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文檔簡介
1、1 緒 論1.1在銀催化劑上進行甲醇氧化為甲醛的反應:進入反應器的原料氣中,甲醇:空氣:水蒸氣=2:4:1.3(摩爾比),反應后甲醇的轉化率達72%,甲醛的收率為69.2%。試計算(1) (1) 反應的選擇性;(2) (2) 反應器出口氣體的組成。解:(1)由(1.7)式得反應的選擇性為:(2)進入反應器的原料氣中,甲醇:空氣:水蒸氣=2:4:1.3(摩爾比),當進入反應器的總原料量為100mol時,則反應器的進料組成為組分摩爾分率yi0摩爾數ni0(mol)CH3OH2/(2+4+1.3)=0.274027.40空氣4/(2+4+1.3)=0.
2、547954.79水1.3/(2+4+1.3)=0.178117.81總計1.000100.0設甲醇的轉化率為XA,甲醛的收率為YP,根據(1.3)和(1.5)式可得反應器出口甲醇、甲醛和二氧化碳的摩爾數nA、nP和nc分別為:nA=nA0(1-XA)=7.672 molnP=nA0YP=18.96 molnC=nA0(XA-YP)=0.7672 mol結合上述反應的化學計量式,水(nW)、氧氣(nO)和氮氣(nN)的摩爾數分別為:nW=nW0+nP+2nC=38.30 molnO=nO0-1/2nP-3/2nC=0.8788 molnN=nN0=43.28 mol所以,反應器出口氣體組成為:
3、組分摩爾數(mol)摩爾分率%CH3OH7.6726.983HCHO18.9617.26H2O38.334.87CO20.76720.6983O20.87880.7999N243.2839.39 1. 1. 2工業(yè)上采用銅鋅鋁催化劑由一氧化碳和氫合成甲醇,其主副反應如下: 由于化學平衡的限制,反應過程中一氧化碳不可能全部轉化成甲醇,為了提高原料的利用率,生產上采用循環(huán)操作,即將反應后的氣體冷卻,可凝組份變?yōu)橐后w即為粗甲醇,不凝組份如氫氣及一氧化碳等部分放空,大部分經循環(huán)壓縮機后與原料氣混合返回合成塔中。下圖是生產流程示意圖冷凝
4、分離合成原料氣Bkg/h 粗甲醇 Akmol/h循環(huán)壓縮100kmol放空氣體 原料氣和冷凝分離后的氣體組成如下:(mol)組分原料氣冷凝分離后的氣體CO26.8215.49H268.2569.78CO21.460.82CH40.553.62N22.9210.29粗甲醇的組成為CH3OH 89.15%,(CH3)2O 3.55%,C3H9OH 1.10%,H2O 6.20%,均為重量百分率。在操作壓力及溫度下,其余組分均為不凝組分,但在冷凝冷卻過程中可部分溶解于粗甲醇中,對1kg粗甲醇而言,其溶解量為CO2 9.82g,CO 9.38g,H2 1.76g,CH4 2.14
5、g,N25.38g。若循環(huán)氣與原料氣之比為7.2(摩爾比),試計算:(1) (1) 一氧化碳的單程轉換率和全程轉化率;(2) (2) 甲醇的單程收率和全程收率。解:(1)設新鮮原料氣進料流量為100kmol/h,則根據已知條件,計算進料原料氣組成以質量分率表示如下:組分摩爾質量yi0(mol%)Fi0(kmol/h)質量分率xi0%CO2826.8226.8272.05H2268.2568.2513.1CO2441.461.466.164CH4160.550.550.8443N2282.922.927.844總計 100100100其中
6、xi=yiMi/yiMi。進料的平均摩爾質量Mm=yiMi=10.42kg/kmol。經冷凝分離后的氣體組成(亦即放空氣體的組成)如下:組分摩爾質量摩爾分率yiCO2815.49H2269.78CO2440.82CH4163.62N22810.29總計 100其中冷凝分離后氣體平均分子量為Mm=yiMi=9.554又設放空氣體流量為Akmol/h,粗甲醇的流量為Bkg/h。對整個系統的N2作衡算得:5.38B/28×1000+0.1029A=2.92 (A) 對整個系統就所有物料作衡算得:100×10.42=B+9.554A (B) 聯立(A)、(B)兩個方程,解之得A=26.91kmol/h B=785.2kg/h反應后產物中CO摩爾流量為FCO=0.1549A+9.38B/(28×1000)將求得的A、B值代入得FCO=4.431 kmol/h故CO的全程轉化率為由已知循環(huán)氣與新鮮氣之摩爾比,可得反應器出口處的CO摩爾流量為FCO,0=100×0.2682+7.2×100×0.1549=138.4 kmol/h所以CO的單程轉化率為產物粗甲醇所溶解的CO2、CO、H2、CH4和N2總量D為粗甲醇中甲醇的量為(B-D)X甲/M
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