有機(jī)化學(xué)填空題與答案

1、第一部分 填空題1. 比較下列碳正離子的穩(wěn)定性 ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基親核加成反應(yīng)活性大小排列 ( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng),指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 ( ) (2) 增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快 ( )(3) 有重排反應(yīng) ( )(4) 叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷 ( )(5) 反應(yīng)歷程只有一步 ( )4. 判斷下列說(shuō)法是否正確（在正確的題號(hào)后劃（），在錯(cuò)誤的題號(hào)后劃（×）（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（

2、）（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（ ）（3）試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。（ ）（4）反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。（ ）5. 烯烴的加成反應(yīng)為親 加成，羰基的加成反應(yīng)為親 加成。6. 碳原子的雜化類(lèi)型有、三類(lèi)。7. 自由基反應(yīng)分為、三個(gè)階段。 和 8. 按次序規(guī)則，O和l比較 為較優(yōu)基團(tuán)， 比較 為較優(yōu)基團(tuán)。 9. 烯烴的官能團(tuán)是 其中一個(gè)鍵是d鍵另一個(gè)是 鍵，該鍵的穩(wěn)定性比d鍵要 。10. 按碳胳來(lái)分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬 類(lèi)有機(jī)物。11. 丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是 。12. 乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順序是 。13. 手性碳是指

3、 的碳原子，分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是 14. 在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫 豎 。15. 烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在 號(hào)位置上。16. 當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，溴化氫與不對(duì)稱(chēng)烯烴的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)屬 反應(yīng)，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。17. 酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因?yàn)榉恿u基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大鍵發(fā)生了的緣故。18. 蛋白質(zhì)按組成可分為和兩類(lèi)，葉綠蛋白應(yīng)屬蛋白質(zhì)。19. 核酸按其組成不同分為和兩大類(lèi)。20. 自然界中的單糖的構(gòu)型一般為型。2

4、1. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明. 22. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 23. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 24. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 25. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 26. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 27. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 28. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 29. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 30. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明

5、31. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 32. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 33. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 34. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 35. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 36. 比較下列自由基的穩(wěn)定性 (2)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ） 37. 比較下列化合物沸點(diǎn)的高低 (2)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ） A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比較下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的活性大小 (2)

6、：（ ） > （ ） > （ ） > （ ） 39. 比較下列離去基團(tuán)離去能力的大小 (2)：（ ） > （ ） > ( ） > （ ） A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對(duì)位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2) 41. 在親核取代反應(yīng)中，對(duì)下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 ( ) B 反應(yīng)只有一步 ( ) C有重排產(chǎn)物 ( ) D 親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快 ( ) E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷

7、( )將下列化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )43. 吡咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸（ ）>( ) >( ) >( ) 將下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列 44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 （ ）>( ) >( ) >( ) >( ) 45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 （ ）>( ) >( ) >( ) 將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順

8、序排列 46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 （ ）>( ) >( ) >( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 （ ）>( ) >( ) >( ) 將下列化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )51. 六個(gè)碳的烷烴可能有的同

9、分異構(gòu)體最多為 種。52. 能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為 。53. 表示 反應(yīng)。54. 分子中有兩個(gè)高能鍵的是 。55.一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體間 不同。56. 醇酸加熱脫水生成 。57. 屬于 類(lèi)化合物。58. 纖維素 （是、不是）還原糖。59. 醇酸 （有、沒(méi)有）兩性。60. 吲哚乙酸 （屬于、不屬于）植物色素類(lèi)。61. 萘乙酸 （是、不是）植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。62. 下列物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排列 （ ）>( ) >( ) >( )63. 下列物質(zhì)堿性由大到?。?） （ ）>( ) >( ) >( )64. 烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的活性由小到大（2） 伯氫

10、、 仲氫 、 叔氫 （ ）>( ) >( )65. 按沸點(diǎn)的高低順序排列下列烷烴：（2） A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷（ ）>( ) >( ) >( ) >( )66. sp3雜化軌道的幾何形狀為 （1）67. 結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是 種（1）68. 1，2-二甲基環(huán)丙烷有 種異構(gòu)體（1）69.下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是 。（2）70.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化氧化反應(yīng)后得到的主產(chǎn)物為 （2）71.反式1，2環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是 （3）72.比較下列化合物沸點(diǎn)高低：（ ） > （

11、） > （ ） A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比較下列化合物堿性強(qiáng)弱：（ ） > （ ） > （ ）74. 比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（ ） > （ ） > （ ）75.下列酚中，哪個(gè)酚酸性最強(qiáng)（ ）76. 比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ） > （ ）77. 比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ）7、78. 比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（ ） > （ ） > （ ）79. 菲具有 個(gè)kekule結(jié)構(gòu)式。80.根據(jù)下面兩個(gè)化合物的pKa值， 效應(yīng)起主要影

12、響。81. 二氯溴苯有 個(gè)異構(gòu)體。82. 進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)的條件是 。83. 吡咯比吡咯的堿性弱是因?yàn)?84. 過(guò)仲醇的氧化可以制備 物質(zhì)。85.芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)是在 溶液中進(jìn)行的。86.在干燥的HCl氣存在時(shí)，乙二醇可與丙醛反應(yīng)生成 物質(zhì)。87.在丙烯的自由基鹵代反應(yīng)中， 對(duì)反應(yīng)的選擇性最好。（F2，Cl2，Br2）。88.在烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)中， 鹵化氫反應(yīng)最快（HCl，HBr，HI）89.蔗糖為 糖。90.含碳的中間體有 ， ， ， 。91 .共價(jià)鍵斷裂的方式有 ， 。92.乙烷有 種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是 ，最不穩(wěn)定的是 。93. 具有對(duì)稱(chēng)中心或?qū)ΨQ(chēng)平面的分子具有鏡

13、像重合性，它們是 。（手性，非手性）94. 不對(duì)稱(chēng)烯烴的加成，遵從 規(guī)則。95. 端炔一般用 來(lái)鑒別。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)?。97.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖?。（季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺）98.1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有 種異構(gòu)體。99.實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先 ，再 ，最后 。（鹵先，硝化，磺化）100.p-O2N-C6H4-OH （能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp 200202）。請(qǐng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題。101. 實(shí)驗(yàn)中必須保證所用儀器全部無(wú)水，否則_ _ 。102. 所用原料苯應(yīng)不含有

14、噻吩，是因?yàn)開(kāi)，除去苯中噻吩的方法是_。103. 實(shí)驗(yàn)中AlCl3的用量應(yīng)為乙酸酐的_倍以上，因?yàn)開(kāi)。104. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中冷凝管上口應(yīng)加上_和_（畫(huà)出該部分示意圖），防止_和_。105. 判斷反應(yīng)完成的根據(jù)是_。106. 反應(yīng)完成后，需將反應(yīng)液倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)行冰解，是因?yàn)開(kāi)。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分別洗滌合并的有機(jī)相是為了_。108. 有機(jī)相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題是_。109. 常壓蒸餾產(chǎn)品時(shí)，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時(shí)應(yīng)該用_或_作氣化中心，_應(yīng)伸到待蒸液體的_（部位），開(kāi)始蒸餾時(shí)應(yīng)該先開(kāi)_，待_穩(wěn)定后再

15、開(kāi)始_。110. 在實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)_或_簡(jiǎn)單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111. 和是 異構(gòu)體。112.叔鹵代烷在沒(méi)有強(qiáng)堿存在時(shí)起SN1和E1反應(yīng)，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性 ，或堿的濃度 時(shí)，消除產(chǎn)物的比例增加。對(duì)于伯鹵代烷，堿的體積越 ，越有利于E2反應(yīng)的進(jìn)行。113. 通過(guò)Michael加成，可以合成 類(lèi)化合物。根據(jù)下列敘述(114-117)，判斷哪些反應(yīng)屬于SN1機(jī)制，哪些屬于SN2機(jī)制。114. 反應(yīng)速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)（ ）115. 反應(yīng)速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（ ）116. 中間體是碳正離子。（ ）117.親核試劑濃度增加，反應(yīng)速度加快。（ ）118

16、.氨基酸溶液在電場(chǎng)作用下不發(fā)生遷移，這時(shí)溶液的pH叫 。 119.二環(huán)已基二亞胺（DCC）在多肽合成中的作用是 。120.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 酮。121.CCl4的偶極矩為 。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0°C下反應(yīng)生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱(chēng)為化學(xué)反應(yīng)的 控制。123.的第二個(gè)碳上四個(gè)基團(tuán)大小次序是 。 124.紅外光譜是測(cè)定分子的 能級(jí)的躍遷，波數(shù)的單位是 。125. 苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程中形成的中間體（不是過(guò)渡態(tài)）稱(chēng)為 。126.化合物CH3CH2CH2CH3有 個(gè)一溴代產(chǎn)物。127.炔烴碳碳叁鍵上的兩個(gè)鍵是由 雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇

17、類(lèi)化合物具有 性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 反應(yīng)。130.的IUPAC名稱(chēng)是 。131.下列化合物按堿性大小排列為（ ）>( ) >( )（2）132. 共有 個(gè)立體異構(gòu)體。133. 。134.HCHO在堿條件下加熱反應(yīng)生成 。135.水楊酸的結(jié)構(gòu)式是 。136. D-（-）-乳酸括號(hào)中的“-”表示 。137.尿素的官能團(tuán)屬于 類(lèi)化合物。138.苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應(yīng)的歷程是 歷程。139.戊炔的同分異構(gòu)體有 種。140. DMSO的分子式是 。141.與是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加

18、熱條件下反應(yīng)生成 。143. L-（+）-乳酸括號(hào)中的“+”表示 144. 苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)，不易加成反應(yīng)的原因是 。145. 由反應(yīng)條件是 。146. 吡唑在通常情況下是呈雙分子締合體 ，吡唑的溴代產(chǎn)物是 。 147. 糠醛的結(jié)構(gòu)式是 ，TMS的結(jié)構(gòu)式是 ，異喹啉結(jié)構(gòu)式是 三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是 ,琥珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是 將下列化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。148. SN1反應(yīng)速率（ ）>（ ）>（ ）149. 堿性比較（ ）>（ ）>（ ）150. 親核加成反應(yīng)速率（ ）>（ ）>（ ）151.在紅外光譜中的伸縮振動(dòng)頻率（ ）>（ ）>（ ）152.

19、 脫水反應(yīng)速率（ ）>（ ）>（ ）153. SN2反應(yīng)速率（ ）>（ ）>（ ）154. 三種芳烴發(fā)生加成反應(yīng)的活性（ ）>（ ）>（ ）155.的構(gòu)型是 。156. 烷烴的光氯化反應(yīng)經(jīng)歷的過(guò)程依次是 ， ， 。157. CH3CH2CH（CH3）CHO的1H NMR譜有 組峰。158.生成產(chǎn)物 。159. 由反應(yīng)條件是 。160.有 個(gè)立體異構(gòu)體。161.系統(tǒng)名稱(chēng)為 。162. 順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為 。163. 苯酐的結(jié)構(gòu)式為 。164.水解速率依次（ ）>（ ）>（ ）165.親電取代反應(yīng)速率（ ）>（ ）>

20、（ ）166. pKa由大到小的次序（ ）>（ ）>（ ）13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反應(yīng)生成較多的1，-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱(chēng)為化學(xué)反應(yīng)的 控制。168.環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為169.炔烴在Lindlar催化劑作用下得到烯烴，在鈉和液氨還原劑作用下得到烯烴。170.蟻酸結(jié)構(gòu)式 171.氫化熱指的是。172. 烯烴與硼烷的加成為（順，反）。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共軛。174.常見(jiàn)的共軛形式有、等。175.OH在苯環(huán)中是 ，在烷烴中是 。（吸、供）176.歧化反應(yīng)的條件是 。177.NBS是。178.DCC是179.將CH3CH=CHCHO氧化

21、成CH3CH=CHCOOH最好用氧化劑180.草酸的結(jié)構(gòu)式為, 還原性，（有，沒(méi)有）181.化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒ㄊ?82.蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用 ，液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管 個(gè)球。183. 有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈 狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用 克干燥劑。184. 帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即 。185. 水汽蒸餾操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn) 故障，排除故障的第一個(gè)操作是 ，然后進(jìn)行排除故障。186. 減壓蒸餾主要用于 、 等物質(zhì) 。 187. 在減壓蒸

22、餾時(shí)，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能出 ，可成為液體的 ，既可防止液體 ，又可起到 作用。188.在制備1-溴丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸餾中，測(cè)定沸點(diǎn)的溫度計(jì)放置的準(zhǔn)確高度是 190.薄層色譜操作步驟分哪五步   、  、  、 、                       &#

23、160; 191. 薄層色譜應(yīng)用在哪三個(gè)方面 、 、 。192. 通常苯胺?；脑谟袡C(jī)合成中的意義是什么:一是為 ，二是 ，三是 193. 用perkin反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室合成-甲基-苯基丙烯酸，試問(wèn)：（1）主要反應(yīng)原料及催化劑有 、 、 。（2）反應(yīng)方程式為 (3)反應(yīng)液中除產(chǎn)品外，主要還有：A 、（B） 。（4）除去A的方法是 （5）除去B的方法是 194. 蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè) ，以防止的 侵入 195. 水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成 、 和 。 196.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成 、 、 。197.在芳香族重氮化合物的偶合反應(yīng)中，重氮鹽有

24、取代基，反應(yīng)容易進(jìn)行；芳烴有 取代基，易發(fā)生反應(yīng)，198. 在做薄層層析時(shí)，計(jì)算Rf（比移值）的公式是 199.薄層板板點(diǎn)樣時(shí)，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過(guò) ，每個(gè)樣點(diǎn)間的距離應(yīng)不小于 200.蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè) 以防止 201.減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)有 (1) ； (2) ； (3) 202. 測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為 ，長(zhǎng)約 裝試樣的高度約為 要裝得 203.液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的 盡可能 不應(yīng)見(jiàn)到有 204.金屬鈉可以用來(lái)除去 、 、 等有機(jī)化合物中的微量水分205.減壓蒸餾裝置通常由 ； ； ； ； ； ； ； ； ； 等組成20

25、6.水蒸氣蒸餾是用來(lái)分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合 物中含 有大 量的 ；(2)混合物中 含有 物質(zhì) (3)在常壓下蒸 餾會(huì) 發(fā) 生 有機(jī)物質(zhì)。207.減壓蒸餾時(shí)，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出 成為液體的 同時(shí)又起到攪拌作用，防止液體 208.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應(yīng)該將磨口部位仔細(xì)涂油，操作時(shí)必須先 后才能進(jìn)行蒸餾，不允許邊 邊 ，在蒸餾結(jié)束以后應(yīng)該先停止 然后才能使 ，最后 。209.在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來(lái)吸收 和 ， 活性炭塔和塊狀石蠟用來(lái)吸收 ，氯化鈣塔用來(lái)吸收 。210.減壓蒸餾操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的 或在一定溫

26、度下蒸餾所需要的 。211.減壓蒸餾前，應(yīng)該將混合物中的 在常壓下首先 除去，防止大量 進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入 降低 的效率212. 在苯甲酸的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用 方法除去。213.檢驗(yàn)重氮化反應(yīng)終點(diǎn)用 方法。214.制備對(duì)硝基苯胺用 方法好215.燒瓶中少量有機(jī)溶劑著火時(shí)，最簡(jiǎn)易有效的處理方法是用 216.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，如遇樣品研磨得不細(xì)或裝管不緊密，會(huì)使熔點(diǎn)偏 217.若用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，最佳的重結(jié)晶裝置是 218.在低沸點(diǎn)液體(乙醚)的蒸餾操作除了與一般蒸餾操作相同外，不同的是 219.某有機(jī)物沸點(diǎn)在140-1500C左右，蒸餾時(shí)應(yīng)用 冷凝管220.用蒸餾操作分離混合物的基本

27、依據(jù)的是 差異221.化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒?。222.二種沸點(diǎn)分別為900C和1000C的液體混合物，可采用 分離223.蒸餾操作中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于 。224.薄層色譜屬于 吸附色譜，它的固定相是 ，流動(dòng)相是 225.有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈 狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用 克干燥劑226.蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用 ，液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管 個(gè)球。227.帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即 。判斷題(228-242)228.可以用無(wú)水氯化鈣干燥醇類(lèi)、醛酮類(lèi)物質(zhì)。（）2

28、29. 在乙酸乙酯制備中，用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應(yīng)的乙醇和乙酸。（）230. 錐形瓶既可作為加熱器皿，也可作為減壓蒸餾的接受器。（）231. 抽濾過(guò)程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。（）232. 蒸餾操作中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于蒸餾頭側(cè)管的下切面處。（）233. 在重結(jié)晶操作中，為了使結(jié)晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。（）234. 減壓蒸餾操作結(jié)束的第一個(gè)操作是關(guān)掉油泵，（）235. 一個(gè)樣品一般需平行測(cè)兩次熔點(diǎn)。為了節(jié)省樣品，可用測(cè)過(guò)一次熔點(diǎn)的毛細(xì)管等冷卻后再進(jìn)行第二次測(cè)定。（）236. 石油醚是屬于脂肪族醚類(lèi)化合物。（）237. 在蒸餾過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)等稍冷卻

29、后再加。（）238. 在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開(kāi)使用。（）239. 重結(jié)晶操作中，為了縮短結(jié)晶時(shí)間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結(jié)晶。（）240. 重結(jié)晶操作中，為了減少晶體損失，可用過(guò)濾后的母液洗結(jié)晶瓶中的殘留晶體（）241. 用冰鹽浴一般適用的的制冷范圍是00C -400C。（）242. 欲使濾紙緊貼布氏漏斗，必須使濾紙內(nèi)徑恰好等于布氏漏斗的內(nèi)徑。（）243. 水汽蒸餾操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn) 故障，排除故障的第一個(gè)操作是 ，然后進(jìn)行排除故障。244. 減壓蒸餾主要用于 、 等物質(zhì) 。 245. 在減壓蒸餾時(shí)，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能 出 ，可

30、成為液體的 ，既可防止液體 ，又可起到 作用。246. 在制備1-溴丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加 。247.分別用字母填空，以達(dá)到分離提純下列混合物的目的。（1）鹵代烴中含有少量水 （         ）（2）醇中含有少量水 （          ）（3）甲苯和四氯化碳混合物 （         ）（4）含3%雜質(zhì)肉桂酸

31、固體 （           ）a, 蒸餾         b,分液漏斗          c, 重結(jié)晶          d, 金屬鈉 e,無(wú)水氯化鈣干燥       f, 無(wú)水

32、硫酸鎂干燥       g, P2O5       h, NaSO4干燥248. 分液漏斗主要應(yīng)用在哪四個(gè)方面     使用時(shí)分液漏斗放在         上，不能             。開(kāi)啟下面活塞前應(yīng)  

33、0;                 ，上層液體應(yīng)由            倒出。249.蒸餾操作是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中        的常用方法，純液態(tài)有機(jī)化合物在蒸餾過(guò)程中      很小，所以蒸餾可以用來(lái)測(cè)定沸點(diǎn)，

34、當(dāng)液體沸點(diǎn)高于130時(shí)應(yīng)選用          冷凝管，低于130時(shí)應(yīng)選用             。250. 蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的       為標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)被蒸餾物的沸點(diǎn)低于80時(shí)，用     加熱，沸點(diǎn)在80-200時(shí)用    &#

35、160;     加熱，不能用        直接加熱。251. 測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，溫度計(jì)的水銀球部分應(yīng)放在什么位置             。熔點(diǎn)測(cè)定關(guān)鍵之一是加熱速度，當(dāng)熱浴溫度達(dá)到距熔點(diǎn)15時(shí)，應(yīng)           ，使溫度每分鐘上升   

36、;    。當(dāng)接近熔點(diǎn)時(shí)，加熱要         ，使溫度每分鐘上升               。252.一個(gè)化合物從開(kāi)始熔化到完全熔化的溫度范圍稱(chēng)為         。熔點(diǎn)的嚴(yán)格定義是       

37、0;                              。已測(cè)定的熔點(diǎn)管能否讓其冷卻后再用于測(cè)定？    ；原因是             &

38、#160;             。填空題答案1. 比較下列碳正離子的穩(wěn)定性 ( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )2. 羰基親核加成反應(yīng)活性大小排列 ( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )3. 鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng),指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 ( SN2 ) (2) 增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快 ( SN1 )(3) 有重排反應(yīng) ( SN1

39、)(4) 叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷 ( SN1 )(5) 反應(yīng)歷程只有一步 ( SN2 )4. 判斷下列說(shuō)法是否正確（在正確的題號(hào)后劃（），在錯(cuò)誤的題號(hào)后劃（×）（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ × ）（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（ ）（3）試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。（ × ）（4）反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。（ ）5. 烯烴的加成反應(yīng)為親 電 加成，羰基的加成反應(yīng)為親 核 加成。6. 碳原子的雜化類(lèi)型有SP、SP2、SP3三類(lèi)。7. 自由基反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止三個(gè)階段。8. 按次序規(guī)則，O和l比較 l 為較優(yōu)基團(tuán)，

40、-CH2-CH3和-CH=CH2比較 -CH=CH2為較優(yōu)基團(tuán)。 9. 烯烴的官能團(tuán)是 C=C 其中一個(gè)鍵是d鍵另一個(gè)是 鍵，該鍵的穩(wěn)定性比d鍵要 弱10. 按碳胳來(lái)分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬 環(huán) 類(lèi)有機(jī)物。11. 丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是 2-氯丙烷 。12. 乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順序是 烯丙型> 隔離鹵代烴> 乙烯型 。13. 手性碳是指 四個(gè)不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是 N=2n 14. 在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫 前 豎 后 。15. 烯烴經(jīng)

41、臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在 1 號(hào)位置上。16. 當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，溴化氫與不對(duì)稱(chēng)烯烴的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)屬 自由基 反應(yīng)，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。17. 酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因?yàn)榉恿u基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大鍵發(fā)生了P-的緣故。18. 蛋白質(zhì)按組成可分為簡(jiǎn)單蛋白和復(fù)合蛋白兩類(lèi)。葉綠蛋白應(yīng)屬?gòu)?fù)合蛋白蛋白質(zhì)。19. 核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類(lèi)。20. 自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。21. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明. 22. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要

42、有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 23. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 24. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 25. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 26. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 27. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 28. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 29. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 30. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 31. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 32. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要

43、有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 33. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 34. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 35. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明 36. 比較下列自由基的穩(wěn)定性：（ D ） > （ B ） > （ C ） > （ A ） 37. 比較下列化合物沸點(diǎn)的高低 （ B ） > （ C ） > （ D ） > （ A ） A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比較下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的活性大?。ˋ） > （D） > （B） > （C ） 39. 比較下

44、列離去基團(tuán)離去能力的大小（C） > （B ） > （A） > （ D ） A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對(duì)位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2) 41. 在親核取代反應(yīng)中，對(duì)下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 (SN2 ) B 反應(yīng)只有一步 (SN1 ) C有重排產(chǎn)物 (SN1 ) D 親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快 (SN2 ) E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷 (SN1 )將下列化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列（42-

45、43） 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )43. 吡咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸（ ）>( ) >( ) >( ) 將下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列（44-45）44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 （ ）>( ) >( ) >( ) 將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（46-47）46.

46、苯 吡咯 噻吩 呋喃 （ 2 ）>( 4 ) >( 3 ) >( 1 )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 （ ）>( ) >( ) >( ) 將下列化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列（48-49）48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 （ ）>( ) >( ) >( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 （ ）>( ) >( ) >( )將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列（50）50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 （ ）>( ) >( ) >( ) 51. 六個(gè)碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為 4 種。52. 能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為 盧卡斯試劑 。53. 表示 單分子親核 反應(yīng)。54. 分子中有兩個(gè)高能鍵的是 。（核苷、）55. 一對(duì)對(duì)