大學有機化學試題及答案

1、1 .用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì)，不正確的是A、苯中含有苯酚（濃濱水，過濾）B、乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)）C、乙酸乙酯中含有乙酸（飽和碳酸鈉溶液、分液）D、澳乙烷中含有醇（水、分液）2 .下列物質(zhì)不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是A、CH£ 耳B、C2H2C、CH3DicooH3 . （CH3CH2）2CHCH3的正確命名是A、3甲基戊烷B、2甲基戊烷C、2乙基丁烷D、3乙基丁烷b4 .手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)x中，當a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用*標記）不屬于手性碳原子的是C

2、H3 一9H-COOH，-.-I.-.-.-， NH2CH2OH'HOH D、甘油醛CHOA、蘋果酸?B、丙氨酸NH2ch"h=chchch-ch 口I I I I IC、葡萄糖 OH OH °H5 .某烷燒發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的一氯代蝶，此烷燒是A、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、（CH3CH2）2CHCH 3C、（CH3）2CHCH（CH 3）2D、（CH3）3CCH2CH36.有 CH3,OH, COOH一C6H5四種基團，兩兩結(jié)合而成的有機化合物中，水溶液具有酸性的有A、3種B、 4種C、5種D、6種7 .下列說法錯誤的是A、C2H6和

3、C4H10 一定是同系物B、C2H4和C4 H 8 一定都能使澳水退色C、C3H6不只表示一種物質(zhì)D、單烯煌各同系物中碳的質(zhì)量分數(shù)相同8.常見有機反應(yīng)類型有：取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)，其中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是B、C、9.乙醛和新制的Cu (OH) 2反應(yīng)的實驗中，關(guān)鍵的操作是A、Cu (OH) 2要過量B、NaOH溶液要過量C、CuSO4要過量D、使溶液pH值小于710. PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為:C2 H5 O1- I II n-O-CH-C-Ln。下面有關(guān)PHB說法不正確的是A、PHB 是一一種

4、聚酯B、C、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2 和 H2OD、PHB通過加聚反應(yīng)制得11.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉PHB 的單體是 CH3CH2CH(OH)COOH13.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:0T2溶劑12. 茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天 然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于 EGC的下列敘述中正確的是(A、分子中所有的原子共面B、ImolEGC與4molNaOH 恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯

5、色反應(yīng)丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A、CH3CH (CHzBr) 2B、(CH3)2c Br CH 2 BrC、C2H5CH Br CH 2 BrD、CH 3 (CH Br) 2CH314.某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3。2。);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯(C6H 8O4Cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為A、HO - CH2CH2 一 OHB、CH2ClCH2cHOC、ClD、15.大約在500年前，人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu)，且R不是H原子的有機物，就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。

6、對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是（）A、能發(fā)生加氫反應(yīng)，但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中，此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中，會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基（-CH3）不可被替換為 H,否則其替代物將失去殺蟲作用15.綠色化學”是當今社會人們提出的一個新概念，綠色化學”工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基慈西A （ A）經(jīng)兩步反應(yīng)制備 H2O2,其反應(yīng)可簡單表示如下（條件省略）：下列有關(guān)說法不正確的是（）A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、。2和乙基慈醍B、該法生產(chǎn)H2O2符合 綠色化學工藝”的要求C、乙基慈醍（A）的作用相當于催化劑，化合物（B）屬于中間產(chǎn)物D、

7、第1反應(yīng)中乙基慈醍（A）發(fā)生還原反應(yīng)，第 2個反應(yīng)中化合物（B）發(fā)生氧化反應(yīng)17.（用數(shù)字序號填空，共 9分）有 NH2CH2COOHCH20H（CHOH） 4CHO（C6H10O5）n （纖維素）HCOOC 2H5苯酚 HCHO等物質(zhì)，其中：（1）難溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常溫下在水中溶解度不大，70c時可與水任意比例互溶的是 。（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 。（3）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 。（4）能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是 ,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是 o（5）能跟鹽酸反應(yīng)的是 ,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 o1 .A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.

8、A14.D15.A17. （1），。（2）。（3）。（4），。（5），。、命名下列化合物:CH3CH3-C CH CH2CH2CH318 CH3CH32,2,3 甲基己烷4,4CH3CH3CHCH CH3 I 20.C2H 52.3 二甲基戊烷2,6CH3CH2CH-CH -CH CH322CH3 c2H5CH32.4 二甲基一3一乙基己烷C2H5 CH3CH3CH-CHCH2CH2-CH3CH2cH2cH324.2232,6 二甲基一5一乙基壬烷CH3CH2CH2CH C-CH2cH2 cH319. CH3C2H5 CH3二甲基一5一乙基辛烷CH3CH-CH CH2CH2CHCH2CH321

9、CH 3 c2H 5CH3二甲基一3一乙基辛烷C2H5CH-CH2CH CH CH3"CH3C2H5 CH3232,5二甲基一3一乙基庚烷25 (C2H5)2C(CH3)CH2cH33甲基一3乙基戊烷CH3cH2cHPHCH2CH2CH326. CH3 CH2CH2CH327. (CH3)2CHCH2CH2 GH5)23甲基一5乙基辛烷2甲基一5一乙基庚烷28 .將下列烷始按其沸點由高到低的順序排列 。（A）正戊烷 （B）異戊烷 （C）正丁烷 （D）正己烷D>A>B>C29 .將下列烷姓中沸點最高的是（），沸點最低的是（）。（A）3甲基庚烷；（B）2,2,3,3 四

10、甲基丁烷；（C）正辛烷；（D）2,3 二甲基己烷 最高為：C ,最低為：B;30 .將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。（A）辛烷（B） 3一甲基庚烷 （C） 2,3 二甲基戊烷（D） 2一甲基己烷 A>B>D>C31 .下列自由基中最穩(wěn)定的是（），最不穩(wěn)定的是（）。（A）CH3（B） C（CH3）3（C） CH（CH 3）2（D） CH 2cH 3最穩(wěn)定的為：B ,最不穩(wěn)定的為：A;32 .下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。(A) (CH 3)2cHeH 2cH 2 (B) (CH3)2CH CH CH3(C) (CH3)2CCH2cH3CH2-CHCH2CH3(D)CH3

11、最穩(wěn)定的為：C33.將下列烷姓中沸點最高的是（），沸點最低的是（）。（A）新戊烷 （B）異戊烷（C）正己烷 （D）正辛烷最12.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 （A） 3,3二甲基戊烷 （B）正庚烷 （C） 2一甲基己烷（D）正戊烷B>C>A>D高為：D ,最低為：A;34.將下列化合物按其沸點由高到低的順序排列 。(A)正辛烷 (B) 3一甲基庚烷 (C) 2,3 二甲基戊烷 (D)正丁烷 A>B>C>D35 .試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 。(A) CH3(B) (C2H5)3c - (C) (C2H5)2CH(D) C2H5cH2B

12、>C>D>A36 .把下列化合物按熔點高低排列成順序。(A)金剛烷 (B)環(huán)己烷 (C)環(huán)庚烷 (D)庚烷A>B>C>D37下列烯姓最穩(wěn)定的是()，最不穩(wěn)定的是(A) 2,3 二甲基一2一 丁烯(D)順一3己烯A / D38.下列烯姓最不穩(wěn)定的是(A) 3,4 甲基一3 己烯(D) 1 己烯 D /A39.下列烯姓最不穩(wěn)定的是(A) 3,4 甲基一3 己烯(B) 3 甲基一2 戊烯),最穩(wěn)定的是(B) 3 甲基一3一己烯),最穩(wěn)定的是(B) 3 甲基一3一己烯(C)反一3一己烯)。(C) 2己烯)。(C) 2己烯(D) 1 己烯 D /A40. 下列化合物與

13、Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為 (A) CH 3CH=CH 2 (B) CH 2=CHCH 2COOH(C) CH 2=CHCOOH(D) (CH 3"C=CHCH 3D>A>B>C簡單題目：41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是A. CH4與C12光照B.氯乙烯加聚D .丙烯和氯化氫加成C.乙烯和氯化氫加成42、下列有機物命名正確的是A . 2-乙基丙烷 CH3- CH - CH3 IB. CH3CH2CH=CH 2 CH 2 CHIa 丁烯C .CH 3- CH 3間二甲苯D .CH 32 一甲基一2 一丙烯一、CH也C近合物的名稱或結(jié)構(gòu)式(10分)：1.3,6 -

14、二甲基-4 -丙基辛烷；2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯；3. N-甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或 甲基乙基環(huán)丁胺)；4. 3 -甲基戊二酸單乙酯；5.7 -甲基-4 -苯乙烯基辛醇； 6.(2Z, 4R)- 4 -甲基 -2 -戊烯；二、回答下列問題1 .下列物種中的親電試劑是： ;親核試劑是a. H+;b. RCH2+;c. H2O；d. RO ;+e. NO2+;f CN ; g. NH3;h. R-c=o2 .下列化合物中有對映體的是： 。3 .寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象：4 .按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是：()> ()> () ( )。5 .下列化合物或離子中有芳香性的是：。6

15、 .按SJ反應(yīng)活性大小排列的順序是：()> ()> ()>()。7 .按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是：()>()>()。8 .按沸點由高到低排列的順序是：()>()>()>() ( )。a. 3-己醇； b.正己烷；c. 2-甲基-2 -戊醇；d.正辛醇； e.正己醇。9 .按酸性由強到弱排列的順序是：()>()>()> ()>()。10 .按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：()> ()> () ( )。三、完成下列反應(yīng)(打“ *”號者寫出立體化學產(chǎn)物)(20分)： 四、用化學方法鑒別(5分)：乙醛丙烯

16、醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醍五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（15分）：六、合成題（20分）：1 .完成下列轉(zhuǎn)化：2 .用三個碳以下的烯炫為原料（其它試劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。4 .以甲苯為原料（其它試劑任選）合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）：1 .下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當于分子式為 C5H10。的下述化合物 的哪一種？（1） 8= 1.02（二重峰），8= 2.13 （單峰），5 = 2.22 （七重峰）。 相當于：。（2） 5= 1.05 （三重峰），8= 2.47 （四重峰）。相當于：。（3） 二組單峰。相當于：。2.某煌A（C4H在較低溫度下與氯氣作用生成 B（C4H8。

17、2）；在較高 的溫度下作用則生成C（C4H7Cl）。C與NaOH水溶液作用生成D（C4H7OH）,但 與NaOH醇溶液作用卻生成E（C4HJ。E與順丁烯二酸酊反應(yīng)生成F（C8H8。 試推斷AF的構(gòu)造，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機化學試題庫(六)參考答案答案一、每小題1分(1X10)1.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷；2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯；3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或 甲基乙基環(huán)丁胺)；4. 3 -甲基戊二酸單乙酯；5.7 -甲基-4 -苯乙烯基-3 -辛醇； 6.(2Z, 4R)- 4 -甲基 -2 - 戊烯；二、每小題2分(2X 10)1 .親電試劑是：a、b、e、h;親核試劑是：c、d、f、g。2.有對映體存在的是：b、do4. (c )>(a )>(d)>(b )。5. 有芳香性的是：a、c、do 6. ( a )>(d)>(c)>(b)o7. (c)>(a )>(b)。 8. (d)>(e )>(a )>(c ) > (b )。