)保健食品時(shí),必須對(duì)保健食品合法性和質(zhì)量管理情況進(jìn)行審核,包括核實(shí)該品種生產(chǎn)批件、批準(zhǔn)文號(hào)、保健功能、保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及隨批保健食品檢驗(yàn)報(bào)告、價(jià)格批文、樣品以及包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。3、2采購(gòu)員還應(yīng)了解保健食品的保健功能、儲(chǔ)存條件及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容,并按程序填報(bào)首營(yíng)保健食品審批表,經(jīng)質(zhì)量管理等有關(guān)人員審核,報(bào)經(jīng)理審批后方可購(gòu)進(jìn)。4、首營(yíng)品種應(yīng)

17、建立保健食品質(zhì)量檔案,并對(duì)其質(zhì)量情況進(jìn)行跟蹤。質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度1、質(zhì)量事故是指從保健食品采購(gòu)到保健食品貯存、銷(xiāo)售、使用環(huán)節(jié)中各種因素造成的影響保健食品內(nèi)在質(zhì)量的后果,或?qū)θ梭w健康造成危害的后果。分為重大事故和一般事故兩類(lèi)。1、1重大事故:1、1、1在庫(kù)保健食品,由于保管不善,造成整批蟲(chóng)蛀、霉?fàn)€變質(zhì)、破損、污染等不能使用,每批次在3000元以上;1、1、2售出保健食品出現(xiàn)差錯(cuò)或質(zhì)量問(wèn)題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的;1、1、3購(gòu)進(jìn)三無(wú)產(chǎn)品或假劣保健食品,受到新聞媒體曝光,造成較壞影響或經(jīng)濟(jì)損失在二萬(wàn)元以上者。1、2一般質(zhì)量事故:1、2、1保管不當(dāng),造成損失1000元以上3000元以

18、下者;1、2、2購(gòu)銷(xiāo)“三無(wú)”產(chǎn)品或假冒、失效、超過(guò)保質(zhì)期的保健食品,造成一定影響或損失3000元以下者。1、2、3消費(fèi)者投訴較大質(zhì)量問(wèn)題。2、質(zhì)量事故報(bào)告程序、時(shí)限:2、1發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣影響很壞的,必須立即報(bào)告經(jīng)理,并由經(jīng)理報(bào)市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。2、2其它重大質(zhì)量事故也應(yīng)在三天內(nèi)由企業(yè)直接向市食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告,查清原因后再做書(shū)面匯報(bào),不得超過(guò)15天。2、3一般質(zhì)量事故在一個(gè)月內(nèi)查清原因,采取補(bǔ)救措施,以免造成更大的損失和后果。3、事故發(fā)生后,應(yīng)堅(jiān)持“三不放過(guò)”的原則,既:原因不清不放過(guò);事故責(zé)任者和員工沒(méi)有受到教育不放過(guò),沒(méi)有制定防范措施不放過(guò),協(xié)助有關(guān)部門(mén)

19、處理事故善后工作。4、以事故調(diào)查為根據(jù),組織人員認(rèn)真分析確認(rèn)事故原因,明確有關(guān)人員的責(zé)任,提出整改措施。5、質(zhì)量事故處理:5、1發(fā)生一般質(zhì)量事故的責(zé)任人被查實(shí),在質(zhì)量考核中予以處理。5、2發(fā)生重大質(zhì)量事故的責(zé)任人被查實(shí),輕者在質(zhì)量考核中處罰,重者將追究行政、刑事責(zé)任。5、3發(fā)生質(zhì)量事故隱瞞不報(bào)者被查實(shí),將追究經(jīng)濟(jì)、行政、刑事職責(zé)。質(zhì)量信息管理制度1、質(zhì)量信息是指反映保健食品質(zhì)量、產(chǎn)、供銷(xiāo)各環(huán)節(jié)工作質(zhì)量的基本數(shù)據(jù)原始記錄,報(bào)表資料,文件以及產(chǎn)品使用過(guò)程中反映出來(lái)的各種情報(bào)資料。2、質(zhì)量信息的來(lái)源主要有:2、1國(guó)家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法律法規(guī)及食品藥品監(jiān)管部門(mén)發(fā)布的保健食品質(zhì)量信息、質(zhì)量抽檢通報(bào)。

20、2、2經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表等。2、3上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢查和食品藥品檢驗(yàn)部門(mén)檢查中發(fā)現(xiàn)的與本部門(mén)相關(guān)在質(zhì)量信息。3、信息的收集和管理3、1質(zhì)量管理員為信息員3、2信息的收集必須準(zhǔn)確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。企業(yè)內(nèi)部信息通過(guò)統(tǒng)計(jì)報(bào)表、會(huì)議、信息反饋單及職工意見(jiàn)、建議、談話、走訪等方法進(jìn)行收集;企業(yè)外部信息通過(guò)外部調(diào)查、觀察、用戶(hù)咨詢(xún)、分析預(yù)測(cè)等方法收集。4、建立完善的質(zhì)量信息系統(tǒng),質(zhì)量管理員按季填寫(xiě)保健食品質(zhì)量信息報(bào)表并上報(bào)有關(guān)部門(mén),對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息要以書(shū)面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向有關(guān)部門(mén)反饋,確保質(zhì)量信息的及時(shí)通暢傳遞和準(zhǔn)確有效利用。5、質(zhì)量信息實(shí)行分級(jí)管理:A類(lèi)信息:由食品藥品

21、監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放有關(guān)質(zhì)量管理的信息。B類(lèi)信息:由店經(jīng)理決策并負(fù)責(zé)實(shí)施的信息。C類(lèi)信息:由質(zhì)量管理員協(xié)調(diào)并監(jiān)督實(shí)施的有關(guān)信息。6、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)信息收集、匯總,歸檔。衛(wèi)生管理制度1、環(huán)境衛(wèi)生1、1營(yíng)業(yè)廳內(nèi)禁止吸煙、吐痰、亂仍雜物、地面保持平整,隨時(shí)保持干凈、清潔、無(wú)塵土、雜物。1、2門(mén)窗、玻璃、櫥窗定期擦掃,保持窗明地凈、無(wú)灰塵。1、3柜臺(tái)保健食品按要求擺放整潔干凈、美觀大方。柜臺(tái)、貨架、玻璃地面經(jīng)常擦掃,保持干凈,無(wú)灰塵、無(wú)雜物。1、4庫(kù)區(qū)嚴(yán)禁吸煙、吃飯、睡覺(jué)、會(huì)客,保持庫(kù)區(qū)衛(wèi)生清潔,四壁、頂棚無(wú)蜘蛛網(wǎng),地面無(wú)塵土和垃圾,門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,有防潮、防塵、防鼠、防蟲(chóng)、防火、防盜設(shè)施。2、營(yíng)業(yè)員衛(wèi)生要

22、求2、1每日上崗前要穿戴干凈、整潔、完好的工作服。2、2注意保持個(gè)人清潔,勤剪指甲,勤理發(fā)須,勤洗澡,勤換衣,工作前洗手,銷(xiāo)售過(guò)程中禁止撓頭、咳嗽、打噴嚏、用紙巾捂口。2、3養(yǎng)成保持衛(wèi)生的好習(xí)慣,不隨地吐痰,不亂扔果皮、雜物、不亂倒臟水,按照要求和指定地點(diǎn)倒贓物、臟水,自覺(jué)維護(hù)好店內(nèi)的衛(wèi)生。3、衛(wèi)生設(shè)施3、1要設(shè)置與職工人數(shù)及客流量相應(yīng)的衛(wèi)生設(shè)施。3、2衛(wèi)生設(shè)施要整潔通暢安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)消毒。服務(wù)質(zhì)量管理制度1、服務(wù)設(shè)施1、1店堂門(mén)面、牌匾清潔醒目,柜臺(tái)貨架布局合理,證照、服務(wù)公約齊全,櫥窗美觀藝術(shù),整體效果好、起到指導(dǎo)消費(fèi)、吸引顧客、美化市容作用。1、2店堂內(nèi)布局合理明亮整潔,無(wú)雜物廢物,客流暢

23、通,保持貨柜、貨架營(yíng)業(yè)用具設(shè)備以及倉(cāng)庫(kù)清潔衛(wèi)生。2、文明經(jīng)商:2、1建立衛(wèi)生制度,防止保健食品受到污染,營(yíng)業(yè)員上崗應(yīng)穿整潔的工作服,搞好清潔,注意個(gè)人衛(wèi)生清潔和良好的行為規(guī)范。2、2接待顧客要做到主動(dòng)熱情、耐心、周到、細(xì)致、一視同仁、禮貌待人。2、3營(yíng)業(yè)員上崗應(yīng)使用文明用語(yǔ),即“請(qǐng)、歡迎、您好、謝謝、對(duì)不起、再見(jiàn)”。不準(zhǔn)同顧客吵架、頂嘴,不準(zhǔn)談笑、嘲弄顧客,不準(zhǔn)吃零食和看報(bào)紙、刊物,做到文明經(jīng)商。2、4微笑站立服務(wù),耐心聽(tīng)取顧客意見(jiàn),及時(shí)反饋質(zhì)量信息,對(duì)顧客投訴應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員或經(jīng)理。對(duì)顧客意見(jiàn)或投訴應(yīng)做到件件有交代、樁樁有答復(fù),設(shè)立監(jiān)督舉報(bào)電話。2、5銷(xiāo)售保健食品時(shí)應(yīng)正確介紹保健食品的

24、保健功能、適宜人群及注意事項(xiàng),店內(nèi)的廣告宣傳,要以行政主管部門(mén)審批的內(nèi)容為準(zhǔn),要實(shí)事求是的宣傳,不得虛假、夸大、誤導(dǎo)顧客。2、6出現(xiàn)質(zhì)量事故應(yīng)及時(shí)上報(bào)并及時(shí)采取措施,使差錯(cuò)造成的危害減少到最低程度。從業(yè)人員健康檢查制度1、健康標(biāo)準(zhǔn):對(duì)從事直接接觸保健食品的員工和現(xiàn)場(chǎng)管理人員不得患有傳染病、隱性傳染病、精神病,以及有可能污染保健食品的疾病。2、體檢項(xiàng)目呼吸系統(tǒng)及胸透、肝功能全項(xiàng)檢查、皮膚病方面檢查等。3、體檢頻次3、1新員工進(jìn)店前必須進(jìn)行全面的身體檢查,經(jīng)檢查合格后方可錄用。3、2直接接觸保健食品的員工,每年進(jìn)行一次常規(guī)體檢,持有體檢合格證方可繼續(xù)在本崗位工作。4、凡體檢合格,取得健康證者,體檢

25、表存入本人健康檔案經(jīng)經(jīng)理批準(zhǔn)后持健康證上崗,凡體檢不合格者立即停止其工作,調(diào)離崗位5、因病離崗人員經(jīng)治療恢復(fù)健康后,需持有指定醫(yī)院開(kāi)具的健康合格證,經(jīng)經(jīng)理批準(zhǔn)后方可重新上崗。6、健康檔案內(nèi)容包括:健康檢查記錄表、歷次健康體檢的原始資料及健康證復(fù)印件和患病員工離崗去向原始資料等。質(zhì)量教育、培訓(xùn)及考核制度1、質(zhì)量管理員根據(jù)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃,合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。2、教育培訓(xùn)的主要內(nèi)容有:食品安全法和食品安全法實(shí)施條例等相關(guān)法律法規(guī)、各崗位專(zhuān)業(yè)知識(shí)、各項(xiàng)管理制度、操作標(biāo)準(zhǔn)、崗前培訓(xùn)、職業(yè)道德等。3、法律、法規(guī)和的學(xué)習(xí)必須根據(jù)上級(jí)要求和有關(guān)規(guī)定隨時(shí)組織學(xué)習(xí)。4、

26、員工的質(zhì)量知識(shí)學(xué)習(xí)以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主。專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年的繼續(xù)教育時(shí)間不得少于16學(xué)時(shí)。5、新進(jìn)人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn),主要講解崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、各類(lèi)質(zhì)量臺(tái)帳、記錄的登記方法以及有關(guān)保健食品管理的法律、法規(guī)等。保健食品儲(chǔ)存管理制度1、保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市食品藥品監(jiān)管部門(mén)培訓(xùn)合格后方可上崗。2、保管員憑驗(yàn)收員簽章的手工入庫(kù)票驗(yàn)貨,對(duì)質(zhì)量異常、包裝不牢、標(biāo)志模糊的保健食品拒收,報(bào)告質(zhì)量管理員。3、保健食品儲(chǔ)存應(yīng)按保健食品的性質(zhì)分類(lèi)進(jìn)行儲(chǔ)存,保健食品與藥品、保健食品與普通食品、性質(zhì)互相影響、易串味的保健食品分區(qū)存放。4、根據(jù)保健食品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中常溫庫(kù):溫

27、度控制030c以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%75%以?xún)?nèi)。陰涼庫(kù):溫度控制020c以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%75%以?xún)?nèi)。冷庫(kù):溫度控制210c以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%75%以?xún)?nèi)。5、保健食品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。6、保健食品儲(chǔ)存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)一一綠色;退貨品區(qū)一一黃色;待驗(yàn)區(qū)一一黃色;不合格品區(qū)一一紅色。7、庫(kù)存保健食品要按批號(hào)順序依次或分開(kāi)堆碼,保管員接到出庫(kù)單后,應(yīng)按先產(chǎn)先出,近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。8、建立不合格保健食品臺(tái)帳,防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,造成帳、貨混亂的嚴(yán)重后果。不

28、合格保健食品的確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。9、庫(kù)房要配備窗簾、滅火器、防盜、空調(diào)、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。10、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫(kù)房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防保健食品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫(kù)房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。11、對(duì)儲(chǔ)存保健食品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)處理。12、按規(guī)定記好保管帳,做到帳、貨、票相符?!酒罕=∈称沸l(wèi)生管理制度】一、采購(gòu)制度1、根據(jù)"按需購(gòu)進(jìn),擇優(yōu)選購(gòu)"的原則,依據(jù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài),庫(kù)存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量部門(mén)反饋的信息編制購(gòu)貨計(jì)劃,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行。要建立供銷(xiāo)平衡,保證供應(yīng),避免脫銷(xiāo)或品種重復(fù)積壓以致過(guò)期

29、失效造成損失。2、嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購(gòu)進(jìn)程序,確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品。3、要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格,經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù),考察其履行合同的能力,必要時(shí)會(huì)同質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),協(xié)議書(shū)應(yīng)注明購(gòu)銷(xiāo)雙方的質(zhì)量責(zé)任,并明確有效期。4、加強(qiáng)合同管理,建立合同檔案。簽訂的購(gòu)貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。5、質(zhì)量管理部門(mén)要做好首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的,有效的衛(wèi)生許可證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照,保健食品批準(zhǔn)證書(shū)和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證,以及保健食品的包裝,標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣,執(zhí)行首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核制度。6、購(gòu)進(jìn)保健食品應(yīng)有合法票

30、據(jù),按規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄,做到票,帳,貨相符,購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)保健食品有效期1年,但不得少于3年。7、嚴(yán)禁采購(gòu)以下保健食品:(1)無(wú)衛(wèi)生許可證生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。(2)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的保健食品。(3)有毒,變質(zhì),被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。(4)超過(guò)保質(zhì)期限的保健食品。(5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。二、貯存制度1、所有入庫(kù)保健食品都必須進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查,核實(shí)產(chǎn)品的包裝,標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)與批準(zhǔn)的內(nèi)容相符后,方準(zhǔn)入庫(kù)。2、倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求,合理儲(chǔ)存保健食品。需冷藏的保健食品儲(chǔ)存于冷庫(kù)(溫度2-10C),需陰涼,涼暗儲(chǔ)存的儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)(溫度不高于20C),可常溫儲(chǔ)

31、存的儲(chǔ)存于常溫庫(kù)(溫度0-30C),各庫(kù)房均應(yīng)有避光措施,相對(duì)濕度應(yīng)保持在45-75%之間。3、保健食品應(yīng)離地,隔墻10cm放置,各堆垛間應(yīng)留有一定的距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品必須牢固,整齊,不得倒置;對(duì)包裝易變形或較重的保健食品,應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查,翻垛。4、應(yīng)保持庫(kù)區(qū),貨架和出庫(kù)保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清掃,做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲(chóng),防鼠和防污染等工作。5、應(yīng)定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件,做好倉(cāng)庫(kù)的防曬,溫濕度監(jiān)測(cè)和管理。每日上下午各一次對(duì)庫(kù)房的溫濕度進(jìn)行檢查和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。6、應(yīng)

32、根據(jù)庫(kù)存保健食品的流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)立即在該保健食品存放處放置"暫停發(fā)貨”牌,并填寫(xiě)質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告表,通知質(zhì)管部復(fù)查并處理。三、銷(xiāo)售制度1、所有銷(xiāo)售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識(shí)和產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)后方能上崗。2,應(yīng)嚴(yán)格按照中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法,保健食品管理辦法的要求正確介紹保健食品的保健作用,適宜人群,使用方法,食用量,儲(chǔ)存方法和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。3、嚴(yán)禁以任何形式銷(xiāo)售假劣保健食品。凡質(zhì)量不合格,過(guò)期失效,或變質(zhì)的保健食品,一律不得銷(xiāo)售。4、銷(xiāo)售過(guò)程中懷疑保健食品有質(zhì)量問(wèn)題的,應(yīng)先停止銷(xiāo)售,立即報(bào)告

33、質(zhì)管部,由質(zhì)管部調(diào)查處理。5、衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲(chóng),防鼠及防污染等工作,指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員每天上下午各一次做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度檢測(cè)和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,確保保健食品的質(zhì)量。6、在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)外進(jìn)行的保健食品營(yíng)銷(xiāo)宣傳(包括燈箱廣告,各種形式的宣傳資料),要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)的法律法規(guī);未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)外發(fā)布廣告;廣告批文超過(guò)有效期的,應(yīng)重新辦理審批手續(xù)。四、售后服務(wù)制度1、公司應(yīng)建立一支專(zhuān)業(yè)的售后服務(wù)隊(duì)伍,負(fù)責(zé)解答和處理顧客對(duì)保健食品的保健功能,使用方法,食用量,儲(chǔ)存方法,注意事項(xiàng)以及質(zhì)量問(wèn)題的咨詢(xún)和投訴。2、售后服務(wù)部應(yīng)建立售后服務(wù)檔

34、案,對(duì)顧客提出的意見(jiàn)和處理結(jié)果予以登記,定期匯總上報(bào)公司相關(guān)部門(mén)。3、定期開(kāi)展用戶(hù)訪問(wèn),積極做好售后服務(wù)工作,及時(shí)向質(zhì)量管理部門(mén)反饋客戶(hù)質(zhì)量查詢(xún)或投訴信息,并落實(shí)相關(guān)質(zhì)量改進(jìn)措施。4、對(duì)消費(fèi)者投訴的質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)在接到信息后第一時(shí)間予以處理,重大問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司分管負(fù)責(zé)人,必要時(shí)向主管部門(mén)報(bào)告。5、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)應(yīng)設(shè)立顧客意見(jiàn)本,服務(wù)公約,服務(wù)電話和行業(yè)主管部門(mén)投訴電話,便于消費(fèi)者監(jiān)督。6、對(duì)消費(fèi)者提出的合理化建議應(yīng)積極予以采納,并予以感謝。7、制定便民服務(wù)措施,提供義務(wù)咨詢(xún),免費(fèi)送貨上門(mén)等服務(wù)提高顧客滿(mǎn)意度。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生管理制度1、公司全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈,整潔。2、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得存放

35、有毒,有害物品。3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得隨地吐痰,亂丟果皮,雜物等。4、任何員工不得將易燃,易爆等物品帶入經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)。5、個(gè)人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,辦公臺(tái)上不得擺放與辦公無(wú)關(guān)的物品。6、不得在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)用餐,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。7、注意個(gè)人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域。8、滅蚊燈,老鼠夾,殺蟲(chóng)劑應(yīng)保持有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生管理員,衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決。倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)生管理制度1、倉(cāng)庫(kù)劃分為待驗(yàn)區(qū),合格品區(qū),不合格品區(qū),各區(qū)應(yīng)放置明顯標(biāo)志。2、所有入庫(kù)產(chǎn)品應(yīng)分區(qū),分類(lèi)擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫(kù)帳目應(yīng)與貨位卡相符。3、應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存

36、放于常溫庫(kù),陰涼庫(kù)或冷藏庫(kù),并保證保健食品的質(zhì)量。4、應(yīng)合理使用倉(cāng)容,堆碼整齊,牢固,無(wú)倒置現(xiàn)象。庫(kù)存保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠(yuǎn)近依序存放,先進(jìn)先出,不同批號(hào)保健食品不得混垛。5、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)保持干燥,整潔,通風(fēng),地面清潔,無(wú)積水,門(mén)窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無(wú)霉斑,無(wú)脫落,防蟲(chóng),防鼠,防塵,防潮,防霉,防火設(shè)施配置齊全,措施得當(dāng)。5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進(jìn)行防蠅,防鼠,防嶂檢查和打掃衛(wèi)生,每月進(jìn)行一次消毒,殺菌,并作好記錄。6、非倉(cāng)庫(kù)員工不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。進(jìn)出倉(cāng)庫(kù)要換倉(cāng)庫(kù)專(zhuān)用鞋預(yù)防灰塵。7、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)不得吸煙,喝酒,進(jìn)食,不得存放與保健食品存放無(wú)關(guān)的私人雜物,不得存放易燃,易爆和有毒物品。人員

37、健康管理制度1、從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每一位員工每年必須在區(qū)以上醫(yī)院體檢一次,體檢除常規(guī)項(xiàng)目外,應(yīng)加做腸道致病菌,胸透以及轉(zhuǎn)氨酶,乙肝表面抗原檢查,取得健康證明后方可參加工作。2、凡患有痢疾,傷寒,病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者),活動(dòng)性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病,精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作。3、員工患上述疾病的,應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。4、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關(guān)接觸人員必須立即進(jìn)行體檢,確認(rèn)未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。5、每位員工均有義務(wù)向部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時(shí),必須立即報(bào)告,以確保保健食品不受污染。6、在崗員工應(yīng)著裝整潔,佩戴工號(hào)牌,勤洗澡,勤理發(fā),注意個(gè)人衛(wèi)生。7、應(yīng)建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。人員培訓(xùn)制度1、各級(jí)管理人員,經(jīng)營(yíng)人員及與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)的維修,保潔,倉(cāng)儲(chǔ),服務(wù)等人員,均應(yīng)按中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法和保健食品管理辦法的規(guī)定,根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計(jì)劃,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實(shí)施。行政部門(mén)按照培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育,培訓(xùn)工作,并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案。3、培訓(xùn)方式以企業(yè)

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