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文檔簡介

1、1 .用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),不正確的是A、苯中含有苯酚(濃濱水,過濾)B、乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))C、乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)D、澳乙烷中含有醇(水、分液)2 .下列物質(zhì)不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是A、CH£ 耳B、C2H2C、CH3DicooH3 . (CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A、3甲基戊烷B、2甲基戊烷C、2乙基丁烷D、3乙基丁烷b4 .手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)x中,當a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*標記)不屬于手性碳原子的是C

2、H3 一9H-COOH,-.-I.-.-.-, NH2CH2OH'HOH D、甘油醛CHOA、蘋果酸?B、丙氨酸NH2ch"h=chchch-ch 口I I I I IC、葡萄糖 OH OH °H5 .某烷燒發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點不同的一氯代蝶,此烷燒是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH 3C、(CH3)2CHCH(CH 3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有 CH3,OH, COOH一C6H5四種基團,兩兩結(jié)合而成的有機化合物中,水溶液具有酸性的有A、3種B、 4種C、5種D、6種7 .下列說法錯誤的是A、C2H6和

3、C4H10 一定是同系物B、C2H4和C4 H 8 一定都能使澳水退色C、C3H6不只表示一種物質(zhì)D、單烯煌各同系物中碳的質(zhì)量分數(shù)相同8.常見有機反應(yīng)類型有:取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng),其中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是B、C、9.乙醛和新制的Cu (OH) 2反應(yīng)的實驗中,關(guān)鍵的操作是A、Cu (OH) 2要過量B、NaOH溶液要過量C、CuSO4要過量D、使溶液pH值小于710. PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:C2 H5 O1- I II n-O-CH-C-Ln。下面有關(guān)PHB說法不正確的是A、PHB 是一一種

4、聚酯B、C、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2 和 H2OD、PHB通過加聚反應(yīng)制得11.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉PHB 的單體是 CH3CH2CH(OH)COOH13.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:0T2溶劑12. 茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天 然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于 EGC的下列敘述中正確的是(A、分子中所有的原子共面B、ImolEGC與4molNaOH 恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯

5、色反應(yīng)丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A、CH3CH (CHzBr) 2B、(CH3)2c Br CH 2 BrC、C2H5CH Br CH 2 BrD、CH 3 (CH Br) 2CH314.某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3。2。);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯(C6H 8O4Cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為A、HO - CH2CH2 一 OHB、CH2ClCH2cHOC、ClD、15.大約在500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu),且R不是H原子的有機物,就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。

6、對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是()A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基(-CH3)不可被替換為 H,否則其替代物將失去殺蟲作用15.綠色化學”是當今社會人們提出的一個新概念,綠色化學”工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基慈西A ( A)經(jīng)兩步反應(yīng)制備 H2O2,其反應(yīng)可簡單表示如下(條件省略):下列有關(guān)說法不正確的是()A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、。2和乙基慈醍B、該法生產(chǎn)H2O2符合 綠色化學工藝”的要求C、乙基慈醍(A)的作用相當于催化劑,化合物(B)屬于中間產(chǎn)物D、

7、第1反應(yīng)中乙基慈醍(A)發(fā)生還原反應(yīng),第 2個反應(yīng)中化合物(B)發(fā)生氧化反應(yīng)17.(用數(shù)字序號填空,共 9分)有 NH2CH2COOHCH20H(CHOH) 4CHO(C6H10O5)n (纖維素)HCOOC 2H5苯酚 HCHO等物質(zhì),其中:(1)難溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常溫下在水中溶解度不大,70c時可與水任意比例互溶的是 。(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 。(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 。(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是 ,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是 o(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是 ,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 o1 .A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.

8、A14.D15.A17. (1),。(2)。(3)。(4),。(5),。、命名下列化合物:CH3CH3-C CH CH2CH2CH318 CH3CH32,2,3 甲基己烷4,4CH3CH3CHCH CH3 I 20.C2H 52.3 二甲基戊烷2,6CH3CH2CH-CH -CH CH322CH3 c2H5CH32.4 二甲基一3一乙基己烷C2H5 CH3CH3CH-CHCH2CH2-CH3CH2cH2cH324.2232,6 二甲基一5一乙基壬烷CH3CH2CH2CH C-CH2cH2 cH319. CH3C2H5 CH3二甲基一5一乙基辛烷CH3CH-CH CH2CH2CHCH2CH321

9、CH 3 c2H 5CH3二甲基一3一乙基辛烷C2H5CH-CH2CH CH CH3"CH3C2H5 CH3232,5二甲基一3一乙基庚烷25 (C2H5)2C(CH3)CH2cH33甲基一3乙基戊烷CH3cH2cHPHCH2CH2CH326. CH3 CH2CH2CH327. (CH3)2CHCH2CH2 GH5)23甲基一5乙基辛烷2甲基一5一乙基庚烷28 .將下列烷始按其沸點由高到低的順序排列 。(A)正戊烷 (B)異戊烷 (C)正丁烷 (D)正己烷D>A>B>C29 .將下列烷姓中沸點最高的是(),沸點最低的是()。(A)3甲基庚烷;(B)2,2,3,3 四

10、甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3 二甲基己烷 最高為:C ,最低為:B;30 .將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。(A)辛烷(B) 3一甲基庚烷 (C) 2,3 二甲基戊烷(D) 2一甲基己烷 A>B>D>C31 .下列自由基中最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A)CH3(B) C(CH3)3(C) CH(CH 3)2(D) CH 2cH 3最穩(wěn)定的為:B ,最不穩(wěn)定的為:A;32 .下列自由基中最穩(wěn)定的是()。(A) (CH 3)2cHeH 2cH 2 (B) (CH3)2CH CH CH3(C) (CH3)2CCH2cH3CH2-CHCH2CH3(D)CH3

11、最穩(wěn)定的為:C33.將下列烷姓中沸點最高的是(),沸點最低的是()。(A)新戊烷 (B)異戊烷(C)正己烷 (D)正辛烷最12.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 (A) 3,3二甲基戊烷 (B)正庚烷 (C) 2一甲基己烷(D)正戊烷B>C>A>D高為:D ,最低為:A;34.將下列化合物按其沸點由高到低的順序排列 。(A)正辛烷 (B) 3一甲基庚烷 (C) 2,3 二甲基戊烷 (D)正丁烷 A>B>C>D35 .試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 。(A) CH3(B) (C2H5)3c - (C) (C2H5)2CH(D) C2H5cH2B

12、>C>D>A36 .把下列化合物按熔點高低排列成順序。(A)金剛烷 (B)環(huán)己烷 (C)環(huán)庚烷 (D)庚烷A>B>C>D37下列烯姓最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是(A) 2,3 二甲基一2一 丁烯(D)順一3己烯A / D38.下列烯姓最不穩(wěn)定的是(A) 3,4 甲基一3 己烯(D) 1 己烯 D /A39.下列烯姓最不穩(wěn)定的是(A) 3,4 甲基一3 己烯(B) 3 甲基一2 戊烯),最穩(wěn)定的是(B) 3 甲基一3一己烯),最穩(wěn)定的是(B) 3 甲基一3一己烯(C)反一3一己烯)。(C) 2己烯)。(C) 2己烯(D) 1 己烯 D /A40. 下列化合物與

13、Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為 (A) CH 3CH=CH 2 (B) CH 2=CHCH 2COOH(C) CH 2=CHCOOH(D) (CH 3"C=CHCH 3D>A>B>C簡單題目:41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是A. CH4與C12光照B.氯乙烯加聚D .丙烯和氯化氫加成C.乙烯和氯化氫加成42、下列有機物命名正確的是A . 2-乙基丙烷 CH3- CH - CH3 IB. CH3CH2CH=CH 2 CH 2 CHIa 丁烯C .CH 3- CH 3間二甲苯D .CH 32 一甲基一2 一丙烯一、CH也C近合物的名稱或結(jié)構(gòu)式(10分):1.3,6 -

14、二甲基-4 -丙基辛烷;2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;3. N-甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或 甲基乙基環(huán)丁胺);4. 3 -甲基戊二酸單乙酯;5.7 -甲基-4 -苯乙烯基辛醇; 6.(2Z, 4R)- 4 -甲基 -2 -戊烯;二、回答下列問題1 .下列物種中的親電試劑是: ;親核試劑是a. H+;b. RCH2+;c. H2O;d. RO ;+e. NO2+;f CN ; g. NH3;h. R-c=o2 .下列化合物中有對映體的是: 。3 .寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:4 .按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是:()> ()> () ( )。5 .下列化合物或離子中有芳香性的是:。6

15、 .按SJ反應(yīng)活性大小排列的順序是:()> ()> ()>()。7 .按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是:()>()>()。8 .按沸點由高到低排列的順序是:()>()>()>() ( )。a. 3-己醇; b.正己烷;c. 2-甲基-2 -戊醇;d.正辛醇; e.正己醇。9 .按酸性由強到弱排列的順序是:()>()>()> ()>()。10 .按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是:()> ()> () ( )。三、完成下列反應(yīng)(打“ *”號者寫出立體化學產(chǎn)物)(20分): 四、用化學方法鑒別(5分):乙醛丙烯

16、醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醍五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程(15分):六、合成題(20分):1 .完成下列轉(zhuǎn)化:2 .用三個碳以下的烯炫為原料(其它試劑任選)合成4-甲基-2-戊酮。4 .以甲苯為原料(其它試劑任選)合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10分):1 .下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當于分子式為 C5H10。的下述化合物 的哪一種?(1) 8= 1.02(二重峰),8= 2.13 (單峰),5 = 2.22 (七重峰)。 相當于:。(2) 5= 1.05 (三重峰),8= 2.47 (四重峰)。相當于:。(3) 二組單峰。相當于:。2.某煌A(C4H在較低溫度下與氯氣作用生成 B(C4H8。

17、2);在較高 的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH),但 與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4HJ。E與順丁烯二酸酊反應(yīng)生成F(C8H8。 試推斷AF的構(gòu)造,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機化學試題庫(六)參考答案答案一、每小題1分(1X10)1.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷;2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或 甲基乙基環(huán)丁胺);4. 3 -甲基戊二酸單乙酯;5.7 -甲基-4 -苯乙烯基-3 -辛醇; 6.(2Z, 4R)- 4 -甲基 -2 - 戊烯;二、每小題2分(2X 10)1 .親電試劑是:a、b、e、h;親核試劑是:c、d、f、g。2.有對映體存在的是:b、do4. (c )>(a )>(d)>(b )。5. 有芳香性的是:a、c、do 6. ( a )>(d)>(c)>(b)o7. (c)>(a )>(b)。 8. (d)>(e )>(a )>(c ) > (b )。

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