在藥檢所實(shí)習(xí)報(bào)告

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上在藥檢所實(shí)習(xí)報(bào)告篇一：藥檢所的實(shí)習(xí)報(bào)告.doc前沿美好的大學(xué)時(shí)光一眨眼就過(guò)了三年，暑假到了，實(shí)習(xí)也要開(kāi)始了，自己所學(xué)得理論知識(shí)就要應(yīng)用于實(shí)踐了。心里又高興又擔(dān)心，高興的是自己在正式找工作前有這么一個(gè)難得的機(jī)會(huì)進(jìn)行鍛煉，讓自己所學(xué)的知識(shí)與實(shí)踐相結(jié)合，這對(duì)自己以后工作有莫大幫助，擔(dān)心的是自己在碰到困難的時(shí)候能否堅(jiān)持不懈，克服它們，而不是被它們嚇倒或心生怯意。就這樣懷著復(fù)雜的心情來(lái)到湖南省藥檢所開(kāi)始了一個(gè)半月的實(shí)習(xí)生活。1.實(shí)習(xí)概況1.1實(shí)習(xí)目的及意義此次實(shí)習(xí)的目的在于了解本專(zhuān)業(yè)知識(shí)是如何在社會(huì)工作中應(yīng)用,同時(shí)對(duì)自己今后走入社會(huì)如何運(yùn)用自己所學(xué)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)進(jìn)行工作,如何與人相

2、處處理好人際交往等方面進(jìn)行鍛煉和提高。在此之前,我對(duì)于一個(gè)純理科化學(xué)的學(xué)生將來(lái)如何工作了解的非常少,總認(rèn)為就是繼續(xù)攻讀更高的學(xué)位最后當(dāng)教授或者進(jìn)入與化學(xué)相關(guān)的工廠(chǎng)(比如化工廠(chǎng))做科研工作,這些工作都不是我所喜歡的,總覺(jué)得意義不夠重大。但通過(guò)此次實(shí)習(xí),我發(fā)現(xiàn)我之前的想法太膚淺了,真的是“紙上學(xué)來(lái)終覺(jué)淺,絕知此事要躬行”。雖然具體的工作內(nèi)容,三年的學(xué)習(xí)中接觸很少,但三年的理論基礎(chǔ),使我進(jìn)入工作后,學(xué)習(xí)領(lǐng)悟新知識(shí)的能力變得非常的強(qiáng),短短的兩天我們就可以把實(shí)習(xí)中要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)的原理和其中要注意的事項(xiàng),理解的非常清楚，這正是實(shí)習(xí)的意義所在,它讓我明白了三年理論知識(shí)的學(xué)習(xí)并非只是紙上誰(shuí)兵一無(wú)所用,而是為以后

3、接觸新知識(shí)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。1.2實(shí)習(xí)時(shí)間與地點(diǎn)時(shí)間：20XX年7月8號(hào)至20XX年9月20號(hào)地點(diǎn)：湖南省藥品檢驗(yàn)所1.3實(shí)習(xí)企業(yè)概況湖南省藥品檢驗(yàn)所成立于1953年8月，20XX年加掛湖南省醫(yī)療器械與藥用包裝材料（容器）檢測(cè)所的牌子，是對(duì)湖南省藥品、醫(yī)療器械、藥包材的研究、生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程實(shí)施技術(shù)監(jiān)督的法定機(jī)構(gòu)，是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督保證體系的重要組成部分。湖南省藥品檢驗(yàn)所內(nèi)設(shè)六個(gè)檢驗(yàn)科室：化學(xué)室、中藥室、抗生素室、生化藥理室、食品室；三個(gè)業(yè)務(wù)職能科室：業(yè)務(wù)科、藥品監(jiān)督抽驗(yàn)辦公室、質(zhì)量保證科；三個(gè)行政職能科室：辦公室、財(cái)務(wù)科、行政科。全所在職職工有176人，各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員144人，其中

4、具有高級(jí)技術(shù)職稱(chēng)的51人，具有中級(jí)技術(shù)職稱(chēng)52人，大學(xué)本科以上人數(shù)約占總?cè)藬?shù)的60%。在專(zhuān)業(yè)技術(shù)隊(duì)伍中，擁有享受?chē)?guó)務(wù)院政府特殊津貼專(zhuān)家、國(guó)家藥典委員會(huì)委員，國(guó)家藥品審評(píng)專(zhuān)家、中藥品種保護(hù)審評(píng)委員，國(guó)家gmp認(rèn)證員，省新藥評(píng)審專(zhuān)家、碩士導(dǎo)幣等20余人構(gòu)成的專(zhuān)家群體。于1996年8月通過(guò)衛(wèi)生部組織的省級(jí)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證；1998年取得湖南省技術(shù)監(jiān)督局計(jì)量認(rèn)證吁格證；20XX年通過(guò)計(jì)量認(rèn)證復(fù)查；20XX年3月實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室通過(guò)湖南省科技廳頒發(fā)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證。醫(yī)療器械、藥包材所于20XX年8朁取得湖南省技術(shù)監(jiān)督局的認(rèn)證吁格證之后，分別于20XX年11朁與20XX年12月通過(guò)湖南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的

5、計(jì)量認(rèn)證，于20XX年1朁和20XX年1月通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司的資格認(rèn)可。目前湖南省藥品檢驗(yàn)所建筑面積共17800平方米，實(shí)驗(yàn)用房及配套用房15000平方米，擁有液-質(zhì)聯(lián)用儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、薄層掃描儀、全自動(dòng)溶出儀、紅外分光光度計(jì)、紫光分光光度計(jì)等大型精密儀器79臺(tái)（件），凈資產(chǎn)總值達(dá)6000萬(wàn)元。湖南省藥品檢驗(yàn)所堅(jiān)持“科學(xué)、公正、優(yōu)質(zhì)、高效”的質(zhì)量方針，秉承“厚德博學(xué)、公正勤廉、敏銳創(chuàng)新、務(wù)實(shí)高效”的精神，與時(shí)俱進(jìn)，奮發(fā)工作，為保障人民群眾用藥安全有效提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。2.實(shí)習(xí)內(nèi)容2.1實(shí)習(xí)中做過(guò)的檢品注射用頭孢呋辛鈉、注射用哌拉西林、注射用青霉素鈉

6、、注射用氨芐西林鈉、注射用頭孢曲松鈉。2.2實(shí)習(xí)中所用的儀器全自動(dòng)溶出儀、waters高效液相色譜儀、島津高效液相色譜儀、紫外分光光度儀、真空脫氣儀、燈檢儀、超聲儀、分析天平、旋光儀、全自動(dòng)崩解儀等。2.3實(shí)習(xí)中所做的項(xiàng)目及操作規(guī)程2.3.1不溶性微粒檢查法本法系在可見(jiàn)異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查靜脈用注射劑（溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液）及供靜脈注射用無(wú)菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。本法包括光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定，并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。光阻法不適用于黏度過(guò)高和易析出結(jié)晶的制劑，也不

7、適用于進(jìn)入傳感器時(shí)容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。對(duì)于黏度過(guò)高，采用兩種方法都無(wú)法直接測(cè)定的注射液，可用適宜的溶劑經(jīng)適當(dāng)稀釋后測(cè)定。試驗(yàn)環(huán)境及檢測(cè)試驗(yàn)操作環(huán)境應(yīng)不得引入外來(lái)微粒，測(cè)定前的操作應(yīng)在層流凈化臺(tái)中進(jìn)行。玻璃儀器和其他所需的用品均應(yīng)潔凈、無(wú)微粒。本法所用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑），使用前須經(jīng)不大于1.0m的微孔濾膜濾過(guò)。取微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）50ml，按相應(yīng)檢查法項(xiàng)下規(guī)定的方法測(cè)定。光阻法要求每10ml中含10m以上的不溶性微粒應(yīng)在10粒以下，含25m以上的不溶性微粒應(yīng)在2粒以下。顯微計(jì)數(shù)法要求每50ml中含10m以上的不溶性微粒應(yīng)在20粒以下，含25m以上的不溶性微粒應(yīng)在5粒以下

8、。否則表明微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）、玻璃儀器或試驗(yàn)環(huán)境不適于進(jìn)行微粒檢查，應(yīng)重新處理，檢測(cè)符合規(guī)定后方可進(jìn)行供試品檢查。一、光阻法當(dāng)液體中的微粒通過(guò)一窄小的檢測(cè)區(qū)時(shí)，與液體流向垂直的入射光，由于被微粒阻擋而減弱，因此由傳感器輸出的信號(hào)降低，這種信號(hào)變化與微粒的截面積大小相關(guān)，光阻法檢查注射劑中不溶性微粒即依據(jù)此原理。對(duì)儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分。測(cè)量粒徑范圍為250m，檢測(cè)微粒濃度為05000個(gè)/ml。儀器的校正與檢定所用儀器應(yīng)至少每6個(gè)月校正一次。（1）取樣體積待儀器穩(wěn)定后，取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中，稱(chēng)定重量，通過(guò)取樣器由取樣杯中量取一定

9、體積的微粒檢查用水后，再次稱(chēng)定重量。以?xún)纱畏Q(chēng)定的重量之差計(jì)算取樣體積。連續(xù)測(cè)定3次，每次測(cè)得體積與量取體積的示值之差應(yīng)在5%以?xún)?nèi)。測(cè)定體積的平均值與量取體積的示值之差應(yīng)在3%以?xún)?nèi)。也可采用其他適宜的方法校正，結(jié)果應(yīng)符合上述規(guī)定。（2）微粒計(jì)數(shù)取相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5%，平均粒徑為10m的標(biāo)準(zhǔn)粒子，制成每1ml中含10001500微粒數(shù)的懸浮液，靜置2分鐘脫氣，開(kāi)啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測(cè)定3次，記錄5m通道的累計(jì)計(jì)數(shù)，第(:在藥檢所實(shí)習(xí)報(bào)告)一次數(shù)據(jù)不計(jì)，后兩次測(cè)定結(jié)果的平均值與已知粒子數(shù)之差應(yīng)在20%以?xún)?nèi)。（3）傳感器分辨率取相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5%，平均粒徑為10m的標(biāo)

10、準(zhǔn)粒子（均值粒徑的標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1m），制成每1ml中含10001500微粒數(shù)的懸浮液，靜置2分鐘脫氣，開(kāi)啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測(cè)定8m、10m和12m三個(gè)通道的粒子數(shù)，計(jì)算8m與10m兩個(gè)通道的差值計(jì)數(shù)和10m與12m兩個(gè)通道的差值計(jì)數(shù)，上述兩個(gè)差值計(jì)數(shù)與10m通道的累計(jì)計(jì)數(shù)之比都不得小于68%。若校正結(jié)果不符合規(guī)定，應(yīng)重新調(diào)試儀器后再次進(jìn)行校正，符合規(guī)定后方可使用。注：如所使用儀器附有自檢軟件，可進(jìn)行自檢。檢查法（1）標(biāo)示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，小心翻轉(zhuǎn)20次，使溶液混合均勻，立即小心開(kāi)啟

11、容器，先倒出部分供試品溶液沖洗開(kāi)啟口及取樣杯，再將供試品溶液倒入取樣杯中，靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣，置于取樣器上（或?qū)⒐┰嚻啡萜髦苯又糜谌悠魃希?。開(kāi)啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測(cè)定至少3次，每次取樣應(yīng)不少于5ml，記錄數(shù)據(jù)；另取至少2個(gè)供試品，同法測(cè)定。每個(gè)供試品第一次數(shù)據(jù)不計(jì)，取后續(xù)測(cè)定結(jié)果的平均值計(jì)算。（2）標(biāo)示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，小心翻轉(zhuǎn)20次，使溶液混合均勻，靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣，小心開(kāi)啟容器，直接將供試品容器置于取樣器上，開(kāi)啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液混勻（避免產(chǎn)生氣泡），由儀器直接

12、抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)；另取至少3個(gè)供試品，同法測(cè)定。第一個(gè)供試品的數(shù)據(jù)不計(jì)，取后續(xù)測(cè)定結(jié)果的平均值計(jì)算。（1）、（2）項(xiàng)下的注射用濃溶液如黏度太大，不便直接測(cè)定時(shí)，可經(jīng)適當(dāng)稀釋?zhuān)婪y(cè)定。也可采用適宜的方法，在層流凈化臺(tái)上小心合并至少3個(gè)供試品的內(nèi)容物使總體積不少于25ml），置于取樣杯中，靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣，置于取樣器上。開(kāi)啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測(cè)定至少4次，每次取樣應(yīng)不少于5ml。第一次數(shù)據(jù)不計(jì)，取后續(xù)測(cè)定結(jié)果的平均值，根據(jù)取樣體積與每個(gè)容器的標(biāo)示裝量體積，計(jì)算每個(gè)容器所含的微粒數(shù)。（3）靜脈注射用無(wú)菌粉末除另有規(guī)定外，取供

13、試品，用水將容器外壁洗凈，小心開(kāi)啟瓶蓋，精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），小心蓋上瓶蓋，緩緩振搖使內(nèi)容物溶解，靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣，小心開(kāi)啟容器，直接將供試品容器置于取樣器上，開(kāi)啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），由儀器直接抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)；另取至少3個(gè)供試品，同法測(cè)定。第一個(gè)供試品的數(shù)據(jù)不計(jì)，取后續(xù)測(cè)定結(jié)果的平均值計(jì)算。也可采用適宜的方法，取至少3個(gè)供試品，在凈化臺(tái)上用水將容器外壁洗凈，小心開(kāi)啟瓶蓋，分別精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），緩緩振搖使內(nèi)容物溶解，小心合并容器中的溶液（使總體積不少于25ml），置于取樣杯中，靜置2

14、分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣，置于取樣器上。開(kāi)啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生），依法測(cè)定至少4次，每次取樣應(yīng)不少于5ml。第一次數(shù)據(jù)不計(jì)，取后續(xù)測(cè)定結(jié)果的平均值，計(jì)算每個(gè)容器所含的微粒數(shù)。（4）供注射用無(wú)菌原料藥按品種項(xiàng)下規(guī)定，取供試品適量（相當(dāng)于單個(gè)制劑的最大規(guī)格量），置取樣杯或適宜的容器中，照上述（3）法，自“精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），緩緩振搖使內(nèi)容物溶解?”起，依法操作并測(cè)定。至少取3份供試品測(cè)定。計(jì)算每份所含的微粒數(shù)。結(jié)果判定（1）標(biāo)示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外，每1ml中含10m以上的微粒不得過(guò)25粒，含25m以上的微粒不得過(guò)3粒

15、。（2）標(biāo)示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無(wú)菌原料除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器（份）中含10m以上的微粒不得過(guò)6000粒，含25m以上的微粒不得過(guò)600粒。二、顯微計(jì)數(shù)法對(duì)儀器的一般要求儀器通常包括層流凈化臺(tái)、顯微鏡、微孔濾膜及其濾器、平皿等。層流凈化臺(tái)高效空氣過(guò)濾器孔徑0.45m，氣流方向由里向外，應(yīng)定期檢查風(fēng)速及凈化臺(tái)上空氣中的微粒數(shù)。顯微鏡雙筒大視野顯微鏡，目鏡內(nèi)附標(biāo)定的測(cè)微尺（每格0.050.1mm）。坐標(biāo)軸前后、左右移動(dòng)范圍均應(yīng)大于30mm，顯微鏡裝置內(nèi)附有光線(xiàn)投射角度、光強(qiáng)度均可調(diào)節(jié)的照明裝置。檢測(cè)時(shí)放大100倍。微孔濾膜白色，孔徑0

16、.45m、直徑25mm或13mm，一面印有間隔3mm的格柵；膜上如有10m以上的不溶性微粒，應(yīng)在5粒以下，并不得有25m以上的微粒，必要時(shí)，可用微粒檢查用水沖洗使符合要求。檢查前的準(zhǔn)備試驗(yàn)環(huán)境檢測(cè)符合規(guī)定后，在層流凈化臺(tái)上將濾器用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）沖洗至潔凈，用平頭無(wú)齒鑷子夾取測(cè)定用濾膜，用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）沖洗后，置濾器托架上；固定濾器，倒置，反復(fù)用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑）沖洗濾器內(nèi)壁，瀝干后安裝在抽濾瓶上，備用。檢查法（1）標(biāo)示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，在層流凈化臺(tái)上小心翻轉(zhuǎn)20次，使溶

17、液混合均勻，立即小心開(kāi)啟容器，用適宜的方法抽取或量取供試品溶液25ml，沿濾器內(nèi)壁緩緩注入經(jīng)預(yù)處理的濾器（濾膜直徑25mm）中。靜置1分鐘，緩緩抽濾至濾膜近干，再用微粒檢查用25ml，沿濾器內(nèi)壁緩緩注入，洗滌并抽濾至濾膜近干，然后用平頭鑷子將濾膜移置平皿上（必要時(shí)，可涂抹極薄層的甘油使濾膜平整），微啟蓋子使濾膜適當(dāng)干燥后，將平皿閉合，置顯微鏡載物臺(tái)上。調(diào)好入射光，放大100倍進(jìn)行顯微測(cè)量，調(diào)節(jié)顯微鏡至濾膜格柵清晰，移動(dòng)坐標(biāo)軸，分別測(cè)定有效濾過(guò)面積上最長(zhǎng)粒徑大于10m和25m的微粒數(shù)。另取至少兩個(gè)供試品，同法測(cè)定，計(jì)算測(cè)定結(jié)果的平均值。（2）標(biāo)示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另

18、有規(guī)定外，取供試品，用水將容器外壁洗凈，在層流凈化臺(tái)上小心翻轉(zhuǎn)20次，使混合均勻，立即小心開(kāi)啟容器，用適宜的方法直接抽取每個(gè)容器中的全部溶液，沿篇二：藥檢所實(shí)習(xí)報(bào)告藥檢所實(shí)習(xí)報(bào)告紙上得來(lái)終覺(jué)淺，絕知此事要躬行。經(jīng)過(guò)大學(xué)三年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)后，我深深感覺(jué)到自己社會(huì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的匱乏和對(duì)藥品檢驗(yàn)工作的不甚了解，而正是懷著這樣的心情，8月底，我在*市食品藥品檢驗(yàn)所化學(xué)藥品室開(kāi)始了為期五周的實(shí)習(xí)。剛?cè)デ皫滋?，我主要跟?老師學(xué)習(xí)高效液相色譜和氣相色譜的操作。她細(xì)心地對(duì)我講解了如何設(shè)置液相和氣相的色譜條件，如何正確使用移液管及準(zhǔn)確地給容量瓶定容。由于高效液相色譜儀是自動(dòng)進(jìn)樣的，相對(duì)于手動(dòng)進(jìn)樣來(lái)說(shuō)減少了不少

19、誤差，而此時(shí)稱(chēng)樣與定容就顯得比較重要，稱(chēng)樣或定容不準(zhǔn)確對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果就會(huì)產(chǎn)生較大誤差。另外還有一點(diǎn)讓我感受特別深刻，就是我有次將稱(chēng)重記錄寫(xiě)錯(cuò)就隨便涂抹了幾下，而老師告訴我原始記錄修改只準(zhǔn)劃一橫，必須能看出原始記錄。在這幾天內(nèi)，我雖然只是幫助老師做些細(xì)碎的工作，但仍從*老師身上看到從事藥品檢驗(yàn)的工作者們精密與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，所以以后也必須讓自己養(yǎng)成謹(jǐn)慎、細(xì)心的作風(fēng)，對(duì)自己的實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)。在實(shí)習(xí)的第二周至第五周，我跟著*老師學(xué)習(xí)并幫助做些藥品制劑的提取、紅外圖譜與近紅外圖譜的掃描以進(jìn)行鑒別。在這期間，我主要負(fù)責(zé)的是進(jìn)口藥品的近紅外圖譜掃描和紅外圖譜掃描及其前后的一系列工作。藥檢所的工作量很大，幾乎每天都有多種

20、藥物制劑與原料要做含量測(cè)定、鑒別等，而像進(jìn)口藥品的近紅外掃描就是一項(xiàng)巨大的任務(wù)，我在十多天時(shí)間內(nèi)掃描了一百多種藥物。做緩釋片劑的紅外圖譜掃描首先需要對(duì)其進(jìn)行磨粉，而磨粉恰恰就是這項(xiàng)任務(wù)的限速步驟。磨粉看起來(lái)容易，做起來(lái)就需要耗費(fèi)時(shí)間和體力。幾百瓶藥片，磨幾個(gè)小時(shí)就快要堅(jiān)持不下去了，研缽內(nèi)部都被磨得光滑而使后面的研磨更加費(fèi)力，而此時(shí)我覺(jué)得最需要的就是堅(jiān)持。磨好片后，我跟老師合作進(jìn)行紅外圖譜掃描，一個(gè)人負(fù)責(zé)電腦軟件操作，另一人負(fù)責(zé)放樣，終于在六小時(shí)內(nèi)完成了第一次三百多瓶美托洛爾緩釋片的掃描工作。就這項(xiàng)任務(wù)而言，我認(rèn)識(shí)到以后不管是做實(shí)驗(yàn)還是做其他事情，都需要做好充分十足的準(zhǔn)備，當(dāng)然在實(shí)踐過(guò)程中還需要

21、堅(jiān)持并與團(tuán)隊(duì)合作，這樣才能保證任務(wù)順利進(jìn)行。而進(jìn)口藥品的近紅外掃描也是一項(xiàng)巨大的工作任務(wù)。掃描工作需要在一樓藥品庫(kù)房進(jìn)行，而庫(kù)房溫度常年保持在20，所以還需要克服陰冷不適的環(huán)境溫度。剛開(kāi)始進(jìn)行近紅外掃描時(shí)，我不是特別熟悉其操作，在一次背景掃描時(shí)忘記將測(cè)試頭插入背景槽而使得后面一種藥物的掃描圖譜不正確，還有開(kāi)始時(shí)主觀(guān)地認(rèn)為鋁塑包裝膠囊的掃描也需要把它取出再進(jìn)行，其實(shí)不然，老師總是細(xì)心地幫我找出錯(cuò)誤的掃描圖譜，并及時(shí)糾正了錯(cuò)誤。在這項(xiàng)任務(wù)的進(jìn)行中，我還跟著老師學(xué)會(huì)了如何合理掌握時(shí)間，比如待儀器開(kāi)機(jī)預(yù)熱和自檢時(shí)可進(jìn)行緩釋片磨粉，這樣抓住間隙干事情，把大事化小，也會(huì)使得后面的工作稍輕松些。總的來(lái)說(shuō)，在

22、這五周的實(shí)習(xí)中，我學(xué)會(huì)了許多，不僅僅是儀器與藥品檢驗(yàn)的常規(guī)操作，更重要的是學(xué)到了嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度與工作者每日?qǐng)?jiān)守在自己崗位的職業(yè)操守，學(xué)會(huì)了在單位里與人相處的方式，這些對(duì)我自身也有很大的提高。當(dāng)然，這里也要特別感謝在實(shí)習(xí)期間帶我的老師，我很高興能在這五周的實(shí)習(xí)期間或多或少地幫她們減輕了工作負(fù)擔(dān)。未來(lái)的路上，我會(huì)帶著在這里學(xué)到的知識(shí)和建立的信心，勇敢的走下去！篇三：藥品檢驗(yàn)所崗位實(shí)習(xí)報(bào)告藥品檢驗(yàn)所崗位實(shí)習(xí)報(bào)告部門(mén)：實(shí)習(xí)崗位：藥品檢驗(yàn)所姓名：指導(dǎo)教師：杜青道完成時(shí)間：201年5月10日本范文適合所有藥品檢驗(yàn)所相關(guān)崗位實(shí)習(xí)報(bào)告，首頁(yè)不顯示頁(yè)碼，正文部分的標(biāo)題更改之后，在目錄上右鍵-更新域，就會(huì)自動(dòng)

23、更新目錄。正文內(nèi)容根據(jù)自己需要修改。目錄一、實(shí)習(xí)目的.2二、實(shí)習(xí)時(shí)間.2三、實(shí)習(xí)地點(diǎn).2四、實(shí)習(xí)單位.3五、實(shí)習(xí)主要內(nèi)容.3六、實(shí)習(xí)總結(jié).4（1）實(shí)習(xí)體會(huì).4（2）實(shí)習(xí)心得.5（3）實(shí)習(xí)反思.6七、致謝.8一、實(shí)習(xí)目的實(shí)習(xí)目的是，通過(guò)藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位實(shí)習(xí)使我了解以后再藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位工作的特點(diǎn)、性質(zhì)，學(xué)習(xí)體驗(yàn)藥品檢驗(yàn)所相關(guān)崗位工作的實(shí)際情況，學(xué)習(xí)與積累工作經(jīng)驗(yàn)，為以后真正走上藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位做好崗前準(zhǔn)備。同時(shí)通過(guò)藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位的實(shí)習(xí)，熟悉實(shí)際工作過(guò)程的運(yùn)作體系和管理流程，把自己所學(xué)藥品檢驗(yàn)所工作崗位理論知識(shí)應(yīng)用于實(shí)際，鍛煉藥品檢驗(yàn)所工作崗位業(yè)務(wù)能力和社會(huì)交際實(shí)踐能力，

24、并在工作中學(xué)習(xí)藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位的新知識(shí)，對(duì)自己所學(xué)的知識(shí)進(jìn)行總結(jié)并提升，以指導(dǎo)未來(lái)在藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位的學(xué)習(xí)重點(diǎn)和發(fā)展方向。二、實(shí)習(xí)時(shí)間201年03月01日201年06月15日(修改成自己藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位實(shí)習(xí)時(shí)間)三、實(shí)習(xí)地點(diǎn)蘇州市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)江南大道(修改成自己藥品檢驗(yàn)所工作崗位實(shí)習(xí)地點(diǎn))四、實(shí)習(xí)單位江蘇省蘇杭教育集團(tuán)(修改成自己藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位實(shí)習(xí)單位)此處可以繼續(xù)添加具體你藥品檢驗(yàn)所工作崗位實(shí)習(xí)單位的詳細(xì)介紹五、實(shí)習(xí)主要內(nèi)容我很榮幸進(jìn)入江蘇省蘇杭教育集團(tuán)(修改成自己藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位實(shí)習(xí)單位)開(kāi)展藥品檢驗(yàn)所崗位實(shí)習(xí)。為了更好地適應(yīng)從沒(méi)有藥品檢驗(yàn)所崗位工作經(jīng)驗(yàn)到一個(gè)具備完善業(yè)務(wù)水平的工作人員，實(shí)習(xí)單位主管領(lǐng)導(dǎo)首先給我們分發(fā)藥品檢驗(yàn)所相關(guān)工作崗位從業(yè)相關(guān)知識(shí)材料進(jìn)