第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成第一課課時(shí)練習(xí)

1、第三章烴的含氧衍生物第四節(jié) 有機(jī)合成 第一課時(shí)1下列變化屬于加成反應(yīng)的是 （ ）A乙烯通過酸性KMnO4溶液 B乙醇和濃硫酸共熱C乙炔使溴水褪色 D苯酚與濃溴水混合2.某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這種有機(jī)物是 （ ） A、甲醛 B、乙醛 C、酮 D、甲醇3有機(jī)化合物分子中能引進(jìn)鹵原子的反應(yīng)是 （ ）A消去反應(yīng) B酯化反應(yīng) C水解反應(yīng) D取代反應(yīng)4下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是 （ ）濃H2SO4ACH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OBCH3CH2OH

2、CH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O5卡托普利為血管緊張素抑制劑，其合成線路幾各步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率如下：則該合成路線的總產(chǎn)率是 （ ）A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6、由2溴丙烷為原料制取1，2丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為 （ ） A、加成消去取代 B、消去加成取代 C、消去取代加成 D、取代消去加成 H2SO4（濃）加熱 Br27、化合物丙由如下反應(yīng)得到C4H10O C4H8 C4H8Br2 或Al2O3,加熱 溶劑CCl4 甲 乙 丙 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能的是 （ ） A

3、、CH3CH2CHBrCH2Br B、CH3CH(CH2Br)2 C、CH3CHBrCHBrCH3 D、(CH3)2CHCH2Br8、某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 （ ） A、CH3CH2CH2CH2CH2Cl B、CH3CH2CHCH2CH3 Cl Cl C、CH3CHCH2CH2CH3 D、CH3CH2CH2CH Cl CH39、從溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是 （ ）NaOH溶液 濃H2SO4 Br2 A、CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br 170 Br2B、CH3CH2Br

4、 CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 HBr Br2C、CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 Br2D、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br10化合物丙由如下反應(yīng)得到：Br2溶劑CCl4H2SO4(濃)，C4H10O C4H8 C4H8Br2 甲 乙 丙丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是 （ ）ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2BrAEH2加熱、催化劑H2O加熱、加壓、催化劑O2濃H2SO4 加熱新制Cu(OH)2 加熱Cu、加熱DBCF11AF 6

5、種有機(jī)物，在一定條件下，按下圖發(fā)生轉(zhuǎn)化。又知烴A的密度(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)是1.16g/L，試回答下列問題：（1）有機(jī)物的名稱：A_ _，B_，D_。（2）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_ _，F(xiàn)_ _。（3）反應(yīng)B®C的化學(xué)方程式是_ _，（4）C®D的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)。C + EF的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)。12已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無機(jī)物均已略去），回答下列問題：（1）在6個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號(hào)） 。（2）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：F ，I 。（3）寫出下列化學(xué)方程式： 第三章烴的含氧衍生物第四節(jié) 有機(jī)合成 第一課時(shí) 參考答案1C 2A 3D 4B 5A 6B 7 B 8 CD 9 D 10B11(1）A.乙炔 B.乙烯 D.乙醛 催