廣東省深圳市實驗中學2019_2020學年高二化學上學期期中試題(含解析)

1、廣東省深圳市實驗中學 2019-2020學年高二化學上學期期中試題（含解析）第1卷（選擇題，共52分）可能用到的相對原子質(zhì)量 C-12 H-1 O-16一、單項選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每題 2分，共28分）1.對下列化學用語的理解正確的是（）A.比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子B.電子式©: H既可以表示燒基，也可以表示氫氧根離子C.丙烯的最簡式可表示為CHD.結構簡式（CHO2CHCHE可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷【答案】C【解析】【詳解】A甲烷分子或四氯化碳分子均為正四面體構型，但原子半徑為Cl>C>H,則比例模型9表示甲烷分子，而不

2、能表示四氯化碳，故 A錯誤；B.電子式后:H只能表示羥基，不能氫氧根離子，因為氫氧根離子為陰離子，氫氧 *'根的電子式應該為：1：。二口廠，故B錯誤；C.丙烯的分子式為 GH6,則最簡式可表示為CH,故C正確；D.結構簡式（CHO2CHCHR可以表示異丁烷，不可以表示正丁烷，故 D錯誤； 答案為Co2.下列關于化石燃料的說法正確的是A.石油分儲可獲得石油氣、汽油、苯及其同系物等B.石油催化裂化主要得到乙烯、乙快等C.煤含有苯和甲苯，可干儲后獲得苯和甲苯D.煤的液化、氣化屬于均屬于化學變化【答案】D【解析】【詳解】A、石油分儲的產(chǎn)物仍是混合物，主要得到汽油、煤油、柴油、石蠟等，不可能得到

3、苯純凈物，A 錯誤；R石油催化裂化可得到輕質(zhì)汽油，而裂解可得到乙烯、乙烘等，B錯誤；G煤干儲發(fā)生化學變化可得到苯和甲苯，本身不含苯，C錯誤；DX煤的氣化是指將在高溫下與水接觸轉(zhuǎn)變?yōu)榭勺鳛楣I(yè)或民用燃料以及化工合成 原料氣CO和氫氣，液化是指把轉(zhuǎn)化成液體燃料甲醇過程， 都是化學變化，D正確； 答案選 D。3. 下列關于有機物的用途，說法不正確的是()A. 甲烷是一種熱量高、污染小的清潔能源B. 乙烯最重要的用途是作為植物生長調(diào)節(jié)劑C. 乙醇是一種很好的溶劑，能溶解多種有機物和無機物D. 酯類物質(zhì)常用作飲料、糖果、香水、化妝品中的香料【答案】 B【解析】【詳解】乙烯最重要的用途是用做有機化工原料，

4、故選B。4. 下列說法不正確的是()A.蛋白質(zhì)、芻f維素、PVC淀粉都是高分子化合物B. 蔗糖溶液不能發(fā)生銀鏡反應，它是非還原性糖C.甲烷、苯和油脂均不能使酸性 KMnO§液褪色D. 塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料【答案】 C【解析】【詳解】A.蛋白質(zhì)、纖維素、PVC淀粉都是高分子化合物，A正確；B.蔗糖分子中不含-CHQ蔗糖溶液不能發(fā)生銀鏡反應，為非還原性糖，B正確；C.甲烷、苯均與KMnO§液不反應，而油脂中含不飽和鍵的酯類物質(zhì)能使酸性 KMnO 溶液褪色，C錯誤；D.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料，D正確；故選C。5. 市場上有一種加酶洗衣粉，它是在洗

5、衣粉中加入少量的堿與蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很強，衣物的汗?jié)n、血跡及入體排放的蛋白質(zhì)，油漬遇到它，都 能水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗滌的是：棉成品 毛織品 月青綸織品 絲織品A.B.C.D.【答案】A【解析】【詳解】加酶洗衣粉能分解蛋白質(zhì)，凡由蛋白質(zhì)組成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉 洗滌，毛織品、蠶絲織品屬于蛋白質(zhì)，所以不能用加酶洗衣粉；棉織品的 主要成分是纖維素，月青綸織品的主要成分是合成纖維，二者可用加酶洗衣粉洗； 故選ACCCCC6 .某姓A在一定條件下充分加氫后的生成碳鏈骨架為|則此姓A不可能cC具有的名稱是：A. 4-甲基-1-己快B. 2-乙基-1-戊烯C. 3-甲

6、基-2-己烯D. 3-甲基-2-己快【答案】D【解析】【詳解】A. 4-甲基-1-己快，C4C-C+CH(CH)-CH2CH, A可能；B. 2-乙基-1-戊烯,CH=C(CHCH)-CH2-CHCH, B 可能;C. 3-甲基-2-己烯，CHCH=C(CH_CH2CHCH, C可能；D. 3-甲基-2-己烘,名稱與結構簡式不相符合，D不可能；故選D7 .如圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關系，以下有關反應的說法不正確的是A.反應是加成反應C.反應是消去反應【答案】C【解析】B.以反應是加聚反應D.反應是氧化反應- 3 -【詳解】A.乙烯與濱水發(fā)生加成反應得到1, 2-二澳乙烷，反應是加成反應，A 正

7、確；8 .乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，反應是加聚反應，B正確；C.乙烯在催化劑條件下，與水發(fā)生加成反應，生成乙醇，反應是加成反應，C錯誤； D.乙醇被氧氣氧化生成乙醛，反應是氧化反應，D正確；故選C8.利用有機物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能，如原降冰片二烯（NBD經(jīng)太陽光照轉(zhuǎn)化為四環(huán)烷（Q）的反應為：以下敘述錯誤的是A. NBD的二氯代物有5種B. NBD的能量比四環(huán)烷（Q）的能量低C.四環(huán)烷（Q）的一氯彳t物只有3種D. NBD和四環(huán)烷（Q）互為同分異構體【答案】A【解析】【詳解】A. NBD的二氯代物有9種，A錯誤；B. NBD在光照條件下生成四環(huán)烷，是吸熱反應，四環(huán)烷的能量高于N

8、BD B正確;C.四環(huán)烷（Q）有三種等效氫，一氯代物只有 3種，C正確；D. NBD和四環(huán)烷（Q分子式相同，結構不同，互為同分異構體，D正確；故選A【點睛】一氯代物就是等效氫的個數(shù)，二氯代物是利用等效氫和排列組合來考慮。9.黃曲霉毒素（AFTB,其分子結構式為如右圖所示，人體的特殊基因在黃曲霉素 的作用下會發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑目赡?。一般條件下跟1mol AFTB起反應的H2或NaOHR大量分別是（）A 6mol ; 2molB. 5mol ; 1molC. 6mol ; 1molD. 5mol ; 2mol【答案】A【解析】【詳解】由黃曲霉毒素分子結構簡式可知，含有 5個碳碳雙鍵和一個碳氧

9、雙鍵可 以加H,所以一共需要6molH2;含有一個酚酯基，需要消耗 2molNaOH所以A選 項符合題意；綜上所述，本題答案為：Ao10 .下列實驗不能獲得成功的是將乙醇/BUk熱至140° C來制取乙烯；在電石中加水制取乙快；苯、濃澳水和鐵粉混和，反應后可制得澳苯；A.只有B.只有C.只有D.只有【答案】C【解析】【詳解】醋酸鈉晶體含有結晶水，實驗不成功；乙醇與濃硫酸共熱至170。C來制取乙烯；電石和水反應生成氫氧化鈣和乙快；苯和液澳在加入鐵時反應 生成澳苯；故實驗不成功的是，選 ?！军c睛】乙醇與濃硫酸共熱至140° C,乙醇分子間脫水生成乙醴，共熱至170°

10、C, 乙醇分子內(nèi)脫水生成乙烯。11 .實驗室用澳和苯反應制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸儲；水洗；用干燥劑干燥；10% NaOHS液洗；水洗。正確的操作順序是- 21 -A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】粗澳苯中含有苯、澳苯、澳化鐵和澳，提純時，為減少NaOH勺用量，可先用水洗，可除去澳化鐵和少量澳，然后加入 10%勺NaOH容液洗滌，可除去澳， 再用水洗除去堿液，經(jīng)干燥后進行蒸儲可得澳苯，所以正確的操作順序為：，故合理選項是Bo12 .某有機物A用質(zhì)譜儀測定如圖，杉 式可能為（）i % 皖手cm由帕荷比用aA. HCOOHB. CH3CHOCHCHCHCOOH【答案】C【

11、解析】【詳解】核磁共振氫譜圖顯示有三個峰, 有2組峰，A錯誤；CHCHOt 2組峰， 三組氫的個數(shù)比和核磁共振氫譜圖接近, 誤；故答案選CoCH；13 .有4種有機物：'（2CH-CNCH）人 一，F(xiàn)ch-ch-c其中可用于合成結構簡式為（磁共振氫譜示意圖如圖，則A的結構簡J 1i 234 $/jT|riii人的桂畫共樂氣港潮陽C. CH3CHOHD.則表明該有機物分子中有三組氫，HCOOHB錯誤；CHCHOHT 3組峰，且該肩機物的C止確；CHCHCHCOOHT 4組峰，故D錯CHi=CH C=CH）6 白 圳 CH=CH CN，H= CT-CHa-CH-k _JL1 e的高分子材料

12、的止確組合為AB.C.D.【答案】D【解析】【詳解】根據(jù)所給高聚物的結構簡式和加聚反應原理可知主鏈上碳原子為不飽和碳原子，根據(jù)碳的 4個價鍵規(guī)則可作如下的斷鍵處理（斷鍵處用虛線表斷鍵后兩半鍵閉合可得由高聚物CH)ECH-CH - CH= C-CHlCH 先4 6 6的單體為 CH-CH=CH-CNClCH=CH 和CH2 = CH,故選Do14.有機物A和B,只由G H、。兩種或三種元素組成，相同物質(zhì)的量的 A和B完全燃燒時，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，下列對A. A與B互為同分異構體XOC. A與B 成相差n個“CO”A B的判斷錯誤的是B. A與B的分子組成相差n個D. A與B可能是同系物【答

13、案】D【解析】【分析】假設有機物與氧氣的反應方程式為：CxHyOz+（x+工匕）。2點燃xCOz+'HzO ,y4 22相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，存在以下幾種情 況：分子間相差n個CO;分子間相差n個HO;分子間1個C相當于4個H, 即少一個C要多4個H。【詳解】A.同分異構體的分子式相同，結構不相同，相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，A與B互為同分異構體，A正確；B. A與B的分子組成相差n個"H2O'相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時，消耗氧 氣的物質(zhì)的量相等，B正確；C. A與B的分子組成相差n個“CO”，相同物質(zhì)

14、的量的A和B完全燃燒時，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，C正確;D.同系物是結構相似，分子式之間相差若干個 CH, A與B互為同系物，相同物質(zhì) 的量的A和B完全燃燒時，消耗氧氣的物質(zhì)的量不相等，D錯誤；故選D。二、單項選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每題3 分，共 24 分）15. 用括號中的試劑和方法除去各組物質(zhì)中的少量雜質(zhì)正確的是A.甲苯中的苯酚（澳水、過濾）B.乙酸乙酯中的乙酸（NaOHS液、分液）C.乙醇中的乙酸（NaOH§液、分液）D.乙醇中的水（新制的CaO蒸儲）【答案】D【解析】【詳解】A. 苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚也溶于甲苯，不能除去，應加氫氧化鈉溶液，分液，A錯誤；

15、B.乙酸乙酯在堿性條件下易水解，不能用 NaOHS液，應用飽和碳酸鈉溶液，B錯 誤；C.乙酸和NaOH§液反應生成乙酸鈉，乙醇和乙酸鈉都溶于水，不能分離，C錯誤;D.水和CaCK應，生成難揮發(fā)的氫氧化鈣固體，蒸儲可提純， D正確；故選D。16. 可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是A. 氯化鐵溶液、溴水B. 碳酸鈉溶液、溴水C. 酸性高錳酸鉀溶液、溴水D. 酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】 C【解析】【詳解】己烯中有碳碳雙鍵，可以使溴水、酸性高錳酸鉀褪色；甲苯，不能使溴水褪色，但可以被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸而使紫色溶液褪色；乙酸乙酯，不溶于水，不能是溴水和酸性

16、高錳酸鉀褪色；苯酚可以與濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀；故答案選C。17 .已知分子式為C2H2的物質(zhì)A的結構簡式如圖，A經(jīng)過催化加氫，充分反應后， 一溴代物的同分異構體數(shù)目是：B. 7種C. 12 種D. 14 種【答案】A【解析】【詳解】一澳代物的同分異構體看等效氫的個數(shù)，C2H2催化加氫后會有6種等效氫，一澳代物的同分異構體數(shù)目是為 6種，故選Ao18 .為鑒定鹵代姓中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實驗操作步驟：加入AgNO容液；加入少許鹵代姓試樣；加熱；加入5mL4mol/L NaOH§液；加入5mL4mol/L HNO§液。下列操作正確的是：A.B.C.D.【答案】c【解

17、析】.I檢驗鹵代姓中所含有的鹵素原子，先使鹵代姓中的鹵素原子變?yōu)辂u離子，在氫氧 化鈉水溶液中水解生成鹵離子，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸銀，觀察是否沉 淀生成及顏色，確定含有的鹵素原子。【詳解】鑒定鹵代姓中所含有的鹵素原子，先加入少許鹵代姓試樣、再加入5mL 4mol/L NaOH溶液，然后加熱，發(fā)生水解反應生成鹵素離子，冉加入 5mL 4mol/L HNO§液，最后加入AgNQ觀察沉淀及其顏色可確定鹵素原子，所以實 驗順序為：，故選 Co 19.CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法 不正確的是LT I HOWHOH咖啡酸笨乙醉HO 人Q CH-c

18、HC0OCH（CfV +小。CPAEA. 1mol CPAE與足量的NaOHS液反應，最多消耗 3mol NaOHB.可用金屬Na檢測上述反應結束后是否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質(zhì)共有 9種D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有 3種官能團【答案】B【解析】【詳解】A.含酚羥基、酯基，均與 NaO應應，則1mol最多可與含3mol NaOH容 液發(fā)生反應，A正確；B. CPAEt含酚羥基、苯乙醇中含醇羥基，均與 Na反應生成氫氣，則不能用金屬 Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇，B錯誤；C.與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質(zhì)，含酚羥基、乙基（或 2個甲基），含酚 羥基、乙基存在

19、鄰、間、對三種，兩個甲基處于鄰位的酚 2種，兩個甲基處于問 位的有3種，兩個甲基處于對位的有1種，共9種，C正確；D.咖啡酸含C=C酚羥基、酯基，共3個官能團，含C=C可發(fā)生加聚反應，D正 確；答案選Bo【點晴】該題是高頻考點，把握常見有機物官能團結構與性質(zhì)的關系為解答的關 鍵，側(cè)重竣酸、酚、醇等物質(zhì)性質(zhì)的考查，選項 C為解答的難點，注意同分異構 體的推斷方法。20.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多 功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（ EGC的結構如下圖所示。關于EGC勺下列敘述中正確的是A.分子中所有的原子共面B. 1mol EGC與

20、5mol NaOH恰好完全反應C.易發(fā)生氧化反應和取代反應，可發(fā)生加成反應D.遇FeCl3浴液不發(fā)生顯色反應【答案】C【解析】【詳解】A.與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面上，-CH-為四面體結構，由中間環(huán)上的碳原子可知，分子中所有的原子一定不能共平面，A錯誤；B.苯酚顯酸性，酚羥基與堿反應，則 1mol EGCf 3mol NaO府好完全反應，B錯 誤；C.由-OW知，易發(fā)生取代和氧化反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，C正確；D.由苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，該物質(zhì)含有苯酚結構，則遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反 應，D錯誤； 故選C21.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：氧化；消去；加成；酯化;O、

21、c-o-CHi水解加聚，來合成乙二酸乙二酯）的正確順序是（I IIXHzA.B.C.D.【答案】C【解析】【詳解】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和 乙二醇發(fā)生酯化反應生成乙二酸乙二酯，因此經(jīng)過以下幾步： 第一步：乙醇先發(fā)生消去反應生成乙烯，為消去反應；第二步：乙烯發(fā)生加成反應生成二鹵代姓，為加成反應；第三步：水解生成乙二醇，為水解反應；第四步： 乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反應；第五步：乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙 二酸乙二酯，為酯化反應，涉及的反應類型按反應順序依次為，故選C。22.燃燒3克某有機物生成0.1mol CO2和1.8克HO,該有機物的蒸氣對 H的相

22、對 密度為30,則該有機物的化學式為：A. C2HB. C3 HoC. C2HOD. C2HQ【答案】D 【解析】【詳解】有機物完全燃燒生成 CO和HO知該有機物肯定含 G H,可能含有0,由 該有機物的蒸氣對H的相對密度為30,可得該化合物相對分子量為2X30=60;那 么3g該有機物為 0.05mol ,含碳元素的物質(zhì)的量：0.1mol ,碳元素的質(zhì)量=0.1mol x 12g/mol=1.2g ,氫的質(zhì)量=1.8g X 磊=0.2g ,碳氫元素總質(zhì)量為 1.2+0.2 = 1.4克所以肯定含0元素且氧元素的質(zhì)量=3g-0.2g-1.2g=1.6g ，氧元素的物質(zhì)的量=溫o=0.1mol,

23、所以該有機物含碳原子的個數(shù)是:0.10.05=2,含氫原子的個數(shù)0.2是： m=4,含氧原子的個數(shù)是:0.050.10.05=2,該物質(zhì)化學式:GHQ,故選D第II卷（非選擇題，共48分）23 .有A、B、G D四種姓;，在常溫下 A、C是常見氣體，B、D是液體A完全燃燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是2:1 ;B相對分子質(zhì)量是A的三倍；C在光照條件下最多可與六倍于其體積的氯氣發(fā)生反應，C不能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色；燃燒相同物質(zhì)量的C與D,生成二氧化碳的體積比為1:4, D不能使澳水因反應 而褪色但能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色；在鍥催化作用下 1摩爾D能與3摩爾氫氣 完全反應；在鐵粉存在下與澳反

24、應生成一澳代物只有一種。試推斷A、B、C、D各是什么物質(zhì)，按要求填寫下列各項：A的電子式 B的分子C的最簡式 D的名稱【答案】（1）.(2). C6H(3). CH 3CH (4).H ?C：C； H 網(wǎng) 西 H H對二甲苯【解析】 【分析】有A、B、G D四種姓;，在常溫下 A C是氣體，R D是液體，A完全燃燒后生成 二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是 2: 1,則A分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為 1: 1, A為GH2; B的分子量是A的三倍且液體，B為苯；C不能使酸性高鈕酸鉀溶液 褪色，為飽和燒，但在光照條件下最多可與六倍體積氯氣發(fā)生反應，分子中含有 6 個氫原子，C為乙烷；燃燒相同物質(zhì)的量

25、的C與D,生成二氧化碳的體積比為1:4, D分子中含有8個碳原子，D不能使澳水因反應而褪色，不含不飽和鍵，在鍥的催 化作用下1molD能與3mol氫氣完全反應，說明含有1個苯環(huán)，能使酸性高鈕酸鉀 溶液褪色，屬于苯的同系物，在鐵粉存在下與澳反應生成一澳代物只有一種，D為對二甲苯?！驹斀狻坑蠥、B C D四種燒，在常溫下A、C是氣體，B、D是液體，A完全燃 燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是 2: 1,則A分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:1, A為GH2;其電子式為B的分子量是A的三倍，B為苯，結構簡式為© ;C不能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色，為飽和燒，但在光照條件下最多可與六倍體積氯氣

26、發(fā)生反應，分子中含有6個H原子，C為乙烷，結構簡式為CHCH;燃燒相同物質(zhì)的量的C與D,生成二氧化碳的體積比為1: 4, D分子中含有8個碳原子，D不能使澳水因反應而褪色，不含不飽和鍵，在鍥的催化作用下1mol D能與3mol氫氣完全反應，說明含有1個苯環(huán)，能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色，屬于苯 的同系物，在鐵粉存在下與澳反應生成一澳代物只有一種，D為對二甲苯，結構簡式為嗎83。24 .某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。按圖連接裝置，用酒精燈對燒瓶B加熱，當觀察到D中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。試完成下列問題:(1)濃硫酸的

27、作用是(2)球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是 (3)裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是 (4)裝置B中反應的化學方程式：。(5)實驗完成后利用 方法分離出粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品往往含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加入 后再利用方法提純。【答案】(1). 催化劑、吸水劑 (2). 防倒吸(3). 中和揮發(fā)出來的乙 酸，溶解揮發(fā)出來的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯(4).CHCOONa+SO=NaHSOCHCOOH寫 NaSO也行)，CH3cH20H + CH3COOH 323濃 HSo4CH3cH2OOCCH3+ H203232(5).分液 (6).無水硫酸鈉. 過濾【解析】【

28、分析】無水醋酸鈉與濃硫酸反應生成醋酸，醋酸與乙醇反應制取乙酸乙酯，濃硫酸作催化劑、吸水劑，飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。【詳解】(1)濃硫酸具有吸水性，其在制取乙酸乙酯的實驗中的作用是催化劑、吸水劑；(2)球形干燥管除起冷凝作用外，還可以防倒吸；(3)裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和揮發(fā)出來的乙酸，溶解揮發(fā)出來的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；(4)裝置B中反應的化學方程式：CHC00Na+S0=NaHS4+CHC00H NaSO也行)，濃 SOCH3CH2OH + CH 3COOH 12 4 ICH3CH2OOCCH 3+ H2O ;(5)互不相

29、溶液體的分離采用分液的方法分離， 乙酸乙酯難溶于水，密度小于水， 溶液分層，上層有機層，可用分液漏斗分液的方法分理出粗產(chǎn)品，根據(jù)無水氯化 鈣可與乙醇形成難溶于水的 CaCL?6GHOHI說明加入無水氯化鈣可除去乙醇，粗 產(chǎn)品往往含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加無水硫酸鈉，能吸收水分子， 成為晶體，后再利用過濾的方法提純?！军c睛】除去乙酸乙酯中含有的少量水可用無水硫酸鈉或無水硫酸鎂，其反應方 程式為：NaSO+10HO= NaSO?10HO, MgS07HO= MgSOVHQ 成為晶體，而且不溶于乙酸 乙酯，所以過濾分離。25.下列是有機物AI間的轉(zhuǎn)化關系圖，有些產(chǎn)物已略去。其中 A是一種

30、直鏈狀分 子，分子式為QHQ; F是含有七個原子構成的環(huán)：I和稀硫酸叫生成分子式為 QHQ 的有機物。請完成下列問題:GNaOH眼氨溶液(1) A分子中含有的官能團的名稱： ; G的結構簡式:(2)下列轉(zhuǎn)化過程的反應類型：心高聚物(3)在生成F時可能有多種副產(chǎn)物，任寫其中1種結構簡式： (4) G-H加入NaOH§液的目的： (5)下列轉(zhuǎn)化的化學反應方程式：D+臥F HR I【答案】(1).碳碳雙鍵、竣基 (2). OHCCH 2COOH (3).加聚反應(4). 氧化反應 (5). CH 3CH(OH)COOCHCOOH (6). 保護竣基 ., rn» oh 一仆、CH

31、CH(OH)COOH HOCCHCOO).蛻.、2Ho +(8).*CHtNaOOCCHHO +2Ag(NH2。勺 NaOOCGCOONH2AgJ +3NH+HO【解析】【分析】A是一種直鏈狀分子，分子式為GHQ,且在一定條件下可生成高聚物，A為CH=CHCOQHA與HBr反應生成B和C, B、C分別水解生成D E, D和E能發(fā)生酯 化反應，且E被氧化生成醛，可推知 E為HOCCHCOOHC為BrCHCHCOOH G為OHCGCOOH B為 CHCHBrCOQHD為 CHCH(OH)COQHF 為【詳解】(1) A為CH=CHCOOH有的官能團名稱為碳碳雙鍵、竣基，G的結構簡 式為：OHCGH

32、OOH(2)A為CH=CHCOQ席碳碳雙鍵，A"高聚物是加聚反應，E為HOC2CHCOOHG為OHCGCOOH羥基被氧化生成醛基，是氧化反應;(3) CHCH(OH)COOCHHCOOH(4) G為OHCCHOOHH為NaOOCCBHO加入NaOH§液的目的是保護竣基;(5)下列轉(zhuǎn)化的化學反應方程式：D為CHCH(OH)COOH E為HOC2CHCOOH濃硫酸加熱下，發(fā)生酯化反應：CHr -CHi -IX.次中皿口餐c 7CHCH(OH)COOH + HO2CHHCOOHI2H2O + 、口曠 ；* H 為 NaOOCCHHO 發(fā)生銀鏡反應：NaOOCCBHO +2Ag(NH20HNaOOCCHOON+2AgJ +3NH+HQ【點睛】26.以芳香姓A為原料合成有機物F和I的合成路線如下:UM CL【oxc.HOCHCRH壽門I4氯汁由iOH-CH C1I2一定條件 向m,ycsQ,一。 ILSO, A yjO已知：R-CHO+(CMO0HR-CH=CHCOOH3COOH(1) A的分子式為, C中的官能團名稱為 (2) D分子中最多有個原子共平面。(3)E生成F的反應類型為 2 G的