微生物、衛(wèi)生培訓(xùn)試題-

1、微生物、衛(wèi)生培訓(xùn)試題注意1、本試題總分值為100分。2、試卷分為判斷題、填空題、單項(xiàng)選擇題、多項(xiàng)選擇題、問答題五類3、考試時間為50分鐘。4、可以采用圓珠筆、鋼筆碳素筆等填寫，不得采用鉛筆填寫。5、本試卷共46小題、填空題：每題 3 分，計(jì) 30分1、?藥品生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)?各項(xiàng)衛(wèi)生措施的核心是： 。2、衛(wèi)生在?藥品生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)?中是指。3、潔凈區(qū)衛(wèi)生要求地漏干凈，經(jīng)常消毒，經(jīng)常保持液封狀態(tài)，蓋嚴(yán)上蓋，清潔劑、消毒劑 要 使用。4、物料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)前，應(yīng)在外包裝清潔處理間進(jìn)行脫去外包裝，假設(shè)不能脫去外包裝的應(yīng) 對外包裝進(jìn)行 ，保證清潔、無塵；工作結(jié)束后及時結(jié)料退料，生產(chǎn)區(qū) 不能存放多余的物料。5、每

2、天或每批生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行 ，生產(chǎn)中使用的各種器具、 器應(yīng)清潔，必要時進(jìn)行消毒，并不得遺留清潔劑、消毒劑殘留物。6、潔凈區(qū)內(nèi)對藥品產(chǎn)生污染的因素包括、原料、 、設(shè)備、空氣7、藥品受微生物和其它雜質(zhì)的污染后， 引起藥品質(zhì)量的變化對人體健康帶來的危害主要有 。8 、最常見的兩種污染形式 是 。傳播污染的四大媒 。9、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于 帕斯卡。 10、防止污染的最正確方法就是建立制藥企業(yè)的。、判斷題 每題 2 分，計(jì) 20分1潔凈室應(yīng)定期消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染。 2粉碎間的產(chǎn)塵量較大，因此它對周圍環(huán)境應(yīng)保持相對負(fù)壓。 3每批藥品生產(chǎn)

3、完畢后，各工序一起清場，填寫清場記錄，檢查合格后，方可進(jìn)行下一批 藥品的生產(chǎn)。 4、膠囊劑一般應(yīng)在 C 級的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)。5、與藥品直接接觸的設(shè)備外表應(yīng)平整光滑，不易積塵、不長霉、無脫落物，不與加工的藥6、患有傳染病、體表有傷口者、 皮膚病患者及藥物過敏者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。7、生產(chǎn)人員應(yīng)經(jīng)平安培訓(xùn)、操作技能培訓(xùn)和 GMP 知識培訓(xùn)考核合格才能上崗。 ( )8任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣。 9生產(chǎn)區(qū)可以存放水杯及個人用藥品等非生產(chǎn)用物品。 10操作人員應(yīng)當(dāng)防止裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備外表。 三、單項(xiàng)選擇題 每題 2分，計(jì) 20 分1、直接接觸藥品的設(shè)備經(jīng)

4、消毒滅菌后應(yīng)在內(nèi)使用。2、藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員應(yīng)當(dāng)建立健康檔案 A、一年體檢一次B、二年體檢一次C、每年至少體檢一次D、每年至少體檢二次E、輪流抽檢，至少兩年輪一次3、潔凈室區(qū)僅限于進(jìn)入。A、該區(qū)域生產(chǎn)操作人員B、任何人員C、經(jīng)批準(zhǔn)的人員D、A + C4. 殺滅芽胞最可靠的方法是.A. 干熱滅菌法 B. 流通蒸汽滅菌法 C. 高壓蒸汽滅菌 D. 巴氏滅菌法5常用乙醇消毒劑的濃度為A. 70%75%B.75% 80%C.65% 70%D.70% 80%6. 新潔爾滅常用消毒劑，其濃度為 % %7影響微生物污染的因素很多，生產(chǎn)過程中微生物污染的因素主要有 5個方面，以下哪項(xiàng) 不屬于這 5個方面。

5、A、空氣 B、天氣 C、水 D 、設(shè)備 E 、原輔料 F 人員。8. 以下哪項(xiàng)是正確的A、用自來水洗手控制微生物數(shù)比用純化水洗手控制微生物數(shù)更有效。B、用75%酉精消毒手控制微生物數(shù)比用流水洗手控制微生物數(shù)更有效。C、用流水洗手控制微生物數(shù)比皂液洗手更有效。D用流水洗手控制微生物數(shù)比用 75%酒精消毒手更有效。9生產(chǎn)人員可以帶入生產(chǎn)區(qū)的物品有。A、食品。B、香煙。C 、個人藥品。D、相應(yīng)區(qū)域內(nèi)的工作服。10車間生產(chǎn)人員應(yīng)特別注意個人衛(wèi)生，防止人為污染，以下哪項(xiàng)不屬于個人衛(wèi)生A、常洗澡、剃須B、勤剪指 C、體表有傷D、患傳染性疾病 E、身高與體重四、多項(xiàng)選擇題 每題 1分，計(jì) 15分1、 以下符

6、合 GMP 對廠區(qū)環(huán)境要求的是。A、廠址應(yīng)設(shè)在大氣含塵、含菌濃度較低，自然環(huán)境和水質(zhì)較好的地區(qū)，潔凈區(qū)應(yīng)遠(yuǎn)離鐵 道、碼頭、機(jī)場等交通要道。B、生產(chǎn)廠房應(yīng)遠(yuǎn)離散發(fā)粉塵、煙氣和有毒性的區(qū)域，如實(shí)在不能遠(yuǎn)離時，廠房應(yīng)建在污 染源的下風(fēng)側(cè)。C、廠區(qū)應(yīng)綠化，盡量減少露土面積，綠化可鋪植草坪或種植對大氣含塵、含菌濃度不產(chǎn) 生有害影響的和不產(chǎn)生花絮、絨毛的常青樹木，不應(yīng)種花。D 、廠區(qū)內(nèi)應(yīng)根本到達(dá)無積水、無垃圾、積土和無蚊蠅孳生地。E、廠區(qū)應(yīng)有保證藥品生產(chǎn)所需水、電、汽、氣公用配套設(shè)施。2、 以下符合 GMP 對人員凈化用室和生活用室的設(shè)置要求的是。A、人員凈化用室入口處應(yīng)有換鞋設(shè)施和防止昆蟲、鼠類等動物進(jìn)

7、入的設(shè)施。B、人員凈化用室中，外衣存衣柜和潔凈工作服柜應(yīng)按定員每人一柜。C、人員凈化用室內(nèi)空氣凈化要符合要求。D、輿洗室應(yīng)設(shè)洗手和消毒設(shè)施，宜裝手烘干器。E、廁所和浴室不得設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)，宜設(shè)在人員凈化用室外。3、中藥制劑生產(chǎn)過程中防止污染、交叉污染和混淆的措施有A、嚴(yán)格按產(chǎn)品工藝要求在規(guī)定潔凈度的生產(chǎn)場所生產(chǎn)，采取措施防止塵埃的產(chǎn)生和擴(kuò)散， 并定期監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)境的清潔衛(wèi)生狀況。B、不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行，有數(shù)條包裝線同時進(jìn) 行包裝時，應(yīng)采取隔離或其它有效防止污染或混淆的設(shè)施。C、每一生產(chǎn)操作或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)產(chǎn)品的物料名稱、 批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志。D、

8、做好清場管理工作，生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物，防止混淆。E、中藥材不能直接接觸地面，挑選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動水，用過的水不得用于洗滌其 它藥材。不同藥性的藥材不得在一起洗滌。洗滌后的藥材及切制和炮制品不宜露天枯燥； 藥材及其中間產(chǎn)品、成品的滅菌方法以不影響質(zhì)量為原那么。4、 清場記錄內(nèi)容包括A、工序B、品名、生產(chǎn)批號C、產(chǎn)品數(shù)量D、清場日期、檢查工程及結(jié)果E、清場負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名5、 清場的內(nèi)容包括A. 設(shè) 備 、 容 器 及 其 它 器 具 的 清 洗D. 文件的整理6. 高壓蒸汽滅菌常用條件為。A. C 30min B. C 20min C. C 15min7企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體

9、系涵蓋 組織、有方案的全部活動。A 人員B 廠房C 驗(yàn)證B. 操 作 間 的 清 潔 C. 物 料 的 清 點(diǎn)D. 200 C 45min，包括確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途的有D 自檢8為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)提供必要的條件，企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備足夠的、符合要求A .人員B .廠房C .設(shè)施D .設(shè)備微生物的特點(diǎn) ().A. 體積小，面積大 B. 吸收多，轉(zhuǎn)化快 C. 生長旺，繁殖快 D. 易變異適應(yīng)強(qiáng)A 生產(chǎn)操作人員B 質(zhì)量管理人員C.洗衣工作人員D 食堂工作人員11只限于經(jīng)批準(zhǔn)的人員出入，應(yīng)當(dāng)隔離存放的物料或產(chǎn)品有A 待驗(yàn)物料B 不合格產(chǎn)品C 退貨 D 召回的產(chǎn)品12與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料的原那

10、么。A 名稱B 數(shù)量C 流向D 種類13物料應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)，發(fā)放及發(fā)運(yùn)應(yīng)當(dāng)符合A 合格先出B 先進(jìn)先出C 急用先出D 近效期先出14廠房、設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證通常需要確認(rèn)以下過程。A 設(shè)計(jì)確認(rèn)B 安裝確認(rèn)C 運(yùn)行確認(rèn)D 性能確認(rèn)15以下哪些滅菌法屬于輻射滅菌法).A.紫外線B. 紅外線C.微波D. X 射線五、問答題 15 分題1、在生產(chǎn)中個人衛(wèi)生應(yīng)該注意什么？答：GMP( 人員、衛(wèi)生 )試題、填空題：1、防止污染及交叉污染 。2、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、個人衛(wèi)生 。3、定期交換4、潔凈處理5、清場6、人員 生產(chǎn)過程7、藥物療效的變化 。8、塵粒污染、微生物污染 空氣、水、人、外表 。9、1010、全面衛(wèi)生管理系統(tǒng) 。二、判斷題1、/2、X 3、X4、/ 5/、 6、/ 7、/ 8、(V )9、( X )10、(V )三、單項(xiàng)選擇題：1、 C 2、 C 3、 D 4、C 5 A 6B 7B 8. B 9 D 10 E 四、多項(xiàng)選擇題：I 、 ABCDE 2、 ABD 3、 ABCDE 4、 ABDE 5、 ABCD 6、 ABC 7、 ABCD 8、 ABCD 9、 ABCD 10 AB II ABCD 12 AC 13 BD 14 ABCD 15 ABCD 五、問答題 ：1、在生產(chǎn)中個人衛(wèi)生應(yīng)該注意什么？答： 1、隨時注意保持個人清潔衛(wèi)生，做到“四勤 ：勤