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文檔簡介
1、你的爸爸媽媽正在為你們奮斗.這就是你要努力的理由!必修2 第一章.遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第1、2節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗一、相對性狀一些符號:親本:“P” 雜交:“×” 父本:“” 母本:“”性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。1、顯性性狀與隱性性狀顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。(附:性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)2、顯性基因與隱性基因顯性基因:控制顯性性狀的基因。 隱性基因:控制隱性性狀的基因。附:基因:控制性
2、狀的遺傳因子( DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67)等位基因:決定一對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。3、純合子與雜合子純合子:由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離):顯性純合子(如AA的個體)隱性純合子(如aa的個體)雜合子:由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分離)4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。 基因型:與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。(關(guān)系:基因型環(huán)境 表現(xiàn)型)5、 雜交與自交雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳
3、粉和雌雄異花植物的同株受粉)附:測交:讓F1與隱性純合子雜交。(可用來測定F1的基因型,屬于雜交)6.分離定律:在生物體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在的,不相融合,在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同配子中,隨配子遺傳給后代。二、孟德爾實驗成功的原因:1、正確選用實驗材料:、豌豆是嚴(yán)格自花傳粉的植物,而且是閉花受粉,自然狀態(tài)下一般是純種,用于人工雜交實驗,結(jié)果既可靠又易分析。、具有易于區(qū)分的相對性狀,實驗結(jié)果易于觀察和分析。 、花大,便于人工傳粉。2、采取了正確的實驗方法:由一對相對性狀到多對相對性狀的研究.3、運用了科學(xué)的分析方法:數(shù)學(xué)統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進
4、行分析堅信一句話.沒有人會讓你輸.除非你不想贏!4、設(shè)計了科學(xué)的實驗程序:假說演繹法觀察分析提出假說演繹推理實驗驗證三、孟德爾豌豆雜交實驗(一)一對相對性狀的雜交: P:高莖豌豆×矮莖豌豆 DD×dd F1: 高莖豌豆 F1: Dd 自交 自交 F2:高莖豌豆 矮莖豌豆 F2:DD Dd dd 3 : 1 1 :2 :1基因分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.(二)兩對相對性狀的雜交: P: 黃圓×綠皺 P:YYRR×yyrr F1: 黃圓 F1: YyRr 自交 自交
5、 F2:黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2:Y-R- yyR- Y-rr yyrr 9 :3 : 3 : 1 9 : 3 : 3 :1在F2 代中:4 種表現(xiàn)型: 兩種親本型:黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型:黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型: 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種×1/16 半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4種×2/16 完全雜合子 YyRr 共1種×4/16 三、對自由組合現(xiàn)象的解釋孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中,F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可以自由組合。F1產(chǎn)
6、生的雌配子和雄配子各有4種:YR、Yr、yR、yr,數(shù)量比例是:1111。受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機的,雌、雄配子結(jié)合的方式有16種,遺傳因子的結(jié)合形式有9種:YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性狀表現(xiàn)有4種:黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒,它們之間的數(shù)量分比是9331?;蜃杂山M合定律內(nèi)容:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的,在形成配子時,決同一性狀的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由結(jié)合?;蜃杂山M合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
7、四.對自由組合的驗證測交YyRr × yyrr 配子YR Yr yR yr 1: 1 : 1 : 1五.孟德爾遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn) 1909年 丹麥 約翰遜 遺傳因子基因表現(xiàn)型:生物個體表現(xiàn)出來的性狀 基因型:與表現(xiàn)型相關(guān)的基因組成等位基因:位于一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因。 非等位基因:包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。 第二章.基因和染色體的關(guān)系 第一節(jié) 減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂:進行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。
8、(注:體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)二、減數(shù)分裂的過程同源染色體:形狀和大小都相同,一條來自父親,一條來自母親. 聯(lián)會:同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象四分體:每對同源染色體含有四個染色單體,2條染色體1、精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸)l 減數(shù)第一次分裂間期:染色體復(fù)制 (包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間交叉互換。中期:同源染色體成對排列在赤道板上后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞。l 減數(shù)第
9、二次分裂(無同源染色體)前期:染色體排列散亂。中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞,最終共形成4個子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過程:卵巢三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較.想想十年以后你想要過的生活.,現(xiàn)在要多努力.,以后就有多幸福.?,F(xiàn)實點說;你在讀書就是在為以后掙錢.四、注意:(1)同源染色體:形態(tài)、大小基本相同;一條來自父方,一條來自母方。(2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。(3)
10、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。(4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律(5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體,則:它的精(卵)原細(xì)胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞);它的1個精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。五、受精作用的特點和意義受精作用:卵細(xì)胞和精子相互識別融合成受精卵的過程特點: 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使
11、受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成2、細(xì)胞中染色體數(shù)目: 若為奇數(shù)減數(shù)第二次分裂(次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期,看一極)若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、3、細(xì)胞中染色體的行為: 有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離減數(shù)第一次分裂無同源染色體減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的分離 一極無同源染色體減數(shù)第二
12、次分裂后期 一極有同源染色體有絲分裂后期注意:若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。.才堅持幾天就要放棄了嗎?看別人的成績眼紅了嗎?在這樣下去你就真的無藥可救了.一天又過了吧.你今天完成了什么.? 加油。例:判斷下列細(xì)胞正在進行什么分裂,處在什么時期?答案:減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期 減數(shù)分裂和有絲分裂的異同點比較項目有絲分裂減數(shù)分裂不同點母細(xì)胞類型體細(xì)胞(受精卵)精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞細(xì)胞分裂次數(shù)1次2次中期染色體著絲點排列位置排列在赤道板上第一次分裂:排在赤道板兩側(cè);第
13、二次分裂:排在赤道板上。著絲點分裂、染色單體分開的時期后期第二次分裂的后期同源染色體行為無聯(lián)會、四分體,無同源染色體分離,無染色單體的交叉互換有聯(lián)會、四分體,有同源染色體分離,有染色單體的交叉互換有無非同源染色體的隨機組合無有子細(xì)胞染色體數(shù)目變化不變減半子細(xì)胞類型數(shù)量2個體細(xì)胞4個精子或1個卵細(xì)胞和3個極體相 同 點染色體都復(fù)制1次;出現(xiàn)紡錘體意 義使生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性第二節(jié) 基因在染色體上一、薩頓假說:1、假說核心:基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。撐不住的時候,可以對自己說聲“我好累”
14、。但不要對自己說“我不行”2、研究方法:類比推理3、原因證據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。、在體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個,同樣,也只有成對的染色體中的一條。、體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。同源染色體也是如此。、非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合。1、 基因在染色體體上染色體上的實驗證據(jù)基因在染色體上線性排列2、 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋分離規(guī)律的實質(zhì)是:雜合體的細(xì)胞中,位于同一對同源染色體上的等位基
15、因,具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立的隨配子遺傳給后代。 基因的自由組合定律的實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。一.人類紅綠色盲癥(道爾頓癥) 伴X隱形遺傳伴X隱性遺傳特點. 男性患者多于女性患者 .交叉遺傳(男Xb女Xb男)隔代遺傳(1.3代患病,2代正常) 女患父必患,母患子必患。 類型:果蠅白眼,血友病特注:色盲男孩:后代中色盲的男孩男孩色盲:男孩中找色盲二.抗維生素D佝僂病 伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點:女性患者多于男性患者 :代代遺傳,連續(xù)遺傳 :男性患者的母親和女兒都患病三.伴Y染色體遺傳特點: :全是男性患者 :父傳子,子傳孫 類型:外耳道多毛癥四、遺傳病類型的鑒別1、先判斷基因的顯、隱性:、父母無病,子女有病隱性遺傳(無中生有)父母有病,子女無病顯性遺傳(有中生無)2、再判斷致病基因的位置:、已知隱性遺傳: 父正女病常、隱性遺傳 母病兒正常、隱性遺傳、已知顯性遺傳: 父病女正常、顯性遺傳 母正兒病常、顯性遺傳3、不能確定的判斷:代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳患者無性別差異,男女
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